صفحه 1:
بیماری های مادرزادی قلب
صفحه 2:
بيمارى هاى مادرزادى قلب
تعريفه بد هركونه سارل 1 1 م
که در هنگام تولد وجود دارد حتی اگر با تأخیر تشخیص داده شده است
)۱
پری والانس:
بيمارى هاى مادرزادى قلب»در 2/:--8/١ درصد از متولدين اتفاق مى
افتد: انسيدانسن آن در كودكان مركه بدنيا آمده (عصجا أقج) حدود 7-6
درصد. سقطها ۱۶-۲۵ درصد. شیرخواران فارس (حدود ۲ درصل به جر
ی زر
نارس و دربچه آئورت دولتیء لصم:() که در ۱-۲ درصد بالغین وجود
ee BURT OD OY ee OO رت مرت وگ رم
(0 جز این انسیدانس نیستند (۲) در جدول ۲۱۷-۱ توزیع فراوانی
ضایعات اصلی مادرزادی قلب آمده است (۲).
صفحه 3:
1500 0X The Cardiovascular System
TABLE 417-1. Relative Frequency of Major Congenital
Heart Lesions*
Lesion °% of All Lesions
Ventricular septal defect 25-30
Atrial septal defect (secundum) 6-8
Patent ductus arteriosus 6-8
Coarctation of aorta 57
Tetralogy of Fallot 57
Pulmonary valve stenosis 5-7
Aortic valve stenosis 41
d-Transposition of great arteries 35
Hypoplastic left ventricle 13
Hypoplastic right ventricle 13
Truncus arteriosus 12
Total anomalous pulmonary venous return 12
Tricuspid atresia 1-2
Single ventricle 1-2
Double-outlet right ventricle 1-2
Others 5-10
*Excluding patent ductus arteriosus in preterm neonates, bicuspid aortic
valve, physiologic peripheral pulmonic stenosis, and mitral valve prolapse.
صفحه 4:
لك ۲ لا
اساس ژنتیک تأکید می کنند (۲) ول تاکنون فقط در ۲۵ درصد موارد عامل
ژنتیک شناخته شده است به همین علت هنوز نظریه مولتی فاكتوريال ذاراى قوت
بالاتیاست یعنیی ت رکیبی»از زمینهژنتیک ومحرف های محیطی در اد
)200 نقش عمده را بر عهدة دارند. یک درصد کوچکی از ضایعات مادرزادی
قلب"مربوط به اتحتلالات کرومورومی ال ردس ترق ۱
سندرم ترنره که به ترتویب در ۵۰ درصد». ۵۱۰۰[صد. ٩۰ درضد و ۲۰ درصد موارد
OO وجود دارد. فاکتورهای تیک کنگ POCO) Seneca) remem
erate ni eon ore ره
روزهای ۱۸ و ۵۰ بارداری اتقای می نكرل در سول اسار مدر كلاق
بیماریهای مادرزادی همراه را بیان نموده است.
در جدول ۱۳-۲ تظاهرات قلبی بیماریهای سیستمیک آمده است (۲).
صفحه 5:
TABLE 13-1
Congenital Malformation Syndromes Associated with Congenital Heart Disease
Cardin Features
Endocardial cushion defect
VSD, ASD, PDA, PS
VSD, ASD, PDA, dextrocardia
‘Coarctation of aorta, aortic stenosis
‘TOE, endocardial cushion defect, VSD, ASD
Aortic arch anomalies, conotruncal anomalies*
vsp
PDA, peripheral pulmonic stenosis, mitral regurgitation (in infancy)
Dilated and dissecting aorta, aortic valve regurgitation, mitral valve prolapse
Supravalyular aortic stenosis, peripheral pulmonary stenosis
Hypertrophic cardiomyopathy, VSD, conotruncal anomalies
ASD, VSD.
Complex cyanotic heart lesions, anomalous pulmonary venous return, dex
‘rocardi, single ventricle, single AV valve
_Azygos continuation of inferior Vena cava, pulmonary atresia, dexteocandia,
single ventricle
sp, ASD.
Single atrium
PDA, VSD, ASD
Syndrome
‘Trisomy 21 (Down syndrome)
Trisomy 18
‘Trisomy 13
XO (Turner syndrome)
CHARGE association (coloboma,
heat, atresia choansae, retardation,
genital and ear anomalies)
22glt (DiGeorge) syndrome
VACTERL associationt (vertebral,
‘anal, cardiac, trachecesophageal,
radial and/or renal, fim
anomalies)
Congenital rubella
Marfan syndrome
Williams syndeome
Infant of diabetic mother
Holt-Oram syndrome
Asplenia syndrome
olysplenia syndrome
Fetal alcohol syndrome
Ellis-van Creveld syndrome
Zellweger syndrome
‘ASD, لماخ pial delet, AV atrioventricular; PDA, patent ductos arteriosus; PS, pulmonic stenosis TOF, tetralogy of Falla, VS.
‘ventricular septal defect
SConotruncaetralogy of Fale, pulmonary ats, truncus arterioss,transpesiton of great arteries
ACTER association is also known ds VATER (oertra, ana, racheorsophageal aia renal anomalies) association,
صفحه 6:
TABLE 13-2
Cardiac Manifestations of Systemic Diseases
Cardiac Complications
Valvular insufficiency, heart failure, hypertension
Mitral insufficiency, coronary artery disease with myocardial infarction
Short PR interval, cardiomegaly, heart failure, arrhythmias
Myocardiopathy, arrhythmias
Myocarciopathy, heart failure
Pericarditis
Pericarditis, Libman-Sacks endocarditis; congenital AV block
Aortic and mitral insufficiency; dissecting aortic aneurysm
Coronary thrombosis
Coronary artery aneurysm, thrombosis, myocardial infarction, myocarditis
Arthythmias, myocarditis,
Tachycardia, arrhythmias, heart faiture
Cardiac rhabdomyoma
Systemic Disease
Hunter-Hurler syndrome
Fabry disease
Pompe disease
Friedreich ataxia
Duchenne dystrophy
Juvenile rheumatoid arthritis
Systemic lupus erythematosus
Marfan syndrome
Homocystinuria
Kawasaki disease
Lyme disease
Graves disease (hyperthyroidism)
Tuberous sclerosis
AY, Avioventricular.
صفحه 7:
عوامل محيطى:
۲-۳ درصد مواره بیمار های مادررادی قلب ناسی ار
bedee Se معا رت انیم سان ره
يا اثرات جانبی ترائوزن هاست. این حالات شامل
ا 1 سا اوررق رز
Seen eee eereen) ا ل
sty Js ce Bye 1
ا رت رسای کدی زر
جدول ۲۳۱ داروهای که حدس می شود باعث
ل ا ۰
صفحه 8:
ی ل رگ رکب راب را TOBLE CFA
رکه 000/000
له لس تسس
oe pera سس«
Pee 660, 0۵
9 ۵۵ ,۱800 و
0 kane
fore) ou NOM eee
ای اناد وا ey es
etd Gee ac Oa aa
eae De 90 سر مس
۹ 0۷۳0 سس
ام ای
ی ۱ اس
ee COC) 1۱
eed
Orne سا 1 Ca
ibs Cee
CO ae crams KCC CO) ee oe cee OOO EEL) رای ۸
0
00 ۳۳0 eon eee
اس اسان ?080 مس
a 00 00 لحيس بسي
ieee ركه 00 ee
000 050, ۵۵۵, ۵۵ aaa ee ce LO
CO ene dene ا ل ل ce tne eet
orto) De nee ere ier]
ft eee
صفحه 9:
تجویز ایندومتاسین در زمان بارداری ممکن است باعث
سا
راست شود.مالفورماسيون هاى خارج قلبى در 70-١٠١
درصد بيماران با بيماريهاى مادززادى ديده مى شود (1017)
0 و ضایعات انسدادی طرف چپ قلب در پسرها کمی
بیشتر از دختر شایع. است (حدود ۶۵ درصد) در حالیکه
660 ,00800 ,00000 ,009 در دخترها شايع تراست.
بعضی از بیماری های مادرزادی قلب چون 6969" در نژاد
صفحه 10:
ECs asa Sp Ree SES) Od
مادا رتبار نه Dep vou ray re Cars ICC ا
ا ا ار
ee OKO) سه ار شروند اول.
مبتلا باشد احتمال ابتلای فرزند دوم ۲-۶ درصد و فرزند سوم 2۲۰
Sroia a ل ا tp بر ecard O24 رت رن
2۵ پیشتر است ا ران سداق ysl SEALS
را و ۱-۳ آمده است (۳).
صفحه 11:
TABLE 24.2. MECHANISMS BY WHICH MATERNAL
DISORDERS AFFECT THE FETUS
Genetic
Metabolic
Autoimmune
Infectious
Placental insufficiency
Infarction
Abruption
Anemia
Maternal hypoxia
Vascular disease
Premature delivery
Unpreventable
latrogenic
صفحه 12:
فتال اكوكاردي و كرافى. ميزان تشخيص بيماريهاى مادرزادى قلب را
ا ا ل ل لت رك
برخوردار نيست. بيماريهاى مادرزادى قلب ممكن است مادر باردار
ا ا ا ل
مبتلا به (210) می تواند به بارداری ادامه دهد یا خیر وضعیت
ور رل ۱
تحمل بارداری آسان است ولی در موارد سیانو تیک پا همراه با فشار
Oe cee Be ae Ne Sie) Saeed)
پروفیلاکسی آنتی بیوتیک برضد آندوکاردیت در زمان وضع حمل
لازم است (۲).
sic ال we ۱
به دو دسته سيانوتيك و غيرسيانوتيك تقسيم بندى كرد و هر
دسته را مى توان بر اساس ميزان جريان خون ريوى به كروه
oe ا ۱
صفحه 13:
تسس ترا م4
eerizanice را ری در ۱
ene eee ره 5
از دسته اول مى توان ضايعات با شنت.حب به:راست نظير ©0609
رای ی تا SEA
octet Oe KR .
رس ee rey رد
كواركتاسيون آئورت» تنكى شاخه هاى شريان ريوى نام برد.
ا ا ل ا ا ما
مم ز طربت سره بح بز صررت سس كرد ر مجر به سيائوز oS
شود و یا در موارد شديد تنكى دريجه ائورت ادم ريوى ظاهر می
شود.
صفحه 14:
™ fe) cameo atncrcatancoet nated
از دسته اول"مى توان.بيمازى آترزى تريكوسييد, تترالوزى
فالوت. بطن واحد همراه با 162 آترزی پولموثر بدون
ار re eer rl pee- tm OOP Cr @l@?
از دسته دوم می توان: جابه جانی شرائین بزرگ بطن
ی
بر
صفحه 15:
حالا سراغ شایع ترین بیماریهای غیرسبانو تیک می رویم:
0
ee RS eC re 0
دهلیزی اتفاق افتد و باعث چهار نوع Cs گردد:
yen) 0 ار در
ار ۹ ۳
)ار نت 5
00000 ۶
صفحه 16:
سل ۱ jes SH Sea آناتزسیک طاظ زرا
سار ده رمي
صفحه 17:
Pulmonary veit
Septum
‘secundum
Ostium
‘secundum
Right Left venous valve
Septum.
primum
J Ostium
3a Ce primum’
AD 5
Dz
SY) endocardial
il
cushion
55 days
صفحه 18:
كاهى سيتوم بين دهليزى ممكن است وجود نداشته باشد و ايجاد
دهليز واحد فونكسيونل كند.
ances SUNS cama م 00
ل 0
نقص هاى در منطقة سوراخ بيضى ما
نقص . برفوراسپون و با غباب سبتوم برایموم می شود که در
نتيجه باعث 0608009 مي شود. نسكك ابتلز لجنس ويك ل
مذکر ۳:۱ تا ۲:۱ است. این نوع 12096) حدود ۷ درصد کل
۷ را تشکیل می دهد. اين نوع 20960) شایع ترین نوع
را
۹
كمى تاد
3
صفحه 19:
و
درجه شنت چپ به راست بستگی به عوامل زیر دارد: ۱-اندازه نقص ۲ -کامپلیانس بطن
راست و چپ ۲ -مقاومت بستر عروق ربوی و جربان خون سبستمیک. در نقص های
ا ا ا ل ا oe ed
cee Oy ل Cee ee eed ade cd
ها يمي مى شود با يك نقصض بزرك ميزان جربان خون ربوى به Se ee Ce
معمولا بين 1-5:1:؟ است. در زمان شيرخواركى به علت ضخيم بودن ديواره بنطن راستء
كاميليانس أن كم است در نتيجه ميزان شنت جب به راست در ابن زمان كم است.
BSD) ea ie ced ل ا ا ل د
Ree) ee Mere ا ا ا ا ا زا
نتیجه باعث دبلاناسیون دهلیز راست. بطن راست و شریان ربوی می شود. دهلیز چب
Se ee iS) ere aS) OL Ree eS Re Rey Recerca) ۱
تسرد و رل رت هم ال مر ارت سرب OF O 3691
cennerd ا eb Lee ney eRe) ره
است در طی بلوغ افزایش بافته و منجر به شنت راست به چپ و سیانوز بالینی شود.
صفحه 20:
تظاهرات بالینی:
اكثريت شيرخواران بدون علامتند و بطور اتفاقى
تشخیص داده می شوند حتی در موارد نقص های
بزرك نارسائى قلب در زمان كودكى نادر است. در
كودكان جوان. “021001 خفيف و در كودكان بزركتر
ا ا ا ا ل ا رك
ل ا ال re
بالاتر این علائم شدبهت ۱۳ نارسائى قلب
در دهه چهارم و پنجم بوجود می آید.
صفحه 21:
بافته هاى فيزيكى:
ل ا
owl 29 S- RO تا و
PSs aa a a cee y ne
Re ee archery sp cpl Cie)
Ree ا aa a ae
جب ناشى از افزايش جريان خون دريجه يولمونر
رصم مت وس ال ل از
ad ا
7 مر ره ور Decleor) AB ee
دست کم برابر۲). 000/0060(
صفحه 22:
وقتی فشار و مقاومت ریوی بالا رود سوفل ها کاهش می بابد. يا
لد از بین می رود و سوفل ۳68 ,۳08" پیدا می شود و 6۳۵
بلند می شود.
ey) لك
Pee eer bree rea و سس رد م2
می شود و دریچه پولمونر با تأخیر بسته می شود. یک علت دیگر
EE EO SR na i esi cow Bee de و ۱
ملاحظه بستر عروق ربوی است که باعث تأخیر اثر فشاری روی
دربچه ریوی جهت بسته شدن می شود. با یک 7090 حجم
دیاستولیک بطن راست بطور ثابتی افزایش بافته و زمان a art
رن
صفحه 23:
شکل ۳۱۹-۱ بصورت شماتیک را ENDED ۳
۹9
صفحه 24:
0
105
ee ل م
در راديوكرافى_ساده ستينة مشخصات زير نمايان است:
بزركى دهليز”راست در نماى روبرو
بزركى بطن راست در.نماى لترال
رت رب
ee ees ae ES.
در صورت آیزنمنگر شدن شاخه اصلی شریان ریوی کاملا
برجسته است و زمینه محیطی ریه ۲7۷۳ ,۳۴۳۳7۳ می
شود.
صفحه 25:
PARE rors rere
aN ere ار راق آرقات ررك لا
ا کر ۱
OG+)
تا از ار ار
0 ل 7 Us Orlers@p) 4000 وجود دارد که
ل رار بان
ا 4 0
صفحه 26:
۱۱۳۱ ان io
افزايش قطر پابان دیاستولیک بطن راست که بیان کننده
تیم مر
tees rete ea a ۱ تا
eS acl cel ae are. eee oe ea
در هنکام دیاستول بطرف قدام حرکت می کند ولی در
سپتوم برعکس می شود. با اکو دو بعدی نقص را می توان
ene Et OUO CaN ey Cent Weer م4
دارد. اکو داپلر افزابش جربان خون ربوی و ثر بکوسپید را
نشان می دهد و اکو رنگی جهت شنت را در نقص نشان می
دهد.
صفحه 27:
سس سس رس لا
در مواردی که حدس زده می شود فشار و مقاومت ربوی بالاست
دسر در
لح کر زر
تؤارد زير تقم, وجود"دارد. (شتت, جب "به.واست در,سطح دهليز).
الف- بازگشت غیرطبیعی وریدی رپوی به دهلیز راست ب- پارگی سینوس
والسالو به دهلیز راست ج- فیستولشریان کرو نع
0 بشنت بعلن جب به دهليز
با ۳
Cae Ne Te ae eae ee See ere SS
wd ۳ ۳ oe واردگهل
کر ترزریق سر شریان اا حاجب از
لا سف مضت
صفحه 28:
۱
و
2 TCL ire NO Sp Te ee AR tc)
Cee NO AnD) el he eel cele aD ee edad
Borer SyIe yh (1. (Vere Sieg elie) ec cel Pome
درمان: جراجی با بستن 00960) از طریق کانتر برای نمام کودکان علامت دار و
همجنين بدون علامت با شنت بيشتر از ٠.8/١ تا ١/؟ توضيه مى شود. زمان
ل م ۱
بهترين سن است) خطر عمل در كودكان زير ١ درصد است اكر جراحى در زمان
ane ay ۷
بستن 000900 از طريق كاتتر بك روش تأييد شده است و أمروز در بسيارى از
مراكز كارديولوزى انجام مى كيرد و ذ
کودکان عالی است به هر حال نتایج تا
معلوم نیست.
صفحه 29:
Gins vewns OGO
حدود 0-٠١ ديصد موارد 60800 را تشكيزمي دهد و در قسمت
فوقانوسيتوم بيرههليزى نزهيكمحاورود وويساجوففوقلنى
قرار دارد. 2
در لغلبصوارد سکیا چند ا 0
pees rer Loe ony ae رت ۱
a a ae ce ee ees ee AU
سيانوز موشود از مشخصات6008 BI a ch TOU
۰ دیچه دارد.
LO) مر زا
سینوسکرونریوجود دارد و بطور شلیع همرلد با سینوس
كرونرىبدونسقفلستلي نوع 000900 بطور شليع با
و
لست
صفحه 30:
)دمم
لیرنسوع 06960 در قسم “
ea ee رز رار تا
ara be ed ae ار سس سرت
ey a a bare Cr eer et CS aoe aed
لستشنته عمولامتوسطو زباد لستو re نايسلئى
۱ ed eee ca ل ac
بطور تىييكضويمل|ع يابطور خفيفبلاستمحور
00 قلمدر 96018) بسطرفچپلستعاشم بللینیشبیه
صفحه 31:
Ventvicular septal defect OGO)
Cowl gals Gqrwle glo gy i als VSD 9 ان
Pe eel et ee SO Ie comely Ox (Deere
هر جانی از سبتوم بین بطنی وجود داشته باشد ولی شاب
ل کی بر ۱
۲۹-۱ آمده است نمای آناتومیک آن هم در شکل ۲۹-۱ آمده
است.
صفحه 32:
TABLE 29.1. VSD CLASSIFICATION
1. Perimembranous: most common defect, 80% of surgical and
autopsy series; usually extends into muscular, inlet, or outlet
areas (synonyms: infracristal, membranous)
2. Outlet: 5%-7% of autopsy and surgical series (29% in the
Far East), situated just beneath the pulmonary valve
(synonyms: supracristal, conal, infundibular, subpulmonary,
doubly committed subarterial)
3. Inlet: 5%-8%, posterior and inferior to perimembranous
defect
4. Muscular: 5%-20%
a. Central: mid-muscular, may have multiple apparent
channels on RV side and coalesce to single defect on LV side
b. Apical: multiple apparent channels on RV side may be
single defect on LV side as with central defect
Marginal: along RV septal junction .ع
d. “Swiss cheese” septum: large number of muscular defects
RV, right ventricular; LY, left ventricular.
صفحه 33:
Membranous
septum
FIGURE 29.1. A: Ventricular septum viewed from right ventricular side is made up of four com-
ponents: j, inlet component extends from tricuspid annulus to attachments of tricuspid valve: T,
trabecular septum extends from inlet out to apex and up to smooth-walled outlet: O, outlet sep-
tum or infundibular septum, which extends up to pulmonary valve, and membranous septum. B:
Anatomic position of defects: a, outlet defect; b, papillary muscle of the conus; c, perimembra-
nous defect; d, marginal muscular defects; ¢, central muscular defects; f, inlet defect; g, apical
muscular defects.
صفحه 34:
لس شل Sem cf a De ere رز
اندازه 6960 )نسبت مقاومت عروق ربوی به عروق سیستمیک وقتی
ا Pe ee hag oe en
caterer) ۱ لاس LI wate] ee) Seri a
O10) مها همم (
در این حالت فشار بطن راست و چپ برابر است و تعیین کننده جهت
peony |e eereen eater) ا ا ا لا
صفحه 35:
اندازه 0960) بر اساس مقایسه با قطر آئورت سنجیده می شود
کر زر ۱
ی ار رترب روت وک راز( سر بط
قطر كمتر يا مساوى نصف ريشه آثورت دارد و اختلاف فشار ييك
Nee ieee ا لل
ys Aes ete Ore ere OO
eee Loko oy A ا hie oe Ne kee وگ
Eure ep veer] OCS EMMY aU a Bele)
ا ا eee eee
ety SIC Seed ED oo Dy ae ee ayo)
کننده میزان شنت چپ به راست است. بطور طبیعی مقاومت
Ie NS ey ied ne CS OCT oo و
صفحه 36:
0 OMny Wg E-TB NS)
زا ey eer) rep) eno) ار
در نقص متوسط ميزان شنت بيشتر از ":١ است و عوامل تعبين كننده شنت
جب به راست اندازه نقص و مقاومت شربان ربوى است.
در تقص هاى بزرك و خيلى بزرك مهمترين عامل تعيين كننده شنت جب
لس ا تس و رل ار تس
باشد و به حدود ۱:۱ برسد شنت دو طرفه شده و در حقبقت بیمار ایزنمنکر
گشته است.
RESON aR یر رن
بالاتر از طبیعی باقی بماند و میزان شنت چپ به راست محدود شود.
هنكاميكه مقاومت عروق ربوى در طى بك هفته شروع به افت مى كند,
9 ا ا ec aed ا Re aioe
اس رل ی ور رت سس ED abel
عامل اصلى هيير تانسيون ربوى افزايش جريان خون ربوى است.
صفحه 37:
به هر حال در مواردى ممكن است كلفتى لابه مديا
oe DICT SCL wel SL اس مر سرت
RCD ere Te hore Meet Wc wee OB)
CS BNO eb aD ee dey SCT
میزان مقاومت ربوی و سیستمیک برابر گردد. علائم
نارسائی قلب فروکش می کند و بیمار سیانو تیک می شود
(Gseuveuger physiviow)
Fes) eT) EB CAVA) eee poe OME Se
رسيد دهليز و بطن 1:١ قلبى بزرك نيستند ولى وقتى به
obi ۴۱۹-۵ Ja رد مى گردند. poles 9
شماتیک فیزیولوژی 20900) بزرگ را نشان می دهد (۲).
صفحه 38:
صفحه 39:
تظاهرات بالينى:
کی رس سر
یس شربان ريرى شان مستت اين بيساران بدون
علامتند و معمولا در طى بك معاينه فيزيكى معمولى كشف
مى شوند بطور مشخص يك سوفل هولوسيستوليك وجود
دارد.
و سوفل در ناحيه 0609ر] «عردطا بمتر شنيده مى شود و به
لسارت كرات ب اسك
ندرتاً ممکن است سوفل هولوسیستولیک نباشد و قبل از
صداى دوم يايان يابد كه به علت بستهٍ شدن 006600 در
زمان ميدسيستول است. سوفل معمولا در روزهاى اول
eceecd ا ا ل SS adore
را طى نكرده و شنت برقرار نشده است. در نوزادان نارس
سوفل ممکن است زود شنیده شود چون مقاومت عروق
صفحه 40:
۱0
eae ل aod
قلموا در سنآ هفتگیبیدا کنند. عاشمدر نوزاطنت ارس
زودترمتفاقميإفتد سوفزمعمو لاهو لوسيستوليكو همرله
Bos aero ge MT Dl eee i ere
شنیده میشسود لع شنیده میشود و بکسوفل هر
CO ل
بسیانکننده شننا:۲ با بسیشترلستصئلیدهم معمو لا
صفحه 41:
۱ ل
0 eee ee eee een ey Shea
De Oar ee Co Dy reer pene Us ace)
۳
عن 1 Ly rene wee ee Bere eae
بلنسلستو اج بنج جججلستسوفزهولو سیستولیک
با ps ap a ea بر
بيشتر لستممكرا سه كسوفرهو لوسيستوليكدر
0
۳ شود.
صفحه 42:
at
راديوكرافى سينه:
و ل ا ا ل ار
ريوى و 6068 نورمال.
beet t1Olc. Obs) ل ا ار ام(
ريوى
در ۵060 ال ل ل ا ل
ريوى
در 0080 بزرك همراه با ايزنمنكر: 0041 ,,70811) همراه با اندازه قلب طبيعى
rep ye eS ED Ewe TOT Ar Ts Bre See SES SB Tee ar
eS ORS ToS i ka ae ال
Bo Be ere ee Se See Bis ek aet See ene cre
برولابس لت دريجه آئورت و نارسائى آئورت هم مى توان با اكو تشخيص داد.
كاتتريسم: در مواردى بكار مى رود كه مقاومت و فشار ريوى و يا اندازه شنت
ل ا ا ل ال ONES ee
ای
صفحه 43:
۱
CASS ote ey once)
A ee ee acre cee S de eM DRC
وا وا
بسته شدن آنها در بالخین همم امکان پذیر است. به هر حال در
۱ eont [ener camel ly @1C (PCH SETy
0 کر ERE awe] ES pe el eee) es] Fee ES) RET)
افزايش انسیدانس آریتمی. تنگی زبر دریچه آئورت و عدم تحمل
۱ زیر
درصد موارد ممکن است بسته شوند بعضی از بیماران دچار
Osa a as ول
شنت راست به جب. شبيه “71000 مى كردد.
صفحه 44:
درمان:
00
محدودیت ورزش ندارند و درمان جراحی اصولاً توصیه نمی شود و در این موارد فقط پروفیلاکسی
سا eere Bere Nene et hen ee AE] OT ne Leet ene SE nee
۱ Roc De oie Loot eles) e Brat tee
امروزه بستن 06960) از طربق کاتتر هم امکان پذبر است و مورد تأیید ۳0068 قرار گرفته است.
در مورد0800) های بزرگ:
۱
در صورت عدم كنترل علائم “01|,0) جراخى در هر سئى
۱
aoe
۱ ی aes [renews
0 های سویراکر بستال با هر اندازه حتی در موارد بدون علامت به جراح ارجاع داده می شود
جون خطر بالاى نارسائى دريجه آثورت دازد.
۴ و پنومونی های مکرر ناشی از eel ne Reoeecaad ل لا
ee Ned aC BN) een od ا
oe Px CAS ea i aE FS كردت نل SERVOS) يات
صفحه 45:
1@ را ی ور ار
ا 0 كالسا رباد زار در اد
داخزنقصإسمكه ذر نهايتمنجر به نارسائىدريجه لئورتدر
ا ا ب ال کر( ك2
nc Oe re كر رس با یسور
OD re cee ener e ا ال
RAC ee لق J =e سای روم
(0 در قسمممیان و yy ee See py UR
Bipbrilh tale) ee oe
orca) ر ديد لتر سما تيرم ضوف
صفحه 46:
:Patent Ductus Artriosus (PO@)
داكتوس آرتريوزوس يك كانال بزركى است كه در تمام يستانداران ديده
س شرك و متشا میتی آن از قسست دیستال قوس ششمم آتورتی بعب
است و شاخه اصلئ شريان ريوى نزديك دو شاخه شدن را به ائورت نزولى
حدود 5770100-89 د ستتال منشا eee are > Cian brag peer 0
کند. ا ل 5 ترك راركت ممکن است در طرف
راست فرار گیرد و شاحه ربوی واست ار( ار ۱
شریان ساب کلاوین راست متصل نماید حنی در موارد
OPES ANRC OR Carns بطور شايع در طرف حب قرار دارد كاهى
‘es Sb 2315 vey Coll ote POO Bey emo Ne)
در ترانکوس آرتریوزوس در ۳/۱ موارد 60:69 وجود ندارد.
صفحه 47:
فيزيولوزى:
در سن ۶ هفتگی بارداری» تکامل Glo) VOL المت كله م Oy
قسمت عمده برون قلب راست رأ از خود عبور دهدبطن راست در حدود
| ری می کند و چون جریان
خون ريوى حدود /-2 دوصد ترون دة"است بتابراين 00.09 حدود 2-72٠
برون ذه هر دو بطن را آز خود عبور مى دهد. مكانيسم ها احتمالى
بسته شدن ۳0(69)پس از تولد عبارتند از: كام sh
oD) ار را
CRUD ca Cong ام
Ree CE ape eared Cin (Cad orale Cy aa OC)
PGES قدرت سه برایر 6012 0 0 مى باشد.
eer een تور برد تبسن و قاف تولضسين
ها آندوژن.
صفحه 48:
يس از تولد بسته شدن 0009 در دو مرحله صورت ميكيرد -١ مرحله اول
و
ا ا ا لا ا ا ا 00
Se Se es ie) ا 0
Cr Ser Shy OB Ne Roe Ne IB) eae nC np ea ۱
و ا
O02 eee ge) pe) ee) زر زر زر از ز 7
بطور خود بخودى و يا بوسيله دارو بسته مى شود. در نوزادان نارسم در
اكثريت موارد بطور خودبخودى بسته مى شود. در ٠١ درصد کرک
جح کت i Ss A NSS ad
تأمين ميكردد مثلاً در 4100808 جاد nee te ).ادح 00800 و يا قوس.
cast Rear) م ا ل ا
bear sd DAN ا ا 2200
eS) الا ا 0 1 BID (ix
جنس مونث شابع تر است ۰۲:۱ در نوزادان نارس یک انسبدانس ۸ در
هزار. در نوزادان زیر (696 )890 x7 زیر 19100 حدود 1۸۰
ON)
صفحه 49:
SEE Bee
پس از تولد فشار و مقاومت آتورت بالا می رود و شنت چپ به
را ne orton
ا ل رل ۱
0 بزرگ.باشد گاهی تا ۷۰ درصد برون ده قلب چب از
طریق داکتوس وارد شریان ریوی می شود. با یک (۳6(6) کوچک
Se oa ed 0
XG Rey Seon eR رت ارس مار نم اسك ويا
een ere eis Dee Dee
نه نسبت مقاومت عروق سیستمیک به ریوی دارد. اکر 6۲200
ee Sy SY) سیر رات Se ا
0 ا Beton
سس ايه
صفحه 50:
1
۱
Rad eS) cee eS od ال ل 0
Se NOL ee ee) ا
سوفل در حالت خوابیده و در طی دم بهتر شنیده می شود رادبوگرافی سینه و
(enema FOES CE pees] ۱
ted ENCED) در
را متوسط ايجاد مى كند و ممكن است منجر بة نارسائى
و
وجود دارد که بخاطر 7۴۴ جع خون از 60.696 به شریان ریوی است. پره
econ ed ا ا ا ا مرگ
#طنح مى شود. ©©) اغلب در “م09 شنيده مى شود.
ا ا ا لام بر رم ورن
مدع تادصم در جح 3) بخاطر افزايش فلوى دريجه ميترال شنيده مى
ck aera ا ا ل ا ا
صفحه 51:
ار ۱
مداوم است ولى ممكن است سوقل از ابتداى سيستول نا ١/١ د ياستول
تا مدرد رح
سمطلا در دربچة میترال شنیده شود قلب هیپردینامیک است و ۵,
عوج داریم بخاطر هیپرتانسیون ریوی ع۲ 0) هم ممکن است
re een Cg Peiny ener) ا ا ا ا را
Dy سم دس ah CE OO ere ire سر
بالينى كاهش مى بابد. سوفل از بين مى رود و سيانوز و كلابينك اندام
el ces} ا سیب مر 0
ocd eee hha ا ا ی
err ۱
صفحه 52:
ا ا 6
ودر 020008 بزرى /[6041 داريم.
01ر| بصورت موج © عميق در ليدهاى ,06 ,09 ,609
11 لل ا
Om GO. iy در 020009 كوجى طبيعى اشت و در 020009 متوسط و
ا ال ۱
peel Toumezen jr were pe) ل ا الك
ممکن بطن راست و دهلیز راست هم بزرگ شوند و وقتی
هيير تانسيون ربوى شديد شدء بطن و دهليز جب اندازه طبيعى بيدا
مى كنند و بطن راست و دهليز راست بزرك مى شود. شريان يولمونر
ne a ار ا اي يي ور مت
Se eee
صفحه 53:
نشخیص افتراقی:
ما صمهر: سوفل در هنکام ایستاده تشدید شده و با خوابیدن از بين می
رود و در هنگام دیاستول تشدید می گردد.
م ام از(
0 بهتر شنیده می شود.
سا رس سر
رت امرس سرا 7
(8 زر naaeee | ox eens eee
eo Sy Seer ed
تنگی محیطی شرائین ربوی. سوفل انتشار در طرف راست و چپ دارد.
a Te Ree Rd eee Mee See DIOL ceed لي
RIE Cnc)
241 سوفل هولوسيستوليك و دياستوليك است و مداوم نيست.
ی سا
مجموعه 00800 جه-ه! همراه با 80008 بيشتر علائم 00800 ابجاد مى كند.
صفحه 54:
عوارض:
eer 0 2ك ار
خود 4ل1] و شريان بولمونر 2 امبولى ربوق
ترومبوز داکتوس با آمبولی بارادو کسبکال ۶-
هیپرتانسیون ریوی در ۲10/۸ متوسط و بزرگ
صفحه 55:
درمان: بدون در نظر گرفتن سن ۳0 در نوزاد ترم نياز
به عمل دارد روش هائی که بکار می رود عبارتند از:
۱
1 8 رسا دك توراترستوبيك
اك ا ا راوید
درول
vol b S95 POD jlo -F
صفحه 56:
8 اا
ee الل me ceed
دلشته باشنده تأخير در بسسته شد 020003 ممكن (OC; Pe
ا سا رن mc
۱۳ eee Peewee Seca SB) Peat a)
Fy cre nr] IRC nr EN EY PEN ved RP Ua ge da yey
ی ا
Ree ete ts senor Ee es oe AO ed
Oe ا pe Serie yee Vii Buel see wr Oars Ry Oars oe nr)
aE ا ا
00 آینه ا لل بسبودیاز ال
۱ اا ا اا ا any
ا اك
85200 0 إن Meme uy eneds
صفحه 57:
درمان: ۱- معبارهای عمومی ساپور پنو شامل محدود بت
وت
تا مک 4 000 يا 410 با يى فاصله
رل ۱ برای سه دوز ممكن است دوز را تكرار نمود
ی ی ۱
ل 0
بالا (کراتینین ل ال Er ane | ea
ا ا ۱
اولیه و با ۲۴ ساعت فاصله دو دوز باه آبندومتاسین
میزان خونر بزی داخل بطنی مغز را هم کاهش می دهد. در
صورت عدم پاسخ به درمان با دارو و تداوم نارسائی قلب و
ا اسر