فعالیت ضد میکروبی این ویترو در آنتی بیوتیک ها

صفحه 1:


صفحه 2:
pr. (Rusteyar bun dup 9 

صفحه 3:
‎lal‏ آنتى بيوتيك سيم براى درمان: - فارموکوکنتیک - شرایط بیمار ‏برای تست آزمایشگاهی : - نوع باکتری - سرایط حفونت ‏**چگونگی اثر آنتی بیوتیک ها: الف) باکتریو استاتیک (هعسسی)) ‎(Burteriovital) Jase 2 Sb (G‏ ‏رسیدن آنتی بیوتیک به هدف مولکولی 

صفحه 4:
نمودار 0: منحنی رشد باکتری در حضور غلظت های مختلفی از آنتی بیوتیک ‎oO‏ O<usb<c<d 

صفحه 5:
تبلو 6: رشد باکتری در حضور غلظت های مختلفی از یک آنتی بيوتيك ‎es | Sas‏ 0 | 6 ۱ 49 0 0 | غلظت آنتی 0 6 ۵ | 50 | 668 | 6 | 00 | تداد 2 و | باکتری ها در هر (%) 5 | 0 9 €e ۱ 490 | ese | 299 900 ‎(GO% | (CR%) | (00.2 | (OO‏ | 0690 | 090 | موی) | باکترییا ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‏)% | )% ) ان دن مت ‏(تجمعی) ‎60۵ ‏تدد‎ | ۵ | 9 | 6۵ | ٩۵6 | awe | ee € SIS | (CDM | (A%) | (AS%) | (OH% | (OH%)] AE” | (1.0%) ‏ین‎ ) %) ‏در هر ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 6:
نمودار 6: هیستوگرام درصد باکتری مهار شده در غلظت های مختلف آنتی بیوتیک و منحنی تجمع مهاری باکتری ها 

صفحه 7:
نمودار 0: منحنی مهار باکتری در غلظت های مختلف آنتی بیوتیک پبصورت تجمعی 990 هه ae 9 9 ‏لت‎ 

صفحه 8:
MO1C (Onis Tohibier Courutratiza) ‏ضعیف ترین غلظت آنتی بیوتیک که مانع رشد باکتری پس از‎ ‏تا 00 ساعت در 02 درجه با چشم غیرمسلح می‎ 0© ‏و غلظت های آنتی بیوتیک در این حالت ضریبی از‎ ath © خواهد بود. 

صفحه 9:
(600 210)): برابر است با غلظتی از آنتی بیوتیک که مانع رشد 0 درصد از باکتری ها گردد ( نمودار 19-6 دقیق ترین و با ارزش ترین غلظت است. حساسیت جمعیت متوسط تحت تاثير ىإ م: قرار نمى كيرد و اف ايش سرمی(سم: باعث افزایش هتروژنسیته باکتری می گردد. 600 ‏برلبر لسستبا غلظتىاز لنتوييوتيككه مانع رشد‎ OIC OO ‏درصد باكترومىشود كه با 000008 برلبر لست‎ 09 برلبر لستبا غظتی‌از آنتی ی یوتیککه مانم. رشد ‎OO‏ درصد باکتری‌می‌شود 

صفحه 10:
نمودار 4: تعداد باکتری های زنده در غلظت های مختلف آنتی بیوتیک پس از 0 ساعت در 002 درجه سانتی گرا O10 60 3۳ | eer \ D0 65 

صفحه 11:
Q@urterivide tls Sb ‏زنده ماندن باکتری ها در پدیده باکتریوساید تصادفی است.‎ تفاوت ژنتیکی بین آنها وجود ندارد. شکل 16-6)سینتیک باکتریوسایدی آنتی بیوتیک ها (لسود عرسج۳) : باکتریوساید می تواند در امتداد زمان ثابت مانده حتی اگر غلظت آنتی بیوتیک تغییر کند. مثال: بتالاکتام ها 

صفحه 12:
(علجحمسل-سعول): منحنی باکتریوسایدی می تواند در امتداد زمان با توجه به غلظت های مختلف آنتی بیوتیک تغییر کند مثال: آمینوگلوکزیدها 

صفحه 13:
OCC Coit Licvite دقت آن بستگی به: ” شرايط کشت باکتری فاز رشد باکتری ۷ مقدار باکتری ۷ متد مورد استفاده ( ماکرودلیسیون یا میکرودلیسیون) ۷ مقدار کمی برداشت جهت شمارش باکتری 

صفحه 14:
فاکتورهای موثر در فعالیت های ضدباکتریایی آنتی بیوتیک ارزش ‎DOC‏ 5 16() یک آنتی بیوتیک می تواند توسط پارامترهای مختلفی تحت تاثیر قرار گیرد: مالجصم|» ) زمان» درجه حرارت» شرایط کشت ) طبیعت محیط کشت (مواد سازنده محیط یون» ‎)٩,‏ ‏و...) OOS تکرار نتایج یکسان مستلزم استاندارد کردن روش می باشد. 

صفحه 15:
سس نوصو ]| ”» افزايش تعداد باكترى ‎Shae DIC‏ هتریژنسیته باکتریهای تولید کننده آنزیم 

صفحه 16:
محیط کشت رل0) لسیدی: بتا-لگتام ها و تترلسیکلین‌ه قلیایی: آمینوگلوکزیدها و ماکرولیدها کاهش :(6++ و ()++ باعث کاهش فیکسه شدن آمینوگلوکزیدها بر روی غشاء سیتوپلاسمی و کاهش غلظت آنتی بیوتیک داخل سیتوپلاسم می گردد. برعکس ‎++Ou CEL‏ 9 (6++ باعث کاهش ‎M10‏ ‏باکتری در برابر آمینوگلوکزیدها می شود و به غلط باکتری حساس گزارش می شود. 

صفحه 17:
3 Cutt: wal 00-420 ‏بايد‎ ‎aah Oyt+: wyb CS وجود |(06() در محیط هنگام مصرف توام دو آنتی بیوتیک یعنی بتالاکتام و آمینوگلوکزید باعث مهار آمینوگلوکزید می گردد - افزایش 2,) باعث کاهش ,/۳) محیط می شود. 

صفحه 18:
متد آنتى بیوگرام - انتشار آنتى بيوتيك بصورت كراديان - رقابت بين رشد باكترى و انتشار آنتى بيوتيك از منبع ‎Gels PUD -‏ زمان لازم برای انتشار آنتی بیوتیک در آگار ‎X= tO" PD, (‏ (م/0) را ۲ را< زمان‌لنتظا. ): زمان‌تفسيم 

صفحه 19:
پارامترهایی که بر ایجاد مر مهاری تاثیر دارد. پارامترهایی که می تواند زمان انتظار (,ا) و زمان تفسیم (0)) تغیبر را دهد شامل: )(, ‏غلظت باکتری‎ ٠ ‎٠‏ تركيبات محيط ‏۶ درجه حرارت ‏بدست آمدن نتایج مشابه مجدد مستلزم شرایط یکسان خواهد بود. برای همان آنتی بیوتیک با سوش های مختلف با زمان انتظار متفاوت و زمان تقسیم مختلف اما دارای حساسیت یکسان می تواند منطقه ‏مهاری کاملا متفاوت را ایجاد کند. 

صفحه 20:
انتخاب شارژ دیسک: دو برابر شدن غلظت آنتی بیوتیک تنها 4 تا 5 میلی متر قطر را افزايش مى دهد. حداقل غلظت مهارى بايد (10)صس باشد. منحنى ©-02 اريتباط بين جمد مهارى و مدت زمان انتشار 

صفحه 21:
شرایط تکنیکی محيط كشت ووروار !“وان (1) آنتى بيوكرام: قطر 4 ‎OW OP‏ غلظت تیمیدین ۰7/۰ ۱ متد غرق شدن 

صفحه 22:
آنتی بیوگرام اتوماتیزه: سیستم دو غلظتی (9۳۵) ,96۳1) تاش ‎a‏ 

صفحه 23:
۳۳0 متد رقیقک ردن‌در محیط آگار ©0000 باکتری © -010 تا © كلنى رقيقكردندر محيط مايع ove 10 ۱ i. | ۳ 1 9 | lf | | 8 9 ‏رت‎ نیا 

صفحه 24:
کنترل کیفی: با استفاده از سوش ‎PCO Gls‏ تفسیر نتایج: - طبقه بندی کلینیکی تعیین کمی و کیفی آنتی بیوتیک تقریبا مشابه است ارزش 9-1-۲) مستلزم شرایط خاص است 0- غلظت آنتی بیوتیک سرم و بافتی 9 انتشار 2160) 2- نتايج كلينيكى مستند 

صفحه 25:
شناخت و انتخاب حساسيت كليذ : و = 2 ‎car‏ شامل دو شرط می باشد - فارماکولوژی - تعیین 6-1-8 با توجه به غلظت آنتی بیوتیک مدرم 

صفحه 26:
طبقه بندی کلینیکی: ‎G-1-R8‏ باکتری حساس ()) باکتری مقاوم ()) باکتری های واسط سس ۱ فقدان یا مهار سیستم اتولپتیک 

صفحه 27:
حدود آنتی بیوگرام: تفسیر نتایج باید با شناخت مکانیزم مقاومت باکتری ها به آنتی بیوتیک ا آنتی بیوتیک ها و انتخاب تست آنتی بیوگرام و سوشهای مصرف توام دو آنتی بیوتیک 

صفحه 28: