صفحه 1:
صفحه 2:
موضوع:
پروتئین های هسته ای و محتوبات هسته
ارائه دهنده:
تار ی ار ائه:
صفحه 3:
فهر ست مطالب:
۵ )مقدمه
shee ee
sins ott 2D
sn
CP نتیجه گیری و جمعبندی نهایی
صفحه 4:
مقدمه:
هسته. فرمانده سلولهای یو کاریوتی
یکی از بنیادیترین تفاوتها در دنیای زیستشناسی. تقسیمبندی موجودات به دو گروه پروکاریوت و یوکاریوت
است. مرز اصلی این تفاوت در حضور پا فقدان غشایی است که ماده ژنتیکی را در بر می گیرد. در حالی که در
پرو کاریوتها تمامی واکنشهای همانندسازی» رونویسی و ترجمه در فضای یکپارچه سیتوپلاسم رخ میدهد.
سلولهای یوکاریوتی با ابداع هسته. توانستهاند مرکز فرماندهی و مدیریت اطلاعات خود را از سایر بخشها
مجزا کنند.
هسته, به عنوان بزرگترین اندامک در سلولهای یوکاریوتی, نتنها وظیفه نگهداری و محافظت از اغلب مواد
ژنتیکی را بر عهده دارد. بلکه مسئول انتقال دقیق این اطلاعات به نسلهای بعدی از طریق فرآیند
همانندسازی است. شکل. ابعاد و مکان قرارگیری این اندامک در سیتوپلاسم. تابعی از شکل و فعالیتهای
تخصصی سلول است؛ به طوری که از ساختارهای کروی در سلولهای خونی تا فرمهای دوکی در سلولهای
ماهیچهای متغیر است.
ساختار پیچیده هسته از غشاهای دوگانه با منافذ اختصاصی گرفته تا شبکه پروتئینی اسکلت هستهای و مرکز
سازمان دهی ریبوزوم (هستک), همگی در خدمت یک هدف واحد هستند: کنترل دقیق بیان ژن و تنظیم
سوخت وساز سلولی. در ادامه این مطلب. به بررسی دقیق اجزای فراساختاری هسته انزیمهای کلیدی مستقر
در نو کلئوپلاسم و مکانیسمهای تنظیم کننده شکل و پایداری هسته خواهیم پرداخت
صفحه 5:
تفاوت پروکاربوتها و یوکاربوتها: مهمترین تفاوت» حضور غشای هسته در یوکاریوتها و فقدان آن در پروکاریوتها
است.
فرآبندهای سلولی: در پروکاریوتها همانندسازی؛ رونویسی و ترجمه در سیتوپلاسم انجام میشود. در یوکاریوتها
همانندسازی, رونویسی و پردازش ٩۷/۸ در هسته و ترجمه در سیتوپلاسم صورت میگیرد.
ویژگیهای هسته: هسته بزرگترین اندامک سلولهای یوکاریوتی است و اغلب مواد ژنتیکی در آن قرار دارد.
شکل هسته: بر حسب شکل سلول متفاوت است؛ در سلولهای گرد یا مکعبی (مانند سلولهای خونی» هسته کروی است.
در سلولهای کشیده (مانند ماهیچه). هسته دوکی شکل میشود.
تعداد هسته: اغلب سلولها تکهستهای هستند. اما سلولهای چند هستهای (سینسیتیوم) مانند تارهای عضلانی مخطط
و برخى كيكها (مانند كيك لعابى) نيز وجود دارند. 1
صفحه 6:
نسبت نو کلئُوپلاسمی (:0/6): این نسبت نشاندهنده تناسب ابعاد هسته با سلول است و از تقسیم حجم نوکلتوپلاسم بر حجم
سیتوپلاسم به دست میآید.
مثالهای نسبت هسته به سیتوپلاسم: در لنفوسیت و مونوسیت این نسبت زیاد است. در مقابل» گلبولهای قرمز در طی تکامل
هسته خود را از دست میدهند.
بررسی میکروسکوپی:
نوری: غشاء هستک و کروماتین (هتروکروماتین تیره و یوکروماتین روشن) قابل مشاهده هستند.
الکترونی: برای مطالعه فراساختار شامل غشای داخلی و خارجی, نوکلئوپلاسم» اسکلت هستهای» کروماتین و هستک استفاده
=
Capsule
Cell wall
Plasma membrane
Cytoplasm.
