MHC چیست؟

صفحه 1:
‎OO Or‏ حيست 

صفحه 2:
تاريخجه ژن ۲۱2 در موش های 1۱۵۲6۵0 توسط 511611 و همکاران برروی ‎a oan eee Spree EASED YT STO ECS‏ ل 0 0 وهمکارانشان کشف کردند که در سرم افرادی که چند بار خون ويا بيوند كليه دريافت كرده اند و يا در سرم مادرانى كه جند بجه زاييده ‎es eas ECL eee eel Pye Ce eo‏ ‎Pol Me ede MIMO wll PPE Ke eee nore T—s|‏ ا ال ا ا ‎Poy Pee pened eg eae‏ ‎Pee eee EE SSO ene ean Eee rep‏ ‎Vm Gare pie Can eongee SES) PR OR eI E SY‏ ۳ درياسخ هاى ايمنى نسبت به انتى رُنهاى يروتئينى دارندوانها را رُنهاى ياسخ ايمنى مى نامند(17/ 06 65/017156 ©0117ا117117) 

صفحه 3:
Oe " وظايف اصلى سلولهاى 1 : ee cd CL pede tale ب)فعال سازی سایر سلولها مثل سلولهای 3 و ماکروفاژها و و ۱ (Er pee ee perp rd eal DE eee Se MEPs cea EP) RTE TO ers AOR OL Crome ey bs Onna yy 

صفحه 4:
Oe Ree yon sere sya و 1 و ۱ ۱ ال ل م ج)رد پیوند Pu er ‏ا‎ Bia 8 ‏معرفی‌می‌کند‎ 

صفحه 5:
ات ‎oi‏ ‏200+ 000+ 800 ماو class 1 Region FLAX Chase 1 Region HLAG HLA-A HLACH HLA: MHC locus On human chromosome 6 and 1 i ۱ 1 mouse Anna fit chromosome 17 al ‏ا‎ ۱ 8 ‏ع3 ١٠اا و5وقاء شان‎ soluble molecules as complement, TNF, HSP and Many other proteins involved in antigen presentation 

صفحه 6:
0000 مصعم avmt 1 ّ 

صفحه 7:
Fig. 1 Alloantigen-Encoding Genes in the HLA Comp مه 8 ق به ع عه ق 

صفحه 8:
Human HLA complex 

صفحه 9:
Eves Epp econ) Crus a CRU Be. Leen CCB) Ue) ‏ا‎ 10c ied ‏یک وجود دارند که ۸,5,6 نام داشته و زنجیره آلفای‎ Saw US jut (slgijigniSn0 a5 1y HLA-A,HLA-B,HLA-C ® ‏عملکرد خاصی برای آنها تا کنون‎ Oe eC lal aC a ‏مشخص نشده است‎ " سه ناحيه رُنى كلاسيك هم براى كلاس || وجود دارند كه ,02,100 نام دارند و رُنهاى غير كلاسيى 01/1,1(1[,1(0] * ل زنجیره بتا را کد می كنند و براى ه ركدام از اين دو زنجيره بيش از يى رن وجود دارد 

صفحه 10:
MHC -I structure و و۲ 3 ۶ ۵۲ The 3D structure of a class 1 MHC molecule 

صفحه 11:
سان MHC gp Il Peptid شش MHC gp | 8 

صفحه 12:
" زنجيره بتا دو ميكر و كلوبولين از كروموزوم ‎١8‏ كد مى شودوبراى يايدارى مولكول ۲۱ در سطح سلول لازم است در واقع سه بخش :زنجيره آلفاء بيتيد آنتى رنيك و زنجیره بتا دو برای بیان پایدار مولکول ۲۱۸ الزامی است " دومين 03 در كلاس | لنكر كاه 108) ودومين 02 لنكر عن تلات اكه 

صفحه 13:
MHC-II structure ANTIGEN INDING CLEFT OF HLA-DR HOLECULE ۵۷« رات 7 1 + 8 3066 00 

صفحه 14:
۱ jt pce Pome) ‏و هم درپاسخ های ایمنی اختصاصی افزایش می یابد‎ ار ‎er SATE)‏ ار ی ی ار را( اقزايش مى دهند ا ا 0 ‎boop)‏ ل ا ا ل لك cir OE Eee BE Lats Ook bey dened ec eeNLE eae ‏سلولهای ۲ تحریک شده در ایمنی اختصاصی تولید شود‎ ‎ceases) ed‏ ال شناسایی آنتی ژُن و نیزسیتوکاین ها ی سلولهای آبیان آنها افزایش می یابد 

صفحه 15:
و ۱ ييتيد بوده كه در هر زمان يبكه ييتيد را متصل مى كند اما ‎LOOSE)‏ ا ۳ 0 * ۷۳۱-1 پیتیدهای با طول ۸-۱۱ اسید آمینه را جامی دهند در حالیکه ۷۱۳۱-۱۱ پیتیدهای با طول ۱۰-۳۰ اسید ‎Be Se Cab eae eon cor‏ 

