روش های تجزیه دستگاهی نمونه های معدنی

صفحه 1:
میات ی « دعاه وود ها ۱۰ 

صفحه 2:
مادنا 

صفحه 3:


صفحه 4:
‎lia‏ اصلی: |-باقری» هاشم. ۱۳۹۰ نمونه برداری و تجزیه دستگاهی نمونه های معدنی و زیست محیطی؛ انتشارات جهاد دانشگاهی اصنهان. ‎ 

صفحه 5:
:اصولا اکتشاف ذخاثر معدنی در چهار گروه اصلی قرار می گيرند. 

صفحه 6:
‘Application (Classification/ discrimination, quantitative and qualitative modeling Discrimination, modeling Discrimination, qualitative and quantitative modeling Exploration, modeling ‘Exploration pathfinders, modeling Absolute dating. constraining magma sources and ‘contaminants, crust‘mantle evolution ‎sources,‏ را ‎crystallization temperatures‏ ‎Classificatioa/discrimination, modeling ‎‘Mineral variation, identificatioa, quantitative and ‘qualitative modeling, parallel uses to whole-rock data, geothermomeiry/geobarcmeny ‎Fluid-sock interactions, ore deposit studies ‎“Alteration processes, mineralogical smudies ‎Data ‎Whole sock elemental dato ‎‘Major aud minor elements (wt % oxides) Si. Ti, AL. Fe, Mg, Mn, Ca, Na, K.P ‎Volatiles: H20, C02. C1.F.S ‘Trace clement data (<103 ppm) ‎Ba, Rb, Sr, ¥, Zc, Nb, Th, Ta, HE U, REE, Se, V, Ni, Cv, Cr, Co, Bo ‎PGE, Ag. Au, Ca, NiCr, Zn. AS, Bi, Sb, Hg, Se, Te ‎Radiogenic isotopes: Rb(Sr. Su/Nd, U/Th! Pb, BelB, Ar, LWHE Re'Os systems ‎Stable isotopes: C, 0, S, Hsystems ‎‘Mineralogical data ‎‘Modal minecalogy ‘Mineral chemistry major, minor, trace elements: radiogenic ‏امك‎ ‎Other ‎Avid inclnsion analysis ‎mineral surface analysis ‎ 

صفحه 7:
تلف قرع ‎re‏ ]۶ ۶۵ ط | [ 2127[ ۷] Ele ۳1 ‎[St‏ له ‎ ‎ ‎COLORIMETRIC ‎+ INFRARED ‎ ‎© AAS-GF ‎© AAS-FLAME 9 AAS-VAPOUR, © AAS-HYDRIDE ‎ ‎ ‎an ‎17 ‎cli ‎= ‎۳1 ‎3 ‎ ‎fy ‏مختلف تجر یه | ‎ ‎ ‎ ‏ی برای عناصر مختلف در مطالعات ژئوشیمیانی ‎ 

صفحه 8:
0 100 6 50% +500 £250 £50 450 225 25 $5 £25 205 £500 #290 #50 #50 +25 +5 45 223 £05 3 20 2-02 201 =0.02 2200 £100 #20 #20 210 22 20 10 202 £200 +100 #20 #20 +10 22 220 210 +02 D 3 25% 10% +50 225 405 20.5 £0.25 £0.05 £0.08 20.025 5 0.005 =0.01 250 225 = ss 225 205 £05 £0.25 $0.08 £50 £25 25 c 22% +20 £10 402 202 201 0.02 £0.02 £0.01 0.002 220 +10 22 20 210 £02 £02 £01 +002 8 21% +10 20S £01 £01 £0.05 £0.01 £0.01 £0,005 20.001 =10 هه سا ی ‎Range (20) 20.5%‏ 100 wt % +05 50 £0.25 10 £0.05 10 £0.05 5 £0,025 1 £0,005 10 +£0.05 95 0002 ot = 0.0005 1000 ppm = =5.0 500 100 100 0 10 10 5 1 1000 ppb 500, 300 100 0 18 10 5 1 Untrastrace م 

صفحه 9:


صفحه 10:
‎٠‏ روشهای دستگاهی و انواع آن ‎ee ‏ل و‎ eS) ‏آالیت: مثل رسای پنانسیل الترود جلذب یا نشر نو نسبت جرم به ار و فلولورسانی,بهمنظور‎ ۱ ‏تجزیه‌های کمی انواع اجزای معدنی, آلی و زیست شیمیایی شروع شد.‎ ‏به طور کلی به این روشهای جدیستر که برای جداسازی و تعیین مقدار گونه‌های شیمیایی به کار‎ ‏هزات‎ Si ieee Bel ee ‏توسعة صنایع الکترونیک و رایانه ... ار‎ ‎ 

صفحه 11:
خواص مشخصه 1 نشر عبش ۳- جذب تابش ۳- پرا کند گیی تابش ۶- شکست نور ۵- پراش تابش ده خش تابش ۷- پتاسیل الکتریی ۸- بار الکتریکی ‎-٩‏ شدت جریان الکتریکی ۰- مقاومت الکتریکی ‎few‏ ‎Coed IT‏ جرم به بار ‎ait ‏عت وا کنش ‎alas ‏خواص‎ -6 ‎ ‎ ‏مورد استفاده در روشهاي مختلف دستگاهی. روشهای دستگاهی ‏طیف‌سبینی نثری (پرتوایکس» 1۷ مرئسبی, الکترون)؛ فلوثورسانى» فسفرسانی و نورتابی (ير توایکس, 17۷ مرثی) ‏طیف - نورسنجی و نورسنجی (پرتو ایکس. 7۷[], مرنی. *11) طیفبینی رزونانس اسیین الکترون. ‏کدری سنجی. نفلومتری» طیف بینی رامان. ‏شکست سنجی, تداخل سنجی ‏روث اش بر توایکس و الکترون ‏قطبش سنج ؛ باشد کی چرخش نوری؛ دورنک نمایی دورانی. ‏یتانسیل سنجی. زمان - پتانسیل سنجی ‎eer ‏بلارو كرافى؛ آمبرسنجى ‏ند سیر ‏وزن‌سنجی (ریز ترازوی بلور کوارتزی) ‏روشهاى سينتيكى ‏وزن‌سنجی و تیترسنجی كرمابى؛ رنكك سنگی پویشی دیفرانسیلی؛ تجزیه‌های گرمایی دیفرانسیلی؛ روشهای رسانایی سنجی گرمایی ‏روشهای فعالسازي و رقیق سازی ایزوت ‎et.‏ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 12:
اغلب مشخصات ارائه شده در جدول قبل به کودن و پاسخ قابل اندازهكيرى از ماده مورد تج دارند. به طور كلى هدف اصلى استفاده از يكك 1 به شكلى است كه مستقيماً ا ا ل ا الل 52-1010 بعدى بايد اطلاعات را از جريان حاصل استخراج؛ درصورت نياز 2 و برروى ابزارهاى قرانت تمایق eee me TEST fOr Be ee 3 ‏به هر حال اغلب از یک زمین شناس چنین‎ LOS at os re en Ce er re een SiC ie Me ede Eero ol eet gem er cs Ie ee) اغلب ‎e Lee arn pes etree yee eye ee‏ 0 صورت می عیرد. البته واژه ت رکیبات معدنی در علوم زمین, و رشته های معدن اند کی با رشته های شیمی متفاوت است. اس من زیه دستگاهی از ‎Cpe ers]‏ ا كينا ‎wom]‏ ل ل ا 5201000 لي ل ل ۱ 

صفحه 13:
دیفراکتومتری اشعه ایکس (0)0۲0 

صفحه 14:
مقدمه: اشعه ایکس در سال ۱۸۹۵ توسط یک فیزیکدان آلمانی به نام رنتگن کشف شد و 1 ‎ree [۱‏ ۱ مطالعه ساختمان داخلى مواد كدر ‎0١‏ به كار كيرى اشعه ايكس در ‎١.27 ١‏ نقش مهمى رادر بلورشناسى ايفا كرده است. به اين ترتيب تعيين ساختارهاى بلورين امكانبذير كرديد. 20203020 بوسيلة اشعة ايكس كه ابزار بسيار مهمى جهت مطالعه ساختمان ‎perme‏ لا ل ‎Peper‏ ‏مطالعه ساختمان داخلى مواد را تا ابعاد ‎٠١‏ سانتيمتر ممكن مىسازد 

صفحه 15:
اسع 0 ‏اشعه ايكس يك‎ ee ered eect eh eee ey M-Shell electron fills vacancy Q Ejected Cc 5. 0 L-Shell electron| ار ‎roel ton‏ ا ‎RCO PSD ar are e‏ تشعشع را ‎ere‏ 

صفحه 16:


صفحه 17:
0 OR ce Aare Regen fete i eee One ee kone) er ee TOM kS/s te eer Ter tee Tees ore eee Ce Sr eect eld veo ROA (pA شكل ( الث ) طین تشعشمی مس یدونعبور از فیلرهحچین نمیش ضمریب جذب ری تیکل یبشد. با طیف تشعشعى مس يس از عبور از فيل نيكلى 

صفحه 18:
پراش پرتوایکس هنگامی که پرتوایکس به‌وسیلة شبکه منظم یک بلور پرا کنده می‌شود. به دلیل آنکه فاصله بین مراکز پر کندگی حدوداً به انداز طول موج تابش است. در میان پرتوهای پرا کنده تداخل (هم سازنده و هم تخریبی ) رخ می دهد که نتيجة آن پراش پرتو است- قانون براك هنگامی که یک باريكة پر توایکس با زاویه 8 به سطح یک بلور برخورد کند. قسمتی از آن بهوسيلة لاية اتم‌ها در سطح پر کنده می‌شود. قسمت پرا کنده نشده باریکه به لایدوم اتم‌ها نفوذ می کند که در آنجا نیز مجدداً کسر دیگری پرا کنده شده و باقیمانده به لا سوم وارد می شود (شکل 4-۶). اثر کلی این پرا کندگی از مراکز با فواصل منظم بلور, پراش باریکه است. شرایط لازم براى براش برتوايكس آن است كه ‎)١(‏ فاصلة بين لاية اتم‌ها بايد تقريباً برابر طول موج تابش باشد و (؟) مراكز براكندكى بايد از نظر فضابى: توزيعى بسيار منظم داشته باشند. 

صفحه 19:
۵+ 0 ‏د‎ ‎wh ‎OP = PO = don تنها در صورتی پرتوایکس از بلور باز باشد. ا ل در زاويه هاى ديكر؛ تداخل تخربى اتفاق 56 

صفحه 20:
نمونه بلوری می شود تا اینکه پودری یکنواخت و ریز به دست آید . در این حالت بی نهایت ذرات بلوری که در جهات مختلف قرار گرفته ند حاصل می شود. بدین ترتیب. هنگامی ‎Orn ie ere me errr I ae rec eee ed‏ 10 PTS Tes Pree pee me etre re ree ne ao Bereta SLD eee ae 0 ‏نمونه را ميتوان در داخل‎ cea ey ger a ee ‏درآورد.‎ 00 eee ks tied fom nne POLE Sum ye ‏اا ال‎ 

صفحه 21:
heed روش کلاسیکک برای ثبت الگوهای پراش پودر بوده و امى كه 5 2111111110105 eee arent gee 201 Ps 52101 الوله هاى ورودى و خروجى 

صفحه 22:
پراش سنج های خو دکار آرایش برای مزيت دستكاههائى از اين نوع . دقت زياد براى اندازه كيرى شدت و توليد كزارش به تن صورت خودکار است. پرتوایکس (ثابت) ها آشکارساز(دو ابر سرعت بلورمی‌چرخد) 

صفحه 23:
تسیر الگو های پراش شناسائی ذرات از روی الگوی پراش پودر آنها براساس موقعیت خطوط (برحسب 8 یا 69) و شدت های نسبی آنها صورت می گیرد. سپس ‎(ah Cd si) oF, dal USL‏ فاصله لرا می توان به راحتی از روی طول موج منبع و زاویه اندازه گیری شده محاسبه کرد. شدت خطوط به تعداد و نوع مراکز بازتاب اتمی که در هر مجموعه از خطوط وجود دارند وابسته است. شناسائی بلورها تجربی است. موسسه ای به نام مر کز بین المللی داده های پراش واقع در سوارث مور پنسیلوانیا پرونده ای از پراش پودر را نگهداری می کند. در سال 1۹۸۸ این پرونده حاوی الگو های پراش برای بیش از ۵۳۰۰۰ تر کیب بوده است. 

صفحه 24:


صفحه 25:
0 یکیاز مهمتر یوب زایهای‌تجزیه موجود را در اختیار تسجزب گر بسرلی شناسایو و لنداز هگیریاصر سنگیرور حضور یسکدیگر و در هر نوع‌ماتریسیقرار میخ‌هد ميج وشبرلوعناصر سبكتر از سد یم جوابنسمینهد و بسرلع‌هناصر زیر کلسيم هم فقط تا حدی‌جوابق اب بولیپ هش سمین‌هد. نمونه جا بار يكة اولیه‌ای | ایکس تابش‌دهی می‌شود که همان اثر باريكة الکترون پر انرژی» یعنی خارج کردن الکترونها از اوريتلهای درونی را دارد. | JE) seve (ae ea ata gaan cule ‏تجزيكر تكماور (بلور در‎ تصف سرعت أشكارساز مى جرخد) 

صفحه 26:
5 دستگاهها اشنده نپا ‎pe‏ ‎tend,‏ ‏| طوا 

صفحه 27:
نيكل و كروم روکش شده است طیف فلوئورسانی رت ایکس آلیاژ نتره .مس که با 

صفحه 28:
000 بايك طيفسنج 

صفحه 29:
تجزية کمی آثار ماتریسی پرتو ایکس تولید شده در فرآیند فلوئورسانی نه تنها از سطح نمونه بلکه از اتمهای کاملاً زیر سطح نیز تولید می‌شود. بنابراين» هم قسمتى از باريكة فرودى و هم باريكة فلونورسانى حاصلء از يكك ضخامت قابل ملاحظه از نمونه که در آن جذب و پراکندگی می‌تواند اتفاق بیفتد؛ عبور می کند. شدت کاهش در هر باریکه به ضريب جذب جرمى محيط بستكى دارد» كه اين بهنوبة خود با ضرایب تمام عناصر در نمونه تعيين می‌شود. تا کنون چندین روش به منظور جبران آثار جذبی و افزایشی در تجزیه‌های فلوئورسانی پرتو ایکس ارائه شده است. که در زیر به بعضی از آنها اشاره می گردد. درجه‌بندی در براپر استانداردها استفاده از استانداردهای درونی رقیق سازی نمونه‌ها و استانداردها 

صفحه 30:
محاسن و معایب روشهای فلوئورسانی پرتو ایکس ‎-١‏ طيف ها نسبتاً سادهاند و بنابراين» تداخل كمى در خطوط طيفى رخ مى دهد. ‏نقاشىهاء عتيقههاء ‎ ‎-١‏ عموما روش برتو ايككس غير تخريبى است و مى تواند براى د جواهرات» سکه‌ها و دیگر نمونههاى قيمتى بدون صدمه زدن به نمونه مورد استفاده قرار كيرد. ‏۳- بهعلاوه» تجزیه‌ها را می‌توان روی نمونه‌های در گسترة يكك لكة با ابعاد كوجكك كه به زحمت قابل مشاهده تا يكك جسم وزين اجرا كرد. محاسن ديككر عبارتاند از سرعت و راحتى روش كه تكميل تجزيهها در جند دقيقه را ممكن مى سازد. ‏؟- در نهايت» صحت و دقت روشهاى فلوئورسانى يرتو ايكس ‎WE‏ برابربا ساير روشهاست يا از آنها برتر است ‏از محاسن دیگر آن در علوم زمین می توان به این موارد اشاره کرد: ‎۳۳ ‏تجزیه برای چندین عنصر در حد چند‎ )١ ‏۲) اندازه گیری عناصری مانند 6۶ (6 ۳ 0 ‎Ba slr REE ۳۰ Ob‏ این عناصر در برابر حرارت بسیار مقاوم می باشند و از طرفی اندازه گیری توسط جذب اتمی و طیف سنج تابشی دارای دقت و حساسیت خوب یستند. ‏۳ اقتصادی بودن تجزیه برای هر نمونه. ‎ 

صفحه 31:
دوش اسپکتروسکوپی جدب اتمی (۵06) ۱ 

صفحه 32:
۳ و اطلاعات تجزیه‌ای به‌دست آمده شامل تعیین کیفی و کمی عناصر خصوصاً عناصر فلزی جدول تناودى موواشده 53 ‏الل لا‎ eS Teed ‏جذب تابش بهوسيله اين اتمهاى آزاد صورت مى بذيرد.‎ ا ا ات ‎ae eee tee a‏ فر و مى رسد كه قابل بيش يبنى باشد و اساس. شيمى تجزيه كمى را براى ما مهيا مى سازد. انرٌى و ‎PIP‏ ‏۱ ‎aC else adn Soo e g‏ ات 

صفحه 33:
رابطه بسیار ساده‌ای میان اتم‌های برانگیخته و غیر برانگیخته: و اتمی و نشر اتمی وجود خواهد داشت. این رابطه ساده در شکل ۱-۵ ارائه گردیده و در انگیخته و اتم غیر بر انگیخته به اضافه یک فوتون نشان داده می‌شود. اتم غیر برانگيخته در حالت پایدار قرار eee ‏انرژی حرکت کرده است.‎ اط جع د ‎Energy‏ 

صفحه 34:
ا 0 اسيكتروسكبى نشرى است. در اين روش تعداد فوتونهاى آزاد شده در فرآ يند نشر ‎See ee reese sie)‏ ا ا ‎ere‏ ‏برانگیخته شدن اتم» اساس روش اسپکتروسکپی جذب اتمی را تشکیل می دهد. بجز در ‎he Cees eae ste ee eC eee ee‏ | شدت ور نشر شده در مورد نشر یا درصد نور جذب شده در مورد جذب اندازه گیری می‌شود. بر ابر ترر ‏ سطوح انرژی به خصوصی در اتم‌ها (یا ملکول‌ها) مجاز هستند , ۱ . ‎ee ge‏ امت كد ات نت بين تراد در سسلرس الرزى ‎lg‏ دو رسای مرا ی ‎ip oe fe ete‏ ديكر ‎re‏ ۱ ‎ee ee ee ee hr ees eee Sle Be IB‏ ‎RCC ee See ea ene tee ee ene eae‏ | بخصو ‎eee ceey‏ ۱ ‎eee ee EC LSD eS 7‏ 0 ‎FI‏ انم مانند سدیم طول موچ. | ‎ep Sg 28 Aaah 9 i de‏ ‎Gon‏ جذب خواهد کرد زیرا سطوح انرژی مربوط به جدب این طول موج انرژی از یکی سدییم می‌باشد. رم 

صفحه 35:


صفحه 36:
. 5 ‏زی‌شعله‌ای‎ a ‏ره جریانی از اکسند؛ گازی با سوخت گازی مهپاشی و به‎ ۰ 4 eee csi gle ‏ید در‎ a om ‏تا می‌مود‎ 32h ۲ سار دای 

صفحه 37:
دما ی ۱۵ Tare BTV Tee byes ۵۵ تا ۳۷۰۰ Yee brs ۳۱۵۰ ۱۳۵ Tass BYP سرعت. سوخت ‎(em)‏ ron ۳۹ ‏تا‎ ‎Wee bass 22 ‏مدا‎ ‎۱ ras 

صفحه 38:
اجزاى سازنده دستكاه جذب اتمى عبارتائد از يك منبع تابش» يك ذكهدإرندة نمونه یک طول موج گزین: یک آشکارساز و یک پردازشگر ا ا ‎Peres‏ ‏نمونة اتمى شدة كازى است. Detector 

صفحه 39:
منابع تايشن: مداوترین نع برای ندز گیری‌های جذ تم لام کاتدی وال (ست که در شکل نشان داد شده است. این نوع لامپ متشکل از .- لعاف دب تتون یا آر گون پر شده است. . که طیف آن موردنظس ,2۰ . BRR EG. perenne 

صفحه 40:
ابن لامب ها ازيك لولة كوارترى حاوى كاز 7 7 فلر) که طیف آن مورد نظر است ساخته 000 ‎eric soe‏ فيذان ديد ايش و ل ا ‎Be eet eh‏ جام می‌شود تا یونهایی را تولید کند که به‌وسیلة ‎ne Bed‏ ل ا ل 00 aoe 

صفحه 41:
مراحل تجزيه و حل کردن در مقایسه پا خود اندازهگیرری 

صفحه 42:
طيفبينى 1000000 7 00 108 3 4 1 a 1 i 

صفحه 43:
در حدود ۱ تا ۲ 

صفحه 44:
ای كمى حدودا هناد عنصر. الي اخالصىهاى تاجيز در نیز وهای تهيد ده در تماس مستقيم يا هوا آاليز مستقهم جامداتن بجرن ستكد معدذها وفلزات. اا لحاظ فرم: جامدات. محلولها و گازها ز ال سای از یگ به کیک مور لنظلنة ارد كذ از يكن ىكرم لنيز جامدات توس میت جلب اعى در تكوردهاى تترافتى) تثرفه نا ‎٠١‏ ملىكرم (محلولهانى كد "كار توسط شعله به ووش ها ‎eter‏ انحاممی گرد ‏از لحاط آماد‌سازی: آمد‌سازینمن‌ه بهتوع از ورد اسفاده بنگی درد که معمل باب که لول از ‏حوزه تشخيص از حدود فسعت در يليون تا قسمت در لبون موياقد. ‏توتانی اتائيز مستقيم (بدون واسطه) ‏تشر پلاسمانی انس ضعیف می‌باشد. سا يكد روش تكد نی (ک وراد 7 رای تجزی عير ند سکن است حدود ۶۸ سامت یزان کبری در ذود قرف شود ‏نز حدود ‎١‏ دقيقه ادر نوع شعلداى) نا حدود جندين دفيقه ادر نوع كورهاى) متغيراست. ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 45:
| Seer ec Ee eee Eves siete] ١-اكر‏ از اثرات درجه حرارت بر راندمان اتم شدن كه خود متغيرى است كه هم جذب وهم نشر را تمد را مر و لب ات لا سكل ‎eagle aps‏ 000 + 232020 هستقل از طول موج خلا ‎ote‏ و ‎nel‏ ۱ از ل ۲ ل ا ‎aS ere Te Pel‏ ‎ene err en ere‏ و 0 ل ‎ef‏ ‏زمینه که عملاً صفر است. اندازه گیری می‌شود. ممکن است که این علامت کوچکک را چندین برابر تقویت کرد و بابراین تا حدودی کاهش علامت مطلق را که در اسپکترو گرافی نشری با آن مواجه هستیم» جبران به ent ‏ل. فقط لازم‎ Bre ere erence TOTES Se ‏ا‎ la ‏ا‎ IRC verl Frome ery ‏اتم کننده‌های شعله‌ای استفاده می‌شود تغیبرات درجه حرارت شعله می‌تواند راندمان تولید اتم‌های آزاد از‎ 3 000 ‏ا ل‎ eC RY ‏جذب اتمى مشاهده كرد. به هر حال اين نبايد با اثر درجه حرارت برروى فرآبند فيزيكى جذب» كه عموماً‎ قابل صرف نظر کردن است؛ اشتباه شود. 

صفحه 46:


صفحه 47:
020200 طیف بینی نشری ل : ی دزی مسی بر متايع ‎toh‏ - طيف بينى نشرى مبتنى بر منابع 3 3 3 طيف مبتنى بر منابع قوسى و جرقه اى (عمدتا براى تجزيه هاى كيفى و نيمه ی 

صفحه 48:
۱- طیف بینی نشری مبتنی بر منابع پلاسما ۱ eS) Mo | ‏فيكم ل‎ NES poeta ee eye) Rom nor ca Sh Chee Cy hee reas eg CoN Kelle Le Se eC Sa. eS all [Orel TCs COLO PDP ote | tee | POA BE eS Peta cena ‏"رس جویان هقی‎ ۳ de cletas Sklj0 cn rng WSIS coll he 9 oi clea) Crs] er ‏عبارتند از: سادهتر و ارزانتر بودن دستگاه. هزینه‌های کمتر»‎ a ‏عملگر برای حصول بت رضایت‌بخش.‎ 3 

صفحه 49:
-به دليل استفاده از منابع با دماى بالاترتداخل بين عنصرى يايين دارند. 0 ‏م ل‎ tC ae ل 00 00 0 ‏ا ا الت ا ا‎ ee nce ‏ا‎ ‎SIC Ty ea Sc PAC SSS Uren ae sees‏ سریع می‌باشد ‏طیفهای تشر رم سس .چاه رز حتی هزارها خط تشکیل شده‌اند. اين كثرت خطوط؛ که در کسب اطلاعات کیفی مزیتی ‎ces eee rey sey en ne]‏ ل ‎fee‏ ‏ا ۱ ‎ed]‏ وسیله نوری گران‌قیمت تر و با تفکیکت بالاتری ‎AE‏ 

صفحه 50:
| ES Mp Oy 1 ei rence Tern BE BRC ea ee Baten gin re tre ‏قادرند دما را در حدى كه يونشهاى بعدى سبب حفظ دائمى يلاسما‎ ا 0 ‎-١‏ بلاسماى جفت شدة القايى (1005). ‎al‏ لا ۳- پلاسمای القایی ریزموج (61(16). پلاسمای جنت شد؛التایی 

صفحه 51:
مهپشی نوعی رای ریق نمونه به درون منيع يلاسما. 

صفحه 52:
طول موجهای زیر قرمز نزدیک آشکارسازی . 

صفحه 53:
رسای ای مکی شکل -۳: حدود آشکارسازی ( ) برای ‎ne eee ee Le eee‏ گردلد ‎ieee rem‏ ۰ 8 1 1 3S 

صفحه 54:


صفحه 55:
طیف سنجی جرمی اتمی (۷5] ۱ ‏ا‎ ‎1 ob Peer ee renee ae re SL LSS eee etree oe ‏ا ا رد‎ را زیر است: ا ‎ect ede‏ ا م اك (معمولا يونهاى با يكك بار مثبت)» - جداسازی بونهای تشکیل شده در مرحلةٌ دوم براساس نسبت جرم به بار آنها يا ‎eee Sonn a‏ | ‎pee NU Ror‏ ا اب 0 اينكه اكثر يونهاى تشكيل شده در مرحلٌ ؟ تكك بارند» 97/2 براى سادكى همان جرم يون درنظر گرفته می‌شود 

صفحه 56:
.ای طیفسنج جرمی 

صفحه 57:


صفحه 58:
thal ‏جرس‎ nh le " در مقایسه با روشهای طیف‌سنجی نوری اتمی حدود آشکارسازی ۱ معایب عبارت‌اند ز: 

صفحه 59:
7 ‏جهارقطين‎ he \ MeN Pe تمونه‌برداری اسلا = 7 3 امح ص پر وارد شدن نمونه‌های مایع را تشان می‌دهند 

صفحه 60:
حدود آشکارسازی بر ۱ ای عناصر ب رگزیده بدوسيلة 

صفحه 61:
روش فعال سازی نوترونی 

صفحه 62:
تولید ایزوتوپهای رادیو اکتیو جریان شدیدی از نوترونها 

صفحه 63:
Periodic Table of the Element: fie Fa sai Sa ‏و‎ B ['c [wn |'o Ne MIA IVA VA VIA VIA vu ‘AL [Si 5 0۰ Nb Te 1 in Te Re Pb Po 

صفحه 64:
140 60 806 106 ‘Number of Neutrons (N) 

صفحه 65:
اي ل 0 1ق (23 | (25 608 Z (Atomic Number) — > N (Number of Neutrons) aera eS Ca ese ee ee ee ene neces Ae eave eee Fer ONES tC ese ete tO. ean te en aie ‏به 6261:0605 در یک چریان نوتروتی و واباشی آن‎ 6 دهد. خط سیر (فلش): نشان دهندة تبديل 9010 ‎Rema hog‏ 

صفحه 66:
۷ acted tates of "Me ‎fends 6 om‏ هدع بل مس ی ‎ ‎ ‏١ه‏ طول کت ی 00 ‎de‏ تلا مك بذ بخ مرب ناگ ول باب طور موث يدث تع هك تمي خد حاص لي شو ند شي تعلق مف كما ير مي شاي در رای یج برس سا 213064 ‎See ‏الى تيس 39 لزي على یه در‎ ‎ ‏ری سح رز اد ايم ‎ ‏سول ری رای ای ‎IM‏ ری ‎BGP IX (COOKE) gn‏ رش هت ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 

صفحه 67:
5 Neutron capture cross-section (1024 em?) & Fares (ce) 

صفحه 68:
i : 2 ‘Neutron Density بلا) که در طول 

صفحه 69:
دوه نیازی به انحلال نمونه یا فرایندهای شیمیایی نیست رآکتور هسته ای و آشکارسازهای پرتو گاما رادیو اکتویته قادر به اندازه گیری همذ عناصر مور نظر ما نباشد.. 

صفحه 70:


صفحه 71:
oj poo Ip ‏بو‎ een 7 ee Or ne ee one ‏بر روی سطح صافی از نمونه ایجاد شدء استفاده می شود.‎ ۱ eC reel ee een ‏جامد انجام می شود.‎ Fe agrees eee Slee Ce ‏إنه توليد مى شود تج‎ اين روش همجنين براى 2 با كيفيت بالااز نوع با زكشتى و الكترونى ثانوبه (002 ,6808© (نقشه عنصوی پرتو »)و ...۰ (م( برای تعیین فازهاه تخمین پراکندگی و نیت فازی به کار می رود. جزيه كمى دقيق لازم ابت كه سطح نمونة 00 ‏ل ل ا‎ er ا 0 ‎ee oer 00‏ اا ا ل تصاویری با .۰۰ برابرتهیه نمود. در تهیه نقشه ‎Ree CAC tenant‏ خروجی > بعنوان منبع سیگنال استفاده می شود. 

صفحه 72:
تعین مقدار اکسید های آهن وتیتان در کانی مانیتیت 

صفحه 73:
9 

صفحه 74:
‘DS Quantitative Results Element Wee 4 M1203. 1.34 1.79 ۱۳205 1.14 0 102 17.31 29.43 e203 80.20 68.20 

صفحه 75:


صفحه 76:
An animated introduction to fluid inclusions 

صفحه 77:
The following slides illustrate how primary (P) and secondary (S) inclusions develop during crystal growth and healing of secondary 11 Some animation has been added To see changes hit return Aqueous ۳ solution Es 

صفحه 78:
Formation of Primary and Secondary inclusions primary inclusions form during primary crystal growth often along growth ‏تاه(‎ secondary inclusions form after primary growth, usually along healed micro- fractures 

صفحه 79:


صفحه 80:


صفحه 81:


صفحه 82:


صفحه 83:
Inclusions formed from trapping of homogeneous aqueous fluid will develop vapour bubbles on cooling due to differential thermal contraction of fluid and host mineral. The next slide shows groups of two phase (vapour- liquid) primary and secondary inclusions with distinctly different vapour-liquid ratios, indicative of different PT trapping conditions 

صفحه 84:


صفحه 85:
The following slides show the homogenisation of liquid and vapour in a two phase aqueous inclusion during laboratory heating. The temperature at which this occurs is the Homogenisation temperature (EkdiThe bubble returns on cooling. ng | | Coolin g 

صفحه 86:


صفحه 87:


صفحه 88:


صفحه 89:


صفحه 90:


صفحه 91:


صفحه 92:
Tem ture of Homogenisation T! 

صفحه 93:


صفحه 94:


صفحه 95:


صفحه 96:


صفحه 97:
The next slides show the freezing and subsequent melting of a two phase aqueous inclusion. Note the first and last melting temperatures which tell us about composition Heati ۳۹ Coolin 9 

صفحه 98:


صفحه 99:
= \ "هه Freezing after Supercooling 

صفحه 100:


صفحه 101:


صفحه 102:


صفحه 103:


صفحه 104:


صفحه 105:


صفحه 106:
Last ice melting temperature n(ice) 

صفحه 107:
The next slides show more complex aqueous inclusions with daughter minerals, liquid carbon dioxide and liquid hydrocarbons (oil) 

صفحه 108:
Multiphase inclusion with daughter and/or captive minerals Chalcopyrite halit 

صفحه 109:
The halite daughter mineral indicates high salinities (above 26 wt.%) which may be estimated from the solution temperature of ۱۹ The chalcopyrite crystal here is either a captive or true daughter phase. But such opaque minerals are reluctant to dissolve even if they are true daughters 

صفحه 110:
ch aqueous inclusion Liquid 

صفحه 111:
Liquid CO, will only be seen in the inclusion below the critical point of CO, (31°C). On cooling the CO, will react with water to form clathrates (ice like compounds). On more rapid cooling solid CO, will form. If pure, melting will occur at the triple point of CO, (-56.6°C). If other volatiles, e.g. nitrogen or 

صفحه 112:
Oil-water inclusion 

صفحه 113:
Liquid petroleum may be identified as an immiscible phase within an inclusion, by its brownish colour or UV fluorescence (as shown in the next slide) 

صفحه 114:


صفحه 115:
UV-fluorescence 

صفحه 116:
The next slides illustrate the use of heating and freezing data for simple two phase aqueous inclusions. Heating and freezing data (Th, Tfm, Tmice) are interpreted in terms of the simple H,O and NaCl-H,0 systems 

صفحه 117:
geothermometry PVT diagram for Isocho re g/cc © Critic ‏له‎ ‎joint 

صفحه 118:
Consider an inclusion trapped at a given temperature and pressure (Tt, 

صفحه 119:
On cooling, the 1۳1011151011 10110175 1 isochoric PT path until it meets the L=V curve ua Pressure KBaro 

صفحه 120:
Beyond this point the inclusion cools along the L=V curve anda 2 ع ]=[ ua Pressure KBaro 

صفحه 121:
shrinkage of liquid and growth of slag cooling results in further the vapour bubble ua Pressure KBaro ° 

صفحه 122:
m heating along the V/L curve, the liquid expands and the bubble ua Pressure KBaro 

صفحه 123:
Until the bubble disappears at the homogenisation temperature (Th) 1.0 ua Pressure KBaro 

صفحه 124:
The point Ih uniquely defines the isochore along which the inclusions 

صفحه 125:
With continued heating the inclusion follows the original ua Pressure KBaro 

صفحه 126:
If Pt is known, or estimated, the trapping temperature (Tt) can be 

صفحه 127:
The difference between Th and Tt is known as the Pressure Correction 

صفحه 128:
The bubble reappears on cooling and Th can be re-determined ua Pressure KBaro ° 

صفحه 129:
Phase diagram for NaCl-H20 showing stability fields for halite, hydrohalite, ‘NaCl.2H, O+L+ V. Ice + NaCl.2H,O +V 10 Weight % 20 30 25 Temperature 

صفحه 130:
An inclusion with 10 wt.% solution cooled below 0°C does not form ice because of NaCl +1+ ۸۷۵0.27, O+L+ V. Ice + NaCl.2H,O +V T T 10 Weight % 20 30 25 Temperature 

صفحه 131:
۸۷۵0.27, O+L+ V. 30 Rapid cooling below the eutectic temperature (Te) is usually needed Ed; Ice + NaCl.2H,O 0 +V T 10 Weight % 20 25 Temperature 

صفحه 132:
On heating first melting (Tfm) occurs at -20.8 (Te), evident by “unlocking” of the ‘NaCl.2H, O+L+V |. Temperature T T 10 Weight % 20 30 

صفحه 133:
Continued heating results in the melting of the last ice crystal (Tm_ice) at -6°C SS Ice + NaCl.2H,O +V T T 10 Weight % 20 30 Temperature 

صفحه 134:
Continued heating results in the melting of the last ice crystal (Tm_ice) at -6°C T 10 Weight % 20 30 Temperature 

صفحه 135:
= ع ]=[ ua Pressure KBaro ° 

صفحه 136:
critical homogenization LiquD + VAPOUR J-— homogenization ‏له عد‎ homogenization ——x into the vapour state into the quid state TH QO 02 04 08 density g cm™® (or degree of fill) temperature °C. 

صفحه 137:
wt % salt in solution 10 15 200 250 80 °c a 

صفحه 138:
200۰ 300 400 temperature °C 

صفحه 139:


صفحه 140:
z 5 8 5 5 2 2 = ۶ 288 8 8 8 (9.) einyeseduia} uonezjueBowo0}H 

صفحه 141:
] eameseduiey uoneziuebowoy 

صفحه 142:
1. Orogenic lode Au 2=Epithermal 3 = Massive sulphides 4=Tennant Creek (Australia) 5 = Porphyry Cu-Au TEMPERATURE °C 10 20 © 50 Wr % NaCl equivalent ‘AFIELD OF DOMINANT CHLORIDE COMPLEXING: B FIELD OF DOMINANT SULPHIDE COMPLEXING 

صفحه 143:
Magmatic water or Juvenile water water 400 500 600 Metamorphic 300 seawater 200 Basinal water CHS ‘meteoric 100 Homogenization temperature (°C) (eq. Wt% NaCl) 

صفحه 144:
Comments CH, may be present Mixing of two ids, ‏اش‎ has low CO, Higher 7, and Sin stockwork zones CO, often present, common effervescence انا ‎CO, in deep systems‏ ‎Sometimes low CO.‏ ‎common effervescence‏ ‎High CO, + CH, of Np‏ Tourn, ksp Daughter ninerals hal, sy, chor, bor, anh, e, ‏وليه راس بط‎ ‏تنب باق‎ py, hm daw daw Salinity range (wt2% NaC equi) 15-30 1018, 20-25 Ls T, range (0 50-180 150-240, 80-150 80-340 150-500 200-700 100-300 200-400 Host minerals اه ‎ba, a, sph‏ ‎6c, dol, sph,‏ ‎a, ba‏ gabe و ‎fluor, ce‏ w asec, spt wee Deposit ype Mississippi Valley-type ‏وراه‎ Volcanic-associated massive sulphide Granitoid- associated veins Porphyry-copper Epithermal Mesothermal gold anh, anhydrite; ba barite; br, borates; ce, calite; chlor, alkali earth and transitional metal chlorides; epy, chalcopyrite; daw, dawsonit; dol, fur, fuori; hal, halite; hm, hematite; ksp, K-fldspar; mt, magnetite; gz, quart; sph, spalerie; slph, various sulphides, sy, 

صفحه 145:
COX) , cox(L) LVL Ltv—v LHS SV Frequency سوج THC)