Ribosomes,
Plasmid
Pili
۱ << اک Ue Bacterial Flagellum
Nucleoid (circular DNA)
صفحه 7:
وظایف هسته: نگهداری اطلاعات ژنتیکی و انتقال آنها به نسل بعد.
ساختار غشاء: دارای دو لایه داخلی و خارجی است که در فواصلی به هم متصل شده و «منافذ هستهای» را برای مبادله مواد
ایجاد میکنند.
بازسازی غشای هسته: در مرحله تلوفاز: فسفاتازها با دفسفریله کردن لامینها باعث تجمع دوباره آنها و شکلگیری مجدد
غشای هسته میشوند.
تنوع لامینها: در پستانداران ۲ نوع «A, B, Cy در دوزیستان ۵ نوع و در برخی مهرهداران ۲ نوع لامین وجود دارد.
هزن مولکولی: هر مونومر لامین حدود ۶۰ تا ۷۰ کیلو دالتون وزن دارد.
صفحه 8:
ساختار ریبوزوم یوکاربوتی: شامل زیرواحد کوچک(405 شامل ۲۹۱۷۸ 185) و زیرواحد بزرگ
(605 شامل 5.85 ,285 و 8۸۱۵ 55) است.
ضریب سوندبرگ (6۷60106۲): واحدی برای سرعت رسوبگذاری که عمدتاً به جرم ذره بستگی
دارد.
Filamentous
Plasmodesmata هلکللگادفنیی شود. 5 Gail ech كه
vesicles
CC A.B شبکهای پروتئینی از جنس «لامین» (انواع (Nuclear Matrix) claw. cls!
Plasma membrane
Cell wall
Chloroplast
‘Thylakoid membrane
Starch grain
2 Smooth
endoplasmic
reticulum
Vacuole
Vacuole: —
Tonoplast 2 1 — Ribosomes
Mitochondrion
(mitochondria)
Peroxisome
Golgi vesicles
Nucleolus
Golgi body Rough
(Golgi apparatus) endoplasmic
reticulum
صفحه 9:
ae @_Nucleosome
) (Qi Heterochromatin
hy Euchromatin
ae 3 © Nuclear pore complex
عن 1 4 ی
“Ss 1 eS با KASH
أ 9 دا 4 SUN
2 | 7 Nesprin 1/2
i ل ۹
* 8 و ~<. Pleetin
ع1 2 5 _¢ Microfilament
3 ۶ Intermediatory filament
1 i ۸ Actin
Chromatin territories ۱ EP Lamin A/C
اسکلت هستهای
اسکلت هستهای ([۳۵۲۲ ۱۱۱۸6۱6۵۲ یا class (NUCIeoskeleton نامرئی اما
حیاتی از فیبرهای پروتئیتی است که در سراسر فضای داخلی هسته گسترده شده است. این
ساختار مشابه اسکلت سلولی (2۷۲05!6|6101۱)) عمل WS ge با اين تفاوت که وظایف
آن به سازماندهی ژنوم و فرآیندهای درون هستهای اختصاص دارد.
در ادامه» جزئیات این ساختار را بررسی میکنيم:
(Nuclear Lamins} لامینهای هستهای .
اصلیترین بخش اسکلت هستهای, لامینا است که درست در زیر غشای داخلی هسته قرار
دارد.
؟ ساختار پروتئینی: لامینها متعلق به خانواده رشتههای حد واسط
linkin 39 axe Intermediate Filaments) لامینها به دو دسته
اصلی تقسیم میشوند: نوع #(شامل لامین ۸ و ن)) و نوع ظ.
8ملصهقا م
i ay @ ١ . 5
عقا بها @ &« و 4 هه 3 هه همه © © هه تشكيل هوموديمر (15 ©15/1101110011111 110111101101116): همان طور كه
اشام كرت د ولح ار ی سم رو رسای مستند که باهم جف شذه.و
هوموديمر تشكيل مىدهند. اين ديمرها سيس در كنار هم قرار كرفته و يليمرهاى
طويلى را مىسازند كه شبكه لامينا را يديد مىأورد.
؟ وظایف: حفظ شکل و استحکام مکانیکی هسته.
