صفحه 1:
3
ف
2
2
2
5
ك5
صفحه 2:
*مقدمه
نشانگر ملکولی به متظور کسب اطلاعات در مورد ژنتیک صفات استفاده ميشود. نقش نشانگرهای ملکولی
در تجزیه و تحلیل فیلو یار شناخته شده است و ابعاد جدیدی را برای نظریات تکاملی در
تحمیقات گیأهی واجانزری بهارمتان می آوزد:
در مطالعات مربوط به ژنوم گیاه معمولا از نشانگرهای زیر استفاده میشود:
RFLP. CAPS. STS. RAPD. SCAR. AFLP. SSAP SSR. ISSR
این نشانگرها بر اساس هدف استفاده, نوع چند شکل و روش اصلی که برای 1525
شود. در گروههای مختلف طبقهبندی ميشوند.
و تحلیل استفاده ميٍ
گوپتا و همکاران طبقه بندی گسترده ای از نشانگرهای 0۸۷۸۵ را ارائه داده اند که براساس آن آنها به
سه طبقه تقسیم می شوند:
1( نشانگرهای 000۸ مبتنی بر هیبریداسیون مانند ٩۴۱8
CAPS .STS .RAPD .SCAR . AFLP ۰ نشانگرهای 0۸1۸ مبتنی بر ۳6 به عنوان مثال )۲
SSAP .SSR .ISSR
۳ نشانگرهای 0۱۷ مبتنی بر توالی (5۱1۴).
2
صفحه 3:
صفحه 4:
یک GL Gls SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) 04 در يك نوکلئوتید
نسبت به موقعیت مشابه آن در توالی DNA است.
گاهی اوقات یک جهش منجر به چند شکلی تک نوکلئوتیدی(5۸1۳) بین دو یا جند توالى DNA
م شوننه
لین تنوع. تنها شامل یک باز می باشد و به صورت تصادفی به ازای هر ۲۰۰-۳۰۰ باز در ژنوم دیده
می شود.
ها به عنولنب کمنبع ُنتیکیعمده ازتغییرفنوتیپیدرین ی کگونه در نظر گرفته میشوند
و به عنولنمارکر نتیکیقابللعتماد و کارا بسه حسابممآیند
8لاقها در شناسایی ژن هایی که در بیماری و صفات فنوتیپی نقش دارند مفید هستند و می
توانند به عنوان نشانگر ژنتیکی برای تهیه نقشه های ژنتیکی با تراکم بالا ( بالا ترین وضوح نقشه را ارئه
fil دهد) و مطالعات مربوط به بیماری ها مورد؛ استفاده قرار گیرند.
SNP ها به دلیل تکرار پذیری بالاه انتقال ورائت بالا و توان عملیاتی بالا به جای روش های
قدیمی 558,۵۴۱,8۴۱ برای نقشه برداری استفاده می شود.
4
صفحه 5:
از جمله موتاسیون های ایجاد کننده لها میتوان به جایگزینی باز های پورین(۵/)2/) يا
پیریمیدین(۲/)2) به همدیگر اشاره کرد که جهش هم > (TTANSITION) نامیده می
شوم
نوع دیگری از جهش ها که ایجاد کننده 5/۳ها مى باشد جايكزينى باز يورين با
صفحه 6:
تعدادی از خواص نسبت داده شده به ٩01۳ ها نیز به صورت درج یا حذف
[۱۳/26) در نظر گرفته ميشوند.
صفحه 7:
۱ لاد
لنوطع
به طور کلی ۳ل50ها به دو دسته کلی تقسیم می شوند:
51-۱هایی که در مناطق کد کننده ژنوم رخ می دهند. فراوانی اين نوع 501۳ ها کمتر می
باشد و ممکن است باعث تغییر در ساختمان پروتئین ها و به طبع عملکرد آن شوند.
-١ ظلااكهايى كه در مناطق غیر کد کننده رخ می دهند. لين نوع 5۱۴ ها فراوانی بیشتری
داشته و ممکن است در نواحی تنظیم کننده ژن ها واقع شوند و بر بیان آنها تاثیر بگذارند.
صفحه 8:
صفحه 9:
میدحلک شن 51
برای انجام این کار توالیهایی شامل 9۱۳ها را با استفاده از یک مدل آزمایشی و تجربی جدا سازی کنیم.
مراحل به شرح زیر میباشد:
۱- خالص سازی و آماده سازی CEL1 jus:
DNA استخراج -۲
۳- هضم توسط 51 اتصال آداپتور و پیش تکثیر
۴- جداسازی DNA حاوى WSNP
۵- تکثیر ۳1٩ و کلونینگ
۶ اعتبار سنجی WSNP
از آنجا که جداسازی SNP برای موجودات غیر مدل بدون تولی یابی ژتوم اغلب مشکل است این روش
یک استراتژی سریع و موثر و کم هزینه برای جداسازی لها در هر موجود زندهای است.
9
صفحه 10:
به طور کلی تشخیص لها در سطح ژنوم به دو روش انجام مى شود:
)١ روش های سنتی و قدیمی که شامل تکنیک های استاندارد مبتنی برالکتروفورز
‘SSCP, ARMS, RFLP |:.
۲) روش های با دقت بالا که شامل تشخیص آلل ها با شیمی سنج های با توان بالا است.
10
صفحه 11:
دها 51در کشاورزی
*حفظ ذخایر ژنتیک گیاهی
*تحلیل و تطبیق ژنوتیپ و فنوتیپ گیاه به منظور انتخاب گیاه در اصلاحنژاد
*برآورد و تخمین کیفی زادهها در فرایند اصلاحی
*شناسایی ژنهای انتقال یافته به گیاه در تراریزش
*تعیین نقش هر ژن در صفات
*شناسایی گونهها از یکدیگر و طبقهبندی آنها
*مطالعهی روند فرگشتی هر گیاه
صفحه 12:
مزلباینشانگر 501۳
"از جمله نشانگرهای هم بارز می باشد
*داده های مربوط به این نشانگر را میتوان با چندین روش متنوع تجزیه و تحلیل کرد.
*آنالیز چندین هزار نشانگر ٩۱۷ را می توان به صورت همزمان انجام داد.
*هزینه انجام کار پایین می باشد.
* طولانی بودن زمان انجام کار
۴ لها به دلیلپلشترف قطدو آ در ی کجایگاه ثنین سبنسه نشارگ رهایچن
سل لطاهاتكمترىرا در نقشههاوييوستكئ: شانم مهن
صفحه 13:
