صفحه 1:
که .سس
سونو الکترو فنتون
لل a
استاد راهنما
ارائه دهنده
صفحه 2:
Sono-EF وده
or a
SEF
Fenton Process سس
Without Extemal Energy With Extemal Energy
oFentonProcess
Electro Fenton Process.
Photo Fenton Process
Sono Fenton Process
(BSono Electro Fenton Process
Sono Photo Fenton Process
Photo Electo Fenton Process
Fenton Process Extended Hybrid Fenton
Fenton Process Process
Electro Fenton اس
Process
Photo Electro ‘Sono Photo
Photo Fenton ¢<——1 \ Fenton Process Fenton Process Fenton Process
Process
Sono Fenton <——
Process و
08م" نط صمت تله
صفحه 3:
The grand water
research institute.
Israel
Fig. 1, Schematic diagram of sono-electro-oxidation facility: (1) po-
tentiostat, (2) electrodes, (3) 20 kHz transducer, (4) water jacketed
reactor, (5) frequency generator, (6) water criostat
صفحه 4:
اس همه
مزاياى سونوالكتروفنتون
SS
Initial concentration مدي )20
Fenton (60s) 25
Fenton reaction: H,0, +Fe"*->OH +HO +Fe* 20 8
i Ultasonic reaction: H.O->H +HO
BS SF (60s)
a
"104 =
SEF (60s) 05
|
325 300 275 250
و
/ Fig. 2. UV absorbance spectra of as-prepured 1.2 mM of 24-D; and
following 60 s of Fenton, SF and SEF processes. [Fe*]=3.0 mM,
[H;0;]=3.0 mM.
صفحه 5:
سح
مزایای سونوالکتروفنتون
لل #وحتجهم
Oturan et al. 2!
© انتقال جرم سریع واکنشگرها به سمت کاند جهت تولید CS
لکتروشیمیایی معرف های فنتون
H202 > 26+ 2۲۷۳ + وی
مب + ۲
5865 1
* انتقال سريع معرف هاى قنتون به سمت محلول و انجام
واکنش فنتون و تولید رادیکال هیدرو کسیل WK
Fe’! + H,0) +H* — Fe** +H,0+-OH
Corre
صفحه 6:
بت
مزایای سونوالکتروفنتون
کت |
۲ دو مكانيسم 5۳8 : فیزیکی و شیمیایی
فیزیکی: اختلاط سریع, پاک کردن سطح الکترد ها توسط
حل کردن لایه های بازدارنده و بهبود انتقال جرم
"7 شیمیلیی: ایجاد میکرو حباب ها در لثر پدیده کویتاسیون.
حفره هلیی با دمای ۵۰۰۰ کلوین و فشار ۱۰۰۰ اتمسفر
که باعث ایجاد رادیکال هیدروکسیل می شوند.
HO) son + He
رما اوه + عبر 24
See Wetter Ts
صفحه 7:
مزایای سونوالکتروفنتون
لل #وحتجهم
افزایش چگالی جریان باعث افزایش
تولید رادیکال هیدروکسیل
بیش تر از 0/25 ۸ باعث بالا
رفتن دما. دیمریزه شدن رادیکال های
هیدروکسیل و تخریسب پراکسید
هیدروژن
2*0۷ + و0ولا
*0H +H202 > HO2* + H20
mo a 0 6 8 fm ف م اا
DC cuenta)
Fig 3.Elfects ofDC current on OD and color removal (Conditions intial pB3, 1.0,
concentration: 1000 mgiL, reaction time: 15 min)
صفحه 8:
۱
عوامل موثر ete فركاس
2 | سوک
1
= ١
a 3
4 5
os
: [Fe(H20)6?* [Fe(OH)4]-
Kee 206 4
2 ve
3
مه و
أنجام واكنش در 213 های نزدیک خنثی ی =
=e ecto Fenon 5
+ Sono-eecto-Fenton
روا ۱ ختمع إل +تبريم_مع 0
2 4 8 8 10 12
Effect of pHon(a)thedegradation of phenol and(b) COD removal (conditions:
initial phenol concentration, 200 mg/L; Fe concentration, 4mgiL; current density,
‘12 mAfem?; H,0z concentration, 500mgiL; reaction time, 60min).
