مواد فرار و ماگما

صفحه 1:


صفحه 2:
مواد فرار و ماکماها دمای شروع تبلور به مقدار اب حلشده درماگما بستگی داردمقداراب را از روی )بخشی از اب سنگ های مجاور ۲)از ابزایی کانی هاپی مثل کلریت.امفیبول در هنگام اناتکسی سنگهای قبلی بدست اورد 

صفحه 3:
انواع شواهد موجود بر تاثیرات مواد فرار سیال بازمانده ماگمای درحال تبلور تمرکزی از موادی بادمای ذوب پایین و مواد فرار رانشان میدهد که حل شده است ماهیت کلی مواد فرار را میتوان از ترکیب: )گازهای اتشفشانی ۲)میانبارهای سیال ریز موجود در کانیهای سنگ هایی اذرین ۳)نوع دگرسانی سنگ دیواره پیرامون توده های اذرین مشخص کرد سیالهای بازمانده دارای سه نوع ماده است (اموادی با مولکول های پایدار که در دمای ماگمایی گازی هستند مثل ۰۲۸۴ 0۲۰۲۹6۱۰ ).تر کیب های :۱۱.5 (۲ترکیباتی که در اب بسیار انحلال پذیرند مثل ترکیبات فلزی عمدتا | 8ل]همراه با مقادیر کمی 3.۴6۰ (۲عناصری که یونهای انها به اسانی در ساختار کانی های سیلیکاتی در حال رشد جای نمیگیرد مثل 1119 ©) برخی دایکها و بگماتیتها 

صفحه 4:
روابط فازی دو عامل در تغییرفشار بخار مایع در حال سرد شدن موثر است: ١)فشار‏ بخار به دليل سرد شدن میل به کاهش دارد ۲)فشاربخار میل به افزایش دارد چون اجزای فرار بیشتری در حال تمرکز هستند جوشش زمانی رخ میدهد که فشار از فشار بیرونی فراتر رود. اگرمقدار مواد فرار کم باشد و فشار بخار بیشینه قبل از تبلور بیشتر از فشارلیتوستاتیک نباشد جوشش ر: تنها فشاری که باید بر آن غلبه کرد فشار هیدروستاتیک اب موجود در شکستگی های روی محفظه ماگماد جوشش پسرونده:جوشش مایع در پاسخ به سرد شدن که حاصل از افزایش فشار بخار ناشی از محصور شٌ حلشده در حجمی رو به کاهش از مایع است جوشش معمولی :جوشش حاصل افزایش فشار از ناشی گرم شدن ساده است جوشش انویه‌ندمایی که در ان یک مایع ماگمایی در شدن دچار جوشش میشود 

صفحه 5:
انحلال پذیری اب در مذاب سیلیکاتی (km) 655 5 10 ۰ 15 0 بالاترین دمایی که جوشش پسرونده میتواند ا 7 در يك مذاب در حال سرد شدن رخ ميدهد گرانیت پگماتیت در دماهای دماى اغازظاهر شدن بلور هاست ليكوشّدوس (©5- ٠5م‏ 

صفحه 6:


صفحه 7:
بخار اب به عنوان یک حلال در دماو فشار زمین شناسی اب بالاتر از نقطه بحرانی خود قراردارد. رفتار نمک های فلزی حلشده در سیال فوق بحرانی با رفتار محلولهای دما پایین متفاوت است. زیرا ثابت دی الکتریک اب دما بالا بسیار پایین است. نمک های فلزی ثابت دی الکتریک پایین دارند انحلالپذبری کمتری دارند. شواهدی مثل مواد خروجی اتشفشان ها و سیال های به دام افتاده درحفرات کانیهانشان میدهد که نمکهای حلشده نقطه بحرانی اب را بالا میبرند 

صفحه 8:
نقطه بحرانی دمای بحرانی:دمایی است که در بالاتر از این دما دو فاز نمیتواند وجود داشته باشد. فشار بحرانی:فشاری است که فشار کمینه مورد نیاز برای نگه داشتن یک مایع در دمای بحرانی يا زیر ان به عبارت دیگر بالاتر از فشاربحرانی هیچ فشاری نمیتواند باعث ظهور یک مایع شود. حجم بحرانی:حجم ویژه دمای بحرانی و فشار بحرانی است. یک سیال فوق بحرانی میتواند هر چگالی داشته باشد. يك كاز فوق بحرانی رقیق کم چگال قدرت ‎Jo‏ کنندگی پایبنی نسبت به بخار ماده در نزدیکی نقطه جوش دارد. سیال های فوق بحرانی پر چگال هم ارز یک مایع توانایی حل کنندگی دارد. توانایی گازهای گرم فشرده برای حل کردن مواد غیر فرار فقط برای سیال های فوق بحرانی با چگالی بالا و ثابت دی الکتریک پا ن درصورت فشارهای محصورکننده بالا به کار میرود. انحلال پذیری مواد فرار در بخاراب خارج شده از یک ماگما میشود دمای بالاست نه فشار بالا 

صفحه 9:
اثر مواد حل شده نقطه بحرانی یک ماده با افزودن مواد حل شده تغيير ميكند. مواد حل شده با قابلیت فراریت بیشتر نقطه بحرانی را پایین میاورد و مواد حلشده با فراریت کم دمای آن را بالا میبرند. 

صفحه 10:


صفحه 11:


صفحه 12:
10۲ ‏نقطهبحرانی محللهای غنی از‎ yes معان رسو 

صفحه 13:
روابط نقطه بحرانی در محلول سیر شده یک ماده نافرار از دو الگو پیروی میکند ١)يك‏ ماده حل شده با افزايش دما به طور نامحدود انحلاليذيرتر ميشود و سرى بيوسته اى ازمحلول هااز اب خالص تا ماده حل شده خالص وجود دارد وتا زمانيكه نقطه بحرانی وجودندارد دو فاز سیال در هر دمایی میتوانند همراه با هم باشند ۳)ماده حلشده انحلال پذیری محدود را نشان دهد ودر این حالات نقطه بحرانی محلول اندکی بالاتر از نقطه بحرانی اب خالص خواهد بود 2 510 دردمای بالاتر از اين نقطه و زیر این نقطه برای انحلال پذیری محدود اب در مواد حلشده مذاب فقط یک فاز سیال میتواند در تماس با مواد حلشده اضافی وجود داشته باشد 

صفحه 14:
نقطه بحرانی در ماگماها )یک فاز غنی از آب ممکن است هنگام تبلور از مذاب سیلیکاتی جدا شده وبه حدی نمک های حل شده در خود داشته باشد که در آغاز زیر نقطه بحرانی بوده وبا افت و دما به این نقطه برسد که در این حالت سه فاز سیال می تواند با سیلیکات های در حل تبلور وجود داشته باشد. يكفاز غنیاز آبجدا شود لیرف از ب‌سیار وقیقسوده با بسه حدوبا مواد فرار(2 مخلوط شود که تا زمانی‌ واانی‌سساز تکمیلتباور. بللثر از نقطه بسحولنی «باقیب مان که در حل لنبیشتریرتسعداد فازهای‌سیللو ف از لست يكفاز غنواز آبظاهر شود تسعداد آبحلشده اولیه بسه حدیکمباشد که(3 فقطدر تبلور میکاها و آمفیول‌ها واردشده یالینکه سیلیکات‌ها وق لیلییضافه لنحلال پذیریآندر منلبلفزلیش‌دهنده که بیشتر از سکف از سیل[ن_می‌تولند وجود دلشته 

صفحه 15:
اهمیت نقطه بحرانی: ۱)سیالات فوق بحرانی توانایی منحصر به فرد حل کردن کانیها و جا نشین شدن به جای آنها برخوردار باشد سیالات فوق بحرانی توانایی حل کنندگی بالایی دارند و توانایی حل کنندگی آنها به فشار و دما بستگی دارد نه به شرایط فوق بحرانی, ۲ پدیده های بحرانی تعداد سیال های مجزایی است که در مراحل پس از تبلور یک ماگمایی گرافیتی تشکیل ميشود. 

صفحه 16:
"۵ مواه فزار و ماگماها 

صفحه 17:
با مشاهده همبری آذرین اثرات زمین شناسی مشخصی به سیالات بازمانده نسبت داد تشكيإجليكها ىب كماتيتييس نكهاود يش ملنه داريلىكوادتز- فلدسيار) (1 تشكياجليكهاىآبليته سنكهاودلنه يز تا متوسطبافتشكرىكواوتز -فلدسيات( 2 تسشکیل نويه هاىرشلق طعا تس نكوزاويه دار از ک انی‌سازیسولفید ووسیلیکننیرا در خود ‎asl‏ ‏دهد) ت-شکیلیگه هیک واوتز -سولفید و دگر سانی‌سنگهای‌دیواید (4 اثرات دگر سانی ممکن است ناشی از همان محلولی باشد که پگماتیت ها یا رگه ها را به وجود آورده اما آيا «رگه های سولفیدی محصولات يك محلول باشند منطقی نیست که با روش جدایش سازی قابل توجیه | جدایش فازهای سیال از راه تبخیر با جوشش پسرونده زمانی امکان پذیر است که سیال آغازین دمایی ءغنی از آب ربط داد 

صفحه 18:
بكماتيت ها و دایک های آپلیتی: پگماتیت ها و آپلیت های تیپیک ترکیب شیمیای مشابهی از کوارتز. فلدسپار قلیایی و کمی بیو تب مسکویت و مقدار کمی هورنبلند دارند از نظر بافتی متفاوتند پگماتیت ها بلور های دشت تر از ‎ANS‏ ‏های معمولی دارند و تغییرات بافتی و ترکیبی زیادی دارند. آپلیت ها بافت دانه شکری وظاهری شبیه ماسه سنگ داشته و در فواصل طولانی یکنواخت هستند. پگماتیت ها : )بافتی دانه درشت وجدایش اشکاری از مناطق غنی از کوارتز و فلدسپار دارند ۲)حاوی تورمالین های سیاه وگارنت صورتی است ۳)حاوی کانی های غیر رایج عناصری 6,0۱0.5۱ ۱۱,8 .فلزات خاکی 10۰۷۷۰2۲ آهستند 

صفحه 19:
:جایگاه آپلیت ها و پگماتیت‌ها پگماتیت ها و اپلیت ها به صورت دایک سنگ های نفوذی را قطع می کنند و تا همبریی سنگ های دگرگونی ادامه دارند. دایک های با دیواره های موازی پگماتیت ها ممکن است قطعات و توده هایی نامنظم را در یک توده نفوذی به و جود آورند پگماتیت ها در سنگ های دگرگونی و به دور از همبری نفوذی به صورت قطعه قطعه ای ورگه ای بافت می شوند. آغلب همراه با یکدیگر در دایک و گاهی با همبربی شارپی از هم جدا و به طور تدریجی به هم تبدیل می شوند 

صفحه 20:
نتایج آزمایشات جانز و برنام آپلیت ها و پگماتیت ها دو محصول تمرکز آب در ماگما در حین سرد شدن هستند آپلیت از مایع سیلیکاتی بازمانده گرانرو و پگماتیت بیشتر از سيل غنى از اب فوق بحرانی با گرانروی ءپایین ناشی از جدایش از راه جوشش پسرونده به وجود می اید آپلیت ها و پگماتیت های حاصل از یک توده ماگمایی ممکن است بسته به میزان مواد فرار و روابط .فشار -دما در مراحل مختلف سرد شدن به شکل دایک های کاملاً متصل در آیند جوشش پسرونده به طور نامنظم در حین سرد شدن رخ داده و در نتیجه این سنگ ها همراه با «یکدیگر در یک رخنمون یا حتی به صورت مخلوط باهم یافت می شوند پگماتیت های سنگ های دگرگونی که در فاصله ای از توده های نفوذی یافت می شوند را محصول سیال های اغازین غنی از اب درنظر گرفت که از ذوب سنگ اولیه به وجود امده اند 

صفحه 21:
ذخایر رگه ای کوارتز -سولفید و کانسار جانشینی ذخاير مكهاوزذخاير دارلىكربنا تهليىهمرله با كواوتز يا بدونكوارتز فازلنازاد (1 طلاكسيدهلاكاستر ينه يزوليكوسولفيد به صورتوكه هستند ذخاب لمفشانو جلنشنئ نه ها ىكس ربت ييا سكاريئؤبه وسبله سولفيد ها وسبلبكا ها ىك لسيو[ 2 از جمله ولاستونيتكاينتهي رك سيره مفيبو[لجلنشيرشده نفوذ كرهماند يك مذاب سيليكاتى در تومه هاواذيين فوفويا مجاورلمزقرار هلشته و منشا مشتركدايند( 1 در فولصلدور از تسوید هاینسفوشیو گاهیسناطقی‌س دون ثايواز فعل یذ یینبافنسیشوند(2 ذخایر سرب‌روی‌تسیپه یه می‌سی‌سیپسی 

صفحه 22:
ذخایرسولفیدی و رگه ای از تبلوریک محلول ابگین دا شواهد صحرایی سیالات ایجاد کننده پکماتیت ها و رگه های کوارتز -سولفید از نظر منشا و زمان از تشکیل شده اند نه از انجماد یک مذاب دو ذخیره نمیتوانند به هم تبدیل شوند جدایش فازی به جای دو فاز از سه فاز درحین سرد شدن میتواند وجود داشته باشد فاز غنیاز طبحاصااٍز جیلیش]ولیه بساید بسه حدومواد حلشده نافرار دلشته بساشد کسه نسقطه ب و بسللاثر از نسقطه بسحولنی!بخل ا‌شود لین‌سیل [سانقطه بسحولنیسرد شودمیتوند بسه دو فاز که غنیاز. جدا شود یکی از فازهای بخار نسبتا رقیق است که نمک حلشده کمتری نسبت به فاز بخار دارد .بخار نابحرانی است و در طور محلی در جایکه فشار کاهش میابد جدامیشود ولی شواهد صحرایی وتوالی های جدایشی وازمایشها درطی فلزات رایج این ذخایر را تایید نمیکند منشا نهایی سیالات کانسنگ سازاز یک ماگمای در حال سرد شدن مبهم است اما طبق فرضیات گازهای دما ؟ جدا و سرد شدن شدیدوتقطیر جزیی باشد طبق شواهد ته نشینی بیشتر کانی سنگ های کوارتز سولفید از + 

صفحه 23:
: فرق محلول های ابگین و ابهای زیرزمینی گرم ()ابهای زیرزمینی گرم شده دارای فلزات اب شسته از سنگ هایی که اب از درون انها عبور کرده | ۲)ابهای ناشی از فعالیت های اتشفشانی ازاد شده هنگام دگرگونی پیشرونده سنگ رسوبی و اذرین ۳)محلول های مسئول کانسنگ سازی از هر یک از این منشا تولید شده وبا مخلوطی از چند متشاند. مطالعه ایزو توپهای اکسیژن در تشخیص دادن کانی های تشکیل شده از ابهای ناشی از ماگمای در حال سرد ‎cle‏ تشکیل شده از ابهای زیرزمینی گرم شده به ما کمک ميكند. منشا ابهای زیرزمینی ابهای جوی(باران) است ونسبت در اب باران کوچکتر از نسبت در کانی های اولیه سنگ اذرين است از نسبت در كانى هاى تشكيل دهنده ركه ها به وسيله محلول هاى داغ دكرسان شده اند يا در تشخيص براى تعيين منشا اب جوى استفاده ميشود 

صفحه 24:
گازهای اتشفشانی و جشمه های ابگرم گازهای دودخانها و اب چشمه های گرم داده های سودمندی درباره ترکیب مواد فرار ارائه میدهد )اب و گازهای دودخانها 602 و02 گفراوانترین ماده اتشفشانها هستندگازها در اتشفشانهای نقاط مختلف جهان شباهت زیادی دارند اختلاف انها در 1,115 !انهاست تغييرات در تركيب كازها ميتوانند حاصل خروج از تعادل در حين تغيير دما باشد 

صفحه 25:
لگاریتم فشار جزئی (08۲) 1 26 -16 400 600 800 10000 ۱200 ۱40 1600 (K) Les 

صفحه 26:
QFM -14 -16 -18 -0 لگاریتم فشار جزنی ۳7(0۲) 0 -12 لكاريتم فشار 35( ‎(bar)‏ 

صفحه 27:
گرم کردن سنگ های آذرین در ازمایشگاه گازهای موجود در زمان انجماد سنك از سه راه به دام ١)اجزاى‏ سازنده کانیها مانند اب و فلو تور در میکاها و هورنبلدها ۲)مینبارهای سیال که حفرات ریز درون دانه های کانیها از مایع یا گاز یا هر دو پر شده اند ۳)از راه جذب ساده بر روی شکستگی ها 

صفحه 28:
برای تجزیه مواد فرار ماگمای در حال سرد شدن هیچ روش مطمتنی وجود ندارد جز شواهد غیر ١)كازها‏ ۲)مواد تصعیدی دودخانها ۳)چشمه های ابگرم ۴)گازهای بدست امده از گرم کردن سنگ ها در ازمایشگاه 

صفحه 29: