صفحه 1:
رونصرز() ال( هومنوستاز )
صفحه 2:
هومئوستاز: ابقاء يايا یا بدون تغییر محیط داخلی .
کلودو برنارد فیزلوژیست فرانسوی » در یکصد سال پیش مشاهده کرد
كه 117161101 لاع || 17 يا محيط داخلى بدن على رغم تغيير شرایط
محیط
صفحه 3:
A phospholipid
HYDROPHILIC HEAD
Hydrophilic
region of protein
Phospholipid
bilayer
‘Hydrophobic
region of protein خلا
Sam
صفحه 4:
Summary
Molecule Mode of Transportation
ده Diffusion
co, Diffusion
درآ Osmosis
Glucose (C,H,,0,) Facilitated Diffusion
Special Transport Ions
Large Solids (starch, etc) Phagocytosis
PinocytosisLarge Liquids (oils)
Hormones Receptor-Mediated
صفحه 5:
Diffusion
Move from HIGH to LOW concentration *
“passive transport” -
ety
a
.
۱
=
+=
As وله
۰
5
۰ *.
9 a
هي ۰
Fi a
ee
$
€
€
°°
3 0 ۰
صفحه 6:
نيروهاي موثر برحرکت یونها...؟
* نیروهایی را که در عرض غشا سلولی روی هر یون عمل می کنند را می توان به
روش ریاضی تجزیه و تحلیل کرد.
* _پتانسیلی که در ان حرکت یونها از عرض غشاء برابرشود( دقيقا از انتشار خالص
يك يون خاص از غشا جلوكيرى كند )» بنانسيل تعادلى (17) )ان يون ناميده مى
شود كه از تساوى نرنست بدست مى ايد:
EOE = + Od ty Ci! Cv
* در موقع استفاده از این فرمول بایددر نظر گرفت:
* ١-يتانسيل در خاوج لغش صؤ است.
* ۲-پتانسیل محاسبه شده پتانسیل داخل غشا است.
* ۳-علامت پتانسیل برای یونهای مثبت (-) و برای یونهای منفی (+) در نظر گرفته
می شود.
صفحه 7:
عوامل موثر در پیدایش بتانسيل استراحتى غشاء
۱- خصوصیات غشاء پلاسمایی:
نیمه تراوایی( اختلاف الکتروشیمیایی)
۲- مکرومولکولهایی که نمی توانند از سلول خارج و بار منفی دارند
۳- پمپ سدیم- پتاسیم و فعالیت الکترو ژنیک آن
۶ کی ۱
صفحه 8:
قانون خنتايي الكتريکي...؟
* تعادل دونان:
۴ اهشنج) مهو =
]0۴,[] [20۳1 ۰
صفحه 9:
Pores Mat Oove Ios
Couwedraion (C) *
dP Rusivg, readow wovewedt —
Clevirvstatic ( )°
ives = charged poriicles —
* یونهای مختلف سعی می کنند در جهت اختلاف الکتروشیمیایی خود
حرکت کنندکه در این حالت پتانسیل, الکتر یکی( پتانسیل
انتشاری)در طرفین غشاء ایجاد خواهد شد. این پتانسیل الکتریکی
قابل اندازه گیری خواهد بود.
صفحه 10:
RT. [K']
& =-——lo 3
“ ZF ][
* (R = yos powstct
٠ @ = Parcday poostcct
٠ D = tewperctre (K)
٠ DL = uddewe (charge) oP iva ~
صفحه 11:
& AA 4 4 ict
5amvV, 7 [
Ee 1 gil.
* See
0: 2 0
Oh z= -d
E. =58mVidog 2° =- 75mVv
Oy: z= +0 400
صفحه 12:
& AA 4 4 ict
E fT, Nal, 1
ZF ۲۵1
E. =5anVxlog, = =+55nV
صفحه 13:
Oewbroce Poteutict:
@oktkweodt quetioa
v BT og hlK 1+ RLNal, + 1
""F » PIK ] +P[Na] + P[CI]
٠ بماطصصمم دم
= 1۵:0۵:09 یره رشان تست
Por lieu + صمب صاصم بوذا
* بدیهی است که مقدا بتانسيل غشاء در هر لحظه معين به توزيع يونهاى سديم؛ بتاسيم و كلر و نفوذبذيرى غشاء به هر يك از این
Sen oy خارد , ومتداز أن 45- عيلى ولت اصن
صفحه 14:
Ckaage ia Io Perveubility
Membrane potential difference (Vn)
Vin Vin
decreases increases
Repolarization
"2 مور
Time (msec)
Membrane potential (mV)
صفحه 15:
Sodium channet
Refractory Reset
فالالا نس
">> Sodium ions enter
ail و و ومد
become
refractory, no
more Nat
enters cell =
K+ continues to =
leave cell, 3 =
causes membrane مر =
Span tee potential to return 5
to resting level ا ا 5
cell 5
Ss
Nat chi ۱ 5
a+ channels 3
open, Nat
begins to enter
cell ۲ [
K+ channels close,
Na+ channels reset
70
Threshold of Extra K+ outside
excitation diffuses away
صفحه 16:
ore
صفحه 17:
نقش ساير يونها در بيدايش يتانسيل عمل...؟
الف- انيونها
ب- يون كلسيم
ج- كانالهاى کلسیمی دریچه دار وابسته به ولتاژ کانالهای اهسته كلسيمى
- سدیمی نیز نامیده می شوند.
زمان فعال شدن کانال فوق ۱۰ تا ۲۰ برابر کانال سریع سدیمی است.
در عضله صاف و قلبی فراوان هستند.
صفحه 18:
یون کلر...؟
* چرایون کلر در تولید پتانسیل عمل نقش کمی دارد؟
* ۱- بطور پاسیو عمل می کند.
۴ ۲- پمپی برای ان وجود ندارد.
IS کانال نشتی آن در جریان پتانسیل عمل تغییر زیادی نمی -۳ ٠
صفحه 19:
انتشار پتانسیل عمل
# هنگامیکه پتانسیل عمل تولید می شود میدان الکتریکی داخلی تولید شده به
قدر کافی قوی است تا غشا سلولهای همسایه را تحریک کند.
پتانسیل عمل در یک جهت منتشر می شود و نمی تولند بر گردد زیرا حد آستانه
غشایی که اخیراً تحریک شده است. آنقدر بالا است که نمی تواند مجدداً
تحریک شود.
صفحه 20:
چگونگی انتشار بتانسيل عمل...؟
cies Oe ee
وقتی یک نقطه از فیبر عصبی را با یک محرک مناسب تحریک کنیم
در منطقه تحریک شده یک جریان موضعی یونی بوجود می اید که
می تواند نقطه بعد از خود وا تحریک کرده و کانالهای سدیمی
.وابسته به ولتاژ را بگشاید
#اطلاعات در دامنه سیگنال یا شکل آنها نیست بلکه در فاصله
زمانی بین اسپایکها(1 1۳1617 وعلزوتوناصن «cw!
صفحه 21:
Ootioa Potential
Ov’, K'- ۵۳
بصن
صفحه 22:
(Resticy Oewbrace (Poteatict
Covpbication oP the Pollouviesy results ict the °
‘Restiog Dewbrooe Potectial
Potassiuc متخ —
Godin dPRusiva —
Out, Kt - BD Pase —
Dat", CF oh) lay eb Gott 6 ,) در داخل و خارج سلولهه پتانسیلی
را ایجاد می کند که در حالت تعادل پتانسیل استراحت نامیده می شود.
صفحه 23:
Orwbrooe Poteutids
اه ...اس
0 2 threshold |
s @xctaiory 9 e
مس
بيه Dots سوه
مب Potectal يمسم 6
(desorbed ی
Cope 8 سوه Bre DDE
صفحه 24:
آستانه تحریک و قانون همه یا هیچ
حداقل دپلاریزایسون مورد نیاز برای ایجاد پتانسیل عمل » آستانه تحریک خوانده می شود.
هر زمان آستانه تحریک لیجاد شود پتانسیل عمل ایجاد شده قانون همه یا هیچ می باشد.
2 ns
و0 | | ۷۳۳۵۵۵ | ت
ra اع ۶ 5
| ۶
|
2 Pesing sit سس Resting state
6
5 \
أ £
0
2 00
1۳
صفحه 25:
انواع پتانسيلهاي عمل...؟
Skeletal sae
ordi
bg Motoneuron muscle ventricle
7
ل
صفحه 26:
* نسبت <90) به 0) را عامل اطمینان مي گویند.
* هر گاه تحريك پذيري انقدر کم شود که نسبت قدرت پتانسیل عمل به
استانه تحريك از واحد کمتر شود ایمپالس عصبي نمي تواند از ناحیه
بیحس شده عبور کند.
صفحه 27:
نقش کانالهاي سديمي دریچه دار وابسته به ولتاز در پیدایش
0
77
cL De
Inactivated
(+35 to -90 mV,
delayed)
Activation
gate
1 0
Activated
(-90 to +35 mV)
صفحه 28:
نقش کانالهاي پتاسيمي دریچه دار وابسته به ولتاژ در پیدایش
OP
Resting Slow activation
(-90 mV) (+35 to -90 mV)
صفحه 29:
Absolute Relative
refractory refractory
period period
msec
+50
-70
۷
صفحه 30:
0.09 سم
Relative refractory period
‘Action potential
Fopolarization
(K? leaves)
Aner:
hyperpolarization
(undershoot)
لس
Resting membrane potential
Time (ms)
‘Absolute refractory period
Depolarization
(Na* enters)
+30
55
0
Membrane potential (mV)
صفحه 31:
تحریک ناپذیری مطلق و نسبی
* بعد ازیک پتانسیل عمل» فاصله زمانی وجود دارد که آستانه تحریک بی
نهایت شده و سلول به هیچ تحریکی پاسخ نمی دهد که به آن تحریک
ناپذیری مطلق (06۲100 ۲88۲۵010157 ونابتآ2090) می گریند. اين
زمان برای یک سلول عصبی یک میلی ثانه است. غیر فعال شدن کانالهای
سدیمی یا کلسیمی.
* زمانى هم طول می کشد تا حد آستانه از بی نهایت به مقدار نرمال خود برسد.
relative refractory period) 5 (pbb S35 gl) od!
نامیده می شود. ۱- فعال شدن بعضی از کانالهای سدیمی
۲- باز شدن کانالهای پتاسیمی
صفحه 32:
گره ها رانویه
با گسترش غلاف
Area gt Myelin Nl
در طول لكسون؛ foeiiyevasal sheath
در میان سلول های شوان مجاور» / ای
بریدگی هایی در غلاف میلین
دیده می شود
که در این نقاط ۰ آکسون فاقد
عایق بندی است.
اين بريدكى ها به كره های رانویه
موسوم هستند.
صفحه 33:
پتانسیل عمل در
جریان پیمودن
تار عصبی میلین دار از
گرهی به گره بعدی
جهش می کند؛
كه اين فرآيند را
هدايت جهشى
می نامند.
صفحه 34:
مزاياي نورونهاي میلین دار...؟
۰ 0 افزایش سرعت هدایت
٠ 0 کاهش مصرف انرژي
٠ ©- افزايش تواتر تحريك
صفحه 35:
مفهوم تاخیر سيناپسي چیست...؟
1
A ELECTRICAL SYNAPSE
Transmitter
Ca-induced
exocytosis
9 ۵
Tronsmitter-
sensitive Synaptic
channel “cleft
PosT-
SYNAPTIC
CHEMICAL SYNAPSE و
صفحه 36:
Types oP Opwupses
Clecricet « * Chemical
*Found in: escape reflex
neurons (e.g. goldfish)
Epithelial cells (gut)
*Cardiac muscle cells (heart)
*Found in: Almost all
mammalian neurons
Fi 5.10, Bear, 2001
Figure 5.1a, Bear, 2001 د ear
صفحه 37:
مهار تحريك پذيري
gb stents Dewbroar Orabiliziay (Puctors °
بیح سکننده هایموضعی
* عواملی هستند که تحریک پذیری غشا را کاهش می دهند.
صفحه 38:
Excitatory Postsysraptic Potecticks
(ERGE,)
* ناشي از 2() غشا پس سينايسي بالافاصله در زیر تکمه سيناپسي
فعال است و چون ضعیف است نمي تواند تمام غشا را دي پولاریزه
کند » بلکه فقط يك <96۳0960) تولید مي کند.
EPSPs
msec
صفحه 39:
©... CPG علت
* باز شدن کانالهاي سديمي
صفحه 40:
صفحه 41:
$1. (IPG@,) علت
تحريك ممکن است موجب عبور يونهايي از غشا نورون پس
سيناپسي شود که بجاي يك جواب () يك جواب زودگذر سرا"
alu! کند.
الف- افزايش ورود يون كلر
ب- افزايش خروج يتاسيم
صفحه 42:
CPG موی
Pewpord
Guowatiod
on pa
1
صفحه 43:
صفحه 44:
صفحه 45:
صفحه 46:
صفحه 47:
506 ۲۲۲۱5 of synapse
Dendrite of
postsynaptic neuron
2997 ی
on terminals of
presynaptic p@urons
Glial cell
Processes
صفحه 48:
صفحه 49:
تعداد ترمینالهای پیش سیناپسی ...؟
۶ 4 ررصصاد امد
akubitary-S ٠
صفحه 50:
سرنوشت ماده میانجی چند نوع ماده
: میانجی وجود
Presynaptic دارد؟
cell
Synaptic
vesicle
000 * هاي *” 985
Enzyme
Postsynaptic
cell
صفحه 51:
صفحه 52:
* جمع پذيري و اهمیت ان...؟
07
Presynoptic inputs
صفحه 53:
Teg eee انواع
aa]
25330 Singleop. n(Q) ی
ond
صفحه 54:
انواع جمع يذيري...؟
Pewpord Suawativs-O ٠ (جمع يذيري زماني)
۱ tf
Single a.p. 50 كيم مآ in rapid succession