حیوانات ترانسژنیک

صفحه 1:


صفحه 2:


صفحه 3:
Transgenic 

صفحه 4:
:حیوانات ترانس ژنیک حیواناتی دستکاری شده ای که حامل ژنی هس .آن هستند 

صفحه 5:
در سال ۱۹۸۱ دانشمندی به نام گردون با کمک همکار انش برای اولین بار با استفاده از روش ریز تزریق» ژنی بیگانه را به درون ژنوم موش وارد کردند بدین ترتیب نخستین پستاندار ترانس نیک شکل گرفت.پس از آن. اين روش برای تولید شمار فراوانی از دیگر حیوانات ترانس ژنیک مانند خرگوش,گوسفند.خوک و .ماهی مورد استفاده قرار گرفت ‎Wj Jaa!‏ و تولید حیوانات تراریخته یکی از دستاوردهای ‏مهم بشر در قرن حاضر میباشد که به وسیله ی این ‏تکنولوژی می توان موجوداتی با ویژگی های خاص و اهداف ‏خاص تولید کرد. در سال ۰ ۲۰۰اولین پروتئین نوترکیب به وسیله حیوانات تراریخته تولید و به بازار عرضه شد. ‏در طول دهه های گذشته تعداد زیادی از پروتئین های نوترکیب ا ا از جمله گاو. بز. گوسفند و خرگوش قیت آمیز تولید شده است ‎ 

صفحه 6:


صفحه 7:


صفحه 8:
با استفاده از این تکنیک. دیا ای نوترکیب را به داخل هسته ی سلول ‎Glo‏ تخم با جنین پستانداران وارد 

صفحه 9:
6 همسانه ‎uj sjls‏ ) ت۱۱ ۱3 همسانه سازی می تواند نمونه خالصی از یک ژن منفرد بطور مجزا از کلیه ژنهای دیگر موجود در سلول فراهم کند . امروزه ‎err STD) UT Sern ele MCI pen eee dB)‏ ل 00 يبك ايجاد همزمانی ‎Heer we) Cre eee eet Sia) Pre err GN Caer)‏ ای مختلفی که در آن ها . تکنیک ۱ نين مورد استفاده قرار می گیرد. (ت 1 تکنیکها در رحم حیواناتی غیر از حیوانات دهنده ( تخ قرار می گیرد . باید بین حیوانات دهنده و حیوانات گیرنده در سیکل تولید مللی , همزمانی ایجاد کرد. در این Rue nee nia Pre ‏لل ا ا‎ CIM ere rn ne we pee NAST Anat en ne TN) eer) Ree acer Rep ele Fe meu Rey eee er Si eS NS Cree me Snel sey L Nee) ONCE Sen ene NET geC ger eo -0) Ber ‏باشند ا‎ ) Le} ۲69۵۷ ( ‏کاذب‎ ۱ PecseoL Aes 1۳ Cal 

صفحه 10:
۳ 7 CPE Mery OTT] L-Tee 01 (os i Meee) Pee es POC ee Tarde | Eo ee gC Be eee he eee eke see ke fee eee ee rE Ele Te ‏ا‎ Ts) SESS ‏ار لو‎ et Reon eS DES re ‏ش از یک تخمک آزاد کند . مهمترین مشکلی که در برنا ل‎ [0 0 5 ‏و و‎ cc: 0 Lent] Reece Semen nen Fag [we] Ore eed Ga UC) Nese meed ete rn . ‏ا ریت یتنا ) مو: می شود‎ kee gO Sage ETCH Reet BI ‏ا ا ا ا ا‎ Peas ETT oe) 1۱ ‏ا ا ا م ا ا ا ال‎ fer su her | ‏ا ااا م ا لاا اللا اا ااا‎ ‏افطل پبری ده کدی مق زاد شدن مانده باشند . این‎ 1 i ‏تخمکها معمولاً پس از آزاد شدن لقاح نمی یابتد و تحلیل می روند . به هه‎ ‏ا ا‎ 

