دستگاه کمک بطنی و قلب مصنوعی

صفحه 1:


صفحه 2:
وضعیت بيماري‌هاي ۶ 5 میلیون آمريكايي مبتلا به نارسائي قلبي * اضافه شدن سالانه 0 کنفر به جمعیت فوق * مسن بودن اكثر بيماران قلبي * نياز به جايكزيني سالانه 100000 ‎٠‏ مشكلات مادرزادي ‎ ‎ 

صفحه 3:


صفحه 4:
مقدمه اگرچه قلب به لحاظ مفهومی ساده است (عضله ای است که مانند پمپ عمل من کند)» اما به دلیل جزئیات و ریزه کاری هایی که دارد. همانندسازی از آن با مواد مصنوعی و منابع تغذیه. کاری بسیار چالش انگیز و پیچیده است. یامد های این چالش ها شامل پس زدن شدید جسم خارجی و از کار افتادن دنشتگاه هی از معط بق کوناه و وجود باطزی های, خارج بفن است که تحرک از فرد می گیرد. این مشکلات باعث کوتاه شدن عمر بیمار (در صورت بدست نیاوردن قلب اهدایی) یا محدود شدن دوره استفاده از دستگاه می شود. 4 

صفحه 5:
تار بخچه * دستگاه قلب - ریه در سال ۱۹۵۳ برای اولین بار با موفقیت در عمل قلب باز به کار برده شد. * در روسیه در سال ۱۹۳۷ وی.پی. دمیچف یک قلب مصنوعی را در بدن سگ کاشت. * در سال ۱۹۶۹ قلب یک مرد در حال مرك را با قلب تمام مصنوعی در انستیتو قلب تگزاس در هوستون آمریکاه به عنوان پلی موقتی برای پیوند قلب» عوض کردند. بیمار پس از عمل به هوش آمد و بهبودی یافت. بعد از ۶۴ ساعت قلب مصنوعی برداشته شد و با قلب اهدایی جایگزین گردید. 

صفحه 6:
درسال ۰۲۰۰۰ جارویک ۲۰۰۰ که یک دستگاه کمک قلبی است به بازار آمد. در سال ۰۲۰۰۱ آبیوکور ۸۵010)20۲ کاشتنی توسط کمپانی ‎AbioMed‏ ‏آبیومد ساخته شد. این اولین قلب مصنوعی مستقل از خارج بود. می توانست تا حدود ۱۷ ماه کان کنتر قلب مصنوعی کامل موقت ‎pos"‏ و" ‎(TAH -t)‏ با استفاده ازفنآوری جارویک-۷ ۰ توسط پژوهشگران دانشگاه آریزونا ساخته شد و برای استفاده درسال ۲۰۰۴ تایید شد. 

صفحه 7:
:1964 ۰ ست ان 5 خواست انستيتى حون يعو اب ‎eee ee‏ 7 دو دهه بعد؛ * باقي ماندن تنها دو سازنده ‎Abiomed & Syncardia‏ :2000 رام هلين عصصوعی کنیل جایگزین 

صفحه 8:
تاربخچه موضوع ايده‌ي قلب مصنوعي و آزمايش برروي خرگوش طراحي اکسیژن‌رسان غشائي طراحي پمپ رولر آزمایش اکسیژن‌رسان برروي خرگوش طرح جايگزيني قلب با پمپ مكانيکي رساندن اکسیژن از طریق غشاء به خون کاشت موفقیت آمیز قلب مصنوعي از جنس ‎PVC‏ در سگ (90روز) آغاز برنامه‌ي ساخت قلب مصنوعي توسط 1۳ نام دانشمند ‎Le Gallois‏ Frey & Gruber De Bakey John Gibbon Gibbs William Kolff Akutzu Frank Hastings —i. 

صفحه 9:
FDA Regulatory ‘Status NA WA WA WA WA PMA granted 1908 PMA granted 1998 PMA granted 1995 IDE approved 2003 IDE approved 2000, IDE approved 2000, PMA grantod 1953 PMA granted 2008 IDE approved 2002 IDE approved 2003 TABLE | Summary of Machanical Circulatory Support Systems Used at Texas Hoart Instituto Year First Total No. ‘Used Patients Clinically Supported Original Device at THI 2 Intended Use Lotta artifical heart 1900) 1 ‘ridge to transplant Alcatsu model I artificial heart 1981 1 Bridge to transplant ECO model Vil ALVAD 1975 2 Postcarditomy support ‏امد‎ TA 1986, 2 ‘Bridge to transplant Hemapume ‏و‎ a Carchogenie shock HeartMate* IP LVAS 1986 87 ‘ridge to transplant HeartMator VEMKVE LAS 1991 1 | to transplant: destination therapy ‘Thoratec PVAD 1987 3 ‏مول86.‎ to transplant: posteardiotomy support HeartMater I LVAS 2008 8 ‘Bridge to transplant Jarvik 2000 Heart LVAD 2000 0 Bridge ‏ما‎ transplant ‘AbioCor™ TAH 2001 5 Destination therapy ‘A@ovco BS 500° VAD 1988 9 ,] support; bridge to transplant ‘Aaovso ABS000™ VAD 2008 2 ostcardiotomy support; bridge to transplant ۱ pYAD™ 2003 2 ۱ ‏3000م‎ 206 ۱ 2003 7 ‏ا‎ ‘ALVAD = abdominal ltt ventricular assist dave. FDA = Food and Drug Admistraton IDE = ivestgational dovce exertion. LVAD = lft ventricular assist dvi: LVAS = lft ventnicutar assis system: PMA = promatkat appro: PYAD = paracorpoteal ver ‘wicular assist doves: pVAD = percutanoous ventncular assist dovcg; TAH = total atiical haart VAD = ventricuar assist ‏مرج‎ 

صفحه 10:
انواع قلب مصنوعی goes gates ۰ ‏قلب بیومصنوعی‎ * 

صفحه 11:
قلب مصنوعی وسیله ای است که درون بدن کاشته می شود تا جانشین قلب طبیعی فرد شود. این وسیله با ماشین "قلب و ريه". 5 که یک دستگاه خارج از بدن برای تامین ضربان و اکسیژن خون برای مدت کوتاهی است. متفاوت است. برخلاف 6/۳8 قلب مصنوعی درون بدن قرار می گیرد و برای مدت های طولائی تر استفاقه من شوذ و بیمار می توانن قعالیت های :روزالة خود را انجام ذهق. 

صفحه 12:
انواع قلب مصنوعی مکانیکی قلب مصنوعی کامل(/۲۸۳) : تمام قلب بیمار را بر داشته و به جای آن یک قلب مصنوعی قرار داده می شود. پروسه عمل شبیه پیوند یک قلب کامل از شخصی دیگر در بدن بیمار است. قلب آبیوکر ‎/٩0100۲‏ یکی از اين قلبهاست. وسایل کمک قلبی: این وسایل با قلب مصنوعی کامل ( ‎)۲/٩۳/‏ متفاوت هستند. قلب بیمار به طور کامل برداشته نمی شود و قسمتی از آن با دستگاه کمک قلبی جایگزین می گردد. وسایل کمک قلبی شامل دستگاه کمک بطن چپ 1۷/۸10 یا دستگاه کمک بطن راست ]۷/۸ و یا هردو دستگاه می باشد. برخلاف قلب مصنوعی کامل, دستگاه کمک قلبی, تنها مسئول بخشی از خروجی قلب بیمار است. برای نمونه جارویک 3۳۷16[ یک وسیله کمک قلبی است. 

صفحه 13:
وسایل کمک قلبی اولین دستگاه کمک قلبی. در سال ۱۹۹۴ توسط ‎wd del’ FDA‏ ‎Cu jo‏ ها نسبت به قلب مصنوعی کامل ‏۱.کوچکتر هستند ۲. به طور بالقوه دوام بیشتری دارند ۳ طول عمر آنها بیشتر از نسل فعلی قلب تمام مصنوعی است. ‎ 

صفحه 14:
در این روش امید است که یک قلب کامل طبیعی را با استفاده از سلولهای بنیادین . 2 اوت خود فرد بيمار با داربستی که از قلب جسد انسان یا خوک بدست می آید. بسازند. اين روش هنوز بر روی انسان آزمایش نشده است. * عملیات ساخت لین قلب 1. با عمل دسلولاریزاسیون (جدا كردن سلول ها از یک ارگان) سلول های قلب جسد را خارج کردند و شبکه خارج سلولی و رگها و دریچه ها را برجا گذاشتند ۲. سلول های بنيادین را به اين داربست تزريق كردئد. ۴ سازه بدست آمده را در یک محفظه استریل گذاشتند تا رشد کند. سپس سازه تحریک الكتريكى شد. 

صفحه 15:
دو روز يس از تزريق سلول هاى نابالغ قلبى به داربست. انقباضات ميكروسكوبيك سازه مشاهده شد. ۸ روز بعد. قلب بیومصنوعی می تپید و پمپ می کرد. اگرچه تنها دو درصد كارايى يك قلب کامل را داشت ولی محققان را امیدوار به ساخت قلب با بازدهی کامل کرد. مزابا و معایب این روش بسیار پرهزینه است. یکی از مزیتهای احتمالی آن نسبت به قلب اهدایی آن است که چون قلب بیومصنوعی از سلول های خود فرد ساخته می شود» در لتیجه بدن دیگر آن را پس نمی زند و دیگر قیازی به استفاده از داروهای سرکوبگر سیستم ایمتی نیست. 

صفحه 16:


صفحه 17:
‎deal ۱‏ به زندگی در بیمار کمتر از ۰ روز برآورد شده باشد. ‏8 هیچ امکانی برای دریافت قلب طبیعی وجود 3 نداشته باشد. > ‏8 هیچ راه درمانی جایگزینی در دسترس نباشد. # سایز قفسه سینه بیمار با ابعاد قلب مصنوعی همخوانی داشته باشد. ‎ 

صفحه 18:
محدودیت های فعلی و چشم انداز قلب مصنوعی * نگاهی واقع بینانه به مدل های کنونی قلب مصنوعی مکانیکی» اشکالاتی را نمایان می کند: — مشکل بزرگی سایز — کوتاهی طول عمر - متفاوت بودن شکل پالس فشار خون = مشکل باطری - لخته شدن خون - پس زده شدن 

صفحه 19:
Criteria for a Heart > Must fit into 0 ‏ألما 0ل‎ to atria, pulmonary artery and aorta quickly > Provide an adequate blood flow (8 - 10 liters/min) » Send deoxygenated blood to the lungs and oxygenated blood to the body > Operate continuously for an indefinite period of time » Provide adequate warning if something is wrong or if it is going to fail 

صفحه 20:
Criteria for a Heart Substitute Should increase/decrease blood flow based on patient activity level Should not evoke an immune response No wires or tubes that penetrate the skin Should not produce blood clots Should not damage red blood cells Ideally should have pulsatile blood flow Many others we haven't thought of! 

صفحه 21:
Why Heart Substitutes Fail Immune response “rejects” transplant or side effects due to immune suppression Infection due to tubes and wires passing through skin Formation of clots Damage to red blood cells Lack of pulsatile blood flow? ing life to engineering! 

صفحه 22:
مراحل جراحی قلب مصنوعی وارد قفسه سینه شده و اتصالات آن با شریان ریوی. آئورت و دهلیز های راست و چپ برقرار می شود. جداسازی بیمار از پمپ قلب و ریه حصول اطمینان از صحت عملکرد قلب 

صفحه 23:
مراحل جراحی جایگذاری سیم پیج داخلی در شکم باز کردن جناغ سینه و اتصال دستگاه پمپ قلب و ریه (در این مرحله قلب و خون بیمار از طریق دستگاه پمپ می شود). جداسازی بطن های قلب طبیعی (دهلیزها جدا نمی شوند). استفاده از یک مدل پلاستیکی برای تعیین محل دقیق قرارگیری قلب مصنوعی بریدن بافت های مصنوعی در اندازه های مطلوب و بخیه زدن آنها به آئورت و شریان ریوی 

صفحه 24:
قلب مصنوعي کامل 110112 طراحي در سال 1969 توسط دكتر ليوتا و كاشت توسط دكتر كولي داراي يمب نيوماتيكي و دو بطن دريچه‌ي کنترل ورود و خروح جریان ‎sibel‏ ورودي و خروجي از جنس ون مق پمپ از جنس سيلاستيك و داکرون اتصال پمپ توسط تيوب‌هاي سيلاستيکي ی داکرون به منیع تغذیه قرارگيري كنسولي به اندازه‌ي يك ماشین باس شويي كنوني در كنار بيمار دو واحد تغذيهي نيوماتيكي براي ايجاد خلاء ويمب خون زنده ماندن بيمار براي سه روز 

صفحه 25:
© محفظه‌هاي پمپ ساخته‌شده از * اتصال پعت توسط‌تیوب داکزونن قلب مصنوعي کامل ‎Akutsu‏ ۰ 1981 کاشت توسط دکتر كولي ۶ داراي دو تغذيه‌ي هوا و دو محفظه‌ي پمپ خون پلي‌يورتاني به نام ‎Avcothane‏ ۴ به كمك ‎eases‏ روت 0 ‎ley‏ ‏۰ اتصال از يك تال يروي طن ان ز يك طرف به ‎i eae dost‏ با 10 به لسو ‎Saale Jes is i‏ ‏سيستم تقديدي الكتريكي. ‎ 

صفحه 26:
برخي از پليمرهاي مورد استفاده 2-1958 * قلب ساخته شده از يلي وينيل کلراید ‎Akutsu iS laws‏ ۰ زنده ماندن سگ پس از کاشت آن براي 90 دقیقه 71965 * قلب ساخته شده از لاستیک * آزمایش در بدن گوساله 

صفحه 27:


صفحه 28:
History of Heart Substitutes + 1969: Dr. Denton Cooley uses an artificial heart to sustain a patient waiting for a donor (survived 3 days) ٠ 1972: Cyclosporine introduced to suppress immune responses of transplant recipients + 1982: Dr. William DeVries implants the Jarvik-7 artificial heart into Dr. Barney Clark beta kewt (IO) ‏ل‎ (W002) (he survived 112 days) 

صفحه 29:
Jarvik-7, Novacor LVAD, HG3b 

صفحه 30:
ساختمان جارویک جارویک (8۳711620000) ۲۰۰۰ وسیله کمکی برای بطن چپ قلب است که با حفظ قلب بیمار در جای خود به صورت یک پمپ کمکی کار می کند. * این پمپ از نوع جریان محوری است که در آن خون, موازی با محور چرخش خون (شبیه پمپ کردن سیال هیدرولیک) جریان می یابد و دیافراگم قلب را دایم حرکت می دهد. * کلید ساخت یک پمپ جریان محوری کوچک و موثره ماشین کاری بسیار دقیق است. 

صفحه 31:
History In 1990, after the Jarvik 7 had been used in 198 patients, Symbion stopped production of the device because the company was no longer in compliance with FDA record-keeping and reporting requirements. The press falsely reported that the FDA removed the Jarvik 7 from the market because the device had a high failure rate. In fact, failures of the Jarvik 7 were extremely rare, The implanted Jarvik 7 heart is more reliable and has had fewer mechanical failures than any implanted positive displacement artificial heart (less than 2% diaphragm failure in the 81- patient FDA study). Asa comparison, Dr. Jarvik notes that the HeartMate device had a rate of re- operation for repair or replacement of over 75% within two years in a large randomized clinical trial called REMATCH. The Novacor device has a rate of re-operation for replacement or repair of 16% between two and three years, based on review of the records of 1077 patients. Also, almost all Novacor devices experience failure of the main bearing between three and four years and must be replaced with a new device. 

صفحه 32:
History Later in 1990, Symbion transferred its rights to the MedForte Research Foundation. which in 1991. formed CardioWest Technologies. Inc., in collaboration with University Medical Center in Tucson, Arizona. The Jarvik 7 heart was then renamed the CardioWest heart. and Symbion closed its doors. The CardioWest heart is identical to the small size Jarvik 7 heart developed for use in women and smaller men in the mid-1980s. The device uses the same blood pump design, the same Medtronic-Hall valves, and the same external power system as used with the original small size Jarvik 7 heart. The only changes are the use of smaller diameter air power tubes entering the body, and an up to date laptop computer replacing the portable Compaq computer originally used. In 1993, CardioWest Technologies received approval to conduct a clinical investigation of the heart as a bridge to transplant at five U.S. medical centers. The study demonstrated that the Jarvik 7 heart (CardioWest) is safe and effective. When the study was completed in 2003, the company again changed its ownership and name. this time to SynCardia, Inc., its present status. 

صفحه 33:
History of Jarvik 7 The FDA study took ten years to complete and involved 95 patients. It showed a 79% suecess rate for bridge to transplant and excellent overall survival including transplant (70% at one year, 50% at five years, and 45% at eight years). So, in the U.S. study, the Jarvik 7 (CardioWest) has a better rate of bridge-to-transplant sucess than any other total artificial heart or any ventricular assist device ever developed. The success rate in foreign countries is lower. but still better than other devices. On March 17, 2004, an FDA review panel recommended PreMarket Approval (PMA) of the heart for bridge-to-transplant use. On October 18, 2004, that approval was granted, making the Jarvik 7 the first total artificial heart to receive full FDA approval for any indication for use. "Far fiom being a failure,” says Dr. Jarvik, "the [Jarvik 7] heart is a documented success.” 

صفحه 34:
CardioWest Total Artificial Heart 

صفحه 35:
CardioWest TAH Patient Contacting Materials Matrix Material Segmented polyurethane Nylon Segmented polyurethane Polyester fabric Segmented polyurethane Polyethylene material Titanium and pyrolitic carbon (Medtronic Hall Heart Valves) Polyvinyl chloride tubing Component Ventricle and diaphragm Inflow connector Outflow connector Valves Drivelines 

صفحه 36:
لاط 3737/9/مك نگهدارنده‌ي سیستم گردش خون افزايش طول عمر بیماران با نارسائي قلبي قابلیت کاشت کامل در بدن قابل تجویز براي بیماران با شدت بيماري بسيار بالا 700005 

صفحه 37:
3 2 www.chfpatients.com/implants/abiomed_tah_large_1.jpg 

صفحه 38:
The AbioCor Artificial Heart System Artificial Heart قلب مصنوعی ۸۵0100۳ از جنس تیتانیوم و پلاستیک بوده و چهار بخش زير را به هم متصل می کند: 8 دهلیز راست ۶ اجملیز چپ |" آئورت * شریان ریوی 

صفحه 39:
نحوه کار اجزای مختلف ۸۵0۱000۲ ؟ پمپ هیدرولیک: ه را از یک نقطه به عملکرد این قطعه هماند تقطه دیگر .یی فوسشد: یدرولیک است. نیروی اعمال ش شريجه ] هنگامی که مایع به سمت راست حرکت می کند. خون از درون بطن مصنوعی به ریه ها پمپ می‌شود و هنگامی که مایع به سمت چپ می رود خون به سار نقاط بدن فرستاده می‌شود. * سیستم انتفال انرژی به صورت بی سیم: اجزای تشکیل دهنده آن دو سیم پیچ داخلی و خارجی هستند. اين دو سیم پیچ انرژی را از یک باتری خارجی گرفته و از طریق القای الکترومفناطیسی آنرا به باتری داخلی و واحد کنترل می فرستند. 

صفحه 40:
نحوه کار اجزای مختلف * باتری داخلی: یک باتری قابل شارژ است که در داخل شکم بیمار ایمپلنت می شود و تنها ۳۰ تا ۴۰ دقیقه وقت در روز برای انجام فعالیت هایی مثل حمام کردن در اختیار بیمار می گذارند. * باتری خارجی: این باتری قابل شارژ بوده و ۴ تا ۵ ساعت کار می‌کند. > وحن درل در جداره شكم بيمار كار كذاشته مى شود و به كنترل نحوه يمباز قلب و ريتم قلبى اختصاص دارد. 

صفحه 41:
بیماران گیرنده ۵0۱000۲ ‎٠‏ مان - رابرت تولز در دوم جولاي سال 2001 - 151 روز زندگي با قلب مصنوعي ‎ ‎٠‏ طولاني‌ترین استفاده ‏- تام کریسترسون براي 512 روز * آزمایش ۸1000۲ برروي 14 نفر تا سپتامبر 2004 ‎ ‎www heartpioneers.com 

صفحه 42:
پمپ سانتریفوژی دریچه‌ی قابل چرخش آستردار Ne igs hg ad aL ‏تیوب پلی‌استری‎ پالمونری پمپ‌های خون چپ و راست به آنورت صعودی و شريا دریچه‌ی موتور ۳ 1 استفا دریچه‌ی چرخشی از اپوکسی برای ایجاد اشکال نامنظم. امکان مشاهده‌ی اعسلكره بمب يراق اطمیاو از حضور هوا قبل از روشن شدن کانکتور پیچی برای انجام جراحی ‎BO‏ | بدون حضوز قلب مصتوجن ‏پوشش پلی استری برای بخیه‌زدن به ‎ie 7‏ مق قسمت باقیمانده‌ی قلب مصنوعی ‎‘Sources: Steven Parnis, Texas 2 

صفحه 43:
artificial heart ‎rt‏ له مت ‏لد كتمعصمم]' ترودم م8 كبامعهم نام که ‎‘Boston Museum of Sclence (http: ‎ 

صفحه 44:
p://www.ps-Ik3.de/images/ABIOCOR JPG 

صفحه 45:
اجزاء ‎:Abiocor‏ ‏نف الکترتگن: ۰ باتري داخلي - 30 تا 60 دقیقه انرژي - مجاز براي فعاليت‌هاي طبيعي * کنترل کننده‌ي داخلي - تنظیم تمام عملکردها نظیر پمپ خون و ارتباا - نیازمند سخت افزار با قابلیت اعتماد بسیار با سیم‌پیج "137 و کنترل کننده‌ي خارجي * انتقال انرژي به باتري داخلي بدون سیم + عملکرد باتري خارجي به همراه کمربند براي مدت زمان 4 ساعتا * انتقال دهنده‌ي اطلاعات بدست آمده به تجهیزات خارجي 

صفحه 46:
* به اندازه‌ي يك توپ سافت‌بال (محیط 30 سانتي‌متر) * وزن 2200 * مواد بکار رفته در آن - تیتانیوم 7 اپوكسي - نوعي پلي‌یورتان به نام ‎(AngioFlex)‏ - کربوتان - پارچه‌ي مخمل (۷[0۲۲) - داکرون Boston Museum of Sclence {http:/iwww.mos.org/estarticle/3737/9.html] 

صفحه 47:
atrial” : gratt detail Bs, ‏نحوه‌ي‎ struts (removed) پیوند - شریان - دهلیز راست ‎QS‏ ۱ 1 - دهلیز چپ و یه ‎atrium‏ 4 2 ١ ‏آئورت‎ - Heart Pioneers ۸۸ 

صفحه 48:
AbioCor® Design Criteria Grapefruit size, weighs 2 lbs, requires a 7 hour surgery for implantation Can provide up to 8 liters/min of blood to the lungs and body Has two chambers for pumping deoxygenated blood to the lungs and oxygenated blood to the body Wireless energy transfer system allows for continuous operation Internal controller monitors operation 

صفحه 49:
AbioCor® Design Criteria Internal controller increases/decreases blood flow based on blood oxygen levels Materials are inert to the immune system Completely contained within the chest - no wires or tubing through skin! Made of special materials and special pump design to prevent clots and RBC damage Pumping alternates between chambers, creating a pulsatile blood flow ing life to engineering! 

صفحه 50:
The AbioCor artificial heart: How does it work? External battery (the abiocor - This battery is Artificial Heart System worn on a Velcro- Artfclal Heart belt pack around Mechanism the patient's waist. | wireiess eneray Each rechargeable battery offers about four to five hours of power. ۱ / Rechargeable Battery Transfer System 

صفحه 51:
The AbioCor artificial heart: How does it work? The AbioCor Artificial Heart System Artificlal Heart ‘Mocha nism Internal intemal Rechargeable Controller "Battery Unit O Wireless energy- transfer system - Officially called the Transcutaneous Energy Transfer (TET), this system consists of two coils, one internal and one external, which transmit power via magnetic force from an external battery across the skin. The internal coil receives the power transmitted from the external coil and sends it to the internal battery and controller device. 

صفحه 52:
The AbioCor artificial heart: How does it work? Olnternal battery - A rechargeable Antifietal Heart battery is implanted | system inside the patient's abdomen. This ‏ی‎ ‎gives a patient 30 ۳ to 40 minutes to Tranefor System perform certain activities, such as “Battery showering, while wack disconnected from the main battery pack. 

صفحه 53:
The AbioCor artificial heart: How does it work? Internal The AbioCor Controller - This Artificial Heart 2 System small electronic device is implanted | ““Mechitn in the patient's Wiens Enray abdominal wall. It monitors and External controls the pumping speed of ۱ 1 ‏م‎ Battery the heart. 

صفحه 54:
The AbioCor artificial heart: How does it work? The AbioCor Artificial Heart fe Wireless Enorgy Transfer System External Internal Internal Rechargeable Controller “Battery Unit O Hydraulic pump - A gear inside the pump spins at 10,000 revolutions per minute (rpm) to create pressure. O Porting valve - This valve opens and closes to let hydraulic fluid flow from one side of the artificial heart to the other. When the fluid moves to the right, blood gets pumped to the lungs through an artificial ventricle. When the fluid moves to the left, blood gets pumped to the rest of the body. 

صفحه 55:
How the AbioCor® Heart Works The AbioCor * Hydraulic pump Artificial Heart forces blood to lungs Syeteny 1 and body Artificial Heart 4 + Power is provided by — \) an internal Wireless Enorgy ۳ rechargeable battery ay + Battery is recharged by coils on surface ‘sate 1 ۱ and below skin + Internal controller monitors system and Intomal_ Rechargeable ‎controls pump speed‏ وه ‎ 

صفحه 56:
Comparison of the Jarvik 7 and AbioCor Total Artificial Hearts * Simplicity of the Jarvik and better hemodynamic with Higher flow (is beneficial for recovery of kidney, liver, lung, and gastrointestinal function) AbioCor is a highly complex device with numerous implanted components and may require re-operation to replace the implanted battery and no drivelines penetrating the skin 

صفحه 57:
Pulmonary ‘Arifcial left ventricle Hydraulic Avtifcial pumping system right ventride AbioCor artificial let vertricle Airline connects through skin to power console Anifcal right ventricle Jarvik-7 

صفحه 58:
مهمترین پلي‌يورتان‌هاي مورد استفاده Biomer® By DuPont & Ethicon, poly(ether- urethane-urea) Avcothane® By Nyilas, Avco Everett Cardiothane® By Nyilas, Avco Everett Tecoflex® By Thermmidics BioSpan® By Polyer Technology Group, Inc Bionate® By Polymer Technology Group, Inc Pellethane® By Dow Chemical Angioflex® By AbioMed Thoralon ® By Thoratec Chronoflex C ® By Szycher, Cardiotech 

صفحه 59:
مقايسه‌ي پلي‌اتر یورتان‌ها و پلي‌کربنات یورتان‌ها Hard ‏ت۱۹ تور‎ ‏سینت یرد اك ی‎ Hardness Name BD HMDI PTMEG EG80A Tecoflext BD MDI PTMEG TT-1074A Tecothane BD ‏زیر‎ | Polycarbonate | pe3570a | Carbothan glycol ۳9 EDA MDI ‏و‎ Chronoflex glycol t BD MDI PHECD 802 Corethanet BD MDI PHECD 55D Corethanet ‘olume 48, Issue T, Date: 1999, Pages: 13-— Journal of Biomedical Materials Research, 

صفحه 60:
Pellethane 80A PurSil-10 TSPU PurSil-20 19 PurSil-40 TSPU PurSil- SX 1600116 0۸ PurSil Al-5. TSPU PurSil Al-10. SPU Bionate 80A CarboSil-10 SPU CarboSil-20 Spry MDI-BD MDI-BD MDI-BD MDI-BD MDI-BD HMDI-BD HMDI-BD HMDI-BD MDI-BD MDI-BD MDI-BD PTMO. PTMO. PTMO. PTMO PTMO PTMO PTMO. PC! 26 PC 10 20 40 60 10 10 20 5700 6515 5710 3930 2275. 5570 6225 6255 7270 7140 5720 815 760 665 580 410 715 810 835, 580 500 480 2785, 2880 2930 3510 4920 1240 465 370 1170 6260 4125 194660 182130 185950 145260 98000 185000 243000 217450 330060 289650 NA 

صفحه 61:
مهمترین گروه‌هاي سطحي براي اصلاح Hydrophobic, tens surface, self-lubricious, may increase biostability under certain conditions, may increase infection resistance Hydrophobic, non-adhesive surface, chemically-stable surface, may increase biostability under certain conditions, may increase infection resistance adsorption Hydrophilic, may be thromboresistant, can react or bind to proteins and peptides Hydrophobic, may increase biostability under certain conditions, may bind albumin Example: Silicone (S) and PEO (P) - amphipathic structure—hydrophilic and hydrophobic polymer Hydrophilic, affects material permeability, reduced protein | depending on the surrounding environment Silicone (S) Flurocarbon (F) Polyethylene Oxide (P) Sulfonate (SO) Hydrocarbon (H) Mixed SMEs Ref: http://www.polymertech.com/materials/sme.html 

صفحه 62:
(Patients can be 3 LVAD pumps blood fully mobile) 4 ee into the aorta Left ventricular assist device (LVAD) connected to heart Battery Acable connects the extemal control unit and intemal| LVAD through a smail hole in the abdomen Contro! unit, 

صفحه 63:
پزشکان ایتالیلیی نسل جدیدی از قلب مصئوعی را به یک بیمار ۶۵ ساله پیوند زدند که می تواند از راه اینترنت کنترل شود. در این راستا. پزشکان موسسه کلینیکی "هیومنیتاس " در میلان نسل جدیدی از قلب مصنوعی رابه یک بیمار ۶۵ ساله مرد پییند زدند. لین قلب مصنوعی قادر است اطلاعات را مستقیماً و از راه اینترنت به پزشکان انتقال دهد. درحال حاضر تنها 18 تمونة: از لين قلب:مصدوعى بجا قابليت ‎JP‏ از رژه اینوفت در قمام دنیا وجود دارد و فاز آزمایشی پیوند آن در مراکزی در برلین؛ بروكسل و ميلان انجام شده ‎ail‏ ین قلب مصنوعی در واقع یک دستگاه کوچک ۵ سانتیمتری با وزن حدود ۱۰۰ گرم است كه "دستگاه همراه بطنی " نام دارد و از یک پمپ برخوردار است که در ابتدای بطن چپ قرار مى كيرد و به قلب بیمار کمک می کند که خون را به روشی طبیعی پمپاژ کند. نوآوری لین دستگاه"نسبت به: سایر قلبهای مصنوعی در لین است که لین قلب دارای یک کنسول خارجی است ‎hate ail, apa‏ می شود و می تواند از راة اینترنت اطلاعاتی را درباره عملکرد خود به پزشکان انتقال دهد وبه لین ترتیب امکان کنترل از راه دور وضعیت بیمار را فراهم می کند. این ویژگی به متخصصان اجازه می دهد که در زمان واقعی, حالت سلامت بیمار را با دریافت پارامترهای پمپاژ و با کنترل جریان خون, قدرت عملکرد و سرعت توربین بررسی کنند. 

صفحه 64:
Healthy life is a gift of god. Good health is to stay healthy without any illness and be happy all the time.