مرکز تحقیقات بیوسنسور

مرکز تحقیقات بیوسنسور

اسلاید 1: بسم الله الرحمن الرحیم

اسلاید 2: مرکز تحقیقات بیوسنسور Biosensor Research Center

اسلاید 3: امروزه در زمينه هاي مختلفي از جمله پزشكي، صنايع شيميايي، صنايع غذايي، مانيتورينگ محيط زيست و توليد محصولات دارويي و بهداشتي از بيوسنسورها بهره مي گيرند. اين سنسورها ابزاري توانمند جهت شناسايي مولكولهاي زيستي مي باشند. به عنوان مثال حواس بويايي و چشايي انسان نمونه اي از يك زيست حسگر طبيعي است كه به شناسايي بوها و طعمهاي مختلف مي پردازد. سيستم ايمني بدن نيز يك زيست حسگر طبيعي است، كه ميليونها نوع مولكول مختلف را شناسايي مي كند.در حقيقت زيست حسگرها ابزارهاي آناليتيكي هستند كه مي توانند با بهره گيري از هوشمندي مواد بيولوژيكي، تركيب يا تركيباتي را شناسايي نموده و با آنها واكنش دهند. محصول اين واكنش مي تواند يك پيغام شيميايي، نوري و يا الكتريكي باشد.

اسلاید 4: بيشترين كاربرد زيست حسگرها در تشخيص هاي پزشكي و علوم آزمايشگاهي است. در حال حاضر بيوسنسورهاي گلوكز از موفق ترين بيوسنسورهاي موجود در بازار هستند كه به اندازه گيري غلظت گلوكز خون مي پردازند. در پانكراس بيماران ديابتي به ميزان كافي انسولين توليد نمي شود. در اينگونه موارد براي تنظيم مصرف انسولين، سنجش مداوم ميزان گلوكز خون ضروري است. اين ابزار به بيماران مبتلا به ديابت كمك مي كند تا در طول روز به سنجش سطح گلوكز خون خود پرداخته و در زمانهاي مورد نياز انسولين تزريق كنند.

اسلاید 5: تعریف بیوسنسوردر یک بیوسنسور عنصر حسگر که به ماده ای بیولوژیکی پاسخ می دهد، دارای طبیعت بیولوژیکی است این عنصر باید به نوعی مبدل متصل شود تا یک پاسخ قابل مشاهده با چشم را تولید کند بیو سنسور به طور کلی به احساس و اندازه گیری مواد شیمیایی خاصی که ممکن است فیزیولوژیکی نیز باشد مربوط می شوند معمولا این مواد را سوبسترا می نامند در حالی که واژه ی کلی تر آن آنالیت استیک بیوسنسور را می توان به عنوان ابزاری که از تلفیق یک حسگر بیولیوژیکی متصل به یک مبدل حاصل می شود تعریف نمود

اسلاید 6: 6Exposed to speciesSensing PrincipleWavelength (mm)Reflectivity Internal surface modificationSpecific bindingRed shiftnn +n

اسلاید 7: Block Diagram of a BiosensorSample (Analyte or Substrate)BiorecognitionElementTransducerSignal Processing DeviceOlfactory MembraneOlfactory Nerve CellIntroduction to Biophotonics – Prasad - John Wiley & Sons © 2003

اسلاید 8: Block Diagram of a Biosensor(a) بیوکاتالیست (b) مبدل(c) آمپلیفایر(d) پردازنده(e) نمایشگر

اسلاید 9: <Research by>frost and sullivan ‘World Biosensor of Market’ 2005, 4Why do we select this theme?

اسلاید 10: آنالیت (سوبسترا)در عمل، هر ماده ای که در یک فرآیند شیمیایی مصرف یا تولید شود، مستعد اندازه گیری با یک بیوسنسوراست. برخی نمونه ها به شرح زیر است: قندها، اوره، کلسترول، اتانول، گلوتامیک اسید، لاکتیک اسید، فسفات، پنی سیلین، آسپرین، بسیاری از آمینو اسیدها و ...

اسلاید 11: عناصر بیولوژیکیعناصر بیولوژیکی عامل اصلی گزینش در بیوسنسورها محسوب می شوند. این عناصر دارای چنان قدرتی هستند که تنها به سوبسترای خاصی متصل میشوند و با دیگر سوبستراها واکنشی نشان نمی دهند.

اسلاید 12: چهار دسته ی اصلی این مواد به شرح زیرند:1-آنزیم ها2-آنتی بادی ها3-اسید های نوکلئیک4-گیرنده ها.دسته های دیگر عبارتند از:میکروارگانیسم ها، بافت، سلول، ارگان و...

اسلاید 13: آنزیماز عناصر بیولوژیکی هستند که بیشتر به کار برده می شوند و ممکن است در حالت خالص یا به صورت موجود در ریزاندامگان یا در قطعه ای از بافت مورد استفاده قرار گیرند. این مواد کاتالیزورهای بیولوژیکی برای واکنش های خاص بوده و می توانند خود را به سوبسترای خاصی متصل سازند.کارایی این مواد در ساخت بیوسنسور مربوط به عمل کاتالیزوری آنها می باشند.آنزیم ها یک ماکرو مولکول پیچیده و درشت است که بخش اعظم آن پروتئینی است با یک گروه پروستیتک که غالبا حاوی یک یا چند اتم فلزی است.عملکرد بسیاری از آنزیم ها شامل فرآیند اکسید یا احیا است که با روشهای الکتروشیمیایی قابل آشکارسازی است.

اسلاید 14: مزایا و معایب آنزیم های خالصمزایا:به جسم مورد سنجش متصل است.از قدرت گزینش بالایی برخوردارند.چون دارای فعالیت کاتالیکی هستند حساسیت را افزایش می دهند.عملکرد آنها سریع است.از جمله مواد بیولوژیکی هستند که بیشترین مصرف را دارند.

اسلاید 15: معایب:گران هستند.هزینه ی استخراج، جداسازی و خالص سازی آنزیم ها خیلی بالاست. در برخی موارد ممکن است قیمت منبع آنزیم نیز گران باشد.غالبا در هنگام تثبیت آنزیم ها روی مبدل، بخشی از فعالیت خود را از دست میدهد.این مواد به دلیل غیر فعال شدن، پس از مدت کوتاهی فعالیت خود را از دست می دهند.

اسلاید 16: آنتی بادی هاآنتی بادی تولید شده در اندامها، پروتئینهایی هستند که با مواد متخاصم به نام آنتی ژن پیوند یافته ، آن ها را دفع و از آسیبشان جلوگیری می کند.آنتی ژن های ناشناخته را میتوان با آنتی بادی های نشاندار تعیین نمود. نشاندار کردن را می توان با رادیو ایزوتوپ ها، پروب های فلورسنت و یا پروبهای شیمی لو مینسنس انجام داد. پیوند آنتی بادی با آنتی ژن، در مقایسه با پیوند آنزیم با سوبسترای مربوط، بسیار قوی تر و اختصاصی تر است. در حقیقت، آنها نسبت به گونه های مختلف از یک ماده بسیار اختصاصی عمل می کنند. این مواد غالبا به صورت نشاندار مورد استفاده قرار می گیرند.

اسلاید 17: مزایا:این مواد دارای قدرت گزینش بالا هستند.بسیار حساسند.پیوند آنها بسیار قوی استمعایب:فاقد اثر کاتالیکی هستند.

اسلاید 18: نوکلئیک اسیدعملکرد اختصاصی بین بازهای دو رشته ی نوکلئیک اسید، منشأ کد ژنتیکی است که مشخصات تمام قسمت های سلول زنده را در بر دارد.پروبهای ِِِِDNA برای تشخیص بیماری های ژنتیکی، سرطان و عفونت های ویروسی مفید هستند.همانند آنتی بادی ها سنجش DNA نیز غالبا با افزودن DNA نشاندار به محلول سنجش همراه است.

اسلاید 19: گیرنده ها پروتئینهایی هستند که درون غشای دو لایه ی لیپیدی که پلاسمای سلول را احاطه کرده قراردارند و از قدرت شناخت مولکولی برخوردارند.اتصال یک لیگاند به یک گیرنده، موجب صدور ناگهانی یک پاسخ قوی فیزیولوژیک از قبیل باز شدن کانال یون، سیستمهای پیغام بر ثانوی و فعال شدن آنزیم ها می شود.چنین گیرنده های بیولوژیکی به جای اینکه نسبت به ماده ی خاصی واکنش نشان دهند، نسبت به گروهی از ترکیبات با مشارکت ساختمانی تمایل نشان می دهند.این گیرنده ها غالبا به همراه مواد نشان دار مورد استفاده قرار می گیرند.

اسلاید 20: روش های تثبیت اجزای بیولوژیکیبه منظور ساخت یک بیوسنسور پایدار،باید جزء بیولوژیکی به طرز خاصی به مبدل ها متصل گردد،چنین فرآیندی را تثبیت گویند.برای این منظور پنج روش به شرح زیر وجود دارد:1- جذب سطحی 4- پیوند عرضی2- میکروکپسولاسیون 5- پیوند کووالانسی3- محبوس سازی

اسلاید 21: میکروکپسولاسیوندر این روش یک غشای بی اثر برای به دام انداختن مواد زیستی بر روی یک مبدل به کار می رود.این روشی است که برای ساخت اولین حسگر گلوکز روی الکترود اکسیژن استفاده شد.اصلی ترین غشا هایی که در این روش مورد استفاده قرار می گیرند عبارتند از: -استات سلولز (مانع خروج پروتئینها شده و ورود گونه های مزاحم مانند آسکوربات را کند می کند)-پلی کربنات (ماده ی سنتزی فاقد قدرت گزینش)-کلاژن (یک پروتئین طبیعی)-تفلون (دارای قابلیت تراوایی همراه با گزینش برای گاز هایی مانند اکسیژن است)

اسلاید 22: محبوس سازی (entrapment)در این روش ماده ی بیولوژیک با محلول مونومر مخلوط می شود. سپس مونومر پلیمریزه شده به ژل مبدل می گردد.با وقوع این فرآیند ماده ی زیستی به دام می افتد.متاسفانه در این روش نفوذ سوبسترا با مانع همراه است و واکنش به کندی صورت می گیرد.با از دست رفتن ماده ی بیولوژیکی از طریق منافذ ژل، فعالیت کاهش می یابد.البته با پیوند عرضی می توان از این مشکل پیشگیری کرد.پلی آکریل آمید بیشترین ژلی است که در این زمینه مورد استفاده قرار گرفته است.

اسلاید 23: پیوند عرضیدر این روش مواد بیولوژیکی به یک حامل جامد یا موادی از قبیل ژل متصل می شوند.برای این منظور از موادی نطیر گلوتارآلدهید که دارای دو گروه عاملی است، استفاده می شود.در این روش احتمال آسیب آنزیم وجود دارد و نفوذ سوبسترا هم محدود می شود.

اسلاید 24: پیوند کووالانسیبرخی از گروه های عاملی که در فعالیت کاتالیکی آنزیم نقش اساسی ندارند، می توانند به پیکره ی جسم نگه دارنده (مبدل یا غشا) متصل شوند. در این روش برای پیوند از گروه های نوکلئوفیلیک مانند SH,OH,COOH,NH2 استفاده می کنند.لازم است که واکنش در دمای پایین و pH خنثی صورت گیرد.در این روش در طی استفاده از بیوسنسور، آنزیم از دست نمی رود.

اسلاید 25: مبدلمبدل، تغییر قابل مشاهده (فیزیکی) یا (شیمیایی) را به یک پیغام قابل اندازه گیری، که بزرگی آن متناسب با غلظت ماده یا گروهی از مواد مورد سنجش است، تبدیل می نماید.چنین عملی از تلفیق دو فرایند متفاوت حاصل می شود.این وسیله ویژگی و حساسیت مواد بیولوژیکی را با قدرت محاسبه گری ریزپردازشگر ترکیب می نماید. بیشتر بیوسنسورها از مبدل های الکتروشیمیایی ساخته شده اند.

اسلاید 26:

اسلاید 27: انواع مبدل های الکتروشیمیایی پتانسومتری: این روش مبتنی بر اندازه گیری پتانسیل یک پیل در جریان صفر است. این پتانسیل با لگاریتم غلظت ماده ی مورد سنجش متناسب است.ولتامتری: یک پتانسیل به پیل اعمال می گردد تا اکسایش (یا کاهش) ماده ی مورد سنجش اتفاق افتد و یک افزایش یا کاهش در جریان پیل ایجاد شود. این روش به آمپرمتری معروف است.رسانایی سنجی: محلول های حاوی یون هادی الکترون هستند. بزرگی این رسانایی در اثر واکنش شیمیایی تغییر می یابد. رابطه ی بین رسانایی و غلظت به طبیعت واکنش وابسته است.

اسلاید 28: حسگرهای مبتنی بر FET: گاهی اوقات با به کارگیری یکی از روشهای بالا روی یک تراشه ی ترانزیستور اثر میدان، میتوان بیوسنسورهای بسیار کوچکی ساخت. این عمل بیشتر در بیوسنسورهای پتانسومتری صورت میگیرد. (Field-Effect Transistors )مبدل های نوری: روش های مورد استفاده در بیوسنسورهای نوری شامل طیف سنجی جذب، طیف سنجی فلورسانس، طیف سنجی انعکاس داخلی، تشدید پلاسمون سطح و پراش نوراست.ابزار های پیزوالکتریک: این ابزارها مبتنی بر تولید جریان در اثر ارتعاش در یک بلورند. فرکانس ارتعاش توسط جرم جذب شده بر روی سطح تحت تاثیر قرار می گیرد.روشهاي گرمايي: تمام فرآيندهاي شيميايي با توليد يا جذب انرژي همراهند. اين حرارت را مي توان با يك ترميستور حساس اندازه گيري نمود و آن را به ميزان واكنش نسبت داد.

اسلاید 29:

اسلاید 30: پتانسیومتریکغشأ نیمه تراوا (a)، بیوکاتالیست (b) را که در پشت غشأ شیشه ای فعال (c) پروب (d) PH محاط کرده است. پتانسیل الکتریکی (e) بین الکترود مرجع خارجی و الکترود داخلی (f) AGCL/AG که در HCL رقیق ((g و الکترود خارجی مرجع (h) قرار دارد ،برقرار می شود.

اسلاید 31: آمپرمتریک بيوسنسور آمپرومتريك گلوكز، پتانسيلي بين كاتد مركزي (پلاتين) و آند حلقوي (نقره) اعمال مي شود كه عامل ايجاد جريان بين دو الكترود است. الكترودها با يك غشاي پلاستيكي نازك تراوا نسبت به اكسيژن از بيوكاتاليست (گلوكز اكسيداز) جدا مي شوند. محلول آناليت نيز با غشاي ديگري كه نسبت به سوبسترا و محصول ترواست، از بيوكاتاليست جدا مي شود. قطر اين بيوسنسور در حدود 1 سانتي متر است ولي با استفاده از سيم كاتدي پلاتين داخل آند فلزي روكشدار سوزني و با بهره گيري از غشاهاي dip coated قطر آن به 0.25 ميلي متر كاهش يافته است.

اسلاید 32: کالریمتریکشماتیک کلی یک بیوسنسور کالریمتریک بخار نمونه (a) از داخل محفظه ی بیرونی عایق شده می گذرد (b) و به تبادلگر گرمایی (c) داخل محفظه ی آلمینیومی (d) می رسد سپس از ترمیستور مرجع عبور کرده (e) و وارد بستر آکنده ی بیورآکتور (1 میلی لیتر) می شود(f) (این بستر حاوی بیوکاتالیست بوده و واکنش در این قسمت صورت می گیرد) تغییرات دما توسط مقاومت گرمایی ثبت شده (g) و محلول به سمت پسماندها هدایت می شود (h) مدارات خارجی (l) تفاوت در مقاومت و در نتیجه اختلاف دما را بین ترمیستورها معین می کنند.

اسلاید 33:

اسلاید 34: اثرمیدان Field-Effect Transistorsشماتیک کلی از مقطع عرضی یک ENFTES. ابعاد حقیقی قسمت فعال آن: 500 میکرومتر طول، 50 میکرومتر عرض و 300 میکرومتر قطر دارد. بدنه ی اصلی بیوسنسور از تراشه ی سیلیکونی نوع P با دو ناحیه ی سیلیکونی نوع n تشکیل شده است. تراشه با لایه ی نازک سیلیسی که ورودی FET را تشکیل می دهد، عایق شده است. بالای این ورودی یک لایه ی نازک از ماده ی حساس به H+ (اکسید تانتال)، غشای محافظ یون گزین، بیوکاتالیست و محلول آنالیت قرار دارند که با استفاده از فوتوپلیمر پلی آماید از قسمتهای حساس FET جدا شده اند. هنگام اعمال پتانسیل بین الکترودها، جریانی در FET برقرار می شود که مستقل از پتانسیل مثبت موجود در ورودی یون گزین بوده و باعث جذب الکترونها به ناحیه ی تخلیه می شود

اسلاید 35:

اسلاید 36: کاربردهای بیوسنسورها در صنایع غذاییپايش on-line فرآيندهاي توليديتشخيص و شمارش real-time پاتوژنهاتشخيص تركيبات موجود در مواد غذاييتعيين تازگی ميوه جات، سبزيجات، گوشت و ماهی تشخيص بقاياي مواد شيميايي، آلرژن، علف كشها و آنتي بيوتيك هاتعيين كيفيت برخي از محصولات

اسلاید 37: کاربردهای بیوسنسورها در پزشکیتشخیص ودرمان بیماریها ( سرطان، دیابت و...)تشخیص بیماریها در سطح ژن ( سرطان، دیابت و ...)تشخیص عوامل بیماریزااندازه گیری داروها و متابولیتهای آنها، کشف داروهای جدید و ارزیابی فعالیت آنهاارزیابی و اندازه گیری آنالیتها ی موجود در نمونه بیولوژیکتشخیص سریع بیماریها با استفاده از تستهای سریع یا Point-of- care ، ویژگی این تستها سرعت و ارزان بودن روش آزمایش استپزشکی از راه دوربررسی DNA به منظور کشف هرگونه نقص ژنتیکی و یا ابتلا به سرطان ها در بدو تولد

اسلاید 38: پانکراس مصنوعیاحتمالا پیشرفته ترین و جالب ترین کاربرد زیست حسگر ، استفاده از آن به عنوان پانکراس مصنوعی است . چنین کارایی نشانه ی پویایی برای پژوهش های قابل ملاحظه ای است که در زمینه ی زیست حسگر های گلوکز صورت می گیرد . مبتلایان به دیابت نیازمندند متابولیسم شان پایداری لازم را داشته باشند . نیاز کلی آنها موازنه ی بین کربوهیدرات های دریافت شده و تولید انسولین توسط پانکراس است روش رایج برای سنجش گلوکز در خون ، گرفتن نمونه های خون از بیمار و بردن آن به آزمایشگاه (وگاهی اوقات اندازه گیری گونه های کتونی) است . مشکلات ناشی از چنین روشی عبارت است از سختی انجام عملیات و تزریقات مکرر آن که به دنبال تزریق میزان انسولین ،گلوکوز خون تغییر ناگهانی میابد و متابولیسم ناپایدار می شود. به علاوه ،میزان تزریق انسولین طبق نسخه ی پزشک انجام می شود که مطابق نیاز آنی متابولیسم بدن نیست.

اسلاید 39: پانکراس مصنوعیاولین ضرورت برای حل این مشکل سنجش پیوسته گلوکز خون است . چنین عملی نیازمند تعبیه یک حسگر در زیر جلد است ، به طوری که هر تعبیه بتواند برای روزها یا هفته های متمادی در جای خود باقی بماند .ضرورت دوم برقراری موازنه بین گلوکز و میزان انسولین مورد نیاز است و مورد بعد تزریق مداوم انسولین است . این کار از طریق یک پمپ صورت می گیرد که سرعت آن توسط میزان گلوکز تعیین می شود . دو ضرورت اخیر باید از طریق یک ریز پردازنده کاملا حرفه ای و بدون خطا صورت گیرد . به طوری که گلوکزی که لحظه به لحظه به طور مداوم اندازه گیری می شود ، سرعت تزریق انسولین را کنترل نماید .بنابراین تزریق انسولین به طور متناوب صورت می پذیرد تا نقص پانکراس در تولید انسولین کافی جبران شود به علاوه، بیمار باید رژیم غذایی خود رانیز کنترل نماید.

اسلاید 40:

اسلاید 41: پانکراس مصنوعیزیست حسگری که بتواند چنین اهدافی را تامین کند ، باید دارای شرایط اساسی زیر باشد :(I) در محدوده غلظت mM -1±20 خطی باشد ؛ (II) نسبت به گلوکز دارای پاسخ اختصاصی باشد و با تغییر غلظت سایر متابولیت ها یا با تغییرات جزئی در شرایط محیط تحت تاثیر قرار نگیرد ؛ (III) با شرایط زیستی سازگار باشد ؛(IV) اندازه آن به حد کافی کوچک باشد تا در مدت تعبیه کمترین آسیب بافتی را ایجاد کند ؛(V) به گونه ای باشد که بتوان آن را از بیرون برای مدت 24 ساعت با خطای کمتر از 10% کالیبره نمود ؛(VI) زمان پاسخ آن کمتر از 10 دقیقه باشد ؛(VII)عمر کاری آن در حدود چند هفته باشد .

اسلاید 42: پانکراس مصنوعی سه طرح اساسی برای انسولین وجود دارد:الف : روش سنتی : تزریق انسولین در طی چند مرحله بر اساس اندازه گیری دستی گلوکز به کمک نوارهای واکنشگر رنگی ؛ب : چرخه ی باز (OPEN LOOP) تزریق مداوم و برنامه ریزی شده ی انسولین توسط یک پمپ بر مبنای اطلاعات یک زیست حسگر که گلوکز را به طور دستی اندازه می گیرد ؛ج : چرخه بسته (CLOSE LOOP) تزریق مداوم انسولین با تنظیم خودکار که تنظیم آن بر اساس اندازه گیری مداوم میزان گلوکز توسط یک زیست حسگر صورت می گیرد. دو قسمت این دستگاه به یک ریز پردازنده متصل می شود ؛ د : روش قبل علاوه ی یک تلفن مودم : به جای عملیات کنترل شده ی مداوم در یک چرخه ، مریض از راه دور از طریق یک تلفن مودم به یک ریزپردازنده ای که در آزمایشگاه یا بیمارستان قرار دارد مرتبط می شود .

اسلاید 43: نتیجه گیریحسگر زیستی سیستمی با اندازه کوچک، حساسیت بالا وقابل حمل بوده که می تواند آنالیت مورد نظررا درغلظتهای بسیار کم در نمونه های بیولوژیک اندازه گیری کند. دو عامل در طراحی یک حسگر زیستی مناسب نقش ایفا می کند: 1- روش مناسب تثبیت دریافتگر زیستی در سطح جامد که موجب افزایش طول عمر، حساسیت و پایداری آن می گردد2- انتخاب مبدل مناسب استفاده از حسگرهای زیستی به دلیل دقت و حساسیت روش و همچنین در مواردی به دلیل عدم نیاز به وسایل پیشرفته و صرف زمان و هزینه زیاد برای تشخیص آنالیت ها در مراکز کوچک و در مراکز با امکانات کم و حتی در منزل نیز کاربرد دارد. این روشها می توانند در شناخت مکانیسم برخی بیماریها و اختلالات، در امر تشخیص و درمان بیماریها و عوارض آنها و شناسایی علل و زمینه های به وجود آورنده آنها و نیز در سایر علوم مرتبط نظیر داروسازی، سامانه های پیشرفته دارورسانی و شناسایی داروهای جدید و ارزیابی فعالیت بیولوژیک آنها فعالیّت نماید.

اسلاید 44: مرکز تحقیقات بیوسنسور با استعانت از خداوند متعال و همکاری‌های ارزشمند معاونت پژوهشی، دانشکده پزشکی و دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، از آذرماه سال 1389 شروع به کار نمود.

اسلاید 45: رسالت (Mission)مشارکت در توسعه و بهبود سلامت جامعه و ارتقاء موقعیت علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در عرصه­های ملی و بین المللی از طریق ایجاد بستر و فضای مناسب برای تولید و عرضه فناوریهای نو بر پایه انجام تحقیقات بنیادی و کاربردی و رسیدن به افق چشم انداز علمی جمهوری اسلامی ایران در سال 1404.

اسلاید 46: هیات موسس1- دکتر محمد باقر توکلی2- دکتر داریوش شهبازی گهروئی3- دکتر پروانه نیک پور4- دکتر مرجان قرگوزلو5- دکتر محمد رفیعی نیا

اسلاید 47: اعضای شورای پژوهشیدکتر محمد رفیعی نیا (مهندسی پزشکی-بیومتریال)دکتر پرهام رئیسی (فیزیولوژی)دکتر حسین ربانی (مهندسی پزشکی-بیوالکتریک)دکتر افشین فصیحی (شیمی دارویی)دکتر محمد رضا مفید (بیوشیمی)دکتر داریوش شهبازی گهروئی (فیزیک پزشکی)دکتر پروانه نیک پور (ژنتیک)دکتر مرجان قرگوزلو (ایمنی شناسی)دکتر سعید کرباسی (مهندسی پزشکی-بیومتریال)دکتر رضا کریمی شرودانی (شیمی)دکتر بهزاد رضایی (شیمی)مهندس محسن جانملکی (مهندسی پزشکی-بیوالکتریک)

اسلاید 48: www.brc.mui.ac.ir

اسلاید 49: Research Areas1- Target drug delivery against cancer cells by using Novel Drug Delivery Systems2- Quantum dot-based biosensors for fluorescent detection of molecular and cellular biological targets3- Protein-based biosensor using nanomaterials4- Biomimetic nanosensors5- Fiber-optic biosensors6- Electrochemical biosensors7- Biosensors For Food Analysis8- Immunosensors9- Kinetic modeling for biosensors

اسلاید 50: Publications Reihaneh Hoveida, Hojjatallah Alaei, Shahrbanoo Oryan, Kazem Parivar, Parham Reisi, Treadmill running improves spatial memory in an animal model of Alzheimer’s disease, Behavioural Brain Research, 216 (2011) 270–274.Mahdieh Yosefi, Parham Reisi, Hojjatallah Alaei, Ali Asghar Pilehvarian, Bahman Rashidi5Treadmill running improves spatial learning and memory in the rats with intracerebroventricular injection of streptozotocin, Jouranl of Resaerch in Medical Sciences, 16 (2011): 1386-1387.Shahrouz Taranejoo, Mohsen Janmaleki, Mohammad Rafienia, Mahdi Kamali, Maysam Mansouri, Chitosan microparticles loaded with exotoxin A subunit antigen for intranasal vaccination against Pseudomonas aeruginosa: An in vitro study, Carbohydrate Polymers, 83 (2011) 1854–1861.Mohammad Rafienia, Mahmood Amiri, Mohsen Janmaleki, Alireza Sadeghian, Application Of Artificial Neural Networks In Controlled Drug Delivery Systems, Applied Artificial Intelligence, 24 (2010):807–820.

اسلاید 51: طرح های مرکز تحقیقات بیوسنسورطراحی حسگر الکتروشیمیایی حساس به پارانیتروفنول با استفاده از نانوذرات اکسیدنیکلساخت نانوکامپوزیت‌های مغناطیسی گرافن-اکسید‌آهن: کاربرد در تثبیت مولکول‌های آپتامراندازه­گیری الکتروشیمیایی کورکومین در سطح الکترود کربن شیشه­ای با نانوکامپوزیت­های پایه گرافن اکسیدمطالعه و بررسی اثر پوشش‌ پلیمر پرشاخه پلی‌گلیسیرول بر رفتار زیستی نانوذرات Fe3O4 در محیط برون­تنساخت نانوذرات پلی هیدروکسی بوتیرات-پلی اتیلن گلیکول-فولیک اسیدبارگذاری شده با پاکلیتاکسل به منظور دارورسانی هدفمند به سلول­هاي سرطانی PHB-PEG-FOL