صفحه 11:
0 5 ع ار ۱ دهنده . دو بار متوالی تلقیح ااا 0 ۱ eee ‏إرت بروز 2 ینهای بدست آمده نمی تواند در ت ی ا ل‎ سلول تخم تكنيكهاى توليد جنين آزمايشكاهى است كه از اين طريق نيز مى توان سلول تخم مورد نياز در انتقال ژن را تولید کرد. اصلاح سلول تخم : در اطراف اغلب سلولهاى تخم يك لايه سلولهاى كومولوس وحود دارد كه اين سلول هاى موجود ؛ لا SEO ‏ااا ا‎ et Mura ca) ( ‏هيالورونيداز‎ در سيتويلاسم سلول تخم : هيجيك از ساختمانهاى هسته اى قابل ديدن نيستند . سانتريفيورٌ سلول تخم يك راه متداول براى قابل مشاهده 1 04 ١ ‎Peres en ere Teme Wee Teen Eo 4‏ ا ااا ا ا ا ‎See ee Te TC a mene oROMe Rea Sed‏ پیش هسته ها و تشخیص پیش هسته نر از ماده داخل پیش هسته نر صورت می گیرد . این مرحله در بعضی از گونه ها الزامی نیست . ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎۷ ‎۱ nrc ae ee oT aCe LO ge ee Te een 7 ene SEROTEC ST et eee Ee seat ayy . ‏حدی رقیق شود که در هر پیکو لیتر ( ۰ ۱-۱]) : حاوی حدود ۱۰۰۰ نسخه از ساختار ژنی مورد نظر باشد‎ ‎Fae eee ees ere eC iE) ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 12:
میکروسکوپ اینورت ‎microscope)‏ ۱0۷۵ ( ‎١‏ یره ‎a pins‏ ا )ا که با هوا یا روغن کار می کند . 8 سلول تخم ۰ آن را در یک قطره محیط کشت قرار داده و روی قطره را با روغن ‎Sees Ree Perea ce err‏ پس از قابل رویت شدن پیش هسته ها . تخمک بوسیله پیپت نگهدارنده . داخل قطره ‎Cee MT CLC TOW ty te en Te ACTON Eee HE) Bee Te Ee Taye)‏ ااا ا ا ‎TEENY ST TO‏ ‏ييبت تزريق با قطر إ- ‎١‏ ميكرومتر (لإىم) كه حاوى محلول 010/8 1۳ ‎Dine rae nC‏ لايه ات ا ‎ne eet Seay‏ لل ا ال ا اللي يا ا اا ل ل ل ا 7 ‏شود. ‎ ‎ ‎| ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 13:
eR PP ROOD ieee ee | ‏اند الحاق شود . براى مشاهده اين يديده مى‎ ‏ریق شده . مشترکاً به یک‎ 3 3 ‏نقطه تصادفی پا همان محل الحاق متصل می ا ااا لام الال ال نوترکیبی های همولوگ را شامل نمی‎ 1 و 0/4 نوم ان می کنند تا ‎EST NUnit eSNG Fe]‏ اما ا ا ا م ا ا 300 میزان کلی در دسترس بودن این ناحیه برای نسخه برداری ۰ تأثیر اصلی در میزان بیان شدن ژن ات ل تصور مى الى در افراد مختلف حيوانات يايه و نيز ‎eae rete Fale tree Se ee ee ep ron‏ ) ‎IU eT ene a‏ 1 ‎She eM eRe ee Reser Mere EL er Tepe Rte Rose Bene) red)‏ ‎fepecty canner)‏ ال تخم انتقال ژن یافته به داخل لوله رحمی حیوان گیرنده : 1 kor Tene Eee eee ae Te eres rane eee نده همزمان شده منتقل می شوند. حیوانات گیرنده باید قادرند به نگهداری رویان دریافتی تا پایان آبستنی در وضعیت مناسب باشد و 7 ۱ 

صفحه 14:
بررسی نوزادان متولد شده جهت اثبات وجود. ‎i‏ انتقال یافته در ساختار نی نا ۰ نوزآدان حاصل از ‎a‏ ل ژن مورد نظر در 1 ‎SieeU Le eSB)‏ 0 و تعداد رونوشتهای ترکیب شده را می توان از طریق ‎Oe TER Te eee)‏ ن ‎Blot) ow‏ معطغ 50 ) يادات بلات ( +810 0 ) و محل ييوند در جریان تین در متافاز می تواند از طریق استفاده از نشانگر ( ۴۳۵6 ) مشخص شود . پس از اثبات این ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ee errr Rone er er cre 2 iGo ‏ل ا الل لیا( ا‎ ‏جفت گیری حیوانات انتقال ژنی همی زیگوس ( 90۷5 ۲۱6۳۱2۷ ) ( ( دارای جفت آلل غیر مشابه در جایگاه ژنی یک صفت.‎ 00000 0 ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 15:
ریز تزریق الف) برداشت تخم ب) باروری در خارج از موجود زنده ج)تزریق دی ان ای به داخل پیش هسته د) جایگزینی در رحم كمهت 15.15 MICROINJECTION TO MAKE TRANSGENIC MICE Egg © Female Male om pronucleus ۷ Injecting pipet \ Transgene Sperm Str Gametes Fertilized egg Transgene injected 

