Viruses

صفحه 1:


صفحه 2:
ویروس ها 

صفحه 3:
ویروس ها ویروس یک عامل عفونی زیر میکروسکویی است که فقط در داخل سلولهای زنده موجود زنده تکثیر می شود. ویروس ها انواع مختلف زندگی را از حیوانات و گیاهان گرفته تا میکروارگانیسم ها از جمله باکتری ها و باستان آلوده می کنند. از زمان مقاله دیمیتری ایوانوفسکی در سال 1892 در مورد توصیف یک پاتوژن غیر باکتریایی آلوده به گیاهان دخانیات و کشف ویروس موزاییک توتون و تنباکو توسط مارتیتوتن تیجزینک در سال 1898 ,تیش از 6000 كوتة#ويروس 23 طور کامل بزح داوه شدة انتتت: ویروس ها در محیط. ویروس ها تقریبا در هر اکوسیستم روی زمین یافت می شوند و بیشترین نوع معاون وول نكن حونتض ول لفط ان ورت مق نوك ,3 موس راتکه دنر و و اسلی توليد كلد *وففتئ داع سلول آلوده یا در حال آلوده سازی سلول نباشیم , ویروس ها به صورت ذرات مستقل یا ویروس وجود دارند که از اين موارد تشکیل شده است: پروتئین هایی که ویروس توسط آنها عمل فى كند, ()یکتپولتش پروطیین «کپسید: که‌ماده رسکی را اجاطه کرده و از آن:تحافطظیتمی کندد ودز بعصضی موازد. (ا) یکتپاکب خارجن لیبیجهاء اشکال اين ذرات ويروسن ان اشگال سناده مازتچ و ایکوزاهدرال گرفته تا ساختارهای پیچیده تر است. اکثر گونه های ویروس ویروسی بسیار کوچک دارند که با میکروسکوپ نوری دیده نمی شوند , زیرا اندازه آنها یک صدم بیشتر باکتری ها است. 

صفحه 4:
ريشه ویروس ها در تاريخ تکاملی زندگی نامشخص است: برخی ممکن است از پلاسمیدها شکل گرفته باشند - تکه هایی از 0۸۷۸ که می توانند بين سلول ها حرکت کنند - در حالی که برخی دیگر از باکتری ها تکامل یافته اند. در تکامل , ویروس ها وسیله مهم انتقال افقی ژن هستند , که تنوع ژنتیکی را به روشی مشابه با تولید مثل جنسی افزايش می دهد. برخی از زیست شناسان ویروس ها را نوعی زندگی می داننده ریز آنها مواد زنتیگی:زا حفل من كتند «توليد مثل م كنتد وار طريق انتخاب طبييق تکامل می یابند , اگرچه فاقد ویژگی های کلیدی مانند ساختار سلول هستند که به طور کلی معیارهای لازم برای زندگی محسوب می شوند. از آنجا که آنها برخی از ویژگی ها را دارند اما نه همه اين ویژگی ‎ie pup ges 8‏ عفوليه انا دكائتسم جابم ىدو لبيئرند كم راو عربى عنوارق جودتكثي كنتوى توصيؤيي شيوى أند. بیماری است که به عنوان ناقل شناخته مى شوند: به عتوان مثال , ويروس ها اغلب توسط حشراتى كه از شيره كياه تغذيه مى كنند , از كياهى به كياه ديكر منتقل مى شوند. و ويروس ها در حيوانات توسط حشرات مكنده خون قابل حمل هستند. ویروس های آنفلوانزا با سرفه و عطسه منتشر می شوند. نورو ویروس و روتاویروس . علل شایع ورم معده روده ای , از طریق مدفوع و دهان منتقل می شوند و از يق تماس دستی یه دهان یا در غذا یا آب منتقل می شوند. دوز عفونی نورو ویروس مورد نیاز برای تولید عفوئت در انسان کمتر از 100 ذره است. ۱۷۱۷ کی از چندین ویروس است که از طریق تماس جنسي و قرار گرفتن در معرض خون آلوده منتقل می شود. به انواع سلول های میزبان که ویروس می توانه الوذه كندرة “دامنه متريان؟ آن ات .اين فى عوانة بازيكة يقد :به ‎Gin! Gal‏ که‌وتروسی فادن به إلوده كردن تعداد كمى از كونه ها يا كستردة ابتك» بد اين معت كه فادربه الوده كردن يسمازى از نه ها است 

صفحه 5:
عفونت ‎SW‏ ویروسی در حیوانات پاسخ ایمنی بدن را تحریک می کنند که معمولاً ویروس آلوده کننده را از بين می برد. پاسخ های ایمنی همچنین می توانند توسط واکسن هایی تولید شوند که مصونیت اکتسابی مصنوعی را به عفونت ویروسی خاص اعطا می کنند. برخی ویروس ها , از جمله ویروس هایی که باعث ایدز , عفونت ۲۱۳۷ و هپاتیت ویروسی می شوند , از اين پاسخ های ایمنی فرار کرده و ‎prio‏ به عفونت های مزمن می شوند. چندین داروی ضد ویروسی تولید شده است. 

صفحه 6:


صفحه 7:
علم اشتقاق لغات این کلمه از زبان ختثی لاتین عبطا۷ ات که به سم و مايعات مضز ديكز اشاره دارد : از همان بايه هند و اروپایی سانسکریت ‎(visa )‏ « آوستابی( 652 و پونان باستان(ع6]) همه به بعنای "سم"است « اولين باز در سال 1398 به انگلیسی 52 ‎Bartholomeus Anglicus's De Proprietatibus ) jI( Trevisa) a025 ub‏ 6۲۲۲ . ویروس , از لاتین( ۷۱۲۱۱۱6۳۱65 - سمی) , به معنای "عاملی که باعث بیماری های واگیردار مى شود" اولين بار در سال 1728 ثبت شد . مدت ها قبل از کشف ویروس ها توسط دیمیتری ايوانوفسكى در سال 1892. جمع انكليسى ويروس ها (كاهى اوقات نيز ويرا) است در حالى كه كلمه لاتین یک اسم توده ای , که هیچ جمع معتبر کلاسیکی ندارد (۷۲۲2 در لاتين نثو استفاده می شود). صفت ویروسی مربوط به سال 1948 است. اصطلاح( ۷۱۲۵ ویریون های جمع) , که مربوط به سال 59 است , همچنین برای اشاره به یک ذره ویروسی منفرد استفاده می شود که از سلول آزاد می شود و قادر به سلول های دیگر از همان نوع است. 

صفحه 8:
& رو لوئيس ياستور قادر به يافتن يى عامل بیماری هاری نبود و حدس زد در مورد یک پاتوژن بسیار کوچک برای تشخیص توسط میکروسکوپ. در سال 1884 , چارلز چمبرلند میکروپیولوژیست فرانسوی فبلتر چمپرلند (یا فیلتر پاستور-چمبرلند) را با منافذی به اندازه کافی کوچک اختراع کرد تا تمام باکتریها را از محلول عبور داده شده از آن خارج کند. در سال 1892 , دیمیتری ایوانوفسکی زیست شناس روسی از این فیلتر برای مطالعه آنچه امروزه به عنوان ویروس موزاییک تنباکو معروف است استفاده کرد: عصاره ‎sla Sy‏ خرد شده از گیاهان توتون آلوده حتی پس از فیلتراسیون برای از بین بردن باکتری ها عقونی باقی هاند. ايوانوفسكى اظهار داشت كه اين عفونت ممكن است در اثر سمى باشدذ كه توسط باكترى توليذ:فى شود :اما او ‎gil‏ ايده زا دتفال نكرد.. دز آن رفان تصور ‎oe‏ شد كه همه عوامل عفوتق فى ‎sulg‏ ‏توسط فيلترها حفظ شده و روى يك ماده مغذى رشد كنند - اين بخشى از تثورى ميكروب بيمارى بود. در سال 1898 , میکروبیولوژیست هلندی , مارتینوس بیجرینک , آزمایش ها را تکرار کرد و اطمينان يافت كه محلول فیلتر شده حاوی شکل جدیدی از عامل عفونی است. وی مشاهده کرد که اين عامل فقط در سلولهایی که در حال تقسیم شدن هستند , تکثیر می یابد , اما چون آزمایشات وی نشان نداد که اين ماده از ذرات ساخته شده است وی آنرا واگیم ویووم مایع (میگروب زنده محلول) نامید و کلمه ویروس را دوباره وارد کرد. پیکرینک اظهار داشت که ویروس ها ذاتاً مایع هستند , نظریه ای که بعداً توسط ‎sig‏ ‏استنلی بی اعتبار شد و وی ثابت کرد که ذرات آنها وجود دارد. در همان سال , فردريش لوفلر و پاول فروش اولین ویروس حیوانی , آفتو ویروس (عامل بیماری تب برفکی) را از طریق یک فیلتر مشابه انتة 

صفحه 9:
در اوایل قرن بیستم , باکتری شناس انگلیسی , فردریک توورت , گروهی از ویروس ها را کشف کرد که باکتری ها را آلوده می کنند , اکنون باکتریوفاژها نامیده می شوند (یا معمولاً "فاژها") و میکروبیولوژیست فرانستوى-كانادايئ ز فلکین 0۳46۲6۱6 ویزوسهایی:زا جوضیت کرد که با افرودن آنها به باکتری :های موجوه در صفحه آگار , مناطقی از باکتری های مرده تولید می کند. وی تعلیق این ویروس ها ۳ به دقت رقیق کرد و دریافت که بیشترین میزان رقت (کمترین ن غلظت ویروس) به جای از بین بردن همه باکتریها , مناطق ته-موجودات مودو ترا ايجاد»مي كند شما زيل این نواجی: وضرب در ضريب رقت به او امکان داد تا تعداد ويروسهاى موجود در سوسپانسیون اصلی را محاسبه کند. فاژها به عنوان یک درمان بالقوه برای بیماری هایی مانند حصبه و وبا اعلام می شدند , اما با ایجاد پنی سیلین قول آتها فراموش شد. توسعه تب ‎whos its‏ سابررائتب ممدتيكدها کلوفی مجدو جرا ستواد ی دیلو آزااآتههجفازه یل الیش واده ‎CEE‏ مى شدند. ويروس ها فقط در كياهان و خيواقات رشد کرده بودند. در سال 1906 راس گرانویل هریسون روشی را برای رشد بافت در لنف ابداع کرد و در سال 1913 ۱5۲86۱ ۰ , 5۱61۴08۳۵0۴ ۴۰ و ‎Goss) RA‏ إزآين روشق نراق رقت ونروتتن واکسن .در قطعات‌تباهنت فزنية عرکچههندی اتماده کرد در سال 1928 , ۱۸۵/۲۵۳0 8۰ ۲۷۰ و ۲۸۵/61200 .© ۱۸۰ ویروس واکسن را در سیستم تعلیق کلیه مرغ های خرد شده رشد دادند. روش آنها تا دهه 1950 که ویروس فلج اطفال در مقیاس وسیعی برای تولید واکسن رشد کرد , به طور گسترده ای مورد استفاده قرار نگرفت. 

صفحه 10:
دستیابی به موفقیت دیگر در سال 1931 هنگامی انجام شد که ارنست ویلیام گودپاستور آسیب شناس آمریکایی و آلیس مایلز وودروف آنفلوانزا و ‎Spare‏ ویروس دیگر را در تخم مرغ لقاح یافته رشد دادند. دزاسال: 1949 جان"فرانکلین اندزس : تومانن ولر و فزدزیک رابیتز دسلوآهان کشت بافته ازیافت: چنیین تتقط,شده:: ویزوتن فلج اطفال :را رشد دادندء آولین وتزوتی است که جدون اسفاده از بافت حیوانابجامد یا جحعک برد کروه انتت؛ این کان‌هیلا ری کی‌زوسکی و سپس‌جوناین :سالک زا قادرية سایزتشواگسن فش فراع میکروسکوپ الکترونی در سال 1931 توسط مهندسان آلمانی ارسیت:روسکا و:ماکس تول پدست. آمد. در سال 1935 : وندل:مردیت:استئلن ؛,بپوشیمپست :و ویروس شناس آمریکایی ویروس موزاییک تنباکو را بررسی کرد و دریافت که بیشتر از پروتئین ساخته شده است. اندکی بعد , اين ویروس به قسمتهای پروتئین و ‎٩۷۸‏ تفکیک شد. ویروس موزاییک تنباکو اولین کریستالی بود و می توان ساختار آن را با جزئیات روشن کرد. اولین تصاویر پراش اشعه ایکس از ویروس متبلور توسط برنال و فانکوچن در سال 1941 بدست آمد. بر اساس تصاویر کریستالوگرافی اشعه ایکس , روزالیند فرانکلین ساختار کامل ویروس را در سال 1955 کشف کرد. در همان سال , هاینز فراینکل-کنرات و روبلی وپلیامز نشان دادند که ویروس ۱۷۵ موزاییک تنباکو خالص و پوشش پروتلینی آن می توانند به تنهایی برای ایجاد ویروس های عملکردی جمع شوند , که نشان می دهد این مکاتینتم نشاده احتمالاً وسیله ای اسنت که ویروس ها ار طریق سلول های فیزیان ‎Ge sail Lgl‏ شود. 

صفحه 11:
نیمه دوم قرن 20 قرن طلایی کشف ویروس بود و بیشتر گونه های مستند ویروس های حیوانی , گیاهی و باکتریایی در اين سال ها کشف شد. در سال 1957 شریان ویروس اسب و علت اسهال ویروس گاوی (یک ویروس ویروس) کشف شد. در سال 1963 ویروس هپاتیت 8 توسط باروخ بلومبرگ کشف شد و در سال 1965 هوارد تمين اولین ویروس ویروس را توصیف کرد. ترانس اسکریپتاز معکوس , آنزیمی که ویروس های ویروس از آن برای تهیه کپی 01۵ از 8۱۷۵ خود استفاده قق کنند. اولین بار در سنال 1970 توسط جمین و دیوید بالتموزبه و عتتیقل حرخیفت سد :در تال 3 تیم ۵۳۵9۳016۲ ۱۱6 در انستیتوی پاستور فرانسه , ابتدا ویروس ویروس را که اکنون ‎HIV‏ ‏تاميدة فى شود جدا كردعه: دن سال 1969 تیم مایکل هوتون دز 2 01100 هباتيت» را کشفکردند. 

صفحه 12:
مارتینوس بیگرینک در آزمایشگاه خود در سال 1921 

صفحه 13:
ريشه ها تکامل ویروسی 7 ویروس ها در هر کجا که زندگی باشد یافت می شوند و احتمالاً از زمان تکامل سلول های زنده وجود داشته اند. منشا ویروس ها مشخص نیست زیرا آنها فسیل تشکیل نمی دهند , بنابراین از تکتیک های مولکولی برای بررسی چگونگی پیدایش آنها استفاده می شود. علاوه بر اين , مواد ژنتیکی ویروسی ه در خط جوانه زنی ارگانیسم های میزبان ادغام می شوند , که بوسیله آنها می توانند به طور عمودی به نسل میزبان برای نسلهای مختلف منتقل شوند. این یک منبع اطلاعاتی بسیار ارزشمند برای ردیابی ویروس های باستانی که تا حدود میلیون ها سال پیش وجود داشته است , برای پالئوویروس شنایبان است, سه فرضيه اصلى وجود دارد که هدف آنها تبین ريشه ویروس هاست: ویروس ها ممکن است زمانی سلول های کوچکی باشند که سلول های بزرگتر را انگلی می کنند. با گذشت زمان , ژن های مورد نیاز انگلی از بین رفتند. باکتری ریکتزیا و کلامیدیاً سلول های زنده ای هستند که مانند ویروس ها ققط در داخل سلول های میزبان می توانند تولید مثل كنند. آنها از اين فرضیه پشتیبانی می کنند , زیرا احتمالاً وابستگی آنها به انگلی باعث از بین رفتن ژن هایی شده است که آنها را قادر به زنده ماندن در خارج از سلول می کند. اين فرضیه "قرضیه انحطاط" , یا "فرضیه کاهش" نیز نامیده می شود. 

صفحه 14:
قرضیه. منشا! سلولی برخی ویروس ها ممکن است از تکه های ‎RNA L DNA‏ تکامل یافته باشند که از ژن موجود زنده بزرگتر "فرار" می کنند. 0۸۷۸ فرار شده ممکن است از پلاسمیدها (قطعات 0۱۸ برهنه ای که می تُواتنة ین سلول ها حرکت کنند) با تراننتبوزون ها [مولکول های ‎DNA‏ کذ تکنیر می شونة ويه عوفعیت های فلت درون تون های ستلول متعل ,ی شوندا پدست آمده‌باشند. بزانسزء رون ماد زمانی "ژن های پرش" نامیده می شوند نمونه هایی از عناصر ژنتیکی متحرک هستند و می توانند منشا برخی ویروس ها باشند. آنها در سال 1950 توسط باربارا مک کلینتاک در ذرت کشف شدند. این فرضیه را گاهم. فرضیه ولگردی" , یا "فرضیه فرار" می نامند. این فرضیه "اولین فرضیه ویروس" نیز خوانده می شود. سال ها. ويروئيدها مولكولهاى 0/8 هستند که به عنوان ویروس طبقه بندی نمی شوند زیرا فاقد پوشش پروتئینی هستند. آنها دارای خصوصیاتی هستند که در چندین ویروس مشترک است و اغلب به آنها عوامل 5۷0۷۱۲۵۱ گفته می شود. [56] ویروس ها عوامل بیماری زای مهم گیاهان هستند. [57] آنها رمز پروتئین ها را ندارند اما با سلول میزبان ارتباط برقرار می کنند و از ماشین میزیان برای تکثیر آنها استفاده می کنند. [58] ویروس هپاتبت:دلتا انتتبان دارای ویو ‎RNA‏ مشابه :ويروئيدها اشت اما دارای یک نوشش پزوتینی اسشت:که از ویروس هپاتیت 8 گرفته شده است و نمی تواند به تنهایی تولید کند. بنابراین , اين یک ویروس معیوب است. اگرچه ژنوم ویروس هپاتیت دلتا ممکن است یکبار درون سلول میزبان به طور مستقل تکثیر شود , اما برای تهیه پوشش پروتئینی به ویروس هپاتیت 8 نیاز دارد تا بتواند به سلولهای جدید منتقل شود. [59] به روشی مشابه , ویروس فاژ اسپوتنیک به میمی ویروس وابسته 

صفحه 15:
در گذشته , همه اين فرضیه ها با مشکلاتی روبرو بودند: فرضیه قهقرایی توضیح نداد که چرا حتی کوچکترین انگلهای سلولی به هیچ وجه شبیه ویروس ها نيستند. فرضیه فرار , کپسیدهای پیچیده و ساختارهای دیگر ذرات ویروس را توضیح نمی دهد. فرضیه ویروس-اول تعریف ویروس ها را به اين دلیل که به سلول های میزبان احتیاج دارند , نقض می کند. ویروس ها اکنون به عنوان ريشه های قدیمی و ريشه ای شناخته مي شوند که قبل از واگرا شدن زندگی در سه حوزه است. این کشف ویروس شناسان مدرن را بر آن داشته تا در اين سه فرضیه کلاسیک تجدید نظر کرده و دوباره ارزیابی کنند. شواهد مربوط به دنیای اجدادی سلول های ‎٩۱۷۵‏ و تجزیه و تحلیل رایانه ای توالی های ۲۱1۸ ویروسی و میزبان , درک بهتری از روابط تکاملی بین ویروس های مختلف را نشان می دهد و ممکن أشنت بهتلناسایی, آجداذ وبروشن,های مدرن کمک کند. تاکنون ختیق محلیل:هایی قابتتیکزوة اند که ‎play‏ یک از اين فرضیه ها صحیح است. بعید به نظر می رسد که همه ویروس های شناخته شده فعلی یک جد مشترک داشته باشند , و ویروس ها احتمالاً چندین بار در گذشته توسط یک یا چند مکانیسم بوجود آمده اند. 

صفحه 16:
میکروب شناسی خواص زندگی تظراب علمی ,در مورد انفگة,ویزوسها تون زنگی با ساقتازهای آلن,هبستتد که با ازگاتنیسمهای زنده در تعامل هستند متفاوت است: آنها به عنوان "ارگانیسم هایی:در لیه زندگی" توصیف:شده اند < از آنجا که از نظر داشتن ژن به موجودات شیاهت دارتد , با اتتخاب طبیعی تکامل می یابند و با ایجاد چندین نسخه از خود از طریق مونتاژ خود تولید مثل می کنند. اگرچه آنها ژن دارند اما ساختار سلولی ندارند که اغلب به عنوان واحد اساسی زندگی دیده می شود. ویروس ها متابولیسم خاص خود را ندارند و برای تولید محصولات جدید به سلول میزبان احتیاج دارند. بنابراین آنها نمی توانند به طور طبیعی خارج از سلول میزبان تولید مثل کنند اگرچه گونه های باکتریایی مانند ریکتزیا و کلامیدیا با وجود همان محدوديت موجودات زنجه مخسوتن می شوند. آشکال تدترفته فدهازندگی از جفسیم شاولی نوی تولتد مقل انتعماده هی ‎lle jo aa‏ که‌وبروتن نها خود به جود:درون سلول ها جع اقی شوند. آنها از رشد مستقل کریستال ها متفاوت هستند زیرا در حالی که در معرض انتخاب طبیعی هستن. جهننهای زسکیرا به ارت فی برید. ور موساز ونزوس دز سلولهای‌میربانبرای پرزسی متا حیات پیامدهایی دازد : زیزا اعتبار بنشتری به این فرضیه می دهد که زندگن مت جواند به عتوان مولکولهای آلی خود جمع آوری شده آغاز شود. 

صفحه 17:
ویروس ها تنوع گسترده ای از اشکال و اندازه ها را نشان می دهند که "مورفولوژی" نامیده می شوند. به طور کلی , ویروس ها بسیار کوچکتر از باکتری ها هستند. قطر بیشتر ویروس ‎wuld‏ که مورد مطالعه قرار كرفته اند بين 20 تا 300 نانومتر است. طول کلی برخی از فیلو ویروس ها تا 1400 نانومتر است. قظر آنها فغط جدود 80 نانومتز است, بیشتز ویزوس ها با میکزوسکوپ توزیدیده بمن شوند:: بتابزاین از میکروسکوپ های الکترونی روبشی و انتقال برای تجسم آنها استفاده می شود. برای افزایش کنتراست بين ویروس ها و پس زمینه , از "لکه های" متراکم الکترون استفاده می شود. اینها محلولهایی از نمکهای فلزات سنگین مانند تتگستن هستند که الکترونها را از مناطق تحت پوشش لکه پراکنده می کنند. هنگامي که ویروسی ها با لکه پوشانده می شوند (رنگ آمیزی مثبت) , جزئیات ظریف پنهان می شوند. رنگ آمیزی منفی فقط با رنگ آمیزی پس زمینه بر اين مشکل غلبه می کند. یک ذره ویروس کامل , معروف به ویریون , متشکل از اسید نوکلئیک است که توسط یک پروتئین محافظ به نام کپسید احاطه شده است. اینها از زیر واحد های پروتثینی یکسانی به نام کپسومر تشکیل می شوند. ویروس ها می توانند دارای یک "پاکت" لیپیدی باشند که از غشای سلول میزبان گرفته شده است. کپسید از پروتئین های رمزگذاری شده توسط ژنوم ویروسی ساخته شده و شکل آن به عنوان ‎sl al‏ برای تمایز مورفولوژیکی عمل می کند. زیرواحدهای پروتئینی با کد ویروسی به صورت خود جمع یک کپسید تشکیل می دهند , به طور کلی تایه دود ‎pid‏ پروس است. ویروس های ابى را که در ساخت کپسید آنها کمک مى کنند 1 ها شناخته مي 

صفحه 18:
نموذاز چگونگن ساخت کپسید ویروس با استفاده از چندین نسخه از فقظ دو مولکول پروتئین 

صفحه 19:
ماربيج اين ويروس ها از يك نوع کپسومر تشکیل شده اند که در اطراف یک محور مركزى قرار كرفته ويك ساختار رپیچی را تشکیل می دهند , که ممکن است دارای یک حفره مرکزی يا لوله باشد. اين آرایش منجر به ایجاد ویروس های میله ای یا رشته ای می شود که می توانند کوتاه , بسیار سفت و سخت , یا طولانی و بسیار انعطاف پذیر باشند. مواد ژنتیکی (به طور معمول ۸۱۸ تک رشته ای , اما در برخی موارد 55 )با تعاملات بین اسید نوکلئیک با بار منفی و بارهای مثبت بر روی پروتئین , به مارپیج پروتئین متصل می شود. به طور کلی , طول یک کپسید مارپیچی به طول اسید نوکلئیک موجود در آن مربوط است و قطر آن به اندازه و ترتیب کپسومرها بستگی دارد. ویروس موزاییک تنباکو که به خوبی مطالعه شده است نمونه ‎sles!‏ ویروس مارپیج است. اکثر ویروسهای حیوانی ایکوزادرال یا تقریباً کروی با تقارن ایکوزادرال کایرال هستند. ایکوزاهدرون معمولی بقترين زوين يراى:تشكيل يوستة بسعه أ واحدهاى: فرعن يكسان است جدافل جعداد كيسومرهاى يكسان ‎sled oie‏ هر وجه مثلتى 3 عد اس ب كه 60 عده را براي اكور هدررون فى :دهد تسيا ري أز قتروس ها مانند روتاويروس بيش از 60 كيسومر دارند و كروى به نظر مى رسند اما اين تقارن را حفظ مى كنند. براى رسيدن به اين هدف , كيسومرهاى موجود در راس ها توسط ينج کپسومر دیگر احاطه شده و ينتون ناميده مى شوند. كيسومرهاى صورت مثلثی توسط شش نفر دیگر احاطه شده اند و شش كوش خوانده مى شوند. هگزون ها در اصل صاف و پنتون ها هستند که 12 راس را تشکیل می دهند . منحنی هستند. همان پروتئین ممکن است به عنوان زیر واحد پنتامرها و هگزامرها عمل کند یا ممکن است از پروتئین های مختلفی تشکیل شده باشد. 

