اسید ها

صفحه 1:
Carboxylic Acids and Their Derivatieves Dr. koohmareh 

صفحه 2:
Carboxylic Acids contain the following unctional group 

صفحه 3:
خواص اسیدها نقاط ذوبو جوشبا لثرعاز ترکیباتهم -1 کرین‌خود دارند اسیدهاعت | 7 کرین‌در آبمحلولند ولی-2 بزرگتر از آنن امحلول بابازها ولکنش‌داده و لیجاد نمک-3 aS قابلت بدیلیه مشتقاتی‌مانند 5۰ 1سیدها لدها-استرها-لنیدریدها ولمیدها هستند 

صفحه 4:
Acidic Properties of Carboxylic Acids ‎OF‏ م ‎H‏ د { رمم بو 02۲ ‎oxonium ion - what makes things acid 

صفحه 5:
Nomenclature They are named by adding -oic acid onto the end of the carbon skeleton. The -COOH group is the section responsible for the chemistry. The substituents are named as in other aliphatic compounds The carbon in the -COOH group is numbered carbon 1. 

صفحه 6:
Examples of Carboxylic Acids Formula Name HCOOH Methanoic Acid CH3;3COOH Ethanoic Acid C,HsCOOH Propanoic Acid C3;H;COOH Butanoic Acid COOOL 4-ethyl-5-hydroxyhexanoic acid 

صفحه 7:
WO ow oxalic acid By, ‏امن عومد‎ glutaric acid tmalonic acid 

صفحه 8:
روشهای سنتز اسیدها اکسایش کل‌هاین وع اول‌در حضور عولمل‌اکسنده مانند -1 7 3 004 اکسایش دئیدها در حضور عوامل‌لکسنده بالا.2 آکسایش] گی‌هامدارنیهدروین با اسساد از پ رمتگناسر 3 اکسایش‌شاخه جانبرآکیل‌در ترکیباتاروماتیکی | استفاده از 4 پرمنگنات هیدرولیز كروه نيتريلدر محيط لسيدويا قليايىيا استفاده از -5 ‎Sabo‏ 

صفحه 9:


صفحه 10:
کرپوکسیلدا رکردن‌ولکنشگرهایگ رینیارد -6 

صفحه 11:
واکنشهای اسیدها احیاعاسیدها و تبدیل‌شدن‌به ال‌هاین وع اول-1 ‎ae‏ مهن ا دس ‎oo‏ ‎« OW 2- ‏تبديلشدزيه أسيد ها لدها- (اسيد كلريدها)‎ ‏سسس ار مو ‎‘OL soc‏ ‎® ‎X=), Br ‎ 

صفحه 12:
تبديلشدزيه لنيدريدها در حضور معرفهاوآيكير ويا اعما ال3 حرارت2 مول‌اسید بسه ی کمول‌لنیدیید تبدیل‌میشود) Heat —_—- CLs com ° تبدیل‌شدنبه استرها (از ولکنشب ک مول!سید و یک مولاکل‌در -4 حضور کاتالزور اسیدعی ک مولاستر و بک‌مولآبلیجاد میشود) 2 A ۳ A + ‏رصع‎ + © ‘O—R © OW 

صفحه 13:
مه در تشکیل مولکول آب هیدروژن و اکسیژن آن از کدام مولکول اسيد يا الكل امده اند؟ 

صفحه 14:


صفحه 15:
تبدیل‌شدنسه آمیدها (از ولکنش‌اسیدها با آمین‌ها لمید لیجاد میشود ) -5 9 / یمه + هه .و 8 ‘OW 

صفحه 16:
مشتقات اسیدها و بررسی واکنش پذیری آنها سل رم ‎Ap‏ 5 

صفحه 17:
السيد كلريدها وحصوصنات ميتوان تمامى مشتقات ديكّر اسيد ها نظير استرها, انيدريدها و اميدها را با استفاده از اسيد كلريدها سنتز نمود كه اين روش راندمان بالاترى داشته و به روش غير مستقيم معروف است 

صفحه 18:
واکنشهای اسید کلریدها تبديلشدزيه آائيدها -1 تبديلشدزبه استر -2 تبدیل‌شدنبه لنیدرید -3 ‎a‏ ع ی ‎0 Anhydride Amide ‎ ‎ 

صفحه 19:
استرها و خواص Esters are named from the acid and alcohol stem. 

صفحه 20:
Naming of Esters the alcohol stem comes at the start of the ester name the acid stem provides the second part of the name the name of the ester usually ends with - anoate. 

صفحه 21:
methyl benzoate 

صفحه 22:
واکنشهای استر ها هیدرولیز استرها -(محیط قلیاییو اسیدی و لیجاد 17 سيد احیاعاسترها وتببلشدزيه ‎eid!‏ اولدر -2 حضور لیتیوم آاومینیوم هیدرید واكنشيا معرفكرينيارد وليجاد الكل-3 LAI, —— a —o1gn ‏ا‎ ‘ow HO 

صفحه 23:
آمیدها و خواص از دیگر مشتقات پایدارترند .برای نامگذاری آنها از پسوند آمید استفاده میشود پل ‎a‏ ‏حك ‎OL‏ 

صفحه 24:
واکنشهای آمیدها هیدرولیز و تبدیل‌شدن‌به اسید -1 احيا در حضور ‎Puls isis) soa peted land‏ میشوند) مکانیسم تا حدودی متفاوت از ترکیبات قبلی است