بیماری‌ها

آلزایمر

تخصصي آلزایمر

حوری کریمی

78 صفحه
69 بازدید
31 شهریور 1404

برچسب‌ها

صفحه 1:

صفحه 2:
مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل ل 0

صفحه 3:
آلزایمر - شایع ترین بیماری تحلیل برنده عصبی ح-‌اختلال یادگیری وحافظه 2درصدازجمعیت سالخورده *ه تاسال2050 ح 115میلیون نفربرسد. -درایجادبیماری -- عوامل مختلفی + پروتئین تائوآمیلوئید بت عوامل التهابي وعوامل متابولیکی مقاومت به انسولین هت عوامل ایجاد کننده آلزایمر تاثیر گذار باشند.

صفحه 4:
اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بر 0 - آمیلوئیدبتا و۸۳۳ :,دررشدسلول عصبی -‌تشکیل سیناپس پروتئین تائو * داربست مولکولی اکسون نظرعملکردی ‏ حفظ پایداری وگسترش اتصال میکروتوبول ,انتقال پیام نورونی - عدم تعادل بین تولیدآمیلوئید بتا از۸۳۴ وحذف آن ازمفز هایپرفسفریله تائوداخل نورونی باعث تحلیل خارهای دندریتی *-ازدست دادن يي ای سس یی

صفحه 5:
۱ al SIC ee et ‏رد ای‎ Gi» - مرحله ایی اززندگی فرسایشیسیستم های بدن ۱ تحقیقات :فعالیت های جسمانیه تغییرات دررژیم غذایی کاهش تاثیر > کاهش درمتابولیسم انرژی ‌گلوکزت‌مغز افراد سالخورده محدودیت کالری‌تانة

صفحه 6:
مقایسه آثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر * آمیلوئید بتا درالتهاب: * پروتئین تائو: ۱۰ * چاقی ومقاومت به انسولیر * انسولین ومسیرهای سیگناا

صفحه 7:
مقایسه آثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر سن "عامل مهن نادیده تحقيقات: >< زنتيكى ه‌مستعد ه‌قبل از55سالگی ۰ حآلزایمریک روند تحلیل نورونی وابسته به سن 6ت 7تا10درصدافراد بالای 60 سال و40درصدافراد بالای,80 - متوسط طول عمرپس از شروع علائم حدود 10 سال هسن شروع 65سالگی - بعداز 5 سالگی - هر 5 سال افزایش سن‌ههابتلا دوترابرجی ‎Bl‏

صفحه 8:
ی ار ی ‎Te‏ 0 محققان: شیوع درزنان نسبت ‎a‏ مردان بیشتر کمبوداستروژنتغییرات هورمونی یائسه-‌الزایمر 1 ‎OS pe‏ کنندگانی که مأدرشان -اختلال حافظه سطح آمیلوئید بتا بالاتری ‏-علت: اختلال عملکرد میتوکندری ‏میتوکندری فقط از مادر به ارث می رسند ‏- آمیلوئید بتا باعث کاهش تولید ۸۲۳۴ ‎

صفحه 9:
ی ار ی ‎Te‏ 0 - در۰9650 آلزایمر ‏ ارتباط نسبی وجوديك فردبيمار © ريسك 4برابر ۱ مطالعات جهش ۰ حداقل جهارزن درابتلابيمارى الزايمر ع * سح حم اجه اعد لاح تس قدو

صفحه 10:
مقایسه آثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر :APP ‏يك نوع كليكويروتئين © کروموزم21‎ 21 ‏وراثت اتوزومال غالب © كروموزم‎ - ‏هس وافزایش پلاک هاى آميلوئيد‎ elu ‏جهش درتوالی = کدآمیلوئید‎ ۳ و وت ۳ حم =

صفحه 11:
مکا نیلسم ۶۸۳۳۴6 2 سر ,حفاظت ازنورون,تقویت حافظه,رشد سیناپس, ,ترمیم با ‎LEISAPPP=‏ های آمیلوئید بتا زگرتشکیل + تيدهاى آميلوئي 3 هو ‎APP‏ ‎BACE‏ ‎oO‏ ۲ ‎=a‏ ‎ ‎ ‎y-Secretase y-Secretase ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‏معام ‎ ‎AICD ‎ ‎ ‎APP-CTF99 APP-CTF83 ‎oe ‎10 ‎۳: ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

صفحه 12:
I eT See en ‏ا‎ TT) Tey ie eee ژن ۳51 ۳52: - غشاهای داخلی سلولی؛پوشش هسته‌ه فعالیت گاما سکرتاز زن ايولييويروتئين 5: كبد وماکروفاژها تولید - متابولیسم کلسنرول نقش دارند, وظیفه آپولیپوپروتئین ۴:درالقا برش دریپتید ‏ پاکسازی سلول _ حاآلل نوع4انوع غالب «عمل برش واردنمی شود ه‌تحریک پلاک آمیلوئید بتا - حدود40تا9۵60ازالل نوع4تامی باشد. Phospholipids = اه هه اه با

صفحه 13:
۱ ‏م ل م ا لل‎ ta نقش آميلوئيد ‎lu‏ درالتهاب: ‎Aree‏ مكانيسم هاى آسيب ومرك سلولى © التهاب بواسطه سلول هاى میکروگلیا - میکوگلیا تپاکسازی وتنظیم التهاب - آمیلوئیدبتا بافعال کردن مسیر*۴۲.!افاکتور رونویسی ‏ وتولیدسایتوکین ه‌سایتوکاین های التهایی6:۲۸۱۴(,۱8]ادربیماران آلزایمری ه بیان بیشتری ‎Guat sl» Joly‏ © آسیب آمیلوئید بتا ه کموکاین ها ه آستروسیت ها ّ استرس ه بتا سکرتاز برش مغزی وانعر ها وتریمرهای آمیلوئیدبتا انرسمي روی سیناپس ها © فعالیت ‎we‏ های ] ارش نشده است.

صفحه 14:
مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر زا تا ۰ ‎YY OMIM‏ محققان : - تائودرنورون های دستگاه عصبی مرکزی فراونی — عمده پروتئین موجوددراکسون - نقش کلیدی در نقل وانتقال سلولی به ویژه اکسون سبب پایداری میکروتوبول ها درمسیرعصبی وانتقال عصبی اختلال مسیر ۱31/651_3*/۵1۷۲منجربه هایپرفسفریلاسیون - ,فعال سازی گلیکوژن سنتاز كيناز تباعث فسريلاسبون تائوميشيوت ,اي ALZHEIMER'S DISEASE

صفحه 15:
۳ ۰۱۵۲+ - لنکلوزیون‌هایل یفیدراجسام سلولی ق سمتلبتدلیی‌دندریت‌ها = ند - محتواعت جمعماز آیزوفرم هاعت ائوهایبر فسفریله - کلافه ها تودم هاعغیر طبیعیاز وشته ها را درسیتوپلاسم ن ورونت شکیل لبتدا نورون‌هایب زرگتر را دیگیر میکنند. -تائو ولبسته به میکروتوبولکه دچار ف سفریلاسیون‌غیر طبیعی‌ش دم لستت رکیباصلی] ۱۱۴

صفحه 16:
eT a oP LS cadens het? nd ada اینترلوکین -6: - سطوحافزايش سن بالا ‎IL-6‏ ‏بافت چربی 1۱-6*1,دلیل مقاومت به انسولین - تقویت سیگنالیک انسولینبافت استفاده کننده انرژی فسفوریلاسیون سریع 85 |بهبود مقاومتپی ۲ ۱۱-6 - تضعیف سیگنالیک انسولین»بافت تامین کننده انرژی - محدویت کالری ۱-6 1 فعال سازى بيش از حد مسي ر812)/57873ل افزايش بیان ژن های التهابی, اتهاب مزمن مغزی

صفحه 17:
لت مقاومت به انسولين: ‎Ge‏ میلیارد نفر به اضافه وزن وچاقی مبتلا - کاعش تعدادپروتئین گیرنده های انسولینی ‏ چاقی دیده ‏ عامل مقاومت به انسولین وکز در تجمع پروتئین تائو -تداخل فسفوریلاسیون تائو -جداشدن میکروتوبول وتجمع۲ ۱۱۴ - سيكناليف متوقف و صت مه

صفحه 18:
انسولین و 65 نوع بتاء فسفریلاسیون تا فعال ‎sits‏ 1تخریب نورون»انعطاف پذیری سیناپس مختل,پیشرفت آلزایمره — 7 32 00 پلاسمایی

صفحه 19:
ایمر در موش های محدودیت کالری: فعالیت ورزشی,محدودیت کالری اثرات مفید مشترکی -متابولیسم انرژی ومسیرهای سیگنالیک - مصرف گالری بالا ممكن <منجر به تخريب عصبى ناشى از بيمارى الزايمر محققان -+محدوديت كالرى را با تاثير مثبت برعوامل ايجادكننده الزايمر

صفحه 20:
درمان دارویی بیماری الزایمر: - درمان قظعی برای درمان الزایمر نه دست ‎Sind waa‏ -اهمیت این دآروها -قالب مهارکننده ‎Sides‏ ,ضد التهاب ‌درییماری آلزایمر میزان استبل کولین کا ‎las onan‏ استرز ماننداکرین»دونیزیل وگلاتامین) -داروی ضدالتهاب(آسپرین اندومتاسین, دیکلوفناک) ‎

صفحه 21:
ایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدود؛ تاثیرتموین ورزشی برالزایمو: عابت وات منظم نقش ‎ee‏ نورونی دس ونوتروفین را به طور مثبت تنظیم : شى بويزه هوازى اثرات مثينى برسلامت مغز دارد. 8 دطبق تحقيقات انجام شده:فعاليت ورزش داراى اثرات مفيدى برمفز ,كاهش بار بروتثين تاثوكاهش تجمع ببتيد آميلوتيد بتا وكاهش اينترلوكين 6 ویهبود مقاومت انسولینی می باشد:

صفحه 22:
آثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر ۰ باتوجه به افزایش سالمندی درکل دنیا بویژه درایران مادرسال 2030 یکی از کشورهای سالمندیم وآلزایمر یکی از بیماری های شلیع ومشکل آفرین وپرهزینه سالمندی است که با تغییرات پیچیده دربیان ژن های مرتبط با التهاب استرس اکسیداتیوهمراه است که منجر به تخریب نورونی می شودمحدویت کالری وتمرین تداومی هردوبه طور جداگانه نشان داده اند که می توانند این مسیرهای موا را تنظیم کرده وروئد پیشرفت بیماری را کند کنند با این حال اثرات ترکیبی این دومداخله بربیبان ژن های کلیدی آلزایمربه صورت مقایسه ایی بررسی نشده است

صفحه 23:
PIO ‏ل‎ Te eT et eal a eas alt See ito ed ‎ul 7‏ تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمردرموش های نرپیرتاثیر دارد؟ ‎

صفحه 24:
Ce ee TU sire tee hres ete bee po ۳ ۱-مقایسه اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن آمیلوئید بتا بافت مغز 4 درموش های نر پیر ۲- مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن پروتئین بتا بافت مغز درموش های نر ۲مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن اینترلوکین -۶ بافت مغزدرموش های نر پیر ۴مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برمیزان مقاومت به انسولین درموش های نر پیر

صفحه 25:
ن اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن آمیلوئید بتا بافت مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد. ۲ بین اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن پروتئین بتا بافت مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد. ۴ بین اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن اینترلو کین -۶بافت مغز درموش های نر پیرتفاوت وجوذ ذازق: ؟- بين اثر تمرين تداومى با وبدون محدودیت کالری برمیزان مقاومت به انسولین مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد.

صفحه 26:
خرمشاهی 1403 بررسی تاثیرهشت هفته تمرین يافته هاى پژوهش نشان دادکه تمرین وهمکاران اختیاری درمحیط غنی سازی سازی شده باعث کاهش معنی دار ب شده برپرو وريه با قدو قتي شد وبرج در لول رادتقا و ۶ آمیلوئید بتاومیزان گروه کنترل دیابت نوع 133.کاهش داد. مرگ سلولی درهیپوکمپ رت های نرنوآدویستارمبتلابه دیابت نوع 111 11 بررسى تاثبريك دورء تعرين ‎١‏ > انتايج يافتة ها كروهياى تمريني نتيجه يفترى تسيت به كروة از های استراحتی هم دررت های آلزایمری وهم سالم پس ازیک دوره تمرین قبل وبعداز القای آلزایمر نشان داد. پهلوانی ۰ 1401 بررسی تاثیر هشت هفته تمرین وهمکاران ترکیبی استقامتی - مقاومتی 0۱۴۴ ر6-[] موش های نرويستار ديابتى نوع | نشان داديس از هشت هفته تمرين همزمان استقامتى ‏ مقاومتى .ميزان 6-[]|تغيير معنى دارى نداشته است.

صفحه 27:
ادبیات تحقیق سس وستیزان Sins وهمکاران مدهت وهمکاران سال 202 2 202 0 202 0 تحقیق اثریک برنامه ورزشی ۱۲ هفته ای ترکیبی از تمرینات هوازی ومقاومتی برروی موش های صحرایی چاق شده ۷ رژیم غذایی پرچرب پس از تزریق بتا آمیلوئید به بطن مغز تاثیربرنامه تعرینی هوازی ومقاومتي بربيان ميوكين ها درعضله اسکلتی موش های میانسال مبتلا به چاقی ناشی از رژیم غذایی پرچرب.به منظور بررسی آمکان استفاده ازتمرينات ورزشى براى كاهشى التهاب بررسى تاثير هرمصرف ويتامين 2وورزش برشاخص های مرتبط با آلزایمر وبررسی امکان استفاده ار آنها به عنوان یک خط بالقوه برای درمان آلزایمر 5 نتایج نشان داد بیان پروتئین بتا آمیلوئید درقشرمغزدرگروه تمرين با چاقی القایی به طور قابل توجیهی کمتر از گروه چاقی القایی وتزریق 8۸25.35]به بطن مغزبودمداخله ۱۲ هفته ای با برنامه ورزشی ترکیبی تمرینات هوازی ومقاومتی,عملکردقلبی ریوی.استقامت عضلانی وحافظه کوتاه مدت را بهبود بخشید. نتایج:سطح تمام میوکین های مورد بررسی درعضله اسکتی گروه رژیم غذایی پرچرب درمقایسه با گروه رژیم غذایی معمولی به طور قابل توجهی پایین تر بودبيان 810-6 [)لوفاکتور رشد اندوتلیال عروقی درگروه رژیم غذایی پرچرب +تمرین درمقایسه با گروه رژیم غذابی پرچرب به طور قابل توجهی بالاتر بودوبیان 6-[]آدرگروه های رژیم غذایی پرچرب ورژیم غذایی پرچرب +تمرین درمقایسه با كروه وزيم غذابى معمولى به طور قابل توجهى يايين تر يوه نتايج دركروه آلزايمر»افزايش قابل نوجهى درسطح سیتوکین پیش التهابی6-],نشانگری راکسیدآسیون لیپیدی۱۷۱0۸,پروتئین های آمیلوئید بتا وتائو مشاهده شددرمان با ویتامین 0اوورزش به طور قابل توجهی اختلال عملکرد شناختی وتصویر هیستوپاتولوژیک مغز موش های آلزایمر را بهبود بخشیدوبهترین نتایج درگروه تحت درمان ترکیبی با ویتامیناوورزش مشاهده شد.گروه های تحت درمان,بویژه گروه ترکیبی ویتامین اللأوودز شن کاهش فعنی دار ی در سظع بر وتکین

صفحه 28:

صفحه 29:
مقایسه آثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نربیر ‎٠‏ متغیرهای پژوهش: ‏* متغیرهای مستقل: ‎٠‏ 1 تمرين تداومى ‎٠»‏ 2 محدوديت كالرى ‎٠‏ 3 تمرين تداومى به همراه محدوديت كالرى * متغيرهاى وابسته: ‏- بیان ژن آمیلوئیدبتا ‏پروتئین تائو ‏* بیان ژن اینترلوکین -6 ‎٠‏ مقاومت :به انسولين ‎ ‎

صفحه 30:
يزوهش حاضربه لحا . به طور تصادفی به چها رگروه.محدودیت کالری. گروه تمرین ومحدودیت کالری .گروه تمرین .گروه +کنترل تفس اششدلد ey اندزه گیری قد ووزن وبافت برداری ازمفز ۲۴ ساعت پس از آخرین تعرین وبا ۱۲ ساعت ناشتایی

صفحه 31:
0100 ei oe Tey tee bela »كسب كد اخلاق ‎٠‏ خريدارى رت ها * تقسيم بندى كروهها * برنامه تمرينى براى كروههاى تمرينى(6 هفته به صورت 5 جلسه تمرينى درهفته * دوهفته آماده سازی گروهها * پرروتکل تمرینی با (افزایش تدریجی مدت زمان تمرین از 10 تا20 دقیقه * افزایش تدریجی شدت تمرین(از10متربردقیقه تا 15متربردقیقه) *بی هوش کردن رت ها با کتامین وزایلازین

صفحه 32:
ابزار جمع آوری اطلاعات -وسایل جراحی شامل(قیچی.پنس.سینی تشریح و. . --بافر فسفات سالین -سرنگ ۵ سی سی وسرنگ انسولین -ترازو با دقت بالا مدل 98(ساخت ایران)- ظرف حاوی یخ سسانتریفیوژ - کرنومتردیجیتالی(ساخت ایران)- تردمیل مخصوص حیوانات در۱۰ خط وساخت شرکت پیشرو وآریا صنعت -تانک نیتروژن ساخت شرکت پارسیا گازسدماسنج جیوه ایی 5

صفحه 33:
کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های معیارورود بع پژوهش شامل شرایط فیزیکی یکسان حیوانات( خریداری ازیک مرکز ‎(gales‏ = ا درقفس های مخصوصل( پلی کربنات ‎olal a‏ 27*20 *47سانتى متر با آب خوری * شرایط آزمایشگاهی یکسان تحت سیکل 12:12ودمای 22 درجه سانتی گراد(دماسنج جیوه ایی) * رطوبت 50 درصد(رطوبت سنج ساخت ایران) * رت ها با غذای ویژه حیوانات(پلت آزمایشگاهی ساخت ایران) ‎vl:‏ اب وو نیاز به صورت آزاد دربطری 500 میلی لیتری ویژه حیوانات ‏تا به آزمایشگاه برای مدتی غذای مصرفی آنها از طریق اندازه گیری غذای باقی مانده ثبت گردید. ‏* ابتدا 30 درصد غذای دریافتی هرروزشان کاهش یافت ودرادامه مطابق باوزنی که ازدست داده بودند درصد غذای حذف شده به 20 درصد رسید.

صفحه 34:
مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر » بعد گذشت یک هفته وسازگاری با محیط آزمایشگاه,وزن بدن نیز به منظور دريافت دوز مناسب تغذيه روزانه ثبت شد.(وزن بدن توسط ترازوی دیجیتال8) * حیوانات ‎a‏ طور تصادفی به چهارگروه گروه تمرین تداومی (8 سرموش)گروه ‎a‏ تداومی با محدودیت کالری(9سرموش)گروه محدودیت کالری(7سرموش)ودرگروه کنترل(9سرموش)بررسی شدند. * گروه کنترل درتمام طول وش درمجاورت گروههای تجربی 0 تردمیل خاموش قرار گرفتند(تمرین گروههای تجربی ازساعت 6 بعد ازظهر انجام شد)

صفحه 35:
* نمونه گیری خون وبافت: ۰ 8ساعت بعد از آخرین جلسه وچ

صفحه 36:
روش انسولین پلاسما فتومتریک يروتئين تائو مغز ‎Real time pcr‏ آمیلوئید بتا ‎Real time pcr jhe‏ ‎IL-6‏ مغز ‎Real time pcr‏

صفحه 37:
ایسه اثرتمرین تداومی ب ارى سحت سا ست ار وروت صر ۳۹۳۹ اول دقيقه 10 متربردقيقه 10 هرجلسه يكدقيقه) (اضافه می‌شود دوم 5 دقيقه15 متريردقيقه 10 هرجلسه ی کمتربر) (دقیقه اضافه می‌شود سوم 5 دقیقه15 متربردقیقه 15 جهارم 5 دقيقه 15 متريردقيقه 15 هرجلسه يكدقيقه) (اضافه می‌شود پنجم 5 دقیقه20 متربردقیقه15 ششم 5 دقیقه20 متربردقیقه 15 هرجلسه یکمتر)

صفحه 38:
* کیت انسولین ( حساسیت ۰/۱۵ میکروگرم درلیتر) * مقادیرگلوکز( روش فتومتریک ,ساخت ایران پارس آزمون واحساسات ۵ میلی گرم بردسی متر) * كيت سنتز/لالا شركت فرمنتاز * دستگاه سانتريفيوز * قفس مخصوص پلی کربنات با آب خوری تحت سيك ل 12:12 * دستگاه نانودراپ

صفحه 39:
اما * روش هاش ‎SPSS V22 Liesl‏ جهت بررسی همگن بودن گروهها درپس آزمون :آزمون آنالیزوا باس ۱ جهت بررسی وتایید نرمال بودن توزیع داده ها:ازمون شاپیرو ویلک بررسی بین گروهها به صورت زوجی: آزمون تعقیبی توکی

صفحه 40:

صفحه 41:
40

صفحه 42:
os ‏اينترلوكين‎ 6 6 كروه تمرين تداومى (8سرموش) تمرين تداومى با محدوديت كالرى (9سر موش) محدوديت كالرى(7 سرموش) کنترل(9سر موش) گروه تمرین تداومی (8سرموش) تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرموش) ۳ رت عقاومت به اتسولين ارمودتف 20/82 8/65 6/71 0/99 2/64 2/48 SEA 31/82 20/95 7/94 0/005 1/89 1/18 pe 0/33 0/42 2041 0/99 0/01 002 بع 76/63 64/5 23/42 1/00 5/73 3/94 pak:

صفحه 43:
آماره های گرایش مرکزی وپراکندگی 0100 0 آزمودنی ها مقاومت به انسولین تمرین تداومی (8سرموش) تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرموش) محدودیت کالری(7 سرموش) کنترل(9سر موش) تمرین تداومی (8سرموش) تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرموش) 0 گروه ها میانگین 7/44 1/32 4/91 0/99 112/2 4 114/7 6 112/4 انحراف حداقل حداکثر معبار 17/23 0/63 10/59 0/005 18/81 16/10 29/11 0/00 0/01 0/00 0/99 84/92 91 73/49 50/05 2/44 28/84 1/00 145/57 138/94 168/78

صفحه 44:
7._نتایج آزمون شاپیرومویک شاخص وزن و متغیرهای مورد بررسی آزمودنی ها ۳۹ 9 آماره شایپرو- سطح ع وه كروه ها ‎ms‏ مارح بررسي 1 گروه تمرین تداومی (8 سر موش) 0/899 0/246 گروه تمرین تداومی با ‎aS‏ كالرى 79 سم مده )9 سر موش) ‎ke‏ كروه محدوديت كالرى (7 مير موض] 0961 7 ۲ مال بودن کنترل (9 سر موش) 0/926( ‎wate‏ ‏تحت 5 گروه تمرین تداومي (8 سر موش) 0/688 02 5 گروه تمرین تدآومی با مت کالری — ‎WOOT‏ ‏(9 سر موش) ‎oka‏ ددرت کار ی ( 7 ‎om CA‏ 27 کنترل (9 سر موش) 0/617 0/000( گروه تمرین تداومی (8 سر موش) 0/909 0/346 گزوه ‎Soe oes‏ کالری — ‎Wes‏ ‏ژن پروتنین تائو (9 سر موش) ستف ‎oo‏ گروه محدودیت کالری (7 سر موش) 0/802 0/043 شايير ويلك استقادة کنترل (9 سر موش) ‎O/684‏ 0/001( 0 گروه تمرين تداومي (8 سر موش) 0/464 0/001‘ یت كروه تمرین تداومی با محدودیت کالری ‎Wise wea‏ ‎CG 9 52 1‏ 8 بيش ازمون ود 5 سر موش) متغبرها براساس ‎ae‏ كرو مصيدت كترى (تسر صقم | 2527 | ‎wooo‏ ‏0 ال (9 سر موش ت پس [ ‎pera‏ گروه تمرین تداومی (8 سر موش). 0/895( 0/226( گروه تمرین تداومی با سوت کالری — 9 مقاومت یه انسولین (9 سر موش] : گروه محدودیت کالری (7 سر موش) 0/934 ‎te‏ 5 ل (9 سو دورش 0/639

صفحه 45:
ن روت هم ‎i‏ ‎een‏ ‏حله بس أزمون تقاوت معنی داری برد ‎sine‏ oN ‏دب‎ ۱ dy | on | 9 | 3 5 1 | 9 | 3 | ۷ السرلين

صفحه 46:
تداومی با محدودیت کالری تغییرات وزنی درون گروهی معنی دار بوده است وکاهش معنی داری را درگروههای ذکرشده .مه ها مین حرف معا و ثغيرات درون كروهى شلخص وزنى أزمودنى هاى بيش و يس از مداظلة 1 ‎be‏ انحراف معیارغ ۰ | انحراف معارغ | زر | مطح‌معني ‎ke | aki sf‏ | دزی گروه تمرین تداومی (8 سر 24/79 ‎Ux‏ ۵ ( بهررم الا 0063 گروه تمرین تداومی با 20/0 ۱ . داده شده است واز محدرديث ‎W036) |21510) syansy | 438837997 | 9) gS‏ آز ‎oe‏ 5 000 جهت ‎(de‏ + تغییرات درون ل 5 8 كرره حوبت كلرى (1 ع | وووزه 42754 ‎ie‏ | مزا ‎(x‏ 8 ‎(dm 9)‏ | اوه تلك ‎i090}‏ | 0307 كترل (9 سر موش = +4001

صفحه 47:
ژن آمپلوئید بتا محدوديت كالرى بربيان رن اميلوئيد بتا درموش هاى نر بير تفاوت معنى دارى وجود ندارد.0/05<م 5 مو ‎polaiw! JlSug‏ مال داده ها ازاز .. نتایج آزمون آماری کروسکال والیس مربوط به بیان ژن آمیلونید بتا درموش هاى نر بير گروه ها گروه تمرین تداومی (8 سر موش) گروه تمرین تداومی با محدودیت کالری (9 سر موش) گروه محدودیت کالری (7 سر موش) کنترل (9 سر موش) انحراف معيار+ ميانكين 3 7/44 132+0/63 + 10/59 4/91 0/99 +0/005 امار 6/088 Df سطح معنی داری 0/107

صفحه 48:
‎cs |۳۹‏ ‎on oe Ge Soe heeds‏ ار تا ‎BAGS‏ ‏که نشان ازتفاوت معنی داری بین اين دوگروه است (0>0/05) ولی دربررسی دیگر گروهها بصورت دوبه دو تفاوتی مشاهده ‎ ‎ ‎ ‏آزمون آماری بومن ویتنی مربوط به بیان ژن آمیلونید بتا موش های نر پیر ‎ ‏ا 5 گروه ها ‎oe oe‏ ‏که مرن قداوقیم 0 | 0/076 ‏0 2 فزن كروه تمرين 59 با محدودیت 9/00 0005 گروه محدودیت کالری 27/00 0/624 گزوه تمزین لذلوني ۷0 | 0/325 كروه محدوديت كالرى كروه تمرين ی ای | 2200 | ‎ois‏ ‏یا ‏گروه تداومی با معدردیت کاری گروه تمرین تداومی 30/00 0/564 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

صفحه 49:
orPN WSU AN 0 کنترل گروه محدودیت گروه تداومی گروه تداومی کالری محدودیت

صفحه 50:
بين مقايسه اترتمرين تداومى با وبدون محدوديت ذا ا ا ا ل الا ا | لل ا ا ل ‎eee ore TMP PMOL BUN Sette‏ _ 7 نتایج آزمون آماری کروسکال والیس مربوط به بیان ژن پروتنین تانو بافت مغز در موش های نر پیر انحراف معيار+ طح متغير كروه ها د آماره | 4۶ معنى میانگین إدارىا كروه تمرين تداومى (8 سر 9 2/64 موش) 5 دن گروه تمرین تداومی با محدودیت يروتئين کالری (9 سر موش) 21/18 248 | ‎oreaa‏ | 3 | 0/0۲7 تاو | گروه محدودیت = ‎oa)‏ 1 + 1/20 موس كنترل (9 سر موش) 7 0/99

صفحه 51:
تشان می دهد بین 5 کنترل ‎ie‏ تمرین تداومی با محدودیت کالری سطح معنی داری کمترا ز 0/05 است که | y] Direee Pao) (a8) Bo] Ere ‏ولی دربررسی دیگر گروهها بصورت دویه دو تفاوتی مشاهده‎ 5 ۵ 8 > _نتايج آزمون آمارى يومن ويتنى مربوط به بيان زن بروتيئن تائو بافت مغز موش هاى بير نر كروه ها كنترل كروه محدوديت كالرى اكروه تمرين تداومى با محدوديت كالرى گروه تمرین تداومی گروه تمرین تداومی با محدودیت 9 کالری كروه محدوديت كالرى گروه تمرین تداومی گروه تمرین تداومی با محدودیت کالری گروه تمرین تداومی آماره یو من ویتنی. 18 9/00 18 19 18 32 إسطح معزى دارى 0/076 "0/005 0/142 0/298 0/153 0/700

صفحه 52:
as گروه محدودیت گروه تداومی گروه تداومی کالری محدودیت رن پروننین تائو

صفحه 53:
‎٠‏ بين تس مر 58 بربیان ژن آینترلوکین ‎eer Ror ee eC Mote Sion‏ ۳ ‎ ‏با توجه به توزيع نرمال داده ها .جهت بررسى اين فرضيه ازآزمون ‎ ‎ ‎ ‏.. نتایج آزمون آماری کروسکال والیس مربوط به بيان زن اينترلوكين-6 در موش هاى نر بير ‎ ‏5 انحراف معيار+ | . سس متغیر گروه ها ‎Beis‏ آماره | 4۶ | معنى 4 داری گروه تمرین تداومی (8 سر موش) | 31/82 * 20/82 00 | كروه تمرين تداومى با محدوديت | 420/95 9165 7 ذن كالرى (9 سر موش) 4 | 3 | 0/064 اينترلوكين -6 | كروه محدوديت كالرى (7 سر | 7194+ 671 ‎(Gx‏ |_ کترل (9 سر موش) £07005 0/99 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

صفحه 54:
سوم کنترل محدودیت . نتایج آزمون آماری یومن ویتنی مربوط به بیان ژن اینترلوکین-6 در موش های نر بير گروه محدودیت کالری گروه تمرین تداومی با 0 گروه ها گروه تمرین تداومی گروه تمرین تداومی با محدودیت کالری گروه محدودیت کالری گروه تمرین تداومی گروه تمیرین تداومی با محدودیت کالری گروه تمرین تداومی آماره یو من ویتنی سطح معنی داری 0/076 "0/043 0/014 0/728 0/266 0/773

صفحه 55:
Bare mop mele ey eae ‏تست میانگین‎ کتترل گروه محدودیت گروه تداومی گروه تداومی کالری محدودبت 25 20 15 10 ژن اینترلوکین ۶۳

صفحه 56:
بين م 7 0 زا 90 مقاومت به السولين درموش هاى نر يير تفاوت معنى دارى وجود ندارد.0/05< با توجه به عدم توزیع نرمال داده ,جهت بررسی این -د. نتایج آزمون آماری کروسکال والیس مربوط به میزان مقاومت به انسولین در موش هاى نر بير ی سطح متغیر گروه ها ‎aS‏ ات آماره | 1۶ معنی ص داری كروه تمرين تداومى (8 7 | 18/81 + 122/24 موش) 1_7 كروه تمرين تداومى با محدوديت مقا ‎Ea‏ ‏۳ كالرى (9 سر موش) لاقل قلق | ج27 | 5 | 3337 گروه محدودیت کالدی (7 ۳ | 29/11 + 112/47 موش) کنترل (9 سر موش) 40/52 + 116/01

صفحه 57:
_. نتایج آزمون آماری یومن ویتنی مربوط به میزان مقاومث به انسولین موش های نر پیر گروه ها گروه تمرین تداومی ‎J‏ گروه تمرین تداومی با محدودیت 3 کالری گروه محدودیت کالری گروه تمرین تداومی كروه محدوديت كالرى كروه تمرين تداومى با محدودیت كالرى گروه تمرین تداومی با محدودیت و د ‎ac‏ = گروه تمرین تداومی Rat ‏من ویتنی‎ 26 25 36 28 35 31 اسطح معنى داری 0/200 0111 0/691 0/270 0/627 0/427

صفحه 58:
مقايسة مياكين كروه ها برميزان مقاومت يه اشولين 124 122 120 118 116 114 112 110 108 106 مقاومت به السولين كتترل گروه محدودیت كروه تداومى كروه تداومى کالری محدوديت <. *.مقایسه میانگین گروه ها بر میزان مقاومت به انسولین

صفحه 59:
۰ ‎oot < + 5‏ { ۰ و ل مدر 32

صفحه 60:
۰ سلی وهمکاران (۲۰۲۴).رودریگرزوهمکاران(۲۰۲۴)ویولا وهمکاران( ۲۰۱۵) پیلارد وهمکاران(۲۰۱۵) * کانگ چو وهمکاران (۲۰۱۴)»لیووهمکاران(۲۰۱۳).یعقوبی وهمکاران(1۳۹۴)

صفحه 61:
sa avo »9 ‏بحث ونتيجه گیری‎ ‏همخوان:سلی وهمکاران(2023) رویدگرز[2024)-‎ - ‏درتحقيق سلی اثرفعالیت بدنییرسطوح آمیلوتید تا افراد سالمندطى‎ 1 ‏سال تعییرات سطوح مارگرهای مورب بررسی کروه فعالیت پدنی‎ 5 ‏ظور متوتیظ آمیلوکید‎ de ‏جقتی ذر نیودیورویدگرز مداخلات فقالیتیذس‎ ‏را کاهش ولی از نظر آماري فعتی دارنتود.‎ by - ناهمخوان:کانگ چو وهمکاران(2014), لیو(2013), کانگ (2013),یعقوبی(1394)ه 2 درتحقیق کانگ 12 هفته ‎on‏ برروی نوارگردان ازاختلال جهش زن 2 جلوكيرى وتجمع *سکرتازکا دهدوکانگ چو,6 هفته تمرین باعث == 4 معنى دارسطح أميلوئيد بتا شد. كيم ‎5s‏ ‎ZS‏ ماس تینوی ادن مدودیت کلریبرومل مر زد در مرش هی ند

صفحه 62:
فل ‎oe.‏ 1 آومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بحث ونتیجه گیری فرضیه - پپنیدآمیلوئیدبتا 42,ماهیت آب گریزی -تجمع,پروتوفیبربل ۲رسوب پلاک آمیلوئید بتا - آفزایشن ساعض ,انعر اكسانشى #الزايمر:ه'رشسون ومع موود 8 فعالیت ورزشی ‏ فراورده های ژنی هم درسطح ۱8۱۷۸آوهم درسطح بروتئين تعد “افزايش ‎cules‏ پروننیزوم ناشی از ورزش درعضله اسكلتى © تخريب قطعات پروتئولیتیکی ۸۳۲میانجیگری کند -ورزش به طور مستقیم متا ۴باستفاده از فعلیت نورونی تعدیل.

صفحه 63:
‎CED‏ مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محد: ‏یاهاون توت ا نوی بربیان ژن پروتئین تائودرموش های نر پیر تفاوت معنی داری وجود ندارد. ‎ ‎ ‎ ‎ ‏5 ~ كى (2014)»كيم كيم اج بى(2013),بلاري ‎ ‎[۱ oe eee )1391( ‏وهمکاران (2013).فلاح محمدی‎ ‎ ‎

صفحه 64:
مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های ثربیر ۳.3 بحث ونتيجه كيرى ف ضيه دوم — ناهمخوان :كيم دى وان وهمكاران(2015),جانكق 2014 ,بایود(2011) ۳ حقیقب‌ایود 36 هفته تمرین‌هوازیک اهش‌معنیدار پروتئین ف ‎Lal pam‏ تائودرهیوکمبم فز موش‌هاعساام شد وبلاربیدربررسینه ماه ت مرینارادی .درموشهاوا رليمرىوكاهشتائو منجر شد ©ت همخوان :جنسن وهمكاران(2016)ءليلنك (2010).مارالات(2013) - ديتحقيقجنسن وهمكارانغلظتبتا آميلوئيد بتا وتائو درمايع مغزىئنخاعىة _مريرة ورزشیت_غییر نداشته ولحتما لامکانیزم ومسیرهاعدیگ رد رآن‌دخیلودرتحقیق ل یانگ نشانگرهاوزیستییمارانرلیمر را درمايع مغزعنخاعیافراد سا مرف عال وغیرفعا لافراد سالن‌مورد بررسیقراردادند ولختلافمعنی‌داریدرمیزانت ائو بین .دوگروه مشاهده نکردند

صفحه 65:
بحث ونتیجه گیری فرصیه دوم -بیماران مبتلا به آلزایمر ودیابت :سطح وفعالیت مسیر پیام رسانی ۳۱31/۸۱۲درقشرفرونتال به مقدارزیادکاهش © مقدارزیادی 6513 فسفریله وتائوهایپرفسفریله شده,تقایص این مسیر سیگنال درافراد دیابتی والزایمر شدیدتر. ب مکانیسم هایبر فسفربلا سبون تائودراثر دیابت :کاهش سوخت وساز گلوکز به دلیل ‎‘aS GLUT3 25.05‏ م کاهش جریان مسیربیوسندز هگزوز آمین وسپس کاهش تولید ی ,بتا استیل گلوکز آمین درنورون می شود © این روش باعث کاهش تائو میشود که بوسیله ۱۱1۸ 0ترانسفراز کتالیز میشودبه دلیل اینکه قسفریله شدن تائو به شکل معکوس به وسیله 0180 ا6‌تنظیم میشود کاهش استیل گلوکز ادنك محص امي دم هد لاس بت ی 5 Sotuble tau Neurofibrillary aggregates tangles

صفحه 66:
تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های را ۰ رحیمی وهمکاران(۲۰۱۲).لیبرتی وهمکاران( ۲۰۱۲). ۰ اوبریج وهمکاران( ۲۰۰۸),پوررضا وهمکاران( ۲۰۱۲)

صفحه 67:
بحث ونتیجه گیری فرضیه سوم: ناهمخوان:رحیمی وهمکاران(2012),لیبریدی وهمکاران(2012): 1 رحيمى وهمكاران به تحقيق 8هفته تمرين هوازى براینترلوکی 6 در60 زن سباتسال 60 الى:80 ماله بزداختن. ویة این تعنجه زسیدن که ستطح 6آدزبایان دفره تغییر معنی داری پیدا نکردند.ولیبریدی درتحقیق 16 هفته تمرین استقامتی ومفاومتی دم تغییر معنی ذاری درسطح انتترل وکین 6 ‎wales peo gli cy Seedy‏ 2379 تفاوت درنتایج اختلال درسن ,نژاد»برنامه تمرینی »رژیم غذایی ونوع آزمودنی باشد. همخوان:اوبریج وهمکاران(2008),پوررضا وهمکاران(2013): 2- پورضا وهمکاران دربررسی 6 هفته تمرین هوازی سطح اینترلوکین 6 به طور معناداری کاهش یافتواوبریج درتمرینات طولانی مدت هوازی 12 ماهه تغییرات معنی دار درسطح اینترلوکین 6 مشاهده کرد.

صفحه 68:
ایسه آثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های ثربیر بحث ونتیجه گیری فرضیه سوم: - ۳6]ایک سایتوکاین پیش آلتهایی از بافت چربی ترشح . س افرورزتئن توفعالیت بدنی ترپولید 6 انشدت وفدت وحجمعصلانی بیدن بستی - هو 6-|]ابه عنوان سایتوکاین حساس ذخایر ژن . افزايش 6-]اپس از ایجاد التهاب باعث بوجود آمدن آسیب عصبی از دست دادن ج ها درهیپوکمپ ودر نتیجه اختلالات حافظه - دا بقه ورزشی قبل ازاسیب مغزی می تواند برکاهش سایتوکاین بیش التهابی ای ازجناه اینترلوکین 6 مانع از پیشرفت تورم شده وبا تعدیل التهاب وکاهش اکسیداتیو ومهار آپوپتوز ,تخریب عصبی را کاهش میدهد. ۱۱ > هویم هی ۰ ۱۱-۰

صفحه 69:
ایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نر رضوی وهمکاران(۱۳۹۴).صمدی وهمکاران( ۱۳۹۲)» ن(۰ ضان ‎Were‏ ی وهمکاران ).سوری وهمکاران ( ۱۳۹۰)رمضانی سوری وهمکاران(۱۳۹۴).

صفحه 70:
اری آلزایمر در موش های بحث ونتیجه ‎oid‏ فرضیه چها ره" ناهمخوان:رضوی وهمکاران(1394),رمضانی وهمکاران (1395),صمدی وهمکاران(1392),سوری وهمکاران(1390) 1- درتحقیق رضوی وهمکاران (8)1395 هفته تمرینات هوازی به کاهش مقاومت به انسولین دررت های دیابتی همراه بود همخوان:سوری وهمکاران(1394): 2اجرای 16 هفته تمرینات کم شدت برشاخص مقاومت به انسولینی بیماران دیابنی بی تاثیر بود,ودرگروه تمرین تداومی پرشدت کقاومت به انسولینی کاهش یافت

صفحه 71:
بحث ونتیجه گیری فرضیه چهارم: مقا بعت به انسولين © تغيير جندين وأسطه يبتيدى © سلول های چربی ازقبیل ۲۱۱۴6 لبتین و آدیپونکتین ميا 18188 بأ پيام دهی قوسط انسولين مقابله كرده © اين كاهش سيكنال دهى - مکانیسم احتمالی کاهش مقاومت به انسولین - فعال سازک ی فعالیت ار الم ابی ویژه خود عضلات,افزايش تراکم موبرگی وافزایش آنزیم های تمرینات هوازی-ایجاد تغبیرات بیوشیما آکسیدآتیو فرایند حمل ‎ee et‏ وكز بهبودءنياز به انسولين کاهش

صفحه 72:
نتلیج تحقیق حاضر نشان داد که تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری تاثیر معنی داری بربیان ین آمیلوند بتا .پروتئین تلئو.ایترلوکین ۶ ومقاومت به انسولین درموش های نرپیر نداشت. نتلیج پیشنهاد می‌دهد که تاثیرات مثبت احتمللی تمرینات ورزشی درافراد آلزایمری .صرفا ناشی از کاهش پروتئین فسفوریله تلئو وبلاک ژن آمیلوئید بتا نمی باشد - احتمالابا افزودن به طول دوره تمرین بهبود شاخص های مورد بررسی را نیز درنتیجه اجرای برنامه وتغییر رژیم غذایی شاهد باشیم.

صفحه 73:
پیشنهاد ات کاربردی: با توجه به عدم تاثیرگذاری یک دوره کوتاه مدت تمرینات تداومی با و بدون محدودیت کالری بر بیان ین آمیلوئید بتا. پروتئین تلئو اینترلوکین ۶ ومقاومت به انسولین. پیشنهاد میگردد: - استفاده از برنامه های تمرین تداومی با شدت های متفاوت وایجاد محدودیت کالری به شیوه متفاوت وبه طور کلی دستکاری متغیرهای مورد بررسی ازلحاظ نحوه اجرا وطول مدت اجرا بتواند اثر بخشی بهتری داشته باشد.

صفحه 74:
پیشنهاد ات پژوهشی: -پیشنهاد می گردد : درپژوهش های آتی اثر شدت های مختلف برنامه های تمرینی بررسی شوندتا اطلاعات بیشتری درزمینه تغییرات لین متغیرها درپاسخ.با تمرینات ورزشی مختلف حاصل شود واثرات تمرین تداومیبا وبدون محدودیت کالری بر پاسخ به بیان ژن آمیلوئید بتا وتائو اینترلوکین ۶ ومقاومت به انسولین در جامعه انسانی مورد بررسی قرار گیرد. مانند وسترن بلات یا ایمونوهیستوشیمی برای تایید یافته — همچنین ازتکنیک های غربال گیری پرو استفاده شود. بررسی ژن وپروتئیین های دیگرمرتبط با التهاب نوروپروتکتوری مثل ‎Sas ako BDNE. TNFa‏

صفحه 75:
تاتیر تمرین تداومی با و بدون محدویت کالری در بیان ژن‌های آمیلوتید بتا و پرو تتین‌های 300" در بافت مغز رت‌های ثر بیر سوری عرزي مهتت تنفد اد على ينعي ج استاير کرو تست بدتی و لو وررضى واحد يجورم واتشعا ازاك سفاني يعور بر ین سمل روزمره و دی افره را تست کات فا می دسد. از معخصات ده این بیماری» تکیل پاک مای اسلوفیدی شارت اساولي امتفعق از سوب مروتفيت آمیلویدی با مر خارچ سلول و رخته های عرص ‎et aan Jee carte‏ تست سواه د مدهي هه مداد ۳۶ سر رت مر مسري ودب سلیارهای وروه دغذای یکسان. صسکن بومن از نف ست و وزت ۶ رای تگمداری كسان ابه لور صادفی بد چمار کرود کتترل. تمرین. تاومی: گروه ‎Se seat Sap Wp Ser‏ ‎wal‏ سازی "جر شد.پروتکل تمریتی با اقزامش تدریجی سدت زمان تمرین از ده تا سسست دقیفه وشات تمرم با فا ‎le ls eet‏ كد ‎a she eft tne Si‏ سیر مرنسی شرا ورن ای با خر بات و رت ای نم پر وجود ندارد 0/289 <7). با ابن جال؛ تتايح الزمون تخليل وارمائس نشان جاد كه بين جشهاز كروه مورت برسي بر ات دنت رت ‎cee a my ala oy‏ خارف وجوه خلحت 4800100 كته الداعت © ود بد نیج ‎Soe ip uae eeinian sense einige aera pone‏ موجب تقسو ممنی مار مر هیچ یک از کرود هاى تمرينى ‎EC‏ 6 لوت سيلويد يتا عر باقت مقر رك جاص قر ‎NRE‏ ‎AS Scope eta ar He lel G3 3 ea ple atest‏

صفحه 76:
مقایسه ار رژیح‌های با و بدون محدودیت کالر یک به همراه تعرین تداومی بر بیان ژن‌های پروتئین. پیش‌ساز آمیلوئید بت و تاو در پیماری آلژایعو در رت‌های ثر سالمند: ور کریمی» مهتاب متتقمی ‎wate‏ ینقوبی* صامق مباسیان > 7 هیا ‎nae ns el aie‏ توبيت بدلى و علوم ‎Sinha eee ene eta‏ چعیده ‎eg ed‏ پیساری الوايسر ينه وان ‎ce tae oe ne Nn as ene a‏ ‎peg atts tA pole ny fd‏ محدودست کرک سه همراه ‎a‏ سا عاق ‎ot i me‏ سساری اسر ‎inn‏ سود ووش ‎I an‏ ‎Dl ae ag tl pe oA TA ay ee‏ مرن تداومی: تمرم ‎Spee ae‏ ‎NO Oe ee‏ ‎Donel etre at BF set‏ کرد ‎Soy an OO ge Daa eke‏ عریت جا هد صلملسی با ‎DOSE Se ce eg‏ ساح ممس هاري ‎st a eR ke ae a et ipo‏ بو ‎ae‏ مقاوست بل سین کر رت هی رالد طلاوت معسی ‎SRG‏ ‏ممچنسن. تاج خاک از آن مود که تماوت تصنی‌داری بسن چماز سروم صورد بررسی هر بان زن پیش سار سود متا ون نود در بات مش رت‌مای در سالمد وجود نداشت. نبچهگنسری: ‎ples‏ تمرمن ‎Be eon‏ نا مدودست کالرسک و چد دون ان نصی تراد ند تفر سملی ما در مان زن برلسن بش سار وله بت از يمان ون ادو هو يقست متسر وتشتخالى سر مسائمدد متجسر عسوم WAL eM el ARO ‏محدوديت‎ at ‏هاي كلجدى: تمرين‎

صفحه 77:
تقدير و سپاس فراوان *استاد راهنما محترم سر کار خلنم دکتر مهتاب معظمی وجناب آقاى دكتر على يعقوبى وداوران محترم * تقديم به روح يدر بزركوارم * همسر مهربان وفرزندلنم كه دراين راه ‎BOS wish‏ -_—

