رشد و نمو موجودات زنده

صفحه 1:
and development 

صفحه 2:
eee a SSS Rese EO ec eo eS reer ere er ee reese reer reer pee Ieee ruse Peon ak noc ۱ fe) eg cea Sy on at Se keel ee eceTecE) ee ONE Tee Ne haedtec a es wes Reed VSS Clee 

صفحه 3:
Dopamine / | — Acoivctoine Somatoropes| Growth hormone ‏ممعم‎ ‎۱ Free ity acts ‏اس‎ pDestoese Ovcrease increase ‘glucose lipolysis ۰. ۳ ‘production ‏و۹‎ 

صفحه 4:


صفحه 5:
16۳-1 ‎ey‏ 1-2©]آداراى قدرت بيشتر و در دوران جنينى فراوانتر بوده و در بالغين كمتر است ‏اوليك ‏6, ‎IGFBP1,2,4 ‏۶نوع اصلی 1628۳ های پستانداران ۳۵۳8100015 هستند. مشخص نیست که چه موقعی این ژن ها ظهور می یابند. استرس ‎Be} 0) 2s Ye ROO OC SOUCY‏ 

صفحه 6:
ل سا ل ‎ered‏ ا امل ال م ال لام لل 7 ساعت ااا Acid labib ‏حذف‎ era esr be} 13) 2p (e] caoneey ear ere PH| Sy eS Teed eS) Res PSUS ks by ‏ل‎ eee (63 J 24 

صفحه 7:
The IGFs, their receptors, and their binding proteins 7 150. K complex ‏هم‎ 350 ۵ B 2 ا[ ۴۰۱ 7 ۱۵۴۵۴۰۱ IGFBP-2 ‏تموعهر‎ روعومب‎ IGFBP-5 IGFBP-6 ‏سم‎ ‎uy ‏مور‎ 0 Insulin ۰۱۴ [ TypelliGF Receptor | 4 Receptor 2 @ = ۳۳۳" 

صفحه 8:
و 1 IGF Iu Just در جوجه بروتئين ويترونكتين (ei Jee IGF Ty bl ‏شود.‎ Ca Ie aaa MC Ea at ode OS ceed ee ‏م ل‎ كه باعث توليد سوماتوترويين مى شود تاثير ندارد) بیرنده های 1۷]60۳ در پرندگان و دوزیستان دیده نمی شود. 

صفحه 9:
200 iPro pene Ne nr Say eeenes he apne cme eU Cee A ces evel PPPs] p LC) rere CM DRTC IEG 0 op Wer pere] pve CC Mae ‏ا ا‎ “در يوروكورتادها ملكولهاى شبه انسولينى بعنوان دو ملكول جدا از هم ارند. یک ملکول شبیه انسولین و دیگری شبیه 16917 است. 7 و 6۳2] در ماهیهاء آمفیبسین پسرند گازو پسستاندارلنمشخص‌شده و کاوننسیز شدمه 0 Ce) P16 (6) os BP ane ae Ae pPCR UTS SP earn pec pera 

صفحه 10:
ایحا ۱ wel cat eee Me ‏ا‎ مورد مطالعه قرار گيرند. " زیرا نسبت به سایر حیوانات تفاوتهای شگرفی بین سگهای نژاد بزرگ و نژاد کوچک وجود دارد. 

صفحه 11:
بزرگترین سگ بالغ از نژاد بزرگ می تواند تا ۱۰۰ برابرکوچکترین سگ از نژاد کوچک وزن داشته 55558 ‎eerCe naa‏ م ا ا ا لك می دهد. ۱ ESTs ere ST Se Retro ne Reais coe Ie See Ch ee To bene ‏ا‎ ee ee on ۱ poor Ea Ameer? Wars گریت دین سطوح بالاتی از هورمون ‎Be alte aD) et‏ دامنه و هم فرکانس داشت. 

صفحه 12:
۱ el cere aad al ايجاد رشد نسبى در سراسر بدن مى شود ۱ Tey eres volcan soe ۱ Re Eds Se eB I ao Shane eed 0 et Dire nee eras rs IS) Core i CBee Aer SET اكرومكالى القاء شده با 1837© eee re a eee eye eye 

صفحه 13:
Hipotalamo Pituitaria Cerebelo ‎la ND cee ae eet Raed Beet MC eR eS Bidar)‏ ل ‏جربى خيلى فعال شده و منجر به ايجاد كمبلكس هاى روغنى و كيست هاى غدد جربى(جوش) مى ‏شود. 

صفحه 14:
Rear eS Pes en Carpe ee POR CCTC IoD ‏فشار در بافتهای اطراف هیپوفیز پیشین که سایر هورمونها را‎ ‏ترشح ميكنند و ساير اختلالات هورمونى مانند اختلالات توليد‎ 0000 

صفحه 15:
": برولاكاتين نك ييتيد 1613-18 است كهادر تمام ميفرة داران عمدت از سلولهاى لاكتوفري" هيبوفيز قدامى سنتز و ترشح مى كردد Coe Tesh tee SLY cl Ry nS de eres ee Ce NCS sk eed eee ool ee BEE od Tee Sane tee) ‎Ra ES at eS a RM Lie Le‏ ا ‎COE SSN ne ats) Dee ET et ated Re ster see Caney]‏ ‎PTC Ce UN TECNICOS Wee] bet sei ‏ل‎ ey 

صفحه 16:
ی سوماتولاکتین 1 ee rear eer ype)) Po ORO OC ch Lin Cac: (o aly in Mercere Se ne pee ree Seen ۱ ee el eT See eM TO re ea hie ed اند. 

صفحه 17:
| 7 تکثیر ملائوسیتها رشد غدد مخاطى لوله كليه توسعه باله دمی و دستگاه تنفس توسعه پوست اندازى تغيير شكل رنكدانه هاى بينايى 

صفحه 18:
بوجود آوردن مجدد دم پوست آندازی افزایش ارنیتین افزایش بیان ژن دکربوکسیلاز افزایش حجم بدن یاب أ 2000111 رشد مخاطى روده Perret pe ence 

صفحه 19:
۱ 0 ل تکثیر کراتینوسیتها ‎STS‏ ‏رشد مخاطی روده ای تكثير ماهيجه افزايش حجم غده جنسى تکثیر آستروسیت 

صفحه 20:
et ee 0 ae oD at TS Se SUE SL rete ad LE ales ad CL ead Sa shad a Ra ‏ا‎ ek ay ie LE Soe aoe oat ۱ Te ‏ا ا‎ al eae Te eNO TOL a Ro a Recta ts eee ea SIS iene Ee ets ae oo Be erect noes DOM reel Con Pen feta emer RTE MCT t ere Sete ee Tee eave to ae می گردد. 

صفحه 21:
PSOE) ‏ا‎ cn ne ‏ااا‎ ‎eee Se et ROY NS nee Pel Edt Le ‏ا‎ elec) هورمونهای لاکتوژنیک مصرف خوراک و رفتار مراقبت مادری را تنظیم می کنند که احتملا هر دو 0 اا ا 00 موش در اواخر آبستنى ميشود ولى در سطوح بالائى در ابيتليوم الفاكتورى و بالب الفاكتورى بيان مى شود. 

صفحه 22:
00 re Te Te oe ae ۳ et ene a eco ee SER ye پربود نوری و دما در ارتباط با وضعیت توسعه ارگانیسم پیام دهی می شود. ""دگردیسی در دوزیستان در مقایسه با مهره داران بخوبی مطالعه شده است و بعنوان یک سیستم ‎PE eas Oe Ce Peer are ERC OOS AORN AE Se PRE Ser Te Bee Fon 0‏ ۱ ae a 

صفحه 23:
۱ ‏ام ل‎ rar cer per ern Wega rar ‏قرار داده و در نهایت میزان رشد و تمایز را تحت تاثیر قرار می دهد.‎ ‏فاكتورهاى حياتى مانند دسترسى به غذا و كيفيت, رقابت. شكاركرى و... فاكتورهاى وابسته به‎ ' تراکم است. ۱ Tce ene Token Tey Sted RV ROU Bee roe oa Ir Sere rom | 

صفحه 24:
تنظيم زمان راه اندازى اندوكرينى را تسا سا ۱ * در این رابطه دو مسیر اصلی وجود دارند: ۱ SN ECT Sone Rete its) ot el Ce eae CE LM ReaD RecA EMS EEE DS coe ‏اا‎ See OS 

صفحه 25:
1 See Soe ee TESTE ere OO ede Seti ee ra Ne nC BES el Sat st Brett ba eae eS Dy else ee et) 3 ا ل ا ا ل ا | 

صفحه 26:
Environment 1 By Hypothalamus + Hypothalamus CRH 0۳0 TRH (+) 0 Pituitary ‏تلم‎ ‎Pituitary TSH ACTH (+) | Thyroid Interrenal | .وم ۵ مسا PRL 

صفحه 27:


صفحه 28:
19 ‏ی‎ Cae NEC ITC REN Pere per 01 <1 eTeOr 995 (ge bagi ye dadg pad p90 1911 تحت تاثیر 6018 . تولید هورمون تیروئیدی را افزایش می دهد. 4 CS Meco Mee EL ae MeL CP Te a) eee CE SNC Oy RL aed ۱ ‏ی‎ ee de a tel ie tea cea! ‏یبای ی تسد‎ tp ‏العلا‎ ACTH ‏اثربر‎ + 

صفحه 29:
ا الا ا ‎FERVOR‏ ‎eet d‏ م ا ل ا ا ‎FCS Sy ech‏ تیروئیدی است. [۱ oR Ton ‏ا‎ fate ek eae ed ee et See Ces acre ora شش مى كزدد. 

صفحه 30:
متامورفیسم مقطع زمانی است که رشد و نمو و بلوغ سیستم تولیدهثلی در آن رخ می دهد. در غوربقه درختی 19۴3 و 1.33 در طی اواخر متامورفیسم یا بلافاصله بعد آن افزایش می یابد. در این ESS RCD ekki. Weise eer Nene cence SRC Ne Sy iy ا ل دگردیسی در مدیان ایمیننس گردید. دگردیسی در بجه قورباغه با ظهور خشكى( شرايط بى آبى) تسريع مى يابد. در اين كونه ها سريعتر شدن دكرديسى ‎dee te eee eS eee‏ ۱ 

صفحه 31:
در این میان هورمون رشد نیز در توسعه بافتها در دگردیسی نقش دارد. اما به تنهائی منجر به ا ‎SEL eR DTC‏ ا ‎COSC eS NC‏ واين در حالى است كه دكرديسى بدون هورمون رشد بطور كامل و بدون هيج اختلالى انجام شد.. 

صفحه 32:
COS SY ad oo ee OSS Da er SSN eee ta eS See Eee Te De DTCC Sa sten Racers MCL .os Cs een Scams Rec در این میان هورمونهای پرولاکتین و تیروکسین نسبت به سایرین مهمترند. ‎eo eee‏ ها ‎eer B25 Eepereeapere pre ure ece a2. ne roree Bias Eercaneleaes Sur gree‏ ‏مهمی در فعالسازی سیستم سمپاتیک بازی می کند که برای پرربزی ضروری است 

صفحه 33:
أدكرديسى در بندبايان ‎fee pe on el Bee‏ ا 0000 دسته ای که متامورفیسم انجام نمی دهند(06]8100157) مانند عنکبوت. عقرب و بید. ۰ دسته ای که دگردیسی ناقص انجام می دهند(۴۳۲603006]8۳011) مانند سن گندم و ملخ. 7 موجوداتی که دگردیسی را بطور کامل انجام می دهند(/۴3010۳061۵10011) پروانه و مگس. ۱ een US Shee) Peery eBoy Taare Ce eee renee ie ksi tt ey se roe ‏پوست اندازی موفق انجام گردد. این مکانیسم ها به رشد. پررییزی و دگردیسی وابسته اند.‎ ‏رشد در این جانوران شامل دو بخش است:‎ رشد بين دو بوست اندازى يا داخل مرحله اينستار. رشد هنگام پوست اندازی که تحت عنوان استادیوم نامیده می شود 

صفحه 34:
0 ‏ا‎ ‎۱ Mons ht Bete Taree Cc. پوششی می باشد که نهایتا موجب دفع پوسته قدیمی می گردد. ۱ ‏ترا‎ ‎۱ ewes Doors yoo ey mma ‏هورمون جوانی(1۳1)‎ . ۲ ا 000 

صفحه 35:
در طول پوست اندازی سلولهای ترشح کننده 11 ۳ اکسونهای خود را بسمت 0۳۳۵0۲۵ ار لا ا يو ل 1 2020-0 يي ‎Seca‏ اکدی استروئیدها آغاز کننده یکسری تغییرات سلولهای اپیدرمی می باشند که منجر به ساخت ‎eae ey el ned‏ ار ۱ ‎OD ai aa Rae ee at ad CL‏ ح ركتى تحريك شده وبا حركت ‎eS gue anon‏ ‎ed TOONS Sa alee Se) ee Me aE Mt Do ea eS Le 

صفحه 36:
عائز حنسبي رفتارهاى ورزه جنسى در سلسلة جانوران رده مى شود كه عمدنا تحت تاثدر اسدرونية قاى جنسی می باشد. در طول دوران قبل از تولد هورمونهای استروئیدی. استروزن و تستوسترون تاثيرات ۱ Or ee TaD MCN Cea oe ET ag ا 0 1 1 1 201311 0-0 آندروزن موجب ايجاد مردانكى در مغز موجودات ماده مى كردد بنابراين حتى با تجويز استروزن و Se ‏ا ا ا‎ eet yd 

صفحه 37:
هسته هاى جنسى منطقه برى اويتيك ميانى در برندكان نر حدود 8//اتا ه برابر ماده مى باشد که مربوط به تبدیل تستوسترون به استرادیول است. Soe eee Tel orca caesar Cae sets Te oe دارای منطقه هسته های جنسی منطقه پری اوپتیک میانی معمولی می باشند lent ene eRe ‏ا‎ Beste. lee Te ‏ا‎ oN cr Ba Per sree eres Pee err ‏ا ا‎ ee ‏ا‎ | 

صفحه 38:
Ne Le orale ed Saad Deel eT ICD ea RCS are er ECDC): Ce ree ke): Moet Meee tree ‏ل‎ Sy oe Pts Le Te Rescate’ OS hE Ne ear se Nec RS od De STOLL ONS ee Re at ne Sell 1 try ere TOP Ere ee Per Tn 00 ci (os ed 

صفحه 39:
BIS ee heed ‏ل‎ a a al ‏تحت تاثیر هیپوکامپ مغز می باشد.‎ " موجودات ماده ای که در دوران رشد خود آندروژن دریافت کرده بودند نیز همانند موش های نر مذکور قدرت مانور بالائی داشتند. " موجودات ماده ای که دارای جنین نر در رحم خود می باشنددارای قدرت مانور فضائی بیشتری ا لل ل ا ل 

صفحه 40:


صفحه 41:
استروئیدهای جنسی قبل از تولد می توانند بر روی سیستم نو رآندوکرینی تاثیر گذارند یک فاکتوری که ممکن است در بروز این الگوهای متفاوت جنسیتی نقش داشته باشد ساختار هسته های آرکوات ۱ مردان دارای ویژگی های ظاهری ماهواره ای بوده که منجر به اشکال فوق ساختاری نورون ها می گردد. تعداد سیناپس های اکسون دندریتی در جانوران ماده دو برابر مى باشد. SL RRC Ns Nel a ne et Se ee eS ‏ا‎ eee eS SL St iat Bel root ood 

صفحه 42:
پیر شدگی ‎Ce ee rn eC eee Peruano dime nies nS eee Penne DES Cena‏ شکستنارند ل نا لتصل اتهیرن وکلتیتیدها میت_ونند شسکسته شوند. Pepe ‏ا‎ rad ee er Ieee Be] eae PRPS Fe SUT ee و۳ در طی مسیر تکامل فشار انتخاب(انتخاب طبیعی) و سازگاری با شرایط محیطی جهت حفظ شرایط اکولوژیکی تعیین کننده استراتژی طول عمر و قدرت زاد و ولد می باشد. 'معلوم شده با تاخير در فرآيند زاد و ولد و محدود كردن مصرف كالرى باعث افزايش طول عمر در جوندكان» حشرات و کف رو ها میگردد. 

صفحه 43:
نگه داشته شوند و این از نظر تکاملی این امر دارای مزیت است که ژنوم های سازگار در حال ت بدان معنی است که افراد قدیمی بمیرند و افراد جدید زاده شوند. ف آیند ببری چگونه تنظیم می کردد؟ ‎ee‏ ا ۹ عوامل اکسیژنی واکنش گر(18605) دلیل اصلی عوامل پیری است. ‎Be cree CRITE Tey 0B‏ ۱ ESS ae Bere it relent eh TEL ee ord 

صفحه 44:
‎Lone Dc Nae Pols a aed eae cee‏ ل ل را ‏ا اذك ‎| ‏م ا ل‎ or led ‎1۱ ‏ااا ما‎ Wee ener ferred ‎۱ ‏ا ا ا ا ال ا‎ ns eal 

صفحه 45:
ا ا ال ا ا ل 0000 ‏م‎ 1 CT Fc ‏هدایت سیگنالی به پروتئین کیناز(806-1) و به اوج رسیدن فاکتور رونویسی و تنظیم ژن عوامل‎ OCT SMe Teer ‏ا ال ا ل‎ زندگی در ۰6160۳5 ل ال ل 0000 ۱ ‏ا‎ Cee tL eens ee OIC eae ‏او‎ 

صفحه 46:
موشیهانی که دارای ژن جهش يافته توسعه هیپوفیز می باشند و نیز از نظر هورمون رشد. پرولاکتین و ‎OTC Ky sf‏ ل 0000 گیرنده هورمون رشد موجب ایجاد فنوتیپ یکسان شده و نقش ضروری هورمون رشد در این مراحل را ۱ در موش های فاقد 16317-2 طول عمر در حدود ۲۵/ افزایش می یابد.بنبراین 1601۳ سیستم تنظیم کننده طول عمر را بصورت تکاملی حفظ می کند. کنترل طول عمر پستانداران بعلت اینکه فاکتورهای متعددى ”1001 را تحت تاثير قرار مى دهند. بسيار ييجيده مى باشد. 

صفحه 47:
اد ۱ ‎Ca A a Tee ae te ete Le)‏ سا ‏' غذاى زيادا به آزاد سازى انلسولين سيكنال مى دهد. انسولين محيطى بالا و انسولين زياد در ‎oe‏ ل ا ا ا 0 ‎Bee ‏ا ل ا ما م ام‎ eo eS) el ae ‏آيد. 

صفحه 48:
تنظیم طول عمر توسط مسیر "1631 کاملا مستقل نیست و بنظر می رسد که تا حدی توسط سایر ۳] یم گردد. 1 ‏ا‎ reer Ty ‏افزایش طول عمر می شود. بنظر می رسد که این افزایش به سیگنالدهی 163 در سیستم نوراندوکرین‎ ۱ Pea pogo ‏ا ا‎ RC ee طول عمر در ارتباط می باشد. 

صفحه 49:
1 On ee MUP RUN CIRO PeOUN IN HCC ORD Ber Orr PWN ROVE Ae Porc yer) يرنده هاى هسته اى 0121-12 بيغامدهى را از كنادها به طول عمر مرتبط مى كنند. بعبارت ديكر ”1031 ركود زمستانى. تخم زائى و توليد مثل را تنظيم مى كند يعنى اكر غذائى وجود نداشته باشد. حيوان ‎te NCD Ne ate SNC Ser an SESE ES er‏ ee ee, ene Betta dees Nel ea ot St he te Tene decd 

صفحه 50:
در پستانداران ترشح 6210183 بنظر می رسد تحت تاثیر 169-1 باشد. 1۱ CR ee oer re Pen ee peer (Cle Tees | ‏ا ا‎ [ea ‏بالای ملکولهای محافظ در برابر عوامل زیان آور سمی همانند کاتالاز. سوپر اکسیداز دیسموتاز(5010).‎ دا ۱