صفحه 20:
پرولت اين یک 120530601017 است كه در امتداد محور ينج برابر كشيده شده و یک آرایش معمول سر باكتريوفازها است. اين ساختار از استوانه اى تشكيل شده است كه در دو انتهاى آن كلاهك قرار دارد. يوشيده شده برخى از كونه های ویروس خود را به شکل اصلاح شده یکی از غشاهای سلولی می پوشانند , یا غشای خازجی آطراف تشلول میزیان آلوده با غشاهای ‎ails ls]‏ فشای هسته اق یا شبکه آندوزلاسعی را در بر مى كيرد , بنابراين يك لايه دو لایه چربی خارجی به دست می آورد که به عنوان یک پاکت ویروسی شناخته مى شود. اين غشا ۷۷۱۲۳ با پروتئین های رمزگذاری شده توسط ژنوم ویروسی وزنوم 3-6 پر شده است. غشا وا چرین وهز توع کریوهیدزات موجود کاملاً از میزنان سرچشمه مق آنقلوانز , اج آی وی (که باعث یدز می شود) و سندرم تتفسی جاد کرونا ویروس 2 (که باعت -۵3ع 19 میسشنود) از این استراجزی ابستفاده می کننددپیشیر ویروین های پوشیده شجم ان بظر آلودگی:به پاکت بستگی دارند. 

صفحه 21:
مجتمع این ویروس ها دارای یک کپسید هستند که نه کاملاً مارییچی است و نه کاملاً ایکوزاهدرال است و ممکن است دارای ساختارهای اضافی مانند دم پروتئین یا یک دیواره بیرونی پیچیده باشد. برخی از باکتریوفاژها , مانند ۲4 0۳96 ۴0۲6۵۲۵0۵616۲1 , ساختار پیچیده ای متشکل از یک سر ایکوزادرال متصل به دم مارپیچی دارد که ممکن است دارای صفحه پایه شش ضلعی با الیاف دم پروتئینی بیرون زده باشد. این ساختار دم مانند یک سرنگ مولکولی عمل می کند:ء به میزیان باکتری متصل می شود و سپس ژنوم ویروسی را به سلول تزریق می کند. ویروس های پوکس وبروس های بزرگ و پیچیده ای هستند که ریخت شناسی غیرمعمولی دارند. ژنوم ویروسی با پروتئین های موجود در ساختار دیسک مرکزی که به عنوان نوکلوئید شناخته می شود مرتبط است. نوکلوئید توسط غشایی و دو جسم جانبی با عملکرد ناشناخته احاطه شده است. این ویروس یک پاکت بیرونی دارد که یک لایه ضخیم پروتئین روی سطح آن قرار دارد. کل ویروسی کمی پلومورفیک است و از بیضی شکل تا آجری شکل است 

صفحه 22:
coiled RNA protein subunits ۲ ساختار ویروس موزاییک توتون و تنباکو: ۴۷۸ در مارپیچ تکرار شده از واحدهای فرعی پروتئین بيج خورده است 

صفحه 23:
ویروسهای غول پیکر میمی ویروس یکی از بزرگترین ویروسهای مشخص شده است که قطر کپسید آن 400 نانومتر است. رشته های پروتئینی با اندازه 100 نانومتر از سطح پروژه ساخته می شوند. کپسید در زیر میکروسکوپ الکترونی شش ضلعی به نظر می رسد , بنابراین کپسید احتمالاً از نوع 6053۳060731 است. در سال 1 , محققان بزرگترین ویروس شناخته شده را در نمونه های آب جمع شده از کف اقیانوس در سواحل لاش کروسس . شیلی کشف کردند. به طور موقت (01۱60515 1692۷1۲5 )نامیده می شود , می توان آن را با یک میکروسکوپ نوری پایه مشاهده کرد. در سال 2013 , جنس (۳۵۳۱00۲3۷[۳۵5 )در شیلی و استرالیا کشف شد و دارای ژنومی تقریباً دو برابر( ‎Hees‏ و5ل۱۳ ۱۷۱۳۱۷ ) ويروسهائ توا دارا ‎SSDNA‏ ودر چند خا ‎sais soe ole‏ شوند: ‎I‏ ‎fea ee a‏ و ری ‎TEER‏ ‎SEES Oo eae Cite aaa ree a a‏ فاژها هستند و می توانند چندین ساختار دم داشته باشند. 

صفحه 24:
زنوم 5 تنوع زیادی از ساختارهای ژنومی در میان گونه های ویروسی دیده می شود. به عنوان یک گروه , آنها از تنوع ژنومی ساختاری بیشتری نسبت به گیاهان , حیوانات , باستان یا باکتری ها برخوردار هستند. میلیون ها نوع مختلف ویروس وجود دارد , اگرچه کمتر از 7000 نوع آن به طور کامل شرح داده شده است. از سپتامبر 2015 , پایگاه داده ژنوم ‎NCBI VITUS‏ بیش از 75000 توالی ژنوم کامل دارد ,اما بدون شک تعداد بیشتری از آنها باید کشف شود. یک ویروس يا دارای 0۸۷۸ یا ژنوم 8۱۷۸ است و به ترتیب ویروس 0۱1۸ یا ‎٩۱۷۵‏ نامیده می شود. اکثریت ی ویروس ها دارای ژنوم ۳۱۷۸ هستند. . ویروس های گیاهی تمایل به ژنوم های از مکی رشتورو باکتییوف زا تما وم نوی ۵ دزی تج اين آدنو ویروس ها به صورت خطی هستند. نوع ‎cot‏ توکلئیک ب به ‎eae‏ ژنوم بی ربط است. در میان ویروسهای ۱۷۵ و برخی ویروسهای 0۸ , ژنوم اغلب به قسمتهای جداگانه تقسيم مى شود , در اين حالت به آن تقسیم بندی می شود برای ویروسهای 8۱۷۸ , هر بخش اغلب فقط برای یک پروتئین کدگذاری می کند و معمولاً با هم در یک کپسید یافت می شوند. همانطور که توسط ویروس موزاییک بروم و چندین ویروس گیاهی دیگر نشان داده شده است , لازم نیست که همه بخشها در همان ویرون باشند تا ویروس عفونی باشد. 

صفحه 25:
یک ژنوم ویروسی , صرف نظر از نوع اسید نوکلئیک , تقریباً هميشه یا تک رشته ای یا دو رشته ای است. ژنوم های تک رشته ای از یک اسید نوکلئیک جفت نشده شده اند , مشابه نصف نردبان شکسته شده در وسط. زنوم هاى دو رشته اى از دو اسید نوکاتیک جفت شده مکمل + مشابه یگ نزدبان تشکیلشده اند. ذرات ویروس برخی از خانواده های ویروس , مانند آنهایی که به ۲۱۵0۵0۳0۵۷۱۲۱056 تعلق دارند , حاوی ژنومی هستند که تا حدی دو رشته و تا حدی یک رشته است. برای اکثر ویروسهای دارای ژنوم ‎٩۱۷۸‏ و بعضی دیگر با ژنومهای 0۱۷۵ تک رشته , گفته می شود که این تک رشته ها یا حس مثبت دارند (به نام "رشته اضافی") یا حس منفی (که "منهای رشته" نامیده می شود) اگر مکمل ‎٩۸۷۵‏ پیام رسان ویروسی باشند (۳08۸۷۸) ‎RNA‏ ویروسیب ]| حس‌مثبت‌همانمفهوم ۲۱8۸۷۵ ویروسیاستو مو ستابراين حداقل_خشياز آنمئتواند و لافاصله « وتیتط مر آول‌جیرناره رجهشود. ۸۱۸ ‎MRNAS a sara ae Lug‏ استو ب ‎gale‏ ‏اید قبلاز ترجمه توسط ‎٩۱۱۵۸‏ پلیمراز ولبسته به 8۱۱۵ به ۹۱۷۵ حس‌مثبق بدیل‌شود. نامگذاری ‎DNA‏ براعویروسها با 5500۱1۵ ژنومیت ک‌حسینی‌مشابه نام ‎٩۱۷۸‏ است از لینن‌ظر که رشته 550۱1۸ ویزوستزشته مر بطر ول | 08118 متردسي كسا ناسيو : مابرايته کمک عتدة لست :دن جلك 550108 فيروسيو شه متفجمكمل0816) فيروسو ادو ب تابرایزی کيشته | گواسسانوع مختلتن از ویروس‌های5501۸ و ‎55/٩0۷۸‏ ژنومی‌دارند که مبهم است زیرا رونویس‌میتواند در هر دو رشته در یک ماده واسطه تکثیر دو رشته رخ دهد. به عنولنمثا!لمیتوان‌به ویروس‌هاعژنیاشاره کرد که ویروس 

صفحه 26:
اندازه ژنوم اندازم ژنوم بین گونه ها بسیار متفاوت است. کوچکترین قرو های 55001۵ , خانواده 01۳60۷1۲۱0۵6 براى دو يروتئين كدكذارى مى شوند و اندازه زنوم آنها فقط دو كيلوباز است ؛ بزركترين ها - باتذورا ويروس ها - داراق اتدازه [نوم-خنود دو مكابايت افستتذكه خدية 2500 بروتقين ‎BES go BS ly‏ ژن های ویروس به ندرت دارای اینترون هستند و اغلب در ژنوم مرتب می شوند تا با هم همپوشانی داشته باشند. به طور کلی , ویروس های 8۱۷۸ دارای اندازه ژنوم کمتری نسبت به ویروس های ‎DNA‏ هستند زرا میزان خطای آنها در هنگام تکثیر بیشتر است و حداکثر اندازه آنها در حد بالایی است. [47] فراتر از اين : خطاهای هنگام تکثیر , ویروس را بی فایده یا غیرقابل رقابت می کند. برای جبران , ویروسهای ‎RNA‏ ‏اغلب‌بازای زتویهای قطعه قطعهبشنجه هسجند - زبوم به-جولکولهای کوچکیر عفسیم فی:شود-بنایزاین احتمال اینکه یک خطا در یک ژنوم تک جزئی باعث نأتوانى كل زنوم شود کاهش می اد در وقابل ویروس های 0۸۷۸ به دلیل وفاداری زیاد آنزیم های همانند سازی خود , به طور کلی ژنوم های بزرگتری دارند. [99] ویروس های تک رشته ای ۲0۸۱۸ از اين قاعده مستثنی هستند , زیرا نرخ جهش برای این ژنوم ها می تواند به موارد ویروس 55۳01۵ نزدیک شود. 

صفحه 27:
ار 5 ویروس ها با چندین مکانیسم دستخوش تغییز ژنتیکی می شوند. اینها شامل فرایندی به نام رانش آنتی ژنیک است که در آن بازهای جداگانه 0۱1۸ يا 80/4 با ساير بازها جهش پیدا می کنند. بیشتر اين جهش های نقطه ای "خاموش" هستند - آنها پروتثینی را که ژن رمزگذاری می کند تغییر نمی دهند اما برخی دیگر می توانند مزایای تکاملی ماتند مقاومت در برابر داروهای ضد ویروس را به دست آورند. جابجایی آنتی ژنیک زمانی اتفاق می افتد که تغییر اساسی در ژنوم وپروس ایجاد شود. اين می تواند نتیجه ترکیب مجدد یا طبقه بندی مجدد باشد. هنگامی که این آمر با ویروس های آنفلوانزا اتفاق می افتد , همکن است همه گیر ایجاد شود. [103] ویروس های ‎RNA‏ ‎WEE‏ به صورت شبه گونه یا دسته وپروس از همان گونه اما با توالی نوکلئوزید ژنوم کمی متفاوت وجود دارند. چنین شبه خصوصیاتی هدف اصلی برای انتخاب طبیعی است. ژنوم های تقسیم شده مزایای تکاملی را به همراه دارند. سویه های مختلف ویروس با یک ژنوم قطعه قطعه شده می توانند ژن ها را با هم مخلوط کرده و ترکیب کنند و وبروس های فرزندان (یا فرزندان) تولید کنند که دارای ویژگی های منحصر به فرد هستند. به اين کار تجدید طبقه بندی یا "رابطه جنسی ویروسی" می گویند. نوترکیبی ژنتیکی قرایندی است که طی آن یک رشته 0۱۱۸ شکسته می شود و سپس به انتهای یک مولکول ‎DNA‏ متفاوت متصل می شود. اين می تواند هنگامی اتفاق بیفتد که ویروس ها به طور همزمان سلول ها را آلوده کرده و مطالعات تکامل ویروسی نشان داده است که ترکیب مجدد در گونه های مورد بررسی بیداد می کند. نوترکیبی در 8۸۷۸ و 0۸۷۵ ویروس مشترک است. 

صفحه 28:
تفییر آنتی ژنیک , يا تجدید طبقه بندی , می تواند منجر به سویه های جدید و بسیار بیماری زای آنفلوانزای انسانی شود 

صفحه 29:
چرخه تکرار ۳ ۳ جمعیت ویروسی از طریق تقسیم سلولی رشد نمی کند , زیرا سلول است. در عوض , آنها از ماشین آلات و متابولیسم سلول میزیان برای تولید چندین نسخه از خود استفاده می کنند و در سلول جمع می شوند. هنگام آلوده شدن , سلول میزبان مجبور می شود به سرعت هزاران نسخه یکسان از ویروس اصلی تولید کند. چرخه زندگی آنها بین گونه ها بسیار متفاوت است , اما شش مرحله اساسی در چرخه زندگی آنها وجود دارد: پیوست یک اتصال خاص بین پروتئین های کپسید وبروسی و گیرنده های خاص در سطح سلول میزبان است. اين ویژگی دامنه میزبان و نوع سلول میزبان یک ویروس را تعبین می کند. به عنوان مثال , اج آی وی دامنه محدودی از لکوسیت های انسانی را آلوده می کند. این بدان دلیل است که پروتئین سطح آن , 90120 , به طور خاص با مولکول ‎CD4‏ - گیرنده کموکین - که معمولاً در سطح سلولهای 04 74 تعامل دارد , تعامل دارد. این سازوکار به نفع ویروسهایی که تنها سلولهایی را قادر به تکثیر دارند , تکامل یافته است. اتصال به گیرنده می تواند پروتئین پاکت وبروسی را وادار به تغییراتی کند که منجر به همجوشی غشاهای ویروسی و سلولی می شود , يا تغییراتی در پرونئین های سطح ویروس غیر پوششی وجود دارد که به ویروس اجازه ورود می دهد. 

صفحه 30:
برخی از باکتریوفاژها ژنوم خود را به سلولهای باکتری تزریق می کنند 

صفحه 31:
نفوذ یا ورود ویروسی به دنبال پیوست: ویروس ها از طریق اندوسیتوز یا واسطه غشا با گیرنده وارد هیرنان من بنوند: عفونت»سلولهای گیامی و فارچیبا سلول های‌حیوانیجتفاوت است: گنامان دیواره سلولی:بتنت:و سفی,دارند که ازدساوار تشکیل«شده است:وفازج ها یکیراز کیتین هیستند : بنایراین:پیشتر بوبروس:ها فقط پس از صبربهبه:دیواره سلول-مین توانند.به-داخل: اینسلون هاءوارد شوند. تقریباً همه ویروس های گیاهی [مانند ویروس موزاییک تنیاکو) نیز می توانند از طريق منافذى به نام 0۱25۳00065۳0۵2 , مستقیماً از سلول به سلول دیگر به شکل مجتمع های تک رشته ای نوکلئوپروتئین حرکت کنند. باکتری ها مانند گياهان دارای دیواره های سلولی قوی هستند که وبروس برای آلوذة شدن ‎Jol‏ بایت آتها را تفص نورب توت به که تیواره سلولهای باکتربایی بة قلیل آلدازه یار کوچکتر , بسیار نازک تر از دیواره سلولهای گیاهی است , برخی ویروسها مکانیسم هایی را تکامل داده ‎au cat‏ به سلول باكتريايي از از دیوارع سلول ‎wae‏ می کند , در ا كه كيسيد 1 در ‎wera Yncpating. xls ts vail,‏ بيت كعجر أنا كسيد رومروسدهامبرد ‏و وی تمعن متسه بر جوز مج ‎boca sll‏ بو تلا ووس ور بایان پرونتن اولی )سل ‎Sn Bl cas Gl Cal sua‏ ویروسهای پیچیده با ژنومهای بزرگتر , با یک یا چند دور دیگر سنتز ۳۱8۸۷۸ دنبال شود: بیان ژن "دیررس" به طور کلی از پروتئینهای ساختاری یا ویروسی است. 

صفحه 32:
مونتاژ - به دنبال خود مونتاژ ذرات ویروس با واسطه ساختار , برخی از اصلاحات پروتئین ها اغلب اتفاق می افتد. در ویروس هایی مانند ۲۷۱۷ , اين اصلاح (که گاهی بلوغ نامیده می شود) پس از آزاد شدن ویروس از سلول میزبان اتفاق می افتد. ۳ ‎a‏ ‏ترشح - ویروس ها می توانند از طریق سلول لیزر از سلول میزبان آزاد شوند , اين فرآیند در صورت وجود سلول را با ترکیدن غشای دیواره سلول از بين می برد: اين ویژگی بسیاری از ویروس ‎SB‏ _ باکتریایی و برخی حیوانات است. بعضی از ویروس ها تحت چرخه لیزوژنیک قرار می گیرند که در آن ژنوم ویروسی با ترکیب مجدد ژ در یک مکان خاص در کروموزوم میزبان قرار می گیرد. ژنوم ویروسی سپس به عنوان "ویروس" یا در مورد باکتریوفاژها "پروفاژ" شناخته می شود. هرگاه میزبان تقسیم شود , ژنوم ویروسی نیز تکثیر می شود. ژنوم ویروسی بیشتر در داخل میزیان ساكت اسع وو يرهه أي از زان ويروس يا بروفاز ممكن است:ويروسئ: فعال:ایجاد کند که مسکن: ست سلول هاى ميزيان رأ ليز كند ها (يه.عنوان إن مثال , ‎Yanna HIV,‏ با جوانه زدن از دن از سلول میزیان آزاد می ‎oe‏ 5 ‎sh" Sar IRA ors SU Poche‏ وم اتف ین 0 et tt 

صفحه 33:
DNA sl» wane تکثیر نوم اکثر ویروس های ۵۱1۵ در هسته سلول صورت می گیرد. اگر سلول گیرنده مناسبی روی سطح خود داشته باشد , این ویروس ها یا از طریق همچوشی مستقیم با غشای سلول (به عنوان مثال ویروس های هرپس) وارد سلول می شوند یا معمولاً توسط اندوسیتوز با واسطه گیرنده ها. بیشتر ویروس های 0۱1۸ کاملاً به دستگاه های سنتز 0۱۸ و ‎RNA‏ سلول میزبان و ماشین آلات پردازش ۱۷۵ وابسته هستند. ویروس هایی با ژنوم بزرگتر ممکن است بسیاری از اين ماشین ها را خودشان رمزگذاری کنند. در یوکاریوت ها ژنوم ویروسی برای دسترسی به اين ماشین ات ایام شام ای سلول عبور کند , در حالی که در باکتری ها ققط به سلول وارد می شود. ویزوس ها تکثیر ویروس ‎RNA Kale‏ معمولاً در سیتویلاسم صورت می گیرد. ویروس های 8۱۷۸ را می توان در چهار گروه مختلف قرار داد که بسته به حالت تکثیر آنها وجود دارد. قطبی بودن (خواه قابل استفاده مستقیم توسط ریبوزوم ها برای ساخت پروتئین باشد یا نه) ویروس های تک رشته ای ۱۷۸ تا حد زیادی مکانیسم تکثیر را تعیین مى کند. 1 معیار اصلی دیگر این است که آیا ماده ژنتیکی تک رشته است یا دو رشته. همه ویروس های 8۸۸ از آنزیم های ۲60۱6256 ۴۳۱ مخصوص خود برای ایجاد کپی از ژنوم خود استفاده می کنند. 

صفحه 34:
معکوس کردن ویروس ها . 5 5 ویروسهای رونویسی معکوس دارای ذرات (6۲۵۷۱۲۱۵۵6 . ‎(Pseudoviridae .( ssRNA Retroviridae‏ ‎yuo ng dite (Hepadnaviridae 4 Caulimoviridae) dsDNAL‏ های رونوبسی معکوس با ژنوم های( ۱۱۸۵ رترو ویروس ها) از یک واسطه 0۱۱۸ برای تکثیر استفاده می کنند , در حالی که کسانی که دارای ژنوم 0۱۷۸ (پاراترو ویروس ها) هستند در طی همانند سازي ژنوم از یک واسطه ۸۷۵ استفاده می کنند. برای انجام تبدیل اسید نوکلئیک ؛ هر دو نوع ازایک زولویشی معکوی یا آنزیم 001۸ پلیمزاز وايشته بة:8۱1۸ استفاده می کنند. ویزوس هاق ویتروسی ‎agi DNA‏ شده توسط رونویسی معکوس را به عنوان یک ویروس به عنوان بخشی از روند تکثیر , در ژنوم میزبان ادغام می کنند. پاراترو وبروس ها اين کار را نمی کنند , اگرچه کپی های ژنومی یکپارچه به خصوص ویروس های پارارترو ویروس های گیاهی می تواند باعث ایجاد ویروس عفونی شود. آنها به داروهای ضد ویروسی که آنزیم بس ترانس کریپتاز را مهار می کنند , حساس هستند. زیدوودین و لامیوودین. نمونه ای از نوع اول ۲۷۱۷ است که اش و ارما یو راک رها 5 ‎6b‏ ایا ‎Bepegnay'‏ است که شامل ویروس هیاتیت 8 است. دامنه اثرات ساختاری و بیوشیمیایی ویروس ها بر روی سلول میزبان گسترده است. اینها "اثرات سیتوپاتیک" نامیده می شوند. بیشتر عفونت های ویروسی در نهایت منجر به مرگ سلول میزبان مى شوند. علل مرگ شامل لیز سلول . تغییرات غشای سطح سلول و آپوپتوز است. غالبا مرگ سلولی به دلیل توقف فعالیتهای طبیعی آن به دلیل سرکوب توسط پروتئین های خاص ویروس است که همه آنها از اجزای ذره ویروس نیستند. تمایز بین سیتوپاتیک و ‎Ho‏ به تدریج است. برخی ویروس ها مانند ویروس اپشتین بار می توانند باعث تکثیر سلول ها بدون ایجاد بدخیمی شوند , در حالی که ویروس های در پانیلوما دلیل. اضلی رظان هستند: 

صفحه 35:
عفونتهای خفته و نهفته برخی ویروس ها هیچ تغییری در سلول آلوده ایجاد نمی کنند. سلول هایی که ویروس در آنها نهفته و غير فعال است غلائي کمن از عقونت‌ترا نشان من دهند و آغلب به طور طبیعین کار من: کنند. این آمو باعت عفونتهای مداوم می شود و ویروس اغلب برای ماهها یا سالها خاموش است. ‎oul‏ آمر اغلب در مورد وه اون 0 مشاهده می شود. ویروس ها به | به مراتب فراوان ترین موجودات بیولوژیکی روی زمین هستند و بیش از سایر ترکیبات هستند. آنها انواع زندگی سلولی از جمله حیوانات , گیاهان , باکتری ها و قارچ ها را آلوده می کنند. انواع مختلف ویروس ها می توانند فقط طیف محدودی از میزبانان را آلوده کنند و بسیاری از آنها خاص گونه ها هستند. به عنوان مثال ‎٠‏ ویروش آبله , فقظ می تواند یک گونه را آلوذة کند.- در این مورد انتنان . و گفته مى شود که دامنه میزبان باریکی دارد. وبروس های دیگر , مانند ویروس هاری , می توانند گونه های مختلف پستانداران را آلوده کنند و گفته می شود که دامنه وسیعی دارند. ویروسهایی که گیاهان را آلوده می کنند برای حیوانات بی ضرر هستند و بیشتر وپروسهایی که حیوانات دیگر را آلوده می کنند برای انسانها بی ضرر هستند. دامته ميزبان برخى ان باكتزيوفازها به يى سویة باکتری محفود. ‎g cowl‏ مى توان از ‎Gulag obs lal‏ منيع شيوع عفونت ها با روشى به نام تايب فار استفاده كرد. به مجموعه كامل ويروس ها در موجودات زنده يا ريستكاء ويروسن كفته-مى شود..به: عنوان مثال :همه ويروس:هاى انساتى ويرروس انسانى را تشكيل مى دهند. 

صفحه 36:
دامنه میزبان ویروس ها به مراتب فراوان ترین موجودات بیولوژیکی روی زمین هستند و بیش از ساير ترکیبات هستند. آنها انواع زندگی سلولی از جمله حیوانات , گياهان , باکتری ها و قارج ها را آلوده می کنند. انواع مختلف ویروس ها می تواتند فقط طیف محدودی از میزبانان زا آلوده کنند و بسیاری از آنها خاض گوته ها هنود به-عنوانتمالد ویروسآیلت: فقط می‌بواند یک گوتهرا آلوده: کند روز این موزد انسان:د و گنه می شود که دامنه میزیان باریکی دارد. ویروس های دیگر , مانند ویروس هاری , می توانند گونه های مختلف:پستاندازان زا آلوده کنند و گفته:می شود که دامنه وسیعن: دازند: ویزوسهاین کهگیاهان زا آلوده ‎wo‏ کنند برای حیوانات بی ضرر هستند و بیشتر ویروسهایی که حیوانات دیگر را آلوده می کنند برای انسانها بی ضرر هستند. دامنه میزبان برخی از باکتریوفاژها به یک سویه باکتری محدود است و می توان از آنها برای ردیابی منبع شیوع عفونت ها با روشی به نام تایپ فاژ استفاده کرد. به مجموعه کامل ویروس ها در موجودات زنده یا زیستگاه وبروس گفته می شود. به عنوان مثال , همه ویروس های انسانی ویروس انسانی را تشکیل می دهند: 

صفحه 37:
طبقه بندی به دنبال توصیف تنوع ویروس ها با نامگذاری و گروه بندی آنها بر اساس شباهت ها است. در سال 1962و رآندره لوف رايرت هوزن: و يل:تورهر اولين كساي يودتد كدير اسان سيستم سلسله مراتبي لينا . وسيله اى ‎sly‏ طبقه بندى ويروس ها ايجاد كردند. اين سيستم طبقه بندى را بر اساس پناهندگی , طبقه , نظم , خانواده , جنس و گونه ها قرار داده است. ویروسها بر اساس خصوصیات مشترک نها (نه از نظر میزیان) و نوع ‎saul‏ نوکلئیک تشکیل دهنده ژنومهای آنها , گروه بندی شدند. در سال 1966 , کمیته بین المللی طبقه بندی ویروسها ۱۲۷) ) تشکیل شد. سیستم پیشنهادی لوف , هورن و تورنیر در ابتدا توسط ۱۲۷ پذیرفته نشد زیرا اندازه ژنوم کوچک ویروس ها و جهش زیاد آنها تعیین نسب آنها را خارج از نظم دشوار می کرد. بدین ترتیب , سیستم طبقه بندی بالتیمور برای تکمیل سلسله مراتب سنتی تر مورد استفاده قرار كرفت است. از سال 2018 , ۱۳۲۷ شروع به تأیید روابط تکاملی عمیق تری بین ویروس ‎4OTV ist‏ تفه اند وايك سم امه بندی 16 درچه اق اراقلمرو رنه گونه های دیگز رز نت طبقه ب ندیف علیرا توسعه داده و رهنمودهاییرا ننوشنکه ب رلیحفظ ب کنواختی‌خانواده . وین بشترقی و ‎vib cep Bwana ol‏ طبقه بندعی کپارچه (یک‌سیستم جهانوب راعطبقه بندی ویروس‌ها) لیجاد شده استف قط ب_خشک مماز تنوع کلیویروس‌ها مورد مطالمه قرار گرفته استتا سا(2019 , 4 قلمرو , 9 پادشاهی 16 فیل 2 زیر گل, 36 کلاس, 55 سفارش, 8 زیر سلطه : 8 خانواده , 103 زیر خانواده , 1421 جنس, 68 زیر نسلو 6589 گونه ویروست وسط ۱۳۷ تعریف شده است 

صفحه 38:
شاختاز ظبعه بتدى عموق محدوده طاف تاكسيون وريسودهاق استعادة شدة در باع هاى طبعه بتدى الى اینجا نشان داده شده است. از سال 2019 , رده های زیرعلم , زیرمجموعه و زیر کلاس استفاده نشده است , در حالی که سایر رتبه ها در حال استفاده هستند. قلمرو -(ویرا) زیر واقعیت - (-۷۱۲۵6) ۲ )ویروس‌ها) پناهندگی -۷۱۲۱6۵۵)) ((viricotinay inl, ((viricetidae- ‏زیر کلاس‎ ‏سفارش -(وویرال)‎ زیرمجموعه -0۷۱۲۱۳6۵۵6) خانواده -۷۱۲۱0۵6)) زیرخانواده -0۷۲۱۵6) جنس (ویروس) زیرجنس (ویروس) إنه 

صفحه 39:
دیوید بالتیمور , زیست شناس برنده جایزه نوبل , سیستم طبقه بندی بالتیمور را طراحی کرد. سیستم طبقه بندی ۱۲۷ همراه با سیستم طبقه بندی بالتیمور در طبقه بندی ویروس مدرن استفاده می شود. طبقه بندی ویروس ها در بالتیمور بر اساس مکانیسم تولید ۲۱۴۱۷۵ است. ویروس ها برای تولید پروتئین و تکثیر خود باید ۲0۳/۷۵ ها را از ژنوم خود تولید کنند , اما مکانیسم های مختلفی برای رسیدن به اين هدف در هر خانواده ویروس استفاده می شود. ژنوم های ویروسی ممکن است تک رشته ای 55) )یا دو رشته ای 8۱۷۸ ,( (05 یا 0۸۷۵ باشند و ممکن است از ترانس اسکریپتاز معکوس ‎(RT‏ استفده کنند ا نکند. علاوه بر ین بن » ویروس های 55801۸ ممکن است حس (+) يا ضد حس (-) باشند. این طبقه بندی ویروس ها را در هفت گروه قرار می دهد: : وارقس ‎SBNAJ sls‏ أيه ‎ae‏ مثال (آدنو ویروس ها , ویروس های هرپس , ویروس های پکس ویروس اا: ویروس‌هاط 5512۱1۵ + )رشته یا( "حس) ‎DNA‏ به عنوان‌مثا لپ ارو ویروس‌ها) ااا: ویروس‌هال 058۱1۸ )به عنوان‌مثا.ل‌ویروس‌هاجدید) 0۸ (+) :۱۷ ویروس‌ها (+ رشته با حس 8۱۸ به عنوان‌مثا لاک روناوبروس‌ها , پیکورناویروس‌ها : توكاويروسها) ۷۸ (-) :لا ويروسها (- رشته لويا ضد حس) 80/8 به عنوازمثا ل ويروسهاوارتوميكسو , ويروسهاى وبدوويروس) 

صفحه 40:
ssDNA dsRNA 9 ۲3 ‏ال ری‎ a 0 ‏ات‎ طبقه بندی ویروس ها در بالتیمور بر اساس روش سنتز ۲۱۴۱۱۸ ویروسی است 

صفحه 41:
نقش در بیماری های انسانی ۲ ۲ نمونه هایی از بیماری های شایع انسانی ناشی از ویروس ها شامل سرماخوردگی , آنفلوانزا , آبله مرغان و تتخال انشت. بشیاری از نتماری های جذی مانتد‌هاری.. بیمازی ویرونن ابنولا > ایدز ۱1۷۱۷ )..اتظلوانرای مرغی و 5285 توسط ویروس ها ایجاد می شوند. توانایی نسبی ویروس ها در ایجاد بیماری از نظر حدت توصیف می شود. سایر بیماری ها تحت بررسی هستند تا کشف کنند آیا ویروسی به عنوان عامل ایجاد کننده دارند یا خیر , از جمله ارتباط احتمالی ویروس هرپس انسانی 6 ۲۱۲۹۷6) )با بیماری های عصبی مانند مولتیپل اسکلروزیس و سندرم خستگی مزمن. در مورد اینکه ویروس زایمان , که قبلا تصور می شد باعث ایجاد بیماریهای عصبی در اسب می شود , می تواند مسئول بیماریهای روانپزشکی در انسان باشد , اختلاف نظر وجود دارد. ویروس ها مکانیسم های مختلفی دارند که بواسطه آنها در ارگانیسم بیماری ایجاد می کنند که بستگی زیادی به گونه ویروسی دارد. مکانیسم ها در سطح سلولی در درجه اول شامل لیز سلول , باز شدن شکسته و متعاقب آن مرگ سلول است. در ارگانیسم های چند سلولی , اگر سلول های کافی از بین بروند , کل ارگانیسم دچار عوارض می شود. اگرچه ویروس ها باعث اختلال در هموستاز سالم می شوند و در نتیجه تیمازی ایخاد می شود اما تمکن اساسا بی بر دز ازگانیسم وجوورداشتهتباسد. جهعنوان مثال ی توان بعجوانایی فتروش هریش ,س‌زلکین که ‎global ong i Jee wich‏ قاتده ات : اشارة ‎OS‏ ‏این تاخیر نامیده می شود و از ویژگی های ویروس های تبخال است , از جمله ویروس اپشتین-بار که باعث عب غده می شود و ویزوس واریسلا زوستر ,که باعت آیله مزغان و زوتا من شود. بیشتر افرادحداقل به 

صفحه 42:
برخی ویروس ها می توانند باعث عفونت های مادام العمر یا مزمن شوند , جایی که ویروس ها با وجود مکانیسم های دفاعی میزبان به تکثیر در بدن ادامه می دهند. اين در ويروس هباتيت 8 و عفونت های ویزوسهپاتیت 6 شایع است. افراد آلوده به مزمن.به عتوان ناقل شناخته می شوند : زیرا به عنوان مخازن ویروس عفونی عمل می کنند. گفته می شود در جمعیت هایی که نسبت بالایی ناقل هستند بیماری بومی است. 

صفحه 43:
Overview of Viral infections Encephalitis/___ meningitis Common cola—~_~ a Eye infections wae vice SRhinoviruses: > ۵ ‏ان 2 و‎ ‏نات اهوم 2 ی سیب‎ ~~ (eee ‏پم تسیب‎ ‏یاک‎ — Reoplratory syneytial 1 2 Sytomegalovirus ‏ی‎ virue ea Parotitis - Rabies << Types A and B ‏ساد لاه قات‎ virus Respiratory syncytial virus ~Adenovinis ‘SARS coronavirus Gingivostomatitis 1 Ph: 1: ‏و‎ ~ Herpes simplex type 1 = Adenovirus. - Epstein-Barr virus - Cytomegalovirus Cardiovascular = Coxsackie B virus Myelitis = Poliovirus -HTLV-1 Hepatitis - Hepatitis virus types A. B,C, D, E Skin infections = Varicella zoster virus - Human herpesvirus 6 - Smallpox - Molluscum contagiosum - Human papillomavirus. = Parvovirus B19 - Rubella - Measles - Coxsackie A virus Gastroenteritis = Adenovirus Rotavirus = Norovirus - Astrovirus = Coronavirus Sexually transmitted diseases - Herpes simplex type 2 - Human papillomavirus = HIV Pancreatitis = Coxsackie B virus 

صفحه 44:
2 اپیدمیولوژی ویروسی شاخه ای از علم پزشکی است که به انتقال و کنترل عفونت های ویروسی در انسان می پردازد. انتقال ویروس ها می تواند به صورت عمودی باشد , به معنی از مادر به فرزند یا افقی , که به معنای از شخصی به فرد دیگر است. نمونه هایی از انتقال عمودی شامل ویروس هباتیت 8 و ۲۱۷ است , جایی که کودک از قبل آلوده به ویروس متولد شده است. نمونه دیگر , نادرتر , ویروس واسشلا توستز اشت که آگرجةدر کونکان وبزرگسالان عقونت هاق تشجاً خقرنی ایحا می کته ماما برای:جنین و نوزاهمازه:متولد فنده می‌:تواند کشنده:باشد. انتقال افقی رايج ترین مکانیسم انتشار ویروس ها در جمعیت است. انتقال افقی می تواند هنگام رد و ‎Gad Jou‏ مایعات بدن در حین فعالیت چنسی , با تعویض بزاق یا هنگام مصرف غذا یا آب آلوده صورت گیرد. همچنین می تواند هنگام استنشاق آثروسل های حاوی ویروس يا توسط ناقلین حشرات مانند نفوذ پشه های آلوده:به يوست رميربان رخ دهد: اكثر انواع وبرونین ها فقظ به یکیا جو موزد. از این مکاتیسم ها محدود می شوند و از آنها به عنوان "ویروس های تنفسی" يا "ویروس های روده ای" و غیره یاد می شود. سرعت يا سرعت انتقال عفونت های ویروسی به عواملی بستگی دارد که شامل تراکم جمعیت , تعداد افراد مستعد (به عنوان مثال , افرادی که ایمنی ندارند) , کیفیت مراقبت های بهداشتی و اب و هوا: 

صفحه 45:
اپیدمیولوژی برای شکستن زنجیره عفونت در جمعیت در هنگام شیوع بیماری های ویروسی استفاده می شود. از اقدامات کنترلی استفاده می شود که مبتنی بر دانش تحوه انتقال ویروس است. یافتن منبع یا منایع شیوع و شناسایی ویروس مهم است. پس از شناسایی ویروس , گاهی اوقات زنجیره انتقال می تواند توسط واکسن ها شکسته شود. وقتی واکسن در دسترس نباشد , بهداشت و ضد عفونی کننده می تواند م 6666611۷6‌ثر باشد. غالباً افراد آلوده از تسایر اقراد جامقه جدانشدة و افرادی که در معزض ویرونتن قرار گرفتة اند:تز قرتطینه قرار wo ‏برای کنترل شیوع بیماری تب دهان و گاو در انگلیس در سال 2001 , هزاران راس ذیح شد. بیشتر‎ ‏عفوتت هاف ويروسى انسان:وساير جيوانات دوه كمون دازيد كدر :طى :ان عفوتت هنع علائم:و‎ ‏نشانه اى ايجاد نمى كند. دوره هاى جوجه كشى براى بيمارى هاى ويروسى از جند روز تا جند هفته‎ ‏متغیر است , اما در بیشتر عفونت ها شناخته شده است.‎ ‏تااحدووی بااهمتداغل‌دازند: اما عمدا بهدنیال,دوزم جوجه کقتی یگ دونه فان تال روجود:دارو-‎ + ‏زمانى كه يك فرد يا حيوان آلوده مسرى است و مى تواند شخص يا حيوان ديكرى را آلودهکند « اين‎ ‏براى بسيارى از عفونت هاى ويروسى نيز شناخته شده است و آگاهی از طول هر دو دوره در کنترل‎ ‏شيوع مهم است. وقتى شيوع موارد غيرمعمول زيادى در يى جمعيت , جامعه يا منطقه ايجاد مى‎ ‏به آنها ابيدمى كفته مى شود. اكر شيوع در سراسر جهان كسترش يابد , همه كيرى ناميده مى شود.‎ 

صفحه 46:
تصوير میکروسکوپ الکترونی عبوری از وبروس آنفلواتزا ساخته شده در سال 1918 ویروس های ابولا (بالا) و ماربورگ (پایین) 

صفحه 47:
همه كير و همه گیری همه گیری همه گیر در سراسر جهان است. بیماری همه گیر آنفلوانزا در سال 1918 , که تا سال 1919 ادامه داشت , يك بيمارى همه كير أنقلوائزا در رده 5 يود كه به دليل يك ويروس آنفلوانزاى 2 غير معمول شدید و کشنتده ایچاد نفنده؛بود. بز خلاف پیشتز شجوع انلواترا که عمدتا ماران نوجوان, سالخودد با افراد گر را ضعیف مى كيد : قربانيان اغلب بزر گسالان جوان سالم بودند تخمين هاى قديمى ترم که 50-40 میلیون تفر کشتهشده اس ودر حالي كه تحقرقات اخير نشان .می: دهد که:عمکن: اسب جدود 0 میلیون نفر , یا 15 از جمعیت جهان را در سال 1918 کشته باشد. آگرچه همه گیری های ویروسی اتفاقات نادری هستند ‎HIV Ll,‏ - که از ویروس هایی که در میمون ها و شامپانزه ها یافت می شود - حداقل از دهه 1980 تاکنون همه گیر شده است. در طول قرن بیستم چهار بیماری همه گیر ایجاد شده توسط ویروس آنفلوانزا وجود داشت و مواردی که در سالهای 1918 , 1957 و 8 اتفاق افتاد بسیار شدید بودند. اکثر محققان بر اين باورند که اچ آی وی در قرن بیستم در آفریقای جنوبی به وجود آمده است ؛ اکنون یک بتمارق همه گر استتا و مین زتخمی شود كه 1.9 3 میلیوق نفردر حال ,عاضر با ابویمازق تن سرانتر جهان زندگی می کنند. در سال 2018 حدود 770,000 مرگ ناشی ار ایدز رخ داده است. ترناهة مشترک سازمان ملل :دز مورد اج آیبوی / ایدر 1001۸۱05) )و سازمان بهداشت جهان 0 /تخمین می زند که ایدز از زمان شناسایی در 5 ژوئن 1981 بیش از 25 میلیون نفر را کشته است ,و اين یکی از مخرب ترین اپیدمی های ثبت شده است تاریخ. در سال 2007 , 2.7 ميليون عقونت جدید در اچ آی وی و 2 میلیون مورد مرگ ناشی از اچ آی وی وجود دا 

صفحه 48:
چندین پاتوژن ویروسی بسیار کشنده اعضای ۱0۷۱۲086 هستند. ویروس های فیلو ویروس مانند رشته هايى هستند كه باعث تب كوتريزي دهنده ویروسی می شوند و شامل ویروس های ابولوویروس و ماربورگ ويروس هستند. ویروس ماربورگ . اولین بار در سال 1967 کشف شد , در آوریل 2005 به دلیل شیوع آنگولا مورد توجه گسترده مطبوعات قرار گرفت. بیماری ویروس ابولا از سال 1976 که برای اولین بار شناسايي شد . شیوع های متناوب با میزان مرگ و میر بالا را ایجاد کرده است. بدترین و جدیدترین آن اپیدمی آفریقای غربی 2016-2013 است: به استثنای آبله , بیشتر بیماری های همه گیر توسط ویروس های تازه تکامل یافته ایجاد می شوند. این ویروسهای "ظهور" معمولاً جهش یافته ویروسهای کم ضرری هستند که قبلاً در انسان یا حیوانات دیگر دیئن گرد آند: سندرم تنفسی حاد شدید5/5) )و سندرم تنفسی خاورمیانه ۲۸۴۶5) )توسط انواع جدید ویروس های کرونا ایجاد می شود. شناخته شده است که ویروس های کرونا ویروس باعث ایجاد عفونت های خفیف در انسان می شوند , بنابراین حدت و گسترش سریع عفونت های 5۸85 -که تا ژوثیه 2003 باعث ایجاد حدود 8000 مورد و 0 مورد مرگ شده بود - غیر منتظره بود و بیشتر کشورها آماده نبودند. ویروس کرونا در نوامبر 2019 در ووهان , چین ظهور کرد و به سرعت در سراسر جهان گسترش یافت. تصور می شود که منشاً آن خفاش ها باشد و متعاقباً سندرم حاد تتفسی حاد کرونا ویروس 2 نامیده شود , عفونت با ویروس باعث ایجاد بیماری همه گیر در سال 2020 می شود. محدودیت های بی سایقه ای در زمان صلح برای مسافرت های بین المللی و مقررات منع رفت و آمد در چندین شهر بزرگ جهان اعمال شده 

صفحه 49:
JOncovirusgSil ویروس ها دلیل گشاعهرهلظان در انسان و سایر گونه ها هستند. سرطان های ویروسی فقط در اقلیتی از أقراد الودة:زيا حيوانات) رت مى دهد. ویرونش های سترظانی ازطیت وسنعی از خانوادخ:های ویرونش : از جمله ویروس های ۴۸۷۸ و 0۱۷۸ سرچشمه می گیرند , بنابراین هیچ نوع واحدی از "ویروس انکوی* (اصطلاح منسوخی که در اصل برای تبدیل حاد ویروس ها استفاده میم شد) وجود ندارد. پیشرفت سرطان توسط عوامل مختلفی مانند ایمنی میزبان و جهش در میزبان تعیین می شود. ویروس های پذیرفته شده برای ایجاد سرطان های انسانی شامل برخی از ژنوتیب های ویروس پاپیلومای انسانی , ویروس هپاتیت 8 , ویروس هپاتیت ) , ویروس 05/:6[0-83۲۲ , ویروس هریس مرتبط با سارکوم ۲۵005 و ویروس ۲" لنفوتروپیک انسانی است. ویروس سرطانی انسانی که اخیرً کشف شده است , ویروس پلی مرو: (ویروس پلی مایع سلول مرکل) است که باعث بیشتر موارد یک نوع نادر از سرطان يوست به نام ‎gig AS‏ تج سوا بو آزی‌انشوتر ویک انیب افلی مهپا تتولنم‌چنجوانند با ایگرزف سا ویتاتوک استوليى تون ‎ollbubass Talal‏ تکبودشمتروس های پاپبلومای اتساتی دلیل اصلی سرطان های دهاته رحم : پوست : موع عل لجنا طبر هرد اموس هرپس مرتبط با سارکوم کاپوسی باعث سارکوم کپوسی و لنفوم حفره بدن مى شود و ويروس ايشتين بار باعث لنفوم بوركيت , لنفوم هوجكين , اختلال لنفاوى و سرطان نازوفارنكس مى شود. ويروس يلى مركى سلول مرکل که از نزدیک با 5۷40 و ویروس های پلی موشی مرتنط اسبت کهبیشن از 50 سال:نه:عتوان:مدل جیوائی ویزوین:هایسیزطانی موزد استفاده قراز گرفته ‏اند. 

صفحه 50:
کانیسم های دفاعی میزبان سیستم ایمنی بدن اولین خط دفاعی بدن در برابر ویروس ها سیستم ایمنی ذاتی است. اين شامل سلول ها و مکانیسم های دیگری است که به صورت غیر اختصاصی از میزبان در برابر عفونت دفاع من کند. این بدان معنی است که سلولهای سیستم ذاتی عوامل بیماری زا را به روشی عمومی تشخیص می دهند و به آنها واکنش نشان می دهند , اما بر خلاف سیستم ایمنی سازگار , ایمنی طولانی مدت يا محافظتی به میزبان نمی دهد. تداخل ‎RNA‏ یک دفاع ذاتی مهم در برابر ویروس ها است. بسیاری از ویروس ها استراتژی تکثیر دارند که شامل 8۸۷۸ دو رشته ای 05801۸) )است. وقتی چنین ویروسی سلول را آلوده می کند , مولكوا مولکول های 8۱۷۸ خود را آزاد مى کند , که بلافاصله به یک مجموعه پروتئینی به نام +0166 متصل می شود که ‎٩۸۷۵‏ را به قطعات کوچکتر تقسیم می کند. یک مسیر بیوشیمیایی - کمپلکس ‎٩۱5‏ - فعال شده است : که با تخریب ۲۱8۱۷۵۸ ویروسی بقای سلول را تضمین می کند. 1 روتا وبروس ها برای جلوگیری از اين مکانیسم دفاعی با عدم پوشش کامل داخل سلول , و آزاد سازی توليد شده تازه از طريق منافذ در کپسید داخلی ذره تکامل یافته اند. 058۱1۸ ژنومی آنها در داخل هسته ویریون محافظت می شود. 

صفحه 51:
هنگامی که سیستم ایمنی سازگار مهره داران با ویروس روبرو می شود , آنتی بادی های خاصی تولید می کند که به ویروس متصل می شود و اغلب آن را غیر عفونی می کند. این مصونیت هومورال نامیده می شود. دو نوع آنتی بادی مهم است. اولین مورد , 90| نام دارد , در خنثی سازی ویروس ها بسیار موثر است اما فقط برای چند هفته توسط سلول های سیستم ایمنی بدن تولید می شود. مورد دوم که 96 نام دارد, به مدت نامحدود تولید مي شود. از وجود 94| در خون میزبان برای آزمایش عفونت حاد استفاده می شود , در حالی که 96| نشان دهنده عفونت در گذشته است. آنتی بادی 96| هنگام انجام آزتمایمهای ۸امجتبا یداه گیوو و صویرفنید. ها به سلول ميزبان می توانند به عنوان یک مکانیسم دفاعی م 6 مر عمل کنند. پروتئینی که در سلول ها وجود دارد , ۲8۱۳21 نام دارد و می تواند به ‎at‏ ‎sol‏ های موجود در سطح ذره ویروس متصل شود. اين باعث نابودی ویروس بعدی توسط آنزیم های سیستم پروتئوزوم سلول می شود. تفاع دوم از مهره داران در برابر ویروس ها , ایمنی ناشی از سلول نامیده می شود و شامل سلول های آیمنی است که به سلول های ۲ معروفند. سلولهای بدن داثماً قطعات کوتاهی از پروتئینهای خود را دز ستطع:سناول ,بشانزستی دهندو اگر سول ۲ یک قطافه:ویرونسن تشکول را دز آنجا تشخیض :دهد سلول میزبان توسط سلولهای «قاتل ۲» تخریب می شود و سلولهای ۲ ویژه ویروس ازدیاد می یابند. سلولهاین مانتد ماکروفاژ متخضص این ارائه آنتن زنهستند. تولید اینترفرون یک مکانیسم مهم دفاعی میزبان است. این هورمونی است که بدن هنگام حضور ویروس ها تولید ش آن در ایمنی پیچیده است. سرانجام با از بين بردن سلول آلوده و همسایگا ها 

صفحه 52:
همه عفونت های ویروسی از این طریق پاسخ ایمنی محافظتی ایجاد نمی کنند. اج ‎sl‏ وی با تغییر مداوم جوالن ابنتیدهای آمیته-پروطین-های موجود دز ستطح ويزيون : از ستيستم ايمبى فراز فى كنت اين به عنوان جهش فرار شناخته مى شود زيرا ابى توب هاى ويروسى از طريق ياسخ ايمنى ميزبان از تشخيص فرار مت كتند: اين ويروسهائ مداوم با:جداشارى : اتسداد ارائه انتن زن : مقاومت .به سيتوكين + فرار از فعاليتهاى طبيعى سلول قاتل , فرار از آيويتوز و تغيير آنتى زنيك از كنترل ايمنى فرار مى كنند. ویروسهای دیگری که "ویروسهای نوروتروپیک" نامیده می شوند , با گسترش عصبی در جایی پخش می شوند که سیستم ایمنی بدن نتواند به آنها برسد. 

صفحه 53:
دو روتا ویروس: آن یکی در سمت راست با آنتی بادی هایی پوشانده شده است که از اتصال آن به سلول ها و آلوده شدن آنها جلوگیری می کند. 

صفحه 54:
پیشگیری و درمان از آنجا که ویروس ها برای تکثیر از مسیرهای مهم سوخت و ساز در سلولهای میزیان استفاده می کنند ء از بین بردن آنها بدون استفاده از داروهایی که به طور کلی باعث اثرات سمی سلولهای میزیان می شوند , دشوار است. موثرترین رویکردهای پزشکی برای بیماریهای ویروسی , واکسیناسیون برای تأمین اتمنى در برابر عفونت و داروهاي صند ویزوسی است که به طور انتخاین در تكثير ويروسنتداخل من ولتنن ها واکسیناسیون واکسیناسیون یک روش ارزان و موثر برای جلوگیری از عفونت توسط ویروس ها است. واکسن ها برای جلوگیری از عفونت ‎Gl‏ ویروسی مدت ها قبل از کشف ویروس های واقعی مورد استفاده قرار گرفتند. استفاده از آنها منجر به کاهش چشمگیر در بیماری (بیماری) و مرگ و میر (مرگ) مرتبط با عفونت های ویروسی مانند فلج اطفال , سرخک , اوریون و سرخچه شده است. عفونت های آبله ريشه کن شده اند. واکسن برای جلوگیری از بیش از سیزده عفونت ویروسی در انسان موجود است و بیشتر برای جلوگیری از عفونت ویروسی حیوانات استفاده می شود. واکسن ها می توانند شامل ویروس های ضعیف شده زنده يا از بين رفته یا پروتثین های ویروسی (آنتی ژن ها) باشند. واکسن ‎SL‏ زنده حاوی اشکال ضعیف شده ویروس هستند که باعث بیماری نمی شوند اما با این وجود مصونیت ایجاد می کنند. به این ویروس ها میرایی گفته مى شود. واکسن های زنده در صورت تزریق به افراد دارای ایمنی ضعیف (که به عنوان نقص ایمنی در بدن توصیف می شوند) می توانند خطرناک باشند , زیرا در اين افراد . 

صفحه 55:
داروهای ضد ویروسی داروهای ضد ویروسی غالا آنالوگ های نوکلئوزیدی (بلوک های ساختگی 0۸1۸ )هستند که ویروس ها به اشتباه هنگام تکثیر در ژنوم های خود قرار می دهند. سپس چرخه زندگی ویروس متوقف می شود زیرا ‎DNA‏ 034 سنتز شده غیرفعال است. دلیل اين امر آنست که این آنالوگهافاقد گروههای هیدروکسیل هستند که بهمراه اتمهای فسفر بهم پیوسته و "ستون فقرات" قوی مولکول 0۸1۸ را تشکیل می دهند. اين خاتهه زنجیره 0۱۷6 ناهیده‌تقی شود. نمونه:هایی.از آنالوگهای توکلئوزید : استیکلوویز برای عفونتهای ویروس هرپس سیمپلکس و لامیوودین برای عفونتهای ویروس ۳۱۱۷ و هپاتیت 5 هستند. آسیکلوویر یکی از قدیمی بت زین و مکرر تجویز داروهای ضد ویروسی ‎sl‏ سایر داروهاي ضد ویروسی در حال استفادة مراجل مختلفة چزخه‌رتدگنویروسی را هدف قزار میدهند ۷۱۷ به یک آنرجم پزوتوایه به نام ۲۱۷-1 پروتثاز وابسته است تا کاملاً عفونی شود. دسته بزرگی از داروها به نام بازدارنده های پروتتاز وجود دارد که اين آنزیم را غیرفعال می کند. هپاتیت ‏ توسط ویروس ۱۷۸ ایجاد می شود. در 180 افراد آلوده « بیماری مزمن است و بدون درمان , تا آخر عمر به این بیماری مبتلا هستند. اکنون یک درمان موثر وجود دارد که از داروی آنالوگ نوکلئوزید ریباویرین همراه با اینترفرون استفاده می کند. درمان جاملان مزمن ویروس هپاتیت 8 با استفاده از استراتژی مشابه با استفاده از لامیوودین توسعه یافته است. 

صفحه 56:
oO guanosine acyclovir me ee tol ساختار پایه 0۱۷۸ گوانوزین و داروی ضد ویروس آسيكلووير 

صفحه 57:
عفونت د رگونه های دیگر ویروس ها تمام زندگی سلولی را آلوده می کنند و گرچه ویروس ها به طور جهانی رخ می دهند , اما هر گوته تلولی دامتهعاضنجود را دار کة اغلت فعقط‌آن گونه را آلودة مي,کند. برجي ويزومننها ,.قاهوارة ها نامیده می شوند , فقط در سلولهایی که قبلاً توسط ویروس دیگری آلوده شده اند می توانند تکثیر شوند. ویروس های حیوانی ویروس ها عوامل بیماری زای مهم دام هستند. بیماری هایی مانند بیماری دهان به دهان و زبان آبی توسط ویووت‌ها آیجامتن نود حوانات هبراه فانته گریهسگو اسب آگر واکسنه انوم دسج ‎a Wil‏ عفونت های ویروسی جدی هستند. پاروویروس سگ به علت ویروس ‎S295 DNA‏ ایجاد می شود و عفونت ها اغلب در توله سگها کشنده هستند. مانند همه بی مهرگان , زنبور عسل نیز در معرض ابتلا به بسیاری از عفونت های ویروسی است. بیشتر ویروس ها به طور بی خطر در میزبان خود وجود دارند و هیچ علائم و نشانه ای از بیماری ایجاد نمی کنند. 

صفحه 58:
ویروس های گیاهی ویروس های گیاهی انواع مختلفی دارند , اما اغلب آنها فقط باعث کاهش عملکرد می شوند و تلاش برای کنترل آنها از نظر اقتصادی مقرون به صرفه نیست. ویروس های گیاهی اغلب توسط ارگانیسم هایی از گیاه به گیاه دیگر منتقل می شوند , که به عنوان ناقل شناخته می شوند. اینها معمولاً حشرات هستند , اما نشان داده شده است که برخی از قارچها , کرمهای نماتد و ارگانیسمهای تک سلولی ناقل هستند. برای مثال , وقتی کنترل عفونتهای وبروس گیاهی اقتصاذى 'ئة 'نظر مى ‎alls 52>: Gls opis Sl ji Sia‏ ؛ تلاش براى انر بين يردن ناقلين و از بين يردن میزبان های جایگزین مانند علف های هرز متمرکز است. ویروسهای گیاهی نمی توانند انسان و سایر حیوانات را آلوده کنند زیرا فقط در سلولهای گیاهان زنده تولید مثل می کنند. سیب زمینی در اصل از پرو تبدیل شده است و به یک محصول اصلی در سراسر جهان تبدیل شده است. ویروس سیب زمینی ۷ باعث بیماری در سیب زمینی و گونه های مرتبط از جمله گوجه فرنگی و فلفل می شود. ۳ در دهه 1980 , هنگامی که کنترل آن در محصولات سیب زمینی بذر دشوار بود , این ویروس اهمیت اقتصادی پیدا کرد. این ویروس توسط شته ها منتقل می شود و می تواند تا 80 درصد عملکرد محصول را کاهش دهد و باعث ضرر قابل توجهی به عملکرد سیب زمینی شود. 

صفحه 59:
گیاهان مکانیسم های دفاعی مفصل و موثری در برابر ویروس ها دارند. یکی اد موثرترین آنها وجو ژنهایی به اصطلاح مقاومت ‎)٩‏ ااست. هر زن 8 با ایجاه مناطق موضعی مرک سلول در اطراف سلول آلوده , که اغلب با چشم غیر مسلح به صورت لکه های بزرگ دیده می شود , مقاومت در برابر ویروس خاصی را ایجاد می کند. اين مانع از گسترش عفونت می شود. تداخل 8۱۸ همچنین یک دفاع موثر در گیاهان است. وقتی آلوده‌نمن شنوند: گیاهان غالبا سدعفويى كتيده ماق ظییعی عولیهمی ‎ble: guppy oil‏ الى ‎ce Gu‏ تإهاننة اند سا لیسلیک 7 کسید ببعزیک»وهولکون :های آکشیزن واکنش تپذیر ذرات ویروس گیاهی یا ذرات شبه ویروس ۷۱) )هم در بیوتکنولوژی و هم در فناوری نانو کاربرد دارند. کپسیدهای اکثر ویروسهای گیاهی ساختارهای ساده و مقاوم هستند و می توانند در مقادیر زیاد یا توسط عفونت گیاهان یا با بیان در سیستم های مختلف هترولوگ تولید شوند. ذرات ویروس گیاهی می توانند از نظر ژنتیکی و شیمیایی برای محصور سازی مواد خارجی اصلاح شده و برای استفاده در بیوتکنولوژی در ساختارهای فوق مولکولی قرار گیرند 

صفحه 60:
فلفل های آلوده به ویروس خفیف ۲۲۵۲6 

صفحه 61:
ویروس های باکتریایی باکتریوفاژها یک گروه رایج و متنوع از ویروس ها هستند و بیشترین موجود بیولوژیکی در محیط های آبی هستند - اين ویروس ها تا ده پرابر بیشتر از باکتری ها در اقیانوس ها وجود دارد که به سطح 0 باکتریوفاژ در هر میلی لیتر آب دریا می رسند. اين ویروس ها با اتصال به مولکول های گیرنده سطحی و سپس ورود به سلول , باکتریهای خاصی را آلودة می کنند. دز مدت زمان کوتاهی. در بقضی:قوارد فقط چدد دقیقه ,پلیمراز باکتربانی نفتروع یه ترجمه ۲۱8۸۷۸ وبروسى به بروتثين مى كند. ابن بروتثين ها به صورت وبروسي جديد در سلول ‎٠‏ ‏پروتئین های کمکی که به مونتاژ ویروس های جدید كمك مى كنند يا يروتئين هاى دركير در ليز سلول ی شوند. آنزیم های ویزوسی به تجزیه غشای ننتلولن کمک فق کتند و دز موزد فاز ۲4 : تیش از بيست ذقيقة بسن .ازتتزريق هت :نوات بيش ازاسيصد فال آزاد كزد. راه اصلی دفاع باکتری ها در برابر باکتریوفاژها تولید آنزیم هایی است که ‎0١/8‏ خارجى را از بين مى ‎glen‏ أنزيم ها به نام اندونوکنازهای مجدود کننده :0۱1۸ ویروسی را كه باكترى ها به سلول هاى باکتری تزریق می کنند قطع می کنند. باکتری ها همچنین حاوی سیستمی هستند که از توالی ۱5۳8 برای حفظ قطعاتی از ژنوم ویروس هایی که در گذشته باکتری ها با آنها در تماس بوده اند , استفاده می کند , که به آنها اجازه می دهد از طریق نوعی تداخل 8۱۷۵ از تکثیر ویروس جلوگیری کنند. این سیستم ژنتیکی ایمنی اکتسابی باکتری ها را در برابر عفونت فراهم می کند. 

صفحه 62:
میکروگراف الکترونی عبوری از چندین باکتریوفاژ متصل به دیواره سلول باکتریایی 

صفحه 63:
ویروسهای باستان برخی ویروسها در باستان تکثیر می شوند: اینها ویروسهای 00۷۸ دو رشته ای با اشکال غیرمعمول و گاه منحصر به فرد هستند. اين ویروس ها با جزئیات بیشتر در باستان گرمادوست , به ویژه راسته های 51۲0۱00۵165 و 610103165 مورد مطالعه قرار كرفته اند. دفاع در برابر اين ويروس ها شامل تداخل 80/6 از توالى هاى تكرارى 00/8 در زنوم هاى باستانى است مربوط به زن هاى ويروس ها هستند. بيشتر باستان ها داراى سيستم هاى 85) - 081588 به عنوان یک دفاع تطبیقی در برابر ویروس ها هستند. اینها آرکیا را قادر می سازد بخشهایی از 0۱۷۸ ویروسی را حفظ کند , سپس با استفاده از فرایند مشابه تداخل 8۱۷۵ , عفونتهای بعدی توسط ویروس را هدف قرار ‎steals‏ آزرنین می.بود. 

صفحه 64:
ویروس ها فراوان ترین موجود بیولوژیکی در محیط های آبزی هستند حدود ده میلیون نفر از آنها در یک قاشق چای خوری آب دریا وجود دارد. اکثر این ویروس ها باکتریوفاژهایی هستند که باکتریهای هتروتروف را آلوده می کنند و سیانوفاژهایی که سیائوباکتریها را آلوده مى کنند و برای تنظیم اکوسیستم های آب شور و آب شیرین ضروری هستند. باکتریوفاژها برای گیاهان و حیوانات بی ضرر هستند و برای تنظیم اکوسیستم های دریایی و آب شیرین ضروری هستند از عوامل مهم مرگ و میر فیتوپلانکتون ها , پایه زنجیره غذایی در محیط های آبزی هستند. آنها باکتری ها را در جوامع میکروبی آب آلوده و از بین می برند و یکی از مهمترین مکانیسم های بازیافت کرین و چرخه مواد مغذی در محیط های دریایی هستند. مولکولهای آلی ترشح شده از سلولهای مرده باکتریایی , رشد جدید باکتریها و جلبکها را تحریک می کنند , در فرایندی که به آن شنت ویروسی می یند. یه طور خاص , لیز باکتری ها توسط ویروس ها باعث افزايش دوچرخه سواری نیتروژن و تحریک رشد فیتوپلانکتون ها شده است. فعالیت ویروسی همچنین ممکن است بر پمپ بیولوژیکی تأثیر بگذارد . فرایندی که کربن در اعماق اقیانوس منزوی می شود. 

صفحه 65:
میکروارگانیسم ها بیش از 7/90 زیست توده دریا را تشکیل می دهند. تخمین زده می شود که ویروس ها هر روز تقریباً 20“ از اين زیست توده را از بین می برند و ویروس ها در اقیانوس ها 10 تا 15 برابر تعداد باکتری ها و باستان ها وجود دارد. همچنین ویروس ها عامل اصلی تخریب فیتوپلانکتون ها از جمله شکوفایی جلبک هاق مضر هستند. تعداد فتروش ما در اقباتونی.ها عرحارج از ‎joy Jol‏ اعماق آبة. جانی که ارکانیتتم سای هیزیان کمتوق. هستند , کاهش می یابد. دز ژانویه 2618 دانشمندان گزاریش دادند که 800 میلبون ویروس «عمدنا متشا دریاین:زورانه از,چو زمين به هر متر مریع از سطح سیاره رسوب می کند , در نتیجه جریان جهانی جو ویروس ها , در بالای سیستم آب و هوایی اما در زیر گردش می کند ارتفاع سفرهای هواپیمایی معمول , توزیع ویروس در سراسر کره زمین. مانند هر ارگانیسم , پستانداران دریایی نیز مستعد ابتلا به عفونت های ویروسی هستند. در سال 1988 و 2002 , هزاران مهر بندر در اروپا توسط ویروس فسین سرکوب شد. بسیاری از ویروس های دیگر , از جمله ویروس های کالیسی ویروس , هریس ویروس ها , آدنو ویروس او باق وتروس ها ,زور فقت فتانداران دریابی گرذتان می 

صفحه 66:
نفش در تکامل انتقال افقی زن ویزوس ها یک:وسیله طبیعی مهم‌یزای اتتقال ژن:ها بین گونه :ای مختلف هستند که تنوغ شيك زا افزایش می دهد و باعث تکامل می شود. تصور می شود که ویروس ها , قبل از تغییر آخرین جد مشترک جهانی به باکتری ها , باستان و یوکاریوت ها , نقش اصلی را در تکامل اولیه داشتند. ویروس ها هنوز هم یکی از بزرگترین مخازن تنوع ژنتیکی کشف نشده در زمین هستند. برنامه های کاریردی علوم زندگی و پزشکی ویروس ها برای مطالعه زیست شناسی سلولی و مولکولی مهم هستند زیرا سیستم های ساده ای را فراهم می کنند که می تواند برای دستکاری و بررسی عملکرد سلول ها مورد استفاده قرار گیرد. مطالعه و استفاده از وبروس ها اطلاعات ارزشمندی در مورد جنبه های زیست سلولی فراهم کرده است. به:عتوان مثال : ويزوسن ها در مطالعه رنتيى:مفيد بوده وته چری‌ها از مکانیسم های اساسن ژنتیک مولکولی , مانند تکثیر 0۸۷۸ , رونویسی , پردازش ‎RNA‏ , ترجمه , انتقال پروتئین و ایمونولوژی کمک می کنند. 

صفحه 67:
متخصصان ژنتیک اغلب از ویروس ها به عنوان ناقل برای وارد کردن ژن ها به سلول هایی که در حال مطالعه هستند استفاده می کنند. اين امر برای ایجاد سلول در تولید ماده خارجی یا مطالعه تأثیر معرفی یک ژن جدید به ژنوم مفید است: به‌روشی مضاید بویروس جرمانی ار وبروس ها به عنوان بردار براى درمان بيمارى هاى مختلف استفاده مى كند , زيرا آنها مى توانند به طور خاص سلول ها و 90/8 را هدف قرار دهند. اين استفاده اميدوار کننده در درمان سرطان و ژن درمانی را نشان می دهد. دانشمندان ارویای شرقی مدتی است که از فاژ درمانی به عنوان جایگزيني برای آنتی بیوتیک ها استفاده کرده اند و علاقه به اين روش در حال افزایش است , زیرا اکنون مقاومت آنتی بیوتیکی در برخی از باکتری های بیماری زا وجود دارد. بیان پروتئین های هترولوگ توسط ویروس ها اساس چندین فرآیند تولید است که در حال حاضر برای تولید پروتئین های مختلف مانند آنتی ژن های واکسن و آنتی بادی ها استفاده می شود. فرآیندهای صنعتی اخیرا با استفاده از ناقلین ویروسی ایجاد شده و تعدادی از پروتئین های دارویی در حال حاضر در آزمایشات پیش بالینی و بالینی قرار دارند. 

صفحه 68:
دانشمندی که ویروس آتفلوانزا ۲۱5۱۱1 را مطالعه می کند 

صفحه 69:
ویروس درمانی ویروس درمانی شامل استفاده از ویروس های اصلاح شده ژنتیکی برای درمان بیماری ها است. ویروس ها توسط دانشمندان اصلاح شده اند تا در سلول های سرطانی تولید مثل کنند و آنها را از بین بیرند اما سلول های سالم را آلوده نکنند. به عنوان مثال (3/0) ۱۵۳6۲۵۵۲60۷66 ۲8۱1۳۳۵09606 , ویروس ویروس هرپس سیمپلکس است که دارای ژن است . برای تکثیر ویروس ها در سلول های سالم مورد نیاز است . حذف شده و با ژن انسانی 610-05۴) )جایگزین می شود که ایمتی را تحریک می کند. هنگامی که این ویروس سلولهای سرطانی را آلوده می کند , آنها را از بين مى برد و با اين كار وجود زن ‎GM-CSF‏ سلولهای دندریتیک را از بافتهای اطراف بدن جذب مى کند. سلولهای دندریتیک سلولهای سرطانی مرده را پردازش کرده و اجزای آنها را به سلولهای دیگر ایمنی بدن ارائه می دهند. با اتمام آزمایشات بالینی:موفقیت آمیز «ویروس در اواغر مسال ‎BOTS‏ برای-درمان ماانوم سورد تأیید قرار گرفت. ویروسهایی که برای از بین بردن سلولهای سرطانی دوباره برنامه ریزی شده اند , ویروسهای آنکولیتیک نامیده می شوند. 

صفحه 70:
علوم مواد و فناوری نانو روند فعلی در فناوری نانو نوید می دهد که استفاده بسیار متنوع تری از ویروس ها را انجام مي دهد. از نظر یک دانشمند مواد , ویروس ها را می توان به عنوان نانوذرات آلی در نظر گرفت. سطح آنها حامل ابزارهای خاصی است که آنها را قادر می سازد از سد سلولهای میزبان خود عبور کنند اندازح:و شکل وینوتن :ها و تقذاد و ماهیت گروه هاق,عفلکردق روی عنطح آنها به ظوز دقیق متحض شنده است: بة.همین ترییب ز از‌فیروش ها معمولا دزعلوم مواد بهعنوان داربشت نرای تغییراتتنظح پیوند کوالانسی استفاده می شود. کیفیت خاضی از ویروس ها اين است که می توانند با تکافل مستقیم تنظیم شوند. تکنیک های قدرتمند توسعه یافته توسط علوم زندگی در حال تبدیل شدن به پایه رویکردهای مهندسی در مورد مواد نانو هستند , و دامنه وسیعی از کاربردها را فراتر از زیست شناسی و پزشکی باز می کنند. به دلیل اندازه , شکل و ساختارهای شیمیایی کاملاً مشخص , از ویروس ها به عنوان الكو برای سازماندهی مواد در مقیاس نانو استفاده شده است. نمونه های اخیر شامل کار در آزمایشگاه تحقیقات دریایی در واشنگتن دی سی , با استفاده از ذرات ویروس موزاییک (۳۱۷)) 20۷/۵6۵ برای تقویت سیگنال ها در حسگرهای مبتنی بر ریزآرایه 0۱۱۵ است. در اين برنامه , ذرات ویروس رنگهای فلورسنت را که برای سیگنالینگ استفاده مي شود , جدا می کنند تا از تشکیل دیمرهای غیر فلورسنت که به عنوان خاموش کننده عمل می کنند , جلوگیری کند. مثال دیگر 

صفحه 71:
ویروس های مصنوعی بسیاری از ویروس ها را می توان 0۵۷۵ ‎de‏ سنتز کرد ("از ابتدا") و اولین ویروس مصنوعی در سال 2 ایجاد شد. اگرچه تا حدودی یک تصور غلط است , اما وبروس واقعی سنتز نمی شود بلکه ژنوم ۸ در صورت ویروس 21۵۸ايا کپی ۲001۸ ژنوم آن (در مورد ویروس های‌۱۵ )است. برای بسیاری از خانواده های ویروسی ‎DNA‏ يا ۱۷۵ مصنوعی برهنه (زمانی که به طور آنزیمی از 8لا مصنوعی برگردانده می شود) هنگام ورود به سلول عفونی است. یعنی همه اطلاعات لازم برای تولید ویروس های جدید را در خود دارند. اين فناوری اکنون برای بررسی استراتژی های جدید واکسن در حال استفاده است. توانایی سنتز ویروس ها عواقب گسترده ای دارد , زیرا تا زمانی که اطلاعات توالی ژنوم آنها شناخته شده و سلول های مجاز در دسترس باشد , دیگر نمی توان ویروس ها را منقرض دانست. از نوامبر 7 , توالی های ژنومی کامل 7454 ویروس مختلف , از جمله ابله , در یک پایگاه داده آنلاین که فوسط مويسيات ملق بهداشت #هدازئ وى لبود #به:ضوزت ‎jo Gages‏ دسترسءاست 

صفحه 72:
سلاح جنگ بیوا توانایی ویروس ها در ایجاد اپیدمی های ویرانگر در جوامع بشری این نگرانی را ایجاد کرده است که می توان ویروس ها را برای جنگ های بیولوژیکی تسلیح کرد. نگرانی بیشتر با تفریح موفقیت آمیز ویروس آنفلوانزای بدنام 1918 در آزمایشگاه ایجاد شد. ويروس آبله قبل از ريشه كن شدن جوامع زیادی را در طول تاریخ ویران کرد. در جهان فقط دو مرکز مجاز توسط ‎sl» WHO‏ نگهداری ذخایر ويروس آبله وجود دارد: مركز تحقيقات دولتى ويروس شناسى و بیوتکنولوژی ۷۲08 در روسیه و مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها در ایالات متحده. ممکن است از آن بعنوان سلاح استفاده شود , زیرا واکسن آبله گاهی اوقات عوارض جانبی شدیدی دارد و دیگر به طور معجول دز ميج کشوری الستفاوم تمن:شود: بتابراين : بسيارى از جمعيت شير مدزن تقریباً هیچ مقاومتی در برابر آبله ندارند و در برابر ویروس آسیب پذیر هستند. 

صفحه 73:
oll