صفحه 1:
۱6 (2 أكدأكبه و
ردكا موص صمت cos be
divided into وی 0 وبا 0
ورد (ince) word speviric (adaptive),
wWwhiok dPPer us
Polos
صفحه 2:
الالااال ۱۳
۱
Is response antigen-le pendent,
‘Theresa fag time betveen exposure and maximal
respon,
{tis antigen-specife
Eposure results in induction of menmory cells,
Shame of its products may help nonpecti الفلا ال
Is response 1 antigen-ndependent,
‘There Immediate response,
It not antigen-speclic,
Exposure doesnot rest in induction of memory ols,
Some ofits celular components o ther products may
ااا لاله mnmunity,
صفحه 3:
The eleweuts oP the عم ios
Spolew:
umiowiod حور ,حور wolevules,
velar powpoueuts.
@uatowicd baviers:
wovewed, vsvilotiod pe توص عناق
رت broukv-pukvoory
the body دز a Poothold بوناي.
صفحه 4:
Georetory woler ies:
pio ucids io shia serretion,
امج صحكام- مجه ممه ذا وومسرصوور|!
,تاه نز مرا ر(صوها ها ماو وه 6۳) موه نها
fow woolemutar weight Paty acids to the ler bowel; bile acids cord
fru sovter tar wretch! Peay aide ta baer (Bo ra ۲
۱ proteus, piv. ia sero; IoterPercos
awed tuwor aepresis Pastor (POR) ot the هلاه اه ند
صفحه 5:
یط مساو ها لوب ب تب
حصا خأم 7۳0
iter Peroos tobibi vicd له ماس
lsvzpwe, in sero ued tears, breaks
dows the bacterial vell wall (peptidodoo);
صفحه 6:
۱60 رم their
products موی عصوه pe
phayoovtio vets.
proteius to posebat icPevtiows.
صفحه 7:
Table 1. Physico-chemical barriers to infections
System/Organ Active component | Effector Mechanism
Skin ‘Squamous cells: Sweat | Desquamation; flushing. organic acids
Gl tract Columnar cells Peristalsis, low pH, bile acid, flushing, thiocyanate
Lung ‘Tracheal cilia Mucocialiary elevator, surfactant
Nasopharymx & eye | Mucus, saliva, tears} Flushing, lysozyme
Phagocytosis and intravellular killing
Direct and antibody dependent cytolysis
IL2aetivated — cytolysis
Circulation and Phagocytic cells
lymphoid organs NK cells & K-cell
LAK
Serum Lactoferrin and Iron binding
Transferrin
Interferons Antiviral proteins
TNFa Antiviral, phagoeyte activation
Lysozyme Peptidogl ean hydrolysis
Fibronectin Opsonization and phagocytosis
Complement Opsonization, enhanced phagocytosis and intracellular
killing, inflammation
صفحه 8:
600۵ ولو
Pkoyoopiic vets: Oeutrophits
(POO) s wuorpphayes und wouopies
ue the worst ispportodt vet
(eutrophils : Ure wost inportact
veld powpouruts ia bacterial
سول
صفحه 9:
Prev we retotively large und wost
ubuadeat white blood cells with lbbed
Phev oe ideoiPied by their choranteristic
worpholow.
wotibodies ucquicst تون ,سل بو[
سناد حرج | ۱۳
رخ جك دا لح ها منم 020299 wurker,
these cells
صفحه 10:
POO qrandes ure oP two hieds! privvary
صفحه 11:
bevapwr un DBOPW oxidase
,اوه hoctoP eri und 056-092 -
صفحه 12:
Ovwculeur phuyooptes ure the viker
wouppies ia ره histiocytes in issues,
لزنم vels io the brain, (CupPRer cells ict the
fuer ocd OQs in serous vUities ord
عم تما hep dso have yrotles
sivvitar to those in ceuteophis, uthough ot us
اه باعل موه recoysized by their
worpkolowpy, ubitiy to adsense va qass/plastic
surPuve, phuypoptic property unt COUP
wwarker
صفحه 13:
OI pRayooptic vels عم reveptors Por a voit
oF wolevues.
Oost peniced to wo0-specitic رمحا une
له رسمه POLL-ike neveptors acd
reveptors Por the Po pot oP 16, cowplewent,
itterPervus, TOC ved vertoic barteri
۲۲۲۲۳۲۷۰
صفحه 14:
ScavengerR
1 8ع
Ww CR
VU Toll-like R
صفحه 15:
۱6 nespouse tv icPeviiod!
pe besa cb wot va proms oP he
vowpleweut ced cloticgy, systews to produce
اه ال جوم من ونوا
صفحه 16:
| Blymphecytes
Epithelial ‘ Antibodies
CLT] earners '
۱ ۷
Phagocytes 1
os 1 0 21000107 T cells
3 i
۳1 0 ۱ Bed >
Complement NK cells |
Hours Days ٠
12 1 7
6 6
Time after infection
صفحه 17:
For structures shared by For antigens of microbes and
groups of related microbes for nonmicrobial antigens
Limited; germline-encoded —_| Very large; receptors are
produced by somatic
recombination of
gene segments
None Yes
Yes
Skin, mucosal epithelia; Lymphoxytes in epithelia;
antimicrobial chemicals antibodies secreted at
epithelial surfaces
Complement, others Antibodies
Phagocytes (macrophages, _ | Lymphocytes
neutrophils), natural killer cells
This table lists the major characteristics and components of innate and adaptive immune
responses. Innate immunity is discussed in much more detail in Chapter 2.
صفحه 18:
+ (IgM only)
+ (2 or 3 classes)
+ (8 classes)
+ (3 classes)
[۳7۵
+ (IgM, others?)
+
+
+
+
Key: +, present; =, absent
صفحه 19:
FIGURE 1-2 Types of adaptive immu-
tity, In hurrioral immunity, B lymphocytes
seorete antibodies that prevent infections
by and elminate extracellular microbes,
۱ cel-mediated immunity, helper T lym
phocytes activate macrophages to til
phagocytosed microbes or cytotoxic T lym>
phocytes (CTLs) directly destroy infected
cals,
Cell-mediated
| Intracellular
tm
| (e.g, viruses)
| replicating within
| infected call
of infection
immur
macrophage
ag
Hy
Extracellular
microbes
B lymphocyte
Secreted
antibody
\
ok
تنم
Block
infections and
eliminate
extracellular
microbes.
Microbe
Responding
lymphocytes
Effector
mechanism
Transferred by
Functions
صفحه 20:
(Chapter 1 — PROPERTIES AND OVERVIEW OF IMMUNE RESPONSES. |
Microbial antigen Challenge:
(vaceine of infection) infocton ]
Yes Yes
‘Serum (antibodies)
‘or cells (T lymphocytes)
ftom immu eral مات =
Adoptive infection (immunity) |
tarster ip. | iit
tonaive
passive immunity. Active jmmurity is conferred by a host respense to a microbe or microbial antigen, whereas
passive immunity is conferred by adoptive transfer of antibodioe or Tlymohoeytes epeatic for the microbe. Both forms of immunity provise
Fesistance (9 infection and ere specific for microbial antigens, out only active immune responses generete immunclogie memory
صفحه 21:
۳
| imine fo
ton, the process that man
sass). The. same feat
‘medated irmmune resporses
۱ Antigen X +
Antigen X Antigen Y
1 AntiX B cell
a Anti:Y B cell
Activated it
B cells
2 Memory.
Ie. B cells Naive
Bcell
== __ Weeks
“
Serum antibody titer
صفحه 22:
Neutralization
‘of microbe,
phagocytosis,
‘complemer
ation
© “Activation of
a macrophages
Taflammation
‘Activation
\proliferation and
‘ifferentiation)
of Tand 8
lymphocytes
‘ling of
- ال ell
+
‘Suppression of
Immune response
Kiting of
infected colt
8
lymphocyte
Halper T
lymphocyte
Syne T
oes
mene
Regulatory
Lr iymphocyte
‘Natural
۳9
(NK) cell
صفحه 23:
]9 oP Ixophortes
© bxophoopies revoysize svluble cotiqeus wed develop icio سامت
sevretioy cells
Welper 0 tycophoovie revoysize uaiiqeds oo the surPaces oP BPCs
od seorete ,اه whick sticouate dPPerecot werhudisws of
همطل ده تلام وص
041١| ای اوه مه اه وس جر ocd hil hese els
Reyuatory TP و موه له ced preved nmwuce روط 2
sel رنه
OK vels use receptors wih wore invited diversiy hoa TP or ® vet
oiqed revepiors to revoyoize ood hil heir targets, suck us inPevied
els
صفحه 24:
The Odaptive Io Qespous
وج جامد حدم Dke odapive kowucr sysiew uses three
امه بو موه و
\Georeted caibodies bicd to extrucehuarnicrobes ۰
block their ubiliy to Pert host cells, ood proce
heir fegestiog cod subsequedt destruction by
روج
Chagoopies ingest wicrobes ocd hil thew, ood helper .
D cells eokoure the wiervbicidd اه اوه the
وج
OP bs destroy cells toPevied by sierobes that are.
عطاك دعص دده
وج لوجااده صا
صفحه 25:
Antigen Lymphooyte Antigen ] [ Contraction
recognition 2 ۳
Effector T
Antibody-
productig a! Elimination
cell of
Differentiation 1
Humoral
immunity
‘Surviving
(Cell-mediated memory
immunity coe
Antigen
presenting
oot ۲
‘Naive B
yhocyte
0 7 14 21
Days after antigen exposure
صفحه 26:
Okoses oP udupive tower 2579525
Odopive Kou respouses oousist oP distant proses, the Pirst three
لاه oP جیوه (the ePPevior phase). Nhe respouse اوه
restoring howevstesis, ced the cotqes-spevific cells thot survive ore
The durciog oP رو عم موم vary ia dPPeredt ioe
respouses. Nhe pons represeuis اه جه weasure oP the
wworsituden? the espouse. Mhese priwiples upply to hurd
Kowa (edited by @ beophoopies) und cel-wediated erect
A(coediited by Mywphooyies)
صفحه 27:
They usp induce, vo phoyovpto cells,
expressive oF proteus (e.y., ictecpics)
that prowote bicdiog to eodothetia .كلامج
(PRayoopic cells nespocd to cheswotuctiv
peptides oP bacterial uc host origi ood
(digpedesis) to the site oP
همه موه
صفحه 28:
صفحه 29:
لك
Owe at the site oP icPevivd, proyoopies vod
attack to bocteria via a اون oP reveptors Por
revepior, و
LAG TeEvepipr, 170017512 152121212171 POLL-lthe
pout (opsvuize) bacteria (ex, 1 كدعوو
.owplewent, 1 ,اون piv.)
صفحه 30:
This uttachweut tiqyers the uvtivatiod oP
صفحه 31:
results iv the procuctivd oP superoxide ucivd,
sitet oxpyed, hydrox io ood hydrogedt
peroxide .
صفحه 32:
صفحه 33:
صفحه 34:
Olsp, Posive oP phuyosowe with prisvory
تمه ما
wveloperoxiduse results لحم علا و
لت( له سلف| صلوس) , 00 خه
kolpyecdiod oP .عم لصو This
Aticzately leads to bacterial kill
صفحه 35:
صفحه 36:
صفحه 37:
و9 اطلرونه رصم -وصه)
kudos ,لصوم جوا رال Pt.) without
the aeed Por wyelopervxiduse (oxpyes-
depeudedt, wvelpperoniduse-indepeddeut
ان
کر ۱۳ راس كود مول
بان
صفحه 38:
Dkese provesses vovur siwutecevusly wed uct
.دورو ( dePevt ic cop ve
thesepuhwaps, Por exawple, uo خأن رود
voxmpournts (POU, pOC PP pOU-pkox),
susceptible tv ppoyeuic ماه OBOPW
w oxidase is the wost sericus oF dll these deP ects
صفحه 39:
با لاس همطل و
۱
ری (aiding ahs) Dung oc mrs
۱ ۱
۳ اا bake of on
انا سا انط الا سا
صفحه 40:
Qeuirophis aby roots cocker oad qhuthiza (BG)
طبار detoxPpy excess WOOO a OG, in its reshuced
Porsn (BOW), abv revprles DOOR ty OBOPW.
eteraviva vP phoyooptic vels wis او متس
Pactors (eu. itterPervus, TOR, , Bic.) coo reuse
their phoyooptio Puootioanespirsiory burst wed iotra-
vetuar hile. Certaia protetas secreted by varivus cells
warrophuyes, to produce sitric oxide (DO) that is toxic
صا Wirroor< mish ord woligercat cells.
صفحه 41:
آنتی ژن )
هر ماده اى كه بتواند با پاسخ ایجاد شده توسط سیستم ایمنی واکنش اختصاصي نشان
دهد آنتی ژن نام دارد یا اینکه بتواند خود موجب ایجاد پاسخ ایمنی گردد .
آنتي ژن ريشه يوناني دارد : بص احم 0 رایمه بطور کلی
آنتی ژن ها دو دسته هستند :
»-توانایی تحریک سیستم ایمنی را دارند و پاسخ سیستم را به راه می اندازند به عبارتی
موجب تحریک و پاسخ می شوند که به اين دسته ایمونوژن یسب گفته
می شود.
- دسته ای که توانایی تحریک و به راه افتادن پاسخ سیستم را ندارند به آن ها هپتن
AS Lopes
یکی از دلایل عدم تاثیر هاپتن ها بر روی سیستم ایمنی مربوط به کوچکی اندازه
مولوکول است لذا برای رفع اين نقیصه مور ها را به موادی به نام حامل يا
بو اتصال می دهد که در نتیجه تحریک و پاسخ را سبب می شود .
تذکر هر آنتی ژنی ایمنوژن نیست ولی هر ایمنوژنی آنتی ژن می باشد.
صفحه 42:
دسته اي از آنتي ژنها
سوير آنتي ثرن نام دارند که بر عکس آنتي ژنهاي معمولي بدون نیاز به عرضه
آنتي ژن توسط ماکروفاژهاء مستقیما از طریق مجموعه آنتي ژنهاي سطح 010
1 در اين سلولهاء لنفوسيتهاي ۳ را با اتصال به ناحیه متغیر زنجیره بتاي
واریابل گیرنده (8/,) آنتي ژني تحريك مي کنند.آنتي ژنهاي معمولي از هر
00 تا 4000000 01 ۲ يكي را تحريك مي کنند در حالیکه سوپر
انتي ژنها از هر 0 تا 00 يكي را تحريك مي کننده لذا سوپر آنتي آنتي ژنها به
سرعت و در مدت 6 ساعت تعداد زيادي از 04 ۲ ها را تحريك کرده و منجر
به ترشح مقدار زيادي اینترلوکین- 0(" » اینترفرون گاما ((۷-*1006 و
فاکتور نکروز دهنده تومور (006) مي گردد.ترشح زیاد اين مواد در بدن مي
تواند تظاهرات مسمومیت غذايي» تب شدید و در مواردي سبب مرگ شود. تعدادي
از سوپر آنتي ژنها به شرح زیر است:
صفحه 43:
و
ل ددموطارواجمه) , )11١)6)8/-0( کم Shook Opadowe هبو
Quarter feukewta vinws(OwW-v)
10 uns (ww C0?)
نوژنیسیته : به معنيقدرتايمنيزايييكماده ٠ خاصيتىوكه ليمونوز نب رلى
an تحريكسيستم ليمنىاز خود نشانمىدهد لست
صفحه 44:
ویژگی های یک مولکول برای ایمنوژنیسیته بودن :
ویژگی های آنتی ژن و 2- ویژگی های میزبان
ویژگی های آنتی ژن
0 اندازه مولکولی Qolevur size
یک آنتی ژن اندازه های مختلفی می تواند داشته باشد و هر
چه این اندازه بزرگتر باشد آنتی ژنیسیتی آن بیشتر است.
مولکول های دارای اندازه ی مولکولی -00000000-
00 دالتون باشد قدرت آنتی ژنیسیتی متوسط
دارد.میکرویها» ویروسها و گلبولهاي قرمز با وزن مولكولي
بالاتر از 06060600000 دالتون قدرت آنتي ژني قوي دارند
ولي از 000000 به پایین قدرت آنتي ژني کمتر بوده
واصلا آنتی ژن محسوب نمی شود.