0 لنگرگاه برای کروماتین (اتصال بخ شهاى هتروكروماتين به حاشيه هسته).
0 تنظيم همانندسازى و رونويسى.
صفحه 10:
(internal Nuclear Matrix) an.2 Joo cdot Y
علاوه بر لامینا که در حاشیه است. شبکهای پروتئینی در عمق نوکلئوپلاسم نیز وجود دارد.
پروتئینهای غیرهیستونی: این بخش عمدتاً از پروتتینهای اسکلتی (مثل اکتین هستهای) و پروتئینهای داربستی
تشکیل شده است.
نقش سازماندهی: اسکلت هستهای محل تشکیل حلقههای کروماتین است. DNA >52 نقاط خاصی به نام ۱۷/۸۲5
(نواحی اتصال به ماتریکس) به این اسکلت متصل میشود. تا ژنها به صورت منظم در دسترس آنزیمها قرار گيرند.
کارخانه واکنشها: بسیاری از فرآیندهای رونویسی و همانندسازی در نقاط تلاقی /01۷] با اسکلت هستهای رخ میدهند.
صفحه 11:
۳ ارتباط اسکلت هسته با اسکلت سلولی (LINC Complex}
66
اسکلت هستهای یک جزیره منزوی نیست؛ بلکه از طریق مجموعهای از پروتئینها به
نام لاما به اسکلت سلولل در سیتوپلاسم متصل است ای ۱۳۱
پیامهای مکانیکی از بیرون سلول مستقیما به هسته و ژنها منتقل شود.
صفحه 12:
اتصال لامینها: لامین 8 از طریق انتهای |16۲۲۲۱۱۲۱۵-) به غشای داخلی هسته متصل شده و لامینهای "۸ و ن) به آن وصل میشوند.
تغییرات در تقسیم سلولی: در مرحله پروفاز کینازها با فسفریله کردن لامینها باعث فروپاشی غشای هسته میشوند. ۱
ارتباط با شبکه آندوپلاسمی: سطح خارجی غشای هسته اغلب به شبكه آندويلاسمى دانهدار متصل است و دارای ریبوزوم میباشد Uy) 2 ©
کت نو < ۳ ساختاری هشتضلعی که دارای یک JUS مرکزی و پروتئینهایی به نام اسپوک» و حلقههای 7 6 ae
تعداد منافذ: pial 4 تر يروتثين بيشتزء هستک فعالتر و یزان یوکروماتین بالاتر در سلوّل است. اتید
انتقال انتخابی: منافذ هسته مسیر عبور mRNA. tRNA و پیشریبوزومها به سیتوپلاسم و ورود پروتئینهایی مثل هیستونها به هسته هستند.
newly born protein-
amino acids
تسس
/ large subunit
\
hough 1
م ۰4 |
صفحه 13:
سیگنالهای هدایتی: پروتتینهای ورودی دارای توالی 5أل! و پروتتینهای خروجی دارای توالی 25| هستند که توسط
گیرندههایی به نام ایمپورتین و اکسپورتین شناسایی میشوند.
پروتئین 810: حرکت ماکرومولکولها توسط پروتئین ۹۵1 (متصل به ]2) یا 2]0۳)) تنظیم میشود.
شیب غلظتی ۵1: سیتوزول غنی از ۵۲-610۳ و هسته غنی از ۵۱۱-۵۲۳ است.
نوکلئوپلاسم: حاوی آب. املاح (سدیم. پناسیم. کلر. فسفات)» قند. چربی و پروتئین است و محیطی اسیدی دارد.
پروتئینهای هستهای: شامل پروتئینهای بازی (هیستونها) و پروتئینهای اسیدی (غیرهیستونی مثل لامین و اکتین) هستند.
آنزیمهای هستهای: شامل فسفریلازها. فسفاتازها. 21۸] پلیمرآزها. RNA پلیمرآزهاء نوكلثازهاء ليكازء يريماز و تويوايزومرازها.
صفحه 14:
Wiucleoplasmn
©
wuclear envelopes
nuclear pore
آنزیمهای هسته (نوکلئوپلاسم)
بخش نو کلئوپلاسم (11016010185110) یا شیره هسته. محیطی است که
پیچیدهترین واکنشهای حیاتی سلول در آن رخ میدهد. با استناد به منابع معتبر
بیولوژی مولکولی (مانند 66 Molecular Biology of the !>
البرتس)» بايد أنها را بر اساس عملكردشان دستهبندى كرد:
(Nucleases) be U5 45gu5t 9 اكزونوكلتازها .١
این آنزیمها وظیفه شکستن پیوندهای فسفودیاستر بین نوکلئوتیدها را دارند. اما
روش کارشان متفاوت است:
اندون و كلئازها (1511010131161625©5): مانند يك قيجىء ييوندها را از وسط
زنجیره قطع میکنند. اینها در ترمیم 101۸ (برش بخشهای آسیبدیده) و
فرآیند پدیده «اسپلایسینگ» پا ویرايش 3۸ نقش کلیدی دارند.
اگزونو کلتازها (۳۲011160168565): این آنزيمها نو کلئوتیدها را یکییکی از
انتها (سمت ۵ یا "۲) جدا میکنند. نقش اصلی آنها «ویرایش»
(۳۳00۴۲6۵0170) در حین همانندسازی است؛ یعنی اگر اشتباهی رخ دهد.
اگزونوکلتاز آن را پاک میکند.
صفحه 15:
(Helicase) ja ¥
اين آنزيم موتور محرک همانندسازی است. هلیکاز با مصرف انرژی MATP) پیوندهای هیدروژنی بین
دو رشته 121 را میشکند و ساختار ماربیجی را باز میکند تا فضا برای سایر آنزیمها باز شود.
alli |
Helicase
صفحه 16:
(Primase) 5, » .¥
DNA پلیمراز (آنزيم!صلیساخن/ 121) ن_میتولند کار خود را از صفر شرمع کند پریماز
نوعی/ ۷[ > a Sul jal ی کقطعه کوتاه از ۸ (به نام پرلیمر) را رمیپشته الگو
میسازد. لیرقطعه در ولقع ن قطه شروع با «لستابه ب لیف عا لیقای_ عدولست
ey
اد ۱۳۳
3
صفحه 17:
۴ توپوایزومرازها د1000160180616665)
وقتی هلیکاز دو رشته را از هم باز میکند. در بخشهای جلوتر پیچخوردگی شدیدی ایجاد میشود
(متل گره خوردن سیم تلفن).
عملکرد: توپوایزومراز با ایجاد برشهای موقت در یک يا هر دو رشته 101۸ فشار کششی را آزاد
کرده و دوباره رشتهها را به هم وصل میکند تا از شکستگی ناخواسته 101۸ جلوگیری شود.
صفحه 18:
۵. لیکاز ۲/1066 ۵۸
لیگاز به (چسب سلولی» معروف است. در رشتهای که بهصورت قطعهقطعه
۱ ار کازاکی) این آنزيم شکافهای بین قطعات را با ایجاد
پیوند کووالانسی پر میکند تا یک رشته ممتد و بدون نقص حاصل شود.
DNA backbone Sticky End DNA insert
XXX Har ele ly se WO
sori
Recombinant DNA
OOOCTAAMHE OOO
صفحه 19:
فراساختار هسته
the Nucleus) anu» bss 0۴ 1۲۲251۳۱6۲۱۲6 لا) به جزئیات ساختاری هسته اشاره دارد که تنها
با میکروسکوپ الکترونی (۷) قابل مشاهده است. هسته نه تنها مخزن اطلاعات زنتیکی» بلکه یک مرکز فرماندهی
eee زان بافته آشت.
در ادامه» اجزای فراساختاری هسته را بررسی میکنیم:
۲
۳ کمپلکس منفذ هستهای ۲ لامینا هستهای .پوشش هسته
Nuclear) Nuclear) Nuclear Pore Complex -)
(Envelope (Lamina (NPC
۶اهستک ۵. کروماتین ۴ نوکلئوپلاسم
(Chromatin, (Nucleolus) (شیره هسته)
صفحه 20:
(Nuclear Envelope) iu» (i9 .١
پوشش هسته از دهو غشای موازی تشکیل شده است که فضای بین آنها فضای دور هستهای
(66 506 ۳6۲۱۲۱۱۸6۱6۵۲) نامیده میشود.
غشای خارجی: با شبکه آندوپلاسمی )۳٩( در تداوم است و اغلب ریبوزومها روی آن چسبیدهاند.
غشای داخلی: دارای پروتئینهای اختصاصی است که به لامینا هستهای متصل میشوند.
Cell Nucleus
3 هم
Ribosome ——e ae —— Nuclear envelope
ae ۵
a / ay eee = B oe
" و
Nuclear pore
صفحه 21:
Nuclear Envelope
endoplasmic reticulum
(Nuclear Lamina) لامینا هستهای ۲
در زير غشای داخلی» شبکهای توریمانند از پروتئینهای اسکلتی به نام لامین (12۳01۳5)
قرار دارد.
وظیفه: حفظ شکل کروی هسته. استحکام بخشیدن به پوشش هسته و فراهم کردن محل
اتصال برای رشتههای کروماتین. نقص در اين بخش منجر به بیماریهای پیری زودرس
(0006113) مى شود.
lat tether nuclear
nina, and lamina to
صفحه 22:
(Nuclear Pore Complex - NPC) کمپلکس منفذ هستهای ۳
۳ ا ای صرفا یک سوراخ ساده نیستند. بلکه ساختارهای پروتئینیی بسیار پیلچیدهای (شامل حدود ۳۰ نوع
پروتئین مختلف به نام نوکلئوپوریین) میباشند.
ساختار: دارای یک حلقه سیتوپلاسمی. یک حلقه هستهای و یک ساختار سبد (Nuclear Basket) aisle
در سمت داخل است.
عملکرد: کنترل ورود و خروج انتخابی مولکولها)مانند ورود پروتئینهای پلیمراز و خروج (MINA
صفحه 23:
۴ نه کل
نو کلئوپلاسم (شبره هسته)
بيع زمینها
ی هسته که حا 1
وى آبء يونهاء آنزيمها (كه د
i در بخش بعدى بحث
صفحه 24:
ه. كروماتين (Chromatin)
در فراساختار هستهء كروماتين به دو شکل دیده میشود:
cle i, (Heterochromatin) (ily 55 32 فشرده: تيره و معمولاً از نظر ژنتیکی
غیرفعال که اغلب در حاشیه هسته (چسبیده به لامینا) دیده میشوند.
یوکروماتین (۵61۱۳۵۲۹۵81۲0]): بخشهای بازتر. روشنتر و فعال که محل رونویسی ژنها
duplicated
centromere
x
© سد
\
chromatid 3
chromatid Soe
dividing chromosome chromatin
صفحه 25:
(Nucleolus) si.» +
sta Sis eels Peat Sipe ير aS 5p oles
غشا بوده و محل تجمع /9*اهای ریبوزومی و پروتئینهاست.
Nucleus
Nuclear Pore
Nuclear Envelope
Nucleolus
Nucleoplasm
صفحه 26:
tRNA
(transfer RNA
3
I
ات
(Nucleolus) Si.»
و بارردر ی ساختار درون هسته اسلت که برخلاف سایر اندامکهاء فأقد غشا بوده و مستقیماً در نوكل ويلاسم قرال مارد.
هستک را میتوان «کارخانه تولید ریبوزوم» نامید.
در ادامه. بخشهای مختلف و ویژگیهای آن را بررسی میکنیم:
۱ ویژگیها و مسئولیتهای هستک
تولید ۴1*[۸۸: سنتز پیشسازهای 1۷۸ ریبوزومی.
مونتاژ ریبوزوم: ترکیب پروتتینهای وارد شده از سیتوپلاسم با "ها برای ساخت زیرواحدهای کوچک و بزرگ ریبوزوم.
کنترل چرخه سلولی: هستک در تنظیم پاسخهای استرس سلولی و پیری سلول نیز نقش دارد.
۲ هستک از چه و چگونه ساخته شده است؟
هستک محصول تجمع مولکولهای 13*۸ و پرونتین حول بخشهای خاصی از کروموزومها است. فرآیند ساخت آن با
رونوبسی زنهای /[۲۳۹ آغاز میشود که باعث میشود پروتئینهای دیگر به این ناحیه جذب شده و ساختار فشرده هستک را
۳ سازماندهندگان هستکی +0016 )
این بخشها در واقع نواحی خاصی از کروموزومها (در انسان کروموزومهای ۸۱۳ VE ۲۱۰۱۵ و (VY هستند که حاوی صدها کپی
از زنهای کدکننده FRNA میباشند. در پایان تقسیم سلولی. هستک حول همین نواحی 6(1۸[ دوبارة,تشکیل میشوّد.
صفحه 27:
في
راوج مایا كبرم جع عجمه كهابععاصجم غيل جلارجاعومل
1
>
a
جموفوعع ١, لرعع وي جر FPA RE
وه
۴ ساختار میکروسکوپی هستک (بخشهای داخلی)
هستک در زير میکروسکوپ الکترونی دارای ساختاری ناهمگن است که به بخشهای زیر تقسیم میشود:
الف) بخش رشتداى (Fibrillar Component)
خود به دو قسمت تقسیم میشود:
مرکز رشتهای cole (FC) زنهای ۲۳۸ غیرفعال و آنزیم ۸[ پلیمراز 1
بخش رشتهای متراکم (1267): محل رونویسی فعال ژنهای ۲18۷۸ و پردازش اولیه آنها.
ب) بخش دانهای (6 - 0۵0۵۵۵۵01 تهاتاصهه)
اطراف بخشهای رشتهای را احاطه کرده است. این بخش حاوی پیشسازهای زیرواحدهای ریبوزوم در مراحل نهایی بلوغ است.
«دانهها» در واقع همان ریبوزومهای در حال ساخت هستند.
(Amorphous Region) &)90! (i ج)
بخش بیشکل يا ماتریکس هستک که پروتئینهای زمینهای و فاکتورهای تنظیمی در El غوطهور هستند.
د) بخش کروماتین (1]110 0۳۲00۵۵ ۱۲۵۵16012۲
شامل دو بخش است:
كروماتين درون هستكى: همان حلقههای DNA حاوی ژنهای rRNA
كرجماتين بيرامون هستكى: لايفاى از هتروكروماتين كه هستك را احاطه كرده و به سازماندهى فضايى آن كمك مىكند.
هستك (1161©601015ل1): مسئول بيوسنتز /لااخاهاى ريبوزومى (به جز 110/4 55) و ساخت ريبوزوم است.
صفحه 28:
بطور خلاصه:
ساختار داخلی هستک:
0 بخش دانهای (6۵۲8۲۱۷۱۱8۲): حاوی ذرات ریبونو کلئوپروتئین.
9بخش :(Fibrillar) claus, حاوی رشتههای ریبونو کلئوپروتئین و
۲۷ حاوی زنهای RNA
9بخش آمورف: زمینه پروتتینی بیشکل.
کروماتین وابسته به هستک: رشتههای کروماتینی که در اطراف هستک
متراکم شده و حاوی «سازماندهنددگان هستگی» برای تولید ۵ هستند.
تقسیم سلولی: در زمان تقسیم. سازماندهندگان هستگی در کنار سانترومر
کروموزوم قرار میگیرند.
قمع
1
ل
re
لك رق
a
رج ره رد رت
صفحه 29:
نتیجهگیری و جمعبندی نهایی:
هسته سلول فراتر از یک مخزن ساده برای ذخیره 20۷۸] است؛ این اندامک یک سیستم مدیریت اطلاعات بسیار پیچیده
است که از چندین بخثر هماهنگ تشکیل شده است:
۱ 8 ۱. سازماندهی ساختاری (معماری هسته)
3 پوشش هسته: با داشتن دو غشا و کمپلکس منافذ هستهای (-/8) مانند یک مرز امنیتی عمل میکند که ورود پروتئینهای لازم و
خروج /۷/*اهای ساخته شده را با دقت کنترل میکند.
اسكلت هستداى (11311176/1-313131113): با تكيه بر يروتئينهاى لامينء نهتنها استحکام مکانیکی هسته را حفظ میکند. بلکه به عنوان
یک داربست برای سازماندهی کروماتین و هدایت واکنشهای بیوشیمیایی عمل میکند.
2 ۳۵ ۲ کارخانه ریبوزومسازی (هستک)
هستک به عنوان بارزترین ساختار درون نوکلتوپلاسم. محل تجمع زنهای ۲۹/۷/۵ و پروتئینها است. این بخش با تفکیک,به نواحی رشتهای
(Fibrillar) , دانهای (63۲8۲۱۲۸۱6۲). وظیفه رونویسی و مونتاز واحدهای ریبوزومی را بر عهده دارد.
صفحه 30:
co
ماشینآلات آنزیمی (تداوم و بیان حیات) .۳ Esl!
لول واه به قعالیت دقیق آنزیمهای مستقر در نوکلتوپلاسم است: Eee
حفظ بقا: آنزیمهای همانندسازی و ترمیم)هلیکاز. پلیمرازها. لیگاز( کپیبرداری دقیق از ژنوم را تضمین میکنند. *
مدپریت فشار: توپوایزومرازها با رفع گرههای کششی ۰21 اجازه تداوم فرآیندهای حیاتی را میدهند. *
پلیمرازها و نزیمهای ویرایشی اطلاعات خام ژنتیکی را بهپیمهای قابل اجراتبدیل میکنن. RINA بیان ژن: *
مت ۲ تنظیم اپیژنتیک
تغییرات ساختاری در کروماتین )تغییر بین حالتهای یوکروماتین و هتروکروماتین(توسط آنزیمهایی
مانند ۳۱۸۲5 و ۳۱9۸65 تعیین میکند که کدام ژن در چه زمانی روشن يا خاموش باشد.
سخن پابانی: هماهنگی میان اسکلت هستهای. آنزیمهای تخصصی و ساختار هستک نشاندهنده یک نظم
بیولوژیکی خیره کننده است. هر گونه اختلال در فراساختار یا آنزیمهای این بخش میتواند منجر به بیماریهای
وخیمی از جمله سرطان بیماریهای خودایمتی و ناهنجاریهای ژنتیکی گردد.
صفحه 31:
Nucleus
Nuclear pore
Chromatin
Nuclear envelope
Nucleus
Nucleolus
Peroxisome
Microtubule
Lysosome
Free Ribosomes
Mitochondrion
Intermediate Filaments
Plasma membrane
Golgi vesicles
(golgi apparatus)
Ribosomes
Rough endoplasmic reticulum
Smooth endoplasmic reticulum
Actin filaments
Cytoplasm
ecretory vesicle
Centrosome
(with 2 centrioles)
Flagellum
صفحه 32:
1.Nature Education (Scitable): (.j.1skaskesjl.
o DNA Replication Enzymes
2.NCBI - Molecular Biology of the Cell (Alberts):_ > » tutes».
o The Replication Fork - DNA Polymerase and Helicase
.مجموعطواز مقا لتمرورعدر مورد ت-وپولیزیمرازها :016000117601 3.5
Topoisomerases: Structure and Function
فصل۱۲ لینک تابمقيق ریرت وصیفوا از پوششو منفذ the Orll (Bberts et d., GOSS): ۴و ری علموو() ۴
.هستهیارلثه میهد
Lick to Chupter: Nhe Cel Ourleus
S. Ochre Reviews Ovlerutr Ort منافذ هستفلئ:نيوصاد:ة8) shin Y aly pack Vie adlbgcl
QOuclear Pore Cowwplex Review
©. The لکترونیاز فرلساختار هسته :(1069) روا) و0 هم سمل Sug Sie pula {bolas yo.
VCO Orckive = Ourleus
®. Onlerdar by of tre Ort (Phe et .بخش إختصاص ساختر هستك:(.ك
Dke Ourlevhus - DOC OovkskelF
.مق لملیجامع دربایه عملکرد ریبوزیمسانعدر هستک: (ع24)) 107) 6.09
QOudtevhis cod Ribose Osseubhy
.()(6()) مجموعه مقا لاتمروریدربایه سایمانهند گانهستکی:4 )6,5
Ouolevlor Orqacizer Regiva Reseach
0. Oxture Reviews Ovlevutar Orl .مقاله تخصصودربایه ن قشلامیها در ساهنو بیمابی: رو
Lick: Dke Ourlear Lowies ond Disease
(0. GreweDrent (Brudewir Press): ofjat5 jbo s "ke Duce ) ۳۰
Overniew 0 طامنا
49. -ولحطو() Ciro oP the Orl (Bberts vt ol): by, 4 soles |e "The Ourlewr Lawia".
bras: OCOd Oooketselb = bervice
منابع داخلی:
OLS بیولوژی سلولی و مولکولی (ترجمه لودیش): در بخش ساختار هسته.
صفحه 33:
با تشکو از توجه شما