صفحه 1:
< A.detailed reaction mechanism for oxidative
pligg of methane over Mn/Na2WO4/SiO2 catal
19 non-isothermal conditions >>
صفحه 2:
:چکیده
تولید مستقیم اتیلن از گاز طبیعی یا ساير منابع متان (0۲4) از نظر طراحی کاتالیزوری,
طراحی فرایندها و دیدگاه های اقتصادی چالش برانگیز است. تقاضای جهانی برای انیلن به
تحقیقات گسترده ای Sly یافتن روش هایی جایگزین منجر شده که برای تولید اتیلن مقرون به
Methane
صرفه باشند.
روش هیدروژن زدایی اکسایشی متان روشی است که معایب فرآیندهای اخیر را ندارد.
واکنش هیدروژن زدایی اکسایشی متان در یک راکتور بستر ثابت تک بعدی انجام شده است.
این مدل سینتیکی در طیف گسترده ای از شرایط آزمایشی معتبر است. نتایج پیش بینی شده
مدل و مقایسه آنها با داده های تجربی در دامنه های مختلف دما و ریت بررسی شده است.
صفحه 3:
paypasiadawd@®)
در این مقاله از کاتالیست چند oolaiw! (Multi-component) wWij>
شده است:
(۱ ۱ 2
Na2W04 502
سیلیکن دی اکسید نندیم: تنگنستات 508
¥ از سیلیکن دی اکسید به عنوان پایه
گانالیشت اسناده نی شود
صفحه 4:
مقدمه:
تبدیل مستقیم متان به اتیلن را به عنوان
جایگزینی برای مسیرهای غیرمستقیم مانند تشکیل
گاز سنتز و سنتز فیشر تروپش به حساب می آوریم.
یکی از اولین گزارش های مستقیم تبدیل متان به
اتیلن از طریق واکنش با اکسیژن توسط ۲۵۱6۲
510 2۳۱0 در سال 1982 بود. این واکنش به
عنوان اکسیداسیون انتخابی, هیدروزن زدایی
اکسایشی, و یا ترجیحا اتصال اکسیداتیو متان
(00) نامیده می شود.
واکنش جهانی/00۱ به شرح زیر است:
2CH4 + O2 — CoH4 + 2H20
صفحه 5:
سر ار اسان ی
مختلف ارزشمند است: به عنوان
رک
ll weet lel عت ل
فرايندا/ا :00 داراى يتانسيل توليد به
طور مستقيم بدون نياز به هيج فرايند
چند ل ا ا ل ا 6 5
ل 1
دليل كم بودن ميزان توليد اتيلن تجارى
نشده است.
۷ ملاحظات اقتصادی نشان می دهد
که
حداقل 25/ عملکرد برای این
فرآیند ضروری به نظر می رسد تا
به صورت تجاری قابل اعتماد
باشد.
صفحه 6:
واکنش در فاز
كال
واكنش در سطح
صفحه 7:
paypagadaui®)
محصولات واكنش و توزيع آنهاء به دمای
واكنش و به ميزان كم به تركيب كاتاليزور
بستكى دارد.
دمای واکنش 06۱ به طور معمول از 700
تا 850 درجه سانتیگراد است.
از آنجاييكه اكسيزن به طور انتخابى با
062 واکنش می دهد تا محصولات را
iS oi تبديل كلى متان به محصولات
در فاز كاز محدود مى شود.
صفحه 8:
سینتیک واکنش فاز کار
واكنش هاى فاز كاز كه در الا[ 06
دخيل هستند در سطح ابتدايى درك
می شوند و سینتیک واکنش بر اساس
آن بيشنهاد مى شود.
سینتیک واكنش در
1103 + CH} CO +COs+ Ha 0 3
4 re ™ ava 7 aw)
مکانیسم واکنش, د
سطح OCM دقیق تر
از مکانیسم های فاز
كان است.
صفحه 9:
2CH4 + O2 + C2H4 + 2H20
CHs + O(s) + CH3* + OH(s)
CH, + O2 جه 0۲1 ۲ 0۴
CH, + O2 CH20 + OH*
CH, + 0۰ + 0۲1: + 0
(1)
(2)
( شامل 11 مرحله
است )
صفحه 10:
3
(6) CH, = CH; + He
(7) CH4 + He جه 0111٠ + 8
سینتیک واكنش -- (8)
eu H20 + O(s) + OH* + OH(s)
(9) 21120 + 0 ج> 4013
(10) CH, + OH» — CH; + H)0
صفحه 11:
یک رادیکال ۳3 که از واکنش فاز گاز
بوجود آمده است با یک رادیکال CH3 دیگر
CH + CHy + M — CoH« + M (11) == که از واکنش سطح تشکیل شده باهم
ترکیب می شوند و اولین واکنش از انواع
2 يعنى, 02۳6 را با توجه به واکنش
برگشت ناپذیر تولید مى کنند.
صفحه 12:
> Experim:
—Model predict
نسبت )5( متان به ۱
(CH4/02)
صفحه 13:
(( اثر نسبت متان به
اکسیژن ))
نسبت (10) متان به اکسیژن
(CH4/02)
Qa peepee pas اد
a) Experimental
eh —Model predictions
1
5
3
8
8
200) 1 1 1 5
150 0 3
E =
3 100} ° 3
3 sd ۱ ۱ 5
3 3
57 550 750 500 ۰ ۰ ۲0 550 700 750 300
700
Tamneramna 2 و
Cath Selectivity
© Experimental
—Moiiel predictions
H: mole, %
1 4 1
800 6006 0 700 750 5
Ls
600 60
‘Temperature, °C
00 7
‘Temperature, °C
نسبت (2) متان به اکسیژن
(CH4/02)
صفحه 14:
paypasiadawd@®)
خلاصه و نتيجه كيرى
* اين مقاله جزئيات مكانيزم واكتش براى 06۱ را در کاتالیست 5102 / 0/3211/04 / Mn بسط مى دهد. مكانيزم واكنش
شامل سینتیک واکنش های فاز گاز و واکنش سطحی است.
. مدل براساس دماهای مختلف واکنش تجربی و نسبت02 / 0114© مورد ارزیابی قرار گرفته است و روند تغییرات در تبدیل
۵ و بازده 062 را نشان می دهد.
٠ حداكثر 16“ عملكرد (بازده) 02 را می توان در دمای حدودا 750 درجه سانتیگراد برای نسبت مولی 2 متان به
اکسیژن(0۲۱4/02) بدست آورد. مدل روندهای کلی در تبدیل متان اندازه گیری شده به صورت تجربی و عمکرد 02 + را
نشان می دهد, بین مدل و آزمایش ها اختلاف کیفی وجود دارد.
۶ با وجود ماهیت پیچیده کاتالیست. با مدل سازی آن به عنوان یک کاتالیست تک سایتی با توزیع یکنواخت سايت فعال, آن را
ساده کردیم.
؟ء علاوه بر اين, اين مدل شامل تلفات حرارتی غیرآدیاباتیکی سیستم نمی شود. این ساده سازی ها می تواند منجر به اختلاف
بین پیش بینی های مدل و مقادیر اندازه گیری شده تجربی شده باشد. این مدل در برابر داده های تجربی که از شبیه سازی
های یک بعدی و نادیده گرفتن انتقال گرما و انتقال جرم در جهت شعاعی استفاده می کنند اعتبار داده شده است.
صفحه 15:
paypasiadawd@®)
خلاصه و نتیجه گیری
در پژوهشی دیگر, تشابه کانالیستی 5/۳6 301۷6 ها یا سایت های فعال برای هیدروژن زدلیی اکسایشی متان
(/00) و تجزیه ۱۷0 مورد بررسی قرار گرفت.
در لین پژوهش ۷203 که توسط روش های مختلفی بدست آمده, فعالیت (/300۱۷18) را برای هردو نشان می
دهد. ۷203 آماده شده به روش بارش (رسوب) توسط آمونیاک به عنوان رسوب دهنده, بیشترین تبدیل 6۲۷4
را نشان داد.
همبستگی خوب بین تبدیل ۳۱4 و تجزیه ۸0 نیز برای کاتالیزور ۷203 تایید شده است که شباهت سایت های
فعال برای اکسیداسیون 0۲۱4 و واکنش تجزیه ۱0 را نشان می دهد.
افزودن 8 به ۷203 به وسیله ی روش بارش (رسوب) باعث افزايش قابل توجهی در تبدیل 0۳۱4 و همچنین
C2 56۱66۲۷۱ برای واکنش 00 شد.
صفحه 16:
Thank you for watching!