صفحه 78:
pos =f His ‏سباسن‎

به نام خدا مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر استاد راهنمامحترم:سرکارخانم دکتر مهتاب معظمی مشاورمحترم:جناب آقای دکترعلی یعقوبی نگارش :حوری کریمی شهریور1404 1 مقدمه :آلزایمر ــ شایع ترین بیماری تحلیل برنده عصبی ⇦⇦اختالل یادگیری وحافظه 2درصدازجمعیت سالخورده ⇦⇦ تاسال115 ⇦⇦ 2050میلیون نفربرسد. ⇦درایجادبیماری ⇦⇦ عوامل مختلفی ⇦⇦ پروتئین تائو،آمیلوئید بتا،عوامل التهابی وعوامل متابولیکی مقاومت به انسولین ⇦⇦ عوامل ایجاد کننده آلزایمر تاثیر گذار باشند. 2 مقدمه مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر تحقیقات بیان داشتند: ــ آمیلوئیدبتاو،: APPدررشدسلول عصبی ⇦تشکیل سیناپس پروتئین تائو ⇦⇦ داربست مولکولی اکسون نظرعملکردی ⇦⇦ حفظ پایداری وگسترش اتصال میکروتوبول ،انتقال پیام نورونی ــ عدم تعادل بین تولیدآمیلوئید بتا از APPوحذف آن ازمغز ــ هایپرفسفریله تائوداخل نورونی باعث تحلیل خارهای دندریتی ⇦⇦ازدست دادن حافظه وآلزایمر 3 بیان ...مسئله مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر ــ مرحله ایی اززندگی⇦ فرسایشی⇦سیستم های بدن ــ تحقیقات :فعالیت های جسمانی⇦ تغییرات دررژیم غذایی ⇦کاهش تاثیر منفی سالمندی: ⇦ کاهش درمتابولیسم انرژی ⇦گلوکز⇦مغز افراد سالخورده⇦محدودیت کالری⇦انتق سیناپسی ⇦ پژوهش حاضر به دنبال پاسخ ⇦سوال آیا تمرین برعوامل ایجادکننده بیماری آلزایمر 4 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر عوامل موثردرابتال به بیماری آلزایمر • • • • • • • • • سن: ژنتیک: پروتئین آمیلوئید بتا: :APP آمیلوئید بتا درالتهاب: پروتئین تائو: ‏NFT چاقی ومقاومت به انسولین: انسولین ومسیرهای سیگنالیک: 5 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر سن: سن :عواملی⇦⇦ نادیده تحقیقات⇦⇦:ژنتیکی ⇦⇦مستعد ⇦⇦قبل از55سالگی ⇦آلزایمریک روند تحلیل نورونی وابسته به سن ⇦⇦ 7تا10درصدافراد باالی 60سال و40درصدافراد باالی 80سال ــ متوسط طول عمرپس از شروع عالئم حدود 10سال ⇦سن شروع 65سالگی ــ بعداز 65سالگی ــ هر 5سال افزایش سن⇦⇦ابتال دوبرابرمی باشد. 6 جنس: محققان:شیوع درزنان نسبت به مردان بیشتر ⇦ کمبوداستروژن⇦تغییرات هورمونی یائسه⇦آلزایمر⇧ ⇦شرکت کنندگانی که مادرشان ⇦اختالل حافظه⇦ سطح آمیلوئید بتا باالتری ⇦علت:اختالل عملکرد میتوکندری میتوکندری فقط از مادر به ارث می رسند ــ آمیلوئید بتا باعث کاهش تولید ATPمیشود. 7 ژنتیک: تحقیقات: ــ در ⇦%50آلزایمر ⇦ ارتباط نسبی ــ وجودیک فردبیمار ⇦ ریسک 4برابر مطالعات جهش ⇦ حداقل چهارژن درابتالبیماری آلزایمر 8 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر :APP تحقیقات: ــ یک نوع گلیکوپروتئین ⇦ کروموزم21 ــ وراثت اتوزومال غالب ⇦ کروموزم 21 ــ جهش درتوالی ⇦ کدآمیلوئید بتا ⇦ تجمع وافزایش پالک های آمیلوئید 9 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر مکانیسمAPP:sAPPᾱ ⇦رشدسلول،حفاظت ازنورون،تقویت حافظه،رشد سیناپس،ترمیم بافت ⇦sAPPᵝآغازگرتشکیل پپتیدهای آمیلوئید بتا 10 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر ژن PS1ـ:PS2 ــ غشاهای داخلی سلولی،پوشش هسته⇦فعالیت گاما سکرتاز ژن آپولیپوپروتئین :E ــکبد وماکروفاژها تولید ــ متابولیسم کلسنرول نقش دارند، ــ وظیفه آپولیپوپروتئین :Eدرالقا برش درپپتید ⇦ پاکسازی سلول ⇦آلل نوعE4نوع غالب ⇦عمل برش واردنمی شود ⇦تحریک پالک آمیلوئید بتا ــ حـدود40تا%60ازآلل نوعE4می باشد. 11 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر نقش آمیلوئید بتا درالتهاب: تحقیقات :مکانیسم های آسیب ومرگ سلولی ⇦ التهاب بواسطه سلول های میکروگلیا ــ میکوگلیا ⇦پاکسازی وتنظیم التهاب ــ آمیلوئیدبتا بافعال کردن مسیرN.Fkᵝفاکتور رونویسی ⇦ وتولیدسایتوکین ⇦سایتوکاین های التهابی𝟾˗𝙇I𝙇˗𝟲،TNF𝛼،Iدربیماران آلزایمری ⇦ بیان بیشتری سلول های عصبی ⇦ آسیب آمیلوئید بتا ⇦ کموکاین ها ⇦ آستروسیت ها ⇦ استرس ⇦ بتا سکرتاز ⇦برش مغزی دایمرها وتریمرهای آمیلوئیدبتا اثرسمی روی سیناپس ها ⇦ فعالیت تخریب سیناپسی درمونومر های آمیلوئید گزارش نشده است. ، 12 پروتئین تائو: مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر محققان : ــ تائودرنورون های دستگاه عصبی مرکزی فراونی ــ عمده پروتئین موجوددراکسون ــ نقش کلیدی در نقل وانتقال سلولی به ویژه اکسون ــ سبب پایداری میکروتوبول ها درمسیرعصبی وانتقال عصبی ⇦اختالل مسیر PI3K/GSK_𝟑ᵝ/AKTمنجربه هایپرفسفریالسیون ــ ،فعال سازی گلیکوژـن سنتاز کیناز ⇦باعث فسریالسیون تائومیشود. 13 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر :NFT ــ اـنـکلوزـیونهایلــیفیدراـجسام ســلولـی ــ قـسمتاـبـتداـیـیدـندرـیـتها ــ مـحتواـیتــجمعیاز اـیزوفرم هایتــائوهایـپرفـسفریـلهـ ــ کــالفـهـ ها تــودـهـ هایغیر طـبیعیاز رـشـتهـ ها را درـسـیتوپـالسـم نــورونتــشکیل ــ اـبـتدا نــورونهایبــزرـگتر را درـگیر مـیکــنند. ⇦تــائو واـبـستهـ بــهـ مـیکروتوبولک ـهـ دـچار فــسفریـالسـیونغیر طـبیعیشــدهـ اـسـتتــرکیباـصـلیNFT ـ 14 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر اینترلوکین ـ:6 ــ سطوح⇦افزایش سن باال بافت چربی⇧⇦𝟲˗𝙇،⇧Iدلیل مقاومت به انسولین ــ تقویت سیگنالیک انسولین⇦بافت استفاده کننده انرژی، ــ فسفوریالسیون سریعIRSبهبود مقاومت به انسولین ــ تضعیف سیگنالیک انسولین⇦بافت تامین کننده انرژی ـ محدویت کالری ⇦𝟲˗𝙇⇩I ــ فعال سازی بیش از حد مسیرJAK/STAT3 افزایش بیان ژن های التهابی ،اتهاب مزمن مغزی 15 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر مقاومت به انسولین: ⇦یک میلیارد نفر به اضافه وزن وچاقی مبتال ــ کاعش تعدادپروتئین گیرنده های انسولینی ⇦ چاقی دیده ⇦ عامل مقاومت به انسولین ــ تاثیر گلوکز در تجمع پروتئین تائو ⇦⇦تداخل فسفوریالسیون تائو ⇦جداشدن میکروتوبول وتجمعNFT ــ سیگنالیک متوقف 16 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر انسولین ومسیرهای سیگنالیک: :GSK𝟹ᾱ،GSK𝟹ᵝنوع بتا، فسفریالسیون تائو،فعال سازی⇧،تخریب نورون،انعطاف پذیری سیناپس مختل،پیشرفت آلزایمر⇧ 17 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر محدودیت کالری: فعالیت ورزشی،محدودیت کالری اثرات مفید مشترکی ⇦متابولیسم انرژی ومسیرهای سیگنالیک ــ مصرف کالری باال ممکن ⇦منجر به تخریب عصبی ناشی از بیماری آلزایمر محققان ⇦ محدودیت کالری را با تاثیر مثبت برعوامل ایجادکننده آلزایمر 18 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر درمانـ دارویی بیماری آلزایمر: ــ درمان قطعی برای درمان آلزایمر به دست نیامده است ⇦اهمیت این داروها ⇦قالب مهارکننده کولینرژنیک ،ضد التهاب ⇦دربیماری آلزایمر میزان استیل کولین کاهش مهاراستیل کولین استراز مانندتاکرین،دونپزیل وگالنتامین)، ــداروی ضدالتهاب(آسپرین،اندومتاسین،دیکلوفناک) 19 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر تاثیرتمرـین ورزشی برـآلزایمرـ: ⇦فعالیت ورزشی منظم نقش حفاظت نورونی داشته ونوتروفین را به طور مثبت تنظیم . ⇦ :فعالیت ورزشی بویژه هوازی اثرات مثبتی برسالمت مغز دارد. ⇦طبق تحقیقات انجام شده:فعالیت ورزش دارای اثرات مفیدی برمغز ،کاهش بار پروتئین تائو،کاهش تجمع پپتید آمیلوئید بتا وکاهش اینترلوکین 6 وبهبود مقاومت انسولینی می باشد. 20 9ش های نرپیر مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در مو ضرورت واهمیت تحقیق • باتوجه به افزایش سالمندی درکل دنیا بویژه درایران مادرسال 2030یکی از کشورهای سالمندیم وآلزایمر یکی از بیماری های شلیع ومشکل آفرین وپرهزینه سالمندی است که با تغییرات پیچیده دربیان ژن های مرتبط با التهاب،استرس اکسیداتیوهمراه است که منجر به تخریب نورونی می شودمحدویت کالری وتمرین تداومی هردوبه طور جداگانه نشان داده اند که می توانند این مسیرهای موـلکولی را تنظیم کرده وروند پیشرفت بیماری را کند کنند با این حال اثرات ترکیبی این دومداخله بربیبان ژن های کلیدی آلزایمربه صوـرت مقایسه ایی بررسی نشده است شناخت این اثرات می توـاند به توسعه استراتژی های پیشگیری ودرمان هدفمند تر کمک کند وخال مهمی در پژوهش نوـرودژنراتیو پرکند.وگام مهمی دربهبود کیفیت زندگی بیماران وکاهش باراجتماعی واقتصادی بیماران باشد. 21 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر سوال تحقیق • آیا تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمردرموش های نرپیرتاثیر دارد؟ 22 . اهداف تحقیق مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر 1ـ مقایسه اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن آمیلوئید بتا بافت مغز درموش های نر پیر 2ـ مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن پروتئین بتا بافت مغز درموش های نر 3ـمقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن اینترلوکین ـ 6بافت مغزدرموش های نر پیر 4ـمقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برمیزان مقاومت به انسولین درموش های نر پیر هد ف کلی اه د ا ف ج زئی 23 فرضیه های تحقیق 1ـ بین اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن آمیلوئید بتا بافت مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد. 2ـ بین اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن پروتئین بتا بافت مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد. 3ـ بین اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن اینترلوکین ـ6بافت مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد. 4ـ بین اثر تمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برمیزان مقاومت به انسولین مغز درموش های نر پیرتفاوت وجود دارد. 24 تحقیق ادبیات تحقیق ادبیات محقق مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر تحقیقات داخل کشور سال تحقیق یافته خرمشاهی 1403بررسی تاثیرهشت هفته تمرین اختیاری درمحیط غنی سازی وهمکاران شده برپروتئین ،AGEآمیلوئید بتاومیزان مرگ سلولی درهیپوکمپ رت های نرنژادویستارمبتالبه دیابت نوعɪɪɪ امیرشقاقی 1401بررسی تاثیریک دوره تمرین • نتایج یافته ها گروههای تمرینی نتیجه بهتری نسبت به گروه های استراحتی هم دررت های آلزایمری وهم سالم پس ازیک هوازی قبل وبعدازالقای وهمکاران دوره تمرین قبل وبعداز القای آلزایمر نشان داد. آلزایمربرحافظه ویادگیری رت های آلزایمری شده با آمیلوئیدبتا یافته های پژوهش نشان دادکه تمرین اختیاری درمحیط غنی سازی شده باعث کاهش معنی دار بیان پروتئینAGEوتجمعع آمیلوئید بتا درهیپوکمپ شد ونرخ مرگ سلولی را درمقایسه با گروه کنترل دیابت نوع ،ɪɪɪکاهش داد. پهلوانی وهمکاران 1401بررسی تاثیر هشت هفته تمرین ترکیبی استقامتی ـ مقاومتی برسطوح سرمی ‏BDNF،CRPو𝟲˗𝙇Iموش های نرویستار دیابتی نوعI نتایج تحقیق نشان دادپس از هشت هفته تمرین همزمان استقامتی ـ مقاومتی ،میزان𝟲˗𝙇Iتغییر معنی داری نداشته است. 25 محقق سال تحقیق یافته لی وهمکاران 202 2 نیونگ وهمکاران 202 0 مدهت وهمکاران 202 0 اثریک برنامه ورزشی 12هفته ای ترکیبی ازتمرینات هوازی ومقاومتی برروی موش های صحرایی چاق شده با رژیم غذایی پرچرب پس از تزریق بتا آمیلوئید به بطن مغز تاثیربرنامه تمرینی هوازی ومقاومتی بربیان میوکین ها درعضله اسکلتی موش های میانسال مبتال به چاقی ناشی از رژیم غذایی پرچرب،به منظور بررسی امکان استفاده ازتمرینات ورزشی برای کاهش التهاب بررسی تاثیر هرمصرف ویتامین ‏Dوورزش برشاخص های مرتبط با آلزایمر وبررسی امکان استفاده ارآنها به عنوان یک خط بالقوه برای درمان آلزایمر نتایج نشان داد بیان پروتئین بتا آمیلوئید درقشرمغزدرگروه تمرین با چاقی القایی به طور قابل توجهی کمتر از گروه چاقی القایی وتزریقBA25.35به بطن مغزبودمداخله 12هفته ایی با برنامه ورزشی ترکیبی تمرینات هوازی ومقاومتی،عملکردقلبی ریوی،استقامت عضالنی وحافظه کوتاه مدت را بهبود بخشید. تحقیق ادبیات تحقیق ادبیات . گروه • نتایج:سطح تمام میوکین های مورد بررسی درعضله اسکتی . رژیم غذایی پرچرب درمقایسه با گروه رژیم غذایی معمولی به طور قابل توجهی پایین تر بودبیان 𝟲˗𝙇Iو𝟾˗𝙇Iوفاکتور رشد اندوتلیال عروقی درگروه رژیم غذایی پرچرب ₊تمرین درمقایسه با گروه رژیم غذایی پرچرب به طور قابل توجهی باالتر بودوبیان 𝟲˗𝙇Iدرگروه های رژیم غذایی پرچرب ورژیم غذایی پرچرب ₊تمرین درمقایسه با گروه رژیم غذایی معمولی به طور قابل توجهی پایین تر بود. نتایج درگروه آلزایمر،افزایش قابل توجهی درسطح سیتوکین پیش التهابی𝟲˗𝙇،Iنشانگرپراکسیداسیون لیپیدی،MDAپروتئین های آمیلوئید بتا وتائو مشاهده شددرمان با ویتامین Dوورزش به طور قابل توجهی اختالل عملکرد شناختی وتصویر هیستوپاتولوژیک مغز موش های آلزایمر را بهبود بخشیدوبهترین نتایج درگروه تحت درمان ترکیبی با ویتامینDوورزش مشاهده شد.گروه های تحت درمان،بویژه گروه ترکیبی ویتامین ‏Dوورزش،کاهش معنی داری درسطح پروتئین 2 6 روش تحقیق 27 روش تحقیق • • • • • • • • • • مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر متغیرهای پژوهش: متغیرهای مستقل: 1ـ تمرین تداومی 2ـ محدودیت کالری 3ـ تمرین تداومی به همراه محدودیت کالری متغیرهای وابسته: ـ بیان ژن آمیلوئیدبتا بیان ژن پروتئین تائو بیان ژن اینترلوکین ـ6 مقاومت به انسولین 28 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر تحقیق روش پژوه ش روش پژوهش حاضربه لحاظ هدف بنیادی وبه لحاظ ماهیت پژوهشی تجربی با طرح پس آزمون است • نمونه آماری • 36رت پیرباوزن 400گرم وسن 26ماه نمونه پژوهش به طور تصادفی به چهارگروه،محدودیت کالری ،گروه تمرین ومحدودیت کالری ،گروه تمرین ،گروه .کنترل تقسیم شدند نحوه نمونه گیری اندازه گیری قد ووزن وبافت برداری ازمغز 24ساعت پس از آخرین تمرین وبا 12ساعت ناشتایی 29 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر روش اجرای تحقیق •کسب کد اخالق • خریداری رت ها • تقسیم بندی گروهها • برنامه تمرینی برای گروههای تمرینی( 6هفته به صورت 5جلسه تمرینی درهفته) • دوهفته آماده سازی گروهها • پرروتکل تمرینی با (افزایش تدریجی مدت زمان تمرین از 10تا20 دقیقه ) • افزایش تدریجی شدت تمرین(از10متربردقیقه تا 15متربردقیقه) • بی هوش کردن رت ها با کتامین وزایالزین 30 ابزار جمع آوری اطالعات مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر -وسایل جراحی شامل(قیچی،پنس،سینی تشریح و).... - -بافر فسفات سالینسرنگ 5سی سی وسرنگ انسولینترازو با دقت باال مدل (p8ساخت ایران)ـ ظرف حاوی یخ ـسانتریفیوژ کرنومتردیجیتالی(ساخت ایران)ـ تردمیل مخصوص حیوانات در 10خطوساخت شرکت پیشرو وآریا صنعت ـ -تانک نیتروژن ساخت شرکت پارسیا گازـدماسنج جیوه ایی 31 شرح روش شناسی تحقیق • معیارورود به پژوهش شامل شرایط فیزیکی یکسان حیوانات( خریداری ازیک مرکز مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر • • • • • • • آزمایشگاهی) حیوانات درقفس های مخصوص( پلی کربنات به ابعاد 47˟27˟20سانتی متر با آب خوری) شرایط آزمایشگاهی یکسان تحت سیکل 12:12ودمای 22درجه سانتی گراد(دماسنج جیوه ایی) رطوبت 50درصد(رطوبت سنج ساخت ایران) رت ها با غذای ویژه حیوانات(پلت آزمایشگاهی ساخت ایران) آب مورد نیاز به صورت آزاد دربطری 500میلی لیتری ویژه حیوانات آزمایشگاهی پس از انتقال به آزمایشگاه برای مدتی غذای مصرفی آنها از طریق اندازه گیری غذای باقی مانده ثبت گردید. ابتدا 30درصد غذای دریافتی هرروزشان کاهش یافت ودرادامه مطابق باوزنی که ازدست داده بودند درصد غذای حذف شده به 20درصد رسید. 32 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر شرح روش شناسی تحقیق • بعد گذشت یک هفته وسازگاری با محیط آزمایشگاه،وزن بدن نیز به منظور دریافت دوز مناسب تغذیه روزانه ثبت شد(.وزن بدن توسط ترازوی دیجیتال)P8 • حیوانات به طور تصادفی به چهارگروه گروه تمرین تداومی (8 سرموش)گروه تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرموش)گروه محدودیت کالری(7سرموش)ودرگروه کنترل(9سرموش)بررسی شدند. • گروه کنترل درتمام طول تحقیق درمجاورت گروههای تجربی برروی تردمیل خاموش قرار گرفتند(تمرین گروههای تجربی ازساعت 6بعد ازظهر انجام شد) 33 شرح روش .شناسی تحقیق • نمونه گیری خون وبافت: • 48ساعت بعد از آخرین جلسه تمرین مـیلیگــرم کــتامـینو 10مـیلی90 گــرم زاـیـالزـیـنبـــیهوششــدند نمونه خونی از بطن چپ قلب حیوان جمع آوری وبافت مغز ازاستخوان جمجمه جداودرنیتروژن مایع منجمد نمونه خونی در ‐80درجه .سانتی گراد نگهداری شدند 34 مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر . روش های آزمایشگاهی متغیر بافت روش انسولین پالسما فتومتریک پروتئین تائو مغز ‏Real time pcr آمیلوئید بتا مغز ‏Real time pcr ‏IL‐6 مغز ‏Real time pcr 35 پروتکل های تمرینی 9ش های نرپیر مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در مو . هفته تواتر تمرین مدت زمان هرجلسه شدت تمرین اول 5 دـقـیقه 10 هرجـلسه یــکدـقـیقه( )اـضافـه مـیشــود مـتربردـقـیقه 10 دوم 5 دـقـیقه15 مـتربردـقـیقه 10 هرجـلسه یــکمـتربر( )دـقـیقه اـضافـه مـیشــود سوم 5 دـقـیقه15 مـتربردـقـیقه 15 چهارم 5 دـقـیقه 15 هرجـلسه یــکدـقـیقه( )اـضافـه مـیشــود مـتربردـقـیقه 15 پنجم 5 دـقـیقه20 مـتربردـقـیقه15 ششم 5 دـقـیقه20 مـتربردـقـیقه 15 هرجـلسه یــکمـتر( بـــردـقـیقه اـضافـه مـی )شــود 36 ابزار وروش .اندازه گیری • کیت انسولین ( حساسیت ۰/۱۵میکروگرم درلیتر) • مقادیرگلوکز( روش فتومتریک ،ساخت ایران پارس آزمون واحساسات ۵میلی گرم بردسی متر) • کیت سنتزcDNAشرکت فرمنتاز • دستگاه سانتریفیوژ • قفس مخصوص پلی کربنات با آب خوری تحت سیکل12:12 • دستگاه نانودراپ 37 . روش های آماری • روش های آماری با SPSS v.22 جهت بررسی همگن بودن گروهها درپس آزمون :آزمون آنالیزواریانس جهت بررسی وتایید نرمال بودن توزیع داده ها:آزمون شاپیروـویلک بررسی بین گروهها به صورت زوجی :آزمون تعقیبی توکی 38 . یافته های پژوهش 39 توصیف آماری داده ها شاخص وزن موش ها درگروههای مختلف پیش از مداخله متغیر مستقل گروه ها میانگین انحراف معیار حداقل حداکثر گروه تمرین تداومی(8سر موش) 445/89 31/93 376 493 گروه تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرم وش) 438 37/97 384 500 گروه محدودیت کالری(7 سرموش) 422/75 42/99 356 502 کنترل(9سرم وش) 443/89 49/54 385 530 40 توصیف آماری داده ها آماره های گرایش مرکزی وپراکندگی متغیرها پس از مداخله متغیر مستغل در آزمودنی ها 41 مشخصات آماری متغیرهای ژن اینترلوکین ـ 6وژن تائو،ژن آمیلوئید بتا ،مقاومت به انسولین آزمودنی :ها متغیرها ژن اینترلوکین ـ 6 میانگین انحرا ف معیار حداقل حذاکثر کروه ها 20/82 31/82 0/33 76/63 8/65 20/95 0/42 64/5 6/71 7/94 0/41 23/42 کنترل(9سر موـش) 0/99 0/005 0/99 1/00 گروه تمرین تداومی (8سرموش) 2/64 1/89 0/01 5/73 تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرموش) 2/48 1/18 0/02 3/94 گروه تمرین تداومی (8سرموش) تمرین تداومی با محدودیت کالری (9سر موـش) محدودیت کالری(7 سرموش) ژن پروتئین تائو متغیرها گروه ها میانگین انحراف معیار حداقل حداکثر ژن آمیلوئید بتا تمرین تداومی (8سرموش) 7/44 17/23 0/00 50/05 تمرین تداومی با محدودیت کالری(9سرموش) 1/32 0/63 0/01 2/44 محدودیت کالری(7 سرموش) 4/91 10/59 0/00 28/84 کنترل(9سر موش) 0/99 0/005 0/99 1/00 تمرین تداومی 112/2 4 (8سرموش) 18/81 145/57 84/92 تمرین تداومی با 114/7 6 محدودیت کالری(9سرموش) 16/10 138/94 91 محدودیت کالری(112/4 7 29/11 168/78 73/49 مقاومت به انسولین 42 استنباط آماری دادها آزمون نرمال بودن توزیع داده ها •. جهت بررسی وتایید نرمال بودن از آزمون شایپر ویلک استفاده شد شاخص وزن براساس اطالعات پیش آزمون ودیگر متغیرها براساس اطالعات پس آزمون مورد ارزیابی قرار گرففتند 43 آزمون همگن بودن گروه ها با نوجه به نبود داده های پیش آزمون از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه جهت بررسی همگن بودن گروه ها استفاده شده وسطح معنی داری 𝝧≤0/05درنظر گرفته شد 44 باتوجه به نتایج آزمون تحلیل واریانس روی میانگین های متغیر موردبررسی درپس آزمون نشان میدهد ژن پروتئین تائو درمرحله پس آزمون تفاوت معنی داری وجود دارد()p≤0/05 آزمون همگن بودن گروه ها دراین جدول شاخص وزن موش ها درگروه های مختلف پیش وپس از مداخله متغییرمستغل نشان داده شده است واز آزمون تی همبسته جهت تغییرات درون گروهی استفاده گردید 45 با توجه به نتایج جدول درگروه های محدودیت کالری وتمرین تداومی با محدودیت کالری تغییرات وزنی درون گروهی معنی دار بوده است وکاهش معنی داری را درگروـههای ذکرشده مشاهده شده است فرضیه اول فرض صفر :بین مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن آمیلوئید بتا درموش های نر پیر تفاوت معنی داری وجود نداردp>0/05. باتوجه به عدم توزیع نرمال داده ها ازآزمون کروسکال استفاده شده است. نتیجه گیری آماری :نتایج آزمون کروسکال نشان داد سطح معنی داری بیشتر از 0/05پس نتیجه میگیریم بین مقایسه اثر تمرین تداومی با وبدون محدویت کالری بربیان ژ ن آمیلوئید بتا بافت مغز درموش های نرپیر تفاوت معنی داری وجود نداردلذا فرضیه صفر آماری تایید می گردد وفرضیه تحقیق رد می شود≤0/05P(. جهت بررسی تفاوت درون گروهی از آزمون یو من ویتنی استفاده میشود 46 فرضیه اول بررسی تفاوت درون گروهی :بین گروه کنترل وگروه تمرین تداومی با محدودیت کالری سطح معنی داری کمتراز 0/05است که نشان ازتفاوت معنی داری بین این دوگروه است ()p<0/05 ولی دربررسی دیگر گروهها بصورت دوبه دو تفاوتی مشاهده نشدp>0/05. 47 مقایسه میانگین گروهها را بربیان ژن آمیلوئید بتا 48 فرضیه دوم فرضیه صفر :بین مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن پروتئین تائوبافت مغز درموش های نر پیر تفاوت معنی داری وجود ندارد p>0/05.باتوجه به عدم توزیع نرمال داده ها،جهت بررسی این فرضیه ازآزمون کروسکال والیس استفاده شده است. نتیجه گیری آماری:نتایج آزمون کروسکال نشان داد سطح معنی داری بیشتر از0/05 پس نتیجه میگیریم بین مقایسه اثر تمرین تداومی با وبدون محدویت کالری بربیان ژن تادو بتفت مغز درموش های نرپیر تفوات معنی داری وجود ندارد لذا فرضیه صفرآماری تایید می گردد وفرضیه تحقیق رد می شود≤0/05P(. 49 فرضیه دوم 50 بررسی تفاوت بین گروهی:نتایج آزمون یو من ویتنی نشان می دهد بین گروه کنترل وگروه تمرین تداومی با محدودیت کالری سطح معنی داری کمتراز 0/05است که نشان از تفاوت معنی داریبین دو گروه استp<0/05 ولی دربررسی دیگر گروهها بصورت دوبه دو تفاوتی مشاهده نشد p>0/05 مقایسه میانگین گروهها را بربیان ژن پروتئین تائو 51 48 فرضیه سوم 52 فرضیه صفر :بین مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری بربیان ژن اینترلوکین ـ 6درموش های نر پیر تفاوت معنی داری وجود نداردp>0/05. با توجه به توزیع نرمال داده ها ،جهت بررسی این فرضیه ازآزمون واریانس آنالیز است.کالری بربیان ژن شدهمحدویت استفاده وبدون مقایسه اثرتمرین با آماری:بین نتیجه گیری اینترلوکینـ 6درموش های نر پیرتفاوت معنی دار وجود نداردلذا فرضیه صفر آماری پذیرفته می شودوفرضیه تحقیق رد می شود≤0/05P(. فرضیه سوم 53 بررسی تفاوت بین گروهی:نتایج آزمون یومن ویتنی نشان می دهد بین گروه کنترل باگروه محدودیت کالری وگروه تمرین تداومی ومحدویت کالری سطح معنی داری وجود داردp<0/05.که نشان از تفاوت معنی داربین این گروه هاست ولی دربررسی دیگر گروهها بصورت دوبه دو تفاوتی مشاهده نشدp>0/05. مقایسه میانگین گروهها را بربیان ژن اینترلوکین ـ6 54 فرضیه چهارم فرضیه صفر :بین مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برمیزان مقاومت به انسولین درموش های نر پیر تفاوت معنی داری وجود ندارد p>0/05.با توجه به عدم توزیع نرمال داده ،جهت بررسی این فرضیه ارآزمون کروسکال والیس استفاده شده است. نتیجه گیری آماری :نتایج آزمون کروسکال والیس نشان می دهد سطح معنی داری بیشتراز 0/05است پس نتیجه می گیریم بین مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برمیزان مقاومت به انسولین درموش های نر پیر تفوت معنی دار وجود ندارد.لذا فرضیه صفر آماری پذیرفته می شودوفرضیه تحقیق رد می شود≤0/05P(. 55 فرضیه چهارم 56 بررسی تفاوت بین گروهی :جهت بررسی تفاوت درون گروهی از آزمون یو من ویتنی استفاده شد است نتایج آزمون نشان می دهد که دربررسی گروه ها بصورت دوبه دو تفاوتی مشاهده نشدp>0/05. مقایسه میانگین گروه ها برمیزان مقاومت به انسولین 57 . . بحث و تفسیر نتایج 58 بحث ونیجه مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر گیری فرضیه بیـن :اول مقایسـه اثرتمریـن تداومـی بـا وبدون محدودیت کالری بربیان ژـن آمیلوئیـد بتـا بافـت مغـز درموش های نـر پیر تفاوت معنی داری وجود ندارد. . • سلی وهمکاران (،)2024رودریگرزوهمکاران()2024ویوال وهمکاران( ،)2015پیالرد وهمکاران()2015 • کانگ چو وهمکاران (،)2014لیووهمکاران(،)2013یعقوبی وهمکاران()1394 همخوان . ناهمخوان .. درصورت حذف داده های پرت ازنتایج آماری ،تغییرات .بین گروهی معنر دار شده است 59 بحث ونتیجه گیری فرضیه اول: ــ همخوان:سلی وهمکاران(،)2023رویدگرز(⇦)2024 1ـ درتحقیق سلی اثرفعالیت بدنیبرسطوح آمیلوئید بتا افراد سالمندطی 15سال تغییرات سطوح مارکرهای مورد بررسی گروه فعالیت بدنی معنی دار نبود،ورویدگرز مداخالت فعالیت بدنی به طور متوسط آمیلوئید بتا را کاهش ولی از نظر آماری معنی دارنبود. ــ ناهمخوان:کانگ چو وهمکاران(،)2014لیو(،)2013کانگ (،)2013یعقوبی(⇦)1394 2ـ درتحقیق کانگ 12هفته تمرین برروی نوارگردان ازاختالل جهش ژن ‏ps2جلوگیری وتجمع ᵝسکرتازکاهش وتجمع آمیلوئید بتا کاهش می دهدوکانگ چو 6،هفته تمرین باعث بهبود سیگنال دهی انسولین وکاهش معنی دارسطح آمیلوئید بتا شد. 60 بحث ونتیجه گیری فرضیه اول: ــ پپتیدآمیلوئیدبتا ،42ماهیت آب گریزی ⇦تجمع،پروتوفیبربل ⇦رسوب پالک آمیلوئید بتا ــ افزایش شاخص استرس اکسایشی ⇦آلزایمر ⇦ رسوب وتجمع،افزودن E ⇦ فعالیت ورزشی ⇦ فراورده های ژنی هم ⇦ درسطح mRNAوهم درسطح پروتئین تعدیل ⇦افزایش فعالیت پروتئازوم ناشی از ورزش درعضله اسکلتی ⇦ تخریب قطعات پروتئولیتیکی APPمیانجیگری کند. ⇦ورزش به طور مستقیم متابولیسم APPبااستفاده از فعلیت نورونی تعدیل. ⇦مثال :پردازش APPمی تواند توسط پروتئین کیناز فعال شده با میتوژن وفسفولیپازCتکمیل وثابت،این مسیرها ازطریق ورزش فعال میشوند. 61 بحث ونتیجه گیری فرضیه دوم بیـن : ـه اثرتمریـن تداومـی بـا وبدون محدودیت کالری مقایس بربیان ژـن پروتئیـن تائودرموش های نـر پیـر تفاوت معنی داری وجود ندارد. مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر . کیم دی وای وهمکاران(،)2015کیم بی کی(،)2014کیم اچ بی(،)2013بالربی وهمکاران()2011 ناهمخ وان جنسن وهمکاران(،)2016مارالت وهمکاران (،)2013فالح محمدی ()1391 همخو ان درصورت حذف داده های پرت ازنتایج آماری ،تغییرات .بین گروهی معنی دار شده است 62 بحث ونتیجه گیری فرضیه دوم: ــ ناهمخوان :کیم دی وان وهمکاران(،)2015جانگ ⇦⇦(،)2014بایود(،)2011بالرپی()2011 ــ تـــحقیقبـــایود 36هفته تـــمریـنهوازـیکــاهشمـعنیدار پـــروـتـئینفــسفریـله1 تـــائودرـهیوکـمپمـغـز مـوشهایســاـلم شــد وـبـالرـبـیدرـبررـسـینــه مـاه تـــمریـنارادـی .درـموشهایآـلزاـیـمریکــاهشتـــائو مـنجر شــد ⇦⇦ــ همخوان :جنسن وهمکاران(،)2016لیلنگ (،)2010ماراالت()2013 ــ درـتـحقیقجـنسن وـهمکاراـنغلظتبـــتا آـمـیلوئـید بـــتا وـتائو درـمایـعـ مـغـزینــخاعیتـــمریـن2 ورزـشـیتـــغییر نــداـشـته واـحـتماـال مـکانـیزم وـمـسیرهایدـیـگریدرآـندـخـیلودرـتـحقیقلــیانـگ نــشانـگرهایزـیـستیبـــیماراـنآـلزاـیـمر را درـمایـعـ مـغـزینــخاعیاـفراد ســاـلمنفــعـاـل ـعـاـلـفراد ســاـلمنمـورد بـــررـسـیقــراردادـند واـخـتالـفمـعنیدارـیدرـمـیزاـنتـــائو بـــین ا وـغیرف .دوـگروـه مـشاهده نــکردـند 63 بحث ونتیجه گیری فرضیه دوم: ⇦بیماران مبتال به آلزایمر ودیابت :سطح وفعالیت مسیر پیام رسانی PI3K/AKTدرقشرفرونتال به مقدارزیادکاهش ⇦ مقدارزیادی GSK3فسفریله وتائوهایپرفسفریله شده،نقایص این مسیر سیگنال درافراد دیابتی وآلزایمر شدیدتر. ــ مکانیسم هایپرفسفریالسیون تائودراثر دیابت :کاهش سوخت وساز گلوکز به دلیل کمبود GLUT3که خود منجربه کاهش جریان مسیربیوسنتز هگزوز آمین وسپس کاهش تولید ‏UDPو، Nبتا استیل گلوکز آمین درنورون می شود ⇦ ا ین روش باعث کاهش تائو میشود که بوسیله GINACـ Oترانسفراز کتالیز میشودبه دلیل اینکه قسفریله شدن تائو به شکل معکوس به وسیله oـ GLCNAcتنظیم میشود کاهش استیل گلوکز آمین به همراه کاهش pp2باعث فسفریالسیون تائو میشود 64 بحث ونتیجه گیری فرضیه :سوم مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر . بیـن مقایسـه اثرتمریـن تداومـی بـا وبدون محدودیت کالری بربیان ژـن اینترلوکیـن 6درموش های نـر پیـر تفاوت معنی داری وجود ندارد • رحیمی وهمکاران(،)2012لیبرتی وهمکاران( .)2012 ناهمخوان • اوبریچ وهمکاران( ،)2008پوررضا وهمکاران( )2013 همخوان 65 بحث ونتیجه گیری فرضیه سوم: ناهمخوان:رحیمی وهمکاران(،)2012لیبریدی وهمکاران(:)2012 1ــرحیمی وهمکاران به تحقیق 8هفته تمرین هوـازی براینترلوکی ـ 6در 60زن میانسال 60الی 80ساله پرداختن وبه این نتیجه رسیدن که سطح 𝟲˗𝙇Iدرپایان دوره تغییرـ معنی داری پیدا نکردند.ولیبریدی درتحقیق 16هفته تمرین استقامتی ومقاومتی عدم تغییر معنی داری درسطح اینترلوکین ـ 6رسید به نظر میرسد علت وجود تفاوت درنتایج اختالل درسن ،نژاد،برنامه تمرینی ،رژیم غذایی ونوع آزمودنی باشد. همخوان:اوبریچ وهمکاران(،)2008پوررضا وهمکاران(:)2013 2ــ پورضا وهمکاران دربررسی 6هفته تمرین هوازی سطح اینترلوکین 6به طور معناداری کاهش یافتواوبریچ درتمرینات طوالنی مدت هوازی 12ماهه تغییرات معنی دار درسطح اینترلوکین 6مشاهده کرد. 66 بحث ونتیجه گیری فرضیه سوم: ــ 𝟲˗𝙇Iیک سایتوکاین پیش التهابی از بافت چربی ترشح . ــ اثرورزش وفعالیت بدنی برتولید 𝟲˗𝙇Iبه شدت ومدت وحجم عضالنی بدن بستگی ــ ⇦و 𝟲˗𝙇Iبه عنوان سایتوکاین حساس ذخایرگلیکوژن . ــ افزایش 𝟲˗𝙇Iپس از ایجاد التهاب باعث بوجود آمدن آسیب عصبی ،از دست دادن نورون ها درهیپوکمپ ودر نتیجه اختالالت حافظه ــ داشتن سابقه ورزشی قبل ازآسیب مغزی می تواند برکاهش سایتوکاین پیش التهابی ازجمله اینترلوکین 6مانع از پیشرفت تورم شده وبا تعدیل التهاب وکاهش اکسیداتیو ومهار آپوپتوز ،تخریب عصبی را کاهش میدهد. 67 بحث ونتیجه گیری فرضیه :چهارم مقایسه اثرتمرین تداومی با وبدون محدودیت کالری برعوامل بیماری آلزایمر در موش های نرپیر بیـن مقایسـه اثرتمریـن تداومـی بـا وبدون محدودیت کالری بر میزان مقاومت با انسوـلین درموش های نر پیر تفاوت معنی داری وجود ندارد. رضوی وهمکاران(،)1394صمدی وهمکاران( ،)1392سوری وهمکاران ( .)1390رمضانی وهمکاران ( .)1395 سوری وهمکاران(.)1394 ناهمخوان همخوان 68 بحث ونتیجه گیری فرضیه چهارم: ناهمخوان:رضوی وهمکاران(،)1394رمضانی وهمکاران (،)1395صمدی وهمکاران(،)1392سوری وهمکاران()1390 1ــ درتحقیق رضوی وهمکاران ( 8)1395هفته تمرینات هوازی به کاهش مقاومت به انسولین دررت های دیابتی همراه بود همخوـان:سوری وهمکاران(:)1394 2ــاجرای 16هفته تمرینات کم شدت برشاخص مقاومت به انسولینی بیماران دیابتی بی تاثیر بود،ودرگروه تمرین تداومی پرشدت کقاومت به انسولینی کاهش یافت 69 بحث ونتیجه گیری فرضیه چهارم: ــ مقاومت به انسولین ⇦ تغییر چندین واسطه پپتیدی ⇦ سلول های چربی ازقبیل ،TNFᾱلپتین و آدیپونکتین میانجیگری می شود ــ TNFᾱبا پیام دهی توسط انسولین مقابله کرده ⇦ این کاهش سیگنال دهی با فسفریالسیون سرین ــ مکانیسم احتمالی کاهش مقاومت به انسولین ⇦ فعال سازی ،AMPKافزایش فعالیت 𝟹PIکیناز AKT، ـــ تمرینات هوازی⇦ایجاد تغییرات بیوشیمایی ویژه خود عضالت،افزایش تراکم مویرگی وافزایش آنزیم های اکسیداتیو فرایند حمل ومتابولیسم گلوکز بهبود،نیاز به انسولین کاهش 70 نتیجه گیری کلی نتایـج تحقیـق حاضـر نشان داد کـه تمریـن تداومـی بـا وبدون محدودیت کالری تاثیـر معنـی داری بربیان ژـن آمیلوئـد بتـا ،پروتئیـن تائـو ،ایترلوکیـن 6ومقاومـت به انسولین درموش های نرپیر نداشت. ــ ایـن نتایـج پیشنهاد می‌دهـد کـه تاثیرات مثبـت احتمالـی تمرینات ورزشی درافراد آلزایمری ،صـرفا ناشـی از کاهـش پروتئیـن فسـفوریله تائـو وبالک ژن آمیلوئید بتا نمی باشد ـ احتماالبـا افزودنبـه طول دوره تمریـن بهبود شاخـص های مورد بررسـی را نیز درنتیجه اجرای برنامه وتغییر رژیم غذایی شاهد باشیم. 71 . پيشنهادات پژوهش •. پیشنهاد ات کاربردی: بـا توجـه بـه عدم تاثیرگذاری یـک دوره کوتاه مدت تمرینات تداومـی با و بدون محدودیـت کالری بر بیان ژـن آمیلوئیـد بتـا ،پروتئیـن تائـو ،اینترلوکیـن 6ومقاومـت به انسولین ،پیشنهاد میگردد: ــ اسـتفاده از برنامـه های تمریـن تداومـی بـا شدت های متفاوت وایجاد محدودیت کالریبـه شيوه متفاوت وبـه طور کلـی دسـتکاری متغیرهای مورد بررسی ازلحاظ نحوه اجرا وطول مدت اجرا بتواند اثر بخشی بهتری داشته باشد. 72 پيشنهادات پژوهش پیشنهاد ات پژوهشی: ـ پیشنهاد می گردد : درپژوهش های آتی اثر شدت های مختلف برنامه هاي تمرینی بررسی شوند تـا اطالعات بیشتری درزمینه تغییرات ایـن متغیرهـا درپاسـخبـا تمرینات ورزشـی مختلـف حاصـل شود واثرات تمریـن تداومـیبـا وبدون محدودیت کالری بر پاسخ به بيان ژن آمیلوئید بتا وتائو اینترلوکین 6ومقاومت به انسولین درجامعه انسانی مورد بررسی قرار گیرد. ـــ همچنیـن ازتکنیـک های غربال گیری پروتئیـن ماننـد وسـترن بالت یـا ایمونوهیسـتوشیمی برای تاییـد یافته استفاده شود. ـــ همچنیـن بررسـی ژـن وپروتئیـن های دیگرمرتبـط بـا التهاب نوروپروتکتوری مثل ‏BDNF،TNFᾱپیشنهد می شود. 76 تقدیر و سپاس فراوان . . • اسـتاد راهنمـا محترم سـرکار خانـم دکتر مهتاب معظمـی وجناب آقای دکتـر علی یعقوبی وداوران محترم • تقدیم به روح پدر بزرگوارم • همسـر مهربان وفرزندانـم کـه دراین راه یاریم کردند

50,000 تومان