پزشکی و سلامتبرق، الکترونیک و مخابراتتکنولوژیتجهیزات پزشکی

دانلود پاور پوینت رنگزاهای Near IR و ترکیبات جدید آنها

رنگزاهای Near IR و ترکیبات جدید آنها کاربرد رنگزاهای NIR مواد جاذب در تشخیص های پزشکی تبدیل انرژی الکترومغناطیسی به فرم های دیگر تبدیل انرژی خورشیدی به انرژی الکتریکی

طاهره واحدی

رنگزاه ای NIRس نتز بس یار راحت و ک اربرد بس یار زی اد دارند. که دارای < nm 700 باشند می کاربرد رنگزاهای NIR مواد ج اذب در تش خیص ه ای پزشکی تب دیل ان رژی الکترومغناطیس ی به فرم های دیگر تبدیل انرژی خورشیدی به انرژی الکتریکی از نظ ر ایمنی مورد توج ه می باشند زیرا رنگ ندارند. در سیستم های ظاهر سازی رنگ در تش خیص بی و ش یمی و در حس گرما از جمله این رنگزاها می توان به موارد زیر اشاره کرد نمود: ‏Cyanine, ‏  BODIPY (boron dipyrromethane) boron dipyrromethane ی ک رنگ زای فلورس نتی پای دار ب ا ج ذب و انش ار ق وی می باشد .این رنگزا که معوًال مرکب از یک Πهستند boron dipyrromethaneمی باشد. اصالح ساختمان این رنگزا طول موج های جذب و انتشار آن را افزایش می دهد. در این تحقی ق بان دهای ق وی ب ا اتم ه ای boronتعویض شده اند. اولین اکس یژن از این رنگ زا ب ه وس یله تع ویض Intramolecularاتم ه ای فل ورین ب ا گروه های فنوکسیل ترکیب می شود. بررسی ترکیبی از BOD II Sبر پایه ‏retro Diels Alder تب دیل ] bicyclo octadine [222ب ه dو cو . benzene1a ‏Fig F-BOD II ‏Fig F- BODIPY ‏ در این بررسی BOD II Sدر موقعیت meso جایی که گروه های وابسته می توانند معرفی شوند تعویض شده است. N-Butoxycarbonyl-BCOD-Pyrrole-2-Carboxylate18a با فنیل واکنش می دهد و 2methoxy phenylboromic ب ه وس یله کوپ ل ش دن در ادام ه ب ا deprotection گروه ای BODک ه 2aو 2bحاص ل می ش ود ک ه محصول %67و %72را می دهد .برداشت گروه های استراز 2aو 2bبا – KOH ، arylpyrroles – free αرا حاص ل می ش ود ک ه محص ول %65و %72 می باشد .تغلیظ 3aو 3bبا benzaldehydeدر ادامه اکسیداسیون با DDQو کمپلکس شدن 4aو 4bرا حاص ل می ش ود ک ه محص ول %78و %52می باشد. Treatment ح رارتی این دو در C0 210، 5aو 5bرا به وجود می آورد .با دی متیل کردن 5bو 9ب ا و BBr3همزم ان تهی ه س یکلو رکیب ا ت 10 و 11 ب Sprirobi[1,2,3]oxazaborineحاص ل می ش ود که محصول %91می باشد. طیف جذبی UVvisبرای BODIPYS 11و 10و 9و 5و 4 باندهای جذبی پهن در nm 550برای 9و 4مشاهده می شود. ماکزیمم ج ذب در 4bو 5bب ا گ روه O-methoxyphenyl شیفت آبی دارد در مقایسه با 4aو 5b Conjugationناکافی از گروه .O-methoxyphenyl باند جذبی 10در nm 711شیفت قرمز دارد در مقایسه با 5aو . 5b بان د ج ذبی 11در nm 626مش اهده می ش ود ک ه ش یفت قرمز در مقایسه با 9دارد. پتانسیل اکسیداسیون و کاهش 4bو 9تقریبًا یکسان است. آرایش حلق ه Intramolecular spiroدر پای داری LUMOو ن ا پای داری HOMOب ه وس یله اث ر Conjugationاز پیوس تن گ روه ه ای آری ل نتیج ه می شود .کمترین پتانسیل اکسیداسیون از 10در 0.19v ثبت شده است. اختالف انرژی بین HOMOو LUMO ، bandgapمی باشد.

50,000 تومان