جنبه های فیزیکی و شیمیائی آب آشامیدنی

صفحه 1:
جنبه های فیزیکی و شیمیاتی آب آشامیدنی «گوارائی آب» تهیه و تنظیم: رحیم دوانی کارشناس آزمایشگاه آب و فاضلاب مرکز بهداشت شهرستان شیراز پائیز 4666 

صفحه 2:
کمتر یا مساوي 1 5/6 - 8/5. ويژگي هاي آب آشاميدني مشخصات فیزیکی آب آشاميدني مجاز حداکثر 5 حداکثر 15 حداکثر 2 واحد در 6 حداکثر 3 واحد در ‎ves‏ 65-9 5 OTD 00 توضيحات رای سای ابو Tre Ovbr Out بايد مقبولیت عمومي داشته و مورد اعتراض واقع نشود 

صفحه 3:
ويزكي هاي آب آشاميدني »حداكثر مجاز و مطلوب مواد شيميابي معدني و غير سمي موجود در آب آشاميدني« (بر حسب ميلي كرم بر ليقر) لت كل مواد جامد محلول ‎ve‏ هیدروژن سولقوره آهن منگتز آلومینیوم آمونياك اقلورايد مدیم بح ‎OG‏ 00, خداكثر مطلو 1000 200 250 250 0 30 10 10 sit 200 

صفحه 4:
کدورت کدورت یک ویژگی فیزیکی و بیانگر توانایی آب در عبور نور است. ذرات زنده و غیر زنده موجود در آب با قطر متوسط بیشتر از یک میلی میکرون قادر به جذب و يا انکسار نور در آب بوده و عامل ایجاد کدورت به شمار می روند. در ميان عامل هاى مشخص کننده آب» کدورت از جایگاه ویژه ای برخوردار است مقبولیت عمومی کدورت (زیبا شناختی) در کنار اثر گذاری عامل های مسبب ‎Col‏ ‏یاهنت شنده‌ یا نه ها مخنون و انناس,ععلکود فز آیندهای متغارقته تضتفیه آبابز عامل های ایجاد کننده کدورت بنا نهاده شود. اصول طراحی تصفیه خانه ها نیز بر پایه زدایش کدورت استواراست. هر یک از ذرات موجود در آب بر حسب شکل اندازه و تراکم آن ها در ب» با جذب و یا پراکنده ساختن بخشی از نور تابیده شده به آتن» میزان نور عبور کرده را تقلیل می دهند. هر چه شدت نور عبور کرده بیشتر باشده ظاهر آب شفاف تر و زلال تر به نظر می آید. هر چه میزان و تراکم عامل های خارجی, اعم از زنده و غير زنده در لب فزون تر باشد ميزان نور جذب با منحرف شده بيشتر و در نتيجه كدورت أن بيشتر است. 

صفحه 5:
طبقه بندی ذرات در آب تمامی ذرات و املاح موجود در آب بر حسب قطر متوسط ان ها به دو دسته کلی: ‎Gad‏ و © قابل صاف شدن تقسیم می شوند. اجزای معلق در آب خود از دو بخش تشکیل شده اند: الف) جامدات قابل ته نشینی (با قطر 40 تا 10000 میکرون) ب) جامدات غير قابل ته نشینی (با قطر 4 تا 10) میکرون) 0 مواد خارجی قابل صاف شدن آب نیز به دو دسته تقسیم می شوند: الف) عامل های کلوئیدی (با دامنه قطر 000 میکرون تا "10 میکرون ب) مواد محلول (با قطر 0۰: تا 10 میکرون) پس دامنه اندازه ذراتی که در آب یافت می شوند در محدوده *10 تا 00000 میکرون قرار دارد. به جزء املاح محلول بقیه در زمره عامل های کدورت قرار دارند. از منظری دیگر ذرات همراه آب از لحاظ ماهیت به سه دسته کلی تقسیم می شوند: مواد معدنى نظیر رس مواد آلى موجودات زنده- جلبک ها- باکتری ها- ویروس ها 

صفحه 6:
کدورت آب از منابع زیر سر چشمه می گیرد. تخلیه فاضلاب ها و مواد زاید گوناگون میکرو ارگانیسم ها- جلبک ها- گياهان ريشه دار زنده و تجزیه و فساد آن ها اسید های هیومیک و ساير ترکیبات آلی ناشی از تجزیه گیاهان و تزگها مقادیر زیاد آهن سه ظرفیتی در آب به ویژه در آب های زیر زمینی که رنگ قهوه ای ایجاد میکند حباب های هوا در منابع لب غیر آلوده و دور دست فرسایش خاک و راه یابی آن به بسترهای آبی عامل ایجاد کدورت است (شامل ذرات سیلیت ماسه هایی حاصل از فرسایش- ذرات آهن- سیلیس- کربنات ها) 

صفحه 7:
رابطه کدورت و کیفیت میکروبی آب کدرورت ناشی از مواد آلی و معدنی و میکروب ها بستر مناسبی برای جذب حشره کش ها و سایر ترکیبات آلی و میکرو ارگانیسم ها و حتی فلزات سنگین است. ذرات آلی و معدنی مسبب کدورت با فراهم آوردن مواد غذایی بستر مناسب برای رشد میکرو ب ها در شبکه های توزیع می شوند. با ایجاد پوشش محافظ مانع از دسترسی و تماس مواد گندزدا با میکروب ها می شوند. ارتباط معناداری بین کدورت آب و شمارش میکروب ها در آب وجود دارد. سازمان جهانی بهداشت در سال 060000 شرط سلامت میکروبی و فقدان باکتری و ویروس ها در آب را بر مبنای کدورت قرار داده است. در صورتی که معیار ميانه کدورت از یک واحد (07۳00) و در یک نمونه منفرد از 6 واحد کمتر باشد به احتمال يقین 6/96 لب عاری از باکتری ها و ویروس ها خواهد بود. مشروط بر آن که کلر باقیمانده آزاد پس از ‎OD‏ دقيقه تماس در محدوده 09/- 0/() میلی گرم در لیتر و ,۳/۷) آب کمتر از 0 باشد. 

صفحه 8:
به دليل بالا كدورت نه تنها به عنوان شاخص كارآمدى تصفيه خانه هاى آلب در زدايش عامل هاى ميكروبى بلكه به عنوان مشخصه ميكروبى آب شناخته مى شود. در تصفيه خانه ها و شبكه هاى توزيع آسب آزمايش شمارش و تعيين مقدار باکتری های شاخص کلیفرم و ۷) نیازمند زمان ‎PC UC‏ ساعت زمان است. برای رفع این نقیصه آزمایش کدورت در کمترین زمان ممکن بسیار راهگشا است. به همین دلیل در آمریکا آزمایش کدورت جزء اولیه آزمایش میکروبی لب شده است. تأثير دیگر کدورت بر کیفیت میکروبی آسب در عدم تأثیر گذاری و کارآمدی گندزداها در انهدام میکروبی آب است. تأکید (1۷,6() به حضور کلیفرم ها در کدورت 6 تا 06۴ واحد 0۳0 به رغم وجود 00/0 تا 0/6) میلی گرم در لیتر کلر آزاد باقیمانده پس از زمان تماس ‎OD‏ ‏دقيقه اشاره شده | ست. و در یک تحقیق اعلام شده است که باکتری 94 در پوشش ذرات معلق و یا به صورت بیو فیلم در می آید در مقایسه با حالت ازاد مقاومت ان در برابر کد 0 مرنبه افزایش می یابد. 

صفحه 9:
رابطه کدورت با دیگر پارامترهاي آب کدورت آب با بسياري از پارامتر هاي آب در ارتباط است رنگ لب به علت حضور مواد كلونيدي در آب است. 6600 درصد رنگ ها به علت وجود مواد كلوئيدي است . رابطه بين كدورت زياد در لب خام وصاف شده وطعم وبو رابطهاي شناخ است. مواد معلق براي ميكرواركانيسم ها نقش ماده غذايي ويا يوشش محافظ را بازي مي كند مصرف آبي که کدورت بالايي داشته و كلرزني مي شود مخاطرات بهداشتي در پي دارد وجود کدورت اختلال در انجام آزمایش پدید مي آورد . کدورت بیش از ) واحد معمولا براي مصرف کننده قابل احتراز است شده تأثیر کدورت آب به عنوان پوشش محافظ میکرو ارگانیسم ها محدودیت های جدی در کاربرد برخی گند زداها در تصفیه آب ایجاد می کند. مثلاً گندزدایی به روش 0000 درآب هاى كدر كار برد ندارد. يا اين كه اول كدورت آب كم بشود بعد آب كلر زنى شود. 

صفحه 10:
۱ ‏های کاهش کدورت‎ oly کدورت را می توان از طریق فیلتراسیون ساده یا ترکیبی از فرآیندهای لنعقاد- ته نشینی و صافی» حذف کرد. کدورت را می توان توسط فیلتراسیون غشایی تا حد زیادی حذف کرده . استاندارد 00066 ایران کدورت مطلوب را زیر ) واحد و حداکثر مجاز را 0 واحد 0/۵ تعيين كرده است. روش های اندازه گیری کدورت روش کدورت سنج جکسون (۳/ل برای مقادیر بیشتر از 06 0 کاربرد دارد. ازطریق تابش عمودي نور شمع به نمونه بدست مي آید. 0. کدورت سنج پاترسون . از يك منبع نور الكتريكي و يك عدسي بدست مي آید. 9. کدورت سنج فولر کدورت را بر اساس ذرات معلق که کدورت حقيقي را نشان مي دهد کالیبره امي کنند. 60 روشى براى اندازه كيرى كدورت است كه اين روش عموميت يافته است. بر اساس تفرق نور کار مي کند. اندازه تفرق نوري را که در زاویه 000 درجه منکسر مي شود اندازه گيري مي کند. گاهی وقت ها اين واحدها با (۳./0.6) نمایش می دهند زیرا محلول استاندارد آن پلیمر فورمازین است. قبلا محلول استاندارد آن سیلیس بوده است. لوله نمونه ها برای آزمایش همیشه باید تمیز و پاک بوده و حباب هوا تداشته باشد. روش شمارش ذرات به کمک دستگاه الکترنیکی این روش بسیار دقیق و پیشرفته است. حتی مقدار ذرات و اندازه و سا دسته بندی می کند. ات را شمارش و 

صفحه 11:
Turbidity (NTU) 250 100 50 25 19 

صفحه 12:
A general rule of thumb: 1 mgTSS/L ~ 1.0 to 1.5 NTU's of turbidity BUT - turbidity scattering depends on particle size so this only an approximation. 

صفحه 13:


صفحه 14:
اندازه ذرات موجود در تصفیه آب نوع ذره قطر ذره میکرون ویروس ها 0 - 0/009) باکتری ها و 0/9 کلونیدهای کوچک 0/000۹ کلونیدهای بزرگ 0/04 خاک ‎(oo‏ ‏شن ‎SOO‏ ‏لخته 100-4000 تک ياخته ها 9-90 ذرات كلوثيددرا بن اساس أندازه'آن :ها تعريق ‎ga‏ کنندر كستره اندازه اين ذرات اغلب بين 00/010000 ميكرون تا يك ميكرون در نظر كرفته مى شود. 

صفحه 15:
ذرات موجود در اين گستره عبارتند: 0 ذرات معدنی مانند ©. رسوب منعقد ذرات آلی مانند مواد هیومیکی ها ویروس ها ©. باکتری ها سرعت رسوب ذرات در آب قطر میلی متر ‎do‏ ‏0 ‎on‏ ‏2,200 قطر میلی متر 2220 2220 22220 سرعت طبیعی ته نشینی ذرات کرچک زمال لازم برای ته نشینی در عمق 9/() متر 0/0 ثانیه 8 06 0 دقیقه زمال لازم برای ته نشینی در عمق 0/00 متر ‎SS‏ ساعت 5289 0 سل 

صفحه 16:
برای آلكة یر جهت مسازفت ختومی رسای الق رگ آن می نیت خددا رن پسابهای صنعتی رنگی ممکن است قبل از تخلی در جریا آب ؛به حذف رنگ نیاز داشه باشن ‏ رنگ طبیعی در وهله اول در آب به صورت ذرات کلوئیدی با بارمنفی وجود دارد . به جداسازی آن را می توان به آسانی با استفاده از فرآیند انعقاد با کمک یک فلز سه ظرفیتی نظیر آلومیتیوم و آهن انجام داد. رنگ ایجاد شده توسط مواد معلق رنگ ظاهری و رنگ ایجاد شده توسط مواد آلی گیاهان که کلوئیدی می باشند رنگ حقیقی نامیده می شوند . هدف اصلی یک تصفیه خانه آب تولید آبی است که با استاندارد های بهداشتی و ایمنی مطابقت داشته باشد. ملاحظات زیبانی شناختی برای حفظ اعتماد مردم سبب شده تا استانداردهای ثانویه لب برای پایین بودن رنكء طعمء بو و سایر عوامل زیبا یی شناختی وضع شوند. رنگ ۷"رنگ یکی از مشخصه های دائمي آب های سطحی است. "وجود رنگ قابل توجه به معنی نا سالم بودن اب برای آشامیدن نیست. "وجود رنگ ممکن است از اعتماد مردم نسبت به منبع لب بکاهد. و وجود رنگ کیفیت فرآورده های نهایی مانند غذاها- نوشیدنی ها .... را کاهش می دهد. #"وجود رنگ در آب پتانسیل تشکیل تري هالومتانها را افزایش میدهد. 

صفحه 17:
واژه رنگ برای تعریف رنگ حقیقی یک محلول بکار برده می شود. یعنی رنگ محلولی است که کدورت آن حذف شده است . رنگ ظاهری: رنگی است که لب در اثر وجود مواد معلق و ترکیبات محلول رنگین آلی ومعدنی به خود می گیرد رنگ ظاهری آب خوانده می شود . اين رنگ برای نمونه اصلى:آب قبل إن صاف كردن يا ساتتريفيوة تعيين مىاشود.. زنگ حفقی: زدكى ات كد يس ال ‎él gadis pease fie glass gee‏ معلق آن مشاهده شود. رنگ حقیقی لب است که ناشی از وجود مواد محلول در آب می باشد . آبهایی که دارای رنگ طبیعی می باشند دارای ظاهر زرد مایل به قهوه ای هستند . محلول کرو پلاتینات پتاسیم :]1۸:6 و مقدار کمی کلرور کبالت001رنگی ایجاد می نمایند که بسیار شبیه رنگ آبهای طبیعی است . رنگ ایجاد شده توسط 1) میلی گرم پلانین به صورت کلروپلاتینات پتاسیم به عنوان واحد استاندارد رنگ انتخاب شده است .روش مرسوم یک محلول مادر یا ذخیره تهیه می کنند که حاوی 0600 میلی گرم پلاتین باشد بعد کلرور کبالت به آن اضافه کرده و سپس رنگ مناسب استاندارد دلخواه را از آن می سازند ودرون لوله های نسلر می ریزند . يك مجموعة که ذار ای صف رتنا (0م7 واددرتى ياشذ مى:سازند:و.براى:ماء-ها قا استفاده است . 

صفحه 18:
منابع رنگ ‎SY‏ آب های طبیعی ناشی از ترکیبات آلی و غیر آلی با منشأً طبیعی و مصنوعی است. ‏این ترکیبات ممکن است به صورت جامدات معلق یا مواد محلول باشند. جامدات معلق به وسیله سایر فرآیندهای تصفیه حذف می شوند. ‏لارنك غير آلى معمولى ناشی ازوجود یون های فلزی طبیعی مثل آهن و منگنز در آب است ‏۷وجود رنگ ممکن است منشأً صنعتی داشته باشد. ‏۷معمول ترین منشأً رنگ ورود ترکیبات آلی حاصل ازتجزیه میکروبی و مواد آلی طبیعی و فاضلاب هاي صنعتی است. ‏#بیشتر ترکیبات حاصل از فعالیت میکرویی ورودی به آنب مواد هیومیکی نامیده می شود. ‏۷مواد هیومیکی به صورت اسیدهای هیومیک - فولوويك و تقسیم بندی می شوند. ‏"۷کلروفیل حاصل از جلبک ها و مواد شیمیایی آلی مصنوعی نیز باعث ایجاد رنگ در آب می شوند. 

صفحه 19:
اندازه گیری رنگ دو نوع رنگ داریم: رنگ ظاهری که شامل کدورت یا جامدات معلق در آب است. رنگ حقیقی که ناشی از ترکیبات محلول مولد رنگ است. ‎SY‏ ظاهری روی نمونه واقعی تعیین می شود. #رنگ حقیقی روی نمونه صاف شده یا سانتریفیوژ شده اندازه گیری می شود. #رنگ تابع ,/۳) بوده و با افزایش ,ل/۳) شدت رنگ افزایش مي یابد و با کاهش‌,ل/۳) آب شدت رنگ کاهش مي یابد . #رنگ را با مقایسه با صفحات رنگی توسط چشم اندازه گیری می کنند. ‎Gal LY”‏ که رنگ را توسط دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. ‏استاندارد رنگ ترکیب پلاتین کبالت است. واحد رنگ در این روش رنگ ایجاد شده به وسیله ا)رالبرب پلاتینوم کبالت به عنوان استاندارد وضع شده است و به عنوان واحد ر؛ شناخته شده است. 7000 ‏"واحد دیگر رنگ واحد هازن است ,وراتا ‏۷7 استاندارد مطلوب رنگ مطابق استاندارد 00066 حد مطلوب ) واحد (۳)(0/ و حد مجاز 19) واحد (6(6/ می باشد. ‎2۳6۲۵۵ ۰ 00۵۲ ۷۴ ‎ 

صفحه 20:
فرآیند هاي زیر در حذف رنگ آب موثر است . |)اکسیداسیون : حذف رنگ توسط اکسیداسیون را مي توان توسط مواد شيميايي اکسید کننده انجام داد . الف - کلر ب - تركيبات كلر ج - يرمنكنات يتاسيم اژن - انعقاد: که علاوه بر کدورت» رنگ آب را نیز کاهش مي دهد . - فیلتراسیون: هم کدورت و هم رنگ آب را کاهش مي دهد . “6 - جذب سطحي: کربن فعال به طور موثري رنگ را در آب حذف مي کند . تبادل يوني: تبادل يوني نیز در حذف رنگ موثر است . آب هاي خيلي رنگي مي تواند با مزه آب در ارتباط باشد . #رنگ با منشاء آلي باعث رشد و تکثیر میکروارگانیسم هاي آبزي مي شود . رنگ به عنوان يد عامل مزاحم در بعضي از مايش هاي أب بشمار مي رود . ترکیبات آهن و منگنز در آب» رنگهاي زرد تا قهوه اي تولید مي کند . ۷ترکیبات مس در آب؛ رنگ هاي خاكستري ایجاد مي کند . جليك ها رنگ آب ‎Ly‏ سبز مي کنند . 

صفحه 21:
و بو 7 مفهوم واقعی کلمه طعم آب حساسیتی است که ناشی از ارتباط بین بزاق دهان و مواد محلول در آب بوده . هنگامی كه أب جشيده می شود حس چشانی و بویایی هر دو فعال مى شوند. آبی ممکن است بدون بو باشد ولی طعم بسیار نا خوشایندی داشته باشد. "مزه کردن آب در ارتباط با ارزیابی کیفیت آب » دارای حساسیت بیشتری است نسبت به بو بو تا کنون هیچ دستگاه مناسبی برای اندازه گیری بو ساخته نشده انت.. اندازه گیری مواد آلی بوجود آورنده طعم و بو به کمک روشهای کروماتوگرافی گازی ومایع امکان پذیر است . بو ها اغلب مجموعه ای از ترکیبات متعددی هستند که بسیاری از آنها در گستره هایی که بینی قادر به تشخیص آنها است نمی توانند جدا سازی واندازه گیری شوند . اين روش که بسیار پیچیده وگران است می توانند بوها را در غلظت های زیر حد استاندارد » انسان »شناسایی نمایند . در ارزیابی کیفی آب آشامیدنی احساس مزه و بو مکمل يكديكر هستند. #"به طور کلی حس چشایی و مزه برای مشخص نمودن ترکیبات معدنی و حس بویایی برای پی بردن به و ترکیبات آلی در آب مناسب است. آبی که شامل نمک هایی یا ۶ زاق دهان است در احساس چشایی اختلال ایجاد می نماید. کاهش یونهایی از قبیل سدیم- کلراید. کلسیم بی کربنات در بی مزه کردن آب نقش دارد. "مزه های قابل اعتراض می تواند ناشی از ترکیبات جانبی کلر باقیمانده باشد. #بوی آب آشامیدنی احساسی است که به واسطه حضور برخی از مواد یا فشار بخار جزئی در اندام های بویایی حفره سینوسی ودماغی در انسان دست میدهد. ۷حس بویایی معمولاً به غلظت های کمتر (چند میکروگرم در لیتر) حساس است ۷حس چشایی معمولاً به غلظت های چند میلی گرم در لیتر حساس است. “بيشتر مواد آلى و برخی از مواد غیر آلی در ایجاد طعم و بو نقش دارند 

صفحه 22:
منابع بو و طعم در آب منابع طبیعی طعم و بو ۷منابع طبیعی طعم و بو شامل انحلال نمک ها و مواد معدنی هستند. لاحضور آهنء منگنز طعم نمکی به آب داده و آن را غیر گوارا می سازند. "معمولاً فعالیت های میکروبی باعث ایجاد طعم و بو در آنب های سطحی و زیر زمینی می شود. ۷تجزیه گیاهان مثل درخت ها - خاشاک چمن ها و گیاهان آبزی می تواند باعث ایجاد طعم و بو در منابع آب های سطحی گردد. در اثر تجزیه باکتریایی معمولاً ترکیبات مولد طعم و بو آزاد می شود. که باعث ایجاد بوهای کپکي- خاکی- ترشيدگي- يوي علفي با تلاقی و بوی ماهی می گردد. ۷ورود نوترینت ها به منابع آب های سطحی نیز شکوفایی جلبکی را تشدید و مشکل طعم و بو را زیادتر می کند. 

صفحه 23:
"جلبک ها شایع ترین دلیل طعم و بوی آب های سطحی هستند و منشاء اصلی طعم و بوی آب ها هستند. "متابولیت ها مواد شیمیایی هستند که یا از فعالیت های متابولیکی طبیعی جلبک ها و یا از تجزیه باكتريايي فرآورده های دفعی جلبکی منشأً می گيرند. از بین عوامل مولد بوی نا مطبوع ژئو سمین )از مهمترین عوامل ایجاد بوی نا مطبوع حتی در غلظت های خیلی کم (میکرو گرم در لیتر 0/00 یا 0 نانو گرم در لیتر) هستند. 7مقدار قابل قبول این ترکیبات در امریکا حدود © نانو گرم در لیتر فروض شده است. "ژنوسمین توسط اکتیونومیست ها و جلبك های سبز و آبي تولید می شوند. #جلیک های سبز و آبی می توانند ترکیبات بو زای گوگردی نیز توليد کنند. #"وقتی جامدات محلول به خصوص سولفات در لب های زیر زمینی بالا باشد باکتری های موجود در شرایط بی هوازی سولفات را به سولفید احیاء نموده که سولفید هیدروژین بوی بسیار نا مطبوعی دارد و در غلظت ‏ میکرو گرم در لیتر توسط بینی انسان قابل تشخیص است. 

صفحه 24:
منابع مصنوعی طعم و بو منابع مصنوعی طعم و بو شامل محل های دفن و تلنبار مواد زاند فاضلاب های صنعتی روان آب هاي شهری و کشاورزی و فاضلاب های شهری هستند. ”تلفيق منابع طبیعی و مصنوعی نیز می تواند باعث ایجاد طعم و بو در منابع آب آشامیدنی شوند. رشد مجدد در شبکه توزیع "منابع اب آشامیدنی اغلب دچار مشکلات طعم و بوی ایجاد شده در شبکه توزیع می شوند. "در محل های کور شبکه توزیع» لب راکد شده و کلر باقیمانده آن مصرف می شود لذا رشد مجدد باکتریایی در داخل شبکه رخ می دهد. ‎SLY”‏ هاى احیاء و کنند. آهن و سولفات رشد کرده و تشکیل کلنی یا بیو فیلم می دهند که منجر به خوردگی لوله و ایجاد رنگ قرمز یا سیاه به همراه طعم می شو "واکنش کلر با مواد آلی باقیمانده منبع متداول دیگر طعم و بو در شبکه توزیع است. ‏عدد استانه بو ‎(POW threshold odor cucmber‏ نامیده می شود و به صورت بیشترین رقیق سازی نمونه با اب بدون بو و به گونه ای که بو کاملاً احساس شود و تعریف می شود. طبق استاندارد 46600 ایران حدود مطلوب بو صفر و حد مجاز بو حداکثر © واحد ‎Gls » POM‏ ©0) درجه و © واحد ‎Sl 4a 2 OG Gla 2 POM‏ ‎ 

صفحه 25:
تام لب را آبمعرفقدر تاسیدیآبمي ی اشد . ,اج لبهائخام در حدود0/0 تا 0/5 ‎Gu‏ غلظت یون 1۸ در طی تصفیه آب تغییر می کند. eb . ‏لصطلاحی‌لستکه در تمام دنیا برلیبیان‌شدتلسیدویا قلیایی ی کم طولب کار می‌رود‎ PAL, : ‏با ”م غلظت يون هيدروزن يا به عبارت ديكر‎ ‏در زمینه تامین آبرلم عاملی است که باید در انعقد شیمیانی - گندزدانی - سختی گیری از آب و کنترل خورندگی‎ . ‏مورد توجه قرار می گیرد‎ در زمینه فاضلاب نیز ,ام نقش بسیار مهمی در فرآیند تصفیه دارد . "کلریناسیون آب تمایل به پایین آوردن رام داشته. ۷سختی گیری آب که از آهک و کربنات کلسیم استفاده می شود. ,711 آب را افزایش می دهد . ۷ لببا خورندكئ و تنشكيلرسوبدرآبارتباط دار: ”كنترل خورندكى به كنترل ,1/ج و قليانيت و تعادل كربنات و بى كربنات بستكى دارد. #رشد باکتری های آهن به رام بستگی دارد. معمولاً در 0/6 رااکم تا 0/0 رشد می کنند. ‎Sil‏ هیدروژین که بوی تخم مرخ گندیده را به آب می دهد ناشی از آلودگی ب ها به سولفور است و در چنین ‏شرایطی رام آب کمتر از 2" است. ‏در رام بالا آب آشامیدنی تلخ مزه است. ‏با افزایش ,7 رنگ اب بیشتر می شود. ‏#به همین دلیل اندازه گیری رنگ آب در 0/0 ,ام انجام می شود. ‏#سالم سازی آب از نظر میکروبی به ,1 بستگی دارد. ‏"خورندگی در شبکه توزیع آب که علت اصلی آلودگی آب به فلزات سرب و مس و فلزات سنگین است در را/7م اسيدي ‏زیر 6 رخ می دهد. ‎ ‎ ‎ 

صفحه 26:
eas ‏به طور کلی سرعت واکنش شیمیانی با کاهش درجه حرات کاهش می یابد. و سرعت واکنش‎ . ‏درجه حرارت افزایش مي یابد‎ آب آشامیدنی خنک بر آب آشامیدنی گرم ارجح است. دمای مطلوب آب آشامیدنی 10 تا 12 درجه است. ايي با افزایش "طعم آب در درجه حرارت اتاق افزایش می یابد و با کاهش دمای اتاق کم می شود. با افزایش دما فشار بخار ترکیبات قابل تبخیر افزایش یافته و باعث ایجاد بو می شود. "کدورت و رنگ به طور غیر مستقیم با درجه حرارت ارتباط دارد. با کاهش درجه حرارت آب ویسکوزیته آن افزایش یافته و سرعت ته نشینی و فیلتراسین کاهش می یابد. ۷کارایی سیستم تصفیه آب در حذف رنگ و کدورت با انجام کوآگولاسیون ؛ ته نشینی و فیلتراسیون در زمستان کمتر از تابستان است (کاهش راندمان عمل تصفيه) فیلتراسیون از طریق استفاده از کربن فعال نسبت به درجه حرارت حساس است. کارآنی ازن زنی و کلر زني به دما وابسته است و در دمای پایین کاهش می یابد. #ویژگی های میکروبیولوژی آب آشامیدنی به درجه حرارت و اثر آن بر فرایندهای تصفیه آب مربوط می شود. «به طور کلی با افزایش درجه حرارت گند زدائی بیتر صورت می گیرد. ۷تاثیر باکتری کشی کلر در درجه حرارت 800 تا 060 درجه پنج برابر باکتری کشی آن در دمای 9 تا 5 درجه سانتی گراد است. "در مورد ویروس ها نیز افزایش درجه حرارت آب بر کاهش آن ها مزثر است. “أب کلرینه در درجه حرارت های بالاتر خاصیت میکروب کشی بیشتری دارد. در درجه حرارت های پائین ویروس ها بیشتر از باکتری ها زنده می مانند. "رشد میکرو ارگانیسم های خطرناک با گرم شدن آب می تواند طعم و بوی نا مطلوب به آب دهد. 

صفحه 27:
هدایت الکتریکی ,رهم0070 | بیس قابلیت انتقال جریان برق نشانگر میزان هدایت الکتریکی است. هدایت یک محلول را به صورت عکس مقاومت تعریف می کنند و واحد ‎who ol‏ & لول است. هدایت ویژه | عبارت است از هدایت الکتریکی (0.)) اندازه گیری شده در یک سانتی متر مکعب از محلول که بین دو الکترود با سطح یک سانتی متر مربع و فاصله یک سانتی متر از یکدیگر قرار دارند و در دمای :2 درجه می باشد. به دلیل آن که مقادیر هدایت ویژه کوچک است معمولا آن را دره: ضرب کرده و بر حسب 45 ميكروزيمنس بر سانتى متر ككزارش مى كنند. مقدار هدايت الكتريكى ويزيه نشان دهنده ميزان وجود املاح در لب است 

صفحه 28:
رابطه مقاومت الکتریکی و هدایت الکتریکی ویژه آب بر حسب مقدار املاح میزان | ملاح ‎Usiow Okvlow‏ مقاومت > 000000000 000000000 > مقاومت > 0 > هدايت املاح خیلی کم ‎COO SOOO‏ < هدایت > 400 املاح كم 0 > مقاومت > 999 > هدایت > املاح نسبتاً كم ‎S000‏ 500 املاح متوسط 900000 > مقاومت > 0 > هدایت > املاح زياد 1900 999 60 > مقارمت > | 00 > هدايت > 60 ”إهدايت الكتريكى در محلول«اىز#ختلف با أذ درجه حرارت بالا مى رود ميزان اين افزايش حدود © واحد به ازاى افزايش هر درجه حرارت بر حسب سانتى كراد است. “اندازه كيرى دقيق هدايت الكتريكى بايد در دماى 25 انجام كيرد. 

صفحه 29:
اندازه گیری هدایت الکتریکی در موارد زیر استفاده می شود. |). تعیین درجه خلوص آب مقطر ©. بررسی سریع تغیبراتی که در غلظت املاح محلول آب پیش آمده . کنترل نتایج آزمایش آب ‎PF‏ محاسبه مجموع يون های محلول در آب و باقیمانده تبخیر آن ‎Tord Deore sid ۳06 ‏کل جامدات محلول‎ ‏منظور از کل جامدات محلول (00)) در لب مجموعه ای از نمک های معدنی و مقادیر کمی از مواد آلی است. ‏یون های اصلی که ۳69 را تشکیل می دهند شامل کربنات ‎wad IS‏ سولفات- نیترات. سدیم- پتاسیم- کلسیم. منیزیم می باشد. ‏کل جامدات محلول در تغییر کیفیت لب آشامیدنی همچون طعم سختی- خورندگی .... نقش دارد. 

صفحه 30:
TOG ala منابع اصلی افزایش جامدات محلول در منابع اب آشامیدنی منابع طبیعی تخلیه پساب ها- رولن آب های شهری و فاضلاب های صنعتی هستند. کربنات ها- کلرایدها- کلسیم- منیزیم سدیم سولفات ها یون های اصلی ایجاد ۳02/ لب ها هستند. 2 آب‌هیشور به 00 گرم در لیتر میرسد. استفاده لزنمک جهت کنترل یخ و برف باعث افزایش ‎DOs‏ آب های زیر زمینی می شود. هیچ گونه مدرکی دال بر اين که مصرف آبی با ۳02 بیش از 1000000 رایسب اثرات سورد بهداشتی بر مصرف کننده دارد وجود ندارد. استاندارد 000) حداکثر میزان ۳602/ را تا 100000 راهمب مجاز دلنسته است.. جنبه هاي بهداشتی: هیچ گونه مدركي دال بر اينکه مصرف آبي با 06 بیش از ‎(OOO‏ ميلي گرم در لیتر اثرات سوء بهداشتي بر حاي مي گذارد وجود ندارد . نمك هاي معدني موجود در آب ؛ طعم آب را » تغییر مي دهد . درجه تغيير طعم را باتوجه به مقادير 200009 در جدول زیر نشان مي دهد . كمتر از (000© ميلي كرم در ليتر عالي 0 تا ۵00 ۳ ۰ خوب 900 & 600 : ۲ ۲ متوسط 0 تا ۳۵۵0۵ " بد ‎"deOO je‏ " غير قابل قبول ‎TOG 48‏ پاييني داردنمي تواند قابل قبول باشد »زیرا بدون طعم ومزه است. ‎ 

صفحه 31:
میزان تقریبی 7۳6068 برای آب های مختلف نوع آب Led ‏آب شور‎ ‏آب مجاز آشامیدنی‎ ‏آب آشامیدنی مطلوب‎ ‏آب مطلوب صنعتی‎ كل مواد جامد محصول ‎POG‏ ‎<POOOO‏ ‎POG>dDOOO‏ ‏20> ‎POG>dODOO‏ ‏20> ‎POG>GOO‏ ‎POG>dODO <GOO‏ ‎POEs>S <dOO‏ 

صفحه 32:
رابطه 60 با 4۳06۵ ضریب های هدایت الکتریکی در محاسبه کل مواد جامد محصول slow یکیرتکلا ‏ضریب هدایت‎ 04 os 100-0 0/9 600-00 0/۵ 1000400 ore 10000-000 oe 60000-10000 ‏واه‎ 60000460000 0 6000000 ‏به بالا‎ we 4۳06 ۶ 0066.9 +696 + 0۱+ 09 + 6 + 0۰ +) ۰ 0 

صفحه 33:
سختی آب حیسلو با ۷سختی آب وابسته به یک سری از کاتیون ها و آنیون های موجود در آب است. ۷سختی آب اغلب مربوط به یون های کلسیم ومنیزیم است. اگر چه استرانسیم باریم و دیگر ظزات چند ظرفیتی نیز در آن سهم دارند. ۷سختی عموتاً بر حسب میلی گرم در لیتر بر حسب کربنات کلسیم سنجیده و بیان می شود. در کشورهای مختلف این واحد متفاوت می باشد. مثلا یک درجه سختی آلمانی برابر با 0/072 میلی گرم در لیتر سختی 0و می باشد. ۷سختی را به دو دسته تقسیم بندی می کنند سختی موقت (کربنات ها و بی کربنات ها) و سختی دانم (سولفات ها - کلرایدها- نیترات ها و....) ۷سختی کربناتی یا موقت نسبت به حرارت حساس است و در درجه حرارت‌های بالا سریعاً رسوب می کند. سختی آبهای سخت »آبهایی هستند که برای ایجاد کف نیاز به مقادیر زیادی صابون داشته وبه علاوه در لوله های آب داغ »گرم کننده ها دیگ بخار و سایر واحدهایی که دما در آنها بالااست ایجاد پوسته می نمایند . سختی آب از محلی به محل دیگر به مقدار زیاد متفیر ۱ ست بطور کلی ابهای سطحی از آبهای زیر زمینی نرم تر می باشد. سختی آب منعکس کننده ماهیت خصوصیات زمینی است که آب با آن در تماس بوده است. سختی در آب به میزان وسیع در آثر تماس با خاک ولایه های سنگی ایجاد می شود . بطور كلى لب هاى سخت در مناطقی ایجاد می شوند که لایه خاک سطحی ضخیم بوده ولایه های سنگ آهک موجود می باشد. آبهای نرم در مناطقی به وجود می آیند که خاک سطحی کم ضخامت ولایه های سنگ آهک کمیاب بوده یا وجود نداشته باشند . 

صفحه 34:
و منبع سختی سختی بوسیله کاتیون های فلزی چند ظرفیتی ایجاد می شود . اين یونها قادرند با صابون واکنش داده و رسوب تشکیل دهند وبا بعضی از آنیون های موجود در آب پوسته ایجاد نمایند. کاتیونهای اصلی ایجاد کننده سختی یونهای دو ظرفیتی کلسیم منیزیم استرانسیوم آهن فرو و یونهای منگنز می باشد . اين کاتیونها به همراه آنیونهای مرتبط به آنها به ترتیب فراوانی آنها در آبهای طبیعی در جدول زیر آورده شده است کاتیرن ها آنیون ها ساد مرو a 00 همه 4 9 ۶ ۶ ۶ ف صابون همراه با آبهای سخت بیانگر ضرر اقتصادی برای مصرف کننده آب ا. صابونهای سدیمی با کاتیونهای فلزی چند ظرفیتی واکنش داده و ایجاد رسوب می نماید . بدین ترتيب اين قبيل صابون ها خواص سطحی خود را از دست می دهند . ی ی ۱ 

صفحه 35:
. عمل كف كردن تا زمانى كه تمامى يون های سختی راسب نشده اند اتفاق نمی افتد در اثر سختی و عملکرد صابون به سطوح دستشویی شیر و ماشین های ظرفشویی می چسبد وممکن است ایجاد لکه هایی روی لباس وظرفشویی وسایر اشیای نماید . ته مانده های رسوب حاصله از سختی آب وصابون ممکن است در . روزنه های موجود بر روی پوست بدن باقی مانده و ایجاد خارش در پوست نماید ۷سختی دائم یا سختی یون ها ی غیر کربنات نسبت به حرارت مقاوم است و رسوب نمی کنند. ۷معمول ترین منابع کلسیم و منیزیم سنگ های آهک - مانند گچ (کربنات کلسیم) می باشد. ۷اگر چه اکثر ترکیبات کلسیم به راحتی در آب خالص محلول نیستند اما در حضور دی اکسید کربن به راحتی حلالیت آن افزایش می یابد. #معمولاً در اکثر آب های معمولی میزان کلسیم تا حدود 00000 ميلى كرم در لیتر است و بعضی از منابع تا ‎GOO‏ میلی گرم در لیتر مي رسد. "میزان منیزیم نیز معمولاً اغلب تا ‎dD‏ میلی گرم در لیتر و بعضی مواقع تا 16000) میلی گرم در لیتر می رسد .. 

صفحه 36:
استاندارد ©0006 حداكثرمجاز كلسيم را برحسب ‎OOO vol‏ 300 میزان منیزیم را 6960 ,/7» بر حسب ,() اعلام نموده است. استاندارد 6000 حداکثر مجاز سختی کل را بر حسب ‎che raw GOO‏ گرم در لیتر اعلام نموده است. یک طبقه بندی عمومی در مورد سختی به شکل زیر است. آب نرم بر حسب هم - 90 رای آب متنا بقلت بر حسب »16040 ره آب سخت بر حسب ©2دمج06)00 -900 ‎wel‏ ‏آب بسیار سخت بر حسب م9000 رای > یک طبقه بندی دیگر آب نرم 200 راب تسبتاً سخت 000-40 را بعك 900-000 را پسیاز سخت 900400 را بی نهایت سخت ‎wo‏ بیش از ‎SOO‏ 

صفحه 37:
معایب سختی اضافی در آب ۷سختی منیزیم و به ویژه همراه با یون سولفات خاصیت ایجاد اسهال در افرادی مي کنند که به آن عادت ندارند ” سختي باععث رنگین ‎٩‏ ‏آن ها مى كردد. ۶ سختي باعث افزایش مصرف صابون می گردد : بب رسوب املاح بر روی وسایل بهداشتی مانند دستشویی ها و وان حمام ن ظروف سفالی و دیر پز شدن سبزیجات و بی رنگ شدن می‌شود. ۷ سختي باعث ایجاد مشکلاتی در صنایع نساجی - کاغذ سازی- کنسرو سازی می گردد. سختي باعث ترکیدن دیگ های بخار به علت رسوبات جدار داخلی دیگ ها می گردد. در مناطقي که آبهاي سخت وجود دارد امکان انسداد لوله هاي آبرساني در اثر رسوبات وجود دارد . ۷تحقیقات نشان داده است بین سختی آسب و تعداد بیماران قلب عروق رابطه معکوس وجود دارد. ۷در مناطقی که آب شرب سبک است تعداد بیماران مبتلا به بیماری های قلب و عروق بیشتر است. ‎GI’‏ های سخت هیچ گونه اثر نا مطلوبی بر سلامتی مردم ندارد. ‎ ‎ 

صفحه 38:
نظریه پیشنهادی سازمان بهداشت جهانی در مورد کیفیت لب از نظر کلسیم و منیزیم سختي کل و سدیم میزان منیزیم حداقل (6) ميلي گرم درلیتر دامنه مقدار ‎CO‏ ‏تا 000 ميلي گرم در لیتر میزان کلسیم حداقل (6 ميلي گرم در لیتر دامنه مقدار ‎FO‏ تا 00 ميلي گرم در لیتر میزان سختي کل حداقل دامنه مناسب ۵ تا 4 مول بر ليتر 6000 تا 0000 ميلي گرم در لیتر میزان سدیم زیر (00 ميلي گرم در لیتر 

صفحه 39:
طبقه بندي آب آشاميدني طبق نظریه شولر طبقه بندي آب براي آشاميدني قابلیت شرب خوب قابلیت شرب (قابل قبول) نامناسب قابل استفاده در شرایط اضطراري غير قابل شرب do ad <add Os wy 900 99 99 as ae 6 or “ty يتك ee 8 or 6 es ane ads “Ty GO, ‏م9‎ ‎9 ‎SP ‎99 ‎6 99 Thy Olwgb co 99 Se SS 900 9 ae Mor 

صفحه 40:
استاندارد آب بعضي کشورها کیرش | سختي | ‎ots | ob | she Sy foo‏ | سولفات | فلورايد | كلرايد من | - 9 © | هه | ‎eco | 90 Jere} o@‏ | مره | ‎eso‏ ‎ooo‏ | - | مهو ©« | ‎o@‏ | هفه | مصو| وه | همع | ‎eso | e‏ جين ۰ 8 © | همه | هله | مرو - ۰ ‎on‏ ۰ کندا - 0 © | هه | موه | قرو هه | همه | 6 | همه ۱ 900 | 6 © | هه | موه | مرو - ۰ هو | ههه که | هه | 6 © | هات | مره ۰ 6 | ‎wo] a | coo‏ قطر : 9 ‎eo‏ | هه | هه ۰ - | ‎eso | om | eso‏ تتزانیا | 800 | 90 | 80 0 60 ‎S00 | doo oe‏ | و - ین | هه ‎as‏ | هه | مه | 2۳ | مه | معه | ‎eso | a‏ واه اتدونزي | 900 | © © | هه | هه ۹ ‎eso | SM | ¢oo | ao‏ ‎a‏ - | همه | ‎eso | om | cco | 60 | SP | oom] ow | eo‏ انف | صصص | عع | ‎ee‏ | پر | ‎IB‏ | عي | حي | ‎weg | PAB‏ 

صفحه 41:
اسیدیته اکثر آبهای طبیعی» فاضلاب های خانگی وبسیاری از فاضلاب های صنعتی به دلیل وجود سیستم دی اکسید کرین بی کربنات دارای خاصیت تامپونی می باشند . مرسوم است که تمام آبهانی که با رلام کمتر از 0/6 به عنوان آب دارای اسیدیته در نظر گرفته می شود . معمولا ختم عمل فنل فتالئین در رلاکم بین 0/6 تا 0/6 به عنوان نقطه مرجع در نظر گرفته می شود . در عرلام مقادیر زیادی دی اکسید کرین برای ختثی شدن باقی می ماند و دی اکسید کربن به تنهانی الم رابه پایین تر از حدود 6۶ کاهش نمی دهد . اساسا خنثی سازی اسید در 6۶ < رلالم کامل است. اسیدیته آبهای طبیعی به وسیله دی اکسید کربن یا بوسیله اسیدهای قوی معدنی ایجاد می شود که اسید کربنیک عامل موثر در آبهایی است که دارایراام بالاتر از 4 می باشند واسیدهای معدنی قوی عامل دیگر در آبهايى است كه ,”م كمتر از “6 دارند. دى اكسيد كربن يك تركيب عادى براى تمام آبهاى طبيعى مى باشد . اكر غلظلت دى اكسى كربن در آب کمتر از جو باشد ممکن است از طریق جذب از هوا وارد آب های سطحی شود. دی اکسید کربن همچنین ممکن است در اثر اکسیداسیون بیولوژی مواد آلی به ویژه در آبهای آلوده تولید شود . آبهای سطحی بطور پیوسته در حال تبادل دی اکسید کربن با هوا ودر تعادل با آن می باشد . آبهای زیر زمینی دارای مقادیر قابل توجهی دی اکسید کربن می باشند . وجود آبهای زیر زمینی با غلظت حود (0-(20 میلی گرم دی اکسید کربن غیر معمول نمی باشد . اسیدیته مصرفی در فاضلاب بسیاری از صنایع خصوصا واحد های متالوژی و بعضی صنایع تولید کننده مواد آلی مصنوعی وجود دارد. بعضی از لب های طبیعی نیز ممکن است دارای اسیدیته معدنی باشند . مانند بعضی از چشمه های آب معدنی گوگردی . 

صفحه 42:
اهمییت اسیدیته دی اکسید کربن و اسیدیته معدنی اسیدیته از نقطه نظر بهسازی وبهداشت عمومی دارای اهمییت چندانی تمی باشد . دی اکسید کربن در غلظت هایی به مراتب بالاتر از غلظت دی اکسید کربن در آبهای طبیعی در نوشابه های تخمیری و گاز دار وجود دارد و هیچ گونه اثر زیان آوری در ارتباط با آن مشاهده نگردیده است . و آبهایی که دارای اسیدیته معدنسی می باشند به قدرى غير قابل شرب می شوند که هیچ گونه مشکلی با مصرف انسانی از سوی آنها وجود ندارد . روش اندازه گیری اسیدیته رم ومعدنی را می توان با استفاده از محلول قلیا اندازه گیری نمود . اسیدیته معدنی تا جم حدود 0/8 نقطه ختم متیل اورانژ اندازه گیری می شود. بدین دلیل اسیدیته معدنی را اسیدیته متیل اورانژنیز می گویند و تیتراسیون نمونه های تا نقطه ختم عمل فنل فتالیین» درمجموع اسیدیته معدنی و اسیدیته اسیدهای ضعیف را مشخص می نماید . این اسیدیته کل را اسیدیته فنل فتالئن بر حسب سس گزارش می گردد. بجای معرف فنل فتالیین می توان معرف متاکروزول بنفش بکار برد . بجای معرف متیل اورانژ می توان معرف برموقنل آبی بکار برد که بهتر جواب می دهد. از محلول سود 0/000)نرمال به عنوان تیتر کنندهاستفاده می شود . می نامند .و نتایج به عنوان اسیدیته فنل 

صفحه 43:
به مقدار یون هايى كه در اب وجوا ارند و براى خنثى سازى يون هاي هيدروثين درواكنش شركت مى كنند اطلاق می شود. قليانيت قدرت بافرى لب در خنثى سازى يون هيدروثين مى باشد. يعنى قليائيت معيارى براى خنثى سازئ اسيدها به حساب ‎we‏ اجزاء تشکیل دهندهقلائیت در سیستم های طبیعی آب شامل جدول زیر است . قلیانیت آب نشان دهنده ظرفیت آن در خنثی کردن اسید ها می باشد . قلینیت آب های طبیعی در وهله اول به دلیل نمک اسید های ضیعف می باشد .هر چند که باز هاى ضعيف و قوی نیز ممکن است در اين موزد موثر باشندا . بی کربنات ها فرم اصلى قليانيت مى باشند . زيرا آنها در مقادير زياد در اثر واكنش دى اكسيد كربن بامواد موجود در خاک تولید می شوند . تحت شرایط خاص آبهای طبیعی ممکن است دارای مقادیرقابل توجهی قلائیت کربنات و هیدروکسید باشند . این شرایط بخصوص در آبهای سطحی با رشد جلبکی فراوان مشاهده می شود . جلبک ها دی اکسید کربن را بصورت آزاد و چه بصورت ترکیبی از آب جذب می کنند و رم آب را تا حدود (6 تا 600 فزایش میدهند . برای بیشتر اهداف عملی قلیانیت موجود در ب های طبیعی که بوسیله ساير مواد ايجاد مى شود کم اهمییت بوده و می توان از آن صرف نظر کرد . co, Heq on Hig 84 Hpg 

صفحه 44:
اهمییت از جنبه بهداشتی تا آنجا که مشخص شده است قلیائیت از نظر بهداشت عمومی دارای اهمییت نمی باشد . آبها یی با قلیائیت بالا رام _نسبتا بالا هستندکه باعث اعتراض مصرف کنندگان می شوند به همین دلیل رام حد استاندارد 6/0 تعیین شده است . اندازه گیری قلیائیت به روش حجمی و به وسیله تیتراسیون با سید سولفوریک 0/(اندازه گیری می شود ,و بر حسب کربنات کلسیم گزارش می گردد . آزمایش در 0 مرحله انجام می شود مرحله 4 - تیتراسیون با اسید تا ,لالم کمتر از 0/0 نقطه ای که در ن معرف فنل فتالئین از صورتی به بی رنگ تغییر می نماید مرحله 0 - تیتراسیون با اسید تا لام کمتر از 43/6 كه ختم عمل با معرف بروموكروزول سبزو متيل رد (يا متيل اورانز). انجام مى شود . هنكامى كه ,اام نمونه کمتر از 0/0 است تیتراسیون در یک مرحله و تا 6۳/0 < مااكم انجام مى شود . انتخاب 0/6 > ,رام به عنوان ختم عمل مرحله اول تیتراسیون بر اساس تیتراسیون باز است اين مقدار مربوط به نقطه معادل برای تبدیل یون کربنات به يون بى كربنات مى باشد 1 ره + 20 استفاده از رام حدود 43/6 برای ختم عمل دومین مرحله تیتراسیون تقریبا مربوط به نقطه هم ارزی تبدیل يون بى كربنات به اسيد کربنیک می باشد . - 0089©" ۷09+ 

صفحه 45:
اما اجزاء اصلی تشکیل دهنده قلیانیت عبارتند از: الف) بى كربنات © ب) کربنات هه ج) هیدروکسید بره مقادیر نسبی گونه های قلیائیت بستگی به رام دارند. رام آبمعرف قدرتلسیدیآببوده لما قلیائیتبمع رف قدرتابدر برلبر ‎Seal Ea‏ دو نوع قلیائیت در آب وجود دارد که باید اندازه گیری شود. الف) قلیائیت ‎CP‏ قلیائیت ساده » قلیائیت نسبت به فنل ب) قلیائیت 6۱ قلیانیت کل قليائيت نسبت به متيل اورائق اثرات منفی قلیائیت در مقادیر زیاد طعم تلخ به آب می دهد. 

صفحه 46:
6۵ 5 | ۵ | 6 | -d ۳ نتایج تیتراسیون ۳20 ‎P<“‏ ‏2 ۳20 ١1م‏ ۶<) عمج P= ۵ 2 . تمامي 6 4 ۵ 0 ee Ye ee 0 (0-0/2 0 0 0 تمامي قلیاییت مربوط به /04- مربوط به > ي 00 1,6 ‏تمامي قليايت مربوط به‎ (P=d 60*76 ‏تمامي قلیایت مربوط به‎ eon 7 تمامي قليايت مربوط به © م00 و +041 

صفحه 47:
نیتریت و نیترات در آب نیترات ها در سطح گسترده ای و به مقادیر قابل توجهی در خاک لب و در گیاهان یافت می‌شود. ۱ ۱ ت ها معمولا در مقادیر کمتری نسبت به نیترات ها در آب ها وجود دارند. نیترات ها در حضور اکسیژن کافی بر اثر اکسیداسیون ازت آلی توسط باکتری ها موجود در خاک و آب به وجود می آیند. نیتریت ها هم توسط باکتریایی که به طور ناقص ازت آلی را اکسید می نمایند به وجود می‌آیند. بیشترین مقدار نیتروژن در کودهای مصرفی موجود است و در خاک به نیترات تبدیل می‌گردد. فاضلاب های شهری» صنعتی مواد دفعی حیوانی و گیاهی دارای نیتروژن آلی تند و به خاک دفع می شوند کودهای شیمیائی ازته نیز به مقادیر بسیار زیاد در کشاورزی مصرف می شوند. این مواد وارد سطح خاک شده اما لایه سطحی خاک قادر به حفظ و نگه داری این دو ترکیب نبوده و در و نیتراب به لب های زیر زمینی راه می یابد. از آن جا که نیترات در لب به صورت محلول وجود دارد. روش های معمول تصفیه آب قادر به حذف آن نیستند. از این رو نیاز به روش های پیشرفته تصفیه دارند نیترات بدون رنگ بدون طعم بوده و در آب های آشامیدنی بدون آزمایش قابل تشخیص نمی باشد. 

صفحه 48:
استاندارد 0060 ایران حد مجاز نیترات در آسب را ‎GO‏ ميلي گرم در لیتر بر اساس يون نيترات ت در ديكر كشورهاى مانند آمريكا حداكثر (0) ميلي گرم به اساس ©000-() مى باشد. استاندارد ملی ایران 0000 حد مجاز نیتریت در آب را 0 میلی گرم در لیتر تعیین نموده است . مشکل نیترات وقتی می شود که همراه با آلودگی میکروبی آب باشد. نیترات ها در بدن انسان و در دستگاه گوارش تبدیل به نیتریت می شوند. نیتریت ها سیب بیماری مت هموگلوبین می شوند که با کاهش اکسیژن خون همراه است که پوست صورت و مخصوصاً در اطراف چشم ها تیره می شود. نیتریت ها در حضور آمین ها تبدیل به نیتروز آمین می شوند که سرطان زایی ن ها اثبات شده است. نموده است . کسانی که عفونت مثانه دارند یا ناراحتی گوارشی دارند نیتروز آمین در آن ها افزایش می‌یابد. در آمریکا بین بیماری سرطان سیستم لنفاوی و میزان افزایش نیترات آب ارتباط معنا داري یافته اند. امروزه مهمترین مشکل آب های آشامیدنی شهر های بزرگ کشور ما افزایش بی رویه میزان نیتراب آب های زیر زمینی می باشد. جوشاندن مداوم و طولانی میزان نیترات را افزایش می دهد. 

صفحه 49:
روش های حذف نیترات نیترات دارای حلالیت زیاد در آب بوده و بدون بو است و به سختی از ب قابل حذف شدن می باشد روش اول رقیق سازی: می توان آب با میزان نیترات زیاد را با لب با میزان نیترات کم مخلوط کرد ومیزان نیترات آسن را متعادل نمود. ایین روش خیلسی کاربردی است. روش دوم تبادل بون: تبادل بون» یک واکنش برگشت پذیر است که در آن یون های یسك محلول با یون هاي داراي بار الكتريکي مشابه موجود روي رزیین تعویض مي گردند . نیترات در آب از بار منفي برخوردار است بنابراین مي توان آنرا توسط رزین هاي آنيوني از آب حذف کرد . روش سوم اسمز معکوس در فرآیند اسمز معکوس ب با فشار زیاد از یک سری غشاء‌نیمه تراوا عبور داده می شود. مولکول های کوچکتر از غشا عبور می کنند و مولکول های بزركتر كير مى افتد. بدين طری تيتراك اب حذف م شوة.. روش جهارم: تقطير اين روش كمتر عملي و اجرايي 

صفحه 50:
فلوراید در آب "فلوراید عنصری است که به مقدار فراوان بر روی زمین پافت می شود حدود 9 درصد از پوسته زمین را تشکیل می دهد #مقدار روزانه فلوراید دریافتی به ناحیه جغرافیایی و رژیم غذایی بستگی دارد. فلوراید در مقادر جزنی در بعضی از منابع آبی سطحی ودر غلظت هاى زياد در منابع آب زیر زمینی یافت می شود. #مقادیر آن در لب خام معمولاً از 0/0) تا (/1) میلی گرم در لیتر است. اما آب های زیر زمینی ممکن است خیلی بیشتر از اين و حتی تا 489 میلی گرم در لیتر باشد. #فلورايد نقش بسیار مهمی در سلامت دندان ها دارد. "فلوراید باعث می شود از حلالیت مینای دندان در شرایط اسیدی کاسته شده و از بروز بیماری پوسیدگی دندان جلوگیری شود. #"پوسیدگی دندان از شایسع تربن بیمای های دهان و دندان در جهان حاضر می باشد. ۷میزان فلونور در اب آشامیدنی بالاتر از ©/) تا مصرف مداوم آن باعث مشکلات بهداشتی دیگر می شود. میلی گرم در لیتر و 

صفحه 51:
مصرف آب با غلظت © تا 5 میلی گرم در لیتر فلوراید باعث ایجاد مشکلات فلوئوروزیس استخوان می شود. حتی گروهی از محققین معتقدند که مونگولیسم و سرطان در ارتباط با مقادیر زیاد فلوئور در آب است در ایران نیز یک تحقیق در ارتباط با میزان فلوراید بالای آب آشامیدنی با هوش کودکان انجام شده است. کارشناسان میزان فلوئور مورد نیاز برای ممانعت از پوسیدگی دندان ومخطط یا خالدار شدن دندان ها حدود ) ميلي گرم در لیتر اعلام نموده اند) 

صفحه 52:
مق 1 تاندارد و تحقيقات ليران در ا. تاندارد شماره ©006) سال 3 م07 ویژگی‌های فیزیکی و شیمیانی آب آشامیدنی ميزان فلورايد را به شرح جدول زيرتوضيح داده است. حداقل و حداکثر غلظت فلوراید در آب آشامیدنی ميانكين سال | حداقل مقدار | حد متوسط | حداكثر مقار مجاز ‎“a‏ “م | ظورايد در لير | فلورايد در لينر | . فلورايد در ليند ‎ole ae ad 19-40‏ ‎ere a 0 0606-0‏ ‎ae 09 00 ae‏ مات ‎ore‏ 00 0 ‎we ore 6‏ 

صفحه 53:
میزان فلونور آب های آشامیدنی استان فارس با توجه به تنوع اب هوایی و منابع مختلف آب بسیار متغیر است. و از 0/0) تا 4/۵ در منابع آب آشامیدنی مشاهده می شود. میزان فلوراید در لب آشامیدنی بسته بندی شده تا ۴) میلی گرم در لیتر تعیین شده است (ستاندارد 6996) اما با توضیحات زیر: اگر به اين آب ها فلوراید اضافه شود با واژه آب فلوئوره بر چسب گذاری می شود. و این آب نباید کمتر از 0/0) میلی گرم در لیتر فلوراید داشته باشد و اگر میزان فلوراید آن آب بیشتر از ) میلی گرم در لیتر باشد باید بر روی لیبل واضح نوشته شود و حاوی فلونور و اگر آب دارای بیش از () میلی گرم در لیتر فلونور باشد عبارت لب برای توزادان وکودکان زیر 2" سال مناسب نیست باید در بر چسب ذکر شود. در مورد آلب معدنی نیز تقریباً مشابه آلب بسته بندی است. اما افزودن فلوراید مجاز نمی‌باشد. افزون فلوئور به آب: در بین کشورهای امریکایی و اروپایی طرفدار زیاد دارد. با افزودن ترکیبات فلوئور میزان آن را تا [) ميلي گرم در لیتر می رسانند. 

صفحه 54:
ترکیبات فلوئور داری که به آب اضافه می شود شامل فلوئور و سدیم 2. فلوئو سیلیکات سدیم 3 اسید فلوئو سیلیسیک روش های اندازه گیری فلوراید ‎RG oid sy‏ ‎spends Ube! ots).‏ 9 روش یون سلکتیو AS sles Son ‏روش‎ 

صفحه 55:
حذف فلوراید فعلاً سه روش برای حذف فلوراید اضافی از منابع آب وجود دارد. روش رسوب دهی شیمیایی 0 روش تبادل يونى 9. می توان از روش های غشایی (اسمز معکوس) نیز استفاده کرد. ). روش رسوب دهی شیمیایی مقدار فلوراید لب به وسیله لخته سازی متعارف آلوم و ته نشینی به مقدار قابل قبولی کاهش می یابد. 6 روش تبادل بونی- در حال حاضر سه نوع ماده تبادل بونی وجود دارد. و در فرآیند فلونور زدایی موثر است. فسفات تری کلسیم همراه با ذغال ©. آلوم فعال ©. رزين هاى تبادل يونى 

صفحه 56:
‎ol (|‏ آشامیدنی کتاب رهنمودهایی در خصوص لب آشامیدنی سازمان جهاني بهداشت های ترجمه مهندس محمد سپهر اصول تصفیه آب تألیف مهندس مرتضی حسینیان تصفیه آب دکتر محوی و مصطفی لیلی . اصول تصفیه آب دکتر چالکش امیری . مبانی تصفیه آب دکتر محمد پیکری- دکتر ارجمند مهربانی . طراحی وراه بری جامع سیستم تصفیه آب سوسوکاوامورا . مهندسی آب- برنامه ریزی و طراحی - بهره برداری ترجمه دکتر غلامرضا موسوی ‎JS ola! Gls ja‏ استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران 6. مقاله مهندس قناد در مجله آب و محیط زیست () - اصول تصفیه آب وفاضلاب دکتر شریعت پناهي ‏م و مأ دم 

صفحه 57:
Appendix A International Guideline Comparison ‎me‏ عوت. ‎ ‎worms ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 58:
International Guideline Comparison ‘Table 12 Comparison of International Drinking Water and FDA Bottled Water Guidelines’ (continued) ۸۵۳99 | ‏پر | اهنت‎ Lovel (MOL) | Concentration | Concertration | Concentration | Contad the local regulatory agency ce the rot cure inkerastion, 2 United State Envitcamentl Prokctia Agsmn=y Theme mite se eotablisbeel by Health Canaan ‘In the EBC (European Exnonsic Community), limits areset by the EuropeanComnittxe fo Environmental Leyalaticn, "In apn, litrty are ataHisbed by the Ministry of Health ane Welle " Adetitied ava pararactr to be rutin the futur. 9 Threshold Odor Number, 

جنبه های فیزیکی و شیمیائی آب آشامیدنی «گوارائی آب» تهیه و تنظیم :رحیم دوانی كارشناس آزمايشگاه آب و فاضالب مركز بهداشت شهرستان شيراز پائیز 1389 ويژگي هاي آب آشاميدني مشخصات فيزيكي آب آشاميدني رديف ويژگي حد مطلوب حد مجاز واحد توضيحات 1 كدورت كمتر يا مساوي 1 حداكثر 5 ‏N.T.U ‏Nephelometric Turbidity ‏Unit 2 رنگ - حداكثر 15 ‏T.C.U ‏True Color Unit 3 بو صفر حداكثر 2واحد در ‏o ‏c12 حداكثر 3واحد در ‏o ‏c25 ‏TON 4 ‏pH 5/6 - 8/5 6/5 – 9 5 طعم - ‏Threshold Odour Nember بايد مقبوليت عمومي داشته و مورد اعتراض واقع نشود ويژگي هاي آب آشاميدني »حداكثر مجاز و مطلوب مواد شيميايي معدني و غير سمي موجود در آب آشاميدني« (بر حسب ميلي گرم بر ليتر) رديف نوع تركيب بر حسب حداكثر مطلوب حداكثر مجاز 1 كل مواد جامد محلول ‏TDS 1000 1500 2 سختي كل ‏CaCO3 200 500 3 كلرور ‏Cl 250 400 4 سولفات ‏SO4 250 400 5 هيدروژن سولفوره ‏H2S 05/0 - 6 آهن ‏Fe 3/0 - 7 منگنز ‏Mn 1/0 4/0 8 آلومينيوم ‏Al 1/0 1/0 - 2/0 9 روQي ‏Zn 3 - 10 مس ‏Cu 1 2 11 نيترات ‏NO3 - 50 12 نيتريت ‏NO2 - 3 13 كلسيم ‏Ca 300 - 14 منيزيم ‏Mg 30 - 15 آمونياك ‏NH3 5/1 - 16 فلورايد ‏F 5/0 5/1 17 سديم ‏Na 200 منبع :موسسه استاندارد و تحقيقات صنعتي ايران – استاندارد – 1053ويژگي هاي فيزيكي و شيميايي آب آشاميدني – تجديد نظر پنجم – سال 1388 200 کدورت کدورت یک ویژگی فیزیکی و بیانگر توانایی آب در عبور نور است. ذرات زنده و غی]ر زنده موجود در آ]ب ب]ا قط]ر متوس]ط بیشت]ر از ی]ک میل]ی میکرون قادر به جذب و یا انکس ار نور در آب بوده و عامل ایجاد کدورت به شمار می روند. در میان عامل های مشخص کننده آب ،کدورت از جایگاه ویژه ای برخوردار است مقبولی]]ت عموم]]ی کدورت (زیب]]ا شناخت]]ی) در کنار اث]]ر گذاری عام]]ل های مس]]بب آ]]ن باعـث شـده تـا نـه تنهـا محـور و اس]اس عملکرد فرآیندهای متعارف تص]فیه آ]ب بر عامل های ایجاد کننده کدورت بنا نهاده شود. اصول طراحی تصفیه خانه ها نیز بر پایه زدایش کدورت استواراست. ه]ر ی]ک از ذرات موجود در آ]ب بر حس]ب شک]ل اندازه و تراک]م آ]ن ه]ا در آ]ب ،ب]ا جذب و یـا پراکنده س]اختن بخش]ی از نور تابیده شده ب]ه آ]ن ،میزان نور عبور کرده را تقلی]ل می دهند. ه]ر چـه شـدت نـور عبـور کرده بیشت]ر باش]د ،ظاه]ر آ]ب شفاف ت]ر و زالل ت]ر ب]ه نظ]ر می آید. ه]ر چ]ه میزان و تراک]م عام]ل های خارج]ی ،اع]م از زنده و غی]ر زنده در آ]ب فزون ت]ر باشد میزان نور جذب با منحرف شده بیشتر و در نتیجه کدورت آن بیشتر است. طبقه بندی ذرات در آب تمامی ذرات و امالح موجود در آب بر حسب قطر متوسط ان ها به دو دسته کلی: -2قابل صاف شدن تقسیم می شوند. و -1معلق .1اجزای معلق در آب خود از دو بخش تشکیل شده اند: الف) جامدات قابل ته نشینی (با قطر 10تا 1000میکرون) ب) جامدات غیر قابل ته نشینی (با قطر 1تا 10میکرون) .2مواد خارجی قابل صاف شدن آب نیز به دو دسته تقسیم می شوند: الف) عامل های کلوئيدی (با دامنه قطر 10ميكرون تا 10ميكرون ب) مواد محلول (با قطر 10تا 10میکرون) ‏3 ‏1 ‏4 پ]س دامن]ه اندازه ذرات]ی ک]ه در آ]ب یاف]ت م]ی شون]د در محدوده قرار دارد. به جزء امالح محلول بقیه در زمره عامل های کدورت قرار دارند. 10 4 ت]ا 1000میکرون از منظری دیگر ذرات همراه آب از لحاظ ماهیت به سه دسته کلی تقسیم می شوند: مواد معدنی نظیر رس ............ مواد آلی موجودات زنده -جلبک ها -باکتری ها -ویروس ها کدورت آب از منابع زیر سر چشمه می گیرد. تخلیه فاضالب ها و مواد زاید گوناگون میکرو ارگانیس]م ه]ا -جلب]ک ه]ا -گیاهان ریش]ه دار زنده و تجزی]ه و فس]اد آن ها اس]يد هـای هیومیـک و س]ایر ترکیبات آل]ی ناش]ی از تجزی]ه گیاهان و برگ ها مقادی]ر زیاد آه]ن س]ه ظرفیت]ی در آ]ب ب]ه ویژ]ه در آ]ب های زی]ر زمین]ی ک]ه رنگ قهوه ای ایجاد میکند حباب های هوا در مناب]ع آ]ب غی]ر آلوده و دور دس]ت فرس]ایش خاک و راه یاب]ی آ]ن ب]ه بس]ترهای آب]ی عام]ل ایجاد کدورت اس]ت (شام]ل ذرات س]یلیت ماس]ه های]ی حاصل از فرسایش -ذرات آهن -سیلیس -کربنات ها) رابطه کدورت و کیفیت میکروبی آب کدرورت ناش]ی از مواد آل]ی و معدن]ی و میکروب ه]ا بس]تر مناس]بی برای جذب حشره ک]ش ه]ا و س]ایر ترکیبات آل]ی و میکرو ارگانیس]م ه]ا و حت]ی فلزات س]نگین است. ذرات آل]ی و معدن]ی مس]بب کدورت ب]ا فراه]م آوردن مواد غذای]ی بس]تر مناس]ب برای رشد میکرو ب ها در شبکه های توزیع می شوند. ب]ا ایجاد پوش]ش محاف]ظ مان]ع از دس]ترسی و تماس مواد گندزدا ب]ا میکروب ه]ا می شوند. ارتباط معناداری بین کدورت آب و شمارش میکروب ها در آب وجود دارد. س]ازمان جهان]ی بهداش]ت در س]ال 2006شرط س]المت ميكروب]ی و فقدان باکتری و ویروس ها در آب را بر مبنای کدورت قرار داده است. در ص]ورتی ک]ه معیار میان]ه كدورت از ی]ک واح]د NTUو در ی]ک نمون]ه منفرد از 5واح]د کمت]ر باش]د ب]ه احتمال یقی]ن 99/99آ]ب عاری از باکتری ها و ویروس ها خواهد بود. مشـروط بـر آ]ن کـه کلـر باقیمـانده آزاد پ]س از 30دقیق]ه تماس در محدوده 0/5 – 0/8میلی گرم در لیتر و PHآب کمتر از 8باشد. به دلیل باال کـدورت ن]ه تنهـا بـه عنـوان شاخ]ص کارآمدی تص]فیه خان]ه های آ]ب در زدای]ش عامل های میکروبی بلکه به عنوان مشخصه میکروبی آب شناخته می شود. در تص]]فیـه خانـه هـا و شبک]]ه های توزی]]ع آ]]ب آزمای]]ش شمارش و تعیی]]ن مقدار باکتری های شاخ]]ص کلیفرم و Eloliنیازمن]]د زمان 24ت]]ا 72س]]اعت زمان است. برای رف]]ع ای]]ن نقيص]]ه آزمای]]ش کدورت در کمتری]]ن زمان ممک]]ن بس]]یار راهگش]]ا است. بـه همیـن دلیـل در آمریکـا آزمایـش کـدورت جـزء اولیـه آزمای]ش میکروب]ی آ]ب شده است. تأثی]]ر دیگ]]ر کدورت بر کیفی]]ت میکروب]]ی آ]]ب در عدم تأثی]]ر گذاری و کارآمدی گندزداها در انهدام میکروبی آب است. تأکی]د WHOب]ه حضور کلیفرم ه]ا در کدورت 4ت]ا 84واح]د NTUب]ه رغ]م وجود 0/1ت]ا 0/4میل]ی گرم در لیت]ر کل]ر آزاد باقیمانده پ]س از زمان تماس 30 دقیقه اشاره شده ا ست. و در ی]ک تحقی]ق اعالم شده اس]ت ک]ه باکتری Ecoliدر پوش]ش ذرات معل]ق و ی]ا ب]ه ص]ورت بی]و فیل]م در م]ی آی]د در مقایس]ه ب]ا حال]ت ازاد مقاوم]ت ان در برابر کل]ر 2400مرتبه افزایش می یابد. رابطه كدورت با ديگر پارامترهاي آب كدورت آب با بسياري از پارامتر هاي آب در ارتباط است رن]گ آ]ب ب]ه عل]ت حضور مواد كلوئيدي در آ]ب اس]ت 50 .درص]د رن]گ ه]ا به علت وجود مواد كلوئيدي است . رابط]ه بين كدورت زياد در آ]ب خام وص]اف شده وطع]م وب]و رابطهاي شناخته شده اس]ت .مواد معل]ق براي ميكروارگانيس]م ه]ا نق]ش ماده غذايي ويا پوش]ش محافظ را بازي مي كند مص]رف آ]بي ك]ه كدورت بااليي داشت]ه و كلرزن]ي م]ي شود مخاطرات بهداشتي در پي دارد وجود كدورت اختالل در انجام آزمايش پديد مي آورد . كدورت بيش از 5واحد معموال براي مصرف كننده قابل احتراز است تأثی]ر کدورت آ]ب ب]ه عنوان پوش]ش محاف]ظ میکرو ارگانیس]م ه]ا محدودی]ت های جدی در کاربرد برخی گند زداها در تصفیه آب ایجاد می کند. مثالً گندزدایی به روش UVدرآب های کدر کار برد ندارد. یا این که اول کدورت آب کم بشود بعد آب کلر زنی شود. راه های کاهش کدورت کدورت را م]ی توان از طری]ق فیلتراس]یون س]اده ی]ا ترکیب]ی از فرآیندهای ا]نعقاد -ت]ه نشین]ی و ص]افی، حذف کرد. کدورت را می توان توسط فیلتراسیون غشایی تا حد زیادی حذف کرده . اس]]تاندارد 1053ایران کدورت مطلوب را زی]]ر 1واح]]د و حداکث]]ر مجاز را 5واح]]د NTU تعیین کرده است. روش های اندازه گیری کدورت .1روش کدورت س]نج جکس]ون JTUبرای مقادی]ر بیشت]ر از JTU 25کاربرد دارد .ازطريق تابش عمودي نور شمع به نمونه بدست مي آيد. .2کدورت سنج پاترسون .از يك منبع نور الكتريكي و يك عدسي بدست مي آيد. .3کدورت س]نج فول]ر كدورت را بر اس]اس ذرات معل]ق ك]ه كدورت حقيق]ي را نشان م]ي ده]د كاليبره مي كنند. .4روش نفلومتری N.T.Uروش]ی برای اندازه گیری کدورت اس]ت ک]ه ای]ن روش عمومی]ت یافت]ه اس]ت .بر اس]اس تفرق نور كار م]ي كند .انـدازه تفـرق نـوري را كـه در زاويـه 90درجـه منكسر مي شود اندازه گيري مي كند. گاه]ی وق]ت ه]ا ای]ن واحده]ا ب]ا F.T.Uنمای]ش م]ی دهن]د زیرا محلول اس]تاندارد آ]ن پلیم]ر فورمازی]ن است .قبال محلول استاندارد آن سيل]يس بوده است. لوله نمونه ها برای آزمایش همیشه باید تمیز و پاک بوده و حباب هوا نداشته باشد. .5روش شمارش ذرات به کمک دستگاه الکترنیکی ایـن روش بس]یـار دقی]ق و پیشرفت]ه اس]ت .حت]ی مقدار ذرات و اندازه و س]ایز ذرات را شمارش و دسته بندی می کند. A general rule of thumb: 1 mgTSS/L ~ 1.0 to 1.5 NTU's of turbidity BUT - turbidity scattering depends on particle size so this only an approximation. اندازه ذرات موجود در تصفیه آب نوع ذره قطر ذره ‏ میکرون 0/005 – 0/01 ویروس ها 0/3 -3 باکتری ها 0/001-0/01 کلوئیدهای کوچک 0/1-1 کلوئیدهای بزرگ 1-100 خاک 500 شن 100-2000 لخته 6-30 تک یاخته ها ذرات کلوئید را بر اساس اندازه آن ها تعریف می کنند. گس]تـره انـدازه ای]ن ذرات اغل]ب بی]ن 0/001میکرون ت]ا ی]ک میکرون در نظ]ر گرفت]ه می شود. ذرات موجود در این گستره عبارتند: .1ذرات معدنی مانند فیبر ،آزبست ،رس .2رسوب منعقد کننده ها .3ذرات آلی مانند مواد هیومیکی .4ویروس ها .5باکتری ها سرعت رسوب ذرات در آب سرعت طبیعی ته نشینی ذرات کوچک قطر میلی متر نوع ذرات زمال الزم برای ته نشینی در عمق 0/3متر 10 1 0/1 0/01 سنگ ریزه شن درشت شن ریز گل و الی 0/3ثانیه 3 38 32دقیقه غیر قابل ته نشینی محسوب می شوند قطر میلی متر نوع ذرات زمال الزم برای ته نشینی در عمق 3/0متر 0/001 0/0001 0/00001 باکتری ها رنگ ذرات کلوئیدی 55ساعت 23روز 3/6سال رنگ در] آب برای آنکه آبی جهت مصارف عمومی وصنعتی مناسب شود رنگ آن می بایست حذف گردد . پسابهای صنعتی رنگی ممکن است قبل از تخلیه در جریان آب ،به حذف رنگ نیاز داشته باشند . رن]گ طبیع]ی در وهل]ه اول در آ]ب ب]ه ص]ورت ذرات کلوئیدی ب]ا بارمنف]ی وجود دارد .ب]ه ای]ن دلیل جداس]ازی آ]ن را م]ی توان ب]ه آس]انی ب]ا اس]تفاده از فرآین]د انعقاد ب]ا کم]ک ی]ک فل]ز س]ه ظرفیت]ی نظیر آلومینیوم و آهن انجام داد. رن]گ ایجاد شده توس]ط مواد معل]ق رن]گ ظاهری و رن]گ ایجاد شده توس]ط مواد آل]ی گیاهان که کلوئیدی می باشند رنگ حقیقی نامیده می شوند . هدف اص]لی ی]ک تص]فیه خان]ه آ]ب تولی]د آب]ی اس]ت ک]ه ب]ا اس]تاندارد های بهداشت]ی و ایمن]ی مطابق]ت داشت]ه باشد. مالحظات زیبائ]ی شناخت]ی برای حف]ظ اعتماد مردم س]بب شده ت]ا اس]تانداردهای ثانوی]ه آ]ب برای پایی]ن بودن رنگ ،طعم ،بو و سایر عوامل زیبا يی شناختی وضع شوند. رنگ ‏رنگ یکی از مشخصه های دائمي آب های سطحی است. وجود رنگ قابل توجه به معنی نا سالم بودن اب برای آشامیدن نیست. ‏وجود رن]گ ممک]ن اس]ت از اعتماد مردم نس]بت ب]ه منب]ع آ]ب بکاهد .و وجود رن]گ کیفیت فرآورده های نهایی مانند غذاها -نوشیدنی ها ....را کاهش می دهد. ‏وجود رنگ در آب پتانسیل تشکیل تري هالومتانها را افزایش میدهد. واژ]ه رن]گ برای تعری]ف رن]گ حقیق]ی ی]ک محلول بکار برده م]ی شود .یعن]ی رنگ محلولی است که کدورت آن حذف شده است . رن]گ ظاهری :رنگ]ی اس]ت ک]ه آ]ب در اث]ر وجود مواد معل]ق و ترکیبات محلول رنگین آل]ی ومعدن]ی ب]ه خود م]ی گیرد رن]گ ظاهری آ]ب خوانده م]ی شود .ای]ن رن]گ برای نمونه اصلی آب قبل از صاف کردن با سانتریفیوژ تعیین می شود . رن]گ حقیق]ی :رنگ]ی اس]ت ک]ه پ]س از عبور نمون]ه از ص]افی مناس]ب یا جداکردن امالح معـلق آ]ن مشاهـده شـود .رنـگ حقیق]ی آ]ب اس]ت ک]ه ناش]ی از وجود مواد محلول در آب می باشد . آبهایی که دارای رنگ طبیعی می باشند دارای ظاهر زرد مایل به قهوه ای هستند . محلـول کلـرو پالتینـات پتاس]یـم K 2PtCl6و مقـدار کم]ی کلرور کبال]ت CoCl2رنـگـی ایـجــاد می نمایند که بسیار شبیه رنگ آبهای طبیعی است . رنگ ایجاد شده توسط 1میلی گرم پالتین به صورت کلروپالتینات پتاسیم به عنوان واحد اس]تاندارد رن]گ انتخاب شده اس]ت .روش مرس]وم ی]ک محلول مادر ی]ا ذخیره تهی]ه م]ی کنند ک]ه حاوی 500میل]ی گرم پالتی]ن باش]د بع]د کلرور کبال]ت ب]ه آ]ن اضاف]ه کرده و سپس رنگ مناسب استاندارد دلخواه را از آن می سازند ودرون لوله های نسلر می ریزند . ی]ک مجموع]ه ک]ه دارای ص]فر ت]ا 70واد رن]گ باش]د م]ی س]ازند و برای ماه ه]ا قابل استفاده است . منابع رنگ ‏رن]گ آ]ب های طبیع]ی ناش]ی از ترکیبات آل]ی و غی]ر آل]ی ب]ا منش]أ طبیع]ی و مصنوعی است. ‏این ترکیبات ممکن است به صورت جامدات معلق یا مواد محلول باشند. ‏جامدات معلق به وسیله سایر فرآیندهای تصفیه حذف می شوند. ‏رن]گ غی]ر آل]ی معمول]ی ناش]ی ازوجود یون های فلزی طبیع]ی مث]ل آه]ن و منگن]ز در آب است ‏وجود رنگ ممکن است منشأ صنعتی داشته باشد. ‏معمول تری]ن منش]أ رن]گ ورود ترکیبات آل]ی حاص]ل ازتجزی]ه میکروب]ی و مواد آلی طبیعی و فاضالب هاي صنعتی است. ‏بیشت]]ر ترکیبات حاص]]ل از فعالی]]ت میکروب]]ی ورودی ب]]ه آ]]ب مواد هیومیک]]ی نامیده می شود. ‏مـواد هیومیـکـی بـه ص]ـورت اس]یـدهـای هیومیـک – فولوويـك و تقس]یم بندی می شوند. ‏کلروفی]ل حاص]ل از جلب]ک ه]ا و مواد شیمیای]ی آل]ی مص]نوعی نی]ز باع]ث ایجاد رنگ در آب می شوند. اندازه گیری رنگ دو نوع رنگ داریم: رنگ ظاهری که شامل کدورت یا جامدات معلق در آب است. رنگ حقیقی که ناشی از ترکیبات محلول مولد رنگ است. ‏رنگ ظاهری روی نمونه واقعی تعیین می شود. ‏رنگ حقیقی روی نمونه صاف شده یا سانتريفيوژ شده اندازه گیری می شود. ‏رن]گ تاب]ع PHبوده و ب]ا افزای]ش PHشدت رن]گ افزای]ش م]ي ياب]د و با كاهشPH آب شدت رنگ كاهش مي يابد . رنگ را با مقایسه با صفحات رنگی توسط چشم اندازه گیری می کنند. یا این که رنگ را توسط دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. ‏اس]تاندارد رن]گ ترکی]ب پالتی]ن کبال]ت اس]ت .واح]د رن]گ در ای]ن روش رن]گ ایجاد شده ب]ه وس]یله mg/L1پالتینوم کبال]ت ب]ه عنوان اس]تاندارد وض]ع شده اس]ت و ب]ه عنوان واح]د رس]می شناخته شده استTCU . ‏واحد دیگر رنگ واحد هازن است HaZen ‏اس]تاندارد مطلوب رن]گ مطاب]ق اس]تاندارد 1053ح]د مطلوب 1واح]د TCUو ح]د مجاز 15واحد TCUمی باشد. ‏TRUE COLOR UNIT فرآيند هاي زير در حذف رنگ آب موثر است . -1اكس]]يداسيون :حذف رن]]گ توس]]ط اكس]]يداسيون را م]]ي توان توس]]ط مواد شيميايي اكسيد كننده انجام داد . الف – كلر ب – تركيبات كلر ج – پرمنگنات پتاسيم د -ازن – 2انعقاد :كه عالوه بر كدورت ،رنگ آب را نيز كاهش مي دهد . – 3فيلتراسيون :هم كدورت و هم رنگ آب را كاهش مي دهد . – 4جذب سطحي :كربن فعال به طور موثري رنگ را در آب حذف مي كند . -5تبادل يوني :تبادل يوني نيز در حذف رنگ موثر است . ‏آب هاي خيلي رنگي مي تواند با مزه آب در ارتباط باشد . ‏رنگ با منشاء آلي باعث رشد و تكثير ميكروارگانيسم هاي آبزي مي شود . ‏رنگ به عنوان يك عامل مزاحم در بعضي از آزمايش هاي آب بشمار مي رود . ‏تركيبات آهن و منگنز در آب ،رنگهاي زرد تا قهوه اي توليد مي كند . ‏تركيبات مس در آب ،رنگ هاي خاكستري ايجاد مي كند . جلبك ها رنگ آب را ،سبز مي كنند . طعم و بو در مفهوم واقعی کلمه طعم آب حساسیتی است که ناشی از ارتباط بین بزاق دهان و مواد محلول در آب بوده . هنگامی که آب چشیده می شود حس چشائی و بویایی هر دو فعال می شوند. آبی ممکن است بدون بو باشد ولی طعم بسیار نا خوشایندی داشته باشد. مزه کردن آب در ارتباط با ارزیابی کیفیت آب ،دارای حساسیت بیشتری است نسبت به بو بو تا کنون هیچ دستگاه مناسبی برای اندازه گیری بو ساخته نشده است . اندازه گیری مواد آلی بوجود آورنده طعم و بو به کمک روشهای کروماتوگرافی گازی ومایع امکان پذیر است . ب]و ه]ا اغل]ب مجموع]ه ای از ترکیبات متعددی هس]تند ک]ه بس]یاری از آنه]ا در گس]تره های]ی ک]ه بین]ی قادر ب]ه تشخی]ص آنها است نمی توانند جدا سازی واندازه گیری شوند . ای]ن روش ک]ه بس]یار پیچیده وگران اس]ت م]ی توانن]د بوه]ا را در غلظ]ت های زی]ر ح]د اس]تاندارد ،تشخیص انسان ،شناسایی نمایند . در ارزیابی کیفی آب آشامیدنی احساس مزه و بو مکمل یکدیگر هستند. ‏ب]]ه طور کل]]ی ح]]س چشای]]ی و مزه برای مشخ]]ص نمودن ترکیبات معدن]]ی و ح]]س بویای]]ی برای پ]]ی بردن ب]]ه وجود ترکیبات آلی در آب مناسب است. آبی که شامل نمک هایی یا غلظت باال یا پائین تر از بزاق دهان است در احساس چشایی اختالل ایجاد می نماید. ‏کاهش غلظت یونه ایی از قبیل سدیم -کلراید .کلسیم بی کربنات در بی مزه کردن آب نقش دارد. مزه های قابل اعتراض می تواند ناشی از ترکیبات جانبی کلر باقیمانده باشد. بوی آب آشامیدنی احساسی است که به واسطه حضور برخی از مواد ی]ا فشار بخار جزئ]ی در اندام های بویایی حفره سینوسی ودماغی در انسان دست میدهد. ‏حس بویایی معموالً به غلظت های کمتر (چند میکروگرم در لیتر) حساس است ‏حس چشایی معموالً به غلظت های چند میلی گرم در لیتر حساس است. بیشتر مواد آلی و برخی از مواد غیر آلی در ایجاد طعم و بو نقش دارند منابع بو و طعم در آب منابع طبیعی طعم و بو ‏منابع طبیعی طعم و بو شامل انحالل نمک ها و مواد معدنی هستند. ‏حضـور آهـن ،منگنـز طعـم نمکـی بـه آ]ب داده و آ]ن را غیـر گوارا می سازند. ‏معموالً فعالی]]ت های میکروب]]ی باع]]ث ایجاد طع]]م و ب]]و در آ]]ب های سطحی و زیر زمینی می شود. ‏تجزیـه گیاهـان مثـل درخـت هـا – خاشـاک چم]ن ه]ا و گیاهان آبزی می تواند باعث ایجاد طعم و بو در منابع آب های سطحی گردد. ‏در اث]]ر تجزی]]ه باکتریای]]ی معموالً ترکیبات مول]]د طع]]م و ب]]و آزاد م]]ی شود .ک]]ه باع]]ث ایجاد بوهای كپك]]ي -خاک]]ی -ترشيدگ]]ي -يوي علف]]ي ب]]ا تالقی و بوی ماهی می گردد. ‏ورود نوترين]ت ه]ا ب]ه مناب]ع آ]ب های س]طحی نی]ز شکوفای]ی جلبک]ی را تشدید و مشکل طعم و بو را زیادتر می کند. جلب]ک ه]ا شای]ع ترين دلی]ل طع]م و بوی آ]ب های س]طحی هس]تند و منشاء اص]لی طعم و بوی آب ها هستند. ‏متابولیـت ه]]ا مواد شیمیای]]ی هس]]تند ک]]ه يا از فعالی]]ت های متابولیک]]ی طبیع]]ی جلبک ها و یا از تجزیه باکتریايي فرآورده های دفعی جلبکی منشأ می گیرند. ‏از بی]ن عوام]ل مول]د بوی ن]ا مطبوع ژئ]و س]مین )از مهمتری]ن عوام]ل ایجاد بوی نـا مطبـوع حتـی در غلظـت هــای خـیلـی کـم (ميكـرو گـرم در لـيتر 0/01ی]ا 10نانو گرم در ليتر) هستند. ‏مقدار قاب]ل قبول ای]ن ترکیبات در امریک]ا حدود 8نان]و گرم در ليت]ر فرض شده است. ‏ژئوسمین توسط اکتیونوميست ها و جلبك های سبز و آبي تولید می شوند. ‏جلبک های سبز و آبی می توانند ترکیبات بو زای گوگردی نیز تولید کنند. ‏وقت]ی جامدات محلول ب]ه خص]وص س]ولفات در آ]ب های زی]ر زمین]ی باال باش]د باکتری های موجود در شرای]ط ب]ی هوازی س]ولفات را ب]ه س]ولفيد احیاء نموده ک]ه س]ولفید هیدروژ]ن بوی بس]یار ن]ا مطبوع]ی دارد و در غلظ]ت 1ميكرو گرم در ليت]ر توسط بینی انسان قابل تشخیص است. منابع مصنوعی طعم و بو ‏منابـع مص]نوعی طع]م و ب]و شام]ل مح]ل های دف]ن و تلنبار مواد زائ]د فاضالب های ص]نعتی روان آب هاي شهری و کشاورزی و فاضالب های شهری هستند. ‏تلفی]ق مناب]ع طبیع]ی و مص]نوعی نی]ز م]ی توان]د باع]ث ایجاد طع]م و ب]و در مناب]ع آ]ب آشامیدن]ی شوند. رشد مجدد در شبکه توزیع ‏مناب]ع اب آشامیدن]ی اغل]ب دچار مشکالت طع]م و بوی ایجاد شده در شبک]ه توزی]ع م]ی شوند. ‏در مح]ل های کور شبک]ه توزی]ع ،آ]ب راک]د شده و کل]ر باقیمانده آ]ن مص]رف م]ی شود لذا رشد مجدد باکتریایی در داخل شبکه رخ می دهد. ‏باکتری های احیاء و کنند .آه]ن و س]ولفات رش]د کرده و تشکی]ل کلن]ی ی]ا بی]و فیل]م م]ی دهن]د که منجر به خوردگی لوله و ایجاد رنگ قرمز یا سیاه به همراه طعم می شوند. واکنش کلر با مواد آلی باقیمانده منبع متداول دیگر طعم و بو در شبکه توزیع است. عدد اس]تانه ب]و )TON threshold odor numberنامیده م]ی شود و ب]ه ص]ورت بیشتری]ن رقیق سازی نمونه با اب بدون بو و به گونه ای که بو کامالً احساس شود و تعریف می شود. طب]]ق اس]]تاندارد 1052ایران حدود مطلوب ب]]و ص]]فر و ح]]د مجاز ب]]و حداکث]]ر 2واح]]د TONدر دمای 12درجه و 3واحد TONدر دمای 25درجه است.  pHآ]ب pHآ]بمع]رفق]]درتا]سیدیآ]بميب]]]اشد . ]ست pHآ]بهایخ]ام] در ح]دود 6/5ت]]]ا 8/5ا . غلظت یون H در طی تصفیه آب تغییر می کند. ‏pH PHا]صطالحیا]ستک]]]ه] در ت]]]مام] دنیا ب]]]را]یب]]]یانش]]دتا]سیدیی]]ا ق]]لیاییی]]کمحلولب]]]کار میرود . با pHغلظت یون هیدروژن یا به عبارت دیگر فعالیت یون هیدروژن بیان می شود . در زمین]ه تامی]ن] آب pHع]امل]ی اس]ت ک]ه بای]د در انعقاد شیمیائ]ی – گندزدائ]ی – س]ختی گیری از آ]ب و کنترل خورندگی مورد توجه قرار می گیرد . در زمینه فاضالب نیز pHنقش بسیار مهمی در فرآیند تصفیه دارد . ‏کلریناسیون آب تمایل به پایین آوردن pHداشته. ‏سختی گیری آب که از آهک و کربنات کلسیم استفاده می شود pH .آب را افزایش می دهد . ی و ت]]]شکیلرسوبدرآ]بارتباط دارد. pHآ]بب]]]ا خ]ورندگ] ، ‏کنترل خورندگی به کنترل pHو قلیائيت و تعادل کربنات و بی کربنات بستگی دارد. ‏رشد باکتری های] آهن به pHبستگی دارد .معموالً در pH 5/5تا 8/2رشد می کنند. ‏تولی]د س]ولفید هیدروژ]ن ک]ه بوی تخ]م مرغ گندیده را ب]ه آ]ب م]ی ده]د ناش]ی از آلودگ]ی آ]ب ه]ا ب]ه س]ولفور اس]ت و در چنی]ن شرایطی pHآب کمتر از 7است. ‏در pHباال آب آشامیدنی تلخ مزه است. ‏با افزایش pHرنگ اب بیشتر می شود. ‏به همین دلیل اندازه گیری رنگ آب در pH 8/3انجام می شود. ‏سالم سازی آب از نظر میکروبی به pHبستگی دارد. ‏خورندگ]ی در شبک]ه توزی]ع آ]ب ک]ه عل]ت اص]لی آلودگ]ی آ]ب ب]ه فلزات س]رب و م]س و فلزات س]نگین اس]ت در pHاس]یدي زیر 6رخ می دهد. حرارت ب]ه طور کل]ی س]رعت واکن]ش شیميائ]ی ب]ا کاه]ش درج]ه حرات کاه]ش م]ی یابد .و س]رعت واكن]ش شيميايي ب]ا افزايش درجه حرارت افزايش مي يابد . آب آشامیدنی خنک بر آب آشامیدنی گرم ارجح است. دمای مطلوب آب آشامیدنی 10تا 12درجه است. ‏ ‏ طعم آب در درجه حرارت اتاق افزایش می یابد و با کاهش دمای اتاق کم می شود. با افزایش دما فشار بخار ترکیبات قابل تبخیر افزایش یافته و باعث ایجاد بو می شود. کدورت و رنگ به طور غیر مستقیم با درجه حرارت ارتباط دارد. با کاهش درجه حرارت آب ویسکوزیته آن افزایش یافته و سرعت ته نشینی و فيلتراسين کاهش می یابد. ‏کارای]ی س]یستم تص]فیه آ]ب در حذف رن]گ و کدورت ب]ا انجام کوآگوالس]یون ،ت]ه نشین]ی و فیلتراس]یون در زمس]تان کمتر از تابستان است (کاهش راندمان عمل تصفیه) فیلتراسیون از طریق استفاده از کربن فعال نسبت به درجه حرارت حساس است. ‏کارآ ئی ازن زنی و كلر زني به دما وابسته است و در دمای پایین کاهش می یابد. ویژگی های میکروبیولوژی آب آشامیدنی به درجه حرارت و اثر آن بر فرایندهای تصفیه آب مربوط می شود. به طور کلی با افزایش درجه حرارت گند زدائی بهتر صورت می گیرد. ‏تأثی]ر باکتری کش]ی کل]ر در درج]ه حرارت 20ت]ا 25درج]ه پن]ج برابر باکتری کش]ی آ]ن در دمای 3ت]ا 5 درجه سانتی گراد است. در مورد ویروس ها نیز افزایش درجه حرارت آب بر کاهش آن ها مؤثر است. آب کلرینه در درجه حرارت های باالتر خاصیت میکروب کشی بیشتری دارد. در درجه حرارت های پائین ویروس ها بیشتر از باکتری ها زنده می مانند. رشد میکرو ارگانیسم های خطرناک با گرم شدن آب می تواند طعم و بوی نا مطلوب به آب دهد. هدایت الکتریکی Electrical / ConDactivity قابلیت انتقال جریان برق نشانگر میزان هدایت الکتریکی است. هدای]ت ی]ک محلول را ب]ه صورت عک]س مقاوم]ت تعری]ف م]ی کنن]د و واحد آن mhoیا µs/cmاست. هدایـت ویـژه kعبارت اس]ـت از هـدایـت الکتریـکی ( )E.Cانـدازه گیـری شده در ی]ک س]انتی مت]ر مکع]ب از محلول ک]ه بی]ن دو الکترود ب]ا س]طح ی]ک س]انتی مت]ر مرب]ع و فاص]له ی]ک س]انتی مت]ر از یکدیگ]ر قرار دارند و در دمای 25درجه می باشد. ب]ه دلی]ل آ]ن ک]ه مقادی]ر هدای]ت ویژ]ه کوچ]ک اس]ت معموالً آ]ن را در 10ضرب ‏s cmمیکروزیمنس بر سانتی متر گزارش می کنند. کرده و بر حسب مقدار هدای]ت الکتریک]ی ویژ]ه نشان دهنده میزان وجود امالح در آ]ب اس]ت ‏ 6 رابطه مقاومت الکتریکی و هدایت الکتریکی ویژه آب بر حسب مقدار امالح میزان ا مالح امالح خیلی کم امالح کم امالح نسبتا ً کم امالح متوسط امالح زیاد ‏µs/cm ‏Ohm/cm مقاومت > 10000 > 100هدایت > 10000مقاومت > > 200هدایت > 100 5000 > 333هدایت > > 5000مقاومت > 200 3000 > 666هدایت > > 3000مقاومت > 333 1500 > 100هدایت > 666 > 1500مقاومت > 1000مختل]ف ب]ا افزای]ش درج]ه حرارت باال محلـول های ‏هدایـت الکتریـکـی در م]ی رود میزان ای]ن افزای]ش حدود 2واح]د ب]ه ازای افزای]ش ه]ر درج]ه حرارت بر حسب سانتی گراد است. ‏اندازه گیری دقیق هدایت الکتریکی باید در دمای 25انجام گیرد. ‏ اندازه گیری هدایت الکتریکی در موارد زیر استفاده می شود. .1تعیین درجه خلوص آب مقطر .2بررسی سریع تغییراتی که در غلظت امالح محلول آب پیش آمده .3کنترل نتایج آزمایش آب .4محاسبه مجموع یون های محلول در آب و باقیمانده تبخیر آن کل جامدات محلول Total Desolve solid TDS منظـور از کـل جامـدات محلـول ( )TDSدر آ]ب مجمـوعــه ای از نمک های معدنی و مقادیر کمی از مواد آلی است. یون های اص]لی ک]ه TDSرا تشکی]ل م]ی دهن]د شام]ل کربنات کلراید. سولفات -نیترات .سدیم -پتاسیم -کلسیم .منیزیم می باشد. ک]ل جامدات محلول در تغیی]ر کیفی]ت آ]ب آشامیدن]ی همچون طع]م س]ختی- خورندگی .....نقش دارد. منابع TDS مناب]ع اص]لی افزای]ش جامدات محلول] در مناب]ع اب آشامیدن]ی مناب]ع طبیع]ی تخلی]ه پس]اب ه]ا -روا]ن آب های شهری و فاضالب های صنعتی هستند. کربنات ه]ا -کلرایده]ا -کلس]]یم -منیزی]م س]دیم س]ولفات ه]ا یون های اص]لی ایجاد TDsآ]ب ه]ا هستند. TDsآ]بهایش]]ور ب]]]ه] 35گ]]]رم] در ل]]یتر میرسد. استفاده ا]زنمک جهت کنترل] یخ و برف باعث افزایش TDsآب های زیر زمینی می شود. هی]چ گون]ه مدرک]ی دال بر ای]ن ک]ه مص]رف آب]ی ب]ا TDsبی]ش از mg/L 1000اثرات س]ورد بهداشتی بر مصرف کننده دارد وجود ندارد. استاندارد 1053حداکثر میزان TDsرا تا mg/L 1500مجاز دا]نسته است.. جنبه هاي بهداشتي: هيچ گون]ه مدرك]ي دال بر اينك]ه مص]رف آ]بي ب]ا TDSبيش از 1000ميل]ي گرم در ليت]ر اثرات سوء بهداشتي بر حاي مي گذارد وجود ندارد . نمك هاي معدني موجود در آ]ب ،طعم آب را ،تغيير مي دهد . درجه تغيير طعم را باتوجه به مقادير TDSدر جدول زير نشان مي دهد . عالي كمتر از 300ميلي گرم در ليتر خوب " 300تا " "" 600 متوسط 600تا " ‌ " : 900 بد " 900تا " 1200 غير قابل قبول] " بيش از " 1200 آبي كه TDSپاييني داردنمي تواند قابل قبول باشد ،زيرا بدون طعم ومزه است میزان تقریبی TDSبرای آب های مختلف نوع آب کل مواد جامد محصول ‏TDS آب دریا آب شور آب مجاز آشامیدنی آب آشامیدنی مطلوب آب مطلوب صنعتی >40000 ‏TDS>10000 >10000 ‏TDS>1000 >1000 ‏TDS>500 ‏TDS>100 >500 ‏TDSs>5 >100 رابطه ‍ECبا TDS ضریب های هدایت الکتریکی در محاسبه کل مواد جامد محصول ضریب 0/5 0/6 0/64 0/7 0/8 0/9 1 1/2 هدایت الکتریکی ‏µs/cm 10-5 100-10 500-100 1000-500 10000-1000 20000-10000 30000-20000 به باال 30000 ‏TDS = AlK*0.6 +So4 + Cl + No3 + F +‍Ca +Mg +Na +K سختی آب Hardness ‏سختی آب وابسته به یک سری از کاتیون ها و آنيون های موجود در آب است. ‏س]ختی آ]ب اغل]ب مربوط ب]ه یون های کلس]یم ومنیزی]م اس]ت ،اگ]ر چ]ه اس]ترانسیم باری]م و دیگ]ر فلزات چن]د ظرفیتی نیز در آن سهم دارند. ‏سختی عموتا ً بر حسب میلی گرم در لیتر بر حسب کربنات کلسیم سنجیده و بیان می شود. ‏در کشورهای مختل]ف ای]ن واح]د متفاوت م]ی باشد .مثالً ی]ک درج]ه س]ختی آلمان]ی برابر ب]ا 8/17میل]ی گرم در لیتر سختی caco3می باشد. ‏س]]ختـی را ب]]ه دو دس]]ته تقس]]یم بندی م]]ی کنن]]د س]]ختی موق]]ت (کربنات ه]]ا و ب]]ی کربنات ه]]ا) و س]]ختی دائ]]م (سولفات ها – کلرایدها -نیترات ها و).... ‏سختی کربنات ی یا موقت نسبت به حرارت حساس است و در درجه حرارت‌های باال سریعا ً رسوب می کند. سختی آبهای سخت ،آبهای]ی هس]تند که برای ایجاد کف نیاز ب]ه مقادی]ر زیادی ص]ابون داشت]ه وب]ه عالوه در لول]ه های آب داغ ،گرم کننده ها دیگ بخار و سایر واحدهایی که دما در آنها باالاست ایجاد پوسته می نمایند . سختی آب از محلی به محل دیگر به مقدار زیاد متغیر ا ست بطور کلی ابهای سطحی از آبهای زیر زمینی نرم تر می باشد. سختی آب منعکس کننده ماهیت خصوصیات زمینی است که آب با آن در تماس بوده است. سختی در آب به میزان وسیع در اثر تماس با خاک والیه های سنگی ایجاد می شود . بطور کل]ی آ]ب های س]خت در مناطق]ی ایجاد م]ی شون]د که الی]ه خاک س]طحی ضخی]م بوده والی]ه های س]نگ آهک موجود می باشد. آبهای نرم در مناطق]ی ب]ه وجود م]ی آین]د ک]ه خاک س]طحی ک]م ضخام]ت والی]ه های س]نگ آه]ک کمیاب بوده یا وجود نداشته باشند . علت و منبع سختی س]ختی بوس]یله کاتیون های فلزی چن]د ظرفیت]ی ایجاد م]ی شود .ای]ن یونه]ا قادرن]د ب]ا صابون واکنش داده و رسوب تشکیل دهند وبا بعضی از آنیون های موجود در آب پوسته ایجاد نمایند. کاتیونهای اص]لی ایجاد کننده س]ختی یونهای دو ظرفیت]ی کلس]یم منیزی]م اس]ترانسیوم آهن فرو و یونهای منگن]ز م]ی باش]د .ای]ن کاتیونه]ا ب]ه همراه آنیونهای مرتب]ط ب]ه آنه]ا ب]ه ترتی]ب فراوان]ی آنها در آبهای طبیعی در جدول زیر آورده شده است کاتیون ها آنیون ها ‏Ca ‏Mg ‏Sr ‏Fe ‏mn ‏Hco3 ‏So4 ‏Cl ‏No3 ‏Sio2 مصرف صابون همراه با آبهای سخت بیانگر ضرر اقتصادی برای مصرف کننده آب است صابونهای سدیمی با کاتیونهای فلزی چند ظرفیتی واکنش داده و ایجاد رس]وب می نماید .بدین ترتیب این قبیل صابون ها خواص سطحی خود را از دست می دهند . ‏Cation(Co2C17H33)2 + 2Na 2NaCo2C17H33+Cation2+ +  .عمل کف کردن تا زمانی که تمامی یون های سختی راسب نشده اند اتفاق نمی افتد در اثـر سختـی و عملـکـرد صابـون بـه سطـوح دستشویـی شیـر و ماشین های ظرفشویی می چسبـد وممکـن اسـت ایجـاد لکـه هایـی روی لبـاس وظرفشویـی وسایــر اشیائ نماید .ته مانده های رسوب حاصله از سختی آب وصابون ممکن است در .روزنه های موجود بر روی پوست بدن باقی مانده و ایجاد خارش در پوست نماید ‏س]]ختی دائ]]م ی]]ا س]]ختی یون ه]]ا ی غی]]ر کربنات نس]]بت ب]]ه حرارت مقاوم است و رسوب نمی کنند. ‏معمول تری]ن مناب]ع کلس]یم و منیزی]م س]نگ های آه]ک -مانن]د گ]چ (کربنات کلسیم) می باشد. ‏اگ]ر چ]ه اکث]ر ترکیبات کلس]یم ب]ه راحت]ی در آ]ب خال]ص محلول نیس]تند ام]ا در حضور دی اکسید کربن به راحتی حاللیت آن افزایش می یابد. ‏معموالً در اکث]ر آ]ب های معمول]ی میزان کلس]یم ت]ا حدود 100میل]ی گرم در لیتر است و بعضی از منابع تا 200میلی گرم در لیتر مي رسد. ‏میزان منیزی]]م نی]]ز معموالً اغل]]ب ت]]ا 10میل]]ی گرم در لیت]]ر و بعض]]ی مواقع تا 100میلی گرم در لیتر می رسد .. اس]]تاندارد 1053حداکثرمجاز كلس]]يم را برحس]]ب 300 mg/L میزان منيزيم را mg/L 30بر حسب Mgاعالم نموده است. اس]تاندارد 1053حداکث]ر مجاز س]ختی ک]ل را بر حس]ب caco3 500میلی گرم در لیتر اعالم نموده است. یک طبقه بندی عمومی در مورد سختی به شکل زیر است. بر حسب mg/L 50 - 0caco3 آب نرم Caو آب نستبا ً سخت آب سخت آب بسیار سخت یک طبقه بندی دیگر آب نرم نسبتا ً سخت سخت بسیار سخت بی نهایت سخت بر حسب mg/L 150-50caco3 بر حسب mg/L 300- 150caco3 بر حسب > mg/L .300caco3 ‏mg/L 40-0 ‏mg/L 100-40 ‏mg/L 300-100 ‏mg/L 500-300 mg/Lبیش از 500 معایب سختی اضافی در آب ‏س]ختی منیزی]م و ب]ه ویژ]ه همراه ب]ا یون س]ولفات خاص]یت ایجاد اس]هال در افرادی م]ي كنن]د كه به آن عادت ندارند .. س]ختـي باعـث رنگیـن شـدن ظروف س]فالی و دی]ر پ]ز شدن س]بزیجات و ب]ی رن]گ شدن آن ها می گردد. سختي باعث افزایش مصرف صابون می گردد. س]]ختي س]]بب رس]]وب امالح بر روی وس]]ایل بهداشت]]ی مانن]]د دس]]تشویی ه]]ا و وان حمام میشود. ‌ سختي باعث ایجاد مشکالتی در صنایع نساجی – کاغذ سازی -کنسرو سازی می گردد. سختي باعث ترکیدن دیگ های بخار به علت رسوبات جدار داخلی دیگ ها می گردد. در مناطق]ي ك]ه آبهاي س]خت وجود دارد امكان انس]داد لول]ه هاي آبرس]اني در اث]ر رس]وبات وجود دارد . ‏تحقیقات نشان داده اس]]ت بی]]ن س]]ختی آ]]ب و تعداد بیماران قل]]ب عروق رابط]]ه معکوس وجود دارد. ‏در مناطق]ی ک]ه آ]ب شرب س]بک اس]ت تعداد بیماران مبتال ب]ه بیماری های قل]ب و عروق بیشتر است. ‏آ ب های سخت هیچ گونه اثر نا مطلوبی بر سالمتی مردم ندارد. نظری]ه پیشنهادی س]ازمان بهداش]ت جهان]ی در مورد کیفی]ت آ]ب از نظر کلسیم و منیزیم سختي كل و سديم ميزان منيزيم حداق]ل 10ميل]ي گرم درليت]ر دامنه مقدار 20 تا 30ميلي گرم در ليتر ميزان كلس]]يم حداق]]ل 20ميل]]ي گرم در ليت]]ر دامنه مقدار 40تا 80ميلي گرم در ليتر ميزان س]ختي ك]ل حداق]ل دامن]ه مناس]ب 2ت]ا 4مول بر ليتر 100تا 200ميلي گرم در ليتر ميزان سديم زير 20ميلي گرم در ليتر طبقه بندي آب آشاميدني طبق نظريه شولر طبقه بندي آب براي آشاميدني قابليت شرب خوب قابليت شرب (قابل قبول) نامناسب بد قابل استفاده در شرايط اضطراري غير قابل شرب ‏pH ‏Ca ‏mg/L ‏Na mg/L Mg mg/L ‏SO4 ‏mg/L 37 69 20 3/ 48 73 4/4 25 7 57 104 6 85 8/ 65 73 37 13 7 0 0 0 9 72 72 88 17 10 85 0 0 5 11 144 96 115 24 >11 ‏Cl mg/L 28 35 54 55 0 60 3 12 استاندارد آب بعضي كشورها پارامتر سختي كدورت رنگ آهن منگنز ‏pH نيترات سولفات فلورايد كلرايد ‏WHO - 5 15 3/0 5/0 5/7-8 50 250 5/1 250 ‏USA - 5/0-1 15 3/0 05/0 5/6-8 45 400 2 250 چين - 5 15 3/0 1/0 5/6-8 - - 5/1 - كانادا - 1 15 3/0 05/0 5/6-8 45 500 5/1 250 ژاپن 300 2 5 3/0 05/0 5/6-8 - - 8/0 100 كره 300 2 2 3/0 3/0 - 45 200 1 150 قطر - 5 20 3/0 3/0 - - 250 6/1 250 تانزانيا 600 30 50 1 5/0 5/62/9 100 600 8 - تايلند 300 5 15 5/0 3/0 5/65/8 45 250 1 250 اندونزي 500 5 15 3/0 1/0 5/65/8 10 400 5/1 250 اتحاديه اروپا - 1-10 20 2/0 05/0 2/65/8 50 350 5/1 250 كشور 5/6- 7/0- اسیدیته اکث]ر آبهای طبیعی ،فاضالب های خانگی وبسیاری از فاضالب های ص]نعتی ب]ه دلی]ل وجود س]یستم دی اکسید کربن بی کربنات دارای خاصیت تامپونی می باشند . مرسوم است که تمام آبهائی که با pHکمتر از 8/5به عنوان آب دارای اسیدیته در نظر گرفته می شود . معموال ختم عمل فنل فتالئین در pHبین 8/2تا 8/4به عنوان نقطه مرجع در نظر گرفته می شود . در pH= 7مقادی]ر زیادی دی اکس]ید کرب]ن برای خنث]ی شدن باق]ی م]ی مان]د و دی اکس]ید کرب]ن ب]ه تنهائی pHرابه پایین تر از حدود 4کاهش نمی دهد .اساسا خنثی سازی اسید در pH = 4کامل است. اس]یدیته آبهای طبیع]ی ب]ه وس]یله دی اکس]ید کرب]ن ی]ا بوس]یله اس]یدهای قوی معدن]ی ایجاد م]ی شود ک]ه اسید کربنی]ک عام]ل موث]ر در آبهای]ی اس]ت ک]ه دارای pHباالت]ر از 4م]ی باشن]د واس]یدهای معدن]ی قوی عامل دیگر در آبهایی است که pHکمتر از 4دارند. دی اکس]ید کرب]ن ی]ک ترکی]ب عادی برای تمام آبهای طبیع]ی م]ی باش]د .اگ]ر غلظل]ت دی اکس]ی کرب]ن در آب کمتر از جو باشد ممکن است از طریق جذب از هوا وارد آب های سطحی شود. دی اکس]ید کرب]ن همچنی]ن ممک]ن اس]ت در اث]ر اکس]یداسیون بیولوژ]ی مواد آل]ی ب]ه ویژ]ه در آبهای آلوده تولید شود .آبهای سطحی بطور پیوسته در حال تبادل دی اکسید کربن با هوا ودر تعادل با آن می باشد . آبهای زیر زمینی دارای مقادیر قابل توجهی دی اکسید کربن می باشند . وجود آبهای زیر زمینی با غلظت حود 50-30میلی گرم دی اکسید کربن غیر معمول نمی باشد . اس]یدیته مص]رفی در فاضالب بس]یاری از ص]نایع خص]وصا واح]د های متالوژ]ی و بعض]ی ص]نایع تولید کننده مواد آلی مصنوعی وجود دارد. بعض]ی از آ]ب های طبیع]ی نی]ز ممک]ن اس]ت دارای اس]یدیته معدن]ی باشن]د .مانن]د بعض]ی از چشم]ه های آب معدنی گوگردی . اهمییت اسیدیته دی اکسید کربن و اسیدیته معدنی اسیدیته از نقطه نظر بهسازی وبهداشت عمومی دارای اهمییت چندانی نمی باشد . دی اکس]ید کرب]ن در غلظ]ت های]ی ب]ه مرات]ب باالت]ر از غلظ]ت دی اکس]ید کربن در آبهای طبیع]ی در نوشاب]ه های تخمیری و گاز دار وجود دارد و هی]چ گون]ه اثر زیان آوری در ارتباط با آن مشاهده نگردیده است . و آبهایـی کـه دارای اس]یدیتـه معدنـی م]ی باشنـد بـه قـدری غی]ر قاب]ل شرب م]ی شون]د که هیچ گونه مشکلی با مصرف انسانی از سوی آنها وجود ندارد . روش اندازه گیری اسیدیته co2ومعدنی را می توان با استفاده از محلول قلیا اندازه گیری نمود . اس]یدیته معدن]ی ت]ا phحدود 3/7نقط]ه خت]م متی]ل اوران]ژ اندازه گیری م]ی شود .بدین دلی]ل اس]یدیته معدن]ی را اس]یدیته متی]ل اورانژنی]ز م]ی گوین]د و تیتراس]یون نمون]ه های ت]ا نقطه ختـم عم]ل فن]ل فتالیی]ن ،درمجموع اس]یدیته معدن]ی و اس]یدیته اس]یدهای ضعی]ف را مشخص م]ی نمای]د .ای]ن اس]یدیته ک]ل را اس]یدیته فن]ل فتالئی]ن م]ی نامن]د .و نتای]ج ب]ه عنوان اس]یدیته فنل فتالئن بر حسب caco3گزارش می گردد. بجای معرف فنل فتالیین می توان معرف متاکروزول بنفش بکار برد . بجای معرف متیل اورانژ می توان معرف برموفنل آبی بکار برد که بهتر جواب می دهد. از محلول سود 0/02نرمال به عنوان تیتر کننده استفاده می شود . قلیائیت قلیائی]ت ب]ه مقدار یون] های]ی ک]ه در اب وجود دارن]د و برای خنث]ی س]ازی یون هاي] هیدروژ]ن درواکن]ش شرک]ت م]ی کنن]د اطالق می شود. قلیائی]ت قدرت بافری آ]ب در خنث]ی س]ازی] یون هیدروژ]ن م]ی باشد .یعن]ی قلیائی]ت معیاری برای خنث]ی س]ازی] اس]یدها ب]ه حس]اب می آید. اجزاء تشکیل دهنده قلیائیت در سیستم های طبیعی آب شامل جدول زیر است . قلیائیت آب نشان] دهنده ظرفیت آن در خنثی کردن اسید ها می باشد . قلیائیت آب های طبیع]ی در وهله اول به دلیل نمک اسید های ضیعف م]ی باشد .هر چند که باز های ضعیف و قوی نیز ممکن است در این مورد موثر باشند . بی کربنات ها فرم اصلی قلیائیت می باشند .زیرا آنها در مقادیر زیاد در اثر واکنش دی اکسید کربن بامواد موجود در خاک تولید می شوند . تحت شرایط خاص آبهای طبیعی ممکن است دارای مقادیر قابل توجهی قلیائیت کربنات و هیدروکسید باشند . ای]ن شرای]ط ،بخص]وص در آبهای س]طحی ب]ا رش]د جلبک]ی فراوان مشاهده م]ی شود .جلب]ک ه]ا دی اکس]ید کرب]ن را بصورت آزاد و چه بصورت ترکیبی از آب جذب می کنند و pHآب را تا حدود 9تا 10افزایش میدهند . برای بیشت]ر اهداف عمل]ی قلیائی]ت موجود در آ]ب های طبیع]ی ک]ه بوس]یله س]ایر مواد ایجاد م]ی شود ک]م اهمیی]ت بوده و می توان از آن صرف نظر کرد . ‏Hco3 ‏Co3 ‏Hsio3 ‏OH ‏Hpo4 2 ‏H3Bo3 اهمییت از جنبه بهداشتی ت]ا آنج]ا ک]ه مشخ]ص شده اس]ت قلیائی]ت از نظ]ر بهداش]ت عموم]ی دارای اهمیی]ت نم]ی باش]د .آبه]ا ی]ی ب]ا قلیائیت باال معموال گوارا نبوده و مصرف کنندگان متمایل به انتخاب منابع دیگر می شوند. گاه]ی آ]ب های ک]ه ب]ه روش شیمیائ]ی تص]فیه شده ان]د دارای مقادی]ر pHنس]بتا باال هس]تندکه باعث اعتراض مصرف کنندگان می شوند به همین دلیل pHحد استاندارد 8/5تعیین شده است . اندازه گیری قلیائی]ت ب]ه روش حجم]ی و ب]ه وس]یله تیتراس]یون ب]ا اس]ید س]ولفوریک 0/02اندازه گیری م]ی شود .و بر حسب کربنات کلسیم گزارش می گردد . آزمایش در 2مرحله انجام می شود مرحل]ه – 1تیتراس]یون ب]ا اس]ید ت]ا pHکمت]ر از ، 8/3نقط]ه ای ک]ه در آ]ن معرف فن]ل فتالئین از صورتی به بی رنگ تغییر می نماید مرحل]ه - 2تیتراسیون ب]ا اسید ت]ا pHکمتر از 4/5که خت]م عمل ب]ا معرف بروموکروزول سبزو متیل رد (یا متیل اورانژ) .انجام می شود . هنگامی که pHنمونه کمتر از 8/3است تیتراسیون در یک مرحله و تا pH = 4/5انجام می شود . انتخاب pH = 8/3ب]ه عنوان خت]م عم]ل مرحل]ه اول تیتراس]یون بر اس]اس تیتراس]یون باز اس]ت این مقدار مربوط به نقطه معادل برای تبدیل یون کربنات به یون بی کربنات می باشد ‏CO32- + H+ ‏HCO3 اس]تفاده از pHحدود 4/5برای خت]م عم]ل دومی]ن مرحل]ه تیتراس]یون تقریب]ا مربوط ب]ه نقط]ه ه]م ارزی تبدیل یون بی کربنات به اسید کربنیک می باشد . ‏HCO3+H+ ‏H2CO3- اما اجزاء اصلی تشکیل دهنده قلیائیت عبارتند از: الف) بی کربنات Ho3ب) کربنات Co3ج) هیدروکسید ‏ ‏ ‏OH مقادیر نسبی گونه های قلیائیت بستگی به pHدارند. pHآ]]بمع]رفق]]درتا]س]]یدیآ]]بب]]]وده] ا]م]]ا ق]]لیائی]]تآ]]بمع]رفق]]درتآ]]بدر ب]]]را]بر ]ست ت]]]غییرا]ت pHا . دو نوع قلیائیت در آب وجود دارد که باید اندازه گیری شود. الف) قلیائیت Pقلیائیت ساده ،قلیائیت نسبت به فنل ب) قلیائیت Tقلیائیت کل ،قلیائیت نسبت به متیل اورانژ اثرات منفی قلیائیت در مقادیر زیاد طعم تلخ به آب می دهد. جدول قلياييت شماره نتايج تيتراسيون قلياييت بيكربنات قلياييت كربنات قلياييت هيدروكسيد 1 ‏P=0 ‏T 0 0 2 ‏P< ½ T ½ -T 2P 0 3 ½ T=P 0 2P 0 4 ‏P> ½ T 0 )T-P(2 2P-T 5 ‏P=T 0 0 ‏T ‏P=T -1 ‏P=½ T -2 ‏P=0 -3 ‏P<½ T -4 تمامي قلياييت مربوط به OH تمامي قليايت مربوط به CO3-2 تمامي قليايت مربوط به HCO3 تمام]ي قليايت مربوط ب]ه -HCO3و CO3- - 2 ‏P>½ T -5 تمامي قليايت مربوط به CO3-2و OH - نيتریت و نیترات در آب نیترات ه]ا در س]طح گس]ترده ای و ب]ه مقادی]ر قاب]ل توجه]ی در خاک آ]ب و در گیاهان یاف]ت میشود. ‌ نیتريت ها معموالً در مقادیر کمتری نسبت به نیترات ها در آب ها وجود دارند. نیترات ه]ا در حضور اکس]یژن کاف]ی بر اث]ر اکس]یداسیون ازت آل]ی توس]ط باکتری ه]ا موجود در خاک و آب به وجود می آیند. نیتری]ت ه]ا ه]م توس]ط باکتریای]ی ک]ه ب]ه طور ناق]ص ازت آل]ی را اکس]ید م]ی نماین]د ب]ه وجود میآیند. ‌ بیشتری]]ن مقدار نیتروژ]]ن در کودهای مص]]رفی موجود اس]]ت و در خاک ب]]ه نیترات تبدی]]ل میگردد .فاضالب های شهری ،ص]نعتی مواد دفع]ی حیوان]ی و گیاه]ی دارای نیتروژ]ن آل]ی ‌ هس]]تند و ب]]ه خاک دف]]ع م]]ی شون]]د کودهای شیمیائ]]ی ازت]]ه نی]]ز ب]]ه مقادی]]ر بس]]یار زیاد در کشاورزی مصرف می شوند. ای]ن مواد وارد س]طح خاک شده ام]ا الی]ه س]طحی خاک قادر ب]ه حف]ظ و نگ]ه داری ای]ن دو ترکی]ب نبوده و در نتیج]ه نیتری]ت و نیتراب ب]ه آ]ب های زی]ر زمین]ی راه م]ی یابد .از آ]ن ج]ا ک]ه نیترات در آ]ب ب]ه ص]ورت محلول وجود دارد .روش های معمول تص]فیه آ]ب قادر ب]ه حذف آ]ن نیس]تند .از ای]ن رو نیاز ب]ه روش های پیشرفت]ه تص]فیه دارن]د نیترات بدون رن]گ بدون طعم بوده و در آب های آشامیدنی بدون آزمایش قابل تشخیص نمی باشد. اس]]تاندارد 1053ايران ح]]د مجاز نیترات در آ]]ب را 50میل]]ي گرم در ليت]]ر بر اساس یون نیترات تعيين نموده است . در دیگر کشورهای مانند آمریکا حداکثر 10میلي گرم به اساس N-NO3می باشد. اس]تاندارد مل]ی ایران 1053ح]]د مجاز نيتريت در آ]]ب را 3میل]]ی گرم در ليتر تعيين نموده است . مشکل نیترات وقتی بیشتر می شود که همراه با آلودگی میکروبی آب باشد. نیترات ها در بدن انسان و در دستگاه گوارش تبدیل به نیتريت می شوند. نیتری]ت ه]ا س]بب بیماری م]ت هموگلوبی]ن م]ی شون]د ک]ه ب]ا کاه]ش اکس]یژن خون همراه اس]ت ک]ه پوست صورت و مخصوصا ً در اطراف چشم ها تیره می شود. نیتری]ت ه]ا در حضور آمی]ن ه]ا تبدی]ل ب]ه نیتروز آمی]ن م]ی شون]د ک]ه س]رطان زای]ی آ]ن ه]ا اثبات شده است. کس]انی ک]ه عفون]ت مثان]ه دارن]د ی]ا ناراحت]ی گوارش]ی دارن]د نیتروز آمی]ن در آ]ن ه]ا افزای]ش مییابد. ‌ در آمریک]ا بی]ن بیماری س]رطان س]یستم لنفاوی و میزان افزای]ش نیترات آ]ب ارتباط معن]ا داري یافته اند. امروزه مهمتری]]ن مشک]]ل آ]]ب های آشامیدن]]ی شه]ر های بزرگ کشور م]]ا افزای]]ش ب]]ی روی]]ه میزان نیتراب آب های زیر زمینی می باشد. جوشاندن مداوم و طوالنی میزان نیترات را افزایش می دهد. روش های حذف نیترات نیترات دارای حاللی]ت زیاد در آ]ب بوده و بدون ب]و اس]ت و ب]ه س]ختی از آ]ب قاب]ل حذف شدن می باشد روش اول رقی]ق س]ازی :م]ی توان آ]ب ب]ا میزان نیترات زیاد را ب]ا آ]ب ب]ا میزان نیترات ک]]]م مخلوط کرد ومیزان نیترات آ]]]ن را متعادل نمود .ای]]]ن روش خیل]]]ی کاربردی است. روش دوم تبادل يون :تبـادل يـون ،ی]ک واکن]ش برگشت پذی]ر است ک]ه در آ]ن یون های يك محلول ب]]ا يون هاي داراي بار الكتريك]]ي مشاب]]ه موجود روي رزين تعويض م]ي گـردند .نيتـرات در آ]ب از بـار منفـي بـرخـوردار اس]ت بنابراين مي توان آنرا توسط رزين هاي آنيوني از آب حذف كرد . روش سوم اسمز معكوس در فرآین]د اس]مز معکوس آ]ب ب]ا فشار زیاد از ی]ک س]ری غشاءنیم]ه تراوا عبور داده م]]ی شود .مولکول های کوچکت]]ر از غش]]ا عبور م]]ی کنن]]د و مولکول های بزرگتر گیر می افتد .بدين طريق نيترات آب حذف مي شود . روش چهارم :تقطیر اين روش كمتر عملي و اجرايي است . فلوراید در آب ‏فلورای]د عنص]ری اس]ت ک]ه ب]ه مقدار فراوان بر روی زمی]ن یاف]ت م]ی شود حدود 3درصد از پوسته زمین را تشکیل می دهد ‏مقدار روزانه فلوراید دریافتی به ناحیه جغرافیایی و رژی]م غذایی بستگی دارد. ‏فلورای]د در مقادر جزئ]ی در بعض]ی از مناب]ع آب]ی س]طحی ودر غلظ]ت های زیاد در منابع آب زیر زمینی یافت می شود. ‏مقادیـر آ]ن در آ]ب خـام معمـوالً از 0/1ت]ا 1/5میل]ی گرم در لیت]ر اس]ت .ام]ا آ]ب های زی]ر زمین]ی ممک]ن اس]ت خیل]ی بیشت]ر از ای]ن و حت]ی ت]ا 15میل]ی گرم در لیتر باشد. ‏فلوراید نقش بسیار مهمی در سالمت دندان ها دارد. ‏فلورای]د باع]ث م]ی شود از حاللی]ت مینای دندان در شرای]ط اس]یدی کاس]ته شده و از بروز بیماری پوسیدگی دندان جلوگیری شود. ‏پوس]]یدگـی دنـدان از شایـع تریـن بیمای های دهان و دندان در جهان حاض]]ر می باشد. ‏میزان فلوئور در اب آشامیدن]]ی باالت]]ر از 1/5ت]]ا 2میل]]ی گرم در لیت]]ر و مصرف مداوم آن باعث مشکالت بهداشتی دیگر می شود. مص]رف آ]ب ب]ا غلظ]ت 3ت]ا 6میل]ی گرم در لیت]ر فلورای]د باع]ث ایجاد مشکالت فلوئوروزيس استخوان می شود. حت]]ی گروه]]ی از محققين معتقدن]]د ک]]ه مونگولیس]]م و س]]رطان در ارتباط با مقادیر زیاد فلوئور در آب است در ايران نی]]ز ی]]ک تحقی]]ق در ارتباط ب]]ا میزان فلورای]]د باالی آ ]ب آشامیدنی با هوش کودکان انجام شده است. کارشناس]]]ان میزان فلوئور مورد نیاز برای ممانع]]]ت از پوس]]]یدگی دندان ومخط]ط ی]ا خالدار شدن دندان ه]ا حدود 1ميل]ي گرم در ليت]ر اعالم نموده اند0 مؤس]]سه اس]]تاندارد و تحقیقات ص]]نعتی ا]یران در اس]]تاندارد مل]]ی شماره 1053س]]ال 1376 ویژگیهای فیزیک]ی و شيميائ]ی آ]ب آشامیدن]ی میزان فلورای]د را ب]ه شرح جدول زیرتوضی]ح داده ‌ است. حداقل و حداکثر غلظت فلوراید در آب آشامیدنی میانگین سالیانه حداکثر دمای هوا حداقل مقدار فلوراید در لیر حد متوسط فلوراید در لینر حداکثر مقار مجاز فلوراید در لیند 12-10 1/1 1/2 2/4 1416-12 1 1/1 2/2 17/714/6 0/9 1 2 20/517/7 0/8 0/9 1/8 26/621/5 0/7 0/8 1/6 32/526/6 0/6 0/7 1/4 میزان فلوئور آ]ب های آشامیدن]ی اس]تان فارس ب]ا توج]ه ب]ه تنوع اب هوای]ی و مناب]ع مختل]ف آب بسیار متغیر است .و از 0/1تا 4/6در منابع آب آشامیدنی مشاهده می شود. میزان فلورای]د در آ]ب آشامیدن]ی بس]ته بندی شده ت]ا 4میل]ی گرم در لیت]ر تعیی]ن شده اس]ت (استاندارد )6694 اما با توضیحات زیر: اگر به این آب ها فلوراید اضافه شود با واژه آب فلوئوره بر چسب گذاری می شود. و این آب نباید کمتر از 0/8میلی گرم در لیتر فلوراید داشته باشد. و اگ]ر میزان فلورای]د آ]ن آ]ب بیشت]ر از 1میل]ی گرم در لیت]ر باش]د بای]د بر روی لیب]ل واض]ح نوشت]ه شود و حاوی فلوئور و اگ]ر آ]ب دارای بی]ش از 2میل]ی گرم در لیت]ر فلوئور باش]د عبارت آ]ب برای نوزادان وکودکان زی]ر 7س]ال مناس]ب نیس]ت بای]د در بر چس]ب ذک]ر شود. در مورد آ]]ب معدن]]ی نی]]ز تقریبا ً مشاب]]ه آ]]ب بس]]ته بندی اس]]ت .ام]]ا افزودن فلورای]]د مجاز نمیباشد. ‌ افزون فلوئور به آب: در بی]]ن کشورهای امریکای]]ی و اروپای]]ی طرفدار زیاد دارد .ب]]ا افزودن ترکیبات فلوئور میزان آن را تا 1میلي گرم در لیتر می رسانند. ترکیبات فلوئور داری] که به آب اضافه می شود شامل .1فلوئور و سدیم .2فلوئو سیلیکات سدیم .3اسید فلوئو سیلیسیک روش های اندازه گیری فلوراید .1روش آلیزارین RS .2روش اسپاند spands .3روش یون سلكتيو .4روش یون کروماتو گرافی حذف فلورايد فعالً سه روش برای حذف فلوراید اضافی از منابع آب وجود دارد. .1روش رسوب دهی شیمیایی .2روش تبادل یونی .3می توان از روش های غشایی (اسمز معکوس) نیز استفاده کرد. .1روش رس]وب ده]ی شیمیای]ی مقدار فلورای]د آ]ب ب]ه وس]یله لخت]ه س]ازی متعارف آلوم و ته نشینی به مقدار قابل قبولی کاهش می یابد. .2روش تبادل یون]ی -در حال حاض]ر س]ه نوع ماده تبادل بون]ی وجود دارد .و در فرآیند فلوئور زدایی مؤثر است. .1فسفات تری کلسیم همراه با ذغال .2آلوم فعال .3رزین های تبادل یونی منابع .1آ]ب آشامیدن]ی کتاب رهنمودهای]ی در خص]وص آ]ب آشامیدن]ی س]ازمان جهاني بهداشت های ترجمه مهندس محمد سپهر .2اصول تصفیه آب تألیف مهندس مرتضی حسینیان .3تصفیه آب دکتر محوی و مصطفی لیلی .4اصول تصفیه آب دکتر چالكش امیری .5مبانی تصفیه آب دکتر محمد پیکری -دکتر ارجمند مهربانی .6طراحی وراه بری جامع سیستم تصفیه آب سوسوکاوامورا .7مهندس]ی آ]ب -برنام]ه ریزی و طراح]ی – بهره برداری ترجم]ه دکت]ر غالمرضا موسوی .8جزوات اداره کل استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران .9مقاله مهندس قناد در مجله آب و محیط زیست – 10اصول تصفيه آب وفاضالب دكتر شريعت پناهي