صفحه 9:
ِا
عوامل موثر
| هت
Compound ۳... بویا کی هس
Sono-EF(20W) _Sono-EF (60W) —_Sono-EF (80 W)
24D 0025 0086 0043 0.023
Low frequency (28 kHz) > High frequency
(460 kHz)
علت : بازترکیبی رادیکال هیدروکسیل OH — H202
20 ۷۷ < 40 ۷ < 60 17
cle کاهش غلظت اکسیژن محلول و کاهش تولید پراکسید هیدروژن
ومع
Aa |
|
©
Sani! Gano
5
90 120 150
Time / min
Fig. 1. Decay of 2,4-D with electrolysis time during the treatment of 250 ml of
aqueous solutions containing 1 mM of the herbicide, 0.05 M Na,SO, and 0.1 mM
Fe” as catalyst. at 200 mA, pH 3.0 and room temperature, by using a Pt anode and a
carbon-felt cathode. Technique: sono-EF process with low frequency (28 kHz)
ultrasounds, at output power: (©) 20, (C1) 60 and (A) 80 Ws (@) EF process.
صفحه 10:
ِا
عوامل موثر
ل Es ری آاع
تخریب کامل فنل در زمان ۴۰ دقیقه و دوز ۵۰۰
5 mg/l
Te Secro-renton علت: افزایش تولید رادیکال هیدروکسیل در اثر *
a امواج اولتراسونیک ی و
5 ۰ ۰
é H20))) OH" + Hi
3 در غلظت های بالاتر پراکسید هیدروژن بازدارنده ۴
رادیکال هیدروکسیل است.
۰0 0و + ۲ب
75۳ 1
هيلا Concentration (mg/L) eee
12
2۳0 — H20>
Fig. 3. Effect of H202 concentration on (a) the degradation of phenol and (b) COD
removal (conditions: initial phenol concentration, 200 mg/t; initial pH, 3; Fe” con-
centration, 4 mg/L; current density, 12 mA/em*; reaction time, 60min).
ows
صفحه 11:
ِا
روند چاپ مقالات
SS
3 Research :
6
Review: 3
Document
Loz aoa 206 2002 7 2800 7 2012 ۰.2010 * 216 ۰ 2018 ۰ 20
Year
صفحه 12:
No Pollutant Conditions Electrodes Results References ==
yay 2080275 “GRO. Gates یه ۲
1 2,4-DCP Ww andanode: “Temoval, (2004) و است
i 10min nickel foil i
24D 28 andago PE mesh
4,6-dinitro. kHz usedas Complete Gturan
2 o-cresol 20tosow anode — removalof ووو
OW carbon-felt —2,4-D
azobenzene 80 min
cathode
reticulated
vitreous
carbon
0
3 AzureB 23 kHz cathode oo% = Martinez
dye latina (2012)
gauze
counter
electrode
cL anode and
۳ Reactive ane cathode 93.5% Sahinkaya
Black 5 (RB jay, Cast iron (2013)
5) plates
cathode
Be eae and Babuponnu
5 phenol 120 W anode 67.93% 22 013}
40min stainless
steel
صفحه 13:
۱
بازده بیشتر
زمان کمتر
صفحه 14:
سس
منابع
سس سس
Yasman, Y., Bulatoy, V,, Gridin, VV., Agur, S., Galil, N., Armon, R. and Schechter, I., 2004. A new sono-electrochemical
method for enhanced detoxification of hydrophilic chloroorganic pollutants in water. Ultrasonics Sonochemistry, 11(6),
pp.365-372.
Oturan, M.A., Sirés, I., Oturan, N., Pérocheau, S., Laborde, J.L. and Trévin, S., 2008. Sonoelectro-Fenton
process: a novel hybrid technique for the destruction of organic pollutants in water. Journal of Electroanalytical
Chemistry, 624(1-2), pp.329-332.
Martinez, S.S. and Uribe, E.V., 2012. Enhanced sonochemical degradation of azure B dye by
the electroFenton process. Ultrasonics sonochemistry, 19(1), pp.174-178.
Sahinkaya, S., 2013. COD and color removal from synthetic textile wastewater by ultrasound assisted electro-
Fenton oxidation process. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 19(2), pp.601-605.
Babuponnusami, A. and Muthukumar, K., 2012. Advanced oxidation of phenol: a comparison between Fenton,
electro-Fenton, sono-electro-Fenton and photo-electro-Fenton processes. Chemical Engineering Journal, 183,
pp.1-9.
Nazari, R., Rajié, L., Xue, ¥,, Zhou, W. and Alshawabkeh, A.N., 2018. Degradation of 4-Chlorophenol in Aqueous
Solution by Sono-Electro-Fenton Process. International journal of electrochemical science, 13(9), p.9214.