Cell Diversity
اسلاید 1: Cell Diversity(هومئوستاز )
اسلاید 2: هومئوستاز : ابقا ء پايا يا بدون تغيير محيط داخلي . كلودو برنارد ، فيزلوژيست فرانسوي ، در يكصد سال پيش مشاهده كرد كه melieu interior يا محيط داخلي بدن علي رغم تغيير شرايط محيط
اسلاید 3: 3A phospholipidHYDROPHILIC HEADHYDROPHOBIC TAILS3D model of a Phospholipid
اسلاید 4: Summary Molecule Mode of Transportation O2 Diffusion CO2 Diffusion H2O Osmosis Glucose (C6H12O2) Facilitated Diffusion Ions Special Transport Large Solids (starch, etc) Phagocytosis Large Liquids (oils) Pinocytosis Hormones Receptor-Mediated
اسلاید 5: DiffusionMove from HIGH to LOW concentration“passive transport”no energy neededdiffusionosmosismovement of water
اسلاید 6: نيروهاي موثر برحرکت يونها...؟نيروهايي را كه در عرض غشا سلولي روي هر يون عمل مي كنند را مي توان به روش رياضي تجزيه و تحليل كرد.پتانسيلي كه در ان حركت يونها از عرض غشاء برابرشود( دقيقا از انتشار خالص يك يون خاص از غشا جلوگيري كند )، پتانسيل تعادلي (E )ان يون ناميده مي شود كه از تساوي نرنست بدست مي ايد: EMF = ± 61 log Ci/ Coدر موقع استفاده از اين فرمول بايددر نظر گرفت:1-پتانسيل در خارج غشا صفر است.2-پتانسيل محاسبه شده پتانسيل داخل غشا است.3-علامت پتانسيل براي يونهاي مثبت (-) و براي يونهاي منفي (+) در نظر گرفته مي شود.
اسلاید 7: عوامل موثر در پيدايش پتانسيل استراحتي غشاء 1- خصوصيات غشاء پلاسمايي: نيمه تراوايي( اختلاف الكتروشيميايي) 2- مكرومولكولهايي كه نمي توانند از سلول خارج و بار منفي دارند3- پمپ سديم- پتاسيم و فعاليت الكترو ژنيك آن4- كانالهاي نشتي ( سديم – پتاسيم )
اسلاید 8: قانون خنثايي الكتريكي...؟تعادل دونان:Donnan Equitation =[ K+I ][ Cl-I ] = [ K+o ][ Cl-o ]
اسلاید 9: Forces That Move IonsConcentration (C)diffusion, random movement Electrostatic (E)ions = charged particlesيونهاي مختلف سعي مي كنند در جهت اختلاف الكتروشيميايي خود حركت كنندكه در اين حالت پتانسيل الكتريكي( پتانسيل انتشاري)در طرفين غشاء ايجاد خواهد شد. اين پتانسيل الكتريكي قابل اندازه گيري خواهد بود.
اسلاید 10: Equilibrium PotentialR = gas constantF = Faraday constantT = temperature (K)Z = valence (charge) of ion ~
اسلاید 11: Equilibrium PotentialK+: z = +1Cl-: z = -1Mg++: z = +2
اسلاید 12: Equilibrium Potential
اسلاید 13: Membrane Potential: Goldman EquationP = permeabilityat rest: PK: PNa: PCl = 1.0 : 0.04 : 0.45Net potential movement for all ions بديهي است كه مقدار پتانسيل غشاء در هر لحظه معين به توزيع يونهاي سديم؛ پتاسيم و كلر و نفوذپذيري غشاء به هر يك از اين يونها بستگي دارد . ومقدار ان 86- ميلي ولت است.
اسلاید 14: StimulusDepolarizationRepolarizationHyperpolarizationChange in Ion Permeability
اسلاید 15:
اسلاید 16: Na+channelK+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+Membrane potential (mV)+200-20-40-60-80Time (ms)ATPPiADPATPaseintracellularK+channelNa+-K+exchange pump
اسلاید 17: نقش ساير يونها در پيدايش پتانسيل عمل...؟الف- انيونهاب- يون كلسيمج- كانالهاي كلسيمي دريچه دار وابسته به ولتاژ كانالهاي اهسته كلسيمي – سديمي نيز ناميده مي شوند.زمان فعال شدن كانال فوق 10 تا 20 برابر كانال سريع سديمي است.در عضله صاف و قلبي فراوان هستند.
اسلاید 18: يون كلر...؟چرا يون كلر در توليد پتانسيل عمل نقش کمی دارد؟1- بطور پاسيو عمل مي كند.2- پمپي براي ان وجود ندارد.3- كانال نشتي ان در جريان پتانسيل عمل تغيير زيادي نمي كند.
اسلاید 19: انتشار پتانسيل عملهنگاميکه پتانسيل عمل توليد مي شود، ميدان الکتريکي داخلي توليد شده به قدر کافي قوي است تا غشا سلولهاي همسايه را تحريک کند. پتانسيل عمل در يک جهت منتشر مي شود و نمي تواند برگردد زيرا حد آستانه غشايي که اخيراً تحريک شده است. آنقدر بالا است که نمي تواند مجدداً تحريک شود.
اسلاید 20: چگونگي انتشار پتانسيل عمل...؟وقتي يك نقطه از فيبر عصبي را با يك محرك مناسب تحريك كنيم در منطقه تحريك شده يك جريان موضعي يوني بوجود مي ايد كه مي تواند نقطه بعد از خود را تحريك كرده و كانالهاي سديمي وابسته به ولتاژ را بگشايد.اطلاعات در دامنه سيگنال يا شکل آنها نيست بلکه در فاصله زماني بين اسپايکها(interspike interval) است.
اسلاید 21: Action Potential- - - - - - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + + + + + + - - - - - - - + + + + + + + + + + + + Na+K+OutsideInside3 Na+2 K+Na+, K+- ATPase Pump
اسلاید 22: Resting Membrane PotentialCombination of the following results in the Resting Membrane Potential:Potassium diffusionSodium diffusionNa+, K+ - ATPaseاختلاف غلظت يونها (Na+, K+ clˉˉ ,) در داخل و خارج سلولها، پتانسيلي را ايجاد مي کند که در حالت تعادل پتانسيل استراحت ناميده مي شود.
اسلاید 23: Copyright © Allyn & Bacon 2004Membrane Potentials1. Resting Potential (just described)2. Excitatory Post-synaptic potentialthreshold4. Inhibitory Post-synaptic potential 3. Action Potential
اسلاید 24: آستانه تحریک و قانون همه یا هیچحداقل دپلاریزایسون مورد نیاز برای ایجاد پتانسیل عمل ، آستانه تحریک خوانده می شود. هر زمان آستانه تحریک ایجاد شود پتانسیل عمل ایجاد شده قانون همه یا هیچ می باشد.
اسلاید 25: انواع پتانسيلهاي عمل...؟
اسلاید 26: عامل اطمينان چيست...؟نسبت AP به ST را عامل اطمينان مي گويند.هر گاه تحريك پذيري انقدر كم شود كه نسبت قدرت پتانسيل عمل به استانه تحريك از واحد كمتر شود ايمپالس عصبي نمي تواند از ناحيه بيحس شده عبور كند.
اسلاید 27: نقش كانالهاي سديمي دريچه دار وابسته به ولتاژ در پيدايش AP
اسلاید 28: نقش كانالهاي پتاسيمي دريچه دار وابسته به ولتاژ در پيدايش AP
اسلاید 29: Absolute & relative refractory period
اسلاید 30: 30Absolute Refractory PeriodFigure 11.15
اسلاید 31: تحريک ناپذيري مطلق و نسبيبعد ازيک پتانسيل عمل، فاصله زماني وجود دارد که آستانه تحريک بي نهايت شده و سلول به هيچ تحريکي پاسخ نمي دهد که به آن تحريک ناپذيري مطلق (absolute refractory period) مي گويند. اين زمان براي يک سلول عصبي يک ميلي ثانيه است. غير فعال شدن كانالهاي سديمي يا كلسيمي.زماني هم طول مي کشد تا حد آستانه از بي نهايت به مقدار نرمال خود برسد. اين زمان تحريک ناپذيري نسبي (relative refractory period) ناميده مي شود. 1- فعال شدن بعضي از كانالهاي سديمي 2- باز شدن كانالهاي پتاسيمي
اسلاید 32: گره ها رانویهبا گسترش غلاف در طول آکسون، در میان سلول های شوان مجاور، بریدگی هایی در غلاف میلین دیده می شود که در این نقاط ، آکسون فاقد عایق بندی است. این بریدگی ها به گره های رانویه موسوم هستند.
اسلاید 33: هدایت جهشیپتانسیل عمل در جریان پیمودن تار عصبی میلین دار از گرهی به گره بعدی جهش می کند، که این فرآیند را هدایت جهشی می نامند.
اسلاید 34: مزاياي نورونهاي ميلين دار...؟1- افزايش سرعت هدايت2- كاهش مصرف انرژي3- افزايش تواتر تحريك
اسلاید 35: مفهوم تاخير سيناپسي چيست...؟
اسلاید 36: Types of SynapsesElectrical ChemicalFound in: escape reflex neurons (e.g. goldfish)Epithelial cells (gut)Cardiac muscle cells (heart)Found in: Almost all mammalian neuronsFigure 5.1a, Bear, 2001Figure 5.10, Bear, 2001
اسلاید 37: مهار تحريك پذيري Membrane Stabilizing Factors تثبيت كننده ها و بيحس كننده هاي موضعيعواملي هستند كه تحريك پذيري غشا را كاهش مي دهند.
اسلاید 38: Excitatory Postsynaptic Potentials (EPSPs)ناشي از De غشا پس سيناپسي بالافاصله در زير تكمه سيناپسي فعال است و چون ضعيف است نمي تواند تمام غشا را دي پولاريزه كند ، بلكه فقط يك EPSP توليد مي كند.
اسلاید 39: علت EPSP...؟باز شدن كانالهاي سديمي
اسلاید 40: Inhibitory Postsynaptic Potentials (IPSPs)
اسلاید 41: علت (IPSPs) ...؟تحريك ممكن است موجب عبور يونهايي از غشا نورون پس سيناپسي شود كه بجاي يك جواب De يك جواب زودگذر Hyper ايجاد كند.الف- افزايش ورود يون كلرب- افزايش خروج پتاسيم
اسلاید 42: EPSP SummationSpatialSummationTemporalSummation
اسلاید 43: همگرايي و واگرايي نوروني...؟
اسلاید 44: In put – out put
اسلاید 45: In put – out put
اسلاید 46:
اسلاید 47: Postsynaptic location000/2 000/10E & I Some properties of synapse
اسلاید 48: Chemical synapseترمینالهای پیش سیناپسیATP
اسلاید 49: تعداد ترمینالهای پیش سیناپسی ...؟1- Excitatory2-Inhubitory
اسلاید 50: سرنوشت ماده میانجی چند نوع ماده میانجی وجود دارد؟
اسلاید 51: Inhibition
اسلاید 52: Summation…?جمع پذيري و اهميت ان...؟
اسلاید 53: انواع جمع پذيري...؟Spatial. Summation-1 ( جمع پذيري فضايي )
اسلاید 54: انواع جمع پذيري...؟Temporal Summation-2 (جمع پذيري زماني )
نقد و بررسی ها
هیچ نظری برای این پاورپوینت نوشته نشده است.