بیوسنتز اسیدهای چرب

صفحه 1:
سنتز اسیدهای چرب 

صفحه 2:
‎Y‏ پالمیتات ۱۶ کربنه معمول ترین اسید چرب سنتز شده در بدن می باشد. مخ اصلی تقو ابیت چوب بافتا كلق مى باقية: ‏۲ برای ساخت اسید چرب به ۰۱۵۲0۳۱۷۰۸۲۳ منگنز, بيوتين و بیکربنات نیاز می باشد. ‏۲ سویسترای سنتز اسید جرب استيل كوآ و محصول اصلی سنتز هم پالمیتات می باشد. 

صفحه 3:
ورود استیل 195 از میتوکندری به سیتوزول 

صفحه 4:
نکات انتقال استیل کوآ از میتو کندری به سیتوزول 1 ۳ 5 aL ass v ‏در میتوکندری ناقلی برای ورود و خروج استیل کواً وجود ندارد.‎ ۲ استیل كوآ برای ورود به سیتوزول با اگزالواستات ترکیب شده و تولید سیترات را می کند و سیترات توسط ناقل خودش وارد سیتوزول می شود. لياز با صرف دو مولکول ۳ ‎/٩‏ سیترات بدیل می کند. ‎as v‏ أ در سیتوزول آنزیم ‎al‏ ‏استیل كوا و اگزالواستات ‎ ‎ ‎v ‎ ‏استیل کواً برای سنتز اسید چرب مورد استفاده قرار می گیرد. 

صفحه 5:
= O é <= 5-5 اس فعالسازى مولكول هاى استيل كوآ هن 5 1 0 الق + toll slg 

صفحه 6:
نکات فعالسازی استیل کوا 7 برای سنتز اسید چرب اولین مولکول استیل کوآبه عنوان گیرنده عمل می کند و انتهای متیلی پالمیتات را مى سازد. اين ريشه نياز به فعالسازی ندارد. 7 مولكول ديكر استيل كوآ بايد به عنوان دهنده به مالونيل كوآ تبديل شوند. اين فعالسازی به ۷ مولکول ۸۵۲۳ نياز دارد. "۲ تبديل استيل كوآ به مانوليل كوآ توسط آنزيم استيل كوآ كربوكسيلاز صورت مى كيرد. ” دهنده 002 در اين واکنش یون بیکربنات می باشد. ۲ وینامین بیوتین گروه پروستتیک آنزیم استیل کوا کربوکسیلاز می باشد. 

صفحه 7:
ساختمان آنزیم اسید چرب سنتاز 

صفحه 8:
نکات ساختمان آنزیم اسید چرب سنتاز 0 از نظر فعالیت بخش های مختلف این زنجیر به سه ناحیه تقسیم می شود: ‎Acetyl transacylase(AT).Malonyl Jets :25)) a6.) *‏ ‎ketoacyl synthase (KS)-r , transacylase (MT)‏ ketoacyl reductase(KR). 3-Hydroxyacyl-y ols Lalas .۲ * Acyl Carrier Protein , dehydrase(DH). Enoyl reductase (ACP) * ۲ ناحیه خروج: شامل تیواستراز (1۴) برای سنتز اسید چرب علاوه بر گروه ‎٩۳٩‏ موجود در ۸۵ به گروه ‎5٩‏ اسید آمینه سیستئین موجود در جز 5 هم نیاز می باشد. 

صفحه 9:
نکات ساختمان آنزیم اسید چرب سنتاز ۷ در یوکاریوت: ها اجزای شرکت کننده.فر سنتز, اسید چرب به شکل کمپلکس وجوذ دارند و تمامی فعالیت های مورد نیاز بر روی یک زنجیر پلی پپتیدی بلند وجود داشته و توسط یک ژن کد می شوند ولی در پروکاریوت ها اين اجزا مجزا هستند . TABLE 21-1 Proteins of the Fatty Acid Synthase Complex of E. coli Component Function ‘Acyl carrier protein (ACP) Carries acyl groups in thioester linkage Acetyl-CoA-ACP transacetylase (AT) Transfers acyl group from CoA to Cys residue of KS B-Ketoacyl-ACP synthase (KS) Condenses acyl and malonyl groups (KS has at least three isozymes) Malonyl-CoA-ACP transferase (MT) Transfers malonyl group from CoA to ACP B-Ketoacyl-ACP reductase (KR) Reduces B-Keto group to B-tydroxyl group B-Hydroxyacyl-ACP dehydratase (HD) Removes H,0 from B-hydroxyacyl-ACP creating double bond Enoy-ACP reductase (ER) Reduces double bond, forming saturated acy-ACP 

صفحه 10:
چرخه افزودن واحدهای دوکربنه از دهنده به گیرنده 

صفحه 11:
مراحل سنتز پالمیتیک اسید - یر ٠ ‏ل‎ ۰ 1۳8 2 ۶ 2 +۵ 1 1 2 82 2 ۶ 2 82 4 ل ‎i‏ Fatty acid synthase ۳ B+. a 0 “Ti i 8 2 8 ۵ 8 8 ESSER SEES FAGURE 21-3 The overall proces of palmitate ‏عتسطامب‎ hefty ay chain grows by two-cubon unis donated by activated malonate, with ls of CO, sch ep HS The inal acey grou sshd yellow, C1 and C2 of malonate are shaded pink, 5 and the carbon released at CO, is hoded geen. Aer each ‏اه ات مه‎ reductions convert the going chain oa saturated faty acid of fur, then si, then ght carbons and so on The final producti palmitate 16: a =z E 5 

صفحه 12:
۷ در طی مراحل افزايش طول, زنجیره در حال رشد به پروتتین حامل آسیل متصل است. 7 ۸6۲ مثل کوآنزيم آ. دارای یک گروه سولفیدریل برای ایجاد پیوند تیواستری با گروه كربوكسيل أسيل در حال رشد مى باشد. انتقال ريشه هاى استيل و مالونيل از كوآنزيم 1 به ۸6۴ توسط دو آنزيم 27 و 1/17 کاتالیز می شود. ” بعد از توليد پالمیتات. آنزيم تیواستراز () با هیدرولیز پیوند تیواستری, پالمیتات را از 00م جدا مى كند. 

صفحه 13:
وقایع متوالی سنتز اسید چرب 

صفحه 14:
افزودن واحدهای دوکربنه بعدی 

صفحه 15:
استوکیومتری بیوسنتز پالمیتات ** بیوسنتز پالمیتات نیازدارد به: ۲ ۸مولکول استیل کوا 7 ۵ مولکول 8 .۸۸۲۳ مولکول ۸۲۳ برای ورود استیل کوآ به سیتوزول و ۷ مولکول براى توليد مالونيل كوآ ” ۱۶ مولکول ۸۷۵۲۳۳۷ دارد. ۸ تا توسط مالیک آنزیم و ۶ تای دیگر توسط مسیر پنتوز فسفات تولید می گردد. 1 palnitate + § Co + TADP + 1P; + MINADP” 0 

صفحه 16:
تنظیم بیوسنتز پالمیتات تنظيم كوتاه مدت و سريع استيل كوآ کربو کسیلاز ~~ Citrate insulin triggers citrate =a — activation Acetyl-CoA -@ acetyl-CoA A __ glucagon, eerie | SE ‏سم‎ ‎> & ‏ره مر‎ inactivation Malonyl-CoA ~=~Palmitoyl-CoA (ay 

صفحه 17:
مکانیسم تنظیم توسط انسولین و گلوکاگن insulin triggers setivation Acetyl-CoA 3-5 ۵ ‏ی | همسجم‎ Malonyl-CoA, 7 i | PalmitoylCoA = @ (b) glucagon, epinephrine ‘rigger phosphorylation! Snactivation FIGURE 21-11 Regulation of fatty acid synthesis. (@) In the cells of Vertebrates, bath allosteric regulation and hormone-dependent cov: lent modification influence the flow of precursors into malonyl-CoA. In plants, acetyl-CoA carboxylase is activated by the changes in [Mg] and pH that accompany illumination (not shown here). (b) Filaments of acetyl-CoA carboxylase (the active, dephosphorylated form) as seen with the electron microscope. 

صفحه 18:
تنظیم بیوسنتز پالمیتات ن ژن های مربوط به مالیک آنزیم. گلوکز ۶ بیل کواً کربو کسیلاز و کمپلکس اسید جرب ات دهیدروژناز, سنتاز را در کبد افزایش می دهند. ۲ رژیم پر چربی. گرسنگی و دیابت اثر عکس دارند 

صفحه 19:
سنتز اسیدهای چرب با زنجیر بلندتر Animal cells yeast cells ‘NADPH produetio (pentose phusphato atieay mate nama) SINADPHYINADP' Thigh ‏سطيدي بس و‎ (oan stages 1 Fai acid synthesis | mt inwhich NADPH vale or edt synteni ‘erbrate cls cer rom higher plancals nthe comparmentaion the |NADPHINADE"| a hg. Process nel ype ate = iid mab Fat ack yrs aks place ne comers sted ins chap, 

صفحه 20:
پالمیتات پیش ساز سنتز سایر اسیدهای چرب می باشد FlauRE 21-12 

صفحه 21:
بیوسنتز اسیدهای چرب غیر اشباع 0, + 2H" + 2 CH, —(CH,|, “CH=CH, CH) 5 ‏مه‎ ‎Saturated 7 0 Cyt by reductase ‘NADPH fey ‏اه‎ ey (PAD) fay ag +H Cok deta 2 Ost bs Cyt bs reductase ‘NADP 2H,0 + ‏مر‎ (Re) \(PADHL) (CH,~(CH,|, “CH=CH (CH, ۳ rural ‏مهو‎ 0082۳10 econ taser in th destin fat acs invertebrates, fatty acyl-CoA Blue arows show the ath of electrons as two substates—a ‏اه هرود را‎ NADPH-—anderg oxidation by molecular oxygen These reactions take place onthe lumenal face ofthe smooth ER. similar patway, but with diferent elecron caries, cus in plants 

صفحه 22:
نکاتی در مورد بیوسنتز اسید جرب غير اشباع ۲ سیستم دساچوراز میکروزومی که یک مونو اکسیژناز می باشد حداقل دارای سه جز دساچوران سیتوکروم 05 و سیتوکروم 05 ردکتاز است. پستانداران قادر به ایجاد باند دوگانه در موقعیت های ۴. ۰۵ ۶ و ‎٩‏ هستند اما در موقعیت های ۱۲ و ۱۵ نمی توانند یاند دوگانه ایجاد کنند بنابراین لینولئیک و آلفا لینولنیک ضروری می باشند. ۲ اولین باند دوگانه معمولا در موقعیت ‎٩‏ ایجاد می شود. 

صفحه 23:
بیوسنتز سایر اسیدهای جرب ** تولید انواع با کرین فرد: "۲ در صورت استفاده از پروپیونیل به عنوان گيرنده. مثلا در كمبود ويتامين 812 * تولید انواع شاخه دار: در صورت استفاده از متیل مالونیل کوا به عنوان دهنده؛ مثلا در کمبود ویتامین 812 * تولید مشتقات هیدروکسی: ” توسط اکسیدازهای با عمل مرکب