تقسیم سلولی و مکانیزم های آن

صفحه 1:


صفحه 2:
تقسیم سلولی ومکانیزم های آن استاد مربوطه : مهندس امین مرادی اقدم نام دانشجو : فهیمه سلیمی رشته :مهندسی کشاورزی _ صنایع غذایی سال تحصیلی ۸۸۸۹ 

صفحه 3:
سس را تقسیم سلولی تقسیم یوکاریوت ها اتقسیم پروکاریوت ها 

صفحه 4:
انواع تقسیم سلولی Binary fission Mitosis ‎Meiosis‏ ی مت و ند >= ‎X cs‏ ‎Ona S-phase / as ۰‏ 6 ۱ ع .2 ‎Z 3 x x‏ 4 3 ب ‎[omar‏ ‏يع ‏1 ی عن ‎٠١‏ ني © 4 وه هه ‎[coronene | ۱ : om‏ 

صفحه 5:
سلول‌ها در دو گروه طبقه‌بندی می‌شوند: پروکاریوت‌ها و یوکاریوت‌ها. به دلیل تفاوت‌های ساختاری در سلول‌های این دو گروه. طريقه تقسيم آنها نیز با هم تفاوت دارند. البته در یوکاریوت‌ها تقسیم سلول‌های سوماتیک (غیرجنسی) با سلول‌های جنسی (گامت‌ها) (اسپرم در مرد و تخمک در زن) تفاوت دارد. تفسیم پروکاریوت ها تقسیم دوتایی این روش تقسیم در باکتری‌ها دیده می‌شود و باکتری‌ها از طریق همین تقسیم تولید مثل می‌کنند. تقسیم دوتایی نوعی تولید مثل غیرجنسی است که به تولید زاده‌هایی یکسان منجر می‌شود. هنگام تکثیر سلول دو سلول دختر حاصل می‌شود و سلول مادر, هرچند که از بين نمی‌رود. اما به صورت قبلی نیز وجود نخواهد داشت. به عبارت بهتر. دو سلول دختر در مجموع زمانی سلول مادر بوده‌اند که اجزای سلولی مادر بین آن‌ها تقسیم شده‌است. 

صفحه 6:


صفحه 7:
تقسیم بو کاریوت‌ها به دلیل وجود هسته و 00060) در شکل کروموزومی, در سلول‌های یوکاریوت امکان تقسیم دوتایی وجود ندارد. به همین دلیل یوکاریوت‌ها برای تقسیم از نوعی تقسیم هستة سلول استفاده می‌کنند و سپس سیتوپلاسم خود را تقسیم می‌کنند که در مجموع میتوز نام دارد. اگر سلول‌های یوکاریوتی بخواهند گامت تولید کنند باید از تقسیم میوز استفاده کنند. تقسیم سلول‌های یو کاریوتی به مراتب از تقسیم سلول‌های پرو کاریوتی(تقسیم دوتایی) پیچیده‌تر است. زیرا در اين تقسیم سیتوپلاسم و هسته هر دو نقسیم می‌شوند و قبل از تقسیم پلاسم. لازم است اندامک‌های مختلف به درستی در فضای سلول بازآرایی شوند تا بتوانند به گونه‌ای مناسب. بين دو سلول دختر توزيع شوند و سلول‌هایی کارآمد را پدید آورند. مراحل زندگی یک سلول یوکاریوتی را به صورت یک چرخه است که از انتهای یک تقسیم تا پایان تقسیم بعدی ادامه می‌یابد. 

صفحه 8:
.ميتوز ميتوز روشى براى تقسيم هسته سلول است كه شامل متراكم شدن كروموزومهاى دو كروماتيدى + تفکیک کروماتیدهای خواهر هر کروموزوم . تقسيم كروموزومهاى هر سلول به دو دسته .يكسان . انتقال هر دسته كروموزوم به يك قطب سلول و در نهايت تشكيل دو هسته هم ارزش با يكديكر و مشابه با هسته ياخته مادرى است. نگاه اجمالی میتوز از پدیده‌های جالب و قابل مشاهده به کمک میکروسکوپهای نوری در سلولهای زنده است. تحلیل رفته لازم است. وان مقل عمر گلبولمای از خوی ۱۰ روز می‌باشد که باید پس از این مدت با گلبولهای قرمز جدید جایگزین شوند. 

صفحه 9:
| تعاریف لازم برای درک بهترتقسیم سلولی چرخه سلولی کروموزوم 

صفحه 10:
تعاریف لازم برای درک بهتر تقسیم سلولی چرخه سلولی زمان و مجموعه تغییرات و تحولاتی را که از آغاز یک تقسیم سلولی تا رسیدن به شروع تقسیم متوالی بعدی در سلول اتفاق می‌افتد. چرخه یاخته‌ای یا چرخه سلولی می‌نامند. زمان اين جرخه در سلول‌های مختلف و نسبت به سن و شرایط . متفاوت است؛ به عنوان مثال . در شرایط بهینه زیست در باکتری هر ۲۰ دقیقه یکبار تقسیم صورت مى كيرد ودر شرایط معمولی این زمان به | ساعت می‌رسد. در اغلب سلولهای پدن انسان زمان متوسط چرخه سلولی حدود ۱۶ تا ۲۴ تقسیم سلولی ۱ تا ۲ ساعت است. این چرخه سلولی شامل دو مرحله اصلی: ۱- تقسیم ((0) و ۲ اینترفاز (مرحله استراحت) است. کروموزوم کروموزوم در سلولهای یوکاریوتی از ترکیب کروماتین و پروتئینهای هیستونی و غیر هیستونی تشکیل شده است. و در سلولهای پرو کاریوتی از ترکیب کروماتین و پر غیر هیستونی ساخته شده است. 

صفحه 11:
نگاه کلی به کروموزوم واژه کروموزم به مفهوم جسم رنگی . که در سال ۱۸۸۸ بوسیله والدیر بکار گرفته شد. هم اکنون این واه برای نامیدن رشته‌های رنگ‌پذیر و قابل مشاهده با میکروسکوپهای نوری بکار می‌رود که از همانندسازی و نیز بهم پیچیدگی و تابیدگی هر رشته کروماتین اینترفازی در سلولهای یوکاریوتی تا رسیدن به ضخامت ۱۰۰۰ تا ۱۴۰۰ نانومتر ایجاد می‌شود. در پروکاریوتها نیز ماده ژنتیکی اغلب به حالت یک کروموزوم متراکم می‌شود. در برخی باکتریها علاوه بر کروموزوم اصلی که اغلب ژنها را شامل می‌شود کروموزوم کوچک دیگری که بطور معمول آن را پلاسمید می‌نامند. قابل تشخیص است گر چه تعداد کمی از ژنها بر روی پلاسمید قرار دارند. اما از آنجا که در بیشتر موارد ژنهای مقاومت به آنتی بیوتیکها بر روی آن جایگزین شده‌اند. از نظر پایداری و بقای نسل باکتری اهمیت زیادی دارد. کروماتین در ساختمان کروموزوم به شکل لوپ دیده می‌شود. لوپها توسط پروتئینهای اتصالی به 06068) که مناطق خاصی از (0006) را تشخیص می‌دهند پابرجا می‌ماند. سپس مراحل پیچ خوردگی نهایتا نوارهایی را که در کروموزومهای متافازی دیده می‌شود ایجاد می‌کند. هر تیپ کروموزومی یک نوع نواربندی اختصاصی را در ارتباط با نوع رنگ آمیزی نشان می‌دهد. این رنگ آمیزیها منجر به مشخص شدن تعداد و خصوصیات کروموزومهای هر گونه از موجودات زنده می‌گردد. که اين خصوصیات تعدادی و مورفولوژیک کروموزومها را کاریوتیپ می‌نامند. 

صفحه 12:


صفحه 13:
.یل یک رشته کروماتینی ۱۰ تا | ۰ نانومتری به یک کروموزوم , علاوه بر لزوم افتگی‌ای را در نظر می‌گیرند که ضمن آن با میس ی وف ور اتب مورف بر ارگ ۰ تا ۳۰ نانومتری به رشته ‎٩۰‏ ‏تا ۱۰۰ نانومتری تشکیل رشته ۳۰ تا ۴۰۰ نانومتری و در مراحل بعد با افزایش پیچید گیها و تابید گیها . ایجاد رشته ۷۰۰ نانومتری و بالاخره تشکیل کروموزوم دارای دو کروماتید و با ضخامت تا ۱۴۰۰ نانومتر در نظر می‌گیرند. اولین مرحله پیچیدگی و تراکم رشته کروماتین برای تبدیل به کروموزوم با فسفریلاسیون تونهای ,۰/۷ 1,۵" همراه است. پس از رها شدن (06(6) از اکتامر هیستونی , با ای مستول همانندسازی پیوندهای هیدروژنی بين دو زنجیره گسسته می‌شود. ان يايان مى يذيرد. با اكتامرهاى هيستونى كه نيمى از آنها اكتامرهاى والدى و نيمى جديد هستند ترکیب می‌شوند. 

صفحه 14:
بعد از تشکیل ساختمان نوکلئوزومی , دو رشته کروماتین ۱۰ نانومتری و سپس رشته‌های ۳۰ نانومتری ایجاد می‌شوند. هر رشته کروماتین ۳۰ نانومتر سطوح سازمان یافتگی را می گذارند. با مجموعه‌ای از پروتئینهای غیر هیستونی زمینه‌ای یا اسکلتی آمیخته می‌شود و به یک کروماتید تبدیل می‌شود. مجموعه دو کروماتید نظیر هم که از محل سانترومر بهم متصل‌اند کروموزوم متافازی را ‎aul‏ ‏- اجزای ساختمانی کروموزوم در متافاز که کروموزومها سازمان یافتگی بیشتری دارند. برای هر کروموژوم بخشهای زیر در نظر گرفته می‌شود. کروماتید كروماتيد بخشى از 0 متافازی است که نیمی از سراسر طول کروموزوم را می‌سازد. دو کروماتید هر کروماتید از ابر پیچیدگیهای رشته كروماتين و کروموزوم متافازی را که در حکم تصویر آینه‌ای یکدیگر نظیر می‌نامند. . کروماتیدهای خواهر یا کروماتیدهای 

صفحه 15:
فاز . کروموزوم به صورت رشته‌های بسیار نازکی است که آنها را ها مراحل مقدماتی تراکم کروماتید را نشان می‌دهند. کروماتید و فتگی است. در پروفاز و گاهی در کرومونما می‌نامند این ره كرومونما : نامى برای مشخص کردن دو ساختمان یکسان اما با دو درجه سازما کرو ز از تحم به صورت دانه‌ها ايجار 

صفحه 16:
سانترومر محل اتصال دو کروماتید خواهر هر کروموزوم متافازی را سانترومر نامند. سانترومر بخش ناز کی از کروموزوم که جایگاه آثرا فرورفتگی اولیه نیز می‌نامند. ناحیه سانترومر ناحیه بسیار هتروکروماتینی است و بویژه در بخشهای کناری خود دارای ژنها یا ترتیب‌های نوکلوتیدی تکراری است. این 7 با رنگهای بازی شدت رنگ می‌گیرند. هر کروموزوم علاوه بر سانترومر اصلی ممکن است دارای سانترومر یا سانترومرهای فرعی در محل فشرد گیهای انویه باشد. فشردگیهای انویه با داشتن پیچید گیهای کمتر از فشردگی اولیه قابل تشخیص‌اند. کینه توکور طرفین سانترمر هر کروموزوم را دو بخش پروتئینی پیاله مانند و متراکم به اسم کینه توکور می‌پوشاند. هر کینه توکور دارای سه بخش بیرونی و میانی و درونی است. در ساختمان هر بخش پروتئینهای رشته‌ای با تراکم متفاوتی قابل تشخیص هستند بخش بیرونی متراکم و بخش میانی کم تراکم است. بخش درونی بطور فشرده‌ای با سانترومر اتصال دارد. کینه توکورها از مراکز سازماندهی میکروتوبولها و رشته‌های دوک میتوزی هستند. تلومر این اصطلاح برای بخشهای انتهایی کروماتید بکار گرفته می‌شود. تلومرها دارای ویژگیهای سلول وجود دارد جدا سازی و بررسی شده است. تلومرها انتهاهای مولکولهای طویل و خطی ‎SOD‏ ‏هستند که در هر کروماتید وجود دارد. 

صفحه 17:
از سوی دیگر وقتی کروموزومها بوسیله عواملی مثل پرتوهای ایا اثر آلکالوئیدها شکسته شوند. انتهاهای آژاد بدون تلومر آنها چسبنده می‌شود و با سایر کروموژومها ادغام می‌شود. علاوه بر نقشی که تلومرها در پایداری کروموزومها دارند. در برخی گونه‌ها به حالت مهیا و بعضی بین دو کروموزوم عمل کرده و نوک به نوک اتصال موقتی پیدا می‌کنند. فرورفتگی انویه یکی دیگر از ویژگیهای ریخت شناسی کروموزومها هستند که از نظر موقعیت و فواصلشان بر حسب گونه‌ها جای ثابتی دارند. وجود آنها از نظر تشخیص کروموزومها بویژه در یک مجموعه کروموزومی مفید است فرورفتگیهای ثانویه به دلیل عدم ایجاد انحرافهای زاویه‌دار در قطعات کروموزومی از فرورفتگیهای اولیه شناخته می‌شوند. سازمان دهندگان هستکی این نواحی فرورفتگیهای ثانویه‌ای هستند که دارای ژنهای رمزدار کننده 6260*های ریبوزومی جز 1۲6()9668)می‌باشند و در تشکیل هستک دخالت دارند. پدیدار شدن فرورفتگی ثانویه به دلیل رونویسی بسیار فعال ژنهای ‎)٩0(60‏ -ای است که آنها را از فرورفتگی‌های اولیه مشخص می‌سازد. در انسان سازمان دهند گان هستکی در فرورفتگیهای ثانویه کروموزومهای ۴۳ ۱۵ و ۲۱و۲۲ قرار دارند که همه از کروموزمهای آکروسانتریک و دارای ماهواره 

صفحه 18:
جسم کوچکی کروی است که از بقیه کروموزوم بوسیله یک فرورفتگی ثانویه جدا می‌شود. ماهواره و فرورفتگی انویه از نظر شکل و بزرگی برای هر کروموزوم ویژه . ثابت هستند. ماهواره‌های کروموزومی بخشهایی از کروموژوم از دیدگاه ریخت شناسی هستند و نبایستی آنها را با ماهواره‌های 00069ای که دارای ترتیب‌های 06(63)ای بسیار تکراری می‌باشند اشتباه کرد. 

صفحه 19:
انواع کروموزمها از نظر تعداد سانترومر کروموزومها را از نظر تعداد سانترومرهایشان به کروموزمهای یک سانترومری , دو سانترومری و چند سانترومری تقسیم می‌کنند وقتی تحت تاثیر عواملی مثل پرتوهای ا کروموزمها خرد شوند و قطعاتشان ادغام شود. کروموزومهای به اصطلاح بدون سانترومر ایجاد می‌کنند. این کروموزومها هنگام تقسیم سلولی رفتار عادی مثل سایر کروموزومها را ندارند. انواع کروموزوم از نظر محل سانترومر کروموزمهای تلوسانتریک: سانترومر در یکی از دو انتهای کروموزومها قرار گرفته است. کروموزومهای آ کر وسانتریک: سا ابه ب گرفته در نتیجه یکی از بازوها نسبتا به دیگری بسیار کوچک است از قطعات کر وموزومی از محل قرار گرفتن سانترومر از بازوهای کروموزومی می‌نامند. کروموزمهای متاسانتر یک: سانترومر آنها در وسط کروموزوم قرار گرفته و در نتیجه بازوهای کروموزم هم اندازه هستند اکثر کروموزمها دارای یک سانترومر هستند. برخی گونه‌ها سانترومرهای بخش شده‌ای دارند در رشته‌های دوکی به تمامی طول کروموزوم متصلند این کروموزومها را هولوسانتریک گویند. 

صفحه 20:
© 

صفحه 21:


صفحه 22:
مراحل میتوز اینتوفاز در اینترفاز ۳ مرحله وجود دارد. مرحله 5 یا سنتز (-) که در اين مرحله همانندسازی (2000) انجام می‌شود و مقدار ‎glu DOO‏ به ۲ برابر افزایش می‌یابد. مرحله قبل از 08 را مرحله ب يا 0) و مرحله پس از *) را مرحله پس‌سنتز یا 96) نامند. در بعضی از سلولهای زنده مثل سلول تخم مرحله 6) وجود ندارد و در برخی دیگر مثل نورونها 01 بسیار طولانی است بطوری که گفته می‌شود سلول وارد مرحله (06) شده است که در این (0) سلول تمایز می‌یابد و دیگر به چرخه سلولی برنمی گردد و سرنوشت سلول پس از تمایز مرگ خواهذ بود پروفاز طولانی ترین مر حله 7 رزی است که با تحول عمده‌ای در سیتوپلاسم و هسته همراه است. در شروع پروفاز هسته تقریبا موقعیت مر کزی پیدا می‌کند (در وسط سلول قرار می‌گیرد) و دیوارهای آن قابل مشاهده است. در سیتوپلاسم دو دیپلوزوم مشاهده می‌شود که هر دیپلوزوم از دو سانتریول که به صورت تقریبا عمود برهم قرار گرفته‌اند. تشکیل شده است. دو دیپلوزوم از هم فاصله می گیرند و بین این دو دوک میتوزی تشکیل می‌گردد. 

صفحه 23:
در داخل هسته نیز کروموزوم‌ها تدریجا متراکم شده و وقتی این تراکم شدید شد. پوشش هسته از بین می‌رود. از اواسط پروفاز پوشش هسته قطعه‌قطعه می‌شود و در پایان پروفاز تنها قطعات کوچکی از آن در سیتوپلاسم قابل تشخیص است. شیره هسته نیز با سیتوزول آميخته هستکها می‌شود. خرد شدن پوشش هسته‌ای به ریز لوله‌های دوک امکان می‌دهد فضایی را كه قبلا بوسیله شیره هسته اشغال شده بود. در اختیار بگیرند و به اين ترتیب مرحله جدیدی آغاز می‌شود که آن را پیش متافاز نامند. این مرحله گذرا با جابجایی ابتدا نوسان‌دار و سپس جهت‌دار کروموزوم‌ها همراه است که موجب می‌شود کروموزوم‌ها در سطح میانی سلول قرار گیرند. متافاز در این مرحله دو دیپلوزوم در دو قطب سلول مقابل هم قرار گرفته‌اند. اطراف هر کدام رشته‌های دوکی و مابین آنها رشته‌های دوکی قطبی یا ممتد کشیده شده است. پوشش هسته محو شده و کروموزوم‌های دو کروماتیدی در وسط دوک در امتداد صفحه عرضی به اسم صفحه متافازی یا صفحه استوایی قرار می‌گیرند. کروموزوم‌ها بصورت حلقه‌ای بیش و کم منظم با فاصله‌ای برابر از دو قطب دوک قرار می‌گیرند. 

صفحه 24:
دو کروماتید هر کروموزوم در اين مرحله موقعیت خاصی دارند. اين کروماتیدها از هم مشخص شده و بطور تسبی از هم جدا شده‌اند. دو انتهای آنها کم به سوی قطب‌های دوک متوجه است. در حالیکه ناحیه سانترومر (محل اتصال دو کروماتید خواهری) به سوی بخش میانی در صفحه استوا قرار دارد آنافاز مرحله کوتاهی است که در ‎OT‏ ماده ژنتیکی همانندسازی شده (دو كروماتيد) از ناحيه سانترومر از هم تفکیک می‌شوند و به اصطلاح سانترومر به دو بخش تقسیم می‌شود. هر نیمه هر سانترومر همراه یک کروماتید و کینه توکور وابسته به آن . یک کروموزوم آنافازی را تشکیل می‌دهند. دو کروموزوم تک کروماتیدی حاصل به دو قطب مهاجرت می‌کنند و طوری این عمل انجام می‌گیرد که همواره ناحیه کینه توکور و سانترومر متصل به آن زودتر از بازوهای کروموزوم‌ها به قطبین می‌رسند. 

صفحه 25:
تلوفاز در اين مرحله تراكم كروموزومهاى جمع شده در هر قطب . به تدريج کاهش می‌یابد و مجموعه پوشش هسته‌ای لامینا در اطرف توده کروموزومی شروع به سازمان‌یابی دوباره می‌کنند و هسته‌ها بازسازی شده. هستکها نیز ساخته می‌شوند بطوری که کروموزومهای آنافازی اشکال خمیده‌ای شبیه عدد ۷ و در نیمه مقابل یاخته شبیه ۸ به خود می‌گیرند. در پایان آنافاز در هر قطب هسته‌ای از کروموزومهای پسری مجتمع هستند که تعدادشان با تعداد کروموزومهای ياخته مادری برابر و همان 62 است. با این تفاوت که هر کروموزم تک کروماتیدی است. 

صفحه 26:
“0% 

صفحه 27:
تقسیم سیتوپلاسم مجموعه پدیده‌هایی که شرح داده شد تقسیم هسته‌ای یا کاریوکینز است که اغلب با تقسیم سیتوپلاسم که آن را سیتوکینز می‌نامند نیز همراه است. در سلول‌های جانوری تقسیم سلوله از اواخر آنافاز با تشکیل یک فشردگی حلقوی . عمود بر محور طولی دوک میتوزی شروع می‌شود. با شروع این فشردگی حلقوی , از تراکم ریبوزومها . حفره‌های سیتوپلاسمی , قطعاتی از شبکه آندوپلاسمی در بخش میانی یاخته مجموعه‌ای به اسم جسم میانی تشکیل می‌گردد و فشردگی حلقوی میانی به روش به سوی مرکز و به سوی جسم میانی پیش می‌رود تا سرانجام سیتوپلاسم نیز به دو بخش تقسیم شود و دو سلول جدید از هم جدا شوند. در ضمن این جریانات دوک میتوزی نی رفته و اسکلت سلولی بازسازی می‌شود. گرچه در اغلب موارد به دنبال تقسیم هسته . سیتوپلاسم نیز تقسیم می‌شود و در نتیجه دو سلول جدید از تقسیم سلول اولیه حاصل می‌شود. اما اين وضع حالت همیشگی نیست و در موارد زیادی به دنبال تقسیم هسته . الزاما سیتوپلاسم تقسیم نمی‌شود. به عنوان مثال . این حالت در سلولهای عضلانی مخطط انسان دیده می‌شود (حالت سنوسیتی) یعنی سلولهایی با بیش از یک هسته. 

صفحه 28:
سانتریولها سانتریولها اجزای سلولی لوله‌مانندی هستند که در تمام سلولهای جانوری و در گیاهان ابتدایی و عده زیادی از جلبکها به جز جلبک قرمز وجود دارند. این اجزای سلول در گیاهان عالی وجود ندارند. یکی از نقشهای سانتریولها دخالت در تقسیم میتوز به هنگام تشکیل دوک میتوزی است. البته تمام سلولهایی که دوک میتوزی تشکیل می‌دهند الزاما سانتریول ندارند. مثل گیاهان عالی. به هر جفت سانتریول عمود بر هم به همراه ماده پیرامونی متصل به آن . سانتروزوم می‌گویند. کروماتین ترکیب اصلی هسته . کروماتین است که همان کروموزوم اینترفازی است. شبکه کروماتین از درهم رفتن رشته‌های کر و: تشکیل شده و اين رشته‌ها در حالت بسیار کم تراکم شده‌ای از کروموزومها هستند. در کروماتین مجموعه مولکولی پیچیده از 606060 . پروتئینهای وابسته به آن و نیز مقداری از ۱6(60ها وجود دارند. 

صفحه 29:
کروموزوم یک کروموزوم از همانندسازی و نیز به هم پیچیدگی و تابیدگی هر رشته ۰ تا ۴۰۰ ۱نانومتر ایجاد می‌شود. هر کروموزوم متافازی شامل دو کروماتید است. هر کروماتید بخشی از کروموزوم است که نیمی از سراسر طول کروموزوم را تشکیل می‌دهد. اين دو کروماتید از ناحيه سانترومر بهم وصلند. طرفین سانترومر کروموزوم را دو بخش پروتئینی پیله‌مانند و متراکم به اسم کینه توکور می‌پوشاند که این کینه توکورها از مراکز سازمان‌دهی رشته‌های دوک میتوزی هستند. 

صفحه 30:
تقسیم میوز شامل دو بخش میوز اول و میوز دوم است. در اثر تقسیم میوز . گامتها بوجود می‌آیند. ۱ تقسيم عموما قبل از تشكيل كامتها يا همزمان با توليد آنها صورت مى كيرد. اين فرأيند سيب مي شود كه تخم . تعداد کروموزومها مضاعف نشود. تقسیم میوز در اندام تولید مثلی نر و ماده که محتوی سلولهای دیپلوئیدی مخصوصی است. صورت می‌گیرد. اين سلولها دو تقسیم متوالی را طی می‌کنن. ما کروموزومها قط یک بارمضاعف می‌شوند. زاين تقسیم چهار سلول حاصل می‌آد که تعداد کروموزومهای هر یک نصف تعداد اولیه است. 

صفحه 31:
مراحل میوز 

صفحه 32:
تقسيم میوز 2108 <" Telophase2 

صفحه 33:
بخش اول میوز بخش اول میوز همانند میتوز خود شامل چهار مرحله است. بروفاز اول مرحله پروفاز در میوز اول روند پیچیده‌ای است که بسیار کندتر از میتوز صورت می‌گیرد و شامل پنج مرحله است: )[( )( 

صفحه 34:
زیر مرحله لبتوتن: آغاز پروفاز با افزایش حجم هسته‌ای مشخص می‌شود. کروموزومها به صورت تخمهای دراز . نازک و تاب خورده به شکل دانه‌های تسبیح به نام کرومومر ظاهر می‌شوند. این ریز مرحله را لپتوتن گویند. کروموزومها منفرد به نظر می‌رسند. در حالی که بیشتر 401(60ی یاخته قبلا دو برابر شده و کروموزومها دارای دو کر وماتید هستند. بر اساس گفته «براون» . سنتز ‎dle po FDO‏ لپتوتن ادامه دارد و زمان چرخه یاخته‌ای را تشکیل می‌دهد. زیرمرحله زیگوتن: در اين مرحله کروموزومهای همساخت به ترتیب ویژه‌ای جفت می‌شوند. نیرویی که دو جفت کروموزوم را به سوی یکدیگر می‌کشد. هنوز مشخص نشده است. این روند را سیناپس می‌گویند و جفت کروموزومهای همساخت را بی‌والانت (تتراد) می‌گویند. 

صفحه 35:
زیرمرحله پاکیتن: در این مرحله هستک از نظر اندازه رشد می‌کند و کروموزومها کوتاهتر و ضخیخم‌تر می‌شوند. حال هر کدام یک تتراد هستند که از دو کروموزوم همساخت يا ۴ کروماتید تشکیل شده‌اند. هر کروماتید از یک تتراد , به دور کروماتید خواهر خود می‌پیچد و کوتاهتر و ضخیم تر می‌شود. هر کروموزوم همساخت سانترومر مستقل دارد. بنابراین هر کروماتید سانترومر خاص خود را دارا است. مهمترین رویداد در زیرمرحله پاکی‌تن . تشکیل کیاسما به هنگامی است که دو کروماتید خواهر از هر کروموزوم همساخت . قطعاتی را بین خود مبادله می‌کنند. تبادل قطعات بین دو کر وماتید از دو کروموزوم همساخت را کراسینگ اور(تقاطع کروموزومی) گویند. زیر مرحله پاکی‌تن طولانی است. در پایان این زیرمرحله , نیرویی سبب جدا شدن کروماتیدها از یکدیگر می‌شود. 

صفحه 36:
زیر مرحله دیپلوتن؛ در این مرحله کروموزومها . جدا شدن از یکدیگر را آغاز می‌کنند. اما چون در بعضی نقاط تبادل صورت گرفته است. لذا در این نقاط متصل به یکدیگر باقی می‌مانند. این ریز مرحله کیاسما نام دارد و از نظر ژنتیکی دارای اهمیت فراوانی است. زیرا تبادل کروماتیدهای ناخواهری در اين زیرمررحله صورت می‌گیرد. کراسینگ اور به تبادل ژنها می‌انجامد و سبب تشکیل کروماتیدهای نوترکیب می‌شود. در ژ مولکولی » کراسینگ اور به عنوان وسیله تجربی برای نقشه برداری کروموزومی بکار می‌رود. زیرمرحله دیا کینز: در این مرحله . کروموزومها کوتاهتر و ضخیم‌تر شده و کیاسما ناپدید می‌شود. کروموزومهای همساخت از دو سو به سمت محيط هسته كشيده مى شوند, اما جدا شدن کامل کروماتیدها صورت نمی گیرد. کروموزومهای همساخت فقط در انتها متصل به یکدیگر باقی می‌مانند و ساختار حلقه مانند عریضی را تشکیل می‌دهند. به علاوه هستک و غشای هسته ناپدید می‌شود و دوک بطور کامل تشکیل می‌گردد. کرومزومهای تتراد در صفحه متافاز قرار می‌گیرند 

صفحه 37:
متافاز اول این مرحله پس از دیاکینز آغاز می‌شود و همانند متافاز میتوز است. کروموزومهای همساخت در صفحه استوایی باقی می‌مانند و از طریق سانترومرها به رشته‌های دوک متصل می‌شوند. آنافاز اول در آنافاز اول . کروماتیدهای خواهر از هر کروموزوم همساخت که به وسیله سانترومر به یکدیگر متصل‌اند. به قطبهای مربوط به خود می‌روند. کیاسما کاملا متلاشی می‌شود و کر وماتیدهای ناخواهری از هم جدا می‌گردند. اين کروماتیدها , با کروموزومهای پدری و مادری خود تفاوت دارند. در مقاب آنافاز میتوز که در آن هر کروموزوم یک کروماتید دارد. هر کروموزوم در مرحله آنافازمیوز. از دو کروماتید تشکیل شده است که احتمالا یکی از کروماتیدها . نوتر کیب است. 

صفحه 38:
تلوفاز اول در این مرحله کوتاه. پیچش کروماتیدهاباز شده و کروماتیدها درز می‌شوند وتا مدتی در حالت ف . غشاى هسته در اطراف هر گروه کروماتید تشکیل می‌گردد و دو هسته مجزا . در بعضی موجودات پس از تشکیل غشاها در هسته . هر هسته دختر قبل از اينكه دومین تقسیم میوز آغاز شود. مدتی در مرحله اینترفاز باقی می‌ماند. باید توجه داشت كه بين دو تقسیم میوز (ساختمان (0060)) ساخته نمی‌شود. 

صفحه 39:


صفحه 40:
مرحله دوم میوز این مرحله تقسیم همانند میتوز است. اما با این تفاوت که کروموزومها از دو کروماتید تشکیل شده‌اند. در این نوع تقسیم هر دو هسته خواهر از مراحل پروفاز . متافاز . آنافاز و تلوفاز دوم می‌گذرند. در این مرحله مضاعف شدن 06062) صورت نمی گیرد. پروفاز دوم پروفاز این مرحله بسیار کوتاه است. دوک تشکیل می‌شود و کروموزومهای دو کروماتیدی و مضاعف روی آن قرار می‌گيرند. 

صفحه 41:
متافاز ذوم در متافاز دوم . کروموزومها به قسمت وسط دوک می‌روند و در آنجا مستقر می‌شوند. نکته جالب توجه این است در متافاز میوز اول سانترومرهای کروموزومهای همساخت از یکدیگر جدا می‌شوند. در حالی که در میوز دوم سانترومرهای کروماتیدهای خواهری از یکدیگر فاصله مى كير" ند. آنافاز ذوم در آنافاز دوم ميوز كروماتيدهاى هر كروموزوم از هم جدا مى شوند و به دو قطب سلوله می‌روند. تلوفاز دوم در تلوفاز دوم میوز , تقسیم میوزی کامل می‌شود و چهار سلول بوجود می‌آید. در بسیاری از جانداران ماده . سیتوپلاسم سلولها در میوز بطور نامساوی تقسیم می‌شود و فقط یک سلول به جای چهار سلول حاصل می‌آید که سیتوپلاسم فراوان دارد و مبدل به تخمک می‌شود. سه سلول کوچک باقیمانده معمولا می‌ميرند. در بعضی از جانداران نر چهار سلول حاصل مبدل به اسپرم مى شوند 

صفحه 42:
3 4 2 1 9 3 1 ۳ عو 

صفحه 43:
منابع مشاركت كنند كان ويكى يدياء ارف ‎«Onl‏ ویکی پدیای انگلیسی. دانشنامة آزاد.(بازیابی در ۲ مه ۹ ۲۲:۳ ‏هواس‎ 09 hip:/daceshoawek.roskd.tr/oawerd/oaarn tadex.php 2p ‏همست انوا‎ 6