صفحه 1:
صفحه 2:
has!
7 و مالى سات el
صفحه 3:
سرفصل و جایگاه درس در ژنتیک عمومی
"
رشته شیلات
تعداد واحد :۴
; : سوق واحد: ۴ dae Say) gps any
* اين درس جزء دروس وان سیردت
پایه است.
۰ ۲ مرفصل درس:
اه شناسم ۱
درس گیا نظری: محل ژن در دال سول - کروسوزوم: ساختمان و طدز نقسیم آن Seb
ومى بيش نياز اين تشكيل سلول هاى جنسى - اثر متقابل زنها - لينكساز و كراسيئك اوور- جناد
درس مى باشد. أللى - موتاسيون و اهميث أن در اصلاح ثزد - اثر محل ژن در نسوع فماليت
* نتيك خ ی x آن - تغییر در ساختمان کروموزوم (شامل نقسص كروموزمى. در برابر شدن
ل Ta بيش نیاز قطعه ای از کررمرزرم؛ معکوس شدن قطعه ای از کرومرزوم و مبادله قطعمات
درس "مبانی اصلاح گروموژومهای غیر مشایب6- تفیر در تعطاد کروموژونوسا (آنویلونیدی:
oles (RAN, DNA) Ss
رسیمی شامل رابطه
|- -مدل اپران
نؤاد آبزيان“ مى باشد. پلیپلنیدی) - زنتيك مولكولى شامل ما
yb J DNA دو برابر شدن أن - رمز نيك - وني
ژنبا با بوشیمی؛ طرز عمل ژنها و طرز ساخته شدن
£53 امه وي كن سوروت میتوپلاسی,
صفحه 4:
ژنتیک چیست؟ معرفی ژنتیک. کاربردها و اهمیت آن
* علم انتقال صفات از والدین به نتاج (فرزندان) و یابه عبارتی انتقال صفات بیولوژیکی از
نسلى به نسل بعد ميباشد.
* یکی از شاخه های علم زیست شناسی برای درک تشلبه و عدم تشلبه دو موجود نسبت
به یکدیگر
* علت تشایهات و اختلافات ظاهری بین والدین و فرزندان ویا خویشاوندان چیست؟
*علم ژنتیک در مورد سرشت فیزیکی و شیمیلثی این تشابهات و اختلافات بحث میکند.
اما باید توجه داشت که تمام اختلافات ظاهری موجودات زنده توارثی نیست و عوامل
محیطی و رشدی در بروز این اختلافات نقش داشته اند.
*با دلتش ژنتیک بشر با ایجاد تغیبر در ژنها توانسته است تاثیرات مفیدی در کمیت و
کیفیت محصولات گیاهی و جانوری بگذارد.
صفحه 5:
گرایشهای مختلف علم ژنتیک
* مطالعه کروموزومها یا ژنتیک سلولی (عصجب0)
1( ژنتیک انسانی (پزشکی)
* بررسی ساختمان و عملکرد هر ژن یا ژنتیک بیوشیمیایی و مولکولی.
۲ ژنتیک گیاهی
۲ ژنتیک دام و آبزیان (جانوری)
۴ ژنتیک پرو کاریوتها
* مطالعه ژنوم. سازمانیابی و اعمال آن یا ژنومیک (عب»»9)
* بررسی تنوع ژنتیکی در جمعیتهای انسانی و عوامل تعیین کننده
فراوانی آللها یا ژنتیک جمعیت.
*بررسی کنترل ژنتیکی تکامل یا ژنتیک تکامل.
*استفاده از ژنتیک برای تشخیص و مراقبت از بیمار یا ژنتیک بالینی.
*ژنتیک مندلی و مفاهیم پایه ژنتیک
*ژنتیک مندلی یا کروموزومی بخشی از ژنتیک امروزی است که از توارث زنهای روی کروموزومها بحث میکند. اما در
ژنتیک غیر مندلی (ژنتیک غیر کروموزومی). توارث مواد ژنتیکی کلروپلاست و میتوکندری بررسی میگردد.
*تغییرات نسیت های مندلی
* نسبت های قنوتیپی مندلی در مونوهیبریدها (۰)۳:۱ تحت تاثیر عوامل متعددی چون غالبیت ناقص . هم بارزی. ژنهای
کشنده . نافذ بودن و قدرت تظاهر یک ژن و چند آللی قرار میگیرد که نسبتهای مندلی را تغییر میدهد.
صفحه 6:
اکتشافات مندل و بعد از آن:
قبل از مندل هم افرادی متوجه اختلافات و شباهت Ge Gla
والدین با فرزندان شده بودند. ولی کسی به صورت جزء به
مسئله نگاه نکرده بود. همه به صورت کلی به مو جودات نگاه مایا هت
“poe مه
دلائل موفقیت مندل: Ay
*انتخاب موجود زنده ای که تحت آزمایش بود (نخود فرنگی)
Diploid:«
rn x a #مشخصات نژادی مستقل
#+پرورش, تلقیح. آمیزش و نگه داری آن آسان بود
*مطالعه یک صفت متقابل نه همه صفات در هر آزمایش
مثلا وقتی نژادهای بلند و کوتاه گیاه نخود فرنگی رابا یکدیگر . سدمه محر . »سب
آمیزش داد تمام فرزندان نسل اول (:۴) پابلند بودند و وقتى Tall X Dwarf :8
Ee Tall
سس TallX آمیزش (Self-Fertilized) ها را از طریق خود گشنی
Tall
داد.از ۱۰۶۴ فرزند در نسل اول ۷۸۷ پابلند و ۲۷۷ پاکوتاه مروبرج Fy: Tall:
صفحه 7:
10, [ ۱۷۵۵۵۵15 Results from Monohybrid Crosses
PARENTAL GENERATION PHENOTYPES F, GENERATION PHENOTYPES.
DOMINANT RECESSIVE DOMINANT RECESSIVE TOTAL RATIO
Spherical seeds x Wrinkled seeds @ 4 1,850 7,324 2.96:1
۵ Yellow seeds x Green seeds @ 6022 2,001 8,023 3.01:1
4 Purple flowers x White flowers J) 05 224 ۰۰. 9299 "۰ 1
ييا Inflated pods x Constricted pods GA 82 299 1181 2.95:1
Ng Green pods x Yellow pods ۳۸ 428 152 ۰۰ 580 2.82:
Axial flowers x Terminal flowers % 651 207 858 3.14:
Tall stems x Dwarf stems 787 277 1,064 2.84:1
(im) (0.3 m)
صفحه 8:
نتایج مندل از این آزمایش ها : مندل نتایج خود را در چهار فرضیه خلاصه کرد:
* هر جاندار برای هر صفت خود. ۲ عامل (الل) دارد که یکی از آنها را از پدر و دیگری از مادرش دریافت
می کند:
* دو الل مربوط به یک صفت ممکن است مشابه یا متفاوت باشند.
* از دو الل مربوط به یک صفت. ممکن است یکی از آنها خود را به طور کامل ظاهر کند (الل غالب)؛ و
دیگری هیچ اثر قابل مشاهدهای از خود بروز ندهد (الل مقلوب).
* دو اللی که مربوط به یک صفت هستند. به هنگام تشکیل گامت از یکدیگر جدا میشوند و هر گامت فقط
یکی از آنها را دریافت میکند. به هنگام تشکیل سلول تخم نیز. یک الل از گامت نر و یک الل از گامت
ماده به اشتراک گذاشته میشوند.
"به دنبال اين Qe قانون Jol مندل یعنی اصل تفکیک یا اصل تفرق 08 12۷۷
la Ul aS us os oly (Segregation در موقع تشکیل سلول های جنسی از یکدیگر جدا می
شوند (نسبت ۰۱ مثال بالا را می توان به صورت زیر ااته داي
8: DD xX
se قانون دوم: قانون جور شدن مستقل زنها اك *
a (Independent assortment)
F,XF,? 20 مطابق این قانون. هنگام تشکیل گامتهاء اللهای *
2 مربوط به هر صفت. بدون تأثیر بر صفات دیگر. از اه
هم تفکیک میشوند.
ge. InN ود Idd
صفحه 9:
lee Por white Powers
* جورشدن مستقل کروموزوم ها در پایان
میوز ایجاد گوناگونی می کند.
* سه جفت کروموزوم مشخص اند: :۸1
2 و ۷3 کروموزوم های پدری و
2 1و ۴3 کروموزوم la
مادری اند. جورشدن مستقل هشت
تر کیب از کروموزوم ها را در سلول های
دختر ممکن می سارد
arene?
صفحه 10:
واژه های مهم ژنتیک:
* ژن (636106)): کوچکترین واحد توارث که در جای مشخصی (06115) بر روی کروموزوم
قرار گرفته است. یک تکه از DNA که برای یک ۵۱۷۴6۳0106 اطلاعات در خود دارد.
* لو کوس (0615): مکان ژنی
* آلل(۵11616): یکی از اشکال ممکن یک ئن که در لوکوس مشابه از کروموزوم های
هومولوگ قرار دارد.
*گامت (63119665)): یک سلول تولید مثل نر یا ماده بالغ (اسپرم یا تخمک)
* هموزیگوس(015 9 ۲۱۵۲7۱02۷): دارا بودن آلل های مشلبه در لو کوس مشابه در کروموزوم
های همولوگ. موجودی که یک يا چند یا تمام ژن های وی خالص باشد.
* هتروزیگوس(0115 ۵16۲021/9 ۳1): موجودی که آلل های یک یا چند لو کوس از کروموزوم
های همولوگ آن یکسان نباشند. موجودی که در یک یا چند ژن ناخالص باشد.
* فنوتیپ (۳]۱61۱08]۵6): خصوصیات یک فرد که قلبل مشاهده وبه طور ژنتیکی کنترل می
ae
* ژنوتیپ (6 6100890 63): ماهیت یا ساختار ژنتیکی یک موجود.
* آمیزش مونو هیبرید (6۲055 ۵۲۲۵ ۷/۵۵۱۱۷): آمیزش هلیی که در آن ها افراد آمیزش
کننده تنها از نظر یک صفت با یکدیگر اختلاف داشته باشند. یا تلاقی بین دو شخص که برای یک
ژن هتروزیگوس باشند.
صفحه 11:
از خصوصیات آمیزش های مونو هیبرید موارد زیر هستند:
P: Round(RR) X Wrinkled(rr)
از طریق یک ژن کنترل می شود
F,: Round (Rr) ee طریق
Selfi
ng)
3 منجر به نسبت های ۳:۱ در و۴ می شود.
F,XF,: Round (Rr) X
Round (Rr)
ot رال ی 4 نظرء اصیل 52 ee (لوطمى): يى جاندار بايد براى هر ماك Jeol
1Wrinkled(rr)
تلاقی های دی هیبرید Dihybrid cross
جه آمیزش هلیی اطلاق می شود که در ن ها افراد آمیزش کننده از نظر ۲ صفت که به
صورت مستقل از یکدیگر به ارث می رسند با همدیگر فرق داشته باشند.
صفحه 12:
* تست کراس (0۲۳۵55 516 ©1).
* تلاقی بین یک فرد که ژنوتیپ آن در یک یا دو لوکوس ناشناخته استبا فردی که از لحاظ ژن های
مورد سوال هموزیگوت مغلوب است.
* مندل در تایید ادعای خود از تست کراس استفاده نمود.
Crossing 83۵01: آمیزشی که ۲ بای کواز وایررا گویند
5 ۳6۱0۵۳۵6۵۱ (تاقیتابل: دو تافیسیردو نژاد که نر تافی|ولوا ماد
تافیپوم باشد (؟) 2۸۵ (9) ظ 6 (9) 3(۸)
تعدادی فرمول برای میانبر زدن و بدست آوردن بعضی از نسبت ها و شماره ها:
0*7 تعداد گام تهایمختلف
* تعداد کاهرهایفنوتپی
227 تعداد ژنوتیبهایهموزیگوتر و۳
"3 تعداد ژنوتیهای ختلفصمکردر ۲
* ک وچکتر یر جمعیتک امل ۳
صفحه 13:
0
Round yellow Wrinkled green
x
4
نر .نح
1
© تن ©
Round Wrinkled ۵
green yellow grean
13
سس
P generation
A 2 I
1 1
ضيه عم
@
5...
Phenotypic ratio
ان
yellow.
‘Yellow:3, round. areen:3 wrinkled.
‘orinkled, green
wo
Fy generation
صفحه 14:
علامت گذاری ژنها و ژئوتیپها
انجمن ژنتیک دانان دنیا جهت علامتگذاری ژنها و ژنوتیپ. اصولی را مورد توافق قرار
داد است که بقرار زیر میباشد.
الف: علامت گذاری ژنها:
(برای صفات مندلی (یعتی هنگامی که یکی از آللها بر دیگری غلبه کامل دارد)
بدین متظور معسولا حرف اول کلم لاتین صفت متقابل مغلوب را انتخاب کرد» به
صورت حرف بزرگ پبرای آلبل غالب و به صورت حرف کوچک برای آلل مغلوب. یکار
میبرند.
مقال: در مورد صفت شکل دانه در نخود» صفات متقابل عبارتند از:
۵ ان صاف
0 لاانه چروکیده
صفت دانه چروکیده مغلوب است لذا 1۷ را انتخاب میکنیم و بصورت زیر نشان میدهیم:
Wow
با ۷< اويا | چروکیده< صاف
چروکیده ۷
صفحه 15:
ب » علامت گذاری ژنوتیپها
I - در خصوص یک ژن با در آلل هنگامی که اين دو آثل روی یک جفت کروموزوم قراد
رتیپها بصورت زیر نوشته میشوندا
w
Ww, Wi, و
w Ww
گامی به جای حروف بزرک از علامت(+) استقاده میشوه. بدین صورت:
x
twee y
Ww
گاهی یک حرف را انتخاب و برای نشان دادن آلل غالب از علامت (+) بعنوان توان استفاده
میشود ( معمولا حرف کوچک ولی گاهی هم حرف بزرگ را انتخاب مى کنند):
صفحه 16:
یرای نشان دادن ژنو تیپ یک موجود برای دو ژن, مثلا ژنوتیپ دانه تخود (صاف و
| زردرتگ»
حانت اول: اگر این دو ژت روی دو جفت کروموزوم جداگانه قرار داشته باشندء به صورت.
| قير عسل میکتیم:
Gi, Ww: Ge سا كر x 3 لت
گاهی از علامت (+) برای آلل غالب هم استفاده میشود. بدین صورت:
هجو ب
حالت دوم: اكر اين دو دن روى يك سفت كرومرووم قرار داشعه ياشند يدهن صورت عمل
م ىكتيمة
Woes wos wes «۷ 6
& لك اقل
م 6 + ow G woe 7
از علامت() برای آلل های غالب هم استفاده میشود.
صفحه 17:
ژنتیک سلولی (سیتوژنتیک) و تقسیمات. سلولی
* هسته: در مر کز سلول قرار دارد و حاوی کروماتین است که بوسیله
و پروتین های ساختاری پشتیبانی می شود.
حدود ۹٩ درصد مواد ورائتی در هسته قرار دارد.
هسته بوسیله غشاء هسته دو لایه منفذ دار محاصره شده (برای تبادل مواد
شیمیایی بین هسته وسیتوپلاسم اطراف آن).
وظایف هسته:
ذخیره کردن اطلاعات ژنتیکی و در دسترس سلول قراردادن.
همانند سازی 101148 یا مضاعف سازی.
نسخه برداری و يا رونوشت برداری
صفحه 18:
ژن: کوچکترین واحد توارث که در جای مشخصی
(5لا0]) بر روی کروموزوم قرار گرفته است. یک
تکه از 0۷۸ که برای یک پلی پیتید.
اطلاعات در خود دارد (ساخت یک پروتئین را
رمزبندی می کند)
‘The genome and genomics in elation to central gents dogma
Gene
۲ 7 L
DNA 1 it ۲ Genome Genomics
RNA s Transcriptome —_Transcriptomics
aw Protein Proteome Proteomics
chromosome: اسید آعیبه
صفحه 19:
TABLE 1.2 DNA Content of Cells _
Haploid DNA
content (millions
Organism of base pairs)
3000
130
1200
1700
3000
3000
Bacter
Mycoplasma
E.coli
Unicellular eukaryotes
Saccharon
Dictyos
discoideum
ium
Arabidopsis thaliana
0 fly
Chicken
Zebrafish
Mouse
80,000
80,000
0,000
18,000
18,000
98,000
6960©
How big are
genomes?
Onpiew وس 9
(Carer)
Ancoas (Door اه
سا وه سب
poe ee. Ronee
موه (O. Grea
Pra Py (O. سب و6
Yeut (G. rrntke) | 06.0 مامه
مس 6ج لد .6) وی
ano
vine | OPOO
(10)
صفحه 20:
Zebrafish (A) A24-hour-old embryo.
tee (B) An adult fish. (A, c f Charles,
Kimmel, University of Oregon; B, courtesy
[d,POO Obp] of S. Kondo)
صفحه 21:
کروموزوم ها در اووسیت دوزیستان .
کروموزوم های بطری شوی مانند هستند که
از نظر سنتز 1۲600 بسیار فعال می باشند.
مگس میوه (ملانوگاستر) دارای چهار کروموزوم
است در حالی که یک گونه از سرخس با نام:
یسح سبط لم() . دارای بیشترین
تعداد کروموزوم با بیش از ۱,۲۶۰ (۶۳۰ جفت )
می باشد.
صفحه 22:
ساختار کروموزوم
کروموزوم ها از کروماتین حاصل می شوند و کروماتین از 0۸ و پروتئین ساخته می
شود.
این پروتئینها که "۳11501065 "نام دارند نقش اساسی در جمع و بسته بندی کردن
در کروموزومها دارند.
هر کروموزوم به تعداد کافی /08۷] دارد تا بتولند خطی به طول ۲ متر را بسازد. 01۸
دور تا دور رشته های اين پروتئین می پیچند و واحدی را به نام 106160501065 می
سازند.
نوع دیگری از پروتئین نیز وجود دارد که"010/۱15101165 "نام دارند و لين واحدها را
هرچه بیشتر درون یک بسته ی فشرده ی نازک قرار می دهند.
ساختمان کروموزوم به شکلی است که به ۷۸ اين اجازه را می دهد که وقتی که
8لا کاملا بسته بندی شد اجازه ی همانند سازی را داشته باشد و يا به توليد
پپردازد که سلولی پیامرسان هستند که دستورات /001] که مربوط به تولید
در سلول هستند را به مراکز مخصوص این کار می رسانند.
به علاوه ساختار کروموزومها به 00۷۸ ها لین اجازه را می دهند که تولید مثل کنند یا
تصف شوند که این عمل در حین تقسیم اتفاق می افتد.
صفحه 23:
۱۳۴,13 ای به دور یک سری پروتئین ها پیچیده می شود به نام پروتئین های هیستونی. ۸ پروتئین هیستونی نو ch, DNA
درا ۱۵ ور ه جر اسوکول هیستونی میپیچد که به ان «نکنوزوم > می apie DNA cal یک جفت أز هر كدام
كويند توكلثوزوم هاشبيه دانه هاى تسبيح هستند فاصله ى بين يك نوكلتوزوم وتوكلتوزوم ديكر .046 0أقرار كرقته است كه
اهيستون به دورش متصل نيست كد به أن 508001 می كويئد.
- 2
_ Ane م 27000200002 te
Le
وا
aot a 11
سا
مس[
سید 5
۳ 115
ee
یه ی
هم
صفحه 24:
Chromatin and Condensed Chromosome Structure
Telomere
‘Centromere
تست ری
Condensed
Chromosome
ب! کرومانید ۱۳00001/4 در رشته
Figure 1
et 9 og BAe yp Sa pay
DNA همانند سازی می کنده بوجود می آبند
Telomere yb ساختمانهایی هستند که انتهای کروموزومهای طبیعی را مهر و موم و
يا مسدود میکنند و مانع اتصال کروموزومهای شکسته به کروموزومهای طبیعی میشوند.
در
صورت حذف این قسمت. فعالیت کروموزوم مختل میشود. معمولا برای تهیه نقشه
کروموزومی, آن را صفر فرض میکنند و فاصله ژنها را از تلومر محاسبه میکنند.
صفحه 25:
Ctids was
aN كروماتيدها
تراحی سازمان دمندا هستگی
ر: نواحى سازمان (Nuecleolus organizer = NO) San» sates
محل اتصال هستک به کروموزوم را گویند. گاهی به آن فرورفتگی ثالث هم میگویند.
برحی اوقات نواحی سازمان دهنده هستکی در کروموزوم وجود ندارد, در نتیجه هستک به
فرورفتگی ثانویه میچسید. در کروموزومهابی که فرورفتگی ائث وجود دارد. بعد از ۲۷0
قسمتی از کروموزوم بصورت زاندهای کروی بنام سائلایت یا سیاه (8۵1611116) وجود دارد. در
یک ژتوم ممکن است فقط یک الی سه کروموزوم. دارای ساتلایت باشند.
ذ: فرورفتگی انویه(86 < ۵00۵1001100 5۵۵0005۲) : شبیه فرورفتگی اولیه است با اين
تفارت که در این قسمت گلولههای سانترومری وجود ندارد. فرورفتگی ay il الزاما در تمام
کروموزومها دیده نمیشود.
صفحه 26:
آن که
د: کرومونمانا 000000008 به مجموع رشته 00۸ و بروتئین پوششی
ماتریکس نام دارد. کرومونماتا گویند و مفرد آن =i (Chromonema) ole 23 Se
اکثر کروموزمها دارای یک سانترومر هستند. برخی گونهها سانترومرهای بخش شدهای دارند که در رشتههای
دوکی به تمامی طول کروموزوم متصلند؛ این کروموزومها را هولوسانتریک گویند.
اهمیت سانترومر, به جهت مشخص نمودن نوع و
تعداد کروموزوم میباشد. برخی از کروموزومها را که سانترومر ندارند. ؛قطعه؛ (5۵4:00600)
كويند که در جریان تفسیم از بین میرود و در شمارش کروموزومها منظور نمیگردند.
Chromatids
Short arms
Centromere. 5
Long arms.
A B
صفحه 27:
A (JS
~ gx) Telocentrics
صفحه 28:
میم وا
i
* کروموزوم های دیسنتریک )99
سانترومری)نوعی کروموزوم ناجور با دو
سانترومر. بر اثر تر کیب دو انتهای دو قطعه
کروموزوم هر یک دارای یک سانترومر
موه
Co test ۲"
(Preudodordits) * دیسنتر یک کاذب:
که در تقسیم میتوز بهمین حالت باقی می
مانند زیرا يا یکی از سانترومرها غیر فعال
می شود. و یا اينکه به طور هماهنگ به یک
قطب می روند.
صفحه 29:
کاریوتایپ: تعیین اندازه. شکل و تعداد کروموزوم ها در یک سلول (یو کاریوت).
افزایش. کاهش یا اشکال غیرطبیعی قطعات کروموزومی می تواند مشکلاتی در رشد. تمایز و اعمال
مختلف بدن یک فرد به بار آورد (هر نوع نتص کروموزومی یک نوع بیماری ایجاد میکند).
ملاک های ریختی کروموزوم که در بررسی کاریوتیپی مورد استفاده قرار می گیرند عبار تنداز؛
- تفاوت در اندازه ی مطلق کروموزوم؛
- تفاوت در موقعیت سانترومرها؛
- تفاوت در اندازه نسبی کروموزوم؛
- تفاوت در عدد پایه کروموزومی؛
آیدیوگرام؛ نمایش گرافیکی کروموزوم ها از بزرگ به کوچک
۱۱ 1۸۱ ۸٩ 18 88, كركر
آیدیوگرام
81 0418 ۸۸ 8
Karyotype of Mytilus edulis
(6 meta-centric and 8
staphase chromosome spred/bmetacentric); Haploid
Mytilus edulis (blue musseNumber N = 14, diploid
EE OE a 6
صفحه 30:
deogram قاری
sy oe HH
a 2 4 3
a 5 Z 1 ناس 9
as UE apap ag و
5
Fags in
* تعداد کروموزوم. طول آنها و مواضع سانترومرها در .
هر يك از كونه ها منحصر به فرد هستند و اين 2
26
ویژگی ها برای توصیف کاریوتایپ گونه استفاده می مره سود
مود
شوند. ae
Cyprinids | ag 0
تنوع کروموزومی در آبزی پروری و اهداف شیلات.
نوی
رود.
صفحه 31:
چگونگی منطقه بندی کروموزوم در بندینگ
شماره کروموزوم مثلا ۲ و ۱۵ و ۲۱
علامت بازو (0 یا بازوی کوتاه و[ یا بازوی بلند) یا 0-1 +8
نواحی خاص توسط شاخص های مرفولوژیکی مجزا مشخص می شوند. از قبیل انتهای
کروموزوم هاء سانترومر و بندهای معین و خیلی واضح. شماره نواحی روی بازوی های
کروموزوم با توجه به تقسیم بندی نواحی مشخص می شود.
نوارها یا بندها: نواحی بندها با شماره گذاری بندها از سمت سانترومر به سمت تلومر
صورت می گیرد و نواحی اطراف سانترومر با شماره ۱ مشخص می شوند در شماره
گذاری عدد اول شماره ناحیه, عدد دوم شماره بند. اعداد بعد از نقطه (۱۴.۲۲)
نشاندهنده بندهای جزیی تر می باشند.
دقت بیشتر تقسیم بندی بندهای مناطق کروموزومی با پیشرفت روش های آزمایشگاهی
صفحه 32:
تعداد نوارها یا بندها
*تعداد نوارها يا بندها يستكى به طول و بلندای آن و یا فشردگی و کوتاهی کروموزوم دارد (شدیدا
وابسته به متراکم بودن یا تراکم کم کروموزوم) ی
*میانگین تعداد بندها در کروموزوم های متافازی انسان برابر ۴۵۰ - ۴۰۰ در مجموعه هاپلوئید . مر ۲
است. که این تعداد در متد ۲۵5۵۱۷106 - high به حدود ۵۵۰-۸۵۰ می رسد.
*با توجه به الگوی نامگذاری بین المللی موقعی که یک منطقه معین را روی کروموزوم نشان می ۲۳
دهیم چهار ویژگی باید در نظر گرفته شوند. ات
- شماره کروموزوم نت[ ۳
- علامت بازوی کروموزوم oe
- شماره ناحیه
- شماره بند در درون ناحیه aa P
waa 4
صفحه 33:
۳
= 2 8 > ی .ووو
am region band