صفحه 1:
آشنایی با حوزه های کاری مهندسی
پر =
صفحه 2:
** جایگاه وزارت بهداشت و اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی در حوزه تجهیزات پزشکی
** قوانين و دستورالعمل هاى مرتيط
** بازارهای کاری فارغ التتمصیلان مهندسی پزشکی:
_ تدریس در دانشگاه ها
پروژه های تحقیقاتی و مشاوره
تولید
شرکت های دانش بنیان
مرکز رشد خن آوری سلامت دانشگاه علوم پزشکی مشهد
پارک علم و فن آوری استان خراسان رضوی
واردات
صادرات
عرضه و توزیع
تعمیرات و خدمات پس از فروش
کنترل کیفی
مسئول فنی(تولید. واردات و توزیع)
کارشناس تجهیزات پزشکی بیمارستان و مراکز درمانی
طرح مهندسی پزشکی
و اي يا 6 يديه
صفحه 3:
جایگاه وزارت بهداشت
درحوزه تجهیزات پزشکی
صفحه 4:
وزارت بهداشت درمان و
2
سازمان غذا و دارو
(IFDA)
اداره کل نظارت و ارزیابی
تجهیزات و ملزومات پزشکی
۳۱ ttt NY
صفحه 5:
لس ۱۱
سازمان غذا و دارو 1171۸
دارو و مواد مخدر
”غذا و آشاميدنى
”تجهيزات و ملزومات يزشكى
“آرايشى و بهداشتى
”طب سنتى و مكمل ها
”1زمايشكاه مرجع كنترل غذا و دارو و تجهيزات يزشكى
صفحه 6:
اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی
#مديريت
اداره تولید
*#*داره کارشناسی تجهیزات پزشکی
* اداره کارشناسی تجهیزات دندانپزشکی
** اداره کارشناسی تجهیزات آزمایشگاهی
*#*اداره ورود و ترفیص
*** اداره نظارت و ارزیابی
* اداره مهندسی و نگهداری
** واحد فناورى اطلاعات و آمار1!
*** واحد امور عمومى
صفحه 7:
مدیریت تجهیزات و ملزومات پزشکی دانشگاه علوم پزشکی
* مدیریت
*#داره تامین تجهیزات و ملزدمات پزشکی
*** اداره مهندسی و نگهداری
اداره تولید
** اداره ورود و ترفیص
** اداره نظارت و ارزیابی
** واهد فناوری اطلاعات و آمار 1۲
** وامد آموزش و پژوهش
صفحه 8:
سس <<
قوانين و آثين نامه و دستور العمل ها
** قانون تشكيل وزارت بهداشت
** قانون تشكيلات و وظايف وزارت بهداشت
* قانون مربوط به مقررات امور يزشكى و دارويى و مواد خوردنى و
آشامیدنی
* آئین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی
*#* کلیه دستورالعمل ها و ضوابطی که توسط سایت اداره کل
نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی ابلاغ می گردد
صفحه 9:
ماده ١ بند ج: تجهیزات» ملزومات و وسايل پزشکی:
ملزومات. تجهيزات ؟ دستكاه هاى يزشكى. دندانيزشكى
وآزمایشگاهی که به طور عام "تجهيزات و ملزومات
يزشكى" ناميده مى rigid شامل هر كونه كالاء وسایل.
ابزار. لوازمء ماشين آلات. كاشتنى هاء مواد. معرف ها و
كاليبراتورهاى آزمايشكاهى و نرم افزارها می باشند که
توسط تولید کننده برای انسان به تنهایی یا به صورت
تلفیقی با سایر اقلام مرتبط به منظور دسترسی به یکی از
اهداف ذیل عرضه می گردند:
صفحه 10:
تشخیص, پایش, پیشگیری. درمان و یا کاهش بیماری.
* همایت یا پشتیبانی از ادامه فرآیند هیات.
** کنترل و جلوگیری از بارداری.
** ایجاد فرآیند سترون کردن یا ضدعفونی و تمیزکردن وسایل, محيط و
پسماندهای پزشکی جهت
*** انجام مطلوب اقدامات پزشکی, درمانی و بهداشتی.
٠ فراهم نمودن اطلاعات جهت نیل به اهداف پزشکی به کمک روشهای
آزمایشگاهی بر روی نمونه های اخذ شده انسانی.
* تشفیص, پایش, درمان. تسکین. جبران و یا به تعویق اندافتن
اسیب یا معلولیت.
بررسی. جایگزینی یا اصلام فرآیندهای فیزیولژیک يا
صفحه 11:
بيشنهاذ :
قبل از انجام هر كونه اقدام و فعالميت اقتصادى و
بازرگلنی در حوزه تجهیزات پزشکی آئین نامه
تجهیزات و ملزومات پزشکی مطالعه شود.
صفحه 12:
اممو سس
ae ۰ of a a
بازارهای کاری فارغ التحصیلان مهندسی پزشکی:
*” تدریس در دانشگاه ها
* پروژه های تحقیقاتی و مشاوره
7 تولید
"* شرکت های دانش بنیان
مرکز رشد فن آوری سلامت دانشگاه علوم پزشکی مشهد
** پاری علم و فن آوری استان خراسان رضوی
*** واردات
** صادرات
* عرضه و توزیع
* تعمیرات و خدمات پس از فروش
** کنترل کیفی
* مسئول فنى(توليد. واردات و توزیع)
** کارشناس تجهیزات پزشکی بیمارستان و مراکز درمانی
** دوره طرح مهندسی پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی
صفحه 13:
تولید تجهیزات وملزومات پزشکی
تولیدکننده داخلی:
به هر شخص حقوقی که با اغذ مجوزهای لازم نسبت به تولید تجهیزات
و ملزومات پزشکی در دافل کشور با هدف عرضه با رعایت مفاد این
آیین نامه تحت نام و مسئولیت خود اقدام نماید.
صفحه 14:
خب ۱7
ماده ووش هاى توليد
مستقر
(SKD , CKD, under license) jUige *
** بسته بندی, برچسب گذاری و سترون سازی (ملزومات پزشکی)
** برچسب گذاری اختصاصی (۱۵061(9 8۳۵0 0۲) 08۱
* ساخت ایران
صفحه 15:
خب ۱7
ماده عالا - مسئولیت عملکرد و ایمتی تجهیزات و ملزومات پزشکی
عرضه شده به عهده تولیدکننده/ واردکننده و نماینده قانونی آنها
می باشد.
ماده ۲۵ - در صورت اهراز عدم اتطباق عملکرد و ایمنی تجهیزات و
ملزومات پزشکی با اذعای تولیدکننده که منجر به خسارات جانی.
مالى و محیطی گردد؛ تولیدکننده/ واردکننده یا نماینده قانمتی آنها
مسئول جبران خسارات وارده می باشد.
صفحه 16:
ام سس =
بارك علم و فناورى
يارك هاى علم و فناورى. نهادی اجتماعی و جایگاهی برای توسعه نوآوری های دانش محور از طریق مساعدت
در تشکیل و تقویت بنگاه های اقتصادی کوچک و متوسط (515) و بخشی از راهبرد اندیشمندانه و هماهنک
برای توسعه ملی محسوب می شوند.
