صفحه 1:
صفحه 2:
wae
7 7 bes el
صفحه 3:
ژنتیک عمومی
3
تعداد واحد :۳
نسوع واحد :۲ وادد نظری- | واحد عملى
بيشليال : کیاهشناسی عمومی
سرفصل درس:
نظری: محل ژن در داخل سلول - کروسوزوم: ساختمان و طرز نقسبم آن, طسرز
تشكيل سلول هاى جني -اثر متقابل زنها - لینکاژ و کراسبنگ اوور- جند
آللى - موتاسيون و اهميت أن در اصلاح نزاد - اثر محل
آن - تغیر در ساختمان کروموزوم (شامل تفص کروء
قطعه ای از کرومرزرم: معکوس شدن قطعه ای از کروموزوم و مبادل قطعات
کروموزومهای غیر مشاب)- تفیر در تعداد كروموزومها (أثوبلوئيدى»
(۸) - ساخنمان
۷۸ ر طرز دو بریر شدن آن - رمز زنتیک - زننیک بیوشسیمی شامل رابطه
ژنبا با یوشیمی, طرز عمل ژنها و طرز ساخته شدن بروتلسن - مدل اپسران -
ژنیک جامعه- زتیک کمی - ورائت سیتوپلاسمی
صفحه 4:
علم ژنتیک چیست؟ معرفی ژنتیک, کاربردها و اهمیت آن
* علم انتقال صفات از والدین به نتاج (فرزندان) و یا به عبارتی انتقال صفات بیولوژیکی
از نسلى به نسل بعد ميباشد.
* يكى از شاخه هاى علم زيست شناسى براى درك تشلبه و عدم تشلبه دو موجود نسبت
به يكديكر
* علت تشابهات و اختلافات ظاهرى بين والدين و فرزندان ويا خويشاوندان جيست؟
* علم زنتيك در مورد سرشت فيزيكى و شيميلئى لين تشابهات و اختلافات بحث ميكند.
اما بايد توجه داشت كه تمام اختلافات ظاهری موجودات زنده توارثی نیست و عوامل
محیطی و رشدی در بروز اين اختلافات نقش داشته اند.
*با دانش ژنتیک بشر با ایجاد تغییر در ژنها توانسته است تاثیرات مفیدی در کمیت و
کیفیت محصولات گیاهی و جانوری بگذارد.
صفحه 5:
گرایشهای مختلف علم ژنتیک |
* مطالعه کروموزومها یا ژنتیک سلولی (عسجسب0)
* بررسی ساختمان و عملکرد هر ژن یا ژنتیک بیوشیمیایی و مولکولی.
* مطالعه ژنوم. سازمانیابی و اعمال آن یا ژنومیک (ع)
1( ژنتیک انسانی (پزشکی)
۲ ژنتیک گیاهی
۲ ژنتیک دام و آبزیان (جانوری)
۴ ژنتیک پروکاریوتها * بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتهای انسانی و عوامل تعیین کننده
فراوانی آللها یا ژنتیک جمعیت.
* بررسی کنترل ژنتیکی تکامل یا ژنتیک تکامل.
*استفاده از ژنتیک برای تشخیص و مراقبت از بیمار یا ژنتیک بالینی.
* ژنتیک مندلی و مفاهیم پایه ژنتیک
* ژنتیک مندلی یا کروموزومی بخشی از ژنتیک امروزی است که از توارث ژنهای روی کروموزومها بحث میکند. اما
در ژنتیک غیر مندلی (ژنتیک غیر کروموزومی), توارث مواد ژنتیکی کلروپلاست و میتوکندری بررسی می گردد.
تغییرات نسبت های مندلی
* نسبت های فنوتیپی مندلی در مونوهیبریدها (۰)۳:۱ تحت تاثیر عوامل متعددی چون غالبیت ناقص . هم بارزی . ژنهای
کشنده , نافذ بودن و قدرت تظاهر یک ژن و چند آللی قرار میگیرد که نسبتهای مندلی را تغییر میدهد.
صفحه 6:
اکتشافات مندل و بعد از آن:
قبل از مندل هم افرادی متوجه اختلافات و شباهت های بین
والدین با فرزندان شده بودند. ولی کسی به صورت جزء به
مسئله نگاه تکرده بود. همه به صورت کلی به مو جودات نگاه
می کردند.
دلائل موفقیت مندل:
* انتخاب موجود زنده ای که تحت آزمایش بود (نخود فرنگی)
Diploid:«
#.مشخصات نژادی مستقل
#+پرورش, تلقیح. آمیزش و نگه داری آن آسان بود
* مطالعه یک صفت متقابل نه همه صفات در هر آزمایش
مثلا وقتی نژادهای بلند و کوتاه گیاه نخود فرنگی را با
یکدیگر آمیزش داد تمام فرزندان نسل اول Sahl (Fy)
بودند و وقتی ها را از طریق خودگشنی (-561۶
۰ ۵ آمیزش داد از ۱۰۶۴ فززنه در نسل اول
8
فيط ان ©
P: Tall X Dwarf
ES: Tall
F,XF,: Tall X Tall
F,: Tall : Dwarf
787 : 27/7 321
صفحه 7:
RATIO
2.96:1
3.01:1
215:1
2.95:1
2.82:1
3.14:1
2.84:1
10, [ ۱۷۵۵۵۵15 Results from Monohybrid Crosses
F, GENERATION PHENOTYPES.
DOMINANT RECESSIVE TOTAL
7,324
8,023
929
1,181
580
858
1,850
2,001
224
299
152
207
277
5,474
6,022
705
562
لق
PARENTAL GENERATION PHENOTYPES
RECESSIVE
x Wrinkled seeds
x Green seeds
x White flowers
x Constricted pods 4”
2
x Yellow pods
x Terminal flowers %
4
Agrifail
x Dwarf stems
(0.3 m)
DOMINANT
Spherical seeds
© Yellow seeds
& purple towers
- Inflated pods
Ny Green pods
~% Axial flowers
Tall stems
(Im)
صفحه 8:
نتایج مندل از این آزمایش ها : مندل نتایج خود را در چهار فرضیه خلاصه کرد:
* هر جاندار برای هر صفت خود. ۲ عامل (الل) دارد که یکی از آنها را از پدر و دیگری از مادرش
دریافت می کند.
* دو الل مربوط به یک صفت ممکن است مشابه یا متفاوت باشند.
* از دو الل مربوط به یک صفت. ممکن است یکی از آنها خود را به طور کامل ظاهر کند (الل غالب)؛ و
دیگری هیچ اثر قابل مشاهدهای از خود بروز ندهد (الل مغلوب).
* دواللی که مربوط به یک صفت هستند. به هنگام تشکیل گامت از یکدیگر جدا میشوند و هر گامت
فقط یکی از آنها را دریافت میکند. به هنگام تشکیل سلول تخم نیز. یک الل از گامت نر و یک الل از
گامت ماده به اشتراک گذاشته میشوند.
* به دنباله این نتایج. قانون اول مندل یعنی اصل تفکیک یا اصل تنرق Law Of)
0 2۲۷ بیان می کند که آلل ها در موقع تشکیل سلول های جنسی از یکدیگر جدا می
شوند (نسبت ۰:۱ ۳). مثال بالا را می توان به صورت. زیر ارائه داد:
DD ۷ 0 :8
* قانون دوم: قانون جور شدن مستقل ژنها ی ات
(Independent assortment) 7
* مطابق اين قانون: هنكام تشكيل گامتها, F,XF,: Dd X Dd
اللهای مربوط به هر صفت. بدون تأثیر بر صفات G: Dd Dd
دگر از هی نفکنک می نون
en le مشو 0 200 مم1 F,:
صفحه 9:
Olle Por purple Powers
aaa ١
bows Por Peweroobr yor
hows
همست
lee Por white Powers
* جورشدن مستقل کروموزوم ها در پایان
میوز | ایجاد گوناگوتی می کند.
* سه جفت کروموزوم مشخص اند: :11
2 و ۷3 کروموزوم های پدری و
2 1و ۴3 کروموزوم های
مادری اند. جورشدن مستقل هشت
تر کیب از کروموزوم ها را در سلول های
دختر ممکن می سازد.
Agrifail
صفحه 10:
واژه های مهم ژنتیک
۶ ژن (626116)): کوچکترین واحد توارث که در جای مشخصی (LOCUS) » 592 9399.5
قرار گرفته است. یک تکه از ۸۷/۸ که برای یک Polypeptide اطلاعات در خود
دارد.
95 UKs (LOCUS) (955) *
(Allele) Li * یکی از اشکال ممکن یک ئین که در لوکوس مشابه از کروموزوم های
هومولوگ قرار دارد.
* گامت (631196165)): یک سلول تولید مثل نر یا ماده بالغ (اسپرم یا تخمک)
* هموزیگوس(۳10171021/0115): دارا بودن آلل های مشلبه در لو کوس مشابه در کروموزوم
های همولوگ. موجودی که یک يا چند یا تمام ژن های وی خالص باشد.
(Heterozygous) w55 59 20 موجودی که آلل های یک یا چند لوکوس از
کروموزوم های همولوگ آن یکسان نباشند. موجودی که در یک یا چند ژن ناخالص باشد.
* فنوتيب (Phenotype) خصوصیات یک فرد که قابل مشاهده و به طور ژنتیکی کنترل
oe
* زنوتيب (Genotype) ماهیت یا ساختار ژنتیکی یک موجود.
* آمیزش مونو هیبرید (۲۵55 ۲۱۵ ۵۱۵۱۱۷): آميزش هایی که در آن ها افراد
آمیزش کننده تنها از نظر یک صفت با یکذایگناختلاف داشته باشند, یا تلاقی بین دو شخص
صفحه 11:
از خصوصیات آمیزش های مونو هیبرید موارد زیر هستند:
P: Round(RR) X Wrinkled(rr) 5 E . ۳
F,: Round (Rr) لض وي
J
۱ منجر به نسبت های ۲:۱ در ۴۳2 می شود.
F,XF,: Round (Rr) X
Round (Rr)
iE سل 2 i بايد برای هر صفت هد(" sls (Purebred) Jucl
Swine
تلاقی های دی هیبرید Dihybrid cross
به آمیزش هایی اطلاق می شود که در آن ها افراد آمیزش کننده از نظر ۲ صفت که به
صورت مستقل از یکدیگر به ارث می رسند با همدیگر فرق داشته باشند.
صفحه 12:
* تست کراس (0۲۵55 (Test
* تلاقى بين يك فرد که ژنوتیپ آن در یک یا دو لوکوس ناشناخته است با فردی که از لحاظ ژن های
مورد سوال هموزیگوت مغلوب است.
* مندل در تایید ادعای خود از تست کراس استفاده نمود.
5109 83۵66: آمیزش ی کل ] با ی کواز وافیررا گویند
Reciprocal Cross (تاقیتابل: دو تافیسیروو نژاد که نر تاقی|ولوا 1 مادم
تافیپوم باشد () 2۸۵ (9) 5 586 (A (2) X
تعدادی فرمول برای میانبر زدن و بدست آوردن بعضی از نسبت ها و شماره ها:
7 تعداد گام هاعمختلف
7 تعداد کاشهاعفنوتپی
۴7 تعداد ژنوتیهایهموزیگوتدر ۳
3 تعداد ژنوتیهای ختلنهمکرپر ۳
۶ > وچکربرسسیت املر۳
صفحه 13:
0
Round yellow Wrinkled green
x
4
نر .نح
1
3 3 1
Round Wrinkled ۵
green yellow grean
13
8
5
Agrifall
>
ae
@
©
77
0
9 found, yellow: 3 round. green:3 wrinkled,
سس
P generation
a
سه
sole pies
5۱ 9ات اي
way [Rey
۱ 2 |
aE rs a
REY —|ae¥y —|Rr¥y
65۱ 9 | ه هه
— [Se FIEAStypic ratio
Yellow: wrinkled, green
صفحه 14:
علامت گذاری ژنها و ژث
انجسن ژنتیک دانان دنیا جهت علامتگذاری ژنها و ژنوتیپ. اصولی را مورد توافق قرار
داده است که بقرار زیر میباشد.
الف: علامت گذاری ژنها:
(برای صفات مندلی (یعتی هنگامی که یکی از آللها بر دیگری غلبه کامل دارد)
بدین منظور معمولا حرف اول کلمه لاتیین صفت متقابل مغلوب را انتخاب کرده: به
صورت حرف بزرگ برای آللل غالب و به صورت حرف کوچک برای آلل مغلوب, بكار
میبرند.
مثال: در مورد صفت شکل دانه در نخود, صفات متقابل عبارتند از:
۵ مدانه صاف
۵ اانه چروکیده
صفت داته چروکیده مغلوب است لذا/۷ را انتخاب میکنیم و بصورت زیر نشان میدهیم:
صاف 17
پا WP w ونا چروکیده <صاف
چروکیده ۷
صفحه 15:
ب ) علامت گذاری ژنوتبها
1 - در خصوص یک ژن با در آلل هنگامی که اين دو آلل روی یک جفت کروموزوم قراد
eos بصورت زیر نوشته میشوند:
ww, wav,
a
گامی به جای حروف بزرگ از علامت(+) استفاده میشود؛ بدین صورت:
+
two tw, y
w
گامی یک حرف را انتخاب و برای نشان دادن آلل غالب از علامت (+) بعنوان توان استفاده
میشود ( معمولا حرف کوچک ولی گاهی هم حرف بزرگ را انتخاب مى کنند):
at +
7
we?
Agrifail
صفحه 16:
یرای نشان دادن ژنرتیپ یک موجود یرای دو ژن. مثلا ژنوتیپ دانه تخود (صاف و
دردرنگ)
حانت اول: اگر این دو زت روی در جفت کروموزوم جداگانه قرار داشته پاشند. یه صورت.
عمل میکنيم:
We, Ww Ge
w
JE دعوو
گاهی از علامت (+) برای آلل غالب هم استفاده میشود: بدین صورت:
4s وس
رار داشته یاشتد یدین صورت عمل
صفحه 17:
ژنتیک سلولی (سیتوژنتیک) و تقسیمات سلولی
* 42۵: در مرکز سلول قرار دارد و حاوی کروماتین است که بوسیله
و پروتین های ساختاری پشتیبانی می شود.
حدود ۹٩ درصد مواد ورائتی در هسته قرار دارد.
هسته بوسیله غشاء هسته دو لایه منفذ دار محاصره شده (برای تبادل مواد
شیمیایی بین هسته وسیتوپلاسم اطراف آن).
وظایف هسته:
ذخیره کردن اطلاعات ژنتیکی و در دسترس سلول قراردادن.
همانند سازی ۵1۸ یا مضاعف سازی.
نسخه برداری و یا رونوشت برداري
صفحه 18:
ژن: کوچکترین واحد توارث که در جای مشخصی
(LOCUS) بر روی کروموزوم قرار گرفته است. یک
تکه از 08۷۸۵ که برای یک پلی پپتید.
اطلاعات در خود دارد (ساخت یک پروتئین را
رمزبندی می کند)
‘The geome and genomics a relation to cena geet dogma
7۲/۲ Genome Genomics
-
RNA i Transcriptome —Transcriptomics
Protein Proteome Proteomics
a
2 :
سس 12۵ ۶
1 7 ۹
ب مت سا
8 0 78 oF
قا
a مس سم
ات 3
Agrifail
صفحه 19:
Haploid DNA
content (mi
Organism of base pairs)
Bacteria
Mycoplasma 06
E.coli 46
3000
130
5000
180
1200
1700
3000
3000
Unicellular eukaryotes
Dictyostelium
discoideum
Euglena
Plants
Arabidopsis thaliana
Zea mays (corn)
Animals
Drosophila
‘melanogaster ((ruit fly)
Chicken
Zebrafish
Mouse
80,000
60,000
06,000
06,000
06,000
98,000
9900
How big are
genomes?
مسمب6 Orwwe Our
(Caer)
Aancas (Door blew
bebordory worse (O.
5 مها وه
Owrad werd (B.
) 100 مسب
0? wht
مسا ?19
Roweduore (O.
phyxe)
nahh (0.
(م سای
Yewt (6. rereveke) | 06.0 مهد
مهد 6.© | له .6) مه
0 | سم
مسا
)10(
صفحه 20:
G@uwertd colvuies oF ‘‘ewst [IC Obp]
سدع 1۳5 Obp] ee
Figure 1.21
Zebrafish (A) A24-ho
bred (B) An adult fish.
Kimmel, University of Oregon; B, courtesy
[d, POO Obp] gaa S Kondo)
صفحه 21:
کروموزوم ها در اووسیت دوزیستان .
کروموزوم های بطری شوی مانند هستند که
از نظر سنتز 1۲6068) بسیار فعال می باشند.
مگس میوه (ملانو گاستر) دارای چهار کروموزوم
است در حالی که یک گونه از سرخس با نام.
سود Opkibybssuc . دارای بیشتر ین
تعداد کروموزوم با بیش از ۱,۳۶۰ (۶۳۰ جفت)
می باشد.
Xewps kev [CC,OOD Mbp]
[JO Db] سای لاس0
صفحه 22:
ساختار کروموزوم
کروموزوم ها از کروماتین حاصل می شهند و کروماتین از 08] و پروتتین ساخته می
شود.
این پروتئینها که "۲115101165 "نام دارند نقش اساسی در جمع و بسته بندی کردن
در کروموزومها دارند.
هر کروموزوم به تعداد کافی /081] دارد تا بتولند خطی به طول ۲ متر را بسازد. 1۸
دور تا دور رشته های این پروتئین می پیچند و واحدی را به نام ۱06160501065 مى
سازند.
نوع دیگری از پروتئین نیز وجود دارد که"010/۱15101165 "نام دارند و لين واحدها را
هرچه بیشتر درون یک بسته ی فشرده ی نازک قرار می دهند.
ساختمان کروموزوم به شکلی است که به 12104 اين اجازه را می دهد که وقتی که
8 كملا بسته بندی شد اجازه ی همانند سازی را داشته باشد و یا به تولید
پپردازد که سلولی پیامرسان هستند که دستورات DNA که مربوط به تولید
چه پروتئینی در سلول هستند را به مراکز مخصوص این کار می رسانند.
به علاوه ساختار کروموزومها به DNA ها لین اجازه را می دهند که تولید مثل کنند یا
نصف شوند كه اين عمل در حین تقسیم اتفاقمی افتد.
صفحه 23:
۸ ورشته ای به دور یک سری پروتئین ها پیچیده می شود به نام پروتئین های هیستونی. ۸ پروتئین هیستونی نوع ۳۳,3
یک جفت از هر دام ات 101/۸ حدود دور یا 1:08 دور به دور للمولكول هيستونى مى ييجد كه به أن «توكلثوزوم » می
كويند توكلثوزوم هاشبيه دانه هاى تسبيح هستند فاصله ى بين يك نوكلتوزوم وتوكلتوزوم ديكر 046 0أقرار كرقته است كه
هيستون به دورش متصل نيست كه به أن 508001 می كويئد.
200000000 ل
2
مه لس
۳ 1
0 ۷
3 2
5-989 1
بل
|
section of
‘hromoscme nan
‘onan fn
“is I
Sinan مد
سسسست] سس اهوم 1
صفحه 24:
Chromatin and Condensed Chromosome Structure
Condensed
Chromosome
Figure 1
ب؛ كرومائيد01101010110: در رشته شبيه به هم هستند كه در مرحله ابنترفاز بين دو نفسيم»
که ۱۷۸(] همانند سازی می کنده بوجود مى آبند
پ: تلومرت12101061: ساختمانهایی هستند که انتهای کروموزومهای طبیعی را مهر و موم و
پا مسدود میکنند و مانع اتصال کروموزومهای شکسته به کروموزومهای طبیعی میشوند. در
صورت حذف این قسمت. فعالیت کروموزوم مختل میشود. معمولا برای تهیه نقشه
کروموزومی. آن را صفر فرض میکنند و فاصله:ژنها را از تلومر محاسبه میکنند.
صفحه 25:
تراحی سازمان دهندغ هستکی
ر: نواحی سازمان دهنده هستکی(۱/0 - 0۳۵0126۲ ودامها۱۵)
محل اتصال هستک به کروموزوم را گویند. گاهی به آن فرورفتگی الث هم میگویند.
برخی اوقات نواحی سازمان دهنده هستکی در کرومرزوم وجود ندارد, در نتیجه هستک به
فرورفتگی ثانویه میچسید. در کروموزومهایی که فرورفتگی انث وجود دارد. بعد از ۲30
قسمتی از کروموزوم بصورت زاندهای کروی بنام سانلایت با سیاء (5۵161111) وجود دارد. در
يك ژنوم مسکن است فقط یک الی سه کروموزوم. دارای ساتلایت باشند
ذ: فرورفتگی انویه(56 < «0ناعتتادهه 5۵000057) : شبیه فرورفتگی اولیه است با این
تفارت که در اين قسمت گلولههای سانترومری وجود ندارد. فرورفتگی انویه الزاما در تمام
کروموزومها دبده نمیشود. Agrifail
صفحه 26:
د: Chromonemata blips S به مجموع DNA at, 9 پروتلین پوششی آن که
ماتریکس نام دارد. کرومونمانا گویند و مفرد آن »کرومونماه (6010010000) است.
اکثر کروموزمها دارای یک سانترومر هستند. برخی گونهها سانترومرهای بخش شدهای دارند که در رشتههای
دوکی به تمامی طول کروموزوم متصلند؛ این کروموزومها را هولوسانتریک گویند.
Coal سانترومر, به جهت مشخص نمودن نوع و کیفیت کروموزرم و همچنین نعیین
تعداد کروموزوم میباشد. برخعی از کروموزومها را که سانترومر ندارند, #قطعه» (56:0600)
گویند که در جریان تفسیم از بین میررد و در شمارش کروموزومها منظور نمیگردند.
۳ سس لت
Short arms 9
Centromere.
Long arms
م A B Cc
Agrifail 26
صفحه 27:
صفحه 28:
۳
* کروموزوم های دیسنتریک (دو
سانترومری)نوعی کروموزوم ناجور با دو
سانترومر. بر اثر تر کیب دو انتهای دو
قطعه کروموزوم هر یک دارای یک
سانت is د
انترومر شکل می گیر 2 ۲ + ۱
9« | اس
َه
* (صهحططیج۳) دیسنتریک کاذب:
که در تقسیم میتوز بهمین حالت باقی می
مانند زیرا یا یکی از سانترومرها غیر فعال
می شود. و یا اينکه به طور هماهنگ به
یک قطب می روند.
صفحه 29:
کاریوتایپ: تعیین اندازه. شکل و تعداد کروموزوم ها در یک سلول (یوکاریوت).
افزایش. کاهش یا اشکال غیرطبیعی قطعات کروموزومی می تواند مشکلاتی در رشد. تمایز و اعمال
مختلف بدن یک فرد به بار آورد (هر نوع نتص کروموزومی یک نوع بیماری ایجاد میکند).
ملاک های ریختی کروموزوم که در بررسی کاریوتیپی مورد استفاده قرار می گیرند عبار تنداز:
- تفاوت در اندازه ی مطلق کروموزوم؛
- تفاوت در موقعیت سانترومرها؛
- تفاوت در اندازه نسبی کروموزوم؛
- تفاوت در عدد پایه کروموزومی؛
آیدیوگرام؛ نمایش گرافیکی کروموزوم ها از بزرگ به کوچک
ih sin 11 11 BB, i guys
آیدیوگرام
81 04618 ۸ 8
Karyotype of Mytilus edulis
(6 meta-centric and 8
staphase chromosome spreddibmetacentric); Haploid
Mytilus edulis (blue mussefNumber N = 14, diploid
ا انا ولت اع و
صفحه 30:
‘cma
‘cmap
تا
fend
09 اد
چا سس وى
RARER HE ع ا
Seo 2h cetteme APIMIBAR EERE
8 8 ف8 دي لما ص مي ایو
ie a7 ۵ 6 14 اسپرم من ار
oa ام apap apap و
* تعداد کروموزوم. طول آنها و مواضع سانترومرها در
هر یک از گونه ها منحصر به فرد هستند و این
ویژگی ها برای توصیف کاریوتایپ گونه استفاده می 7۳
ونم
شوند.
* تنوع کروموزومی در آبزی پروری و اهداف شیلات, *"
156
عمدتا در رابطه با دورگه ها ی بین گونه ای بکار می -
Catla canta Myrifail
0
رود"
صفحه 31:
چگونگی منطقه بندی کروموزوم در بندینگ
شماره کروموزوم مثلا ۲ و ۱۵ و ۲۱
علامت بازو (0] یا بازوی کوتاه و61 يا بازوی بلند) یا 01+
نواحی خاص توسط شاخص های مرفولوژیکی مجزا مشخص می شوند. از قبیل انتهای
کروموزوم هاء سانترومر و بندهای معین و خیلی واضح. شماره نواحی روی بازوی های
کروموزوم با توجه به تقسیم بندی نواحی مشخص می شود.
نوارها یا بندها: نواحی بندها با شماره گذاری بندها از سمت سانترومر به سمت تلومر
صورت می گیرد و نواحی اطراف سانترومر با شماره ۱ مشخص می شوند در شماره
گذاری عدد اول شماره ناحیه. عدد دوم شماره بند. اعداد بعد از نقطه (۱۴.۲۲)
نشاندهنده بندهای جزیی تر می باشند.
دقت بیشتر تقسیم بندی بندهای مناطق کروموزومی با پیشرفت روش های آزمایشگاهی
صفحه 32:
تعداد نوارها یا بندها
*تعداد نوارها یا پندها بستگی به طول و بلندای آن و یا فشردگی و کوتاهی کروموزوم دارد (شدیدا
وابسته به متراکم بودن یا تراکم. کم کروموزوم)
*میانگین تعداد بندها در کروموزوم های متافازی انسان برایر ۴۵۰ - ۴۰۰ در مجموعه هاپلوئید
است. که این تعداد در متد ۲۵5۵۱۷106 - ۵19 به حدود ۵۵۰-۸۵۰ می رسد.
*با توجه به الگوی نامگذاری بین المللی موقعی که یک منطقه معین را روی کروموزوم نشان می
Short and Long Arms
دهیم چهار ویژگی باید در نظر گرفته شوند: ‘ola Chromosome
۶
- شماره كروموزوم en a میت
- شماره ناحيه 1
- شماره بند در درون ناحيه
2
صفحه 33:
40
©
8
el)
هع وى و
لم
atm region band