دانلود پاور پوینتزیست فناوری پزشکی ؛ “زیست فناوری دارویی و تولید واکسن”

زیست فناوری پزشکی ؛ “زیست فناوری دارویی و تولید واکسن” • مقدمه: بیوتکنولوژی پزشکی • بیوتکنول وژی (زیس&&ت فن&&اوری) ،فرآین&&دی اس&&ت ک&&ه طی آن از موج&ودات زن&ده و ی&ا بخش&ی از آن موج&ودات اس&تفاده می کنن&د ت&ا ف&راورده هایی را تولید و اصالح کنند. • نقش و کاربرد این علم در پزشکی چیست؟ • سریع ت&رین و کم هزین&ه ت&رین راه دس&تیابی ب&ه ی&ک س&ری م&راقبت ه&ای بهداشتی-درمانی ،استفاده از بیوتکنولوژی است. • با اس&تفاده از فن&ون ن&وین بیوتکنول وژی ،داروه&ای جدی&دی ب&ه منظ&ور پیش&گیری ،تش&خیص ،درم&ان و ک&اهش ع&وارض بیم&اری ه&ا وارد ب&ازار ش&ده است. • داروه&ای زیس&تی ک&ه درواق&ع داروه ای بیول وژیکی هس&تند ،توس&ط دانش&مندان علم بیوتکنولوژی از من&ابع زیس&تی گرفت&ه ش&دند و ب&ا کش&ت انبوه میکروارگانیسم ها بدست می آیند. • درس&ال ۱۹۲۸ب&ا کش&ف پ&نی س&یلین ب&رای اولین ب&ار از میکروارگانیس&م ه&ا در جهت تولی&د ی ی &ب&ر&ای &مث&ال &بیم&ار & ی ه&ا&ی & دی& را &ب&ر&ای &مب&ارز&ه ب&ا& &بیم&ا& &ر & عص&ر جدی& & ه &ش&د و & د&ارو& اس&تفاد& & های عفونی حیوان و انسان ،دیابت ،پارکینسون و … آغاز کرد. • اولین دس&تاورد علم بیوتکنولوژی پزشکی ،تولی&د انس&ولین انس&انی در س&ال ۱۹۸۲ من&ا&بع& حی&و&ان&ی ت ب&ه ک&ا& &ر می& &ر&ود&& .انس&ولی&ن & &را& &از & ن &ب&یم&ا&ری& &دی&اب& & ی &در&م&ا& & ول&ین &ب&را& & ب&ود& .ا&نس& & رد&اش&ته &و خی& &گ&او &ه&ا &و خ&وک &ه&ا ،ل&وز&ا&لم&ع&ده &آ&نه&ا &را ب & ی &ک&ه هنگ&ا&م &س&ال & گ&ر&ف&ته &.ب&ه ط&ور & انسولین درون آن را برداشت می کنند. • بع&دها دانش&مندان ب&ا کم&ک مهندس&ی ژنتی&ک و ب&ا ش&یوه DNAن&وترکیب (Recombinant ن ان&س&انی &ر&ا ب&ه در&ون ه انس&ول&ی & )DNA Technologyت&وانس&تند& ،ژن ه&ای &ت&ولی&د& کنن&د& & باکتری ها بفرستند و آنها را وادار به تولید انسولین کنند. • ام&روزه زیس&ت فن&اوری امک&ان درم&ان بس&یاری از بیماری‌ه&ا و عوام&ل تش&خیص آن رک&ی&ب س&از&ی ه اس&ت& .این& فن&اور&ی ن&و&ین& د&ر &حقیق&ت &ح&اص&ل& &فن&و&ن &ن&وت & ر&ا ف&را&ه&م ک&رد& & ، DNAمهندس&ی ژنتی&ک ،زیس&ت شناس&ی مولک&ولی ،ایم&نی شناس&ی و داروس&ازی است. • ک&اربرد بیوتکنول&وژی در زمین&ه عل&وم پزش&کی و دارویی امک&ان تش&خیص پیش از تول&د ب&یم&اری و& پس از &آن ،ژ&ن& درم&ان&ی& ،کن&&ار& گذا&ش&ت&ن برخ&ور&د مع&ل&ولی ب&ا بیم&ار و بیماری‌های دیگر از کاربردهای بیوتکنولوژی در پزشکی است. • تولی&د دارو ،واکس&ن‌های ن&وترکیب ،س&اخت کیت‌ه&ای تشخیص&ی ،تولی&د پادتن‌ه&ای ت&ک د&ودم&انی& از دیگ&ر ک&اربرده&ای &مفی&د ز&یس&ت ف&ن&اور&ی در ح&وزه& پزش&کی &و داروس&ازی است. • در واق&ع انتق&ال م&واد ژن&تیکی ب&ه درون س&لول‌های ی&ک موج&ود ب&رای مقاص&د درم&انی است که به روش‌های متنوع فیزیکی ،شیمیایی و زیستی انجام می‌شود. شه&ای DNAن&وترکیب ،نقش مهمی • زیس&ت فن&اوری ب&ه وی&ژه ب&ا اس&تفاده از رو ‌ در تولید داروها و واکسن‌ها ایفا کرده است. • در ح&ال حاض&ر ح&دود 20پروت&ئین ن&وترکیب دارویی در ب&ازار وج&ود دارد ک&ه 60 درص&د ف&روش آنه&ا مرب&وط ب&ه پروت&ئین دارویی از جمل&ه واکس&ن هپ&اتیت ،B هورمون رشد انسانی و انسولین است. • در ح&دود 300داروی ن&وترکیب ب&رای درم&ان بیماری‌ه&ای مختل&ف ب&ه وی&ژه س&رطان ،ای&دز ،ناراحتی‌ه&ای دس&تگاه عص&بی ،در مراح&ل مختل&ف آزمایش‌ه&ای بالینی قرار دارند. • به ط&ور کلی در ط&ول ۳۰س&ال گذش&ته ص&نعت زیس&ت فن&اوری ب&ه بیش از ۱۰۰مولک&ول دارویی مختل&ف دس&ت یافت&ه اس&ت ک&ه ب&اعث اف&زایش کیفیت زندگی بسیاری از مردم شده است. • این داروه&ا ش&امل ان&واع مختل&ف مانن&د :پپتی&دهای هورم&ونی ،فاکتوره&ای رش&د ،آن&تی بادی‌ه&ا ،آنزیم‌ه&ا و واکس&ن‌های ن&وترکیب ،پروتئین‌ه&ای تلفیقی و فاکتورهای انعقادی است. • هم اکن&ون در ح&دود هش&ت ش&رکت دارویي داخلي ،محص&والت دارویي زیس&ت فن&اور تولی&د و ب&ه ب&ازار دارویي کش&ور عرض&ه مي‌کنن&د ک&ه پیش بی&ني مي‌شود ظرف دو سال آینده تعداد این شرکت‌ها به عدد چهل برسد. با اس&تفاده از فن&ون ن&وین بیوتکنول وژی ،داروه&ای جدی&دی ب&ه منظ&ور پیش&گیری ،تش&خیص ،درم&ان و ک&اهش ع&وارض بیم&اری ه&ا وارد ب&ازار ش&ده است. • پیشگیری: • تولی&د آن&تی ژن ه&ای ایمون&وژن عوام&ل بیم&اری زا ،ب&ه منظ&ور تهی&ه واکس&ن علی&ه بیم&اری ه&ای متفاوت به ویژه بیماری های عفونی • تهیه واکسن بر پایه : DNA • تکنول&وژی DNAمجموع&ه ای از تکنی&ک ه&ای DNAاس&ت ک&ه ب&ا وارد ش&دن ب&ه دنی&ای بیوتکنول&وژی انقالبی عظیم در تحقیقات علوم پایه زیستی ایجاد کرد. با اس&تفاده از این تکنی&ک می ت&وان ی&ک ژن بیگان&ه را در ی&ک س&لول زن&ده ک&پی ک&رد و س&پس تکث&یر کرد& .درنه&ایت&کاربرد ا&ین تک&نیک ها تهیه وا&کسن& های&متفاوت& اس&ت. • بهین&ه س&ازی واکس&ن ه&ای موج&ود :بهین&ه س&ازی ب&ه معن&ای ارتق&اء واکس&ن ب&ه وس&یله آمونی&وم سولفات فوق اشباع است. • شناس&ایی بیم&اری ه&ایی ک&ه منش ا ژن تیکی دارن&د قب&ل از تول&د ن&وزاد مث&ل س&ندروم داون و هموفیلی و … • تش&خیص اف&راد ناق&ل و مش&اوره قب&ل از ازدواج ب&ه منظ&ور جلوگ&یری از ب&روز بیماری های ژنتیکی • نقش بیوتکنولوژی پزشکی در تشخیص بیماری ها • اس&تفاده از پ&ادتن ه&ای ت&ک دودم&انی منج&ر ب&ه تولی&د کیت ه&ای تش&خیص طبی شد. • تولید انواع نشانگرها به ویژه نشانگرهای تشخیصی. • مطالعه نئوپالسم با استفاده از روش تشخیص مولکولی. با تکث&یر نئوپالس&م و اف&زایش تع&داد س&لول ه&ا ،ت&وده ای ب&زرگ و غیرع&ادی در آن موضع تشکیل می شود که به آن تومور گفته می شود. روش تش&خیص مولک&ولی روش&ی اس&ت ک&ه در آن از تکنی&ک ه&ای تجزی&ه و تحلی&ل نش&انگر ه&ای زیس&تی ک&ه در ژن&وم و پروتئ&وم موج&ود اس&ت ،اس&تفاده می کنند. • تعین توالی نوکلئوتیدی در بیماری های ژنتیکی این روش مطمئن ت&رین و دقی&ق ت&رین روش ب&رای تش&خیص جهش ه&ای بیماری زا ژنتیکی می باشد. • نقش بیوتکنولوژی پزشکی در درمان بیماری ها • از مهم ترین دستاوردهای علم بیوتکنولوژی ،تولید فراورده های دارویی نظیر آنتی بیوتیک ها ،داروهای استروئیدی ،انسولین ،داروهای ضدسرطان و … می باشد. • تولید پادتن های تک دودمانی در درمان سرطان. • تولید پادتن های تک دودمانی برای درمان بیماری های عفونی از جمله سل اصول رهایش دارو؛ ایمن بودن، کارایی بیشتر با دوز کمتر ،ثبات بیشتر ،طول اثر بیشتر انواع سیستم‌های حمل دارو در رهایش هدفمند دارو انواع حامل‌ها در دارورسانی؛ نانوذرات پلی‌مری ،میسل‌های پلی‌مری، دندریمرها ،لیپوزوم ،نانوذرات مبتنی بر ویروس ،نانو لوله‌های کربنی • میکروکپس&ول ه&ا ،لیپوپروت&ئین ه&ا (مولک&ولی ک&ه در س&اختارش لیپی&د و پروت&ئین دارد) ،لیپ&وزوم ه&ا و میس&ل ه&ا ان&واع مختل&ف سیس&تم‌های حامل در دارورسانی هستند. • حام&ل ه&ا از نظ&ر ش&یوه‌ی عملک&رد ممکن اس&ت ب&ه آهس&تگی در ب&دن تجزی&ه ش&وند ،الق&ایی باش&ند (مثًال حس&اس ب&ه ح&رارت ی&ا ) pHو ی&ا ح&تی آن&تی ب&ادی خاص&ی باش&ند ک&ه علی&ه ترکیب&ات ناحی&ه م&ورد نظ&ر هدفمند شده‌اند. • میسل‌ها: • میس&ل در نتیج&ه تجم&ع بل&وک ه&ایی ب&ا س&ر آب‌دوس&ت و دم آب‌گری&ز تش&کیل ی مع&روف &به&‌ش&مار ش&د&ه ا&س&ت& ک&ه& ی&کی &از& سیس&تم&‌های& د&ا&رورس&ان& & می‌ر&ون&د .د&اروه&ا&ی آب‌گر&ی&ز &مط&ابق &ق&و&ان&ین &ف&یز&ی&ک &در مرک&ز م&یس&ل ه&ا& ب&ه دام افتاده اند و به جایگاه هدف منتقل می شوند. • لیپوزوم ها: • وزیک&ول ه&ایی ک&ه از ی&ک ،چن&د ی&ا تع&داد زی&ادی از الی&ه ه&ای فس&فولیپیدی (ترکی&بی متش&کل از گروه فسفات و زنجیره‌های اسید چرب) تشکیل شده است. • لیپوزوم‌ه&ا رایج ت&رین سیس&تم انتق&ال دارو هس&تند و اس&تفاده از آن‌ه&ا ب&ه عن&وان ین&ی&از &و د&ر ن&تیج&ه س&می&ت و ا&ث&را&ت ج&انبی دار &و م انتق&ال ،م&ا ر&ا از& دوز ب&االی د&ارو& ب ‌ سیس&ت& & را کم می‌کند .لیپوزوم‌ها می‌توانند پروتئین و DNAرا حمل کنند. • لیپ&وزوم ه&ا ب&رای انتق&ال آمفوتریس&ینB علی&ه عف&ونت ه&ای ق&ارچی و پروت&وزایی، دوکس&وروبیس&ین ب&رای درم&ان س&رطان س&ی&نه &و انتق&ا&ل واکس&ن‌ها&ی هپ&اتی&ت A و آنفوالنزا به عنوان حامل دارو استفاده می‌شود. • دندریمر (درخت‌پار): هش&ان در ح&د ن&انومتر اس&ت)پرش&اخه ب&ا آرایش • ذرات ن&انومترِی (انداز ‌ متق&ارن هس&تند .آن ه&ا از ی&ک هس&ته‌ی مرک&زی ،واح&دهای ش&اخه دار در اطراف و گروه‌های عاملی در انتهای شاخه‌ها تشکیل شده اند. • به دلی&ل آزمایش&ات کمی ک&ه روی این سیس&تم انج&ام ش&ده اس&ت هنوز یک سیستم ایمن و غیر سمی نیستند. • ذرات پلیمری: • ش&امل دو دس&ته ن&انوذرات و میک&روذرات هس&تند ک&ه از پلیمره&ای ط&بیعی ی&ا سنتزی (ساخته‌شده به دست بشر) تشکیل شده اند . تس&ازگاری و ره&ایش آهس&ته و م&داوم دارو ،آن ه&ا را ب&ه • پای&داری ب&اال ،زیس ‌ حامل هایی مناسب برای انتقال دارو تبدیل کرده است. • در بین پلیمره&ا ذرات ( )PLGA( )Poly lactide-co-glycolideب&ه عن&وان ل من&اس&ب ب&رای& ان&تق&ال ان&و&اع &دا&ر&وه&ا ب&ر&ای& د &رم&ا&ن بیم&اری ه&ا&ی عف&ونی& ح&ام& & نمونه های موفق بوده اند. نانوذرات: • نانوذرات یکی از ان&واع ذرات پلی‌م&ری م&ورد اس&تفاده در دارورس&انی اس&ت. ن&ا&نوذر&ات ش&امل ذ&رات ک&روی و& نانوکپس&ول ه&ا& ب&ا &ان&د&ازه &بین nm200-10 می‌شود. • ان&واع مختل&ف ن&انوذرات ق&ادر ب&ه ج&ذب ی&ا کپس&وله ک&ردن دارو ب&وده و در نتیج&ه ی شیم&یایی و&آنزیمی را د&ارند. ه & نقش محا&فظت از آ&ن در برابر تجزی ‌ هپ&ذیر ب&ه علت پتانس&یل • در س&ال‌های اخ&یر ن&انوذرات ب&ا س&اختارهای پلیم&ری تجزی ‌ ب&اال &در ر&ه&ا&یش& کن&ترل ش&د&ه‌ی دا&رو& در& ه&دف‌یا&بی ان&د&ام& ی&ا ب&افت &خ&اص م&و&رد استفاده قرار می‌گیرند. • همچ&نین پژوهش&گران از ن&انوذرات ب&ه عن&وان حام&ل DNAدر ژن درم&انی ن&یز بهره‌مند می‌شوند. رهایش هدفمند دارو :می‌توان با مولکول خاصی نانوذره‌ی حامل دارو را هدف‌مند کرد .این مولکول ممکن است در محل بافت یا اندام هدف با گیرنده‌ی خاصی اتصال برقرار به‌کارگیری روش‌های نوین زیست‌فناوری در تولید واکسن شه&ای زیس&ت‌فناوری معم&وًال ش&امل بخش&ی از میک&روب هس&تند و • واکس&ن‌های تولی&د ش&ده ب&ا رو ‌ ن &اس&تفا&ده م&ی‌ش&د) در ک&ل &س&لول &م&یک&روبی &(م&ا&نن&د &آن‌چ&ه ک&ه د&ر ق&دی&م ب&ر&ا&ی &س&اخت و&اکس& & واکسن حضور ندارد. • • الزمه‌ی ح&داکثر اثرگ&ذاری این گون&ه واکس&ن‌ها ،اس&تفاده از دوزه&ای ب&االتر و ی&ا ی&ادآور واکس&ن این نوع واکسن‌ها ممکن است حاوی DNA، RNAیا پروتئین‌های میکروب باشند. است؛ چرا که اثر واکسن به مرور زمان کمرنگ می‌شود. • محص&والت زی&ادی در این ح&وزه در کش&ورهای مختل&ف در ح&ال تولی&د اس&ت ک&ه بعض&ی از آن‌ه&ا بسیار موفق بوده‌اند. مانند،واکسن ویروس هپاتیت :B کب&د ف&رد میزب&ان را ه&دف ق&رار می‌ده&د و منج&ر ب&ه نارس&ایی‌های کب&دی می‌ش&ود .ب&رای تولی&د یش&ود &می‌ت&وان &از روش‌ DNAن&وترکیب ه منج&ر &ب&ه م&ح&افظت& د &ر برا&ب&ر این بیم&ار&ی م ‌ و&اکس&نی ک& & بهره گرفت. واکسن های mRNAچه هستند و آیا باید دغدغه آسیب به ژن دریافت کنندگان را داشت؟ • برای تحری&ک پاس&خ ایم&نی ،در بس&یاری از واکس&ن ه&ا میک&روب ض&عیف ی&ا ل &ر&ا وارد &ب&دن &می &کنن&د &و&لی &&& mRNAک&ه ن&و&ع &جدی&د&ی &از &و&اکس&ن غ&یرف&ع&ا & ه&ا& ب&ر&ای& مح&اف&ظت& د&ر &ب&ر&اب&ر &بیم&ا&ر&ی ه&ا&ی &عف&و&نی &هس&ت&ند ،ب&ه س&لول&ها& &می& آموزن&د ك&ه چگون&ه پروتئی&نی بس&ازند ك&ه ب&اعث ایج&اد پاس&خ ایم&نی در داخ&ل بدن شود. • این پاس&خ ایم&نی ،ک&ه آن&تی ب&ادی تولی&د می کن&د ،هم&ان چ&یزی اس&ت ک&ه در ص&ورت& ور&ود ویروس& وا&قعی به ب&دن &،ما& ر&ا ا&ز ابتال محافظ&ت م&ی کند. آیا این واکسن ها به ژن دریافت کنندگان واکسن آسیب می رسانند؟ • شواهد موجود در زمینه پاسخ به سوال • واکس&ن ه&ای mRNAدارای رش&ته ه&ایی از م&اده ژن&تیکی ب&ه ن&ام mRNAدر داخ&ل ی&ک پوش&ش خ&اص اس&ت .این پوش&ش از mRNAدر براب&ر آن&زیم ه&ای ب&دن محافظت می کند تا تجزیه نشود. • واکس&ن ه&ای mRNAدس&تورالعمل ه&ایی را ب&رای س&لول ه&ای م&ا ایج&اد می کنن&د تا پروتئین بی ضرر بسازند. • بع&د از اینک&ه قطع&ه پروت&ئین س&اخته ش&د ،رش&ته mRNAشکس&ته می ش&ود و ب&ا استفاده از آنزیم های موجود در سلول تجزیه می شود. • هنگ&امی ک&ه پروت&ئین ی&ا آن&تی ژن در س&طح س&لول نش&ان داده می ش&ود ،سیس&تم ایم&نی ب&دن ش&روع ب&ه تولی&د آن&تی ب&ادی و فع&ال س&ازی س&لول ه&ای Tمی کن&د ت&ا از آنچه فکر می کند عفونت است ،جلوگیری کند. • این آن&تی ب&ادی ه&ا خ&اص وی&روس کووی&د 19-هس&تند ،ب&ه این مع&نی ک&ه سیس&تم ایم&نی ب&دن ب&رای مح&افظت در براب&ر عف&ونت در آین&ده آم&اده ش&ده اس&ت .در پای&ان رون&د ،ب&دن م&ا ی&اد گرفت&ه اس&ت ک&ه چگون&ه از عف&ونت در آین&ده مح&افظت کند. فناوری mRNAجدید است ،اما ناشناخته نیست. • آنها بیش از یک دهه مورد مطالعه قرار گرفته اند .واکسن های mRNAقبًال برای آنفلوانزا ،زیکا ،هاری و سیتومگالوویروس بررسی شده است. • حقایقی راجع به آن ها وجود دارد: -1واکسن های mRNAحاوی ویروس زنده نیستند و خطر ایجاد بیماری در فرد واکسینه شده را ندارند. mRNA-2هرگز وارد هسته سلول یعنی جایی که ماده ژنتیکی وجود دارد نمی شود. - 3آنها به هیچ وجه بر ماده ژنتیکی و ژن های ما تأثیر نمی گذارند و با آن ارتباط برقرار نمی کنند. مزایای واکسن های mRNAدر مقایسه با انواع دیگر واکسن ها : • استفاده از یک عنصر غیرعفونی، • زمان تولید کوتاه تر و پتانسیل برای هدف قرار دادن بیماری های متعدد. • واکسن های mRNAرا می توان در آزمایشگاه با استفاده از الگوی DNAو مواد موجود به راحتی تهیه کرد. • این بدان معناست که فرآیند می تواند استاندارد و مقیاس بندی شود و باعث تولید سریعتر واکسن نسبت به روش های سنتی شود. • واکسن های mRNAبه دلیل قدرت باال ،ظرفیت توسعه سریع و پتانسیل ساخت با هزینه کم و تجویز بی خطر ،جایگزین امیدوار کننده ای برای رویکردهای متداول واکسن هستند. زراعت مولکولی به کمک پزشکی انسان می آید: • تولی&د واکس&ن و داروه&ای م&ورد نی&از پزش&کی انس&ان از گیاه&ان تراریخت&ه ک&ه می توان&د راهگش&ایی ب&رای واکس&ن کرونا باشد. • از آنج&ایی ک&ه در علم تراریخت&ه ،ه&ر پروت&ئین ق&ابلیت تولی&د در ه&ر گی&اه را دارد ،این فن&اوری می توان&د ب&ه کم&ک تولید واکسن بیاید. • برای مث&ال تولی&د واکس&ن مبت&نی ب&ر مبن&ای MRNی&ک پروت&ئین در ب&دن انس&ان تولی&د می کن&د ک&ه هم&ان ش&اخک ی ب&د&ن ر&ا &ت&حری&ک ه و س&یس&تم &ا&یم&ن & » &اس&ت& .پروت&&ئی&ن &از& &ا&ین &طری&ق ب&ه &ب&د&ن &ان&س&ان& رس&ید& & وو& && ۲ رو&س &«&س&ا&رس& ک& & &وی& & ی &وارد& ور&ت &اگ&ر &و&ی&رو&س کرونا &ب&ا ه&ر ج&هش& & ه و& &عل&ی&ه &ای&ن& &پ&روت&ئ&ین غر&یب&ه&& ،آن&ت&ی& &ب&ا&د&ی &تو&لی&د &می& &کن&د& .در& &این& ص& & رد& & ک& & ب&دن& انس&ان ش&د ،ب&دن& ب&ه &ی&اد &می آ&ورد& ک&ه این وی&رو&س مه&اجم &اس&ت و &ب&ا توج&ه ب&ه &آن&تی &ب&اد&ی س&ا&خته &ش&ده ،ب&ا آن مقابله می کند. • این پروت&ئین را می ت&وان ب&ا اس&تفاده از بیوتکنول&وژی در داخ&ل گیاه&ان مختل&ف از دان&ه ب&رنج گرفت&ه ت&ا ه&ویج ب&ه وجو&د آ&ورد و بس&ته &به&نوع و&اکسن& و پروتئین م&ورد &نیا&ز آن را& تزریق ک&رد. • حتی در زمین&ه بیم&اری دی&ابت ن&یز روش تراریخت&ه ک&اربرد دارد .ب&ه این مع&نی ک&ه انس&ولین در ب&دن بیم&اران دی&ابتی ی کر&دن&د& .ام&ا &هم &ا &کن&ون& می دن& خ&و&ک &تو&لی&د م & ول&ی&د ن&می &ش&ود و &ت&ا& پ&یش &ا&ز &این &انس&و&ل&ین ر&&ا &در ب& & ب&ه& &ا&ن&داز&ه& ک&ا&فی &ت & استراتژيهاي تولید واکسن علیه COVID-19 • چه زمانی یک واکسن موثر تولید خواهد شد؟ • در دس&امبر ، 2019ی&ک کرون&ا وی&روس جدی&د متعل&ق ب&ه خ&انواده بت&ا کرون&ا &ایز ه اي ا&ز& یک&دی&گر متم & ون& & &وی&رو&س ظه&ور ی&اف&ت .ت&م&ا&می بت&ا&کرون&ا ویر& &وس&ها ب&ه&گ & بوده و منحصر به فرد هستند. • در هنگ&ام ط&راحی ی&ک واکس&ن ،در ابت&دا بای&د اطالع&ات کام&ل در رابط&ه ب&ا &ه ن ر&ا د&اش&ت & وی&ل& واکس& & ت و& ت&ح & ی &ژن& ،ا& &دج&وان&ت ،سی&س&ت&م س&اخ& & ت آن&ت & خصوص&یا & ت س &ب&و&دن& & SARS-CoV-2بس&یا&ر س&ر&یع اط&الع&ا & ل در &د&س&تر & ب&اش&ی&م .ب&ه& دل&ی& & ي محقق&ین& ،ت&ولی&د س&ری&ع و&اکس&نها&ي م&ختل&ف ی و س&ا&خت&اري و&ی&روس ب&را & ژن&و&م & براي این ویروس امکانپذیر است. واکسنهاي تولید شده علیه SARS-CoV-2 واکسنهاي غیرفعال و زنده ضعیف شده • واکس&نهاي زن&ده ض&عیف ش&ده vaccinesLive-attenuated:LAVsوی&رس زن&ده تکث&یر ش&ونده غ&یر بیم&اريزا هس&تند .ه&دف از ط&راحی LAVsایم&نی زایی ب&ا ی&ک دوز تزریق بدون ایجاد بیماري است. وکتورهاي ویروسی • تع&دادي از ویروس&هاي پس&تانداران ب&ه گون&ه ه&اي مهندس&ی ش&ده ان&د ک&ه ب&راي تولی&د واکس&نهاي مختل&ف م&ورد اس&تفاده ق&رار گرفت&ه ان&د .ب&راي COVID-19 چن&دین کاندی&داي واکس&ن در ح&ال تولی&د اس&ت ک&ه در آن از وکتوره&اي آدنوویروسی استفاده شده است. • اس&تفاده از وکتوره&اي آدنوویروس&ی مزای&ایی از قبی&ل گ&رایش ب&افتی وس&یع و گسترده ،خصوصیت ذاتی ادجوانتی و مقیاس پذیري آن است. واکسنهاي نسل بعد بر پایه پیشرفتهاي نانوتکنولوژي • ویروس&ها اج&رامی ب&ا مقی&اس ن&انو هس&تند؛ بن&ابراین میتوانن&د ب&ه عن&وان ن&انومواد ط&بیعی در ن&ظ&ر گرفت&ه ش&وند .ط&ب&ق &این تعر&ی&ف IVsو Avsو وکتوره&اي ویروسی به عنوان نانومواد مطرح هستند. • ذرات ن&انو و ویروس&ها از لح&اظ ان&دازه مش&ابه هس&تند و این هم&ان چ&یزي &ار ا&س&ت ک&ه ن&قش ن&انوتکنولوژي &در &تول&ی&د &واکس&ن &و ای&ج&اد& ایم&ن&ی ر&ا بس&ی & برجسته تر کرده است. • ذرات ن&انو ،چ&ه ط&بیعی و چ&ه س&نتتیک ،ویژگیه&اي س&اختاري ویروس&ها را تقلی&د ث می&ش&ود در &ب&یوتکنول&وژي &و &نانوش&یمی ا&م&ک&ان م&یکن&ن&د ک&ه& ا&ی&ن &عم&ل ب&اع & توسعه فناوريهاي تولید واکسنهاي نسل بعدي را فراهم کند. طراحی واکسن بر پایه اسید نوکلئیک: • اس&تفاده از ک&دهاي ژن&تیکی ب&راي تولی&د مس&تقیم پروتئینه&اي ویروس&ی ی&ک روش ج&ایگزین امی&دوار کنن&ده ب&راي ط&راحی و تولی&د واکس&ن ب&ه ص&ورت س&نتی اس&ت. ه&ر دو س&اختار اس&یدنوکلئیک DNAو mRANدر تولی&د واکس&ن علی&ه هم&ه گ&یري -19COVIDاستفاده شده اند. • سرعت تولی&د واکس&ن ،پای&داري آن و همچ&نین ایم&نی ایج&اد ش&ده توس&ط این واکسنها مورد توجه قرار گرفته. • عدم موفقیت این دسته از واکسنها درآزمایشات بالینی دیده شده است. • تا امروز هیچ RNAو DNAواکسنی مجوز تزریق در انسان را نگرفته است. • یکی از مزای&اي ک&اربردي این واکس&ن ه&ا تولی&د آن&تی ب&ادي ب&اال و پاس&خهاي ایم&نی اختصاص&ی س&لول ه&اي CD4+ Tهمچ&نین تحری&ک پاس&خهاي Tسایتوتوکس&یک واکسنهاي مبتنی برmRNA • از طری&ق مکانیس&م رونویس&ی در آزمایش&گاه تولی&د میش&وند .در این ح&الت نی&از ب&ه ل ر&خ خواه&د د&اد ،برط&رف س&لول& و &همچ&ن&ین& &م&وان&عی ک&ه& د&ر ه&نگ&ام &رو&ن&ویس& در &س&لو & میشود. • دو واکس&نی ک&ه در کش&ورهاي غ&ربی از جمل&ه آمریک&ا و انگلس&تان مج&وز دری&افت د &مرب&وط ب&ه د&و &کمپ&انی &م&د&رنا &و &بی&و&ن &ت&ک & -ف&ایز&ر هس&ت&ند .وا&کس&نهاي& ه&ر دو& کر&د&هان& & شرکت نشان داده اند که به میزان 94تا 95درصد موثر بودهاند. • با این ک&ه DNAواکس&نها پای&داري ب&االتري نس&بت ب&ه mRNAواکس&نها دارن&د ،ام&ا & mRNAدر& د&رون& ژن&وم و&ار&د نمی&ش&ون&د؛ بن&ا&بر&ای&ن مش&ک&ل&ی &از &لح&اظ& تو&لی&د& جهش ایج&اد عم&ر &،پای&د&ار&ي و& ایمو&ن&وژ&نس&یته mRNAه&ا را &م&ی ت&و&ان از ه ب&را&ین& ن&یم&ه & &نم&ی&کن&د .ع&الو & طریق تغییرات مختلف براي روي آن ،کنترل و تنظیم کرد. واکسن هاي زیر واحد (: )Subunit vaccines • واکس&ن ه&اي زی&ر واح&د داراي ح&اوي قس&متهایی از ترکیب&ات س&اختاري در SARS-CoV-2 هم&را&ه ا &دج&وانت پ&اس&خ ایم&ن&ی مح&ا&فظت ک&نن&دهاي د&ر میزب&ان ایج&اد ه میتو&ان&د ب&ه & هس&تند ک& & کند. واکسن هاي پپتیدي • واکس&ن ه&اي پپتی&دي س&اده ت&رین ش&کل از واکس&ن ه&ا هس&تند ک&ه ب&ه س&ادگی ط&راحی و تایید شده و بسیار سریع تولید می شوند. • واکس&نهاي پپتی&دي می توانن&د ب&ه ص&ورت ترکی&بی از پپتی&دها ب&ه هم&راه ادج&وانت و ی&ا ی&ک ح&ام&ل& س&اخت&ه ش&ده از &ن&انو با&ش&ند و ه&مچ&نین وا&کس&ن اس&ید& نوک&لئی&ک ک&د ک&نن&د&ه پپتی&دها باشد. • هدف ق&رار دادن پروت&ئین Sوی&روس SARS-CoV-2ب&ا تن&وعی از اپیت&وپ ه&اي متن&وع و مخ&تل&ف ک&ه س&بب& اف&زای&ش تحر&ی&ک سیس&تم &ایم&نی& می ش&و&ند ،می &توان&د بس&یار &کم&ک کننده باشد. واکسنهاي کاندید شده علیه عفونت COVID-19 • mRNAواکسن فایزر و مدرنا چگونه عمل می‌کند ،عوارض جانبی آن چیست؟ • اک&ثر واکس&ن ه&ا حام&ل ی&ک پ&اتوژن عف&ونی ی&ا بخش&ی از آن هس&تند ام&ا واکسن ید&ه&د ت&ا& خودش&ان وی&ل &م ‌ ی ب&دن& تح & mRNAس&اختاره&ای ژن&تیکی& ر&&ا ب&ه س&لول&ها & پروتئ&ینه&ای ویروس&ی ی&ا باکت&ری&ایی را &بس&ازند& .س&یس&تم& ایم&نی& م&ا ب&ه اینه&ا& پاس&خ می‌دهد و ایمنی ایجاد می‌کند. • بر اس&اس بی&ان پروت&ئین در مک&ان خ&ود ،واکس&ن mRNAق&ادر ب&ه گنجان&دن ی&ک ر دو ا&یمنی&سلولی و&مزاج&ی هستند. پاسخ&ایمن&ی متع&ادل ش&امل ه & • RNAذات&ا ح&املی ایمن اس&ت چ&ون ب&ه ص&ورت ح&داقلی و فق&ط حام&ل اطالع&اتی ر پروت&ئ&ین& ر&ا &می&‌ت&وا&ن ب&د&ون &نی&از ه &ب&ا &ژ&ن&و&م& ت&د&اخل &ن&دار&د& .ا &ز &آن&ج&ای&ی ک&ه ه& & ت ک& & س& & ب&ه تنظیم فر&این&د ت&ولی&د &،بی&ا&ن ک&رد ،و&اکس&ن mRNAن&ی&ز ح&داکثر ا&نعط&ا&ف پ&ذیری ر&ا با توجه به توسعه دارد. • mRNAچیست و چه وظایفی بر عهده دارد • mRNAمرحل&ه می&انی بین ترجم&ه DNAرمزگ&ذار پروت&ئین و تولی&د پروت&ئین توس&ط ی &DNA ریب&وزوم&ه&ا د &ر &سیت&وپالس&م اس&ت& .ب&ر&ای س&ا&ختن &پروتئ&ین‌ه&ا& نیا&زمند&ک&د ژ&ن&ت&یک & مر&ک&ز&ه&س&ته&س&لول &ق&رار& دار&د و &آ&ن را ت&رک &نم&ی‌کن&د&ب&ن&اب&راین&ب&ر&ای هس&تیم &ام&ا & & DNAدر & & ارس&ال نس&خه و ی&ا هم&ان دس&تورالعمل از mRNAی&ا هم&ان RNAپیغامرس&ان اس&تفاده می‌شود. • در ابت&دا آن&زیمی ب&ه ن&ام RNAپلی مراز زنج&یره دو رش&ته‌ای DNAرا از هم ج&دا ی &را ب&ه ص&و&رت & mRNAرش&ته‌ای ک نس&خه ا& &ز روی دس&ت&ورا&ت ژن&تی&ک & یک&ن&د &و &بع&د ی& & م ‌ & می‌سازد که به آن فرایند رونویسی گویند. یش&ود و در سیتوپالس&م س&لول • این ملک&ول mRNAس&پس از هس&ته س&لول خ&ارج م ‌ ز ی&&ا &ک&د &ژن&&تی&کی را& می‌خوا&نن&د& ن&ر&م& & یش&ود& .ر&ی&بوزمه&ا ا&ی & م ‌ م &ری&ب&وزوم& & & ی ب&ه ن&ا& & &و&ار&د ان&د&امک &ها&ی & م ه& ه را ب&ه & د آمین& & و &ب&ا& اس&تف&اده از &اب&زاره&ا&یی ک&ه &در& اخت&ی&ا &ر دار&ن&د& ،رش&ته‌های&ی &ا&ز اس&&ی & ل پروت&ئین &را بس&ازند .پروت&ئین‌ه&ا& الزم&ه س&اختن آ&نزیمه&ا و &در د ت&ا ی&ک ملک&و & می‌ک&نن& & متص&ل & نهایت فرایندهای درون بدن هستند. • واکسن mRNAبر حسب ساختار و عملکرد خود به چند دسته زیر تقسیم می‌شود: • mRNAغیر تکرار شونده: • ساده‌ترین ن&وع واکس&ن در این رده همین اس&ت؛ ی&ک رش&ته mRNAبس&ته بن&دی ش&ده و وارد ب&دن می‌ش&ود ،ک&ه در آنج&ا توس&ط س&لولهای ب&دن گرفت&ه ش&ده ت&ا آن&تی ژن را بسازند. mRNAخود تکرار شونده در بدن: • رش&ته mRNAپ&اتوژن ب&ا رش&ته‌های اض&افی RNAهم&راه می‌ش&ود ک&ه مطمئن ش&وند پس از ق&رار گ&رفتن واکس&ن در داخ&ل س&لول ،ک&پی می‌ش&ود .ب&دین مع&نی ک&ه مق&ادیر بیش&تری از آن&تی ژن از مق&ادیر کم&تری از واکس&ن س&اخته می‌ش&ود ک&ه این کم&ک می‌کند تا از یک پاسخ ایمنی قویتر اطمینان حاصل کنیم. mRNAغیر تکثیر شونده شاخه‌ای در آزمایشگاه: • س&لولهای ش&اخه‌ای ی&ا دن&دریتی س&لولهای ایم&نی هس&تند ک&ه می‌توانن&د آن&تی ژنه&ا را در س&طح س&لول خ&ود ب&رای دیگ&ر س&لولهای ایم&نی ارائ&ه کنن&د ت&ا ب&ه تحری&ک پاس&خ ایم&نی دو واکسن mRNAاما با قدری تفاوت • دو واکس&ن پذیرفت&ه ش&ده در آمریک&ا ک&ه یکی توس&ط ش&رکت م&درنا و د&یگ&ر&ی ک&ه ب&ا &ش&راکت &دو &ش&رکت &آم&ریک&ایی ف&ای&زر& و بی&و&ن ت&ک& &آلم&ا&ن& ی ا&ز کو&وی&د ۱۹-م&و&ثر& ر & خت&ه ش&د&ه ،ه&ر د&و &ب&ه م&یزان &زی&اد&ی د&ر پ&یش&گی& & س&ا & &االتر از ۹۴درص&د اس&ت& .اگ&ر &چ&ه هس&ت&ند&ب&ط&ور&ی ک&ه ن&رخ اث&رگ&ذا&ر&ی آ&نه&ا &ب & د ام&ا تف&اوت &در نح&وه& ه&ر دو &از ت&کنول&وژی & mRNAاس&تف&اده می‌کنن& & ط&راحی آمپوله&ا ب&ر نح&وه س&رعت تولی&د و انتش&ار آنه&ا ب&ه س&ایر نق&اط اث&ر می‌گذارد. تفاوت وزنی • در مرک&ز ه&ر دو آمپ&ول ی&ک ریش&ه اس&ید ریبونوکلئی&ک پیامرس&ان ی&ا mRNAب&ا ت&والی ح&دود ۲۰۰۰ح&روف ک&د ژن&تیکی موج&ود اس&ت ک&ه س&اختراها را ب&ه سیس&تم ایم&نی انس&ان منتق&ل می‌کن&د ت&ا عف&ونت کرون&ا وی&روس را تش&خیص داده و ب&ا آن مبارزه کند. • واکس&ن م&درنا از ۱۰۰میکروگ&رم RNAدر ه&ر دوز اس&تفاده می‌کن&د در ح&الی ک&ه آمپ&ول ف&ایزر بی&وان ت&ک فق&ط از ۳۰میکروگ&رم اس&تفاده می‌کن&د ک&ه تولی&د آن را ساده‌تر و ارزانتر کرده است. تفاوت در حامل mRNA • هم در م&درنا و هم ف&ایزر بی&ون ت&ک RNA ،درون ن&انوذرات لیپی&دی ق&رار گرفت&ه اس&ت .این قطره‌ه&ای میکروس&کوپی از م&ایعی روغ&نی ح&دود ۰/۱میک&رون قط&ر، س&اختارهای ژن&تیکی ش&کننده را در ب&ر گرفت&ه و از آنه&ا مح&افظت می‌کنن&د ب&ه این ص&ورت آنه&ا س&اخته ش&ده ،انتق&ال داده و س&رانجام ب&ه اف&راد تزری&ق می‌ش&وند. ت&رکیب ن&انوذرات لیپی&د در این دو واکس&ن کمی متف&اوت اس&ت ب&ه هم&راه چن&دین پیامد. • تف&اوت در ش&یوه فرم&ول بن&دی چربیه&ای م&درنا و بی&ون ت&ک ن&یز احتم&اال ب&ر نح&وه نحوه نگهداری و حمل و نقل • در ه&ر دو واکس&ن نیازمن&د مخ&زنی س&رد هس&تیم ت&ا ن&انوذرات ب&ه ش&کل خ&وبی بمانن&د و جل&وگ&ی&ر&ی& ش&و&د& &.ام&ا& و&ا &کس&ن م&در&ن&ا ب&ه& ا&ن&د&از&ه &ک&ا&فی& &پای&د&ا&ر& اس&ت& &و از& &تخ&ریب && & mRNA ه ب&مان&د& &در& &ح&الی ک&ه& می‌ت&وان&د& &ب&ه& م&د&ت ش&ش &م&ا&ه &در &د&م&&ای& & -& ۲۰درج&ه &س& &لس&یوس &زن&د & & ب&ر&ای& نگه&دا&ر&ی و &حم&ل& &واکس&ن &ف&ایزر &بای&د از م&خ&زن&ی &ب&ا س&رم&ا&ی & -۷۰اس&تفا&ده ک&رد&. ه کرد. د&ر نتیجه واک&سن مدرن&ا را می‌توا&ن با س&هول&ت و هزینه کم&تری ت&هی & • فایزر بی&ون ت&ک مجب&ور ب&ه ط&راحی حم&ل کنن&ده‌های دم&ایی خاص&ی ش&ده ک&ه می‌توانن&د ل &را& &ب&ه ه&نگ&ام&ی &ک&ه م&ر&تب&ا &ب&ا& &یخ خ&ش&ک &پ&ر ش&ود& ،ب&ه &م&دت& & ۱۵ر&وز& &در &آن د&م&ا م&حص&و & ت &آن &ر&ا &در& ت &ک&ه &دم&ا& &و م&وق&عی & مت&ص&ل &ب&ه && & GPSا&س& & نگ&ه &دا&ر &د &.بس&ته& ی&ک &دما&س&نج& & ش&بک&ه توزی&ع ف&ایزر& &ر&دی&اب&ی &م&ی‌ک&ن&د .ح&تی &د&ر ا&ین& ص&و& &رت& &ه&م &ال&زا&م ب&ه &نگه&دا& &ری& در ت مخ&ز&ن& &ذخ&یر&ه س&ر&د &ر&ا ندا &رن&د مث&ل& ای&ن دم&&ا &،ت&وز&ی&ع آ&ن &را& در &کش&وره&ای&ی &ک&ه &ظ&رفی & بس&یاری &از کشورهای&آفری&قایی& و آسیایی &،دشوارتر خو&اهد کرد&. چه مزیتهایی دارد؟ • آنچ&ه ک&ه در م&ورد mRNAمنحص&ر بف&رد اس&ت ،ق&ابلیت س&اخت س&ریع واکسن در برابر بیماریهای جدید است. • در واق&ع واکس&ن ب&ه ج&ای تحوی&ل وی&روس ی&ا پروت&ئین وی&روس ،اطالع&ات ژن&تیکی آن را ب&ه س&لولها تحوی&ل می‌ده&د ت&ا خودش&ان بتوانن&د پروت&ئین ویروسی را تولید کنند. • یکی از مزای&ای مهم mRNAاین اس&ت ک&ه هنگ&امی ک&ه محقق&ان ت&والی پروتئین ویروسی مورد نظر را بدانند ،سنتز آن بسیار آسان است. • اک&ثر واکس&ن ه&ای س&ارس کووی&د ۲-ک&ه پاس&خ ایم&نی ب&دن را ایج&اد می‌کنن&د، پروت&ئین میخ ه&ای کرون&ا وی&روس را ه&دف ق&رار می‌ده&د یع&نی هم&انی ک&ه در س&طح وی&روس وج&ود دارد و ب&ه وی&روس ش&کلی ش&بیه ت&وپ چس&بونکی می‌دهد. • برای درست کردن واکسنهای معمول ،باید کار زیادی انجام شود. • برای س&اختن پروت&ئین ی&ا وی&روس نی&از ب&ه ی&ک کارخان&ه ب&زرگ اس&ت و زم&ان زی&ادی ط&ول می‌کش&د ت&ا رش&د کنن&د .خ&وبی mRNAاین اس&ت ک&ه نی&ازی ب&ه واکسن روی چه افرادی امتحان شد؟ • شامل افرادی از اقوام و گروه‌های نژادی زیر بود: • ۸۱/۹%سفید پوست • ۲۶/۲%اسپانیایی/التین • ۴/۴%آسیایی • کمتر از %۳نژادهای دیگر عوارض و خطرات احتمالی: جایگاه کشورمان در تولید واکسن و زیست فناوری دارویی چگونه است؟ • به گفت&ه ی رئیس موسس&ه واکس&ن و سرم‌س&ازی رازی « :ای&ران در زمین&ه تولی&د واکسن و سرم انسانی و دامی رتبه اول خاورميانه را به دست آورده است». • وی در ادام&ه اف&زود« :اي&ران ب&ا تولي&د س&االنه بيش از ۳ميلي&ارد دوز واکس&ن و س&رم در منطق&ه خاورمیان&ه جایگ&اه اول ب&ه دس&ت آورده اس&ت .ام&روزه واکس&ن‌های اي&راني س&ه گان&ه ،دو گان&ه ،ديف&تري ،ک&زاز ،س&ياه س&رفه ،واکس&ن ويروس&ي انس&ان مانن&د س&رخک ،س&رخجه ،اوري&ون ،در ق&الب ۳گان&ه MMRو واکس&ن فلج اطف&ال و س&رم‌های درم&انی ض&د دیف&تری و ض&د ک&زاز در کش&ورمان تولید می‌شود». • به گفت&ه ی دب&یر س&تاد توس&عه زیس&ت فن&اوری مع&اونت علمی و فن&اوری ریاس&ت جمه&وری در این ب&اره می‌گوی&د« :ای&ران در زیس&ت فن&اوری جایگ&اه خ&وبی از نظ&ر تولی&د محص&ول و مقال&ه در منطق&ه ،آس&یا و دنی&ا دارد ،ب&ه طوریک&ه بین ۵ تولیدکنن&ده نخس&ت در آس&یا در ح&وزه زیس&ت فن&اوری ق&رار دارد؛ ای&ران در ح&وزه داروس&ازی ن&یز رتب&ه هش&تم دنی&ا را در اختی&ار دارد و البت&ه در اقتص&اد زیس&تی هم بخصوص در حوزه دارو عملکرد موفقی داشته است». مروری برمهمترین مباحث اخالقی در زیست فناوری پزشکی • زمین&ه و ه&دف پیش&رفت ه&ای اخ&یر در مهندس&ی ژنتی&ک و زیست فناوری امک&ان&ات جدی&دی& در ا&ختی&ار بش&ر ق&رار& دا&ده اس&ت &ت&ا &بتوا&ن&د ب&ه دس&تکاری ژنتیکی و تغییر هر شکلی از حیات بپردازد. • این فن&اوری کاربرده&ای بس&یار س&ودمندی در پزش&کی ,داروس&ازی ,کش&اورزی و صنایع دارد. • مهم ت&&&&رین کاربرده&&&&ای زیست فناوری عب&&&&ارت ان&&&&د از: &ی م ه&ا ,تو&لی&د د&ار&وه&&ا در بیو&رآک&تو&ره&ا & اصالح ویژگی های وراثتی گی&اه&ان و &دا & زن&ده ,ایج&اد م&دل ه&ا و الگوه&ایی ب&رای مطالع&ه بیم&اری ه&ای انس&انی و پیون&د اعضا به انسان. • با توج&ه ب&ه ش&رایط حی&ات در عص&ر کن&ونی ب&ه نظ&ر می رس&د بش&ر ن&اگزیر از این ن ه&ر فن&ا&ور&ی &زیس&تی &دی&گ&ری & بک&ارگی&ری ای&ن& فن&اوری& اس&ت ا&م&&ا ه&مچ&و & ی وی&ژه خ&و&د و& &متع&اقب&&ا نظ&رات مت&ف&او&ت&ی ر&ا ب&ه& &الق & م مس&ائل& اخ& فن&اور&ی ه & هم&راه داش&ته اس&ت و بن&ابراین می ت&وان آن را از جنب&ه ه&ای مختل&ف اخالقی بررسی نمود. • اگرچ&ه ع&ده ای از دانش&مندان ب&ا ارائ&ه ب&رخی دالی&ل علمی ب&ا ب&رخی از کاربرده&ای زیست فناوری ف هس&ت&ند& ام&ا&&ع&ده& &ا&ی &اسا&س&ا &و& ب&ه& &ط&و&ر& ک&ل&&ب&ا &اس&تف&ا&ده از&این فن&ا &ور&ی د&ر &زم&ین&ه ه&ا&ی &مخت&ل&ف &و مخ&ال& & به هر شکلی ,به مخالف پرداخته اند. • مهم ت&رین مخ&الفت ه&ای اف&راطی از س&وی دو دس&ته اف&راد م&ذهب گ&را و غیرم&ذهبی مط&رح اس&ت ک&ه اتفاقا این دو دسته دالیل مشابهی برای مخالفت خود دارند. • مخ&الفین م&ذهب گ&را ب&ا اس&تناد ب&ه مق&دس ب&ودن حی&ات ,تغی&یر آن را ب&ه ه&ر ش&کلی بی حرم&تی و نقض اراده الهی و کرامت انسانی دانسته اند. • مخ&الفین غیرم&ذهبی ن&یز اس&تفاده از مهندس&ی ژنتی&ک و زیست فناوری را ب&ه ط&ور مش&ابهی نقض کرامت و ارزش حیات عنوان می کنند. • نتیج&ه گ&یری بررس&ی و تحلی&ل اس&تدالل ه&ای این دو دس&ته مخ&الفین ب&ا توج&ه ب&ه اصول اخالقی غ&رب و ه ا&س&ت&ف&اد&ه &ا& &ز زیست فناوری &ب&ا &رع&ا&ی&ت اخ&الق& زیس&تی د &ر ق اس&المی ن&ش&ا&ن &می &ده&د &ک& & &ال & &اص&و&ل اخ& &ا ه حی&ات& &و & &در& ن&ظ&ر گ&ر&فت&ن& و& چ&ا&ره &ان&د&یش&ی ب&ر&ای& ب&ر&خی &پیام&د&ه&ای &&اح&تم&ال&ی آ&ن ,ن&ه& تنه & ک ب& & ج&ه&ت& &کم& & م &اس&تف&ا&د&ه از& آن& نقض& &اراد&ه &ال&ه&ی &و ی&ا &ک&رامت &و &ارزش& &انس&ا&ن& &و &حی&ا&ت &نیس&ت& &بلک&ه &د&ر م&و&ار&دی& ع&د & ض ک&رامت &و ارزش انس&ان& و حی&ات ه و از& دی&دگاه& اس&المی& می &توان&د ن&اق & ب&ا توج&ه &ب&ه اس&تدالل ه&ر دس&ت & باشد. • REFERENCES • 1. Wang C, Horby PW, Hayden FG, Gao GF. A novel coronavirus outbreak of global health concern. Lancet 2020;395:470-3. • 2. Gorbalenya A, Baker S, Baric R, de Groot R, Drosten C, Gulyaeva A, et al. The species severe acute respiratory syndrome related coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat Microbiol 2020;5: 536–44. • 3. Kim J-M, Chung Y-S, Jo HJ, Lee N-J, Kim MS, Woo SH, et al. Identification of Coronavirus Isolated from a Patient in Korea with COVID-19. Osong Public Health Res Perspec. 2020;11:3-7. • 4. Shin MD, Shukla S, Chung YH, Beiss V, Chan SK, Ortega-Rivera OA, et al. COVID-19 vaccine development and a potential nanomaterial path forward. Nat. Nanotechnol. 2020: 646-655. • 5. Day M. Covid-19: four fifths of cases are asymptomatic, China figures indicate. BMJ 2020;369:m1375. • 6. Sutton D, Fuchs K, D’alton M, Goffman D. Universal screening for SARS-CoV-2 in women admitted for delivery. N Eng J Med 2020;382: 2163-2164. • 7. Wrapp D, Wang N, Corbett KS, Goldsmith JA, Hsieh C-L, Abiona O, et al. Cryo-EM structure of the 2019-nCoVspike in the prefusion conformation. Science 2020;367:126063. • 8. Yuan M, Wu NC, Zhu X, Lee C-CD, So RT, Lv H, et al. A highly conserved cryptic epitope in the receptor binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Science 2020;368:630-33. • 9. Lucchese G. Epitopes for a 2019-nCoV vaccine. Cell Mol Immunol 2020;17:539-540. • 10. Baruah V, Bose S. Immunoinformatics - aided identification of T cell and B cell epitopes in the surface glycoproteinof 2019-nCoV. J Med Virol 2020;92:495-500. • . 11 Yuan‐Chuan Chen, Hwei‐Fang Cheng, Yi‐Chen Yang and Ming‐ Kung Yeh (2017). Biotechnologies Applied in Biomedical Vaccines • 12. Rein Verbeke, Ine Lentacker, Stefaan C. De Smedt, Heleen Dewitte, Three decades of messenger RNA vaccine development, Nano Today, Volume 28, 2019 • 13. Pardi, N., Hogan, M., Porter, F. et al. mRNA vaccines — a new era in vaccinology. Nat Rev Drug Discov ۱۷, ۲۶۱–۲۷۹ (۲۰۱۸). • https://www.health.harvard.edu/blog/why-are-mrna-vaccines-so-exciting-2020121021599 • http://bio1.ir/blag/biotech/pharmaceutical-biotechnology/98-recent-advances-in-drug-delivery -in-pharmaceutical-biotechnology.html • https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/mrna.html • https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/hcp/mrna-vaccine-basics.html