صفحه 1:
صفحه 2:
_——
مقدمه
نظام حاکم بر ايمونولوژي» ريشه در آزمایشات اولیه
ادواردجنر و لویی پاستور در زمینه واکسیناسیون دارد.
شیوع بيماري هایی از قبیل ديفتري»سرخک. اوریون» سياه
سرفه, سرخچه (سرخک آلمانی)» فلج اطفال و کزاز با
متداول شدن و اکسیناسیون به طور واضحی کاهش يافته
است
77722222" ۰ 2۵2۵2
صفحه 3:
واکسیناسیون یک سلاح با ارزش و موثردر پيشگيري ازبيماري ها
میلیون ها نفر درسراسر جهان به علت مالاریاء سل و ایدز
.جان خود را از دست می دهند
هر واکسنی که در آزمایشگاه و مطالعات حیوانی با موفقیت همراه بوده
الزاماً موجب پيشگيري از بيماري درانسان
.نمی شود
واکسن هاي زنده یک تهدید ویژه براي افراد مبتلا به نقص ایمنی اولیه
sie
ج77 ا
صفحه 4:
—————E_
چالش های مهم در طراحی واکسن
شناسائی پ()ارائه شده
توانائی سیستم تحویل با تحریک بالا(ایمنی سلولی وهموریال)
ایمنی قوی وپایداردر برابر ویروس
صفحه 5:
<< _————
سازمان بهداشت جهانى 02S ale! (DO) که یک واکسن
مطلوب باید داراي ویژگی هاي زیر باشد:
قابل خرید در سراسر جهان
مقاوم به حرارت
مؤثر بودن يس از يك دوز
قابل استفاده براي تعدادي از بيماري ها
کات
مناسب براي تجویز در اوایل زندگی
77722222" ۰ 2۵2۵2
صفحه 6:
SE
روش های بدست آوردن واکسن ها
ویریون های زنده ضعیف شده وغیر فعال
وکتور های ویروسی
00
زیرواحدهای پروئئینی
صفحه 7:
وکتورهای ویروسی
پاکس ویروس
إلى واكسن ضد WOM
آدنوویروس
60
آلفا ویروس
سیتومگالوویروس
لنتی ویروس
Zo opto
صفحه 8:
وکتور های باکتریانی
.تحویل از طریق مسیر دهان که مسیر طبیعی عفونت است
صفحه 9:
لگ
مشکلات استفاده از وکتورها
ایجاد پاسخ ایمنی علیه خود وکتور(افراد در تماس با ویروس)
محدود بودن ظرفیت برای ورود ژن مورد نظر
خطر ادغام در ژنوم میزبان(آلفا ویروس»9090))
انتقال ژن های هترولوگوس به باکتری های دیگر(وکتور های
باکتریایی)
77722222" ۰ 2۵2۵2
صفحه 10:
—————E_
واکسن های زنده ضعیف شده ویروسی
کنترل بیماری های ویروسی
؛دارای احتمال بیماری زائی به دلایل
)با زگشت به فرم ویرولانس
9)نوترکیبی سویه های واکسن با نوع وحشی ویروس پاتوژن
3)توانائی ژنوم ویروس برای پایداری در بافت ها يا ورود به
ژنوم میزبان
“6)اختلال در نظم سیستم ایمنی توسط پروتنین های ویروسی
ج177 ا
صفحه 11:
————E—_ <<<
ODO® cb واکسن
اولين بار در سال 4993
امروزه 2 واکسن دامپزشکی
:معایب
نگرانی ادغام اسید نوکلنیک در ژنوم میزبان بعد از تزریق
تشدید بیماری به جای حفاظت
اثر کم (بزرگ بودن مقدار 06(69)مورد نیاز برای تزریق
وایجاد پاسخ ایمنی قوی)
وم و ۰ 555۲۲۲۲
صفحه 12:
——_
افزايش جذب بلاسميد (تفنگ ژنی والکتروپوریشن)
تحویل ,)در ترکیب با سیتوکین های مختلف تحریک کننده
سیستم ایمنی
واکسن 0(69)ترکیب شده با ادجوانت یا سیتوکین ها(جذب
سطحی زیرواحدهای (BBC
77722222" ۰ 2۵2۵2
صفحه 13:
————E—_ <<<
ذرات شبه ویروسی(<),0)
متشکل از یک یا چند پروتئین بیان کننده ویروسی نوترکیب
ساختارهای فوق مولکولی شبیه به ویروس های عفونی
اتصال ذرات ریز ویروسی به آنها
دارای پروتئین های متراکم وهندسی از واحدهای
تکراری(شبیه ,9) میکروبی) 408009 ایجاد پاسخ ایمنی شدید
تحریک پاسخ ایمنی بو اسطه 9-04
تحریک پاسخ های 2)06) وسیتوتوکسیک لنفوسیت های ۳
(CTL)
ج77 ا
صفحه 14:
————E—_ <<<
واکسن های تولید شده با <()رار)
O(Revowbivex,Coercix) Atle
(Cervarix,Burdesil) tla! sls slul Gesu 9
صفحه 15:
"۹5555 .
استر اتژی های مختلف برای تحویل واکسن
استفاده از ویروزوم(لیپوزوم های حمل کننده پروتتین های
انولپ ویروسی)
واکسن های زیر واحدی بیان شده در گیاهان وحشرات
سیستم باکتریوفاژ رشته ای ۳۱
ESO سيستم
ج77 ا
صفحه 16:
۱ 6555555 .
سيستم باکتریوفاژ رشته ای۴4)
بر پایه تکنولوژی رواموا (pho
۳۹,۸۵9
بيتيد های فاز مشابه اپیتوپ های ,9)(کتابخانه های
فاژی+آنتی سرم های اختصاصی)
توانائی فاژ در نمایش تعداد زیادی کپی در سطح خود
کپسید فا دارای 0نوع پروتئین پوشش ۱
1X 01112383 ,111,011,011
صفحه 17:
"۱ص
59
روش كار
* ابتدا باكتريوفاز مهندسى شده که حمل کننده یک کپی متفاوت
از ژن اصلاح شده ی 0111()است را تهیه کرده وسپس آن را
وارد یک پلاسمید aS کننده ی همین ژن میکنیم .این پلاسمید
را وارد باکتری وآن را آلوده میکنیم.
*#*ژن 2111)پروتیین اصلی پوشش دهی باکتریوفاژ می باشد که
()مورد نظر ما در سطح آن بیان می شود.
**اين باكتريوفاز توسط کمپلکس (),1())گرفته میشود وتوسط
مسير هاى كلا ساكو كيريدازش ميشوند.
صفحه 18:
_——
ارنقاء سیستم تحویل )
امکان نمایش پیتید ها یا توالی هدف روی یکی از پروتئین
های جزئی پوشش دهنده
در نتيجه:
هدف قرار دادن00)500)ها وافزايش ياسخ ايمنى
جلوگیری از القاء تحمل
OECCOS مانند:رسپتور
ve
صفحه 19:
————E_ +
روش کار
ایجاد دو ناحیه محدودگر در © ©0072)ر|<)00)ل<اوكتور
باکتریوفاژتوسط (9006)
اجازه درج پپتید ها وپروتنین ها در ()ترمینال ژن ۳/۲۲۱)
#کلون کردن سیگنال قطعات اا#زنجیره اى(600*02) كه
آنتی بادی منوکلونال موش( 0(,)00-06)
۷ اتصال به سطح دندریتیک سل های موش وشناسائی
OEC-COS
But ۰ 555۲۲۲۲
صفحه 20:
موی
oe gp دعم عم كر
pVl-agtigen pix
“scFv fragment
Lead 4
لوب موي 7/6
3
جات اج تا هی (ه باه و6 ) سوب
صفحه 21:
* خالص سازی ذرات فاژی عملکردی
* آنالیز وستین-ایمنوبلاتینگ
* تایید هویت يروتئين تركيبى بيان شده( 9000600 0020 6)
* ذرات باکتریوفاژی »)منوکلونال موش را در() ترمینال
ژن ۳/111)بیان می کند
" ايجاد لالس ایمنی اختصاصی قوی علی()(هدف قرار دادن
(Pd G18 LDCs
But ۰ 555۲۲۲۲
صفحه 22:
SE 0
)۶ سیستم
Cyl سیستم بر پایه ی کمپلکس ,1/))(پیروات
دهیدریوناز )باسیلوس استاروترموفیلوس می باشد.
**اين سيستم هر دو سيتم ایمنی همورال وسلولی را فعال می
کند.
**براى تهيه ی واکسن )را با ذرات شبه ویروسی ترکیب
می کنندکه در 4ر200 توليد شده است.
**توليد ذرات ©22©)نسبتا ساده وايزان تر در مقايسه با
بکلوویروس یا سلول های پستانداران است.
**در اين زمينه ما آنتی ژن های (16,او دومین های
پروتئینی را برررسی کردیم.
555۲۲۲۲ ۰ thes
صفحه 23:
روش کار
کمپلکس ,ا/0:
متعلق به خانواده 0000 ©)اسيد دهيدروزناز
شامل ato متفاوت(۶0,)۶9.,)9))
9
دی هیدرولیپویل آسیل ترانسفراز
شامل مین جدا که با لینکر به هم متصل اند
)لیپویل(10را)
صفحه 24:
_——
)زیر واحد محیطی اتصالی(9)060<))
9)هسته کاتالیتیکی((0)))استیل ترانسفراز
ee:
با تری مرها ایجاد oe CO CNEL wer-OO
نیازی به چپرون ها ندارد
مقاوم به حرارت (باکتری های گرما دوست)
ورود الیگونوکلئوتید های اگزوژنی در ژن کدکننده آسیل
تربانسفراز
ايجاد هسته مهندسى شد( 00/0800 ©02)
توانائى ارائه ECT WD tp LOO
ve
صفحه 25:
8
ff لقالا
0 £2 CD trimer 2 00
2 CD domain structure: E2DISP domain structure:
.-0 8-8, _ 8.
up PSBD 0 (HIV-1) Env-V3 0 ۴
Prqure © Grkewate tone oP te CS woplrnsPerae depky systew derived Prow the
Owts stravherwophhe prude وت هموح لها
222226 0 2
صفحه 26:
نتیجه کبری
سیستم های 90)وباکتریوفاژب*)در تحویل آنتی ژن
08 وبی خطر هستند.
<قابليت تحریک پاسخ ایمنی همورال وسلولی را حتی در
غیاب ادجوانت ها دارند.
هر دوی این سیستم ها قابلیت دسترسی به 96۳0)ها را
داشته والقاء پاسخ های سیتوتوکسیک لنفوسیت های ۳ را
ایجاد می کنند.
ve
صفحه 27: