صفحه 1:
صفحه 2:
بیماری های پریونی نوعی بیماری مسری و کشنده عصبی در حیوانات و انسان هایی که عامل
عفونی در آنها نوعی بر ین سلولی با تا خوردگی اصحیح است. این بیماری ها می توانتد
تك كير يا اسبوراديك. ارثى یا اکنسایی باشند. زوال عقل به سرعت پیش رونده و آتاکسی یا
ناهماهنگی و بی نظمی حرکات عضلات می تولند از تظاهرات رایج بالینی آن باشد. این ها مى
توانتد يا طيف وسيعى از ستدرم هاى عصبى يا روانى همراه باشند. بررسى نوروياتولوزيكى يافت مغز
تنها راه تشخیص قطمی لن است. اما پیشرقت های زیادی در تصویربردری مغز با رزونانس
مفتاطیسی, مانتد تصویرگری دیفیوین و سنجش های پریون ملیع مفزی نخاعی, صورت گرفته و
ثابت شده است که ابزارهای تشخیصی پیش از مرگ قابل اعتمادی هستند.
تجزیه و تحلیل ژن بروتئین بریون برای رد قرم های مندلی و فراهم کردن زنوتلیپ کدون ۱۲۹ که
تاثیرات زیادی بر دوره کمون, حساسیت. مدت زمان بیماری فنوتیب بالینی و نوروباتولوژی دارد
توصیه می شود. در حال حاضر. هیچ درمان موثری برای بیماری های پریونی وجود ندارد
صفحه 3:
اری های پربنی گروهی از بیماری های نوردژنراتیو شامل اسکرایی گوسفندی انسفالپنی اسفنجی شکل کاوی
و بیماری کروتزفلد جاکوب است. بیماری های پریونی انسانی به سه دسته اسپورادیک. ارثی یا اکتسایی تقسیم
ميشوند. بزشكان بليد لين بيمارى ها را در معاينه بيماران داراى علائم زوال بيشرونده عقل و یا آتاكسى و أنهليى كه
زوال عقل همراه با ديكر علائم روانشناختى و عصبى دارند. محتمل پدنند
صفحه 4:
اساس مولکولی بیماری های پریونی
عامل عفونى حلوى اشكال غلط تاخورده بروتفين برون سلولى ميزيان اسث. در شكل طببعى خود.
يروتفين بريون (8086) فر سطح سلول يافت مى شود و ساختار عمدتًا آلفا هليكس را مى كيرد
پروتتین پریون غلط تاخورده (*0۴۳5) مجموعه هاى أميلوئيد غنى از ساختار صفحاء
میدهد که در ور gy ag مقام هستند اساس قابلیت تال بین فاد و كينه هی مختلف)
تونایی **۳۶۳ است که می تاد عنان الگوبی عمل کند که ۶۴۴ را به **۴۴۳ بدیل می کند
در حال حاضربه طور فزايتده أى مشخص شده كه يروتكين هاى غلط تا خورده هر ساير بيمارى هلى
نورودزتراتيو ماتند أميلوئيد بن در بيمارى الزابمر و القا سيتوكلئين در ببمارى باركينسونء مى تواتند
با مکانیسم مشابه *شبهپریون * کستوش یایند
صفحه 5:
بیماری اسپورادیک کرونزفلد جاکوب
اپیدمیولوفی: 5610 همچنان شایع ترین بیماری بریون انسان است
که ۸۵ تا ٩۰ درصد کل موارد را تشکیل می دهد. شیوع َن در سراسر
جهان حدود (تا ۲ نفر در هر یک میلیون نفر استد تفاوت جنسیتی وجود
ندارد. اوچ وقوع در دهه هفتم است. هیچ عامل خطرزای محیطی مشخصی
یافت نشده است. عوامل خطر زنتیکی که شناسایی شده است شامل افرادی
است که در کدون ۱۳۹٩ تن پروتئین (RNP) gyn هتروزیگوت
(متیونین - والین) هستند. اين ها كمتر به بيمارى مبتلا می شوند.
صفحه 6:
بیماری پریونی ارئی
بسیاری از جهش ها در ین پروتئین پریون که در بازوی کوتاه کروموزوم ۲۰ قرار درد. وجود دارد. همه یک الگوی
ورلثت اتوزومى غللب را
ان مى دهند. اكرجه برخى از شجره نامه ها نفوذ كمترى دارند. رايج ترين فنوتيب بالينى در
بيمارى يريونى ارثى شامل (][) خانوادكى (20016). سندروم كرسمن- استراسلر- شانكر (-21021) و بى خوابى
مهلک خانوادگی (2178]) است.
صفحه 7:
کورو
کورو یک بیماری آتاکسی شده است که در نتیجه آدم خواری
تشریفاتی توسط قبله های محلی ساکن پاپوا گینه نو قبل از
۰ رخ داده است. دوره نهفتگی طولانی دارد و اخیرا ناپدید
:شه أستبعد