نابینایی مادرزادی در شهرستان اسفراین استان خراسان شمالی

صفحه 1:
‎ceeds wo RCE ere ce‏ ا ‎rr Fes co)‏ 00 ۱( سب ۱ دکتر نورمحمد قیاسوند ‏معاونت پژوهشی وزارت بهداشت. درمان و آموزش پزشکی ۱-۹۰ 

صفحه 2:
TURKMENISTAN 

صفحه 3:


صفحه 4:


صفحه 5:


صفحه 6:


صفحه 7:


صفحه 8:


صفحه 9:
مر ا " يافته هاى كلينيكى 0 ا 000 " جداشدكى رتين 

صفحه 10:
‎ce‏ ل ا ‎ool‏ ا م * علت کدام است؟ ‎2 as ‏*" مجموعى از عوامل محيطى و زنتيك 

صفحه 11:
بررسی علت نابینایی مادرزادی در شهرستان اسفراين دانشكاه علوم يزشكى فردوسى (111/1-097) ل لك ۴ باور به وجود دامهای نابینا ee ۱ la "ابه نظر ميرسد زنتيكى نيست و عوامل محيطى دخالت دارند لت ال 0 00 " اجتماعى " يزشكى 

صفحه 12:
‎cece Meso)‏ ا ا ا ل تا اسفراین برای حل این معضلات در ۱۳۷۳ ‎۱ aed) APO) Ls ‏* ریاست جمهوری ‏۴ وزارت بهداشت» درمان و آموزش پزشکی ۶ معاونت امور بهداشتی 9 

صفحه 13:
۱ Meee a ey * دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (۱۳۷۳-۷) ا كه "" بررسى جشسم دامهاى نابينا ‎APE RRA ee pee eek‏ توسیم شجوه نامه طوایف دارای افراد ناینا " بكار كيرى اصول زنتيك جمعيت * كزارش به وزارت متبوع: 7 ‎UW‏ این بیماری زنتيكى است و عوامل محيطى در ايجاد آن دخالت ‎dja‏ ‎Vey es ae‏ ل الا ل ل رك ‎ec y 7)‏ 0 

صفحه 14:
در جستجوی ژن نابینایی مادرزادی ‎AIS PEND By ed ES God ©‏ Nonsyndromic congenital retinal nonattachment gene maps to human chromosome band 10q21. Ghiasvand NM, Kanis AB, Helms C, Sh Stone EM, Donis-Keller H. ۱ Am J Med Genet. 2000 Jan 17;90(2):16 

صفحه 15:
در جستجوی زن نابینایی مادرزای تعیین ریز نقشه ژنتیکی ژن نابینایی مادرزادی MARKERS Genetic fine Mapping 0 @ gene for nonsyndromic congenital retinal nonattachment. Ghiasvand NM, Fleming TP, Helms C, Avisa A, Donis Heller H. Am J Med Genet. 2000 May 29;92(3):220-3. 

صفحه 16:
در جستجوی زن نابینایی مادرزادی وود 

صفحه 17:
در جستجوی زن نابینایی مادرزادی " بعد از انتشار یافته های ما در 9100) و عدم انتشار گزارشی در مورد زن نابينايى» دو تيم تحقيقاتى كمر به كشف زن اين ات ‎coc) ie‏ ا ل ري إن " دانشكاهى در انكلستان از ۲۰۰۵ * هنوز يافته اى را منتشر نكرده اند! ‏پس رل 

صفحه 18:
۱۱ ‏مر‎ 59>9 (wy telomere - 10q - centromere PBLD MYPN 

صفحه 19:
Nut ‏ل اا‎ 0 

صفحه 20:
کشف اس ‎Be aa‏ زن كاله لاك telomere - 100-6 ‏ماقم‎ MYPN NCRNA deletion 

صفحه 21:
1 د 1 

صفحه 22:
کشف یک مکانیزم جدید بیان زن در انسان ATOH7 shadow (remote) wild-type NCRNA 

صفحه 23:
انتشار كشف زن عامل نابينايى و نيز كشف يك مكانيزم جديد بيان زن در انسان در ‎Nature Neuroscience‏ قاری یلار ریت ال رد۱33 ‎ATOH7 disrupts retinal‏ ‎neurogenesis, causing NCRNA‏ 01566 Noor M Ghiasvand, Dellaney D Rudolph, _ ۲ Mohammad ‏با یی‎ oseph A Brzezinski, -Daniel Goldman & Tom Glaser Nature Neuroscience advance online publication 3/27/2011 

