اترهای سلولزی

صفحه 1:
sé ss 1 اترهای سلولزی اراك براق درس بشيمي.و فثاورى مشتقات سلولل مهدى صبور 

صفحه 2:
محورهای لى ساختار سلولز اترهاى خطى تيواترها اترهاى حلقوى اترهاى سلولزى آلكيل اترهای سلولزی هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی کربوکسی متیل سلولز سیانو اتیل سلولز 

صفحه 3:
كر درون عامل الکلی یا فنلی را با یک گروه 8 (می تواند سیرشده یا سیر نشده, زنجيرى يا حلقوى باشد) یا یک گروه آریل جانشین شود. اتر بدست می آید. ساختار سلولز: سلولز پلیمری خطی از واحدهای تکرار شونده سلوبیوز است. سلوییوز از پیوستن دو مولكول -0-8كلوكوبيرانوز تشكيل مى شود. 

صفحه 4:
نامگذاری اترها اترهای خطی روش معمولی: ابتدا نام دو گروه متصل به اکسیژن را (به ترتیب الفبا) ذکر می کنند و سپس کلمبیاق ‎CH. CH Godage‏ اتيل ایزوپروپیل ‎oy, sas‏ دی اتبل CH,-CH,-O-CH -CH, a ۳ روش آیوپاک: گروه بزرگتر را به عنوان شاخه اصلی در نظر گرفته و گروه کوچکتر با اکسیژن رایه عنوان آلکوکسی مب ‎CH, aus gig el‏ 2ع -0 - بيهن اتا تیواترها ° روش معمولی: ابتدا نام دو گروه متصل به گوگرد را (به ترتیب الفبا) ذكر مى کنند و سيس كلمه سولفيد مى اويل يروييل ‎CH,- CH,- S- CH,- CH,- CH,‏ 5 سولعند روش آيوياك: كروه بزركتر را به عنوان شاخه اصلى در نظر كرفته و كروه كوجكتر با كوكرد را به عنوان تيوآلكان مى نامند. ایزوبروپیلا .دق وق - وق - 3 - 2 - روم cx, ‏تسيويوتان‎ 

صفحه 5:
نامگذاری اترها اترهای حلقوی ‎H,-CH, CH,-CH -CH,‏ ‎No ° Soe 5 ِ‏ بیدهای آلکن: ابتدا کلمه اکسید و سيبس نام آلكن را ذكر مى میگ ور ۳ ن‌ یدهای آلکن: ابتدا کلمه اپوکسی و سپس نام آلکان را ذکر می کنیم. ‎cH, f‏ 1 نا وگ و3-اپوکسی2-متبلة بوتان بوتان اکسیران: در روش آیویاک اکسیداتیلن را به عنوان حلقه هتروسیکل در نظر می گیرند و بقیه اترهای حلقوی مشتقی از آن در نظر گرفته می شود. ‎ie‏ ‏و2-دعمتیلة ‎CH,-CH ~ CH,‏ اکسیران ‎No‏ 

صفحه 6:
ترهای سلولزی اترهای سلولزی در اثر واکنش قلیا سلولز با واکنشگرهایی مانند آلکبل هالیدهاء آریل هالیدهاء آلکیل سولفاتها, آریل سولفاتها. آلکن اکسیدها, اسیدهای ,-هالوکربوکسیلیک یا نمکهای آنها و ترکیبات اشباع نشده ای که بوسیله گروههای الکترون کشنده فعال شده اند, تهیه می شوند. آغلب اترهای سلولزی در آب محلولند و عموما خواص مشابهی دارند اما هرکدام به .دلیل داشتن خواص ویژه ای مکمل یکدیگرند درصورت داشتن استخلاف آبگریز و درجه استخلاف بالا در حلال Cellulose ether Reagent Soivent os | Meth! chloride, water 13-24 dimethy| sulfate tihylecibolose Eihyi chloride Organic solvents 2.3-2.8 | Carboxymethyiceliuiese water 05-12 Hydeomrethyiceltuiose Water 13-30" Cyomoetbyiceiiviose Organic solvents 2.0 انواع سلولزهای تجاری 

صفحه 7:
نقاط ذوب مشتقات سلولز به عنوان تایع درجه جایگزینی 

صفحه 8:
1 اترهای سلولزی آلکیل اتزهای سلولزی ساذه ترین نمونه .از اترهاق شلولزی مهمترین آنها در مفیاس صنعتی متیل سلولز و اتیل سلولز هستند. ماده اوليه واکنش تولید آلکیل اترهای سولزی قلیا سلولز حاصل از پنبه یا خمیر کاغذ است. ‎Ceil—OH + HOP = Cell OF + H.0‏ ‎Coll-OP FRA = Cell—OR + CP‏ (R = CH, of CoHs) این واکنش محصولات فرعی مانند دی متیل اتر یا دی ‎Jail‏ اتر نیز تولید می شوند. ‎RC] + HOP #2 ROH + CP‏ مر + ‎ROH + HO? = ROP‏ ۲ سم ‎RO® + R—Cl = ROR + CP‏ عموما محلول متیل سلولز در دماهای بالا به ژل تبدیل می شود و با وارد کردن هیدروکسی متیل یا هیدروکسی اتبل دمای ژله ای شدن بالا می رود. 

صفحه 9:
‎LST‏ اترهای سلولزی ‏- کشاورزی: مواد غلیظ کننده , مواد پراکنده کننده بذر ‏- صنایع غذایی: عامل پایدار کننده و غلیظ کننده ‏- سرامیک: عامل اصلاح گرانروی و مقاومت به همکشیدگی - دارویی: قرصها, شربتها و سوسپانسیونها ‏- سیمان: عامل کنترل زمان گرفتن سیمان ‏- نساجی: برای آهارزنی و پوشش دهی ‏- خمیرکاغذ و تخته لایه 

صفحه 10:
روکسی آلکیل اترهای سلولزی هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی از واکنش سلولز با اکسیدهای آلکن با کاتالیزور قلیایی بدست می آیند. هيدروكسى اتيل ‏ مهادت سلولز اتيلن كلايكول ‎enu-ons®‏ با اکسید ‎lal‏ بر اثر پلیمریزاسیون به پلی انیلن اکسید تبدیل می شود. گروه هیدروکسیل توح اول انتهایی نز گر کین شده روی سلولز با اپوکسید اضافی واکنش انجام داده و زنجيره های اکسی اتبلن آزاد تشکیل می شوند: یربا ‎Cell-0-CH,CHLON + HOP ce —(0-CH,CH ee sO8‏ 

صفحه 11:
روکسی آلکیل اترهای سلولزی کاربرد هبدروکسی آلکیل اترهای سلولزى : - هيدروكسى اتيل سلولز به عنوان ماده غلیظ کننده در رنگهای لاتکس پلیمریزاسون پلی وینیل استات sels ‏آهارزنی‎ بهبود مقاومت تر كاغذ (به همراه سمبه) :هيدروكسئي روبيلس لولز- داراى موارد مصرف مشابه هيدروكسى اتيل سلولز است اما استفاده از آن محدودتر است. از آن می توان به عنوان ماده غلیظ کننده برای محلولهای آلی نیز استفاده کرد 

صفحه 12:
کربوکسی کربوکسی متل سلولز از قليا سلولز با سيم كلرو 20111110 + 10 كربوكسى متيل سلولز به دو روش منقطع و بيوسته توليد مى شود. در فرآيند منقطع مراحل زیر اتفاق مى افتد: | تهیه قلیا سلولز |[ کربوکسی متبلاسیون قليا سلولز (با مونو كلرو اسيد استيك با کلرو استات سدیم) - محصولات چنبی واکنش گلیکولات سدیم و کلرید سدیم هسنند. - برای تصفیه محصول خام از تیمار آب و الکل استفاده می شود 

صفحه 13:
کربوکسی كاريرد كريوكسى متيل سلولز: - آهارزنی پارچه - شوینده ها - صنابع غذایی - پوشش و اندود ‎SEU‏ ‏هن رگ - مایعات حفاری - سرامیک -مواد دارویی و آرایشی 

صفحه 14:
سیانواتیل سيانواتيل سلولز در اثر واكنش سلولز با آكريلونبتريل در حضور كاتاليزور هیدروکسید سدیم بدست می آید مکانیسم واکنش: 1 آنبون سلولز تشکیل شده به اتم کرین مثبت در آکریلونیتریل حمله می ‎onl SO‏ پینابینی تشک 3( آنیون ‎dl nai oi Seat GUD Gs Gully, po Bue‏ ‏4) یک پروتون( ‏ ) از آب جدا شده و به آنیون اضافه می شود و محصول نهایی تشکیل می شود ‏در اين فرآيند واکنش های جنبی نیز بوقوع می پیوندند. مانند واکنش تشکیل 3و/3- اکسی دی پروپیونیتریل: 0۷:۱ ب ‎CH, = CHCN + H,O‏ 2 

صفحه 15:
سیانواتیل کاربرد سیانوا: - به دلیل داشتن ثابت دی الکتریک بالا و ضریب اتلاف پایین می توان از آن در ماتریس رزینی لامپهای فسفری و الکترولومینسنت استفاده نمود. - خمیر کرافت سیانواتیل دار شده با ۵ حدود 0/2 برای ساخت کاغذ عایق در ترانسفورمانورها استفاده می شود. - کاغذهای سیانواتیل دار شده دارای ثبات ابعاد و مقاومت به حرارت هستند. 

صفحه 16:
ele - کتاب شیمی چوب ترجمه دکتر میرشکرائی - کتاب نامگذاری مواد آلی - جزوه درسی مشتقات سلولز دکتر قاسمیان 

اترهای سلولزی ارائه برای درس شیمی و فناوری مشتقات سلولز مهدی صبور محورهای کلی تعاریف اترها ساختار سلولز نامگذاری اترها اترهای خطی تیواترها اترهای حلقوی اترهای سلولزی آلکیل اترهای سلولزی هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی کربوکسی متیل سلولز سیانو اتیل سلولز تعاری ف :اترها اگر هیدروژن عامل الکلی یا فنلی را با یک گروه ( Rمی تواند سیرشده یا سیر نشده، زنجیری یا حلقوی باشد) یا یک گروه آریل جانشین شود ،اتر بدست می آید. ساختار سلولز: سلولز پلیمری خطی از واحدهای تکرار شونده سلوبیوز است. سلوبیوز از پیوستن دو مولکول D-β-گلوکوپیرانوز تشکیل می شود. نامگذاری اترها اترهای خطی روش معمولی :ابتدا نام دو گروه متصل به اکسیژن را (به ترتیب الفبا) ذکر می کنند و ‏ CHمی سپس کلمه اتر آورندCH  CH  . ‏O  CH 3 2 2 3 اتیل ایزوپروپیل دی اتیل اتر تر روش آیوپاک :گروه بزرگتر را به عنوان شاخه اصلی در نظر گرفته و گروه کوچکتر با اکسیژن را به عنوان آلکوکسی می نامند. ‏CH3  O  CH2  CH3 متوکسی اتان تیواترها روش معمولی :ابتدا نام دو گروه متصل به گوگرد را (به ترتیب الفبا) ذکر می کنند و سپس کلمه سولفید می آورند. ‏CH3  CH2  S  CH2  CH2  CH3 اتیل پروپیل سولفید روش آیوپاک :گروه بزرگتر را به عنوان شاخه اصلی در نظر گرفته و گروه کوچکتر با گوگرد را به عنوان تیوآلکان می نامند. ایزوپروپیل1- تیوبوتان نامگذاری اترها اترهای حلقوی سیدهای آلکن :ابتدا کلمه اکسید و سپس نام آلکن را ذکر می کنیم. اکسیدپروپی لن اکسیداتیل ن یدهای آلکن :ابتدا کلمه اپوکسی و سپس نام آلکان را ذکر می کنیم. و-3اپوکسی2-2- متیل بوتان و-4اپوکسی1 بوتان اکسیران :در روش آیوپاک اکسیداتیلن را به عنوان حلقه هتروسیکل در نظر می گیرند و بقیه اترهای حلقوی مشتقی از آن در نظر گرفته می شود. و-2دی متیل2 اکسیران اترهای سلولزی اترهای سلولزی در اثر واکنش قلیا سلولز با واکنشگرهایی مانند آلکیل هالیدها ،آریل هالیدها ،آلکیل سولفاتها ،آریل سولفاتها ،آلکن اکسیدها ،اسیدهای -wهالوکربوکسیلیک یا نمکهای آنها و ترکیبات اشباع نشده ای که بوسیله گروههای الکترون کشنده فعال شده اند ،تهیه می شوند. اغلب اترهای سلولزی در آب محلولند و عموما خواص مشابهی دارند اما هرکدام به .دلیل داشتن خواص ویژه ای مکمل یکدیگرند درصورت داشتن استخالف آبگریز و درجه استخالف باال در حالل .آلی حل می شوند انواع سلولزهای تجاری اترهای سلولزی قابلیت حل شدن اترهای سلولزی در اثر تغییرات DS نقاط ذوب مشتقات سلولز به عنوان تابع درجه جایگزینی آلکیل اترهای سلولزی آلکیل اترهای سلولزی ساده ترین نمونه از اترهای سلولزی .هستند مهمترین آنها در مقیاس صنعتی متیل سلولز و اتیل سلولز هستند. ماده اولیه واکنش تولید آلکیل اترهای سولزی قلیا سلولز حاصل از پنبه یا خمیر کاغذ است. ر این واکنش محصوالت فرعی مانند دی متیل اتر یا دی اتیل اتر نیز تولید می شوند. عموما محلول متیل سلولز در دماهای باال به ژل تبدیل می شود و با وارد کردن هیدروکسی متیل یا هیدروکسی اتیل دمای ژله ای شدن باال می رود. آلکیل اترهای سلولزی کاربرد آلکیل اترهای سلولزی کشاورزی :مواد غلیظ کننده ،مواد پراکنده کننده بذر صنایع غذایی :عامل پایدار کننده و غلیظ کننده سرامیک :عامل اصالح گرانروی و مقاومت به همکشیدگی دارویی :قرصها ،شربتها و سوسپانسیونها سیمان :عامل کنترل زمان گرفتن سیمان نساجی :برای آهارزنی و پوشش دهی -خمیرکاغذ و تخته الیه هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی از واکنش سلولز با اکسیدهای آلکن با کاتالیزور قلیایی بدست می آیند. هیدروکسی اتیل سلولز اتیلن گالیکول اکسید اتیلن بر اثر پلیمریزاسیون به پلی اتیلن اکسید تبدیل می شود .گروه هیدروکسیل نوع اول انتهایی در گروه جایگزین شده روی سلولز با اپوکسید اضافی واکنش انجام داده و زنجیره های اکسی اتیلن آزاد تشکیل می شوند: هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی کاربرد هیدروکسی آلکیل اترهای سلولزی : هیدروکسی اتیلسلولز به عنوان ماده غلیظ کننده در رنگهای التکس پلیمریزاسون پلی وینیل استات آهارزنی کاغذ بهبود مقاومت تر کاغذ (به همراه )Glyoxal :هیدروکسی پروپیل سلولز - دارای موارد مصرف مشابه هیدروکسی اتیل سلولز است اما استفاده از آن محدودتر است. از آن می توان به عنوان ماده غلیظ کننده برای محلولهای آلی نیز استفاده کرد. کربوکسی متیل سلولز کربوکسی متیل سلولز از قلیا سلولز با سدیم کلرو استات بدست می آید: کربوکسی متیل سلولز به دو روش منقطع و پیوسته تولید می شود .در فرآیند منقطع مراحل زیر اتفاق می افتد: تهیه قلیا سلولز کربوکسی متیالسیون قلیا سلولز (با مونو کلرو اسید استیک یا کلرو استات سدیم) محصوالت جنبی واکنش گلیکوالت سدیم و کلرید سدیم هسنتد. -برای تصفیه محصول خام از تیمار آب و الکل استفاده می شود. کربوکسی متیل سلولز کاربرد کربوکسی متیل سلولز: آهارزنی پارچه شوینده ها صنایع غذایی پوشش و اندود کاغذ صنایع رنگ مایعات حفاری سرامیک-مواد دارویی و آرایشی سیانواتیل سلولز سیانواتیل سلولز در اثر واکنش سلولز با آکریلونبتریل در حضور کاتالیزور هیدروکسید سدیم بدست می آید. مکانیسم واکنش: )1آنیون سلولز تشکیل شده به اتم کربن مثبت در آکریلونیتریل حمله می کند. )2یک آنیون بینابینی تشکیل می شود. ‏H بینابینی در اثر رزونانس به حالت تثبیت شده در می آید. )3آنیون )4یک پروتون( ) از آب جدا شده و به آنیون اضافه می شود و محصول نهایی تشکیل می شود. در این فرآیند واکنش های جنبی نیز بوقوع می پیوندند .مانند واکنش تشکیل 3و׳-3 اکسی دی پروپیونیتریل: سیانواتیل سلولز کاربرد سیانواتیل سلولز: به دلیل داشتن ثابت دی الکتریک باال و ضریب اتالف پایین می توان از آن درماتریس رزینی المپهای فسفری و الکترولومینسنت استفاده نمود. خمیر کرافت سیانواتیل دار شده باترانسفورماتورها استفاده می شود. ‏DS حدود 0/2برای ساخت کاغذ عایق در -کاغذهای سیانواتیل دار شده دارای ثبات ابعاد و مقاومت به حرارت هستند. منابع کتاب شیمی چوب ترجمه دکتر میرشکرائی کتاب نامگذاری مواد آلی -جزوه درسی مشتقات سلولز دکتر قاسمیان