ساختمان نوکلئوتیدها

صفحه 1:
ساختار نوکلئوتیدها و اسیدهای نوکلئیک 

صفحه 2:
* مقدمه: “” اسیدهای نوکلتیک بزرگترین ماکروملکول ها هستند که به علت عملکردشان ژنتیکی جایگاه خاصی در بیوشیمی دارند. اسیدهای نوکلتیک به دو گروه تقسیم میشوند: 616 6070/۲۵0۳ ‎acid (RNA) , acid (DNA)‏ 61 که واحدهای ساختاری آنها نوکلئوتید می باشند. ۲ آبکافت تدریجی اسیدهای نوکلئیک تحت تاثیر اسید یا باز به ترتیب نوکلئوتید. نوکلئوزید. و سرانجام سه ترکیب قند و باز و فسفات می دهد: به عنوان ماده 

صفحه 3:
سه جز تشکیل دهنده ساختار نوكلئوتيد ها باز آلى» قند و فسفات مى باشند. * به مجموع قند و باز نوکلئوزید می ۲ پورین ها: شامل گوانین (6) و آدنين ‎acne (A)‏ ۲ پیریمیدین ها؛ شامل يوراسيل (لا» سیتوزین ()) و تیمین (7) هستند. ۲ اوراسیل تنها در 8004 و تيمين تنها در 2۷۸ یافت می شوند. در حللی که بقیه در هر دو ماکروملکول وجود دارند. 0 i 9 or aa ro a a # yh WY Ow 0 ee se 52 ۳" a At WA ‏فى لمي‎ | 9 11 کاس ‎WA, NAN A‏ i Prine ac oud in 

صفحه 4:
لا ۲- قند: ۲ ملکول قندی که در ساختار اسیدهای توکللیک شرکت می کند یک قند پنج ‎ae‏ در ‎DNA 5 5 58) 48 gal RNA‏ دئوکسی ریبوز است. ۲ به منظور جلوگیری از اشتباه با کربن بازهاى نيترقن دار در شماره گذاری» کربن قند را با علامت پریم نشان می دهیم. لا ۲- فسفات: ۲ فسفات نیز در ساختار اسیدهای نوکلنیک Phosphate group 

صفحه 5:
لس نوكلتوزيد: از اتصال قند و بازآلی. شكل مى كيرد. "نیتروین شماره ۱ پیریمیدین ها و نیتروین شماره ‎٩‏ پورین ها به کربن شماره ۱ قند متصل و در لین واکنش یک ملکول آب آزاد می شود. ۲ پیوند حاصله ‎pb B-N-glycosidic bond‏ دارد. oF ty HOCH) ۳ ٠ Oy 6 vo y HO OH(H) HO OH(H) 

صفحه 6:
۲ 0600 8-۱1-0۱۷605016 از نوع یگانه بوده و فاقد چرخش آزاد است. " براساس موقعیت حلقه باز و قند نسبت به هم دو ایزومر سین و آنتی دارد كه نوع آنتی شکل طبیعی آن می باشد. NH, NH NH . 36 ox Ch ۰ Powys anti syn anti syn deoxyadenosine (a purine nucleoside) deoxycytidine (a pyrimidine nucleoside) 

صفحه 7:
سا نوکلئونید: ۷ واحدهای ساختاری اسیدهای نوکلئیک هستند. ۳ از اتصال فسفات به نوکلتوزید شکل می گيرند. ۲ فسفات می تواند به کرین های.شماره ۲ یبا ۵ اتصال یابد. ۷ شایع ترین نوکلئوتید ها نواعی هستند که فسفات به هیدروکسیل شماره ۵ اتصال می یابد. Structure of Nucleotide Purine or pyrimidine 0 | ‏سم‎ ‎Phosphate oon, 0| ٩ 0 OH OH 0 

صفحه 8:
* پیوند بین گرو های فسفات: ۲ v ‏بین گروه های فسفات پیوندهای پرانرژی‎ به نام پیوند فسفوا بی وجود دارد که می تولند شکسته شده و انریٍی آن مورد استفاده قرار گیرد. Phosphoanhydride bonds [Adenosine triphosphate (ar) 

صفحه 9:
Base Nucleoside Nucieowae ase + pentose) (= nucleoside + phosphate) Rib Deowibo NMP NOP NTP ypucleoside ‏هه‎ gn | ‏صصين‎ NTP Purines 1 ١ ‘Adenine "Adenosine ‏ا‎ AMP: AOR RTE dAMP GADP | dATP ‘Guanine ‘Guanosine “Deexyguanosine! GMP GOP. GTP ‏ممعة | عه‎ dGTP ‏تسیا‎ 1 ‏لفو ووم تفوت زومر‎ SRI EBB ‏قات‎ ‏ممع | طبه‎ dCTP hing ‏متخ ما‎ ME TOP Tie ‏على‎ | TDP TTP. ‏ات‎ ۱ ۳ UT duMP ‏صصه‎ dUTP NMP=nueleoside monophosphate NDP = nucleoside diphosphate NTP = nucleoside triphosphate NMP = deoxynucleoside monophosphate NDP = deoxynucleoside diphosphate NTP = deoxynucleoside triphosphate (nucleoside ~ ribonucleoside; deoxynucleoside ~ deoxyribonucleoside) 

صفحه 10:
لا نوکلئوتیدهای حلقوی: در نوکلئوتیدهای حلقوی با اتصال یک گروه فسفات به کربن های ۳ و ۵ یک حلقه ایجاد می شود. آدنوزین منوفسفات حلقوی(68۳) ۳ کوآنوزین منوفسفات حلقوی ‎CEGMP‏ 

صفحه 11:
تجزیه و تولید نوکلئوتیدهای حلقوی 0 = سس ‎"Note‏ میج " ۳ t fer fatto ve See Se ۵ Se cn a ‏و‎ - ‎Be‏ اه ات : ‎ ‎ ‏آنزیم های فسفودی استرازها باعث تجزیه نوکلئوتیدهای حلقوی می شوند. متيل كزانتين ها مثل کافئین موجود در قهوه. تئوفیلین موجود در چای و تئوبرومین موجود در کاکائو اين آنزیم را مهار می کنند. ‎ ‎ 

صفحه 12:
مشتقات بازها و نوکلئوتیدها ‎WB »‏ 8۵ \- متيلانييون بازها: ۵- متیل سیتوین و ۷- ‎ny xe‏ 2 متيل گوآنوزین ۳ ۴ ۳ ۳ ‎۱ Nmethyleyosine Smethyeytosine ‏۲- پسودو اوربدین: به جای ازت ۱ کربن ۵ اوراسیل در ایجاد پیهند گلیکوزیدی شرکت می کند. ‏۳- مشتقات متیله گزانتین ها مثل کافئین موجود در قهوه. تئوفیلین موجود در چای و ‏تئوبرومین موجود در کاکائو ‎ 

صفحه 13:
۱- بازهای پورینی و پیریمیدینی حلالیت پایینی در آب دارند. ولی با اضافه شدن قند و فسفات به ترتیب حلالیت در نوکلئوزیدها و نوکلئوتیدها افزایش می یابد. ۲- گروه های فسفات نوکلئوتیدها در | فیزیولوژیک یونیزه هستند. لذا برای خنثی نمودن بار منفی آن هاء همواره با منیزیوم همراه است. بازها و نوکلئوزیدها در اين ۳۳۱ باری ندارند. ۳- پورین ها و پیریمیدین ها قابلیت جذب اشعه ماورابنفش با طول موج 0۲260 را دارند. میزان جذب پورین ها بیشتر از پیریمیدین ها می باشد. وقتی بازها در داخل اسیدنوکلئیک قرار بگیرند میزان جذب کاهش می یابد. این کاهش در هنگام ایجاد اسیدنوکلئیک دو رشته ای بیشتر می باشد. 

صفحه 14:
فعالیت نوکلئوتیدها ‎-١‏ سنتز اسيدهاى نوكلئيك ‏۲- شرکت در متابولیسم انرژی به واسطه دو پیوند پرانرژی موجود در هر ۱۷۲۳ ‏۳- تولید ترکیبات فعال: ‏اشکال کوآنزیمی ویتامین های 83 .82 و 85 ‏-5آدنوزين متيونين به عنوان دهنده ريشه متيل ‏5 به عنوان دهنده ريشه سولفات ‏تولید ترکیبات فعال قندها برای سنتز گلیکوژن و گلیکوکونژوگه ها مثل ۱۱2۴-616 ‏تولید کل های فعال برای سنتز فسفولیپیدها مثل 6-10۳- کولین ‏۴- تولید پیامبرهای انویه آدنوزین منوفسفات حلقوی(6۸۸1۷1۴) و گوآنوزین منوفسفات حلقوی (66۱۷۳»). ‏ا بيه 

صفحه 15:
are gee 3 4 oo is ‏وه‎ ‎0 CH L-Methionine ‘ATP +0; 

صفحه 16:
ساختار اسیدهای نو کلئیک لا پیوندهای فسفودی استری سبب اتصال نوکلئوتیدهای متوالی در اسیدهای نوکلئیک می گردند: ” اتصال بين دو نوکلنوتید از نوع فسفودی 5 اشثری مین ‎stihl‏ ۳۳ ۳ بااین اتصال گروه " ۵ هیدروکسیل 3 نوکلتوتید جدید به گروه " ۳ هیدروکسیل آخرین نوکللوتید زنجیره در حال دراز 1 1 5007 الل شدن متصل گردد 2 ۴ اسکلت اسیدهای نوکلئیک از ريشه های مج یک درمیان فسفات و ریبوز تشکیل شده و هر های آلی به صورت گروه های جانبی یا نظر گرفته می شوند که در فواصل ‎yo‏ ‏منظمی به این اسکلت اتصال یافته اند. 0۲ 27 ‏موه‎ ‎DNA at RNA, 

صفحه 17:
لا سطوح ساختاری 0۱1۸۵ 0 ساختار اول: _توالی نوکلتوتیدها را نشان می دهد که از انتهای " ۵ شروع و به انتهای " ۳ خاتمه می یابد. 5'-A-T-C-A-A-G-C-C-C- 3! 

صفحه 18:
لا ساختار دوم: مولکول 001۸ : v v از دو رشته موازی هم ساخته شده و رشته های موازی در خلاف جهت یکدیگر هستند. پخش قند- فسفات هر یک از رشته ها که بسیار آبدوست است به عنوان ستون اصلی در خارج واقع شده و بازهای هر رشته که آبگریز هستند در بخش درونی و در مقابل یکدیگر قرار می گيرند. در این ساختار با استقرار دو رشته در کنار یکدیگر, بين بازهاى مجاور که اصطلاحا بازهای مکمل خوانده می شهند اتصالاتی از نوع پیوند هیدروژنی برقرار می شود. هميشه تیمین در مقابل آدنین و سیتوزین در مقابل گوائین می باشد. بين 48 و ۲ دو بيوند هيدروثنى و بين 3) و 6 سه پیوند هیدروژئی وجود دارد اكر به ساختار مارپیچدورشتهای 08۷۸] از مقلیل نگاه کنیم دو شیار مشاهده میکنیم: 9۳00۷6 ۲/۵0۲ و ‎Minor groove‏ در هر دور مارپیچ نیز ۱۰/۵ جفت باز وجود دارد. این ساختار راستگرد است . ساختار واتسون-کریک يا 89-1011 نام دارد. 2. Double strand 

صفحه 19:
لا فرم های دیگر 01۸۵: % ۵-00۸ راست کرد می باشد و در هر دور ۱۱ جفت باز دارد. ” 2-000۵: چپ گرد می باشد و ۳ جفت باز در هر دور دارد. 

صفحه 20:
لا ساختار سوم ‎(DNA‏ ‏” 0۸۷۸ بسیار بلند است و حدود ۲ متر طول دارد. جهت جایگیری این رشته های دراز در هسته سلول /21] باید فشردگی حاصل کند. ۲ 0 در ایتباط با یکسریاز پروتنیرهای‌هسیتونیو غیر هیستونی‌فسشرده می‌شسود و کروماتینرا می‌سازد. ۲ کروماتین در هنگام تقسیم سلولی به صورت کروموزوم فشرده می شود.