شیمیمحیط زیست و زیست‌شناسیعلوم پایه

کاربرد الکتروفورزیس در PCR

صفحه 1:
ار لت از 220

صفحه 2:
۱ Ree ee ea meee ler aL men Re eave Coe eee ED ET tee Ee ESTRUS My CC ‏ل‎ ee pene RU] ee ewe Ce Pere MORO NP Lo) * _ اما چگونه می توانیم مشاهده کنیم که در محصول ‎06٩‏ ما ژن مورد نظر موجود است؟ و

صفحه 3:
0 7 7۹7 9 ‏ل‎ Beton ten Lome BISA B Ces ۱۲۱ ۱

صفحه 4:

صفحه 5:
پس از اتمام الکتر وفورز محصولات با رنگ های شیمیایی همچون اتبدیوم بروماید (طسسا مسط) به شکل باند | 0 wer a eee eC ed) <prop rere creas MEE ACME BCL ea Tee | ‏ا ل ا ل ل مه‎ ‏داده می شود.‎ 2 ‏ا ا‎ y Ree ely ۱ row emul p el OC eg ad

صفحه 6:
Verification of PCR product on agarose or separide gel fragments

صفحه 7:
كك Buffers and Gels for Electrophoresis Running buffers for non-denaturing gel Redpe for 1 liter of 10x buffer electrophoresis [Buffer 9

صفحه 8:
Bem pe rey (soe) pepe nus mee) ee eee es yan bee oD Recommended agarose gel concentration for resolving linear DNA ad

صفحه 9:
يس از ساختن درصد رُل مورد نظر از آن جايى كه محصول 1”)007) بدون رنك است آن را با يك رنكق مخلوط ‎x FOr PES ED Feed ae eS ren Pecan OM Bre rer ent ere aT eCy‏ منفى به سمت قطب مثبت است و بنابراين مى تواند محصول 1)008) روى آن حركت كند. اگر اندازه باند تکثیر شده دور از انتظار باشد. نشان از وجود محصولات غیر اختصاصی می دهد. این محصولات مى توانند در نتيجه ورود آلودكى يا خطاى جفت شدن ايجاد شوند. آلودكى ممكن است از سطح ‎Y Soy‏ اا اا الا 0ك و | Pe SOE OTS eR CORP fee ree ee nee SST eel bee POE STE Sree Oe es Se UN SLR aed ieeder eres Tees Date Bh eat el En rotted ‏ساخته شود. اين محصول مى تواند در جرخه هاى بعد هم به همين منوال تكثير شود و باعث به وجود آمدن‎ 00 ‏ا‎ كاك

جهت مطالعه ادامه متن، فایل را دریافت نمایید.
34,000 تومان