صفحه 45:
۱ 2 پیچیدگی ,هام0
معمولاً آنتی ژن هر چه از لحاظ ساختمانی پیچیده تر باشد از
نظر. آنتی ژنیسیتی قویتر است و اين مسئله تا حدودی به ماهیت
شیمیاتی آنتی ژن ها بستگی دارد مثلا" پروتئین ها چون از اسید
آمینه هایی با تنوع زیاد تشکیل شده ان لذا می توان مولکول های
پیچیده ای ایجاد کرده و قدرت آنتيژني بالاتری داشته باشند.
آندسته از مولکول هایی که دارای اسید آمینه آروماتیک باشند از
لحاظ قدریت آنتی ژن قویترند مانند تیروزین یا فنیل آلانین.
پلی ساکاریید ها به دليل ساختمان یکسانشان» هموپلیمر»(و لیپید ها
و اسید های نوکلئیک ) از لحاظ آنتی ژنبک ضعیف هستند و در
صورتی که با پروتئین ها ترکیب شوند قدرت آن ها بالا می رود
صفحه 46:
هنبات ساختمانی ,رال
یک آنتی ژن وقتی قوی محسوب می شود که ثبات ساختمانی خوبی
داشته باشد .این ثبات با قدرت تحریک یا ,مب متفاوت است
مثلا فلاژلین که در فلاژل باکتری ها بوده و دارای قدرت تحریک
زیادی است از نظر ثبات ساختمانی ضعیف بوده و لذا از لحاظ آنتی
- قدرت تجزیه شدن ,واعاطهب-0
بسته به نوع پاسخ ایمنی وضعیت آنتی ژن متفاوت است بطوریکه در
پاسخ ایمنی همورال لنفوسیت های ) آنتی ژن را در حال سه بعدی
شناسائی می کنند ولی لنفوسیت های ۳" هنگامی آنتی ژن را
شناساتی می کنند که قبلاً توسط سلول های عرضه کننده آنتی ژن
پروسس شده باشند.
صفحه 47:
6 بیگانگی آنتی ژن مب
هر چقدر آنتی ژن نسبت به بدن غیر خودی باشد oe مرب پاسخ به آن نیز
سریعتر می باشد . تجربيات نشان ميدهد در بيوند عضو بين دوة EY
متشابه مونوزیگوت پیوند رفع نمی شود اما در دوقلوهای هتروزی
احتمال دفع زياد تر است و هرجقدر فاسله خویشاوندیبیشتر ند شدت
خ براى دفع بيشتر است مثلا بيوند كلية شمبائزه به انسان ب بيشترين ياسخ
باس
سای مق وج
در حاليكه يك آنتى ؤن ممكن است وقتى داخل ركّى تزريق شود توليد باسخ
نکند اما تزريق زير بوستي آن ايجاد ياسخ مناسبي بكند
0 شکل فضایی آنتی ژن م000۳
هر چه شکل فضایی مولکول بیشتر پیچیده باشد و دارای زنجیره های جانبی
فراوان تری باشد قدرت آنتی ژنیسیتی آن هم بیشتر است .شاخصهاي شكلي
قدرت ایمنيزايي بيشتري دارند نسبت به سایر شآخصهاي يك آنتي ژن ال
شاخصها بیشتر در زواياي مولکول قرار دارند و در نتیجه قدرت چرخش
((,وبسازيادي دارند و بهتر مي توانند سیستم ايمني را تحريك نمایند.
صفحه 48:
بار الكتريكي آنتي 05 (Chores)
بار الكتريكي هر آنتي ژن در قدرت ايمني زايي و
خصوصیات آن آنتي ژن نقش دارد.از آنجايي که
بارهاي الكتريکي هيدروفيلي آنتي ژن باعث کشش و
تماس بيشتري بین مولکولها مي شوند» بنا بر اين بار
الكتريكي و در دسترس بودن اپي توپ هاي آنتي ژن
در تحريك سیستم ايمني بدن لازم و ملزوم یکدیگرند.
بطور استثناء مولكولهايي که کاملا فاقد بار الكتريكي
هستند ممکن است در مواردي ایمونوژنيك شوند مانند
دکستران (۰(سهیو()
صفحه 49:
بار الكتريكي مطلق ((ج-0اد () يك آنتي ژن با
دارد مثلا پروتئین با بار مثبت در بدن حیوا
با بار الكتريكي مطلق منفي تولید مي کند.
اتصال هايتن به اين يروتئين تغييري در بار الكتريكي مطلق آنتي بادي علیه
آن ايجاد نمي كند.
~O یاس امستم() چرخش نوري
اسيدهاي آمینه موجود در طبیعت اکثرا از نوغ لنع) سنس()-را
هستند و آنزيمهايي که در بدن هستند این دسته پروتئینها را متابولیزه کرده و
علیه آنها عکس آلعمل نشان مي دهند.
پلي پپتيدهاي مصنوعي با اسید آمینه هاي() اگر به حیوان تزریق شود ایجاد
پاسخ نخواهد کرد.
اكر مولكولهاي يك هايتن مثل يني سيلين را به بليمر اسيد آمينه هاي نوع .()
اسید گلوتاميك و -() لیزین پیوند دهیم و به موش تزریق شود ايمني موش
2 عليه يني سيلين مهار مي شود كه
Cixi wero)
نسبت به پني سیلین که به يك حامل ایمونوژن متصل شده است ایجاد شده
استر
صفحه 50:
0سقدار. آنتي ژن
مقدار آنتي ژن تزريقي در نوع پاسخ ايمني علیه آن انتي ژنها نقش
مهمي دارد.مقدار کم آنتي ژن بتدریج یا مقادیر زیاد یکباره اگر
تزریق شود ممکن است تحمل ایجاد شود. روش قديمي بسردکا
بر همین مبنا بوده و سرم همولوگ حيواني ریا براي درمان يكك
بيماري که به آن سرم حساس است و نجات وي با آن سرم
ممکن مي شود را تزریق مي کنند.امروزه به آن حساسیت
زدايي & Orsrusitzaivd كويند.
براي درمان ايمونولوژيكي بيماريهاي آلرژي آتوپي ( () هم
از این روش استفاده مي شود.
dose اسسم() يك آنتي ژن بهترین پاسخ را ایجاد مي کند.
صفحه 51:
ویژگی های میزبان :
»ساختمان ژنتیکی میزبان 1
پاسخ های سیستم ایمنی تحت تا ثیر ژن های کنترل کننده سیستم ایمنی هستند که
شامل)1» 00110 مى باشد ممكن است دو چیوان از یک گونه دارای پاسخ
هاى متفاوتى در مقابل يى آنتى زن باشند مثلاً افراد انسانى در مقابل ويروس
هاى آنفلوانزا ياسخ هاى متفاوتى نشان مى دهند از طرف ديكر ممكن است
آنتی ژن برای گوته ای از حیوانات محرک نباشد ولي برای گونه های دیگر
تحریک کننده باشد . مثلا سرم گاوی برای گاو ایمنوژن نیست ولي برای
انسان ها ایمنوژن است لذا تمام پاسخ های سیستم ایمنی تحت کنترل ژنتیک
هستند.
-~O وضعیت تغذیه ای میزبان
بعد از ژنوم وضعیت تغنیه ای شدیداً در کنترل پاسخ آنتی ژن اثر دارد.
0 حضور بیماری های مختلف در بدن انسان
بیماری ها می توانند سیستم ایمنی فرد را دچار اختلال نمایند و پاسخ را کم یا زیاد
ويا نابود سازد مثلاً دیده شده است در مناطق که مالاریا بومی است واکسن
کزاز اثرچندانی بر افراد ندارد.
صفحه 52:
آپی ترپ سوم
کوچکترین جزء مسولکول آنتی ژن که آنتسی بادی به آن اتصال
می یاب
یا سایت های ((حسه آنتی ژنی
که پاسخ های مناسب سیستم ایمنی بر علیه آن ها ایجاد می گردد
شاخص های آنتی ژنیک یا اپی توپ
نام دارد.ايي توپها در نقاط مختلف آنتي ژن واقع شده اند و بسته به محل
آنها نامگذاري شده اند. شاخصهايي که در زواياي مولکول آنتي ژن
قرار دارند شاخصهاي شكلي
نام دارند. گاهي شاخصها از روي هم انباشته شدن دو ردیف اسید آمینه به
وجود مي آيند كه در اين صورت به آنها
۱ منقطع ((صسبیسست یا بهم پیوسته (لیایابسیحه)
صفحه 53:
شاخصهاي در حقیقت ساختما
Meh sa ae که دسج سب مولكول
تن آپیتوهايردفی مس ج93) ) و خطي- مرا
((Gequewe نامیده مي شوند»
برعكس ابي تويهايي كه در داخل ل شا
ی 9 ence مستند شاخصهاي
پروتتينهاي با ساختمان كروي مثل گاما گلوبولینها بیشتر دارا
ع ارو ينهاي با ساختمان رشته اي مالا مانند ¥
ابريشم و قندها داراي ابي توبهاي رديفي هستند.
شاخصهاي به پیوسته و شكلي آنتي ژن قدرت آيمني زاي
بيشتري| و ۳
آنتي ژن دارند و آنتي بادي بيشتري نسبت به آين شاخصها
مي شود.
صفحه 54:
از آنجايي که شاخصهاي شكلي در. اطراف مولکول آنتي ژن قرار
دارند و در حقیقت تصويري از ساختمان سه بعدي مولکول هستند
آنها ربا ogy wie) Oicoviope detercotccrat رونویس » مانند
و شبیه) نیز مي گویند.
اگراین سایت یا اپی توپ بیشترین پاسخ ایمنی را به خود
اختصاص دهد وك ص1 ابى توب نام دارد و اككر
باسخ ايجاد شده منجر به خنثى كريدن اثيات مضر. آنتى ن باشد
اصطلاحاً ابى توب محافظ يا wid ot 488 Prvievive eptope
ابى توب ها از اسيد آمينه و قندها تشكيل شده اند. از طرف ديكر
عليه شاخصهاي رديفي و نهفته يك مولكول بيشتر واكنش ايمني
سلولي يا ازدياد حساسيت تآخيري صورت مي كيرد.
صفحه 55:
بطور كلي هر ابي توب يك زير دسته خاص از لمفوسيتهاي» ۵
مب ٩ كمكي یا اس ۳ مهار کننده را تحريك مي کند.
بنابر این واکنش ايمني علیه يك آنتي ژن در حقیقت برآیند جمع
جبري واکنش ايمني لمفوسيتهاي مختلف علیه اپي توپهاي آنتي
ژن است.
بعضي از شاخصهاي آنتي ژني در شرایط خاصي قدرت ايمني
زيايي دارند.بعنوان مثال اگر این شاخصها را جدا کرده و به
يك مولکول دیگر متصل نمایید در اين صورت سیستم ايمني
را تحريك مي كنند ولي در خود مولکول قدرت ايمني زايي
ندارند.اين شاخصها را خاموش وجاوعع» و11
صفحه 56:
یک آنتی ژن هم میتواند اپسی توپ های متعدد و هم اپی توپ
های متنوع داشته باشد مثلا در سم دیفتری 40 نوع اپی توپ در
سطح مولکول دیفتری و سم کزاز 0 نوع اپی توپ در
خودش دارد.
هرجه ابى توب ها بيشت
ر باشند خاصيت بيمارى زايى بيشتر است و پاسخ نیز موفق
تر خواهد بود اگر, پاسخ بر علیه چنین اپی توپ های متنوعی
براه افتد شاخص آنتی ژنیک ایجباد می گردد.
انواع ابي توپها از نظر ويژگي:
0) اپي توپهاي اختصاصي م9
)اپي توبهاي اشتراكي Cross-reuriiery
صفحه 57:
اپي توپهاي اختصاصي فقط در يك آنتي ژن مشخص
وجود دارد و مخصوص همان آنتي ژن است. مثلا
در میکروب بروسلا عامل بيماري تب مالت اپي
توپهايي وجود دارد که فقط مخصوص این میکروب
است و در ميكروبهاي دیگر دیده نمي شود.
اپي توپهاي اشتراکي در چند آنتي ژن مشترك هستند
که شناختن آنها در آنتي ژنهاي مختلف در تفسیر
آزمايشهاي سرولوژي و ايمونولوژي اهمیت زيادي
دارد.
صفحه 58:
بطور مثال ميكروبهاي بروسلا» ویبریو کلره آ
یمن۳ داراي اپي توپهاي اشتراكي هستند بنابر
این اگر فردي به این بیماریها مبتلا شده و یا واکسن
آتها را تزریق کرده باشد آزمایش رایت(-:۳()) او
براي تب مالت نیز مثبت مي شود.
در چنین مواردي با رقیق کردن سرم بیمار مي توان
جواب قابل قبولي از نیتر يك سرم براي بیمار بدست
آورد.
صفحه 59:
تشابه بين آنتي ژنهاي مختلف براي اولين بار توسط
میج در سال 0©00 كزارش كرديدبه همين
دليل به آنتي زنهايي كه قرابت ثآنتي زني دارند آنتي
زنهاي فرسمنء هتروفيل ويا هتروزنيك كويند.
آنتي زنهايي كه در انسان ايجاد واكنش هاي ايمني و بيماري
مي كنند از سه منشاء سر چشمه مي گیرند:
0 منشای غیر انسائي (صحودييب) ماثلد بيماري سريمي
2۳0 ود در نتیجه تزریق سرم هترولوگ»
بيماريهاي آلرژيك و بيماريهاي عفوني.
صفحه 60:
©منشاء انساني (حدادمم!1) » مانند عكس العمل هاي
انتقال خون ناجور و اريتوبلاستوز جنيني
©-منشاء خود شخص Butploys) ) مانند بيماري لويوس
اريتماتوز سيستميك
(Gpstesnic bupus Crythewursus)
و آرتریت روماتوئید
urthrits)) نمی(
صفحه 61:
برباي سرنوشت ورود يك آنتي ژن به بدن ۰ سه حالت متصور
است:
)-تحريك سیستم ايمني علیه ماده و پاسخ سلولي یا آنتي بادي و
يا هر دو
.چنین ماده اي آنتي ژن یا ایمونوژن است.
اگر آتتي ژن سبب بروز, ازدیاد حساسیت تاخيري
Wypersewiiviy)) شود ALS Olleryed | oil
اگر ماده بطور غیر اختصاصي سیستم ايمني را تحريك نماید
مسسز()نام دارد مانند
عصاره كياه Pobre که تمام لمفوسیتها را تحريك مي
صفحه 62:
©-ممكن است سيستم ايمني را عليه خود مهار
1S (suppress)
به این حالت تحمل ايمنولوژيكي گویند
Volercuve) لمصتوصاصص جوص | 2)
يا عدم پاسخ ایمونولوژيكي
و به اين ماده تحمل زا
محوصوات”1) ) كويند.
صفحه 63:
77> وات ”ايك وضعيت فعال ايمونولوزيكي است كه در
جهت منفي توسط سلولهاي خاص سيستم ايمني
Guppressor) 11 (
ایجاد مي شود و در حیوانات آزماييشگاهي مي توان آن را با
تزریق يك ماده تولروژن ایجاد کرد.
ایمونوژنها را مي توان تولروژن کرد مثلا گاماگلوبولین گاو در
موش کاماگلوبولین ضد موش تولید مي کند اما مولكولهاي
مونومر گاماگلوبولین گاو که با اولتراسانتریفیوژ جدا مي شود
سیستم ايمني موش را علیه گاماگلوبولین گاو مهار مي کند
ولي موش به سایر آنتي ژنهاي گاو واکنش نشان مي دهد.
کاربرد تولروژن در پیوند بافت و درمان بيماريهاي آلرژيك و
خود ایمن اهمیت دارد.
صفحه 64:
755 جاب عومج (1)
یجوم
عصمطو
kowuce مرضمو()
م6
صفحه 65:
©-يك ماده ممکن است بخودي خود قدرت تحريك سلولهاي سیستم
ايمني را نداشته باشد و بعبارت دیگرنه آنتي ژن باشد و نه
تولروژن به چنین ماده اي
هاپتن
گویند مانند داروهاء فلزات» مواد شيميايي و غیره.
هاپتن يوناني است به معني چسبیدن و پیوستن یا CPastea.
هاپتن ها يك اپي توپ و آنتي ژنها چند اپي توپ دارند.
در آزمايشگاههاي تحقيقاتي از ©و 6 دي نيترو فلوروبنزين
OOP
بعنوان هاپتن استفاده مي کنند.
صفحه 66:
نقش هاپتنها در تشخیص سرولوژيكي بیماریها
اگر يك هاپتن را به ایمونوژن مانند پروتئین با پیوند اشتراكي
Seats (Opvatteat bout) کرده و سپس به حیوان
آزمايشگاهي تزریق کنیم سیستم ايمني حیوان علیه هاپتن و
پروتئین yond clas تولید نت آنتي بادي مي کند.
به اين يروتئين حامل merrier) و آنتي بادي که به این طریق
علیه هاپتن ها تولید مي شود برباي اندازه گيري مقادیر بسیار
جزيي داروهاء هورمونها» و غیره به روش رادیو ايمني
اسي
(( )یا 3
استفاده مي شود.
صفحه 67:
۰ واکنش متقاطع ,درون Cross Rea
۰ بعضی از آنتی ژن ها دارای ساختمان های متشابه هستند
بطوری که پاسخ علیه یکی از اين آنتی ژن ها منجر به
پاسخ علیه آنتی ژن دیگر می گردد با در حقيقت
محصولات پاسخ ادجوانت هاي اول با آنتی ژن دوم هم
ایجاد واکنش می کند که اصطلاحاً به این پدیده واکنش
متقاطع می گویند مانند تشابه اپیتژپیک استرپتوکوک بتا
همولیتیک با بافت های دریچه ای قلب یا وجود آنتی © در
بدن افراد گروه خونی 9) بدون اينکه قبلاً با هیچ گونه
خونی از گروه 9) برخورد کرده باشد.
صفحه 68:
یاد آورها یا مواد همراه یا عص4)
ادجوانت در لاتين يعني كمك كردن ((ماص! 707 . به ترکیباتی گفته
مي شود که که همراه آنتی ژن یا موادي که ایمونوژن ضعيفي هستند
تجویز می شوند تا تولید پاسخ بیشتری را علیه آن مواد بنمایند. از
جمله کارهای زیر را عصسنه9) انجام می دهند.
از متابولیزه شدن آنتی ژن آنتی ژن جلوگیری می کنند
مخزنی هستند برای ذخیرة آنتی ژن .
باعث آزاد شدن تدریجی آنتی ژن می شوند
باعث هجوم سلول های صلاحیت دار ایمنی به محل تزریق آنتی ژن یا
Pati Je می شوند
باعث افزایش پاسخ ایمنی علیه آنتی ژن می شوند
صفحه 69:
ادجوانت ها از ترکییات مختلفی تشکیل یافته اند از جمله ميكرويها يا
عصاره آنهاء مثل میکروب کشته شده سیاه سرفه در واکسن ثلاث و
آندوتوکسین باسيلهاي گرم منفي و یا ترکیبات آلومینییم (فسفات و یا
هیدروکساید) که در واکسن کزاز و اکثر واكسنهاي انساني به کار مي
روند .
دسته اي از ادجوانت ها وجود دارند که از آب + روخن +
مایکوباکتریوم کشته شده تشکیل يافته اند وبه آن ها عام
سوت تسج می گویند .
Bdhuo Sil sed Bordetla periousts با آنا توکسین
كزاز و ديفترويكار مورود و در ليجاد 170 مؤثر Saal
ب الى ند
توليد لنتويادىهاىهموسيتوتروبيكوا لفزليشمىدهد و نيز فاكتور
Cela ASLGEP (bywphvevie Girvulatery Pastor)
لمفوسیتوز در محلمیشود شناساییگردیده لستکه از لين
باکتریایجاد میشود.
صفحه 70:
اگر ادجوانت فاقد باكتري سل باشد به آن مه عاطاممسم: يا ادجوانت
ناکامل گویند. ادجوانت کامل فروند شامل مشتفات زیر است که بخوبي
با آنتي ژن محلول باید مخلوط شوند:
©. اس( : امس 9 vr Oraker! GOR CO% (v/v)
00. CotesPier: Ortavel @ (Daaide Doar Olete)IS% (viv
®. Wet Kihed O tuberchusis powder C.D wrt
صفحه 71:
امروزه براي تهيه واكسنهاي خوراكي يا استنشاقي از ميكروكيسول به
عنوان ادجوانت استفاده مي كنند.يكي از اين ميكروكيسول ها
(1600005) امه رجف اجون 11
نام دارد که شامل گليكوزيدهايي Qui @ els cul که از عصاره
پوست درخت () نموم موی در آمريكاي جنوبي
أستخراج مي شود.
آنتي زنها از نظر ساختمان فيزيكوشيميايي به سه دسته تقسيم مي شوند:
محلول !6
غير محلول حلسم[
كلوئيدي لول ,ا 0)
براي تهيه آنتي بادي عليه آنتي زن هاي محلول مانند يروتئين ها و بلي
ساکا اريدها أحتياج به ادجوانت است ولي آنتي ژنهاي ذره اي با غير
محلول مانند باكتتري هاء گلبول هاي قرمز و وبروس ها معمولا احتیاج
به ادجوانت نیست چون این خاصیت در خود آنها نهفته ((تصنس»
است.مواد كلونيدي بخودي خود ایمونوژن خوبي نيستند.
صفحه 72:
راون مه << 200
ال ۰ مرو عجا used by the تم وا رسمه ۲۰)
عاا ۱ صچجن مرش سوه و تمس امن عاصه 2
-harqet
berouse they were produced by vor type oP inocu cell,
واه و oP وه و pared cell
صفحه 73:
@utbody
KEY DORDG:
۱ Odlewe, Wey ۳
ره زرا Ouriuble رم 60۵ ۹
Wine ۲۲ Ovvuia, هو رورا
۲۲۲ Crawewors ۲۲۲ Groups &
subqyroups, Pub & Pr, P(ab'), , Type &
5۱/۳, حص) subcluss, Opsvcia, ل
vkaic, Gevretory ۲۲۲۲۳۲۷۰
صفحه 74:
67008 4 0
DEPIDIMOD
©. Ieoxwuctobuties (Iq) - توص wolerutes whick ure
poctuced جوم را vels in respouse to wo Kouyeu ord
Det ١ ue ther 3 thee ا به
ناسون مزر sero is place io oo electrical لاص the
ibodies, whi : ble Por i ity, coi wits
the «lobular proteice (Picpure (1).
صفحه 75:
albumin
globulins
Amount of protein
صفحه 76:
ry من
ه عه عمج ما رسمه لا موم
Pew closely reloted cotiqeus.
(Buck ty uctudty bieds to مه سوه و
.دواو وال
cotbodies cord coo result it protection و میج(
.oF the host
صفحه 77:
Oukuny
Dke ولو oP catbody rePers to the cuber ve
ofiqeuir detercwiccats trot oc iedividual catbody
موه لوا bicrd
> راون oP ofl cotbodies is ot beast tivo له
5۲7۲۲7۶ ۳۲۲۲۲۶۶ ۶
صفحه 78:
PPecier Pucca
biedog oP oo cotbody to oo cotiqed kas a7 direct سا فصن
bioloyical ePR ect. (Ruther, the siqaiPicodt bicloyicd ePPevts are
oP o NePRY Basset of ۳
ke koworobulics wediote a vodety oP these ePPevior
صصص
شم اه جوم و نهر تصوی وا ره علا ررلمیو()
ی ی لاه wedicte رب جانحاصا حص صوصو تصدمج أن().
صفحه 79:
ساوسو او موم
.وصلحصامم صنهعه بلامصؤصاصاط خات OP cells, releuse عصرا
Oindioy to various cell types
Pkoqocpic cele, opkoopies, phielts, weet cele, act
عمط have reveptors that bied Aye oer the bierdicry cart
uniivate the cells to perPore sowe Puortioo.
Gowe Tes dso bic to reveptors oo placed! irophoblost>
resultsiog io troasPer oP the Iq anross the plata ood the
موم wotercd voibodies provide iszozusity to the Petus
ساره لو
صفحه 80:
Oeficiivas
ub = Creaxgvedt, cotigged bicrdiocy
Po = Crexpvedt, orystatice
Dke ۶۵ at ites oP te
awolerule
Cor exavple, the (Po Progevedt توص روت whether the
otibody siwply preveds siqcatcg thazugh u revepior, or
dhernively, causes the cell's desteuntioa throudh
wowplewedt Praia or torgetiog inorucr سس( vel
صفحه 81:
Dke votbody doce wap ut be subPiviedt to destroy
مر و ‘vbjevt
(Por و ۲ رطامممجه test Por 16 5 te
_preseuce نمی که ۲اه ia the blood
Obviously, those votibodies door ure unt suPPiviedt t7
protect the kost Brow the virus
صفحه 82:
Wistory oP Dub develppwect
Ova @rkricg ood (resco discovered the Ko OF vm مت ال red (OOD ٠
ای امه له اه
۴ 00 را وله تسم سب
OorPadccr Burcet expended IOGG ۶ ).رم موی امه لصوم ول
isvlited Progeeat oP ooiiged birdie (Pab) ood Progevect* )را و ۳ ما
service (Pr) Prone rabbit poo
LileBeld developed a way tp techie hybrid ces Brow © poet oof ire wernt he (OO +
Rupoxctkiemaokepterirty idee (BT) selection coeds
Moker ssl Dieters ara sled be ا مي بص ord ofthe جات لمجا 656 ۰
theory by Pusica oF rood ordigerrat ols. “Nhis resulted tothe Pirst te
wsntbodes, Por whick hey received the Dobel Prize i JOOP
صفحه 83:
۰ )ظ هام1 ) )
ساختمان آنتی بادی که از گلیکوپروتئین ساخته شده است
درسال (SOD توسط هایدبرگرمورد توجه قرار گریفت.
وی آنتی بادی ربا درکنارآنتی ین مننگوکوک قراریدارد و
براثرخنثی شدن آن به اين كشف مهم نائل آمد.
درالكتروفورز نيز نشان داده شد كه آنتى بادى ها قادرند
روی ژل رسوب کنند ودرمنطقه ای ازمنحنی رسوبی
پروتئین قرارگیرند که اصطلاحاً منطقة گاما(آند) گفته می
شود بدین سبب به آن ها گاماگلوبولین نیز گفته می شود.
صفحه 84:
۰ امروزه مشخص شده است که ب1 ها درمنطقة بتا نیزرسوب
می کنند. اگرپروتئین های سرم در الکتروفورز
قرارگیرند بررحسب بارالکتریکی » وزن مولوکولی و
خصوصیات محیط اطراف به سمت آند یا کاتد حرکت می
کنند ومنحنی رسوبی را تشکیل می دهند.
٠» اين منحنی یک منطقه ای دارد که آلبومین درآنجا رسوب می
کند وحدود 966*00 پروتئین رسوبی را تشکیل می دهد .
مناطق بعدی عبارتند از آلفال .آلفاه »تا و گاما .
۰ بدین ترتیب عمدة مولوکول های آنتی بادی درمنطقة گاما
ومقداری نیز درمنطقة بتا رسوب می نماید.
صفحه 85:
تحقیقات بعدی بوسیله ادلمن انجام شد. وی با استفاده ازتبومرکاپتواتانول كه
آن را برروی آنتی بادی اثر داد توانست مولکول آنتی بادی را شکسته
وباندهای دی سولفیدی بین زنجیره ای را از هم پاشیده وبدین ترتیب
ساختمان مولکول را مشخص نماید .
اثرمولکول های آنزیمی پروتئولیتیک برروی مولکول آنتی بادی :
پاپائین اين آنزیم مولکول را به سه قسمت مجزا تقسیم نموده » دوقسمت که
مشابه ب ودند حك*) نام كرفتند
ويك قسمت كه قابل کریستلیزه شدن می باشد و۳) نام گرفته است.
پپسین - اثراین آنزیم باعث می شود که مولکول آنتی بادی به دو منطقه
تقسیم شود که اصطلاحاً یک قطعه را ۴)7(6) ودیگری را << نامیدند
صفحه 86:
تحقیقات مشخص ساخت که آنتی بادی دارای منطقه ای است بنام لولا
یا مرا که از IS اسیدآمینه ساخته شده است وبیشتر از انواع
پرولین هستند.
پرولین اسیدآمینه ای است که م-مب) خاصی دارد وحدود
0©درجه درمنطقة خودش مى جرخد. اين خاصيت باعث مى
شود كه بازوى آنتى بادى
حول محورمركزى مولكول جرخش
داشته باشد واين عمل اتصال آنتى بادى وآنتى ژن را تسهیل مى
نمايد.
آنزيم بايايين روى سايت آنزيمى دربالاي منطقة لولا اثرمى كند
ومولكول آنتى بادى رابه سه قسمت تقسيم مى كند»
درحالى كه مولكول بيسين دربائين منطقة لولا اثرنموده ومولكول را
به دو قسمت تقسيم مى كند.
منطقة اثر ببسين بين اسيدآمينه هاى آلانين و لوسين است.
صفحه 87:
Phe structure oP uatbodies
Antigen inn tes,
Complemestaty Dein Reo
38 ‘The IgG Molecule
Fab arm waving
Vavinble angen /
binding spo.
Fab rotation
Light chain مه باون
case region
chain رمال
say روم
The antibody molecule
صفحه 88:
صفحه 89:
زنجيرة سبك :
ازحدود 006اسیدآمینه تشکیل یافته است ودرحدود نیمی از
این اسیدهای آمینه که دربخش کربوکسیلی قراردارند تقریبً
ثابت هستند ونیمی دیگر که دربخش »0-۳
قراردارند متغیراند » لذا زنجيرة سبک ازدوقسمت تشکیل
شده است,
قسمت متغیر زنجیرة سبک (با) تلا ططلیون)
قسمت ثابت زنجيرة سبک (را) درا عون
درانسان وحیواناتی مثل موش و خرگوش مولکول های آنتی
بادی ازیدو نوع زنجيرة سبک تشکیل يافته اند :
الف ) کاپ و ب ) لامبدا را
صفحه 90:
درهرمولکول آنتی بادی دو زنجيرة سبک یا ازنوع کاپا ) هستند با
ازنوع لامبدا را که اصطلاحاً می گوییم مولکول منقارن است. درانسان
حدود دو سوم زنجيرة سبک ایمنوگلوبولین ها از نوع ) و یک سوم
ازنوع را هستند درحالی که در موش 909 مولکول های
ایمنوگلوبولین دارای زنجیرة سبک از نوع 6 و 6 96 ازنوع با
هستند
بخش متغیر زنجيرة سبک خرگوش ازتعدادی اسیدآمینه که نسبتاً ثابت
هستند تشکیل گردیده است وچهارچوب این بخش را تشکیل می دهد
وهمچنین ازتعدادی اسید آمینه متغیرتشکیل شده است که به اين نقاط
عاطاسی() سیر" گویند که سه نقطه هستند ومعمولاً از 660۱0
اسیدآمینه تشکیل يافتته اند.
صفحه 91:
۰ زنجيرة سنگین :
۰ از 6<6<0اسیدآمینه تشکیل یافته است ودرحدود00تا
ازاین اسیدآمینه ها که درناحیة لمبببح۳-() قرار دارند
متغير هستند وبه اين نقطه منطقة حاط هس زنجيرية سنكين
مى كويند درحالى كه(2©)0 اسيدآمينه ديكر در منطقه اى
اززنجيره قراردارند كه به آن منطقة ثابت زنجيرية سنكين
كويند. دربخش حاط:سرزنجيرة سنكين هم نقاط
بسیارمتغیری قرار دارند که به آن ها طاطسی5) ربا
زنجيرة سنكين كويند ومجموعاً “6 نقطه اند كه سه تاى
آن ها فعال هستند.
صفحه 92:
علاوه برپیوند دی سولفیدی ( تیواستری ) بین مولکولی تعدادی
پیوند دی سولفیدی بین زنجیره ای نیز وجود دارند»
بنابراین زنجيرة سبک پا سنگین درنقاطی داخل خودشان
پیوندهایی ایجاد می کنند که اين پیوندها ساختمان هایی بنام
0225 (دومن) يا حلقه يا لوب را تشکیل می دهند لذا
زنجيرة سبک ازدو محل تشكيل يافته است يكى
درناحية ثابت وديكرى درناحية متغين.
بنظرمى رسد كه هردومن از(000 اسيدآمينه تشكيل شده است.
درزنجیرة سنگین 6۶ دومن وجود دارد یکی درناصية
متغیر وسه تای دیگر درناحية ثابت که اصطلاحاً به آن ها
۰04 04۵ 01/4 وبه دومن ناحیه متغیر ,0
می گویند.
صفحه 93:
OWS معمولاً به ,0.1 متصللستو 01,6 و 010 ٠
بدنبا 041,0 قرار كرفته لند.
TDA * 5 108 كه نسبت به بقية كلاس هاى
ایمنوگلوبولین بلندترهستند یک دومن اضافی وجود دارید كه
به ,01 نام گرفته است.
+ مناطق عاطی) زنجيرة سبک و زنجيرة سنگین سایت ها
است,
st Puraope y @uiyeu bicday site by اين نقاط ٠
گویند وآن نقطه ای است ریوی مولکول آنتی بادی که
. سسوم آنتی ژن به آن متصل می شود
صفحه 94:
: Isvppe °
۰ ایمنوگلبولین ها را براساس نواحی ثابت زنجیرة سنگین به
گروه هایی تحت عنوان کلاس حصان دسته بندى نموده اند .
اين كلاس ها رامى توان به كلاس هاى فرعى نيزتقسيم نمود .
+ درانسان 6 کلاس ایمنوگلبولین وجود دارد که عبارتند از :
TKO 0 ۰10 ۰ 1۶ 8۶
۰ اين ایمنوگلبولین ها را علاوه بر ترتیب اسیدهای آمینه براساس
ساختمان آنتی ژن هم می توان از هم جدا نمود.
O@ovordicy to diPPereuves ic their heavy ,ول متسه ی
اه عمجم yrcuped tata Pive chisses, or isvippes: IB,
12, 10, 10, ۱ 2
صفحه 95:
به علت اينكه تمامى انواع نواحى ثابت زنجيرة سنكين ( ماك ) كه
كلاس ها وكلاس هاى فرعى را ايجاد مى نمايد باهم درسرم يك
فرد طبيعى يافت مى شوند آن ها را انواع مختلف يك ايزوتيب مى
نامند. انواع زنجيرة سنكين اين ايزوتوب ها به شرح زيراست.
0 < مو
0 2 دلتا
۶ - ايسيلون
۵۶ 2 گاما
و 1۷ 2 آلفا
كلاس ها ازنظر وزن مولکولی با هم متفاوت اند
واز ۱00000 180000000 دالتون گزارش گردیده اند.
صفحه 96:
عبط :
شاخص های آنتی ژنیک هستند که برروی نواحی ثابت زنجیرة سبک
وسنگین واقع می باشند.
این شاخص ها دارای نقش آنتی ژنیک هستند و توسط آلل های
موجود در یک جایگاه ژنی رمزدهی می شوند وجزء
مارکرهای ژنتیکی هستند.
ابتدا اين شاخص های آنتی ژنیک را دربیماران آرتریت روماتوئید پیدا
کردند که برروی ایمنوگلبولین 9) آن ها واقع شده است. مطالعات
بعدی نشان داد که که اين شاخص های آلوتیپی درافراد مختلف
روی زنجیرة سبک وسنسگین آن ها واقع شده است(برروی 4
افراد) و تفاوت آن ها در وجود یک یا دو آسیدآمینه درنقاط خاصی
از این زنجیره ها است که اين اسیدهای آمینه درآنجا قرار
گرفته اند.
صفحه 97:
شاخص هاى ايديوتايييك درنقاط ۱
زينجيرة سبى و سنكين قرار دارند به عبارت ديكر اين
تقاط منطبق بر نقاط علهبوس را هستند ودارای نقش
آنتی ژنیک برای مولکول آنتی بادی مسی باشند.
درواقع اين نقاط هستند که در بدن برعلیه آن ها آنتی بای
تولید می شود امروزه این نقاط مورد توجه زیادی واقع شده
اند و در واکسن سازی کاربرد دارند.
صفحه 98:
کلاس ها و زیرکلاس های ایمنوگلبولین ها :
1
وله OE cored therapewic coibodies ure oP the ٩۱/۶
دارای زنجيرة سنگین گاما وزنجيرة سبک ) ورا است که برحسب
تغیرات درباندهای دی سولفیدی » تعداد اسیدهای آمینه
درزنجیرة سنگین وتغیرات جزئی درناحیل لولای اين مولکول
به © ساب كلاس تقسيم مى شود.,
(PO%) ۰ 0
IBS (IF-CO% )
(6-49) 1۵9
(C-O%) 166
صفحه 99:
1
۰ این ایمنوگلبولین درحدود 9۵600 کل ایمنوگلبولین های سرم و YAS كل
پروتئین هاي سرم را تشکیل می دهد» دارای 6۶ دومن درزنجیرة سنسگین و
دو دومن درناحية سبک می باشد و توسط باندهای دی سولفیدی به هم متصل
می باشند.
۰ ماکروف اژها دارای گیرنده برای80 و 10 می باشد و به نظرمی
رسد ناحية اتصال مولکول ازدومن انتهایی (1,0) باشد.
. اجزای کمپلمان می توانند درناحیح,00 به مولکول متصل شوند .
Okeu the vbjeviive oP catbody therapy ts te direct kil ke target vel,
the soi pe of choice is (20, stave this isotype is opticodt Por
vowplew went Picatioe
صفحه 100:
۰ تنها ایمنوگلبولینی است (بجز (102 که ازجفت عبورکرده وبرای
نوزاد نقش محافظتی را تا سنین 2 تا 6 ماهگی بعهده دارد.
۰ همچنین 18 آغوز نیز ازراه نفوذ ازمخاط رودة نوزاد درمصونیت
نوزاد نقش فعالی دارد.
٠ نيمة عمرمولکول حدود 00 روز است (به استثناي 129 با
2 روز) ودر برخورد مجدد آنتی ژن ازعمدة آیمنوگلبولین های تولید
شده همین( می باشد. به علت نیمه عمر بالا در ایمن سازي De
فعال ایده آل است.
۰ 1 آسانترازسایر 0 ها به فضاهای خارج عروقی بدن مهاجرت
می کنند و به عنوان بهترین عامل بی اثرکنندة سموم باکتری ها و
تسهیل کنندة عمل فاگوسیتوز دراین فضاها می باشد.
داراي خاصیت اپسونیزاسیون کنندگي از راه چسبیدن ۳0) خود به
ماکروفاژها و چند هسته اي ها مي باشد.
صفحه 101:
داراي خاصیت سیتو توكسيسيتي با واسطه سلولي و وابسته به
آنتي بادي است
@ctbody Depewdedt Ort Dedtated Opiotoxtcty) (
سیستم کمپلمان را فعال مي کند.
مولكولهاي 1-60 موجب آگلو تينه شدن آنتي ژنهاي ذره اي(غیر محلول)
مي شوند.
صفحه 102:
16
۰ بیشترین ایمنوگلبولین بعد از 10 می باشد و حدود 9606 14 های سرم
را تشکیل می دهد و به دو فرم عبسبسسی و + (1) ديده مى شود.
۰ فرم های سه تایی و چهارتایی هم دیده شده است .
فرم دایمر 140 معمولاً درترشحات ازجمله ترشحات مخاط هاء در عروق +
ترشحات پروستات » واژن » شیر و کلستروم» اشک » ترشحات ریه »
بزاق و بینی دیده می شود .
۰ اصلي ترین Tey شیر و آغوز است.
+ قطعه ل مولکول را بهم متصل و فرم دایمر ایجاد مي کند و مولکول دایمر
با قطعه 9) مترشحه ازسطوح اپي تلیال که بعنوان گيرنده به سطح آنها
چسبیده به داخل مایع خارج سلولي مي رود.
صفحه 103:
۰ درحالی که فرم مونومر درسرم بیشتردیده می شود بگونه ای که
0 آنتی بادی های 19 درترشحات ازنوع دایمر و WOO
ازنوع مونومر است و درسرم 90000 آنتی بادی های 19 ازنوع
مونومر و9600 دایمر است.
و له سوه ,(06) 10 ۱ (69۵) ٩110
۰ فرم دایمر درمقابل آنزیم های تجزیه کننده پروتئین مقاومت نشان می
دهد
۰ اگر تمام 100 موجود در سطوح مخاطي (تتفس»گوارش و ادراري) به
حساب بیاید فراوانترین ب بدن است.
٠ بعلت فراواني در ترشحات اهميت ذخاصي در دفاع ايمنولوزيك اوليه
علیه عفونتهاي موضعي مجراي گوارش یا تتفس دارد.
صفحه 104:
۰ 1 دایمر متشکل ازدو مولکول 18 ویک قطعة ترشحی
( د ) مى باشد كه اين قطعه توسط مولکول های اپی تلیال
ساخته مى شود و یک زنجیرة پپتیدی با وزن مولکولی
0 دالتون است.
۰ گیرنده براي کمپلمان ندارد اما اگر لیزوزیم موجود باشد
گرم منفي ها را مي کشد.
۰ 1۷ ترشحي ضد ويروسي موثري است و آگلوتینه کننده
مزثري هم هست.
صفحه 105:
آنتی بادی های 1 با پوشاندن میکروب ها مانع از اتصال آنها به سطوح
مخاطی می شوند و درنتیجه نسوج بدن را از گزند آن ها حفظ می کنند.
1409 به سلولهاوي لىمورفونوكلئرمتصلمىش ود ونیزقادراستک مپلمان را
ازمسيرآثرناتيو فعا لكند.
از جمله 10 با همکاری لایزوزیم و کمپلمان می تواند کلي فرم هرا
نابود سازد.
بیشتراین فعالیت ها مربوط به 169 دایمر است وبه صورت زير خلاصه می
شود:
فعال کردن کمپلمان ازمسی رآلترناتیو
آنتی ژنی که به 1۷0 متصل شده است راحت تر توسط لکوسیت ها گرفته مى
شوند
بسیاری از آنتی ژن های مشابه سلول های بدن را در داخل روده می پوشانند لذا
نقش مهمی در بیماری های خود ایمنی دارد
آلرژن ها را می توانند خنثی نمایند لذا معتقدند بچه ای که از شیر مادر محروم
شده است آلرژی بیشتری نسبت به مواد خارجی خواهد داشت
نیمه عمرش © تا © روز است
صفحه 106:
10
زنجيرة سنگین این مولکول لإ و زنجيرة سبک آن و را مي باشد
وبه دو فرم مونومر و پنتامر دیده می شود که این تعداد مولکول ها
توسط باندهاى دى سولفيدى به هم متصل مب ولك ويك و
است بثام ل كه باندهاى دى سولفيدى را تثييت مي نماد rr
Bie 749 نیز زنجيرة سح مولکول ها را درمحل باندها تثبیت
اين مولکول را ما کروگلبولین نیز می گویند چون وزن مولکولی اش
بسیاریالاست (0۵00 ری
4 ا همرلهٍ بررویشاء نفوسیتهای0) دیدم مى
c شود ولیچون3 و go و
دارد
كيده لوك لتقو eo eT koe age Oo
TD aS میباشد.
صفحه 107:
صفحه 108:
صفحه 109:
درپاسخ اولیه به آنتی ژن اولین ایمنوگلبولینی است که ترشح می شود و
نیز ثنها ایمونوه گلوبوليني است که توسط جنین از ماه پنجم جنيني ساخته
مي شود.
Sa lee
خرچنگی است
چون 6 مونومراست وهرکدام دو ظرفیت دارند لسذا بایستی
Cad LID داشته باشد ولى معمولاً 6 ظرفیت آن درمحل اتصال
شرکت می کند شاید بخاطر انعطاف ناپذیری مولکول باشد .
یک دومن اضافی ( 04۷,6۶) دارد که کمپلمان می تواند به آن متصل
شود .
کمتراز 9600 کل ایمنوگلبولین های سرم را تشکیل می دهد .
ایزوهماگلوتینین ها ( 900) 98) ) وبسیاری از آنتی بادی های طبیعی
از نوع TD می باشند.
نیمه عمرآن 6 روزاست.
صفحه 110:
تيپي است که کودکان و بالغین بعد از ايمن سازي یا برخورد با
ن مستفل از تیموس بهد میزان قابل توجهي تولید مي کنند و
یز تنها ايزوتوپي است که بعد از ایمن سازي با آنتي ژنهاي وابسته
به تیموس ساخته مي شود لذا افزايش آن نشانه برخورد جدید با آنتي
ژن است.
اگلوتینه کننده موثر
فعال کننده موثر کمپلمان چون پنتامر است و موثرترین اغاز کننده
تخریب میکروارگانیسمها و دیکر سلولها با واسطه کمپلمان
است(خطوط مقدم دفاع ضد باكتريايي).
خاصیت خنثي سازي ضیف براي سموم وخاصیت خنثي سازي
ویروسها را ندارند.
صفحه 111:
10
۰ علیه انسولین » پنی سیلین » پروتئین های شیرء توک سوئید دیفتری و
آنتی ژن های هسته ای پیدا شده است ولی فونکسیون خاصی را
نشان نمی دهد زیرا مقدار آن درسرم بسیارکم است و نیمه عمرش پایین
می باشد (0/0روز(.
۰ حدود 9۰9 کربوهیدرات درساختمانش بکار رفته و به وسیلة اين
کربوهیدرات ها محافظت می شود وا ممکن است مورد هجوم
پروتتولیتیک ها قرارگیرد و لیز شود لُذا کوتاه بسودن نیمه عمرش رابه
أين علت منتسب کرده اند .
۰ بهمراه 140 مونومر برسطح لنفوسیت های 9) قراردارد و درجریان
خون به کار شناسایی و تثبیت آنتی ژن می پردازد .
۰ کمترین مقدار تولید و بالاترین سرعت کاتابولیک را داراست ( شاید به
علت کاربوهیدرات های ساختمانی ).
صفحه 112:
۵۶ .يا آنتيبادی راژنیگ(صس مب )
+ بدلیل نقش مهمی که در واکنش های آلرژیک دارد مشهوراست.
٠ غلظت این ایمنو گلوبین درسرم کم است چون بخش کوچکی ازپلاسموسیت های
بدن عهده دار ساخت اين مولکول هستند .
۰ مانند 1۷0 دارای 6 دومن درناحية ثابت زنجیرة سنگین می باشد.
۰ اين مولکول ,وب ( وابستگی ) زیادی به ماست سل ها دارد و درصورتی که
ازناحية 7<) متصل شده و آلرژن اختصاصسی مولکول به آن اتصال یابد باعث
آزاد شدن تعداد زیادی بست24() ازماست سل ها می شود .
٠ ازجمله اين مدياتورها » هیستامین است که درگشاد کردن رگ ها عروق و افزایش
نفونپزیری عروق و انقباض عضلات صاف نقش دارد .
۰ این فرایند مستول ظهورتب یونجه و آسم با منشأً خارجی به هنگام برخورد با آلرژن
هايى جون كرده كل ها و علف ها در افراد آلرویک مسی باشد.
۰ نقش اصلی 148 درحالت طبيعى محافظت ازسطوح مخاطى بدن است كه با جلب
ساير ايمنوكليرلين ها و لول های ايمنی به محل واکنش امکان پذیر می گردد .
٠ بهداين ترتيب 700 عامل محرکی برای شروع واکنش های التهابی حاد به شمار مى
رود .
صفحه 113:
دسته ای ازعوامل عفونت زا که از سد 19 عبورکرده باشند به
۶ اختصاصی موجود در سطح ماستوسیت ها برمی خورند و
درنتیجه ترکیبات موّثر برعروق و عوامل جلب کننده گرانولوسیت
ها از ماستوسیت ها خارج می گردند که که نتيجة آن هجوم
TB کمپلمان » چند هسته ای ها و ائوزینوفیل ها به صحنه نبرد
است ,
درچنین حالتی توانایی ائوزینوفیل ها درنابود سازی کرم های
پرشیده از 10 و پاسخ کوبندة 0 به اين انكل ها زمينة دفاع
مژثری را فراهم می سازد.
ایمنوگلبولین ها درباند شدن به سطح مولکول ها دارای خصوصیات
متفاوتی هستند یعنی بعضی از آن ها فقط بر روی بعضی از سلول
ها دارای Revepior هستند .
کوتاه ترین نیمه عمر را دارد(0 روز).
صفحه 114:
خصوصیت
مهو
Ort لوطه
سدع
Cow. Te Core
(اسبس)
8ب Tend
مسحي
AP ie (den)
6
عم محف 6
kee
IgG
0.160000
Oqednes OO
Ow. & Crore
IgA
(rw) 420000
19
ae
tare Owe & 08
سور
وه
+ (سمسساسا
IgM
veer
جیوه
جيه ak)
سس
IgD
0.0.06
0.6 م تسر
mea رما
وه
IgE
200000
(0.20008
Ow Ow nt, 9
سفق Dud ص