صفحه 24:
SE ee BS ene we esi L Skee 850 727 bp (+) 650 io 462 bp (A) 400 ce 5 ‏ك5‎ ‎a a ‏مت‎ ~ =e > = Wild-type (+) NCRNA (4) 

صفحه 25:
يك آزمايش زنتيكى آسانء سريعء بدون خطا و ارزان! | | SR ‏ی‎ ام PT lee) oe | ene at nt eet) 

صفحه 26:
پیشگیری از نابینایی مادرزادی در ایران ۷ نابینایی مادرزادی مورد آزمایش قبل از تولد قرار گرفت: رز را مر رم *#خانواده جنین» جون: فد صبر کرده بودند 0000 " اعضا تيم أزمايشكاهى؛ جون: "" ميدانستند كه نتيجه كارشان سرنوشت جنين را ديكته ميكند #برای اولین بار در جهان این خدمت را ارائه میداند 

صفحه 27:
پیشگیری از نابینایی مادرزادی در ایران ‎OS Mes oe ee ie‏ ل 11 1 1 01111111 جين را و ‏كه بر ترا متسر ید جهان كشسود و مريم نام كرفت. 

صفحه 28:
عملى كردن ييشكيرى از نابينايى مادرزادى در ايران ere Le ee eS ree E tea 0 eee Sete Oe Rec ecco to) Eadie Nery LOL nye ae aie ar reser ‏كردند.‎ " بر عكس فرزند اولشان» اين زوج براى اطمينان از بينايى مريم» يس از تولد با عجله و اضطراب او را مقابل نور خورشيد قرار ندادند. 

صفحه 29:
برآورده ‎ne‏ ررك درن 7 ران خانواده رنجديده ۴ اولویت بندی از لحاظ نوبت اجرا: * شهرستان اسفراین ۶ کردستان | " ديكر كشورها 

صفحه 30:
ييشكيرى از نابينايى مادرزادى برآورده شدن آرزوى ديرينه هزاران خانواده رنجديده و " آموزش خانواده هاى يرخطر در مورد علت و روش ييشكيرى از أن و ‎ce‏ ‎GLb eS a‏ ۱ را 

صفحه 31:
a eo tS wee ee eel) ‏در ایران‎ ارات * تشکیلات و بودجه ۴ بوروکراسی " فرهنكى: * در سطح خانواده ها "ادر سطح تخصصید "ادر سطح مسئولين 

صفحه 32:
دستاوردهای این پژوهش ۳ کشف ژن نابینایی مادرزادی نابی از فقدان عصب بینایی " كشف يك مكانيزم مولكولى جديد (دخالت (5122010117 ‎Wier s3 a‏ ا ‎Pole‏ ‏ا ‎Pore ikem (aKa teva LA Coy‏ * عدم تشکیل عصب بینایی جداشدكى مادرزادى رتين ۱ ا "" جنينهاى مبتلا به اين نابينابى ۴ راه اندازی و بکار گیری آزمایش ژنتیکی ابدعیء و میسر کردن پیشگیری له 

صفحه 33:
Acknowledgments COON elena e " ‏,عسصاعنله81 لمصوغم] فيه دعتفدء© سفصسيا غ0 كأمعستامومء2 ,ممهات ججه‎ ‏54ت بتةوتطعنا! ,عوطعة صصق بمدوتطع نل عن 'ندمء دتمل‎ = Mohammad Mashayekhi, Ophthalmology Ward, Emam Ali Hospital, Breyten ae ‏و و‎ cea Ua Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. * Joseph A Brzezinski, Departments of Human Genetics and Internal edicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. = Daniel Goldman, Molecular and Behavioral Neuroscience Institute, Department of Biochemistry, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. Supporters: = Neuroscience Research Center, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. = Department of Biology, Grand Valley State University, Allendale, Michigan, USA. 9 ne Khorasan Welfare and Rehabilitation Organization, Bojnourd, , ran. Esfarayen Welfare and Rehabilitation Office, Esfarayen, N. Khorasan, Iran. Esfarayen Health Office, Esfarayen, N. Khorasan, Iran. = Affected families. IVC 

صفحه 34: