اختلالات کروموزومی

صفحه 1:


صفحه 2:
ناهنجاريهاى تعداد 0 کروموزومها اهناریهای تعرادگروموزومها هم ور طی تقسیم متوزومیز اتقنق میافت. در میوز طیعی , ‎ee ee ee no her seme ene‏ 1 ‎eee ene Sane ee ey ee aey ne) ones‏ نمی‌افتر و هر ر وگروموزوم متعلق به یک بق تکروموزوم » وارر یک سلول واهر می‌شوند. ‎Re Gaye Agent Re Sy One‏ 1 کر تها ۲۷ گروموزوم رنافت م) سپس آلر حکام نقاح .کامتی با ۳ گروموزوم باگامت وگری علوی > گروموزوم با ۲۲ كروموزوم ترليب شورء فررى با /6 لروموزوم (تريوزومى) يا 0 6 كروموزوم (مونوزومى) ايجار فواه كزيل نشر نكروموزوم ‎٠‏ مى توائر در طى ميوز اول يا روم سلولهاى زايا اتفاق ييفتر و هم در 0 7 ‎rd‏ جنسى ريره مى شود در ‎Re‏ ا ل 0 00 ee aon a 

صفحه 3:
سندرم كلاين فلتر ‎(XXY.47)‏ 2 fast 1) ‏سندرم‎ (47XXX) ail 3 لين 3 ete ee pe AW [۱ apes (XYY,47) 

صفحه 4:
میزان بروز آن | در ۰ تولر پسم است. ‎re fe‏ ‎if i :‏ 1 اين بيمارى به علت تريزومى (زيار بودن )كروموزومهاى جنسى در مرر ابا ال ‎ge é‏ می‌شور. فرمول بنسی گروموزومهای مرر «ر شرایط طیعی لا6امی‌باشر ۱ در لين ينمارى غرر داراى يك لااضافى مىباشر و زر موارر تاررى راراى ¥ |1 44 44 1 ]1 ‎i‏ ‏ا 306 اضافه عياش ب نک ای ۱ ۳ ‎in a‏ ‎ 

صفحه 5:
سنررم ترثر تیا مولوزومی سار با aa tt ٩۱ 1 ۱۱ ٩۱ 11 | !! اد ٩۲ ۶ rr if ا( | 

صفحه 6:
پسر است و مسئول 1-۸ 1 مشّللات ثیر بر روی ژن ‎vga POR‏ آاهش تولیر پروتتین 62686 مورر می‌شور 

صفحه 7:
عفور يك گروموزوم اضافی سم ۳ نسفه از یک گروموزم سه نسنه از آن) وجور در مرعله تریژومی معمولاً در اثر لوك در هيوز (یاپرر یا مارر) اتقاق مى افتر. ) بسیار تاوری است و هرور ی رر هر ۳ در سلول است؛ در نتیبه ب‌بای رو لروموزوم‌های Agi Poses ‎ws‏ روی می‌رهر. در این بیماری اهنباریهای مغزی (مانثر عقب ‎ ‎ste aioli (Ni ‏و مرا‎ oe Silla ‏و لب‌شگری) و ادراری مشاهره می‌شور.‎ ‎ ‎nil ‏نی اسلتی و‎ ‏پوستی ‎Patau syndrome karyotype ‎XX © XK Ke x 1 2 3 4 5 ‎XX XX XX XX XX XX XX 6 7 8 9 10 11 12 ‎XXX XX XX XX Xx XX ‎13 14 15 16 17 18 xx xx xx xe MX KX 19 20 21 22 XY ‎boy girl 

صفحه 8:
تریوزومی ۱۸ (سندروم ادوارد) هرپنر این بیماری پس از سنررم «اون دوه تریزومی شایع است یک ور هر ‎ee‏ تولر زنره رخ می‌رهر. ولى اصولاً ثاور است و تقر توعى اهنبار یکروموزومی اس تکه به یل سه‌ایی شر نگروموزم هرهم رخ می‌رهر هگروموزوم اافی ممگن اس تکاملاً بر یا پسبیره ب هكروموزوم ويكر باشر. این تریزومی معمولاً ر اثر اشتباه ور مرعله‌ی جراشر نکروموزوم‌های هومولوگ در میوز یا پرر یا مرر) اتفاق می‌افتر. 12 18 10 11 16 7 to xx eel Ne 21 15 14 20 13 19 

صفحه 9:
01201 ٩06۲۲6۳۱۵15 - 47 , (we nis CDC !( ‏ای‎ 1٩ # ‘ بر یز ۱ بر زا بر زر ۷ ۷ ۸ 

صفحه 10:
wlan len Sh به اين تشائلان. به لل نامعمولى فوشرو و شار و با اآشنايان صمیمی هستئر. افقلالهاى تعولى» گنت زبان ‎ay‏ هاثتر تل رريعه آثورت و هايبرللسمى تبإيرار از ويكر نشانههاى اين روم هم نشاب إك سنرروم ريزهزفى اسه (0.09/) ر دليل عزف فوربنورى ماره نی از فرار مبلا به سترروم وبلامز به فرمات ورمانی و مراقبت‌های وی / 155 wane ennai 9 ‏بر‎ منود 

صفحه 11:
سندروم 6۷۷ یا سندروم جاکوب ۱۱۷ | ۱ ۱ ۱ ۱۷ 1 ii 11 ۱ ۱ ۸ ۳ از با سنررم ولوب رشر جنسى یه a yeaa! Arp oa 

صفحه 12:


صفحه 13:
کج رس وروت ماهر ‎in 76% of colls‏ موده تمام لوتاهگروموزوم © به ) انقویی بازو با نمار - 68 گشان می‌رهتر ان ان می‌رهن رکه هرچه انرازه ‎Bin ashi‏ 2 a دود 25.3 353 11141 1 161 15 10 ] 1 ۲ Seanad هد 

صفحه 14:
Lol ۱