از جمله فدمات پارک علم و فناوری خراسان به مخاطبان فویش؛
رزیابی پرونده
*ارزیابی پرونده متقاضیان اغذ تاییدیه افتراع (بعد ثبت)
*ممایت از فرآیند ثبت افتراع (پتنت) در خارچ از کشور
*“مشاوره به شركت هاى داخل يارك (ثبت اختراع داغل و خارچ, جستجوی تخصصی افتراعات, alas
و تاييد شده در دافل كشور (مستندسازى. شركت در
نمایشگاه و تمقیقات OWL
فدمات آموزشی به منظور ترویج و فرهنگ سازی مفاهیم مالکیت فکری با ممتوای ذیل:
مقوق مالکیت فکری
* مهارت ارزیبی و تملیل پتنت
+ آشنایی با مفاهیم و قراردادهای انتقال ختاوری
صفحه 17:
پارک علم و فناوری خراسان در زمیتی به وسعت ۰ هکتار با زیربنای
مفید ۲۵۰۰ مترمربع اداری و ۱۶۰۰ مترمربع آزمایشگاهی و پایلوت
شامل:
الف) آزمایشگاه های تخصصی: آزمایشگاه برق و الکترونیک.
آزمایشگاه شیمی و مماد. آزمایشگاه صنایع غذایی. آزمایشگاه
بیوتکنولوژی. آزمایشگاه بیوفیزیک مواد غذایی, آزمایشگاه
نانوفناورى و آزمايشكاه فناورى هاى نوين
ب) كاركاه ها و يايلوت هاى نيمه صنعتى: يايلوت شيمى. يايلوت
صنايع غذايى و يايلوت سراميى
پارک علم و فناوری خراسان:
آدرس: کینومتر ۱۲ بزرگراه آسیایی (جاده مشهد _ قوهان)
صفحه 18:
ee
مرکز رشد فناوری سلامت دانشگاه علوم پزشکی مشهد
اهداف تاسیس این مرکز شامل موارد زیر می باشد :
> بسترسانی جهت تجابی کردن دستاوردهای تحقیقاتی و پژوهشی
** ایجاد زمینه کابآفرینی و همایت از نوآوری و خلاقیت در نیروهای محقق و جوان و
فراهم سای بستر لازم برای بالفعل شدن استعدادها و قابلیتهای بالقوه موجود
** حمايت از شكل كيرى شركت ها يا واحدهاى غيردولتى کوچک و متوسط دانش مدار و
فناور فعال در زمین» های فناوری های هوزه سلامت ازطریق ایجاد و در افتیاد گذاری
فضاهاى لازم
2 كمت به رونق اقتصاد محلى مبتنى بر فناورى و توليد و توسعه محصولات و
فرایندهای فتاوری قابل عرضه به MO
* بسترسازی جهمت جذب دانش آموفتگان دانشگاهی دد زمینه های خناوری به منظور
ايجاد فرصت هاى شغلى و نهايتاً كاهش فخاصله كشور از پیشرفت های جهانی بویثه در
حوزه سلامت با تاكيد بر زمينه هاى مرتبط با هوزه تجهيزات پزشکی.
دندانپزشکی,آزمایشگاهی. علوم سلولی مولکولی و هوزه اطلاعات و 1۲ سلامت و
پیشتازی در عرصه های مذکور در کشور و منطقه
صفحه 19:
© مركز رشد فناورى سلامت با تشكيل دو کارگروه تخصصی در عرصه
فناورى تجهيزاتى (يزشكى. دندانيزشكىء | زمایشگاهی و پیراپزشکی) و
فناوری اطلاعات در حوزه سلامت قصد هدایت و سوق دادن پتانسیل
های موجود آنسانی. منابع مالی و امکانات فیزیکی موجود درون
دانشگاهی و برون دانشگاهی را در مجاری مربوطه داشته و با رایزنی با
نهادهای مرتبط امیدوار است بتواند به اهداف تعیین شده نائل gid
این مرکز مهمترین اولویت راهبردی و استراتژی خود را به پذیرش و
همایت از شرکتها. موسسات و وامدهایی منوط کرده است که در
زمینه فناوریهای هوزه سلامت (اعم از فناوری های تجهیزاتی یا فناوری
slo اطلاعات) منطبق با علوم روز و نیازهای اساسی هوزه سلامت
کشور و اولویت های دانشگاه فعالیت می نمایند.
صفحه 20:
سس
خدمات قابل ارائه در مرکز رشد فناوری سلامت :
3
خدمات آموزشی و مشاوره ای در امر تجاری سازی, بازاریابی. امرمالی: ثبت
اختراع و....
** مشاوره هاى حقوقى و قانونى
** مشاوره به واهدهای فناور در خصوص مالکیت معنوی
* ایجاد ارتباط با مراکز پژوهشی . دولتی و سایر شرکت ها
* ایجاد تسهیلات درجهت تبدیل ایده کاری به محصول و بسترسازی لازم جهت
تجاری کردن دستاوردهای تحقیقاتی
تخصیص فضای اداری . کاری و خدمات اینترنتی در هد امکان
* حمایت به منظور شرکت در نمایشگاه های تخصصی
** همکاری در جهت اخذ تسهیلات مالی و اعتباری در قالب وام های قرض الهسته
صفحه 21:
شرکتهای تعاونی دانش بنیان
برای کمک هرچه بیشتر در بهت. سرمایهگذاری مناسب arb chal shy
پیشنهادی شما معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری. بنیاد ملی
نفبگان با همکاری «زرات تعاون و بانک توسعه تعاون پس از بررسی و
ارزیلبی طرح پیشنهادی شما در گارگروه مربوطه تسهیلات بانکی تا مبلغ
بيست ميليارد ريال در اختيار شما قرار خواهند داد.
** در قالب شركت هاى تعاونى دانش بنيان
** با داشتن طرح توجيهى فنى و اقتصادى مناسب
صفحه 22:
سس
شروع گام به گام یک کسب و کار
گام امل: داشتن یک ایده جدید
گام دوم: تهیه طرح تجاری
گام سوم: فرآیند ثبت و ایجاد یک شرکت تعاونی دانش بنیان
گام چهارم: ارایه طرح برای بررسی کارشناسی و تصویب به كار
گروه مستقر در بانک توسعه تعاون برای تامین منابع مللی
؟گام پنجم: آغاز عملیات اجرایی طرم (پس از تصویب طرم و اغذ
مصوبه)
© كام ششم: رشد و توسعه کسب کار
صفحه 23:
9ص سس
صادرات و واردات
تجهيزات و ملزومات يزشكى از نظر قوانين كمركى جزء
كالاهاى مجاز مشروط مى باشد.
ماده لاعا - واردکننده به منظور واردات تجهیزات و
ملزومات يزشكى مكلف است نسبت به تكميل
شناسنامه.اخذ يروانه فعاليت و ثبت منبع تجهيزات و
ملزومات يزشكى و اخذ مجوزهاى مربوط از اداره کل طبق
دستورالعمل های ابلاغی اقدام نماید.
صفحه 24:
7
عرضه و توزیع
عرضه : عبارت است. از فروش بصورت مستقیم و جزئی به
بیمار و مصرف کننده
توزیع : فروش بصورت کلی به مراکز درمانی و اصناف
توزیع کنندگان مجاز : شرکت یا کالای طبی است كه توسط
وزارت بهداشت تائید شده باشد.
صفحه 25:
تعمیرات و خدمات پس از فروش
ماده ۲ب - ارائه خدمات پس از فروش بر عهده توليدکننده. وارد
کننده و نماینده قانونی آنها می باشد.
ماده ۷۱ - در صورت ایراد هر گونه زیان به مرکز استفاده کننده و یا
ایراد زیان جسمی و جانی به بیماران و پذیرندگان خدمات پزشکی به
دلیل عدم «عایت دستورالعمل ها و انجام تقهدات توسط شخص
ارائه دهنده خدمات پس از فروش؛ به غیر از پیگیری مجضوع توسط
شخص زیان دیده با توجه به جنبه خصوصی جرم؛اداره کل طبق مفاد
قانون تشکیل. تشکیلات و مریوط به امور پزشکی نسبت به پیگیری
موضوع اقدام خواهد نمود.
صفحه 26:
7
شرکت های ثالث :
چنانچه تولید کننده و یا واردکننده مجاز, قادر به ارائه خدمات پس از
فروش محصولات خود نباشد شرکت هایی که صلاحيت فنى كن ها توسط
اداره کل تائید شده باشد مجاز به ارائه خدمات فنی آن دستگاه ها می
باشند.
صفحه 27:
سس
جهت انجام خدمات پس از فروش:
** علاقه فردی به کارهای فنی اکترونیک, الکترومکانیک و مکانیک
** مبر و موصله
** گذراندن دوره های فنی در شرکت تولید کننده یا واردکننده
** داشتن اطلاعات فنی دستگاه شامل :
operation manual , service manual
** شنافت قطعات الکترونیک و الکترومکانیک
** آشنایی با عیب یابی بردهای الکترونیک
** آشنايى با «سایل اندازه گیری مانند مولتی متر, اسیلوسکوپ. پروگرامر و
*# امکان تامین قطعات یدکی
* امکانات کالیبراسیون پس از انجام تعمیرات
*** حفاظت فردی و رعایت ایمنی
** اعتماد صاحب دستكاه به مهارت شما
صفحه 28:
کنترل کیفی یا کالیبراسیون >
کنترل کیفی : مقایسه خروجی یک وسیله (تجهیز! پزشکی با یک استاندارد
و تعیین میزان خطای این وسیله نسبت به ان و مقایسه
بااستانداردهای مربوط می باشد
که شامل آزمونهائی است که جهت ارزیابی سنمش وضعیت کنترل
کیفیت دستگاه از نظر ایمنی ۰ عملکرد و بررسی صحت و دقت استفاده
ميشود اطلاق ميكردد.
كاليبراسيون : انجام تعميرات. تعويض قطعات و يا تنظيمات بر روى
دستگاه جهت تضمین ایمنی. عملکرد. صهت و دقت
صفحه 29:
Increasing Trueness
Increasing Precision
صفحه 30:
جهت انجام کنترل کیفی
** داشتن افراد با تجربه و آشنا با تجهیزات پزشکی
** گذراندن دوره و آشنایی با استاندارد 17025 150/۱66
** داشتن کواهینامه 17025 150/۱۶6
** درخواست موافقت اولیه
*** فرید و تامین دستگاه های اندازه گیری و کالیبراتورهای مورد نیاز
** صدور پروانه کنترل کیفی پس از ممیزی اداره کل
** انجام کنترل کیفی و صدور گواهی کنترل کیفی جهت هر دستگاه تمت
آزمون
صفحه 31:
مسئول فنی تولید» واردات؛ توزیعی و بیمارستان
* مسئول فنی شخصیت مقوقی است که با داشتن شرح وظايف
مشخص ابلاغی توسط اداره کل در شرکت. های تولیدی, واردکننده و یا
توزیع کننده تمهیزات و ملزومات پزشکی مشغول بکار می باشد.
* داشتن مسئول فنی الزامی است و شرکت موظف به معرفی مسئول
فنی جهت ادامه فعالیت می باشند.
* اشخاص با داشتن مدرک تحصیلی مرتبط (مهندسی پزشکی) و گذراندن
دوره مسئول فنی به عنوان مسئول فنی شناخته می شود.
* دوره های مسئول فنی توسط انجمن صنفی متخصصین تجهیزات
پزشکی کشور برگزار می گردد. آدرس سایت انجمن
www.imedss.ir
صفحه 32:
کارشناس تجهیزات پزشکی بیمارستان و مراکز درمانی
جذب نیروی انسانی متخصص با توجه به امکانات منطقه و لزوم
گذراندن دوره های تخصصی برای آشنایی با نکات ایمنی و عملکردی, از
اساسی ترین اقدامات در اجرای موثر برنامه نگهداشت محسوب می
شود. در این خصوص, مراکز درمانی بایستی به ازای هر ۱۰۰ تخت بسترى.
نسبت به بکارگیری و جذب هداقل یک نفر مهندس(در رشته Glo
میندسی پزشکی یا مهندسی برق کلیه کرایشها ترمیماً با كرايش
الکترونیک) و یک نفر تکنیسین فنی(در رشته های تجهیزات پزشکی یا برق
ترجيماً الکترونیک) اقدام نمایند.
صفحه 33:
چارت سازمانی پیشنهادی جهت واحدهای تجهیزات و ملزومات
مصرفی پزشکی مراکز درمانی:
مدين بیمارستان
| ۱
مسئول تجهیزات پزشکي داروخانه
1 1 1
کارشنس تجهیزات پزشکي ] [ مسئول فني ملزومات مصرفي ] [ سئول فني داروخته
پزشکي
1
انبار ملزومات مصرفي يزشكي
صفحه 34:
شرح وظایف کارشناس تجهیزات پزشکی بیمارستان و مراکز درمانی
* انماه تعمیرات تجهیزات پزشکی مرکز که از نظر کمپانی سازنده تجهیز و یا نماینده قانونی آنن
بلامانع اعلام شده است و کارشناس مربوطه توانایی و مهارت لازم را دارد.
> نظارت بر تعمیرات تجهیزات پزشکی که توسط شرکت های خدمات دهنده انجام می شود از نظر
کیفیت و هزینه های قطعات یدکی و اجرت خدمات انجام گرفته
*** تامين ابزار. تمهیزات کارگاهی مورد نیاز بهمت انجام بررسی ها. آزمایش ها. تعمیرات و اقدامات
اولیه ای که امتمالا در شرایط خاص نیاز به انجام آنها ضرورت پیدا می کند و به سادگی قابل برطرف
شدن هسكن
أذ ری جهت عقد قرارداد سرویس و نگهداری سالیانه دستگاه های سرمایه ای بیمارستان و نظارت بر
مسن امرای آن
5 بيكيرى جه ت عقد قرارداد کالیبر(سیون و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی بیمارستان و نظارت بر هسن
ol shal
** برنامه ریزی و اجرای بازدیدهای دوره ای (/۳۱) تجهیزات پزشکی
جمع آوری و ثبت اطلاعات مربوط به شناسنامه, تعمیرات, کالیبراسیون و نگهداری پیشگیران»
تجهیزات پزشکی در نرم افزار مدیریت تجهیزات پزشکی و بروز رسانی آن
صفحه 35:
ممما سس
** تامين شرايط لازم مهت نصب و راه اندازى و ذ
** نظارت بر نقل و انتقال تجهیزات پزشکی
** کنترل و نظارت بر ورود و خروم تمهیزات پزشکی مرکز
نظارت بر بهره برداری مناسب از تجهیزات پزشکی و کنترل شرایط نگهداری اقلام خاص که نیاز به شرایم
ویژه دارند
** نظارت بر فرایند امهاء و اسقاط تجهزات پزشکی
** جمع بندی و الویت بندی نیازهای تجهیزات پزشکی بیمارستان براساس say ab و رسالت تعریف
شده بیمارستان از طرف دانشگاه و انعکاس به اداره تمهیزات پزشکی در ابتدای هر سال و یا هسب
مورد
* بررسی درخواست خریدهای تجهیزات پزشکی بخش ها از نظر ضرورت خرید و انتغاب برند مناسب
متناسب با کارایی مورد نیاز فش
** نظارت و تایید کلیه فاکتورهای تمهیزات پزشکی سرمایه ای اعم از فرید. نگهداری, کالیبراسیون و
تعمیرات
* طرامی و اجرای فراینده برای ارتقاء امتیازات اعتبار بفغشی(ارزشیابی) بیمارستان در هوزه تمهیزات
cay
* نیاز سنمی آموزشی در زمینه نگهداشت وکاربری تجهیزات پزشکی و پیگیری جهت برگزاری دوره های
مربوطه
ارت بر نصب و راه اندازی تجهیزات پزشکی
صفحه 36:
برون سپاری نگهداشت تجهیزات بیمارستانی
چنانچه امکان جذب و تأمین نیروی انسانی مطابق با معیارهای فوق
برای مراکز درمانی وجود نداشته باشد. مراکز می توانند از طریق شرکتهای
اراّه دهنده خدمات نگهداشت تجهیزات پزشکی(مطابق با ضوابطی که
متعاقبا اعلام خواهد شد) اقدام به برون سپاری این موضوع نمایند.
صفحه 37:
** مضور مستمر و فعال در واهد عرضه ملزومات مصرفی در ساعات تعیین شده
** کنترل و نظارت بر درخواست های بخش ها و واهد های پاراکلینیک طبق فوابط
*** بررسی موارد ایهام و در صورت لزوم جایگزینی ملزومات مصرفی بر طبق اولویت
بندی فارماکوپه مربوطه
اعمال نظارت بر شرایط و نگهداری ملزومات مصرفی. کیفیت فیزیگی و تاریخ
مصرف و نموه تدارک و عرضه آن ها در بخش ها
** جلوگیری از دفالت افراد غیر مجاز در امور فنی واهد
** استفاده از روپوش سفید و با نصب پلاک مشخصات مسئول فنی
"** همکاری با بازرسین دانشگاه و وزارت متیوع
"** ارسال آمار مصرفی ملزومات پزشکی به صورت فصلی به معاونت غذا و دارو
صفحه 38:
*** تکمیل و ارسال فرم های مربوطه برای اطلاع رسانی در ارتباط با موارد عدم کیفیت و عوارض
نافواسته امتمالی ملزومات مصرفی
** گزارش ارزیابی طرح تحول نظام سلامت و چگونگی اجرایی شدن فارماکوپه مصوب هر بخش
به صورت فصلی به معاونت غذا و دارو
* مضور در کمیته های تجهیزات و ملزومات پزشکی در alow مرکز
**” نیازسنجی و پیشنهاد برگزاری دوره های آموزشی و ارسال به مدیریت تجهیزات و ملزومات
پزشکی دانشگاه
*** نظارت بر فرایند خرید ملزومات مصرفی به شرم ذیل:
** الف- نیازسنمی و اولویت بندی درخواست های خرید ارسالی از سوی بخش ها و واهد های
پاراکلینیک
* ب- انتفاب برند موردنظر براساس سامانه ورود. ترخيص و توزيع اداره کل تجهیزات پزشکی
به آدرس 1۳0۵0۳۰۱۳60۰1۲
-g بررسی و تأیید پیش فاکتور ارائه شده از طرف واهد تدارکات مرکز از لماظ مطابقت برند
و قیمت با فهرست موجود در سامانه
د- نظارت بر ورود کالا به انبار مطابق با خاکتور و تطبیق مشخصات کالا با درفواست اولیه
مورد تایید مسئول فنی ملزومات مصرفی
صفحه 39:
دوره طرح اختیاری مهندسی پزشکی
* فارغ التمصیلان رشته مهندسی پزشکی می توانند در صورت تمایل و داشتن
شرایط لازم جهت گذراندن دوره طرح به مدت دو سال به عنولن كارشناس تجهیزات
پزشکی و یا مسئول فنی ملزومات پزشکی در دلنشگاه های علوم پزشکی و
بیمارستان های تابعه ثبت نام نمایند.
** دلنشگاه با توجه به نیاز مراكز . اولويت ثبت نام و مهارت داوطلبان از آن ها
دعوت به همکاری می نماید.
* امکان تمدید مدت طرم وجود ندلرد.
* حقوق و مزايا
* مراجعه به سایت دانشكاه و لداره طرم و لايحه دانشكاه
www.mums.ac.ir
آدرس مشهد بلوار شهید خکوری. مقابل فکوری ۰٩۴ شهرک دانش و سلامت.
ستاد مرکزی دلنشگاه علوم پزشکی مشهد