صفحه 16:
T cell receptor and MHC interaction 

صفحه 17:
مولکولهای ۱۷۲۱ هم پیتید های خودی و هم پیتیدهای غریبه را ات ۲۱ ‏ب صورسة ولم ب خشهایی‌از پپتید و بخشهاییاز‎ TU Gi oo} wfc |< ond honk pear tanks pnp Ov ta ‏را‎ ‎se ith ‎NCE SBE Ice‏ رل وجود داشته باشد كه بتواند آن را به سلول هاى 1 معرفى كند ‎e eon eec re nore]‏ 00 

صفحه 18:
یس ‎Viral antigen MHC at me?‏ 7 Vira MHC Vieurinfected cell 

صفحه 19:
" يروتئينهاى با منشاء داخل مثل يروتتينهاى ويروسى و سرطانها و يا میکروبهای داخل سلولی . متفاوت از پروتئینهای با منشاء خارج (پروتتینهایی که وارد سلول می شوند و در اندوزوم ها قرار می گیرند )عمل آوری (0۲06655) می شوند ۰ ور 0 * پروتئین های خارجی همراه با مولکولهای ۱۳/۱۱ به سلولهای ول د 

صفحه 20:


صفحه 21:
پروتئینهای سیتوزولی توسط پروتئازوم عمل آوری شده وبه يبتيد تبدیل می شوند پروتتازوم ها متشکل از چندین آنزیم با طیف گسترده فعالیت پروتئولي ‎Oe peed 7‏ ۱ ee ‏شوند چرا که محل تولید ۷۱۳۱6 در این شبکه است.‎ یانب رک اس وان با سر را ساره سرت راز ل ا ا ا لت موجود درلیزوزوم ها که عمدنا کانپسین ها می باشندو در ۳۲۱ اسیدی فعالیت می ‎alec icc‏ سر 

صفحه 22:
" در سیتوپلاسم سلول اندوزوم های حاوی ۱۳۱۵-۱۱ با اندوزوم هاى حاوى ييتيد تركيب مى شوند.!| تحت تاثير آنزنيم ها ومولكول 8-5101 ]4 از شكاف جدا شده و اجازه لد ۰ ۱ و۱ ار هر رز کمپلکس )۳۵01[06-۳۳۱ راه خود رابطرف غشای سلول ادامه می دهد. 

صفحه 23:
مر رم ‎CO‏ HLA-DPA 12 HLA-DPB 58 HLA-DQA 17 HLA-DQB 02 nS DRY =400 

صفحه 24:
0 aie eee | 0 0 =" HLA-B >500 0 >130 

صفحه 25:
rEssion 

صفحه 26:
HLA haplotypes iin a . LY pica 1 4 of allelic forms of HLA molecules on one chromosome. We inherit 3 types of heavy chains for HLA class | molecules from each parent . Everybody expresses 6 different types of HLA class |. molecules unless honmozygous status for some of the A 5 از ۱۱ ۱۱۱۲۱۱ NC A/D BR BC BD Progeny 

صفحه 27:
ارتباط )اراك و بيماريها = Some HLA alleles occur at a much higher frequency in people suffering from certain diseases than in the general population. The diseases associated with particular MHC alleles include autoimmune disorders, certain viral diseases,disorders of the complement system,some neurologic disorders, and several different allergies. 

صفحه 28:
Relative risk” 90, 16 12 93 TABLE 7-4 SOME SIGNIFICANT ASSOCIATIONS OF HLA ALLELES WITH INCREASED RISK FOR VARIOUS DISEASES Disease ‘Associated HLA allele Ankylosing spondylit 827 07 DR2 00 a ‏سب‎ Bis A3/BI4 Insulin-dependent diabetes mellitus — DR4/DR3 Multiple sclerosis, — DR2 Myasthenia gravis DRS Narcolepsy ‏مر‎ ‎Reactive arthritis (Yersinia, Salmonella, Gonococeus) B27 Reiter’s syndrome B27 Rheumatoid arthritis DRE Sjogren's syndrome Dw3 Systemic lupus erythematosus DR3 *Tiatve risk calclated by dividing the frequency of the HA allele inthe patent population by the frequency inthe general popultion (Agr /Ag™) disease ‎contol‏ ( مد یه ‎ ‎aw = ‎SOURCE: sam CD: A Comprehensive Knowledge Base of Itemal Medicis, DC Dale and DD Federman, eds, 1997, eS ۳ dre ‎ ‎ ‎ 

صفحه 29:
رک 4 = Erythrocytes will adsorb some Class | antigens viz. Bg blood group system (B7,A28, B57....) = HLA B most polymorphic system and studies have shown is most significant followed by A and then C 

صفحه 30:
HLA-G ( a role in Ag recog.by NK cells) These are present on fetal cells at the maternal-fetal interface and are credited with inhibiting rejection by maternal CD8 T cells by protecting the fetus from identification as foreign, which may occur when paternally derived antigens begin to appear on the developing fetus HLA-H (involved in iron metabolism). HLA-DM that facilitates the loading of antigenic peptides into class I] MHC molecules. HLA-DO molecules, which are expressed only in the thymus and on mature B cells, have been shown to serve as regulators of class II antigen processing