صفحه 16:
تزریق دی ان | } 

صفحه 17:
ریزتزریق دی ان ای به درون تخم QPronucleus DNA O’Pronucleus 3 ‏الست‎ Glass microinjection \ needle er Fertilized 188 

صفحه 18:
Stress ecu ‏ل‎ ueL ey 

صفحه 19:


صفحه 20:


صفحه 21:
holding pipet injection needle containing DNA solution 

صفحه 22:
Transgenic Mice by eee OK easy se TIN ‏مه‎ Implant egg into Pronuclei Fortilizes egg ] with the desired characteristics and contain the inserted gene 

صفحه 23:


صفحه 24:
سلول هاى بنيادى جنينر( دااع ریت درز (زلری3)) 

صفحه 25:
ترريق سلول ‎S‏ 2 ری ن به حفره 

صفحه 26:


صفحه 27:


صفحه 28:
(Vector) 9 ee eee ‏تن‎ ] ۱ سس رت ۵ باید با ژنوم سلول میزبان یکی شده و يا بخشی از آن شود و یا اینکه ژن بتواند به .هر طریقی درون هسته دوام آورده و پاکسازی نشود. 7 20 5 3 a Rr gin ele Ee ee RE ede ee LeeLee ie ke ee See ee Ege EE Le 1 ۱ rate rN en ater Per Cte nce 37 Ener Seer Cr ine nen) ‏عوارض‎ .را برانگیزد 

صفحه 29:
زا 0 

صفحه 30:
.این وکتورها در هدف‌گاری و ورود به سلول‌ها خبره هستند. ‎oy.‏ کمک این وکتورها می‌توان نوع خاصی از سلول‌ها را هدف قرار داد ‏.این وکتورها قایل تغییر هستند بنابر این خطری برای سلول‌های میزبان ندارند ‎ ‏تزریق ویروس نوترکیب به اندام خاص در حیوان هدف ‏:مزایای وکتورهای ویروسی ‎ 

صفحه 31:


صفحه 32:
بیشتر تلاشها برای انتقال ژن و تولید موجودات ترانس زنیک درراستای ‎ee ee ea ed ee eg ae ee ee‏ بودن تولید حیوانات ترانس ژنیک به نظرمی رسد ‎aS‏ ی در کار ای رسک و و دار رت باشد و این راستا تکنولوری انتقال رن در بت استفاده از ‎Shee‏ 9 پرندگان به عنوان بیوراکتورهای ‎ee‏ پروتئین های دارویی, صنعتی و نوترکیب در مقیاس با لا و همچنین استفاده از مدل های حیوانی ‎sly‏ بیماری های خاص و بررسی ‎etl‏ زنهای درمانگر در آنها می باشد. تولید حیوانات تر اريخته و استفاده از حبوانات به عنوات يستى مر ر سیستد ن می با د پروتئینه 1 ن باشد 

صفحه 33:
به طور کلی. بجز تولید بافت های مهندسی ژ شده برای اهداف تحقیقات زیست پزشکی و دارویی» کاربردهای عملی دامهای حاصل از تکنولوژی تولید حیوانات تواریخته در تولیدات دامی شامل بهبود باروری 8 1 تولی شلی, افزایش هضم و جذب و در 2 ‎Se‏ ا ae 

صفحه 34:
. مقاومت ‎oy‏ بیماری ها( تولید حیوانات مقاوم به بیماری های خاص خوک) : بهبود بخشیدن به کیفیت گوشت.شیر و پشم , زاد و ولد(تولید گله های بزرگتر با ویژگی های اختصاصی) 

صفحه 35:
کاربرد در دامداری Transgenic Pig with Leaner Pork O IGF-I gene (Insulinike growls factor!) 1 x v Pig embryos ‏لک‎ ‎۲ ‏ام‎ Lean pak ويه جك ويه ‎meet‏ Transgenic pigs Injection into pig embryos we Increase the Yield of Milk | 0 >» 0 om fe Recombinant pronucieus ast 7 1 6 2 > ‏رو‎ ‎Implant the ogg into Cows Fentlaed ‏وا‎ [| 0 اباط 0 نالا ۱و Ww sgt gt www ee 

صفحه 36:
* ثح ةا ‎Pee‏ * ل اللا ل ‎SRO‏ ‏مرکز مشاوره آویژه 

صفحه 37:
‎uj‏ درمانی انسانی ‎Patient-Specific Stem Cell Therapy‏ ‎Nuclear transger ‎ ‎Reprogramming” ‎— ‎ieee =| = ‘eo ‎Transplant ‎psy ‎Develop ۲ Blshape ‏محر‎ in vitro ‎ ‎Isolate and propagate ‏عام م عنام‎ Lets ‎ 

صفحه 38:
دانشمندان توانسته اند با روش ریزتزریق.ماهیان نورتابان ترانس نیک را تولید کنند و براى محيط زيست خطرى ندارند Fa Se Ua errs 

صفحه 39:
ححا Microinjection ۱ ——_ Mosaic Outcrossing founder Transgenic Non-transgenic 

صفحه 40:
محدودیت ها تکنولوژی تولید حیوانات تراریخته اگر چه کاربرد بسیاری در برنامه های بهبود تولیدات دامی دارد. اما دارای .. محدودیت هایی نیز میباشد .ایجاد جهش در نتیجه تغییر فرآیندهای مهم بیولوژیکی. بیان ژن. غیرقابل کتترل حاصل از بیان نامناسب ژنی.امکان وجود اثیات جانبی در دام های تواریخته مانند ورم . مفاصل, درماتیت. سیطان و و ادغام توالی دی ان ای خارجی در کروموزم که انتقال را تنها از طریق نرها 3 محدود میکند یکی دیگر از محدودیت ها بازده پایین تولید دامهای تراریخته می باشد. نتایج و اطلاعات بدست ‎an‏ ۱ آمده از آزمایش های انجام شده بر روی موش ها نشان داده که به ازاء هر ۴۰سلول تخم تزریق شده. یک حیوان 7 ار عوك در عازه ران ايكيا درصد نتاج تراريخته تولید شده ژنهای خارجی را بیان میکنند. بازده پایین این تکنولوژی برای دامها میتواند ‏ ۳ یک مانع بر سر راه تولید دام های تراریخته باشد. به طور کلی؛ به منظور محاسبه بازده تولید دام های تراریخته سه عامل بقاى جنين: ترخ ترکیب و ادغام شدن ژن و بیان ژن خارجی مورد استفاده قرار میگیرد که بیرسی ها نشان داد . هر سه عامل برای دام ها دارای مقادیر کمتر و پایین تری نسبت به حیوانات آزمایشگاهی هستند. این تفاوت در نرخ ترکیب شدن ژن ها ممکن است ناشی از تقاوت های بیولوژیکی بین سلولهای تخم این گونه ها باشد. تنوع ژنتیکی ‎Glo 0598‏ دامی نیز ممکن است فراوانی پایین ترکیب شدن و ادغام ژن های خارجی را تحت تأثیر قرار دهد. به اين ترتیب که در مورد حیوانات آزمایشگاهی معمولاً از لاینهای همخون استفاده میشود و محققان اغلب از سویه ‎{glo‏ ‏خاصی که به آسانی قابل کشت میباشند. استفاده ميكنند. علت احتمالی دیگر براى يايين بودن ميزان يا نرخ ترکیب شدن ژنهای خارجی در دام ها ممکن است به تفاوت بین روش ریزتزریق سلول تخم در دام ها و حیوانات 6 : ۰ = 

صفحه 41:
وه wij ili از زمان تولد اولین موش کلون شده در سال ۱۹۸۰ به بعد اين علم به فت های زیادی برای مهار بیان ژن و روش۱/۵(*ادست یافت استفاده از روش های ناک اوت کردن ژن و های مشابه به این علم سرعت بخشیده به گونه ای که در مسیر توسعه فناوری حیوانات +ترانس ژن امکان انتقال نوم با روش های جدیدگزارش شده است کاربرد این روش در زمینه های کشاورزی, پزشکی و صنعتی ما را در عملکرد ژنها تا خلق .مدل هاى براى بيمارى ها يارى ميكند 

صفحه 42:
ژن درمانی لیندا جرج-ژنتیک کمپیل-مقاله های دانشجوهای دانشگاه آزاد اسلامی و سایت های ‎sid.gebs.virtualdr‏ Vanillacath> ©gamemode 

صفحه 43: