پیوستگی کراسینگ اوروترسیم ژنی

صفحه 1:
پیوستگی کراسینگ اوروترسیم ژنی 

صفحه 2:
مندل کمان می‌کرد که تمامي ژن‌ها مستقل از یکدیگر عمل می‌کنند. (ملا ژن‌های مربوط به رنک چشم هیچ تایری بر ژن‌های مربوط به قد نمی‌گذارند). امروزه می‌دانیم که لین قانون تنها برای ژن‌های غیرپیوسته صحیح است. یافته‌های معاصر نشان می‌دهد که قانون. مندل در موردژن‌های پیوسته صحیح نیست. زیرا تمامي- ژن‌های موجود بر روی یک کروموزوم با یکدیگر در ارتباط بوده و متعلق به گرود پیوسته مشابهی می‌باشند. در نتیجه کروموزوم در نقل و انتقالات خود. تمامي ژن‌های پیوسته را با خود حمل می‌گند:ببرین: ‎gb execs lay ita he‏ حستقل آزبیگدیگر ال نمی‌یابند. بلکه تنها ژن‌های موجود بر روی کروموزوم‌های مختلف. به طور مستقل انتقال می‌یابند. 

صفحه 3:
مورگان - مگس سرکه و ژن های مرتبط © میرگان از ظرنق آزمایش بینتر با مکس سرکه ترکیبات ونی غیرمنتظزه ای را هنگام انجام تلاقی 60/9/۲۲۷۷ مشاهده کرد: ؟ اشاره کرد که برخی از صفات بیشتر به صورت جفتی در مقایسه با نسبت پیش‌بینی‌شده معمول نشان داده می‌شوند ‎gp! ©‏ باعث شد که او باور کند که صفاتی که معمولا همراه یکدیگر مشاهده می کند در یک کروموزوم قرار دارند یعنی به نحوی آنها با هم مرتبط هستند ‎LINKAGE IG; Sturge: otra, @‏ بوسیله مورگان. در سال ۰۱۹۰۳ عنوان گردید. مورگان با بیان اينکه کروموزوم‌ها حامل عوامل ارثی (ژنها) هستند. روشن نمود که تعداد ژنها به مراتب بیشتر از تعداد کروموزوم‌ها بوده و بنابراین هر کروموزوم می‌توائد حامل زنهای متعددی باشد: ‎ 

صفحه 4:
مروری بر اصطلاحات به زنهایپیوستهبه هم که بر روی یک کروموزوموقع شده اد سینتی گفته می شود ييوستاقى را مىتوان به صورت تمايل اللهاى نزديك هم ‎٠‏ روى يك كروموزوم در انتقال با يكديكر به صورت يك واحد دست نخورده در طى ميوز تعريف ابه زنهاى بسيار بيوسته به هم بر روى يك كروموزوم كه امكان هيجكونه كراسينك أورى براى أنها وجود ندارد ها يلوتايب ناميده مى شود کراسینگ اور: بديده است كه در هنكام ميوز ك در مرحله باكى تن بين كروموزومهاى همولوك انفاق مى افتد و طى أن قطعانى و همولوك بين كروموزومها مبادله مى شود نوترکیبی هومولوگ در میوز: کروموزومهای همولوگ در طی میوز | جفت مىشوند و لين جفتها در طول دوک میوزی قرار میگیرند. همولوگهای پدری و مادرى از طريق تبادل متقاطع » قطعات کروموزومی را معاوضه می‌کنند براى درك كامل مفاهيم تجزيه و تحليل بيوستككى زنتيكى . مرور مختصر رفتار كروموزومها و زنها در طى ميوز لازم است. كروموزومهاى همولوك در طى ميوز 41 جفت می‌شوند و ين جفتها در طول دوك ميوزى قرار مىكيرند. همولوكهاى بدرى و مادرى از طريق تتبادل متقاطع . قطعات كروموزومى را معاوضه م ىكنتد نقشه فیزیکی: فاصله توكلتوتيدى بين دو تقطه در زنوم مى باشد. بن فاصله نوكلنوتيدى با تعبين توالى نوكلتوتيدى بدست مى أيد و بسيار دقيق است. نقشه زننيكى: از روى فراوانى زاده هلى نوتركيب بدست مى آيد ويك نوع فاصله نسبى بر حسب ساتتى موركان با واحد نقشه ايجاد مى كند در لين نوع نقشه كشى هر كروموزوم به ۵۰ سانتی مورگان تقسیم می شود. برای اندزه گیری فاصله ژنتیکی از واحدی به نام سانتی مورگان به انگلیسی: 0۳42۳۳۳0 )و به صورت مختصر 200) استفاده م ىكنندد يك خرصد نوتركيبى برابر با يك سانتیمورگن تلقیمی‌شود 

صفحه 5:
پیوستگی ۲ژن در یک کروموزوم و تایین فاصله بر پایه نوترکیبی میوزی رات recombinant chromosomes pair of chromosomes 

صفحه 6:
تعیین فاصله بين دو ژن بر اساس وقوع نوترکیبی از روی تعداد شکست هلیی که بین دو ین اتفاق می افتد می توان به فاصله ی در ین از هم پی برد. در مثال بابین همان طور که مشاهده مى كنيد وقوع يك کراسینگ اور بین دو ین سب بروز ۵۰ درصد زاده ى نوتركيب كرديده است. ين با داشتن فراوانى كراسينك اور به راحتی می توان به فاصله ی دو ون مورد نظر ی برد. در این مثال می توان فاصله ى بين جايكاه 4 و 8 رابا داشتن فراولنی گامت های نوترکیب ‎۸٩0(‏ و (8 3محاسبه كرد. به لين ترتيب كه تعداد كامتهاى نوتركيب را به كل تقسيم كنيم تا فراولنى به دست آيد. سيس با محاسبه ى درصد فراوانى به فاصله ى دو رن بى مى بريم. 2ه “= م د ‎١ ©‏ 5 . سید ‎it, @‏ سم © RE = ‏الا‎ کل زاده ها (کل گامتهای موجود هتروزایگوت) 

صفحه 7:
پیوستگی در سه یا چند ژن و تعیین فاصله آنها بر پایه نو ترکیبی میوزی از بررسی فاصله ی بین سه ژٌن می توان در نقشه ی نی استفاده کرد. به اين ترتیب که موقعیت سه ین نسبت به هم. همچنین فاصلهی آنها از روی فراولنی انواع گامت قلبل محاسبه و تخمین است. فرض کنید كه سه لوكوس 8,8 و ) روی يك کروموزوم وقع شده لند و سه للل موتلنت آنهالا,2 و۲ روی کروموزوم همولوگ قرار دارند. کراسینگ اور به چند حللت می تولند بین آنها اتفاق بیافتد. شکست کروموزومی می تولند بين به بار می آورد. بین دو نقطه ممکن است بیش از یک کراسیتگ اور رخ دهد برای محاسبه ی فاصله ی ژنها از هم بلید تعداد کراسینگ اور اتفاق افتاده بین هرییک از آنها رابه طور مجزا محاسبه کنیم برای اين منظور به طریقه ی زیر عمل می کنیم. ۱- ابتدا گامت هایی را که تیپ والدینی دارند یعنی کراسینگ اور بین آنها رخ نداده, شناسایی می کنیم. این کامت ها بیشترین فراوانی را دارند و به آنها ۱۷:6 ۰( می گویند. اسيس كلمت لي ب که یک کینکت نی بی کنیم. به این ‎S.Cle cuit‏ ۰ می گویند که تعداد شان ما بین بین آنها رخ دانه شناسایی وين و ‎Ald cot‏ لست ۲ گاست هلبی که کمتریلن ‎SEY cil‏ بم سمال ف وراب اوز شندداند که به آنتها کزاسینگ اور تضاعف با م06 :ما تیگويی. <> . <> et ‏7ش‎ = و8 ويا بين © و 8 رخ دهد كه نتليج زير را + — ‏ملك‎ ‎ep Cs are 

صفحه 8:
* _آیا کراسینگ اور بین خواهر کروماتیدها در یک کروموزوم وجود دارد؟ واقعیت این است که خیر. کراسینگ اور فقط در طول میوز انجام می شود و پین کروماتیدهای خواهر انجام نمی شود. طبیعت مكانيسمى را رای تغیبرپذیری از طریق کراسینگ اور فراهم کرده است و اكر تلاقى بين كروماتيدهاى خواهر انجام شود این مکانیسم انجام نمی شود.زیرا که محتوی کروماتید های خواهری درست مثل هم لی تبادل قطعات و شکستن و پیوستن به طور طبیعی و به طور مکرربین دو کروماتید خواهری یک کروموزوم انقاق می اقتد و هنگامی که رخ می دهد (96268) تبادل کروماتید خواهر) نامیده می شود.پس کراسینک اور در رایج ترین حالت بین کروموزوم های همتا اتفاق میافتد کروماتیدهای خواهر دو کپی مشلبه از یک کروماتید هستند که توسط یک سانترومر به یکدیگر متصل شد‌لند ولی کروموزم‌های هومولوگ که دو کپی متفاوت از یک کروماتید هستند و از هر وللد یک رشته به ارث می‌برند. به عبارت دیگر کروماتیدهای خواهر شامل ژن‌ها و لل‌های یکسان هستند و کروموزوم‌های هومولوگ شامل ژن‌های یکسان ولی دارای دو نمونه از الل‌ها هستند که ممکن با یکدیگر مشلبه یا غيرمشابه باشند كر وموزوم هاى همتا يا هومولوک سس اكروماتيد هاى غير خواهرى 1 كروماتيد هاى خواهری اكت ‎ae‏ 5 گرووزومهایدختری ‎ye‏ ‏طر‌سادای ار هسیم مها وج شدن گرومانیدهای خواهری درمیتوز 

صفحه 9:
آیا کراسینگ اور بین کروموزوم های همتا اتفاق می افتد ؟ بله و باعث تنوع ژنتیکی در فرزندان نسل بعد میشود . وجود روند کراسینگ اور در تقسیم میوز سبب بيدليش ؟ سلول با محتوای ژنتیکی متنوع می شود در حللی که اگر چنین فرآیندی وجود نداشت, ۴ سلول حاصل دو به دو از نظر ژنتیکی مشابه می شدند. در مرحله پروفاز تقسیم میوز ۱. زملنی که ساختار های کروموزومی تتراد تشکیل می شهند. بخش هلیی از کروماتید های غیر خواهری یک تتراد با هم تبادل قطعه مي دهند کل مراحل کراسینگ اور شامل چهار قدم اصلی است : ) تکشر کره‌موزوم-هومولوگ :_کروموزوم برای تشکیل کروماتید همانند سازی می شود. ۲ تشکیل تتراد: هر گاه دو کروموزوم همتا از طول در کنار هم قرار بگیرند و یک ساختار چهار کروماتیدی با دو سانترومر بسازند. به آن تتراد می گویند. سبتاسیین- پدیده جفت. شدن كروموزوم هاى همولوك در حضور کمپلکس شیدپتونمال ند Coan ‏کراس اور -_مبادله بخش های کروموزومی بین دو کروماتید غیر خواهر‎ ۴ ‏ترمینالیزاسیون - جداسازی کروموزوم های غیر همولوگ پس از کراس شدن‎ ۵ 

صفحه 10:


صفحه 11:
روش هاى نوين ترسيم نقشه ژنی و 

صفحه 12:
الف) نقشه های لینکاری (ژنتیکی) این نقشه هاء ترتیب قرار گرفتن لوکس ها و فاصله تخمینی بین آن ها را نشان می دهند. واحد فاصله در اين نقشه ها سانتی مورگان است امروزه می دلیل وجود نقاط حساس و مداوم به شکنندگی با کراسینگ اور نقشه های ژنتیکی دقت لازم را ندارند.نقشه برداری ژنتیکی بر اساس آزمایشات ژنتیکی در مورد فروانی نوترکیب ها است این نوترکیبی می تواند بین ژنها و ی مارکرها رخ دهد. مهمترین آنها روش های بر پایه ی نشانكرهاى :01/8 هستند الف) چند شکلی قطعات طولی محدود شده یا ۴۱۴ در اثر جهش در توالی های مشابه اشکال مختلف آنها پدید می آید که بوسیله ی تغییر در جایگاه برش آنزیم های محدود کننده قابل شناسایی هستند: بوسیله ی ‎Ue RFLP‏ توان نقشه ی این مناطق را بدست آورد. از اين تكنيك براى تشخيص برخی بیماری ها و حتی آزمون پدربودگی می توان استفاده کرد ب) چند شکلی طولی توالی های ساده با 551۳۴ ‎RFLP Se‏ ها که در طول قطعات متفاوت بودند این مارکرها از نظر تعداد تکرار متفاوت هستند و پلی مورفیسم بیشتری نسبت به ۳۳ دارند. بر اساس طول واحد تکرار شونده به و دسته تقسیم می شوند: ‎ ‏تکرار تعداد متغیر پشت سرهم یا ۷3۲8 این از اين توالی ها در تکنیک انگشت نگاری ۳2۷/۸ ۰ پدر بودگی. و مسائل جنایی استفاده می شود. 85 به آنها ماهوارک هم می گویند. اين توالی ها به صورت ۵6/۵6/۵ هستند بوسیله ی ‎۳68٩‏ قابل تشخیص و اندازه گیری هستند. ‏ج) 5 58 محل هایی روی ژنوم هستند که در یک یا دو نوکلئوتید با هم متفاوتند و پلی مورفیسم ایجاد کرده اند 

صفحه 13:
ب) نقشه های فیزیکی در این گونه نقشه ها با استقاده از مشاهده و با محاسبه فاصله بین در نقطه کروموزومی به طور فیزیکی نشان داده ميشود. اين نقشه ها طی مطالعات ۰ سیتوژنتیکی یا کروموزومی از مشاهده شکستگی های طبیعی کروموزوم ها ویا تحت تاثیر اشعه ها به دست می آیند. ج) نقشه های سیتوژنتیکی _ ۱ هر کروموزوم بعد از رنگ آمیزی الگوی ویژه بندی م (تیره و روشن) را نشان می دهند. در این نوع نقشه برداری قراصل بین دو کروموزوم تصلیبی است و کیفیت نقشه ها پایین می باشد Physical Map 

صفحه 14:
دورگ گیری سلول های سوماتیک و جایابی ژن ها دو رگ گیری فلوئورسانس درجا یعنی ۳۱5۷ شناسایی توالیهای خاص‌با طولهای متفاوت را در نواحی کروموزومی یا کل کروموزوم در سلولهای اینترفاز یا متافاز میسر حی سازد. پیشرفتهای جدید در اين ‎od‏ آوری موجب نقشه برداری سریع و تعیین موقعیت قطعه های بر روی یک بلند کروموزوم متافازی می شود. روش ‎FISH‏ ‏مبتنی بر چند مرحله است که شامل آماده سازی و نشاندار کردن پروب. دو رگ گیری پروب و آماده سازی کروموزوم و آشکارسازی نشانه ها و تصویرگیری است. Target DNA max fei / 8 4 | [at] 

صفحه 15:
!! ممنون از توجه شما