صفحه 1:
صفحه 2:
آسیب ناشى از برتوتابى يونيران
صفحه 3:
شکلی از انرژی که بصورت امواج یا ذرات منتقل میگردد.
تشعشع طیف وسیعی از انرژی به نام طیف الکترومغناطیسی دارد.
به انواع یونیزان و غیر یونیزان تقسیم می شود.
انواع غ ان لتم ها را در مولکول حرکت میدهند UV IR) ؛ میکروویو
و امواج صوتی)
انواع یونیزان الکترونها را در تم حرکت میدهند (اشعه ۰26 گاما . اشعه آلفا و
بتا)
قسمت اعظم پرتوهای یونیزان از وسایل پزشکی و رادیو ایزوتوپ ها هستند.
پرتوهای یونیزان شمشیر دولبه هستند (هم در کارهای تنخیصی, درمان کاربرد
دارند و هم کارسینوژن و تراتوژن هستند)
صفحه 4:
واحدهای اندازه کیری برئوتابی
* رونتگن (؟) : مقدار شارژ الکتریکی هوا بوسیله اشعه ا
و گاما (یک رونتگن مواجهه ۲ بیلیون جفت بون در هر
سانتی متر مکعب هوا میدهد)
صفحه 5:
(Gy) s¥
انرژی جذب شده توسط بافت
گری باعث جذب ۱۰۰ ارگ (6۲9) انری در هر گرم
بافت مى شود.
سانتی گری باعث جذب ٠٠١ اركك در هر گرم بافت
می شود (معادل مواجهه بافت با 100 است.
صفحه 6:
به اثرات بیولوژیک پرتوتابی بستگی دارد (تا اثرات فیزیکی)
آسیب انواع پرتوها متفاوت است.
دوز معادل (سیورت) تفاوتها را یکنواخت نموده است.
معادل دوز جذب شده برحسب گری ضربدر اثربخشی نسبی
بیولوژیک (88۴) است.
صفحه 7:
* به نوع پرتو نوع و حجم بافت. مدت زمان و عوامل
بیولوژیک بستگی دارد.
ذرات آلفا آسیب بیشتری از ذرات بتا (با مقدار انرژی
متعادل) بوجود می آورند.
۰ دوز مقثر اشعه ۰2۰6۲ پزشکی هسته ای با میلی سیورت
بیان می شود.
صفحه 8:
* تعداد شکستن های خودبخودی یکت رادیو ایزوتوپ
در انیه (۱۰۷ ۰ ۳۷ واپاشی در انیه)
صفحه 9:
* آسیب عروقی (پرتوتلبی سلولهای اندوتلیال باعث تنگی و انسداد, اختلال بهبودی و
عوامل مور در تأثیرات بیولوژیک پرتوتابی
ویژگیهای فیزیکی
حساسیت بافتهای در حال تزاید (بافتی که میزان تقسیم بالایی دارند آسیب پذیرترند)
گنادها , مغز استخوان . بافتهای لنفوئید . مخاط کوارش ؛) مغز و میو کارد
نمی Ai wo مرک در دوزهای بالای اشعه(
آتروفی ایسکمیک مزمن می شود)
میزان رسیدن پرتو
هيب وكسى سبب مقاومت به آشعه میگردد.
اندازه ناحيه (دوز كمتر به نواحى بزرك مى تواند كشنده باشد)
آسيب 00۷۸ و کارسینوژنز
صفحه 10:
I iT تولید رادیکال
Bas ار
DNA ci
DNA pose نارسانق ترمیم یا ترمیم نادرست
و بازسازی بافت
ادث
نارسایی ترمیم
يا ترمم تادرست .+ سلول ۳
فل 3
دزگر
صفحه 11:
فیبروز
نتیجه معمول رادیوترایی سرطانهاست.
۰ هفته ها یا ماهها بعد از پرتوتابی بوجود می آید.
* از علل آن آسیب عروقی , مرک سلولهای ريشه ای بافت ؛
رها شدن سیتو کین ها و کمو کاین ها است.
صفحه 12:
ريخت شناسى
تغييرات ساختارى در كروموزوم ها
تورم و تراكم هسته اى
آپوپتوز
تغییرات سیتوپلاسمی
تغیبرات عروقی و فیبروز بینابینی
صفحه 13:
شکل ۸-۱۴. تغییرات عروقی و فیبروز غدد بزاقی ناشی از پرتودرمانی ناحية كردن. (4) غدة بزاقى طبيعى؛ (18) فيبروز ناشى از برتوتابى. (©) فيبروز و
تغييرات عروقى شامل ضخيم شدكى فيبروز ابنتيما و اسكطروز آرتربولها م باشد. .8 مجراى عروق؛ 1 اينتيماى ضخيم شده.
صفحه 14:
3
ees
i
5
7 9
1
و
صفحه 15:
مس ی شکل ۸.۱۵ مروری بر نایج ریخت‌شناسی عمده آسیب ناشی از
برتوتابى. تغييرات زودرس در طى جند ساعت تا چند هفته رخ میدهد.
تغييرات ديررس در طی جند ماء نا جند سال بروز می‌کنند. ۸1085, سندرم
دپسترس تتفسی حاد.
صفحه 16:
جدول ۸-۷ دوز آستانه تخمینی اعضای خاص جهت ایجاد اثرات حاد
پرتوتابی
اثر بر روی سلامتی عضو دوز («5)
نازایی گذار بیضه‌ها ۵
سرکوب خون‌سازی مغز استخوان ۰/۵۰
اثرات پوستی برگشت‌پذیر پوست ۱/۳۰
(ماتند قرمزی)
نازایی دائمی تخمدان‌ها ۲۸۵۶/۰
از دست‌دادن گذرای موها پوست ۳/۰۵۱۰
نازایی دائمی بیضه‌ها ۳۸۵
آب مروارید عدسی چشم Ole
صفحه 17:
پر
تودهى د
م"
۵ تما بدن
۵
سنك
رم انث حو
تشعشعى حاد (
أرش
كوارش »
ن
سازء
5
N
©) د ركير
1 می ش
Qe
صفحه 18:
جدول الغ ارات برتودهى تمام بدن
65
>S0Sv 10-2089 21080
محل اصلى أسيب مفز استخوان مفز
علايم ونشاتههاى اصلى لكوبنى» خرن ريزى أتاكسى, اغما
ريزش موء استفراغ
زمان‌بندی الع هفته ۴۱ساعت
(tds) pice
صفحه 19:
oe