کنترل کیفیت

صفحه 1:
با پاد خالق هستی بخش 

صفحه 2:
‎Laboratory Reagent‏ مل ‎Water‏ ‎= Levels of water Purity ™ Method of Purifying Water = Storage of water 

صفحه 3:
50 ‏۷۱ج‎ 0 ۳ purity ۳25 ۴ ۲۷۵6۵ ۱۰: ۴۳2۷۲۵۵ ۱۴۱6۵۲۲۵۱۲۵ 66۲۲۵۱۵100 , preparation of calibrator and reference material = Type Il : General laboratory testing not requiring Type | = Type Ill: glassware Washing, Qualitative procedure 

صفحه 4:
HO Method of Purifying "5 Water ™ Distillation « ™ Reverse osmosis ey 

صفحه 5:
0 Storage of water nn ™ Type | must be used immediately after production ™ Type Il and Type Ill: in polyethylene or borosilicate bottle, tightly stoppered 

صفحه 6:


صفحه 7:
‎Centrifuge‏ مل ‎۹ ‎™ Horizontal - head or swinging - bucket ‎= Angle head rotor = Axial separation = Ultracentrifuge 

صفحه 8:
‎Quality control‏ مل 5 ‎™ Speed: Every 3 month +/_ 5% ‎۷ Timer: Weekly +/_ 10% ‎= Temperature 6 

صفحه 9:
نفش اسپکثروفتومتر و فئومثر در انجام 0 آزمايشها ‎an‏ ‏خوانش رنگ نهایی در آزمایشها و فراهم نمود ن امکان محاسبه غلظت و فعالیت مواد مورد اندازه گیری متر دتکتور کووت شکاف . مونوکروماتور شكاف منبع نوری 

صفحه 10:
حوامل ایجاد خطا در سیستم هایفتومتری -= مهمترین عوامل عبارتند از: 1 کیفیت نامناسب منبع نوری * کیفیت نامناسب مونوکروماتور (فیلتر هاء گریتینگ ) * اشکال در آشکار ساز ( دتکتور ) و ۲ aa), ° 

صفحه 11:
کنترل سیستم های فتومتری * کنترل صحت فتومتری * کنترل صحت طول موج * کنترل خطى بودن 5 3 2 Stray light * 

صفحه 12:
صحت فتثومثرى ‎a‏ ‏* در آزمایشهایی که در آنها از استاندارد استفاده نمی شود درتنتی جذب نوری ضروری است * روشهای ارزیابی - استفاده از فیلترهای شيشه ای استاندارد ( برای کنترل درازمدت » به شرط کالیبراسیون متناوب مناسبند ) - استفاده از محلولهای استاندارد ( مثل دی کرومات پتاسیم » سولفات آمونیم کبالت » نیترات پتاسیم و.... ) که به سبب تغییر جذب با زمان» دما و ام برای کنترل دراز مدت مناسب نمی باشند . 

صفحه 13:
ارزیابی صحت نترمتری با استفاده از محلول دی كرر 69 833 بناسيم 5 پیش نیاز ‎a‏ ‏پودر دی کرومات پتاسیم که یک ساعت در 400 درجه خشک شده باشد ترازوی کالیبره اسید سولفوریک 0.06) نرمال بالن ژوژه کلاس ۸۵ * از پودر دی کرومات پتاسیم محلولهای (00 و 000 میلی گرم در لیتر در اسید مولفور یک فته می شود جذب نورى محلولها در طول موج (0©© نانومتر درمقابل اسید سولفوریک قرائت می گردد محدوده قابل قبول براى اين قرائت به صورت زیرمی باشد: جذب نوری 0.536+0.0006 برای محلول 50 میلی گرم درلیتر جذب نوری 1.071+0.011 برای محلول 100 میلی گرم در لیتر ی از صحت طول موج , خطى بودن 5 ‎Stray light‏ نیز 

صفحه 14:
کنترل صحث طول موج " براى تصديق طول موج تنظيم شده بكار مى رود * دربسيارى از اندازه كيريها طول موج انتخابى بايد نزديك به روم( كروموزن مورد اندازه كيرى باشد كه بسته به شيب منحنى جذب ممكن است جابجايى در طول موج سبب خطای بزرگی گردد * گریتینک بعلت قابلیت انتخاب طول موجهاى بيوسته بايد از نظر صحت و تکرارپذیری کنترل شود . * کنترل صحت طول موج بخصوص دراندازه گیری های آنزیمی به روش کینتیک و با استفاده از فاکتوراهمیت دارد # درصورت وجود گریتینک بررسی صحت طول موج باید حداقل در دو طول موج صورت كيرد . 

صفحه 15:
مل صحیحترین روش استفاده از لامپ هایی مثل لامپ جیوه» = یا هیدروژن با خطوط نشری در طول موجهای مشخص می باشد استفاده از. فیلترهای شيشه ای مثل هلمیوم ودیدمیوم که در طول موجهای خاص دارای پیک جذبی هستند استفاده از محلولهایی مثل سیان مت هموگلوبین که بیشتر. بربای بررسی تغییرات احتمالی پس از. تصدیق به روش اول مناسب است 

صفحه 16:
خطى بودن 0 كنثرل خطى بودن 5 " بررسی ارتباط خطی بین میزان نورجذب شده و قرائت دستگاه * خطی بودن پیش نیازی برای حصول صحت در نتایج می باشد * منحنی غیر خطی در مقابل غلظت بیانگر خطا در رقتها یا مشکل در سیستم ( شامل اشکال در دتکتور ]۱0۱ 5۲2۷ ۰ یا تغییر در پهنای شکاف است ) 

صفحه 17:
روشهاى کتترل خطی بودن مل _ استفاده از فیلترهای شيشه ای 1 م. اسنفاده از محلول هاپی با رفت های اه ۵ مشخصا از قانون بير پیروی کنند مثل پارانیتروفنل ‎(nm4.05)‏ © سولفات آمونیم کبالت )512 ‎nm‏ 1 سولفات مس )650 ‎(am‏ ‏و رنگ سبز خوراکی (630 ‎nm‏ ( اشکال این روش شامل احتمال خطا در تهیه رقت و عدم پایداری در صورت تغییر دما و 01۷ است . 

صفحه 18:
Oo Stray light عبور طول موجهایی خارج از محدوده 58۷/۷ اسمی از مونوکروماتورو .5 اضافى را ‎ae 8S. Stray light‏ ۴ علت ایجاد آن - شکست و پخش نور درداخل مونو کروماتور که باعث خروج طول موجهای اضافی می دد. - نشت نور - فلورسانس از خود نمونه ۴ طریقه حذف ‎Stray light‏ * به کمک اجزایی که در خود سیستم بدین منظورتعبیه می شود. * پوشاندن محل قرائت کوت اثر آن در ایجاد خطا در قرانت جذب نوری بخصوص در انتهای بالایی محدوده جذب دستگاه می باشد . ‎Stray light‏ در محدودم ماورا ب نفش‌مشکلب زرگتریمحسودمی‌شود . 

صفحه 19:
روشهای اندازه گیری میزان 50۲2 ۰ 50 ‎=r light‏ 5 * استفاده از فیلترهای ]0۴ ‎Cut‏ ۰ استفاده از محلول هایی مثل سدیم نیتریت با ‎aS he SO Gable‏ در لیتر در 00000-000 نانومتر یا استن در 6600-980 نانومتر که در مقابل آب مقطر. عبور. نور باید کمتر. از. 960 باشد 

صفحه 20:


صفحه 21:
۳ مد 1 ~” یت 4 52 27 pe. oe 

با ياد خالق هستی بخش 1 Laboratory Reagent Water    Levels of water Purity Method of Purifying Water Storage of water 2 Levels of water purity  Type I : Enzyme ,Electrolyte determination , preparation of calibrator and reference material  Type II : General laboratory testing not requiring Type I  Type III: glassware Washing, Qualitative procedure 3 Method of Purifying Water    Distillation Deionization Reverse osmosis 4 Storage of water  Type I must be used immediately after production  Type II and Type III: in polyethylene or borosilicate bottle, tightly stoppered 5 حادثه جويان Centrifuge     Horizontal – head or swinging bucket Angle head rotor Axial separation Ultracentrifuge 7 Quality control    Speed: Every 3 month 5% Timer: Weekly 10% Temperature C +/_ +/_ 2 8 نقش اسپکتروفتومتر و فتومتر در انجام آزمایشها خوانش رنگ نهایی در! آزمایشها و فراهم نمود ن امکان محاسبه غلظت و فعالیت مواد مور!د اندازه گیری متر دتکتور کووت شکاف مونوکروماتور شکاف منبع نوری عوامل ایجاد خطا در سیستم های فتومتری مهمتر!ین عوامل عبارتند از: ‏ ‏ ‏ کیفیت نامناسب منبع نوری کیفیت نامناسب مونوکروماتور ( فیلتر ها ،گریتینگ ) اشکال در آشکار ساز ( دتکتور ) کنترل سیستم های فتومتری مهمترین موارد عبارتند از: ‏ کنترل صحت! فتومتری ‏ کنترل صحت! ط!ول مو!ج ‏ کنترل خطی بودن ‏ ‏Stray light صحت فتومتری در آزمایشهایی که در آنها از استاندارد استفاده نمی شود در!ستی جذب نوری ضرور!ی است ر!وشهای ارزیابی – استفاده از فیلترهای شیشه ای استاندارد ( برای کنترل درازمدت ،به شرط کالیبراسیون متناوب ،مناسبند ) – استفاده از محلولهای استاندارد ( مثل دی کرومات پتاسیم ،سولفات آمونیم کبالت ،نیترات پتاسیم و ) ....که به سبب تغییر جذب با زمان، دما و pHبرای کنترل دراز مدت مناسب نمی باشند . ارزیابی صحت فتومتری با استفاده از محلول دی کرومات پتاسیم پیش نیاز پودر دی کرومات پتاسیم که یک ساعت در 110درجه خشک شده باشد ترازوی کالیبره اسید سولفوریک 0.01نرمال بالن ژوژه کالس A از پودر دی کرومات پتاسیم محلولهای 50و 100میلی گرم در لیتر در اسید سولفوریک ساخته می شود جذب نوری محلولها در طول موج 350نانومتر درمقابل اسید سولفوریک قرائت می گردد محدوده قابل قبول! برای این قرائت به صورت زیرمی باشد: جذب نوری 0.536±0.005برای محلول 50میلی گرم درلیتر جذب نوری 1.071±0.011برای محلول 100میلی گرم در لیتر به کمک این محلولها می توان از صحت طول موج ،خطی بودن و Stray lightنیز اطمینان حاصل کرد . کنترل صحت طول موج ‏ ‏ ‏ ‏ ‏ برای تصدیق طول موج تنظیم شده بکار می رود دربسیاری از اندازه گیریها طول موج انتخابی باید نزدیک به λmax کروموژن مورد اندازه گیری باشد که بسته به شیب منحنی جذب ممکن است جابجایی در طول موج سبب خطای بزرگی گردد گریتینک بعلت قابلیت انتخاب طول موجهای پیوسته باید از نظر صحت و تکرارپذیری کنترل شود . کنترل صحت طول موج بخصوص دراندازه گیری های آنزیمی به روش کینتیک و با استفاده از فاکتوراهمیت دارد درصورت وجود گریتینک بررسی صحت طول موج باید حداقل در دو طول موج صورت گیرد . روشهای کنترل صحت طول موج ‏ ‏ ‏ صحیحترین روش استفاده از المپ هایی مثل المپ جیوه ،دوتریم یا هیدروژ!ن با خطوط نشری در طول موجهای مشخص می باشد استفاده از! فیلترهای شیشه ای مثل هلمیوم ودیدمیوم که در! طول موجهای خاص دارای پیک جذبی هستند استفاده از محلولهایی مثل سیان مت هموگلوبین که بیشتر! بر!ای بررسی تغییرات احتمالی پس از! تصدیق به روش اول مناسب است کنترل خطی بودن بررسی ارتباط خطی بین میزان نور!جذب شده و قرائت دستگاه خطی بودن پیش نیاز!ی برای حصول صحت در نتایج می باشد منحنی غیر! خطی در مقابل غلظت بیانگر خطا در! ر!قتها یا مشکل در سیستم ( شامل اشکال در دتکتور! ، Stray light ،یا تغییر در! پهنای شکاف! است ) روشهای کنترل خطی بودن .1 .2 استفاده از فیلترهای شیشه ای استفاده از محلول هایی با ر!قت های مختلف از موادی که مشخصا از قانون بیر پیروی کنند مثل پارانیتروفنل (، )nm405 سولفات آمونیم کبالت ( ،) nm 512سولفات مس ()nm 650 و رنگ سبز خوراکی (( nm 630 اشکال این روش شامل احتمال خطا در تهیه رقت و عدم پایداری در صورت تغییر دما و pHاست . Stray light ‏ ‏ ‏ عبور طول موجهایی خارج از محدوده SBWاسمی از مونوکروماتورو بعبارتی نورهای اضافی را Stray lightمی گویند . علت ایجاد آن – شکست و پخش نور درداخل مونو کروماتور که باعث خروج طول موجهای اضافی می گردد. – نشت نور – فلورسانس از خود نمونه طریقه حذف Stray light به کمک اجزایی که در خود سیستم بدین منظورتعبیه می شود. پوشاندن محل قرائت کوت اثر آن در ایجاد خطا در قرائت جذب نوری بخصوص در انتهای باالیی محدوده جذب دستگاه می باشد . Stray lightدر محدوده! ماورا ب!!!نفشمشکلب!!!زرگ!تریمحسوبمیش!!ود . روشهای اندازه گیری میزان Stray ‏light استفاده از فیلترهای cut off استفاده از محلول هایی مثل سدیم نیتریت با غلظت 50میلی گرم در! لیتر! در 300-385نانومتر! یا استن در 250-320 نانومتر که در مقابل آب مقطر! عبور! نور باید کمتر! از! %1باشد پول الزم Thank you for your attention 21