ایمونولوژی

صفحه 1:


صفحه 2:
+ a ‏ایمونولوژی‎ 

صفحه 3:
‎Ee‏ + آیمنی ذاتی و آیمنی اکتسابی تاریخچه و مقدمات آیمنی شناسی-تعاریف. آنواع آیمنی: ان آنتی ژن (تعریف. آنواع) آیمونو گلوبولین ها(ساختمان, آنواع) ‏سلول ها و بلفت های سیستم ایمنی ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 4:


صفحه 5:
=" What is immunity? we 

صفحه 6:
تقد د a * حیات هر فرد در گرو عملکرد صحیح سیستم ایمنی اوست. 5 یمنی شناسی علمی است که دفاع و مقاومت در برابر بیماری ها از يك سو و فعاليت هاى هموستازى و مراقبتى سيستم ايمنى از سوى ديكر در آن مورد مطالعه قرار مى كيرد. * اگر چه تا اواخر قرن ‎١1‏ اين علم را شاخه اى از میکروبیولویی می سس آما امروزه حیطه ن گسترش یاف و شاخه های مهمی از آن در بخش های مختلف علوم پزشکی کاربرد دارد. ۴ مصونیت شناسی جدید 

صفحه 7:
Role of the immune AL system is to protecfarasites am Tapeworms fro m: Malaria Helminths ASIF وه - Bacteria Tubercule bacillus Staphylococci Virus be WS nfluenza se 2 Polio mellitus. & ‏ید‎ ae Fungi Candida albicans 

صفحه 8:
am * ایمونولوئی با وجود این که امروزه به عنوان یکی از علوم جدید پزشکی مطرح میشود اما قدمتی به اندازه طول تاريخ بشريت دارد! ۴ امروزه ایمونولوئی به عنوان یکی از مطرح ترین شاخه های علوم . پزشکی حرف های بسیاری برای گفتن دارد وبه همین دلیل آشنایی با لین علم برای تمام کسانی که در زمینه های پزشکی و پیراپزشکی ول 3 تحطیل هستند الزامی است. 

صفحه 9:
اهمیت سیستم ایمنی نقش سیستم ايمني دفاع علیه عفونت ها سیستم ايمني پيوندهاي بافتي و پروتئین ‎Gls‏ وارد شده یه بدن را شناسايي وبه آنها ا ی ده دفاع در برابر تومورها کاربردها a نقص 28:0 مر به آفزلیش استتتاد۳ به عون 1 مي شود واکسیناسیون روند دفاع ايمني را تقویت کرده و موجب محافظت در برابر عفونت ها مي شود پاسخ هاي ايمني موللع مهمي در برابر عمل پیوند و ژن درماني هستند در ایمونوتراپی سرطان اهمیت دارد 

صفحه 10:
} (Immunity) cuigec | L. 

صفحه 11:
a " يابه تعريفى ديكر: به تمام مکانیسم های به کار گرفته شده توسط بدن در محافظت علیه عوامل بیگانه یا محصولات تولید شده توسط آنها * سلول ها و مولکول های عهده دار ایمنی. سیستم ایمنی را تشکیل می دهند و پاسخ جمعی و هماهنگ آنها در برابر ورود مواد بیگلنه را پاسخ ایمنی می نامند. * یک سیستم هماهنگ و هدفدار. شبکه ای پیچیده از عواملی که بر روی همدیگر اثر متقابل دارند. 

صفحه 12:
" وظایف کلی سیستم ایمنی ‎L‏ ‏= 4 هن دفع مزاحمت میکروارگانیسم های پاتوژن ‎-Y‏ هموستازی ‎(Homostasis)‏ از کی بردن سلول های پیر و ‏4 8 قراری یکنواختی و یکسانی شکلی لول های بدن ‏۳- مراقبت 181066 811۲۷): شناسایی و دفع سلول های سرطانی و . ‏ای که در بدن ایجاد شده اند ‏بیط در هر یک از لین وظلیف با عواق. ‏هر چه بیشتر تمام اجزاء» سلولها و موا ‏را می رساند. ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‏ثى همراه است که لزوم درگیر سیستم ایمنی. ‎ 

صفحه 13:
* آغاز این علم به روزگاری بر میگرددکه انسان متوجه شدکه مبتلایان به عفونت ها بعد از بهبودی دیگر به آن عفونت مبتلا نمی شوند! ۴ چینی ها در هزاره سوم پیش از میلاد ‎onl‏ نکته پی برده بودند که کسی که آبله بهبود یافته باشد دیگربه این بیماری دچار نميشود. * باتوجه به این وآقعیت خراش کوچکی بر روی پوست ایجاد وآنرا به جراحت فر مبتلا می آلودند و یا پوسته زخم های ‎ae.‏ | وارد می کردند.(هرچند کار مخاطره آمیزی بود). درو در همان دوران "مايه كود عند آبله كر كرمل ها دو خدمتكاران انجام ميشد كه يودر يوسته زخم هاى آبله را در بريدكى هاى يو ریاد ی مالیدند! ‎١‏ 1 

صفحه 14:
* دختران گرجی برای حفظ زیبلیی خود . سوزن هلیی را که در ملیه زخم های آبله تر شده بود در جاهای مختلف پوستشان فرو می کردند. * خیلی وقت پیش تر از پیدلیش مصونیت شناسی به عنوان یک علمی, معلوم بود که اطفال فقط یک بار به امراضی مثل آبله مرغان .سر لا سار شود ‎ae‏ مض نشال میداد که بدن الند. خاصات دفاعی در متا ‏هفونت کسب لماید به شرط آن که قبلا" با آن تماس حاصل کرده باشد . ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 15:
ادوارد جنر پیدایش علم ایمنی شناسی با نام "ادوارد جنر" پزشک اذ مرتبط می باشد. توجه گردید افراد شیردوشی که قبلا"به آبله گاوی مبتلا می شدند و بهبود ‎Ge‏ یافتک هرکز دیکربه آبله انسانی که خطرناک تر می باشد متا نمی شوند. ۴ وی براساس همین مشاهده. ماده به دست آمده از زخم خشک شده آبله گاوی را به بازوی پسربچه ای هشت ساله تزریق کرد. بدا" که این پسربچه عمدا" در 

صفحه 16:
در اواخر قرن ۱۸ میلادی (سال پسر بچه رابه صورت مقلله ای در 

صفحه 17:
al The Beginning of 55 Immunology Ag. 3 ۲ 24 6 ۳ ۱ 775 1 965 14 |e 1997 Current Biology Lg. / Garland Publishing nc. ۲ . ۹۳۳۲ 5۲ 7۲ الط یل 

صفحه 18:
آیمنی شناسی جدید بطور تجربی توسط لویی پاستور دانشمند فرانسوی بوج آمد(۱۸۲۲۲۱۸۹۵) پاستور با دانشجویان خود بر روی میکروب وبای مرغی کار می کردند یکی از کشت میکروبهای مرغی به طور اتفاقی توسط یکی از دانشجویان بر رو میز برای چندین روز درآزمایشگاه رها شده بود پس از برگشت از تعطیلات پاستور متوجه شد که باکتری های لین کشت ا قدرت بیماری زلیی خود را از دست داده. انیا" پس ازتلقیح به جوجه ها آنهارا ابتلا به وباى مرغى محفوظ میدارد. ۱ 

صفحه 19:
Warmal Dead ‏تاك‎ > chicken 

صفحه 20:
همچون سیاه زخم و هاری را نیز کشف نمود. بدین ترتیب در اواخر قرن ‎۱٩‏ میلادی. موضوع اصلی روشن شد که : با تلقیح نسل های تضعیف شده میکروب ها میتوان مصونیت ایجاد نمود و لین مقدمه ای بر پیدايش سرا کلی تهیه ملیه های پیشگیری را ابداع نمود که عبارت | 5 در برابر بیماری هاى بیق میکروب های تذ اما اینکه مصونیت از چه طریق به وجود می آيد و ايا اکتسابی چیست مشخص نبود. به گذشت زمان بود تا مکانیسم و ساز وکارهای ایب پایه و اساس مصونیت ۲ Ff ‏گردد.‎ ۲ 

صفحه 21:
امیل ون بهرینگ * با همکاری کیتاساتو آنتی توکسین ضد دیفتری و ضد کزاز را کشف کرد. * آنها با کار بر روی میکروب های دیفتری و کزاز به این نتیجه رسیدند که این عوامل بیماریزا باید از خود زهر هایی ترشح کنند که اثر بیماریزایی خود رابا این زهرها اعمال می کنند. بنابراین در بدن نیز ب پادزهرهایی به وجود بیاید که سبب خنثى شد * اين تجربه اولین دلیل قطعی برای اثبات ایمنی ‎j‏ 

صفحه 22:
روبرت کخ همزمان با پاستور کخ, باکتری شناس آلمانی نیز تحقیقاتی را در اين زمینه انجام داد. وی در سال ۱۸۸۲ موفق به کشف میکروب سل شد. وى هنكام كار با خوکچه مشاهده کرد خوکچه ای که به عامل سل مبتلا شده و به ذ بهبود یافته است دیگر با تزریق عامل سل ۰ مسلول نمی گردد. اماوقتی از وی اراد گرفتدد که این موضوع مشخص بوده است و حتما" با ابتلای 3 خوکچه به سل در بدن وی پادزهر ساخنه شده است وی این موضوع را با آزمایشی رد تزریق سرم خوکچه مبتلا به خوکچه سالم و سپس تلقیح عامل بیماریزای سل به آ مبتلا شدنش! شکل گیری ایمنی سلولی ۱ ۱ 

صفحه 23:
پاتول الریش الى مچنیکف * کاشفان اولیه ساز و کار ایجاد مصونیت الریش به مصونیت مایعاتی و مچنیکف به مصونیت باخته ای اعتقاد داشت: * مچنیکف در مشا بیگلنه مثل باکتری ها را میگیرند و می خورند! در میکروسکوپ دیده شد که ياخته ها دور میهمان ناخوانده جمع می شهند, ق از پاخته به شکل دماغه یا شبه پا دراز شده و ذرا و نابود می کنند.بنابراین مچنیکف این یاخته ها را * شکل گیری ایمنی همورال و ایمنی سلولی دید که یاخته های متحرک ذ ۱ 

صفحه 24:
Macrophage fe 1 ‏تب هه‎ BOLO, eh Eon Fg 83g Ais Pomel Pago _ 

صفحه 25:
" با كذث Ag ‏ريه‎ ‏درك ما‎ ل هاى دركير در سيستم ايمنىء 0 1 ليد آن 1 هاءتوا بلوغ لنفوسیت اب کلون. دهه ۰ ايمنى و اعمال آن از سیگ 

صفحه 26:
#انواع پاسخ های سیستم ایمنی 1 ‎a=‏ " - ایمنی ذاتی (طبیعی - ‎innate immunity (.5,b3‏ * ۲- ایمنی اکتسابی اختصاصی) 1۳0۲۷۱۷ 20011۷6 

صفحه 27:


صفحه 28:
تعن رنه ‎Physical‏ 

صفحه 29:
INNATE IMMUNITY ADAPTIVE IMMUNITY ‎B lymphocytes Antibodies‏ ىو وم 00 00 7 2020 ‎barriers‏ ©6 % ‎Toals‏ 0 : 8 ‎cells‏ 2 1 ‎0 6 12 2 ‎Hours. bye Time after infection ——__—> ‎ ‎ 

صفحه 30:


صفحه 31:
۱ a First Line Defenses 1 ‏الا‎ 0 = Physical barriers Skin, mucous membranes Cellular barriers 3 MNs,Monocytes,Macropha 

صفحه 32:
فاگوسیتوز با بیگانه خواری ‎a‏ ‏= عمدتا" در اثر ورود عوامل پاتوژن به بدن اتفاق می افتد 8 وندی ات که در ن فاکوسیت ها غشاء پلاه مایی خود را در اطراف میکرو۳ ‎٩‏ اند پیس غشاء بسته شده و مید و به دام انداخته مل شود و ۲و 7 5 " بيكانه خوارها: * تک هسته ای: ماکروفاژها .... وجودشان در بافت خاصی نشان دهنده التهاب من وجودشان در بافت 

صفحه 33:


صفحه 34:


صفحه 35:
‎(inflammation)‏ د ‎inflamers=to set on,iy 4.Ls ;| Inflammation * fire ‏به معنى روشن كردن آتش مشتق شده است ‏" به وقايع سلولى مولكولى كه دربافتهاى عفونى وآسيب ديده رخ مى دهداطلاق ميكردد ‏"" فعاليت سيستم فاكوسيتوزى منجر به ايجاد التهاب مى شود. ‏* جريان خون به منطقه مورد نظر افزايش يافته و نفوذيذيرى عروق در آن منطقه نیز زیاد می گردد ‎J‏ ‏© منطقه ملتهب گرم متورم . قرمز و دردناک می شود. ‎۱ ‎۱ 1 1 

صفحه 36:
تفت ل سیب نیا اس نت مرا Rolling L-selectin ‏ات‎ Blood- ۷ ‏و‎ vessel Diapedesis | “sialyl-Lewisx ~ ۱ + 7 Activating substances released by bacteria and < Lp ee damaged tissues Piet fret, snd ووس عع حر زوم ع2 مقع ‎chemokines,‏ ‎histamin‏ ‎prostaglandins,‏ 5 ی ‎Pha‏ 2 5 and leukotrienes 5 ۳ Delves PJ, Roitt IM. The Immune System (Part1). heres ل ‎١‏ ا ان 

صفحه 37:
ایمنی اختصاصی د = * ایمنی هومورال (لنفوسیت 8) : آنتى بادى ۴ ایمنی سلولی (لنفوسیت ۲) : 6۱ 

صفحه 38:
چیژگی های پاسخ های ایمنی اختصاصی | = خاطره تخصصي بودن عدم واکنش در برابر آنتي ژن هاي خودي اهمیت جهت ايمني در برابر میکروب ها توانائي شناسائي و پاسخ دهي در برابر انواع بسیار گوناگون میکروب ها پاسخ هاي شدید نسبت به عفونت هاي مکرر و پایدار ایجاد پاسخ مناسب در برابر میکروب هاي مختلف ‏ جهت دفاع بر علیه آنها ممائعت از" سلول ها و با اليد ياسخ هاي ايمني زيان بار در براب هاي میزبان . 

صفحه 39:
Antigen X + Antigen X Antigen Y +@ Anti-x B cell «QJ Anti-y B cell Activated 2X % cell: xt ۱ ( Memory Bcells laive Serum antibody titer 2 Weeks > © Elsevier Ltd. Abbas & Lichtman: Basic Immunology 2E www.studentconsult.com 

صفحه 40:
:تعاریف مروری ایمونولویی به مطالعه سیستم ایمنی و پاسخ های آن در برابر پاتوین های مهاجم می بودازد. سیستم ایمنی: مجموعه سلول ها. بافت ها ومولکولهایی را که واسطه مقاومت در ‎ple‏ ‏عفونت ها هستند را سیستم ایمنی می نامند. پاسخ ایمنی: واکنش هماهنگ وهمگام اجزای سیستم ایمنی در برابرعوامل بیگلنه پا ای نامه می *ود: انواع پاسخ ایمنی اکتسابی: ۱- پاسخ ایمنی همورال : ۲- پاسخ ایمنی سلو علم یموتولویی : مطلعه راههلیی است که بدن برایدفاع از خود در ‎alge ply‏ عفود 1 درا ارجی ‎ieee ear‏ = مى کند. عملکرد فیزیولوژیک سیستم ایمنی جلو گیری از ۲ 3 ‎ri”‏ 1 ن عفونت BOL > lee! 

صفحه 41:
8 (Clonal Selection) .,515 Gta! ‏فرضیه‎ ‎7 * لنفوسیت های سیستم ایمنی به صورت کلون. رسپتورهای منتشری را برای آنتی ژن بر روی خود ظاهر می کنند ۴ كل جمعیت لنفوسیت ها شامل کلون های بسیار مختلفی هستند که هر کلون در دوران جنینی از یک سلول و پیش سازهای مربوطه اش تشکیل می شود. و هر کلون یک نوع پذیرنده ی آنتی ژنی را بارز می کند که متفاوت از پذیرنده های سایر کلون ‎Bo alle‏ ۴ فرضیه انتخاب کلون که در دهه ۱۹۵۰ مطرح شدبه طور کاملا" صحیح پر نموده که کلون های لنفوسیتی اختصاصی برای ‎T‏ ‏برخوردبا آنتی ژن هابه وجود آمده لند و هر آنتی ین از طریق انتخاب و فعال کردن لنفوسیت های یک کلون خاص پاسخ ایمنی ایجاد می. ‎SG‏ 

صفحه 42:
& single progenitor cell gives rise to a large number of lymphocytes, each with a different specificity == er. ePeeee? @ Removal of potentially self-reactive immature lymphocytes by clonal deletion ‎a‏ = هفو ها ‎self antigens self antigens‏ ‎Pool of mature naive lymphocytes‏ = ‎foreign antigen‏ ‎Proliferation and differentiation of activated specific lymphocytes to form a clone of effector ce! ‎ff FF F Ff F ‎Effector cells eliminate antigen ‎ ‎ ‎Fig 1.14 © 2001 Garland Science ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 43:
Clonal Selection Hypothesis Lymphocyte. ro @® oo Mature led ی ‎os‏ Antigen ¥ 1 Pe Antigen X ۷ ¥ دمم ‎Anti-y‏ antibody 2S ‏و‎ Lymphocyte clones mature jenerative lympho organs, in the absence of antigens Clones of mature lymphocytes specific for diverse antigens enter lymphoid tissues Antigen-specific clones are activated ("selected") by antigens responses occur 

صفحه 44:
کاربردها و شاخه های ایمونولوژی :+ 8 به مور پیشگیری از رها از راه ایساد :۳ ‎ios‏ فلج اطفال, دیفتری: ۲- تشخیص بیماریها با استفاده از تکنیک های ایمنی شناسی ‎Immnunodiagnosis‏ : جستجوی آنتی بادی که متعاقب ورود آنتی ژن به بدن ایجاد می شود. ؟- تكنيك هاى ايمنى شناسى براى اندازه كيرى هورمون ها ا داروها 00۵۲108001007 1۳2۳2 ] ۴- پیوند اعضاء: لین بخش در سالهای اخیر اهمیت زیادی پیدا کرده است. مث اساسی در پیوند ممانعت ایمونولوژیکی بدن گيرنده و پس زدن پیوند می باشد. ۵- ایمونوتراپی و سروتراپی *- ايمونولوزى تومورها 2 ۷-آلرژی 

صفحه 45:


صفحه 46: